JPS5892499A - スケ−ル除去剤 - Google Patents
スケ−ル除去剤Info
- Publication number
- JPS5892499A JPS5892499A JP19151581A JP19151581A JPS5892499A JP S5892499 A JPS5892499 A JP S5892499A JP 19151581 A JP19151581 A JP 19151581A JP 19151581 A JP19151581 A JP 19151581A JP S5892499 A JPS5892499 A JP S5892499A
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- Japan
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- scale
- acid
- surfactant
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G1/00—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts
- C23G1/02—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts with acid solutions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はスケール除去剤５二関ｆる。
谷種給配水系統とりわり熱交換系統例えばボイラー、熱
交侠器、冷却塔系統では、水の濃縮、金属表面の腐蝕、
水中の無機物等があいまって配管内に生成するスケール
が、伝熱効果、Ｍｌ効果の著しい阻害簀因となるため、
スケールの除去作業は欠かせない■要な仕事の一つとな
っている。スケールのうち、鉄−酸化物を多く含む妖禾
スケール、カルシウム系スケール、ケイ酸系（シリカ系
ともいう）スケールが一般的Ｃ−問題帆されている。従
来スケール除去のため、塩酸、硫酸等の無機酸、蟻酸、
クエン酸等の有機酸による酸洗浄が広く行なわれている
が、ケイ酸分ｃ８１０□）を多く含有するスケールの除
去には効果が充分でない。Ｌ、かし、それでも他に有効
な方法がないため、このようなシリカ系スケールの処理
には、長時間を１！ｌＴる上Ｃ′−操作の厄介な方法、
Ｔなわち、カセイソーダと塩はとを父互に何回も繰り返
えし行なう方法が行なわれていた。最近酸性弗素化合物
な有機酸とか過酸化水素と併用してシリカスケールを除
去しようとする提案もなされてはいるが（特公昭５５−
３３６７９号、特開昭５５−１０９４９８号）、毒性、
作業女全性、素地金属に対する腐蝕性、廃液処理等幾多
の難点を有する。そのほか、ｖ９力系スケールの除去方
法としてはこれといった妙案のないのが現状で、新しい
方法の開発が強く望まれている。
交侠器、冷却塔系統では、水の濃縮、金属表面の腐蝕、
水中の無機物等があいまって配管内に生成するスケール
が、伝熱効果、Ｍｌ効果の著しい阻害簀因となるため、
スケールの除去作業は欠かせない■要な仕事の一つとな
っている。スケールのうち、鉄−酸化物を多く含む妖禾
スケール、カルシウム系スケール、ケイ酸系（シリカ系
ともいう）スケールが一般的Ｃ−問題帆されている。従
来スケール除去のため、塩酸、硫酸等の無機酸、蟻酸、
クエン酸等の有機酸による酸洗浄が広く行なわれている
が、ケイ酸分ｃ８１０□）を多く含有するスケールの除
去には効果が充分でない。Ｌ、かし、それでも他に有効
な方法がないため、このようなシリカ系スケールの処理
には、長時間を１！ｌＴる上Ｃ′−操作の厄介な方法、
Ｔなわち、カセイソーダと塩はとを父互に何回も繰り返
えし行なう方法が行なわれていた。最近酸性弗素化合物
