JPS589833A - ガラス発泡粒の製造方法 - Google Patents
ガラス発泡粒の製造方法Info
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- JPS589833A JPS589833A JP10531181A JP10531181A JPS589833A JP S589833 A JPS589833 A JP S589833A JP 10531181 A JP10531181 A JP 10531181A JP 10531181 A JP10531181 A JP 10531181A JP S589833 A JPS589833 A JP S589833A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B19/00—Other methods of shaping glass
- C03B19/10—Forming beads
- C03B19/108—Forming porous, sintered or foamed beads
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は耐圧性の高いf9ス発泡粒の製造方法に関する
ものである。f’lス発泡粒は杓−で独立した密閉セル
構造をとるため吸水性、la気性かはとんとなく断熱性
にすぐれている。そのためガラス発泡粒は液化天然ガス
貯蔵ブラント等における超低温用断熱保冷材として、ま
た、土木、Ill量関係おける断熱材として用いられで
いる。
ものである。f’lス発泡粒は杓−で独立した密閉セル
構造をとるため吸水性、la気性かはとんとなく断熱性
にすぐれている。そのためガラス発泡粒は液化天然ガス
貯蔵ブラント等における超低温用断熱保冷材として、ま
た、土木、Ill量関係おける断熱材として用いられで
いる。
しかし、従来のガラス発泡粒は使用中につぶれたり0割
れる場合があり、また水分を吸収して断熱性が低下する
不都合がありた。本発明はかかる不都合を克服するため
になされたもので0発泡粒の最外層を発泡剤を含まない
ガラス成分とし0発泡粒の外殻を厚くするとともに純粋
に近いガラス層とし、ガラスの結晶化部に起因するクリ
ックの発生を防止したものである。
れる場合があり、また水分を吸収して断熱性が低下する
不都合がありた。本発明はかかる不都合を克服するため
になされたもので0発泡粒の最外層を発泡剤を含まない
ガラス成分とし0発泡粒の外殻を厚くするとともに純粋
に近いガラス層とし、ガラスの結晶化部に起因するクリ
ックの発生を防止したものである。
すなわち1本発明のガラス発泡粒の製造方法は。
第1f9ス粉末と発泡剤粉末とを主要構成成分とする@
1原料粉末を結合剤により造粒し第1粒状体とする工程
、第1粒状体の表面に第2がラス粉素を主要構成成分と
し発泡剤を含まない第111II料粉京を結合剤により
被覆し第2粒状体とする工程。
1原料粉末を結合剤により造粒し第1粒状体とする工程
、第1粒状体の表面に第2がラス粉素を主要構成成分と
し発泡剤を含まない第111II料粉京を結合剤により
被覆し第2粒状体とする工程。
第3粒状体の表WJc粉末状の離型剤を被覆し第8粒状
体とする工程、*S粒状体を加熱しガラス発泡粒とする
工程を順次行うことを特徴とするものである。
体とする工程、*S粒状体を加熱しガラス発泡粒とする
工程を順次行うことを特徴とするものである。
本発明で使用する11!1原料粉末は従来の発泡ガラス
粒の原料と岡−のものを使用できる。すなわち・@1原
料粉末の主要構成成分である第1f9ス粉末は、任意の
種類の門ラス、例えは小つケイ酸f’jス、アルカリガ
ラスが使用できる。発泡剤粉末は加熱により炭酸ガス等
のガスを発生するもので、燃焼して炭酸ガスを発生する
炭素系の材料あるいは加熱により分解して炭酸ガスを発
生する次酸撫等が使用される。なお発泡粒を製造するた
めにはガスの発生時におけるガラスの粘度が重要である
。粘度が高いと発泡セルが形成されず、また粘度が低い
と発泡セルが形成されるがすぐに割れるため発泡粒が製
造できない、このため、第1ガラス粉末と発泡剤粉末は
発泡剤粉末よりガスが発生する温度範囲で適当な粘度を
もつガラスとなるものの組合せでなければならない。
粒の原料と岡−のものを使用できる。すなわち・@1原
料粉末の主要構成成分である第1f9ス粉末は、任意の
