JPS5910874B2 - Non-melting flux for submerged arc welding - Google Patents
Non-melting flux for submerged arc weldingInfo
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- JPS5910874B2 JPS5910874B2 JP8392977A JP8392977A JPS5910874B2 JP S5910874 B2 JPS5910874 B2 JP S5910874B2 JP 8392977 A JP8392977 A JP 8392977A JP 8392977 A JP8392977 A JP 8392977A JP S5910874 B2 JPS5910874 B2 JP S5910874B2
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は各種溶接姿勢で施工される潜弧溶接に用いられ
る非溶融型フラックスに係り、特に主として貯槽や圧力
容器などの製造における横向潜弧溶接に用いて良好な溶
接作業性と機械的性質が得られる溶接フラックスに関す
るものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a non-melting flux used in submerged arc welding performed in various welding positions, and in particular is used for horizontal submerged arc welding mainly in the manufacture of storage tanks, pressure vessels, etc. to achieve good welding. This relates to a welding flux that provides good workability and mechanical properties.
円筒形タンク、球形タンク、高炉、熱風炉などの製鉄機
械、化学工業における反応容器、原子炉格納容器などの
建造における横向継手にはその高能率性のため潜弧溶接
が使用されることが多い。横向姿勢の潜弧溶接では重力
作用のため、その溶接ビードは上側は薄く下側は厚くな
り、上板側にはガスが集まりやすく、ホックマーク、ア
ンダーカットが、また下板側にはオーバラップ、たれ1
0肉が生じやすく、また下向溶接に比較して開先角度が
小さくなるためスラグ剥離し難く、内質欠陥としてはス
ラグ巻込み、ピット、ブローホールが発生しやすい。さ
らに横向潜弧溶接では下向の場合よりも溶接金属中の酸
素が高くなり、とくに直15流電源を使用し、小電流で
多層盛溶接した場合、溶接金属中の酸素含有量が著しく
増加して靭性が劣化する。また交流溶接では窒素含有量
が増加し、良好な靭性を得ることが困難である。したが
つて、横向潜弧溶接に適用するフラッグスにおいては溶
接作業性および溶接金属の機械的性質に関する前記のよ
うな問題点がすべて解決されなければならない。Due to its high efficiency, submerged arc welding is often used for horizontal joints in the construction of cylindrical tanks, spherical tanks, steelmaking machinery such as blast furnaces and hot blast furnaces, reaction vessels in the chemical industry, and nuclear reactor containment vessels. . Due to gravity in submerged arc welding in a horizontal position, the weld bead is thin on the top side and thick on the bottom side, and gas tends to collect on the top plate side, causing hook marks and undercuts, and overlap on the bottom plate side. , sauce 1
Zero thickness is likely to occur, and since the groove angle is smaller than in downward welding, slag separation is difficult, and internal defects such as slag entrainment, pits, and blowholes are likely to occur. Furthermore, in horizontal submerged arc welding, the oxygen content in the weld metal is higher than in downward arc welding, and especially when using a direct 15 current power source and performing multilayer welding with a small current, the oxygen content in the weld metal increases significantly. The toughness deteriorates. Furthermore, in AC welding, the nitrogen content increases, making it difficult to obtain good toughness. Therefore, in flags applied to horizontal submerged arc welding, all of the above-mentioned problems regarding welding workability and mechanical properties of weld metal must be solved.
本発明はこれらの横向潜弧溶接用フラックスの具備すべ
き特性を満足するフラックスを提供する25ものであり
、それは主成分としてTiO_213〜30%、CaF
_210〜50%、MgO_20〜40%、A1203
12〜30%、5iO_22〜〔20一(%CaF_2
)÷3〕%、B2030.1〜1.0%を含有するか、
又はこれにさらに必要に応じてcaco33011.5
%以下を含有することを特徴とする潜弧溶接用非溶融型
フラックスである。The present invention provides a flux that satisfies the characteristics that these fluxes for horizontal submerged arc welding should have.It mainly contains TiO_213-30%, CaF
_210-50%, MgO_20-40%, A1203
12-30%, 5iO_22-[20-(%CaF_2
)÷3]%, contains 0.1 to 1.0% of B203,
or caco33011.5 as required
This is a non-melting flux for submerged arc welding, characterized in that it contains % or less.