な有機酸とか過酸化水素と併用してシリカスケールを除
去しようとする提案もなされてはいるが（特公昭５５−
３３６７９号、特開昭５５−１０９４９８号）、毒性、
作業女全性、素地金属に対する腐蝕性、廃液処理等幾多
の難点を有する。そのほか、ｖ９力系スケールの除去方
法としてはこれといった妙案のないのが現状で、新しい
方法の開発が強く望まれている。
本発明者等は意外Ｃ二も、α−ヒドロキシ酢酸、ポジカ
ルボン酸若しくはその塩及びアニオン若しくはノニオン
型界面活性剤の併用によりシリカ系スケールを効果的に
除去できることを知つた。本発明は、この新しい知見Ｃ
二基づくものである。
ルボン酸若しくはその塩及びアニオン若しくはノニオン
型界面活性剤の併用によりシリカ系スケールを効果的に
除去できることを知つた。本発明は、この新しい知見Ｃ
二基づくものである。
α−ヒドロキシ酢酸はグリコールばとも称される。この
ものは、とくに蟻酸またはクエン酸と併用して鉄系スケ
ールの除去のために使用されている、■、かり、なから
、このような処方では、シリカ系スケールを除去するこ
とはできない。
ものは、とくに蟻酸またはクエン酸と併用して鉄系スケ
ールの除去のために使用されている、■、かり、なから
、このような処方では、シリカ系スケールを除去するこ
とはできない。
（例えは日本化系（株）製カヤクリルレジンＨ−３２（
商品名））、ポリアクリル酸ソーダ（例えは日本化系（
株）製カヤクリルレジンＨ−３５Ｎ（商品名）、松本油
脂製薬（株）！１１マーポーゾールＲＡ −４０（商品
名））、ポリアクリル酸アンモニウム（例えは松本油脂
製薬（株）マーボゾールＲＡ −４０ム（商品名））等
の有機醒ポリマー；例えはエチレンジアミンテトラアセ
ティツクアシッド（ＥＤＴム）、ニトリロトリアセティ
ツクアシッド（ＮＴム）等のアミノポリカルボン瞭；例
えは式 ％式％） で表わされる化合物（チバ・ガイギー社、ベルクレン５
００（商品名））、２−ホスホノ−１゜２．４−）リカ
ルボキシブタン（バイエル社。
商品名））、ポリアクリル酸ソーダ（例えは日本化系（
株）製カヤクリルレジンＨ−３５Ｎ（商品名）、松本油
脂製薬（株）！１１マーポーゾールＲＡ −４０（商品
名））、ポリアクリル酸アンモニウム（例えは松本油脂
製薬（株）マーボゾールＲＡ −４０ム（商品名））等
の有機醒ポリマー；例えはエチレンジアミンテトラアセ
ティツクアシッド（ＥＤＴム）、ニトリロトリアセティ
ツクアシッド（ＮＴム）等のアミノポリカルボン瞭；例
えは式 ％式％） で表わされる化合物（チバ・ガイギー社、ベルクレン５
００（商品名））、２−ホスホノ−１゜２．４−）リカ
ルボキシブタン（バイエル社。
ＰＢＢ −ＡＭ （商品名））等のホスフィノ−若しく
はホスホノ−ポリカルボン酸等を示すことができる。
はホスホノ−ポリカルボン酸等を示すことができる。
本発明で使用するアニオン型界面活性剤は、スルホン酸
塩、硫酸エステル塩、リン酸エステル塩等の親水基を有
する界面活性剤で、例えはアルキルサルフェート、アル
キルアリールスルホネート、ジアルキルスルホコへり酸
エステ′ル垣、アルキルアミドスルホネート、リシノー
ル咳エステルの硫酸塩、α−スルホ脂肪酸アルキルエス
テル塩、α−ホスホノ脂訪鈑エステル塩、ジアルキル燐
酸エステル塩等を挙げることができ小が、なかでもジア
ルキルスルホコハク酸エステル塩は特に有効である。−
万、ノニオン型界面活性剤としては通常のエーテル型、
エーテルエステル型、エステル型、含窒素型等の界面活
性剤を使用することができ例えはポリオキレエチレンア
ルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェノー
ルエーテル、ポリオキシエチレン・ポリオキνプロピレ
ンプロツクボリマー、ホリオキシエチレン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレン−９，１０−オクタデカンジオ
