JPS5910187B2 - 密閉容器の破壊装置 - Google Patents
密閉容器の破壊装置Info
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- JPS5910187B2 JPS5910187B2 JP56080686A JP8068681A JPS5910187B2 JP S5910187 B2 JPS5910187 B2 JP S5910187B2 JP 56080686 A JP56080686 A JP 56080686A JP 8068681 A JP8068681 A JP 8068681A JP S5910187 B2 JPS5910187 B2 JP S5910187B2
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- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、ガラスアンプルのような、密封され且つこわ
れやすい容器を破るための装置に関する。
れやすい容器を破るための装置に関する。
密封したガラスアンプルは、特に健康管理産業において
、少な《とも収納流体の使用の準備が整うまでは外的影
響と接触しないように保護しなければならない流体を収
納するのに広く用いられている。
、少な《とも収納流体の使用の準備が整うまでは外的影
響と接触しないように保護しなければならない流体を収
納するのに広く用いられている。
このようなアンプルは、例えば、皮下注射装置や生物学
的指示システムに用いられている。
的指示システムに用いられている。
生物学的指示システムに用いる場合は、アンプル内に収
容した流体を外的因子と即時にかつ大きく接触させるこ
とが一般には望ましいが、このような場合、ある手段で
アンプルを破ることは、皮下注射装置で用いられる穴あ
け技術と対比すれば好ましいものとされてきた。
容した流体を外的因子と即時にかつ大きく接触させるこ
とが一般には望ましいが、このような場合、ある手段で
アンプルを破ることは、皮下注射装置で用いられる穴あ
け技術と対比すれば好ましいものとされてきた。
このようにアンプルから収納流体を即時にかつ大量に流
出させることは、計量した流量を他の装置に供給したり
ある領域や物に注入する場合にも望ましいことである。
出させることは、計量した流量を他の装置に供給したり
ある領域や物に注入する場合にも望ましいことである。
アンプルを破る従来技術は、アンプルを可撓性の管又は
スリーブ内に包み、次に作業員の指によってアンプルを
押し潰したり破壊するとかから成っているが、これにつ
いては米国特許第 2661717号及び第3440144号明細書を参照
されたい。
スリーブ内に包み、次に作業員の指によってアンプルを
押し潰したり破壊するとかから成っているが、これにつ
いては米国特許第 2661717号及び第3440144号明細書を参照
されたい。
この従来技術は、アンプル内の収納物を即座に流出させ
るのには有効であっても、潜在的にガラス破片がアンプ
ルを覆ウ保護カバーを貫通する可能性があるために作業
員を傷つける危険及び/又は汚染やまちがいをおかす可
能性があった。
るのには有効であっても、潜在的にガラス破片がアンプ
ルを覆ウ保護カバーを貫通する可能性があるために作業
員を傷つける危険及び/又は汚染やまちがいをおかす可
能性があった。
この発明は、内部に容器を保持する実質的に剛性の管状
部材を、この管状部材内に挿入可能であって容器と楔状
に係合して容器を破壊するのに充分な力を出す手段と協
働させることによって、アンプルのような密封されては
いるが壊れやすい容器を破壊する従来の装置に本質的に
存在する欠点を克服しようとするものである。
部材を、この管状部材内に挿入可能であって容器と楔状
に係合して容器を破壊するのに充分な力を出す手段と協
働させることによって、アンプルのような密封されては
いるが壊れやすい容器を破壊する従来の装置に本質的に
存在する欠点を克服しようとするものである。
管状部材とこわれやすい容器との間の楔作動は種々の方
法で得られるが、非常に好都合な方法は、管の内側面輪
郭を調節して、挿入可能な手段が押し込まれる管と容器
との間の寸法が減少する環状空間を構成することである
。
法で得られるが、非常に好都合な方法は、管の内側面輪
郭を調節して、挿入可能な手段が押し込まれる管と容器
との間の寸法が減少する環状空間を構成することである
。
模作動で生じる容器壁土への半径方向圧縮力は容器が破
壊するまで増加する。