以下に本発明について詳述する。The present invention will be explained in detail below.
先ず、本発明のフラックスは低酸素、Ti、、B含有横
向溶接金属によつて良好な機械的性質を得るために、T
1O235を主成分の一つとし、B2O3を含有させて
、溶接金属中にフラックスからTiとBを移行させ、こ
のTiの移行をAl2O3成分によつて促進し、かつC
aF2成分とMgO成分によつて溶接金属中の酸素を低
下させるものである。また、横向の狭い開先内でのスラ
グ剥離をTiO2成分とAl2O3成分との相乗効果に
よつて確保し、MgO成分によつてフラツクスの耐火度
を高めてビードのたれ肉を抑制し、Al2O3成分とS
iO2成分によつてビード形状とビードの艶を良好にす
るものであり、とくにSiO2成分は低酸素化のために
含有するCaF2分に応じて含有量を調整し、アークの
安定性を維持する効果を発揮するものである。First, the flux of the present invention has a T
1O235 is one of the main components, B2O3 is contained, Ti and B are transferred from the flux into the weld metal, the transfer of Ti is promoted by the Al2O3 component, and C
The aF2 component and MgO component reduce oxygen in the weld metal. In addition, slag separation within narrow horizontal grooves is ensured by the synergistic effect of the TiO2 component and Al2O3 component, and the MgO component increases the fire resistance of the flux to suppress bead sag, and the Al2O3 component and S
The iO2 component improves the bead shape and bead gloss.In particular, the SiO2 component has the effect of maintaining arc stability by adjusting the content according to the CaF2 content for low oxygen content. It is something that demonstrates the.
また、CaF2成分は上記の効果のほかにスラグの巻込
みを防止する効果も有しており、更にCacO3を添加
してアークの安定化を行ない、かつ溶接金属の水素吸収
を防止する。このように、本発明フラツクスの各構成成
分は相互に関連して溶接金属の材質と溶接作業性の両者
に対して有効に相乗効果を発揮するように、その含有量
が決められている。次にその各々の成分の含有量限定の
理由について詳述する。TiO2は溶接金属へ溶接アー
クを経てチタンを添加し、溶接金属の靭性を向上するた
め、また、特に横向溶接のように狭い角度の開先内での
初層のスラグ剥離を良好にし、ビード表面の滑らかさを
良くしホックマークを減少させるためには不可欠の酸性
成分である。In addition to the above-mentioned effects, the CaF2 component also has the effect of preventing slag entrainment, and CacO3 is further added to stabilize the arc and prevent hydrogen absorption in the weld metal. As described above, the content of each constituent component of the flux of the present invention is determined so as to exhibit an effective synergistic effect on both the material quality of the weld metal and the welding workability in relation to each other. Next, the reason for limiting the content of each component will be explained in detail. TiO2 adds titanium to the weld metal through the welding arc to improve the toughness of the weld metal. It also improves the separation of the initial layer of slag, especially in narrow grooves such as horizontal welding, and improves the bead surface. It is an essential acidic component to improve smoothness and reduce hock marks.
しかし、上限30(I)を越えると溶接金属中のチタン
濃度が高くなりすぎ、多層盛溶接金属では再熱効果によ
りチタン化合物の析出による脆化がおこり、またフラツ
クスの粘性が低下しすぎ溶接ビードのおさえが不可能に
なり、ビード表面がべたつきぎみになる。また、TiO
2が13%未満ではビード形状、表面性状が悪くなり、
ビード表面にこびりつきができやすく、開先内スラグ剥
離性が著しく劣化し、溶接金属のチタン濃度が不足し、
その靭性を高めることができない。なお、本発明のフラ
ツクスへのTiO2としての添加源はたとえばルチルサ
ンド、チタンフラワー、アナターゼ、およびイルミナイ
トから鉄分を除去して製造される人造ルチルなどがあり
、TiO2に換算して13〜30%添加するものである
。CaF2はその添加量の増加に応じて溶接金属中の酸
素含有量は減少し、溶接金属中のチタンの靭性改善作用
を促進し、フラツクスの流動性を著しく高め、溶接中の
溶鋼の溶融スラグの分離を促進でき、スラグ巻込みを減
少できる。However, if the upper limit of 30 (I) is exceeded, the titanium concentration in the weld metal becomes too high, and in multilayer weld metal, embrittlement occurs due to the precipitation of titanium compounds due to the reheating effect, and the viscosity of the flux decreases too much, causing weld bead formation. It becomes impossible to press the bead, and the bead surface becomes sticky. Also, TiO
If 2 is less than 13%, the bead shape and surface quality will deteriorate,
It is easy to get stuck on the bead surface, the slag removability inside the groove is significantly deteriorated, and the titanium concentration in the weld metal is insufficient.