ール、ポリオキシエチレン−９，１０−ジヒドロキシス
テアロニトリル、直鎖２級アルコールのエチレンオキサ
イド付加物等を示すことができる。
塩、硫酸エステル塩、リン酸エステル塩等の親水基を有
する界面活性剤で、例えはアルキルサルフェート、アル
キルアリールスルホネート、ジアルキルスルホコへり酸
エステ′ル垣、アルキルアミドスルホネート、リシノー
ル咳エステルの硫酸塩、α−スルホ脂肪酸アルキルエス
テル塩、α−ホスホノ脂訪鈑エステル塩、ジアルキル燐
酸エステル塩等を挙げることができ小が、なかでもジア
ルキルスルホコハク酸エステル塩は特に有効である。−
万、ノニオン型界面活性剤としては通常のエーテル型、
エーテルエステル型、エステル型、含窒素型等の界面活
性剤を使用することができ例えはポリオキレエチレンア
ルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェノー
ルエーテル、ポリオキシエチレン・ポリオキνプロピレ
ンプロツクボリマー、ホリオキシエチレン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレン−９，１０−オクタデカンジオ
ール、ポリオキシエチレン−９，１０−ジヒドロキシス
テアロニトリル、直鎖２級アルコールのエチレンオキサ
イド付加物等を示すことができる。
本発明のスケール除去剤は、α−ヒドロキシ酢酸、ボ９
カルボン酸若しくはその塩及びアニオン看しくはノニオ
ン型界面活性剤を通常の方法により混合してなり水溶液
として提供されうる。その基本的な製剤処方例は、純度
１００％換算で全量に対しα−ヒドロキシ酢酸を１０〜
５０％（凰童囁。以下同じ）、ポリカルボン酸若゛しく
はその塩を１〜２０チ、上記界面活性剤を０．１〜２ｑ
ｂ１ｆ！−含有する水溶液である。製剤化に際して、こ
の分野で通常使用されている腐蝕インヒビター及び場合
Ｃ″−よっては消泡剤その他スケール除去のために好ま
しくかつ本発明架剤の効果を著１．＜そこなうことにな
らないその他の硲加剤は任意に配合することができるの
は勿論である。上記処方例はその実際使用時の濃度つま
り希釈度Ｃ：あわせて、使用Ｃ；都合のよい配合割合Ｃ
二適宜変吏Ｔることができることは勿論である。
カルボン酸若しくはその塩及びアニオン看しくはノニオ
ン型界面活性剤を通常の方法により混合してなり水溶液
として提供されうる。その基本的な製剤処方例は、純度
１００％換算で全量に対しα−ヒドロキシ酢酸を１０〜
５０％（凰童囁。以下同じ）、ポリカルボン酸若゛しく
はその塩を１〜２０チ、上記界面活性剤を０．１〜２ｑ
ｂ１ｆ！−含有する水溶液である。製剤化に際して、こ
の分野で通常使用されている腐蝕インヒビター及び場合
Ｃ″−よっては消泡剤その他スケール除去のために好ま
しくかつ本発明架剤の効果を著１．＜そこなうことにな
らないその他の硲加剤は任意に配合することができるの
は勿論である。上記処方例はその実際使用時の濃度つま
り希釈度Ｃ：あわせて、使用Ｃ；都合のよい配合割合Ｃ
二適宜変吏Ｔることができることは勿論である。
本発明業剤は、実際使用に際しては、処理Ｔべき系統が
保有する水量及びスケールの種類、程匿等を予備的に調
査［７た上で通常の方法に従って薬剤を添加丁ればよい
。
保有する水量及びスケールの種類、程匿等を予備的に調
査［７た上で通常の方法に従って薬剤を添加丁ればよい
。
本発明Ｃユよればカルシウム系スケール、鉄系スケール
は勿論、とりわけ従来困難視されていたシリカ系スケー
ルを効果的（−除去Ｔることができる。本発明のスケー
ル除去剤の作用機作編上の詳細は、今後の研究にまたね
ばならないが。
は勿論、とりわけ従来困難視されていたシリカ系スケー
ルを効果的（−除去Ｔることができる。本発明のスケー