種類の門ラス、例えは小つケイ酸f’jス、アルカリガ
ラスが使用できる。発泡剤粉末は加熱により炭酸ガス等
のガスを発生するもので、燃焼して炭酸ガスを発生する
炭素系の材料あるいは加熱により分解して炭酸ガスを発
生する次酸撫等が使用される。なお発泡粒を製造するた
めにはガスの発生時におけるガラスの粘度が重要である
。粘度が高いと発泡セルが形成されず、また粘度が低い
と発泡セルが形成されるがすぐに割れるため発泡粒が製
造できない、このため、第1ガラス粉末と発泡剤粉末は
発泡剤粉末よりガスが発生する温度範囲で適当な粘度を
もつガラスとなるものの組合せでなければならない。
第1原料粉末には使用目的によっては顔料等が添加され
る場合がある。なお@l原料粉末の粉末下 粒径は80%以上が886メvVa+以外の微粉である
ことが好ましい。このため各原料はボーIvtルとか振
動ミルにより粉砕混合される。
る場合がある。なお@l原料粉末の粉末下 粒径は80%以上が886メvVa+以外の微粉である
ことが好ましい。このため各原料はボーIvtルとか振
動ミルにより粉砕混合される。
第1原料粉末を結合剤により造粒し第1粒状体とする方
法として、従来会知の種々の造粒方法を採用することが
できる。
法として、従来会知の種々の造粒方法を採用することが
できる。
実用性の高い方法はパン型造粒機な用いるものである。
この方法は上端開口で底の浅い円筒容器(パン)を傾斜
した状態で回動させ、その状鰭で原料粉末と結合剤溶液
を連続的にパン内に散布し。
した状態で回動させ、その状鰭で原料粉末と結合剤溶液
を連続的にパン内に散布し。
粉末と結合剤で形成される粒子を回転させつつ成長させ
、径が06〜158程度になった粒子を連続的にパンの
周縁より連−着掬f取り出すものである。結合剤溶液と
してはデンプン、ポリビニルアルコール、カルボキシメ
チルセルロース等の水溶液が使用される。しかし他の結
合剤を使用することもできる。
、径が06〜158程度になった粒子を連続的にパンの
周縁より連−着掬f取り出すものである。結合剤溶液と
してはデンプン、ポリビニルアルコール、カルボキシメ
チルセルロース等の水溶液が使用される。しかし他の結
合剤を使用することもできる。
第1粒状体は1次に、第1!原料粉末を結合剤により被
覆され第2粒状体となる。ここで第1!原料粉末とは第
8ガラス粉末を主要構成成分とするもので1発泡剤を含
んでいない点で第1原料粉末と異る。第2ガラス粉末は
第1ガ’1y−粉末と同一のものでもよい。また第2ガ
ラス粉末を第1ifmpス粉末より軟化温度が低いもの
とすることができる。
覆され第2粒状体となる。ここで第1!原料粉末とは第
8ガラス粉末を主要構成成分とするもので1発泡剤を含
んでいない点で第1原料粉末と異る。第2ガラス粉末は
第1ガ’1y−粉末と同一のものでもよい。また第2ガ
ラス粉末を第1ifmpス粉末より軟化温度が低いもの
とすることができる。
第8原料粉末を被覆する方法は栴1粒状体を回動させつ
つ第1Ill[料粉末と結合剤溶液を散布するものであ
る。具体的にはパン型造粒−を使用し、一定量の第1粒
状体毎に回分して被覆作業を行う。
つ第1Ill[料粉末と結合剤溶液を散布するものであ
る。具体的にはパン型造粒−を使用し、一定量の第1粒
状体毎に回分して被覆作業を行う。
第2原料粉末を被覆するのは発泡粒の最外殻に気泡がな
く純粋なガラス層からなる殻をつくるためである。これ
により強度が高く、吸水性の少い発泡粒が得られる。吸
水性が少くなるのは純粋なガラス層となるため−If′
9スの結晶化等が起りにく(クリックが発生しがたいた
めである。
く純粋なガラス層からなる殻をつくるためである。これ
により強度が高く、吸水性の少い発泡粒が得られる。吸
水性が少くなるのは純粋なガラス層となるため−If′
9スの結晶化等が起りにく(クリックが発生しがたいた
めである。
被覆する第9原料粉末の量は第1原料粉末100重量部
に対し2〜lO重量部糎度がよい。
に対し2〜lO重量部糎度がよい。
第8粒状体が作られた後にその表面に離型剤が被覆され
、egs粒状体が作られる。なお離型剤の被覆は結合剤
で一体的に結合させる必要はなく物理的に付着する程度
でよい。このたi声型剤の被覆にあたり、あらかじめ第
3粒状体を乾燥工程に送り乾燥したものとすることがで
きる。
、egs粒状体が作られる。なお離型剤の被覆は結合剤
で一体的に結合させる必要はなく物理的に付着する程度