壊するまで増加する。
本発明による密封され且つこわれやすい容器を破壊する
装置は、長さ方向軸線に沿って内側断面が減少した領域
を持ち、容器の少なくとも一部が内側断面が減少した領
域内で延びて環状空間を画成するように容器を収容する
寸法とした実質的に剛性の環状部材と、画成された環状
空間を維持する位置に容器を保持するため管状部材内に
配置された手段と、容器を破壊するのに十分な力でこわ
れやすい容器の一部と楔係合するために環状空間内に挿
入可能な手段とから成る。
装置は、長さ方向軸線に沿って内側断面が減少した領域
を持ち、容器の少なくとも一部が内側断面が減少した領
域内で延びて環状空間を画成するように容器を収容する
寸法とした実質的に剛性の環状部材と、画成された環状
空間を維持する位置に容器を保持するため管状部材内に
配置された手段と、容器を破壊するのに十分な力でこわ
れやすい容器の一部と楔係合するために環状空間内に挿
入可能な手段とから成る。
好ましくは、管状部材の断面が減少する部分は先細り形
状となっており、環状空間は先細りの方向に寸法が減少
している。
状となっており、環状空間は先細りの方向に寸法が減少
している。
また、環状に係合する手段は、管状部材の内面1と容器
の面に合致する形状の面部分を有する細長く可撓性があ
り互いに離隔した複数のアームを含むのが好ましい。
の面に合致する形状の面部分を有する細長く可撓性があ
り互いに離隔した複数のアームを含むのが好ましい。
本発明における、容器を管状部材内の位置に保持する手
段は、管状部材の一端を閉鎖する手段と、管状部材の内
壁によって支持される手段と、又は他の適当な手段とか
ら構成してもよい。
段は、管状部材の一端を閉鎖する手段と、管状部材の内
壁によって支持される手段と、又は他の適当な手段とか
ら構成してもよい。
管状部材もまた、楔係合手段と作動的に連結される閉鎖
手段によって反対端部を閉鎖してもよい。
手段によって反対端部を閉鎖してもよい。
この実施例の場合、管状部材を閉鎖すると楔係合手段を
管と容器の間の環状空間内に押し込んで容器を破壊する
ことができる。
管と容器の間の環状空間内に押し込んで容器を破壊する
ことができる。
本発明の前述及び他の特徴や利点は、以下の群細な説明
、添付図面及び特許請求の範囲においてより完全に開示
される。
、添付図面及び特許請求の範囲においてより完全に開示
される。
本発明の装置は、殺菌プロセスを生物学的に表示するの
に用いれば特に有益である。
に用いれば特に有益である。
これに関して本発明の実施例を詳細に説明を始める前に
、このような表示装置の使い方を簡単に説明しておくの
が理解に役立つであろう。
、このような表示装置の使い方を簡単に説明しておくの
が理解に役立つであろう。
蒸気やガスの殺菌処理の有効性をテストするには、殺菌
媒体に充分耐性のある菌種系統の標準胞子をキャリア(
細胞ストリップのような)上に置き、テストすべき殺菌
処理を施す。
媒体に充分耐性のある菌種系統の標準胞子をキャリア(
細胞ストリップのような)上に置き、テストすべき殺菌
処理を施す。
標準胞子株の殺菌が得られれば室内負荷内の細菌株の殺
菌が保証され、標準胞子株が生残っていれば不完全な殺
菌負荷であったことが示される。
菌が保証され、標準胞子株が生残っていれば不完全な殺
菌負荷であったことが示される。
殺菌処理の終った後でも菌株が生残っているかどうかは
、培養媒体とpH表示体とから成る試液を菌株と混合し
、培養菌を増殖培養させることによって決定する。
、培養媒体とpH表示体とから成る試液を菌株と混合し
、培養菌を増殖培養させることによって決定する。
例えば、菌株の発酵作用においては、培養媒体中に含ま
れていたグルコースが生活菌株によって消費され、副産
物としてピルビン酸が生成される。
れていたグルコースが生活菌株によって消費され、副産
物としてピルビン酸が生成される。
ビルビン酸は試液のpHを下げ、これによって試液中の
pH表示体の色が変化する。
pH表示体の色が変化する。
しかしながら、もし殺菌処理の後生活菌株がいなくなれ
ば、試薬のpH値(従って色)は本質的に変化しない。
ば、試薬のpH値(従って色)は本質的に変化しない。
次に、図面、特に第1乃至5図を参照して、一体構造の
生物学的表示器10における本発明の実施例を記述する
。
生物学的表示器10における本発明の実施例を記述する
。
生物学的表示器10は一端を閉鎖した管状のバイアルび
ん11と、このバイアルびん11内に収容され且つ適当
な試液13を内部に含む密封されたアンプル12と、バ
イアルびん11の開口端のための相補的な閉鎖部材14