ル除去剤の作用機作編上の詳細は、今後の研究にまたね
ばならないが。
スケール（−含まれる金属（カルシウム、マグネシウム
、鉄）にまず作用してその一部な醸解せ・しめ更に俗解
部分から薬剤が深部に浸透することによりスケール（−
亀裂を生じせしめ結呆として解し、はく離させるものと
考えられ、各成分のあいまりだ作用（二より溶解、解膠
、はく離が進行するものである。この意味から、溶解促
進剤、解膠若しくははく離を促進する薬剤若しくは手段
の追加は史Ｃ二本発明の実施の態様を有利なものとする
であろう。
、鉄）にまず作用してその一部な醸解せ・しめ更に俗解
部分から薬剤が深部に浸透することによりスケール（−
亀裂を生じせしめ結呆として解し、はく離させるものと
考えられ、各成分のあいまりだ作用（二より溶解、解膠
、はく離が進行するものである。この意味から、溶解促
進剤、解膠若しくははく離を促進する薬剤若しくは手段
の追加は史Ｃ二本発明の実施の態様を有利なものとする
であろう。
実施例１
下記表中に示した割合、で各成分を含有する試験用薬液
（水溶液）を調製しその１００１を２００−ビーカー中
区二とり下記組成の塊状スケール（１ｃｍ ｘ １ ａ
ｓ ）−をｉ漬し室温下で５時間放置１２スケールの解
膠状−を観察した。
（水溶液）を調製しその１００１を２００−ビーカー中
区二とり下記組成の塊状スケール（１ｃｍ ｘ １ ａ
ｓ ）−をｉ漬し室温下で５時間放置１２スケールの解
膠状−を観察した。
スケールの組成（饅）
８１０、 Ｆｅ、Ｏ，ＣａＯＭ、ＯＡＪｚｏ。
３６Ｊ３ ０Ｂ９ １９３ ３１．３ ０４）６注）
スケールの外観：灰白色 解膠程鼠の７評価基準 変化なしな（−）とし、完全解膠な（貴）とνて、その
間を（±）、 （＋）、 （廿）に区分して評価し
た。
スケールの外観：灰白色 解膠程鼠の７評価基準 変化なしな（−）とし、完全解膠な（貴）とνて、その
間を（±）、 （＋）、 （廿）に区分して評価し
た。
表−１
注）■配合割合は純品換算で表示した。以下の実施例で
同じ。
同じ。
■ポリマレイン酸はチバガイギー社のベルクレン２００
を、使用した。− ■界面活性剤は松本油脂製薬１株）製のソジクムジオク
チルスルホサクνネート（商品名マーボマーセＰＴ）Ｖ
使用した。
を、使用した。− ■界面活性剤は松本油脂製薬１株）製のソジクムジオク
チルスルホサクνネート（商品名マーボマーセＰＴ）Ｖ
使用した。
この成績は、α−ヒドロキシ酢酸を界面活性剤と併用し
ても、またα−ヒドロキシ酢酸をポリカルボン酸と併用
してもスケール解膠作用は得られないかまたは得られて
も実用的でないの１一対して１本発明区では良好な解膠
作用が得られたことを示している。また、本発明区の成
績は、現場処理のモデル試験成績とみることもできるの
で、各成分の使用量、濃度について示唆を与えている。
ても、またα−ヒドロキシ酢酸をポリカルボン酸と併用
してもスケール解膠作用は得られないかまたは得られて
も実用的でないの１一対して１本発明区では良好な解膠
作用が得られたことを示している。また、本発明区の成
績は、現場処理のモデル試験成績とみることもできるの
で、各成分の使用量、濃度について示唆を与えている。
実施例２
下記表に示す各種有機酸、無機酸につきシリカ系スケー
ルの解膠作用の比較試験を、実施例１と同様の方法にて
行なった。スケールは実施例１で使用したものと同じで
ある。
ルの解膠作用の比較試験を、実施例１と同様の方法にて
行なった。スケールは実施例１で使用したものと同じで
ある。
また、実施例１で使用したポリマレイＶ酸、界面活性剤
をそれぞれ０．２’％、 ０．０２５６を含有せしめた
試験用薬液−（−水溶液）（二下記表に示した酸を所定
濃度となるように添加して試験した。
をそれぞれ０．２’％、 ０．０２５６を含有せしめた
試験用薬液−（−水溶液）（二下記表に示した酸を所定
濃度となるように添加して試験した。