Its toughness cannot be increased. Sources of TiO2 added to the flux of the present invention include, for example, rutile sand, titanium flour, anatase, and artificial rutile produced by removing iron from illuminite, which accounts for 13 to 30% in terms of TiO2. It is added. As the amount of CaF2 added increases, the oxygen content in the weld metal decreases, promoting the toughness improvement effect of titanium in the weld metal, significantly increasing the fluidity of flux, and reducing the molten slag of molten steel during welding. Separation can be promoted and slag entrainment can be reduced.
このCaF2のフラツクスにおける作用についてはすで
に一般に認められており、SiO2を主成分とした従来
のフラツクスでは溶接金属の酸素含有量が特に高くなり
やすいので、このCaF2を利用するべく努力が払われ
てきたが、CaF2が15%を越えると、アーク不安定
となり有効に利用できずCaF2の添加量は一般に低い
値に制限されていた。この問題に対して本発明者らはS
iO2の添加量をCaF2の添加量に応じて制限するこ
とにより解決できることを見出し、本発明のフラツクス
ではこのCaF2の作用を有効に利用するためには5%
以上を添加することが必要であるという結論を得た。し
かし、50%を越えるとたとえSiO2の添加量を制限
してもアークが不安定となり、アーク切れが生じたり、
ワイヤの突込みが生じやすくなりむしろスラグ巻込みの
発生のチヤンスを作る恐れがあり、さらにフラツクスの
粘性の過度な低下によりビードおさえが低下し、たれ肉
やオーバーラツプを発生することが判つた。このような
理由によりCaF2の添加量の適正範囲を10〜50%
と定めた。本発明で使用するCaF2の添加源は例えば
採掘されたままの蛍石、精製された蛍石、CaF2を主
成分とした溶融フラツクス粉、などがあり、CaF2に
換算して10〜50%添加するものである。MgOはフ
ラツクスの塩基度を高め、溶接金属中の酸素含有量の増
加を抑え、またフラツクスの耐火度を高め、特に横向ビ
ードのたれ肉をおさえるので20%以上は必要である。
しかし、4001)を越えると、アークが不安定になり
スラグ巻込みを発生しやすく、さらにビード表面のつや
が悪くなる。本発明のフラツクスへのMgOの添加源と
してはたとえば、シリカボンドマグネシアクリンカー、
鉄ボンドマグネシアクリンカー、電融マグネシア、海水
マグネシア、軽焼マグネシア、MgO含有スピネルなど
があり、MgOに換算して20〜40%添加するもので
ある。Al2O3はTiO2と共に多量添加されること
によつて、優れた相乗効果を発揮するものであつて、特
に開先内での初層のスラグ剥離性の改善とTiO2から
溶接金属へチタンの還元添加の促進に有効である。This effect of CaF2 on flux has already been generally acknowledged, and efforts have been made to utilize this CaF2 since conventional fluxes mainly composed of SiO2 tend to have a particularly high oxygen content in the weld metal. However, if CaF2 exceeds 15%, the arc becomes unstable and cannot be used effectively, so the amount of CaF2 added has generally been limited to a low value. To solve this problem, the inventors
It was discovered that this problem can be solved by limiting the amount of iO2 added according to the amount of CaF2 added, and in order to effectively utilize the effect of CaF2 in the flux of the present invention, 5%
It was concluded that it was necessary to add the above. However, if it exceeds 50%, even if the amount of SiO2 added is limited, the arc will become unstable and arc breakage may occur.
It was found that the wire is more likely to be pushed in, creating a chance for slag entrainment, and furthermore, an excessive decrease in the viscosity of the flux lowers the bead control, resulting in sagging and overlapping. For these reasons, the appropriate range for the amount of CaF2 added is 10 to 50%.