とを含む。
ん11と、このバイアルびん11内に収容され且つ適当
な試液13を内部に含む密封されたアンプル12と、バ
イアルびん11の開口端のための相補的な閉鎖部材14
とを含む。
以下に詳細に記述するようにこれらの要素を協働させる
ことによって、アンプル12を破壊してその内容物13
をバイアルびん11内の環境に放出する機構を得ること
ができる。
ことによって、アンプル12を破壊してその内容物13
をバイアルびん11内の環境に放出する機構を得ること
ができる。
バイアルびん11は、最大直径を開口端16に持ち首絞
り部分18を経て閉鎖端20での小径部へ先細りする長
尺の先細り管から成る。
り部分18を経て閉鎖端20での小径部へ先細りする長
尺の先細り管から成る。
バイアルびん11は、ポリカーボナイ・トのような実質
的に剛性があって透明な材料から作られる。
的に剛性があって透明な材料から作られる。
生物学的表示器として用いるには、バイアルびん11は
次のような寸法を持つ。
次のような寸法を持つ。
即ち、壁厚は0.089crrL(0.035インチ)
である。
である。
開口端16は外径が1.4 0crri ( 0.5
5 2インチ)で内径が1.105cIrL(0.43
5インチ)であるフランジ付き周縁部22を持つ。
5 2インチ)で内径が1.105cIrL(0.43
5インチ)であるフランジ付き周縁部22を持つ。
第1の先細り部Aは7ランジ付き部分22から2.1
0 8cIIL( 0.8 3 0インチ)の距離だけ
伸びる。
0 8cIIL( 0.8 3 0インチ)の距離だけ
伸びる。
第2の臨界的に先細りする部分Bは、内径が1.0 6
7crfL( 0.4 2 0インチ)から始まって
0.8 7 lcrrL( 0.3 4 3インチ)の
内径にまで1.0 6 7crrL( 0.4 2イン
チ)伸びる。
7crfL( 0.4 2 0インチ)から始まって
0.8 7 lcrrL( 0.3 4 3インチ)の
内径にまで1.0 6 7crrL( 0.4 2イン
チ)伸びる。
0.871crrLの内径は7ランジ付き部分22から
4−699Cm(1.850インチ)の点までのバイア
ルびんの部分Cに沿って維持され、0.424crrL
(0.167インチ)の半径を有する曲面部分が薬びん
11の端部を閉鎖している。
4−699Cm(1.850インチ)の点までのバイア
ルびんの部分Cに沿って維持され、0.424crrL
(0.167インチ)の半径を有する曲面部分が薬びん
11の端部を閉鎖している。
アンプル12は、球穀の各閉鎖端を持つ従来通りの円筒
設計であり、こわれやすいガラスで構成されている。
設計であり、こわれやすいガラスで構成されている。
この実施例では、アンプル12は4.4 4crrL(
1. 7 5インチ)の長さと0.800cIfL±
0.2 0 0crrL( 0.3 1 5インチ±0
.079インチ)の一様直径を持つ。
1. 7 5インチ)の長さと0.800cIfL±
0.2 0 0crrL( 0.3 1 5インチ±0
.079インチ)の一様直径を持つ。
閉鎖部材(又は蓋)14は、バイアルびん11の開口端
16にきちんと嵌まる構造となっていて、7ランジ付き
部分22と協働してバイアルびん11の2段階の閉鎖を
与える。
16にきちんと嵌まる構造となっていて、7ランジ付き
部分22と協働してバイアルびん11の2段階の閉鎖を
与える。
蓋14の内部から伸びる突出部24によって、以下に記
述する方法でアンプル12を破壊する手段が与えられる
。
述する方法でアンプル12を破壊する手段が与えられる
。
蓋14は、ポリプロピレンのような半剛性材料から構成
するのが好ましいが、可視性は蓋14には本質的でない
ので適当な色がついていてもよい。
するのが好ましいが、可視性は蓋14には本質的でない
ので適当な色がついていてもよい。
蓋14は円形の頂部26と円筒状の外壁28を含む。
外壁28から半径方向に離隔し且つ外壁28より実質的
に高さの低い内側の内筒壁30が、頂部26に形成され
ている。
に高さの低い内側の内筒壁30が、頂部26に形成され
ている。
外壁28と内壁30との間には環状部34が形成される
。
。
内壁30からは少なくとも一つの突出部24が下方に伸
びている。
びている。
図示の実施例においては、3つのかかる突出部24は内
壁300円周上に一様に離隔し且つ各各が幅方向に丸味
をつけて図示されている。
壁300円周上に一様に離隔し且つ各各が幅方向に丸味
をつけて図示されている。
突出部240目的は、以下に記述するようにバイアルび