表−２
この成績は、α−ヒドロキシ＃−が特異的に有効である
ことを示している。塩＠２チ液は鉄系スケール、カルシ
ウム系スケール除去のため′（：汎用されているがりリ
カ系スケールの解膠作用は認められなかった。また、鉄
系スケールの除去のために粉末剤として提供され【７ば
しは該粉末が管中に残存Ｔるとして難点が指摘されてい
るスルファミン酸、リンゴ酸、蓚酸、クエン酸、酒石酸
等もシリカ系スケールには解膠作用が認められなかった
。
ことを示している。塩＠２チ液は鉄系スケール、カルシ
ウム系スケール除去のため′（：汎用されているがりリ
カ系スケールの解膠作用は認められなかった。また、鉄
系スケールの除去のために粉末剤として提供され【７ば
しは該粉末が管中に残存Ｔるとして難点が指摘されてい
るスルファミン酸、リンゴ酸、蓚酸、クエン酸、酒石酸
等もシリカ系スケールには解膠作用が認められなかった
。
実施例３
下記表（：示した試験用薬液（水溶液）Ｃ一つき、シリ
カ系スケールの解膠性能を調査した。供試スケール、ポ
リマレイン酸、界面活性剤及び試験方法は実施例１と同
様である。
カ系スケールの解膠性能を調査した。供試スケール、ポ
リマレイン酸、界面活性剤及び試験方法は実施例１と同
様である。
時間に従来困難とされていたシリカ系スケールを効果的
Ｃ二解膠する作用を有することを示している。また、こ
の成績は、本発明処方のスケール除去剤の現場での使用
方法につき、示唆を与えており、α−ヒドロキシ酢酸の
処理濃度が２！３Ｓ〜３チ以上でより効果的Ｃユ解膠作
用が得られることを示している。
Ｃ二解膠する作用を有することを示している。また、こ
の成績は、本発明処方のスケール除去剤の現場での使用
方法につき、示唆を与えており、α−ヒドロキシ酢酸の
処理濃度が２！３Ｓ〜３チ以上でより効果的Ｃユ解膠作
用が得られることを示している。
実施例４
実施例１と同様の方法Ｃ；より各種ポリカルボン酸につ
きスケール除去作用を観察した。スケール及び界面活性
剤は実施例１と同じである。
きスケール除去作用を観察した。スケール及び界面活性
剤は実施例１と同じである。
浸漬時間は５時間。
試験用薬液（水溶液）組成
α−ヒドロキシ酢酸 ５％
ポリカルボン酸（塩）０．２チ
界面活性剤 ０．０２％
表−４
実施例５
実施例１と同様の方法により各種界面活性剤につきスケ
ール除去作用を観察した。スケール及びポリカルボン酸
は実施例１と同じである。
ール除去作用を観察した。スケール及びポリカルボン酸
は実施例１と同じである。
浸漬時間は５時間。
試験用薬液（水溶液）組成
α−ヒドロキレ酢酸 ５チ
ポリマレイン酸 ０．２チ
界面活性剤 ０．０２ ％この成績はア
ニオン屋及びノニオン型界面活性剤が有効であることを
示している。
ニオン屋及びノニオン型界面活性剤が有効であることを
示している。
実施例６
２００−のビーカーＣ−下記組成の試験用薬液（水溶液
）１００−を取り、これに種々の組成の島状スケール（
１ｃｍ Ｘ １ ｃＭ）を゛浸漬しスケールの解膠状態
を観察した。その結果いずれのスケールも２〜５時間以
内に完全Ｃ二解膠した。
）１００−を取り、これに種々の組成の島状スケール（
１ｃｍ Ｘ １ ｃＭ）を゛浸漬しスケールの解膠状態
を観察した。その結果いずれのスケールも２〜５時間以
内に完全Ｃ二解膠した。
試験用薬液組成
α−ヒドロキシ酢ｓ！５チ
ポリアクリル酸（カヤクリルレジンＨ−３２） ０
．５チを水にｆ＃解したもの。
．５チを水にｆ＃解したもの。
実施例７
５ＨＰのコンデンサー及びｌ ５ＲＴのクーリングタワ
ー（一ついて下記処理濃度となる如く゛本発明スケール
除去剤を添加して通常の稼動中１ニスケール洗浄を約２
時間行なった。
ー（一ついて下記処理濃度となる如く゛本発明スケール
除去剤を添加して通常の稼動中１ニスケール洗浄を約２
時間行なった。
温度は２７〜３２℃であった。