でよい。このたi声型剤の被覆にあたり、あらかじめ第
3粒状体を乾燥工程に送り乾燥したものとすることがで
きる。
離型剤としては夕〃り、粘土等を使用できる。
第8粒状体にタルク勢の離型剤粉末を添加し混合するこ
とによりIi8粒状体が得られる。
とによりIi8粒状体が得られる。
最終工程にあたる加熱はぺA/)コンベアキルン。
パケットコンベアキルン等が使用できる。
第8粒状体はJPルン中で発泡温度まで加熱されガラス
発泡粒となる。冷却はパルタ状のガラス発泡体の冷却に
比較し急速に冷却してもよい、このようにして得られる
ガラス発泡粒は内部が多数の独立電池に分かれ、最外殻
が比較的厚い直径1〜8■の球状体である。このガラス
発泡粒の圧壊強度争よ、直径1〜8−の粒で、4001
−14009である。またガラス発泡粒の名比重はα8
〜α4f / CM”である。また吸水はほとんど認め
られない程度である。
発泡粒となる。冷却はパルタ状のガラス発泡体の冷却に
比較し急速に冷却してもよい、このようにして得られる
ガラス発泡粒は内部が多数の独立電池に分かれ、最外殻
が比較的厚い直径1〜8■の球状体である。このガラス
発泡粒の圧壊強度争よ、直径1〜8−の粒で、4001
−14009である。またガラス発泡粒の名比重はα8
〜α4f / CM”である。また吸水はほとんど認め
られない程度である。
次に実施例を示す。
第1ガラス粉末としてS lOm ? 9.5%(%は
重10 ’i1.Bs0a 1109/6の*ウケイ酸
ガラス100重量部に対し0発泡剤として脚酸カルVつ
ふ6重量部を加え、摂動電ルで1時間粉砕混合を行い第
1原料粉末を調製した。この第1原料粉京の粒度り は80%以上が825メツl’墨のふるい硅通過するも
のであった0次に、この第1原料粉末を用いてパン型造
粒機により造粒した。結合剤としてはぼりビニルアルコ
ール水溶液を用いノズルより噴霧した。これにより粒径
約1鱈の第1粒状体を得た。
重10 ’i1.Bs0a 1109/6の*ウケイ酸
ガラス100重量部に対し0発泡剤として脚酸カルVつ
ふ6重量部を加え、摂動電ルで1時間粉砕混合を行い第
1原料粉末を調製した。この第1原料粉京の粒度り は80%以上が825メツl’墨のふるい硅通過するも
のであった0次に、この第1原料粉末を用いてパン型造
粒機により造粒した。結合剤としてはぼりビニルアルコ
ール水溶液を用いノズルより噴霧した。これにより粒径
約1鱈の第1粒状体を得た。
この第1粒状体を別のパン型造粒機に供給し。
あらかじめ摂動ミルで微粉とした組成がPbO? R0
9/!p、 Toss l &O4,810m l
h’N、 ZnO& O*、AjsOs fL 5%の
低融点ガラスよりなる第gIf[料粉末をパンに散布す
るとともにポリビニルアルコール水溶液を噴霧し、第1
粒状体の表面に第8原料粉末を被覆し第8粒状体を調製
した。
9/!p、 Toss l &O4,810m l
h’N、 ZnO& O*、AjsOs fL 5%の
低融点ガラスよりなる第gIf[料粉末をパンに散布す
るとともにポリビニルアルコール水溶液を噴霧し、第1
粒状体の表面に第8原料粉末を被覆し第8粒状体を調製
した。
被覆量は第1Il[料粉末の約6%程度であった。
次に、この状態でパンを回転しつつ離型剤としてのタル
ク粉素を捩りかけ第3粒状体とした。なお。
ク粉素を捩りかけ第3粒状体とした。なお。
この時には結合剤を使用しなかった。
得られた第8粒状体はパケットに移され、この中で乾燥
した後、水平パケットコンベアキルン中で加熱され、ガ
ラス発泡粒とした。炉内の温度は約800℃であうた。
した後、水平パケットコンベアキルン中で加熱され、ガ
ラス発泡粒とした。炉内の温度は約800℃であうた。
以上のようにして得られたガラス発泡粒は径が約3−で
、その圧壊強度はl 4 $I’Of、 、%比重は(
1B81/DI”であ−た。この発泡粒の構造はその断
面−徽鏡写真を図に示すように、外殻は緻密なガラス膜
で被われ、内部は隔壁のある多数のセルから構成されて
いた。吸水テストとしてはガラス発泡粒を水中に24時
間放置し、その後の重量増加を測定した。この方法では
重量増はほとんどなく、吸水性が少ないことがわかった
。
、その圧壊強度はl 4 $I’Of、 、%比重は(
1B81/DI”であ−た。この発泡粒の構造はその断
面−徽鏡写真を図に示すように、外殻は緻密なガラス膜
で被われ、内部は隔壁のある多数のセルから構成されて