ん11内を縦方向に動く時、バイアルびん11とアンプ
ル12との間で楔係合を与え、その結果アンプル12に
押し潰すのに充分な圧縮力を与えることにある。
ん11内を縦方向に動く時、バイアルびん11とアンプ
ル12との間で楔係合を与え、その結果アンプル12に
押し潰すのに充分な圧縮力を与えることにある。
第2図及び第3図に最も良く示すように、蓋14の外壁
28の内面上には、互いに離間し且つ縦方向に伸びる一
連のリブ36が形成されている。
28の内面上には、互いに離間し且つ縦方向に伸びる一
連のリブ36が形成されている。
リブ36はそれぞれ蓋14の開口端から等距離離れた内
方向に伸びる第1のノツチ38を持ち、バイアルびん1
1のフランジ付き部分22を受け入れて、蓋14の薬び
ん11上への第1の固定位置を与える。
方向に伸びる第1のノツチ38を持ち、バイアルびん1
1のフランジ付き部分22を受け入れて、蓋14の薬び
ん11上への第1の固定位置を与える。
リブ36は頭部26の内面に少し足りないところで終わ
って内方向に伸びる第2のノツチ39を形成し、蓋14
を先程記述したばかりの第1の固定位置を越えてバイア
ルびん11上をさらに滑り入れる時、フランジ部分22
を外壁28と頂部26との結合部分40に対して強固に
固定する。
って内方向に伸びる第2のノツチ39を形成し、蓋14
を先程記述したばかりの第1の固定位置を越えてバイア
ルびん11上をさらに滑り入れる時、フランジ部分22
を外壁28と頂部26との結合部分40に対して強固に
固定する。
バイアルびん11のフランジ付き部分22と蓋14のノ
ツチ39との固定係合は、ここでは蓋14のバイアルび
ん11上への第2の固定位置のことである。
ツチ39との固定係合は、ここでは蓋14のバイアルび
ん11上への第2の固定位置のことである。
第1の固定位置と第2の固定位置との間の長さ方向距離
は約0.792cIrL( 0.3 1 2インチ)で
ある。
は約0.792cIrL( 0.3 1 2インチ)で
ある。
内壁30の外周面には円周方向のシールビードがモール
ドされていて、蓋14を第2の固定位置に持って行った
時に薬びん11の内面と係合してバイアルびん11の内
部が関係のない外部要素と接触しないように密封する。
ドされていて、蓋14を第2の固定位置に持って行った
時に薬びん11の内面と係合してバイアルびん11の内
部が関係のない外部要素と接触しないように密封する。
蓋14を生物学的表示器に用いる時の典型的な寸法は、
壁厚は概して0.102cIn(0.040インチ):
外壁28の内径は1.4 6 8crrL( 0.5
7 8インチ)、内壁30はその外径が1.102cr
IL(0.434インチ)、高さが約0.7 6 2c
IrL( 0.3インチ)であり、蓋の全高さは1.2
7crn( 0.5 0インチ)である。
壁厚は概して0.102cIn(0.040インチ):
外壁28の内径は1.4 6 8crrL( 0.5
7 8インチ)、内壁30はその外径が1.102cr
IL(0.434インチ)、高さが約0.7 6 2c
IrL( 0.3インチ)であり、蓋の全高さは1.2
7crn( 0.5 0インチ)である。
3つの突出部24は蓋14の内壁30から約2.3 6
crfL( 0.9 3インチ)の距離吊り下がり、各
々は外側の弦の幅が約0.533crrL(0.210
インチ)ある。
crfL( 0.9 3インチ)の距離吊り下がり、各
々は外側の弦の幅が約0.533crrL(0.210
インチ)ある。
内壁30の内径と突出部24の有効内径はその長手方向
通して約0.8 2 5crIL(0.325インチ)
である。
通して約0.8 2 5crIL(0.325インチ)
である。
バイアルびん11の内壁とアンプル12とに協働してア
ンプル12を破壊するには一つの突出部24でも充分で
あるが、複数の突出部24を設けるのが好ましい。
ンプル12を破壊するには一つの突出部24でも充分で
あるが、複数の突出部24を設けるのが好ましい。
例えば、図に示すような3つの突出部24を備えた閉鎖
部材14であれば、閉鎖部材をバイアルびんに関して長
さ方向に動かした時に心決め作用を得ることができる。
部材14であれば、閉鎖部材をバイアルびんに関して長
さ方向に動かした時に心決め作用を得ることができる。
また突出部が複数であれば、成形誤差を大きくとること
もできる。
もできる。
さらに突出部が複数であれば、取扱いや輸送中にバイア
ルびん11内に収納したアンプルを支支えるのに役立て
ることができる。
ルびん11内に収納したアンプルを支支えるのに役立て
ることができる。