■ ｃｌ −ヒＦｏ＊ｉ／ｆｆｐＨ５，０％イビット３
０ムＲ（防蝕剤） ０．０１＊■ スケール
組ｒＩｉ、（＊ 外 観 ８１０． Ｗｅ、０３０ａＯｕｙｏ Ｐ、Ｏ，
その他灰色４２５１１．７ １．４６１２４０．７５１
９．１この結果、コンデンサーの高圧は処理前の１０切
−’ｔ−から８Ｑ／ａｗ！Ｉ：低下し、またコンデンサ
ーを開いたところスケールは、きれいＣ二除去されてい
た。
０ムＲ（防蝕剤） ０．０１＊■ スケール
組ｒＩｉ、（＊ 外 観 ８１０． Ｗｅ、０３０ａＯｕｙｏ Ｐ、Ｏ，
その他灰色４２５１１．７ １．４６１２４０．７５１
９．１この結果、コンデンサーの高圧は処理前の１０切
−’ｔ−から８Ｑ／ａｗ！Ｉ：低下し、またコンデンサ
ーを開いたところスケールは、きれいＣ二除去されてい
た。
実施例８
α−ヒドロキシ酢酸 ２５ｓ（東量−以下同じ）
ポリアクリル酸 ２ｓ
ソジクムオクテルスルホサクシネー） ０．２ｓこれを
水Ｃ：溶解して全量を１００部とする。
水Ｃ：溶解して全量を１００部とする。
この処方（；おいて、防蝕剤、消泡剤の少量を添加して
もよい。このスケール除去剤を例えは３〜１０倍希釈の
濃度となるように、クーリングタワー、ボイラー、熱交
換器等水配管系統に添加してスケール洗浄なする。
もよい。このスケール除去剤を例えは３〜１０倍希釈の
濃度となるように、クーリングタワー、ボイラー、熱交
換器等水配管系統に添加してスケール洗浄なする。
実施例９
α−ヒドロキン酢酸 ２８部ポリマレイン波
２．５部ソジウムオクチルスルホサク
シネート ０．３部これを水（−溶解して全量Ｉｋ
１００部とする。
２．５部ソジウムオクチルスルホサク
シネート ０．３部これを水（−溶解して全量Ｉｋ
１００部とする。
Claims (1)
- α−ヒドロキシ酢酸、ポリカルボン酸若しくはその塩及
びアニオン若しくはノニオン型界面活性剤を含有するこ
とを特徴とＴるスケール除去剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19151581A JPS5892499A (ja) | 1981-11-28 | 1981-11-28 | スケ−ル除去剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19151581A JPS5892499A (ja) | 1981-11-28 | 1981-11-28 | スケ−ル除去剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5892499A true JPS5892499A (ja) | 1983-06-01 |
| JPH0119958B2 JPH0119958B2 (ja) | 1989-04-13 |
Family
ID=16275932
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19151581A Granted JPS5892499A (ja) | 1981-11-28 | 1981-11-28 | スケ−ル除去剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5892499A (ja) |
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US4671888A (en) * | 1984-12-03 | 1987-06-09 | Calgon Corporation | Polyelectrolyte and surfactant compositions for controlling alkaline earth metal scales |
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