いた。吸水テストとしてはガラス発泡粒を水中に24時
間放置し、その後の重量増加を測定した。この方法では
重量増はほとんどなく、吸水性が少ないことがわかった
。
【図面の簡単な説明】
図は本発明の実施例で製造されたガラス発泡粒の断11
i111徽鏡写真図である。 特許出願人 豊田紡織株式会社 取締誼長豊田信吉部 株式会社豊田中央研究所 代表取締役 小 松 登
i111徽鏡写真図である。 特許出願人 豊田紡織株式会社 取締誼長豊田信吉部 株式会社豊田中央研究所 代表取締役 小 松 登
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 口) 1+Hがリス粉末と発泡剤粉末とを主要構成成
分とする第1原料粉末を結合剤により造粒ル嬉1粒状体
とする工程。 第1粒状体の表Elに、第2がリス粉末を主要構成成分
とし発泡剤を含まないtSS原料粉末を結合剤により被
覆し第2粒状体とする工程。 @8粒状体の表面に粉末状の離型剤を被覆し第8粒状体
とする工程。 第8粒状体を加熱しガラス発泡粒とする工程を順次行う
ことを特徴とするガラス発泡粒の製造方法 (ffi) 第1fYxll末と第8ガラス粉末は同
一ノガラス粉末である特許請求の範囲第1項記載の製造
方法 (8) 第1f9ス粉末は第1ガラス粉末より軟化温
度が低いf’Pス粉末である特許請求の範囲第1項記載
の製造方法 (4)造粒はパン型造粒機でなされる特許請求の範囲第
1項記載の製造方法
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10531181A JPS589833A (ja) | 1981-07-06 | 1981-07-06 | ガラス発泡粒の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10531181A JPS589833A (ja) | 1981-07-06 | 1981-07-06 | ガラス発泡粒の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS589833A true JPS589833A (ja) | 1983-01-20 |
Family
ID=14404152
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10531181A Pending JPS589833A (ja) | 1981-07-06 | 1981-07-06 | ガラス発泡粒の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS589833A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6090859A (ja) * | 1983-10-25 | 1985-05-22 | 四国化成工業株式会社 | 砂壁状仕上面を呈する鏝塗り用壁材 |
| JPS61236621A (ja) * | 1985-04-10 | 1986-10-21 | Sekisui Plastics Co Ltd | 微小ガラス発泡粒の製造方法 |
| JPS62182123A (ja) * | 1986-01-24 | 1987-08-10 | ポツターズ・インダストリーズ・インコーポレイテッド | 物品製造における添加剤として有用な軽量体、その製造方法及び該軽量体を含有する複合体 |
| JP2008133409A (ja) * | 2006-10-31 | 2008-06-12 | Sk Kaken Co Ltd | 有色無機質粒子及びその製造方法 |
| JP2008189536A (ja) * | 2007-02-07 | 2008-08-21 | Sk Kaken Co Ltd | 白色ガラス粒子およびその製造方法 |
| US12103887B1 (en) | 2023-08-21 | 2024-10-01 | Revitri, LLC | Foamed glass beads and process of making same |
-
1981
- 1981-07-06 JP JP10531181A patent/JPS589833A/ja active Pending
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