第2図に最も良く示してあるように、各突出部24は、
閉鎖部材14をその第1の固定位置から第2の固定位置
へ移動させてアンプル12を破壊するのに必要な力を最
小にするようにアンプル12の各壁に不均等に力が加わ
る構造となっている。
閉鎖部材14をその第1の固定位置から第2の固定位置
へ移動させてアンプル12を破壊するのに必要な力を最
小にするようにアンプル12の各壁に不均等に力が加わ
る構造となっている。
このような力の分布の不均衡は突出部のうち2つに丸み
を帯びた内方縁部42を設け、残る1つの突出部に角ば
った縁部44を設けることによって達成できる。
を帯びた内方縁部42を設け、残る1つの突出部に角ば
った縁部44を設けることによって達成できる。
各突出部24がバイアルびん11とアンプル12の壁間
内を長さ方向に動くにつれて、丸みを帯びた縁部42は
アンプル12に沿ってスムースに滑ろうとするが、角ば
った縁部44は内方向に生起された圧縮力をアンプル1
2に対して集中しようとする。
内を長さ方向に動くにつれて、丸みを帯びた縁部42は
アンプル12に沿ってスムースに滑ろうとするが、角ば
った縁部44は内方向に生起された圧縮力をアンプル1
2に対して集中しようとする。
生物学的表示器10における本発明の作用を特に第5図
を参照して記述する。
を参照して記述する。
第4図には、アンプル12はバイアルびん11内に配置
して示してある。
して示してある。
アンプル12は、トリプチケースの豆スープのような培
養媒体とフェノールレッドのようなpHの化学的指示薬
からなる試液13を含む。
養媒体とフェノールレッドのようなpHの化学的指示薬
からなる試液13を含む。
フェノールレッドは酸と接触した時に黄色に変色するア
ルカリ指示薬である。
ルカリ指示薬である。
かん菌スブチリン(酸化エチレン殺菌に用いられる)や
、かん菌ステアロサーモフイラス(蒸気殺菌に用いられ
る)のような適当な標準菌株からなる生物学的胞子ディ
スク50をバイアルびん11の基部に置く。
、かん菌ステアロサーモフイラス(蒸気殺菌に用いられ
る)のような適当な標準菌株からなる生物学的胞子ディ
スク50をバイアルびん11の基部に置く。
これに代えて胞子ディスク50を首絞り部分18でのバ
イアルびん11内に置いてもよく、この場合アンプル1
2がこの部分で壊れた時、ディスクとアンプル12の内
容物とがより即座に接触する。
イアルびん11内に置いてもよく、この場合アンプル1
2がこの部分で壊れた時、ディスクとアンプル12の内
容物とがより即座に接触する。
アンプル12は球形底部20に座着する胞子ディスク5
0又は球形底部20自身によって、びん11の底部に支
持される。
0又は球形底部20自身によって、びん11の底部に支
持される。
閉鎖部材14をバイアルびん11の開口端16にかぶせ
て、バイアルびん11に対して第1の固定位置にまで長
さ方向に移動する。
て、バイアルびん11に対して第1の固定位置にまで長
さ方向に移動する。
この位置では、各突出部24の端部はバイアルびん11
の臨界的な先細り部分Bが始まる地点近傍に位置するが
、アンプル12とは実質的に接触していない。
の臨界的な先細り部分Bが始まる地点近傍に位置するが
、アンプル12とは実質的に接触していない。
第4図に図示の状態にある生物学的表示器10は、次に
殺菌室内に置かれる。
殺菌室内に置かれる。
蓋14が第1の固定位置にある時は、ガス状殺菌剤はバ
イアルびん11のフランジ部分22と蓋14の外壁28
の内面との間の環状空間を通って自由にバイアルびん1
1内に入いる。
イアルびん11のフランジ部分22と蓋14の外壁28
の内面との間の環状空間を通って自由にバイアルびん1
1内に入いる。
従って、胞子ディスク50は殺菌剤にさらされるが、ガ
ス状殺菌剤の進入のために蓋14内に設けた曲った通路
は、殺菌雰囲気中の無関係な生物が薬びん11中に入い
るのを防止する傾向にある。
ス状殺菌剤の進入のために蓋14内に設けた曲った通路
は、殺菌雰囲気中の無関係な生物が薬びん11中に入い
るのを防止する傾向にある。
殺菌サイクルを完全に行なったとき生物学的表示器10
を殺菌室から取り出す。
を殺菌室から取り出す。
作業員は蓋14の頂部に長さ方向に圧力を加えて蓋14
をその第1の固定位置から第2の固定位置(第5図を参
照)へと移動する。
をその第1の固定位置から第2の固定位置(第5図を参
照)へと移動する。
この移動によって、各突出部24は内側に向って撓み、
バイアルびん11の先細り部B内においてアスプル12
の周囲の環状部分に下降する。
バイアルびん11の先細り部B内においてアスプル12
の周囲の環状部分に下降する。
各突出部24をこの先細り部内において狭くなりつつあ
る環状部に続けて移動すると、アンプル12上に楔作動
と半径方向内方へ向かう圧縮力が生じる。
る環状部に続けて移動すると、アンプル12上に楔作動
と半径方向内方へ向かう圧縮力が生じる。
各突出部24の端部がアルプル12の圧縮力に対しては
最も弱い領域である縦方向中央点を越えて移動すると、
壊れやすいアンプル12の壁はついに屈服し、アンプル
は破壊され、内容物13はバイアルびん13中に放出さ
れて胞子ディスク50と接触する。
最も弱い領域である縦方向中央点を越えて移動すると、
壊れやすいアンプル12の壁はついに屈服し、アンプル
は破壊され、内容物13はバイアルびん13中に放出さ
れて胞子ディスク50と接触する。
同時に、バイアルびん11はビード41がびん11の内
壁と係合することによって第2の固定位置にある蓋14
でシールされ、空気搬送された細菌によるバイアルびん
11内部の汚染が続いて起こることがない。
壁と係合することによって第2の固定位置にある蓋14
でシールされ、空気搬送された細菌によるバイアルびん
11内部の汚染が続いて起こることがない。
薬びん11の内容物は、一般に7日間培養され生活力の
ある細菌の増殖と発酵性を観察する。
ある細菌の増殖と発酵性を観察する。
もし、生活力のある細菌胞子があれば、培養媒体内でグ
ルコースを発酵させてピルビン酸を生成させるであろう
し、このピルビン酸によって溶液のpH値が下がりフェ
ノールレッドが赤から黄色に変色する。
ルコースを発酵させてピルビン酸を生成させるであろう
し、このピルビン酸によって溶液のpH値が下がりフェ
ノールレッドが赤から黄色に変色する。
このような変色によって陽性の試験結果(増殖)即ち不
完全な殺菌処理が指摘できる。
完全な殺菌処理が指摘できる。
溶液が赤のままであれば、陰性の試験結果(非増殖)が
得られ、満足すべき殺菌処理であったことが保証される
。
得られ、満足すべき殺菌処理であったことが保証される
。
本発明は、また綿棒に用いる時も有利である。
例えば、ヨードチンキは空気に触れると分解しやすい不
安定な液体である。
安定な液体である。
もし、ヨードチンキが密封したアンプルに収納され、使
用直前にアンプルを破壊して綿棒をヨードチンキに浸す
のであれば、ヨードチンキの分解の問題は避けられるか
最小にすることができる。
用直前にアンプルを破壊して綿棒をヨードチンキに浸す
のであれば、ヨードチンキの分解の問題は避けられるか
最小にすることができる。
本発明を綿棒に応用した場合を第6図及び第8図を参照
して以下に説明する。
して以下に説明する。
綿棒60は、両端で開口した管状のびん61と、びん6
1に収容され、例えばヨードチンキのような塗布される
液体を内部に含む密封アンプル62と、びん61の両開
口端に嵌まり合う閉鎖部材64 .65とから成る。
1に収容され、例えばヨードチンキのような塗布される
液体を内部に含む密封アンプル62と、びん61の両開
口端に嵌まり合う閉鎖部材64 .65とから成る。
以下に記述するように、これらの構成要素を協働させる
ことによって、アンプル62を破壊してヨードチンキを
、アンプル62の下部に位置したびん61内の空間内に
充填した脱脂綿ガーゼ66内に放出する機構を得ること
ができる。
ことによって、アンプル62を破壊してヨードチンキを
、アンプル62の下部に位置したびん61内の空間内に
充填した脱脂綿ガーゼ66内に放出する機構を得ること
ができる。
脱脂綿ガーゼ66が飽和した時、蓋65が取り除かれ、
綿棒60の使用の準備ができる。
綿棒60の使用の準備ができる。
びん61、アンプル62及び蓋64は、今、記述するが
脱脂綿ガーゼ66用ハウジングを与え且つアンプル62
が破壊された後ヨードチンキを脱脂綿ガーゼに流れ込ま
せる構造を除いて上述したバイアルびん11、アンプル
12及び蓋14と同一の構造である。
脱脂綿ガーゼ66用ハウジングを与え且つアンプル62
が破壊された後ヨードチンキを脱脂綿ガーゼに流れ込ま
せる構造を除いて上述したバイアルびん11、アンプル
12及び蓋14と同一の構造である。
第4図に図示のものと比べて、びん61は球形底部68
(第4図の20)より下に延長する円筒状の壁部分67
を含み、内部に脱脂綿ガーゼを充填する空間を与えてい
る。
(第4図の20)より下に延長する円筒状の壁部分67
を含み、内部に脱脂綿ガーゼを充填する空間を与えてい
る。
球形底部68はアンプル62からの液体が前記空間に流
れ込むのを許容する中央開口69を含む。
れ込むのを許容する中央開口69を含む。
アンプル62の丸形底部が、球形底部68の開口69内
で逆止弁として作動するのを防止するために、互いに離
隔した起立リブ70が球形底部68の上面にモールド成
形されてアンプル62を底部68がら離して支持する。
で逆止弁として作動するのを防止するために、互いに離
隔した起立リブ70が球形底部68の上面にモールド成
形されてアンプル62を底部68がら離して支持する。
ぴったりと嵌まる蓋65は、ゴム又は他の可撓性の材料
から形成される、円筒状の壁部分67の開口端に用いら
れる。
から形成される、円筒状の壁部分67の開口端に用いら
れる。
第6図に図示した本発明の綿棒に応用した実施例におい
ては、アンプル62の破壊は生物学的表示器の実施例で
上述したのと同じ方法で行なわれる。
ては、アンプル62の破壊は生物学的表示器の実施例で
上述したのと同じ方法で行なわれる。
蓋64は第6図において上述の蓋14と同じ2位置をと
る蓋として示されているが、この特徴は綿棒の実施例の
操作においては本質的ではない。
る蓋として示されているが、この特徴は綿棒の実施例の
操作においては本質的ではない。
必要なことは、蓋64から吊り下げる突出部24′を設
けてアンプル62を破壊するために上述したような楔係
合作動を得ることである。
けてアンプル62を破壊するために上述したような楔係
合作動を得ることである。
さらに、本発明は計量された流量を他の装置に供給する
装置にも具体化できる。
装置にも具体化できる。
この実施例は第7図及び第8図に図示されている。
第7図を参照すると、装置80は、蓋65が円筒状壁部
分67′の端部に接着可能であるじようご部材81と置
き換えた点を除いて綿棒60と同一である。
分67′の端部に接着可能であるじようご部材81と置
き換えた点を除いて綿棒60と同一である。
円筒状壁部分67′によって形成された空間82は綿材
料で充填されてはいないが、漏斗部材81の流出口83
を通してガラス破片が流出するのを防止するためにフィ
ルタ物質を詰めてもよい。
料で充填されてはいないが、漏斗部材81の流出口83
を通してガラス破片が流出するのを防止するためにフィ
ルタ物質を詰めてもよい。
作用については、漏斗部材81の流出口83を装置(図
示せず)の適当なポートに挿入し、この装置にアンプル
84の内容物を放出する。
示せず)の適当なポートに挿入し、この装置にアンプル
84の内容物を放出する。
アンプル84は綿棒60と関連して記述したのと同じ方
法で破壊される。
法で破壊される。
アンプル84の内容物は、重力又は圧力差をかけること
によって流出口83から流れ出る。
によって流出口83から流れ出る。
第1図は、本発明の一実施例を斜視図で表わした分解組
立て図、第2図は、本発明に用いられる閉鎖手段を部分
破断して示した拡大斜視図、第3図は、第2図の閉鎖手
段の平面図、第4図は、第3図に示す平面について、第
1図乃至第3図に示した本発明の実施例を展開して示し
た垂直断面図であり、第1位置にある閉鎖手段を示す図
、第5図は、第3図に示す平面について展開して第2位
置にある閉鎖手段を示す、第4図と同様の垂直断面図、
第6図は、本発明を流体塗薬器に用いた実施例の第5図
と同様の垂直断面図、第7図は、本発明を更に流体供給
装置に使用した実施例の、やはり第5図と同様の垂直断
面図、第8図は、第6図の線■一■についての断面図、
である。 11・・・・・・管状のびん、12・・曲アンプル、1
8・・・・・・首絞り部、20・・・・・・球形底部、
24・・・・・一突出部。
立て図、第2図は、本発明に用いられる閉鎖手段を部分
破断して示した拡大斜視図、第3図は、第2図の閉鎖手
段の平面図、第4図は、第3図に示す平面について、第
1図乃至第3図に示した本発明の実施例を展開して示し
た垂直断面図であり、第1位置にある閉鎖手段を示す図
、第5図は、第3図に示す平面について展開して第2位
置にある閉鎖手段を示す、第4図と同様の垂直断面図、
第6図は、本発明を流体塗薬器に用いた実施例の第5図
と同様の垂直断面図、第7図は、本発明を更に流体供給
装置に使用した実施例の、やはり第5図と同様の垂直断
面図、第8図は、第6図の線■一■についての断面図、
である。 11・・・・・・管状のびん、12・・曲アンプル、1
8・・・・・・首絞り部、20・・・・・・球形底部、
24・・・・・一突出部。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 長さ方向軸線に沿って内側断面の減少した領域を持
ち、容器の少なくとも一部が前記内側断面の減少した領
域内に延びて環状空間を画成するように容器を収納する
寸法とした実質的に剛性の環状部材; 前記管状部材内に配置され、前記環状空間を維持する位
置に前記容器を保持する千段;及び容器を破壊するのに
十分な力で、壊れやすい容器の一部と楔係合するために
前記環状空間内に挿入可能な可撓性手段、から成る密封
されている壊れやすい容器の破壊装置。 2 前記断面の減少する領域はテーパ形状とし、前記環
状空間は前記テーパの方向に減少する寸法となっている
、特許請求の範囲第1項記載の装置。 3 前記可撓性の楔係合する手段は、前記管状部材の内
側の面と前記容器の面に合致する形状とした面部分を持
つ細長く互いに離隔した複数のアームから成る、特許請
求の範囲第2項記載の装置。 4 前記アームの少なくとも一つは、前記壊れやすい容
器に力を加えるのに用いる端部において縁部分を形成し
、残りのアームの対応する端部は丸みを帯びた部分を有
する、特許請求の範囲第3項記載の装置。 5 容器を保持する前記手段は、前記管状部材の一端を
閉鎖する手段から成る、特許請求の範囲第1項記載の装
置。 6 前記管状部材の対向端のための閉鎖手段をさらに有
し、前記閉鎖手段を前記楔係合する手段に作動的に連結
させる、特許請求の範囲第5項記載の装置。 I 前記管状部材の対向端のための前記閉鎖手段が;前
記管状部材の内部が外気と連通ずる第1位置で前記管状
部材の前記対向端と開放可能に係合する手段と; 第2位置で前記管状部材の前記対向端と密封的に係合す
る手段 とを含む、特許請求の範囲第6項記載の装置。 8 前記容器保持手段が、前記容器と係合するための前
記管状部材の内壁で支えられる手段から成る、特許請求
の範囲第1項記載の装置。 9 前記管状部材が内部に開口を持つ横断壁を持ち、前
記容器保持手段が前記横断壁で支えられる、特許請求の
範囲第1項記載の装置。 10 前記容器保持手段が、前記横断壁から突出する
互いに離隔した複数の突出部を含む、特許請求の範囲第
9項記載の装置。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/153,136 US4304869A (en) | 1980-05-27 | 1980-05-27 | Apparatus for rupturing a sealed, frangible container |
| US153136 | 1980-05-27 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5768780A JPS5768780A (en) | 1982-04-27 |
| JPS5910187B2 true JPS5910187B2 (ja) | 1984-03-07 |
Family
ID=22545923
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56080686A Expired JPS5910187B2 (ja) | 1980-05-27 | 1981-05-27 | 密閉容器の破壊装置 |
| JP58181734A Granted JPS59175873A (ja) | 1980-05-27 | 1983-09-29 | 生物学的表示装置 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58181734A Granted JPS59175873A (ja) | 1980-05-27 | 1983-09-29 | 生物学的表示装置 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4304869A (ja) |
| EP (1) | EP0040959B1 (ja) |
| JP (2) | JPS5910187B2 (ja) |
| AT (1) | ATE9435T1 (ja) |
| CA (1) | CA1147277A (ja) |
| DE (1) | DE3166135D1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59153687U (ja) * | 1983-03-31 | 1984-10-15 | 日本コロムビア株式会社 | コンパクトデイスクの解説書 |
Families Citing this family (94)
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