It was determined that Sources of CaF2 used in the present invention include, for example, as-mined fluorite, purified fluorite, molten flux powder containing CaF2 as a main component, and the amount is added in an amount of 10 to 50% in terms of CaF2. It is something. MgO increases the basicity of the flux, suppresses the increase in oxygen content in the weld metal, increases the refractory properties of the flux, and in particular suppresses the sag of horizontal beads, so it is necessary to have an amount of 20% or more.
However, if it exceeds 4001), the arc becomes unstable, slag inclusion tends to occur, and the bead surface becomes less glossy. Examples of sources of MgO added to the flux of the present invention include silica bonded magnesia clinker,
Examples include iron-bonded magnesia clinker, electrofused magnesia, seawater magnesia, lightly calcined magnesia, and MgO-containing spinel, which are added in an amount of 20 to 40% in terms of MgO. By adding a large amount of Al2O3 together with TiO2, it exhibits an excellent synergistic effect, particularly improving the slag removability of the initial layer within the groove and reducing the addition of titanium from TiO2 to the weld metal. Effective for promotion.
すなわち、前述のようにTiO2単独のみでも開先内で
の初層のスラグ剥離性の改善に効果はあるが、Al2O
3と共存することによりその作用が一層増大する。また
、同−TiO2量のもとで溶接金属へのチタンの還元量
はAl2O3量の多いほど増加する。フラツクス中のA
l2O3もまた溶接を通じて還元され溶接金属にわずか
にアルミニウムが添加され、その溶接金属中のアルミニ
ウムの適正の量の存在がチタン、ボロンの靭性向上促進
に寄与している。その他に、TiO2の添加によりスラ
グが粘性低下し、ビード形状が劣化することに対してA
l2O3の添加によりスラグ粘性を良好なビード形状の
得られる適した値までコントロールする。また、低Si
O2のフラツクスに起りやすいビ一1俵面の艶の低下を
TlO2とAl2O3の共存により改善する。これらの
効果を発揮するにはAl2O3は1201)以上必要で
ある。しかし、30%を越えるとTiO2から溶接金属
へチタンの還元量が多くなりすぎかえつて脆化がおこり
、また溶接金属のアルミニウム濃度が増加し、ミクロ組
織中のフエライト量の増加により脆化を生じ、また粘性
が増加しすぎてビード形状が不良となり、さらにはフラ
ツクス造粒性が悪くなる。本発明のフラツクスへAl2
O3の添加源としてはたとえば工業用精製アルミナ、焼
ボーキサイト、シヤモツト、ムライトクリンカー、紅柱
石、高アルミナセメントなどがあり、Al2O3に換算
して12〜30%添加するものである。なお、MgOと
Al2O3は個々に添加する他にスピネル(MgO・A
l2O3)としても添加することも出来る。SiO2は
酸性成分としてフラツクスの粘性をコントロールしビー
ド表面のつやを良好に保つためのスラグガラス化に必要
であり、また、他のフラツクス原料より不可避的に混入
されるので、少なくとも2%以上は含有されるものであ
るが、一方SiO2を多量に含有したフラツクスを用い
特に直流逆極性で横向多層盛溶接をおこなつた場合溶接
金属の酸素含有量が著しく増加し、その靭性を劣化させ
る。さらに、多量のCaF2と共存する場合、アーク空
洞の大きさが激しく変動し、アークが安定せずビード形
状を著しく損い、この現象があられれない最大SiO2
添加量はCaF2の量に応じて変化する。すなわち、C
aF2添加量の上限である50%の場合には3.3%で
あり、CaF2下限の100!)に対しては16.7%
であり、この間は直線関係にあるので、その関係は(%
SiO2)≦〔20−(%CaF2)÷3〕で示される
ことがわかつた。従つてSiO2添加量の上限を〔20
−(%CaF2)÷3〕%とした。このようにSiO2
量を低い値に制限しても本発明のフラツクスは酸性成分
としてTlO2を13〜30(fl)含有しているため
良好な溶接作業性を得ることができる。なお、本発明の
フラツクスへのSiO2の添加源としては珪砂、珪灰石
、カリ長石があり、SiO2に換算して2〜〔20−(
%CaF2)÷3〕%添加するものである。B2O3は
その添加量に応じて溶接金属に硼素が添加でき、チタン
と共存して溶接金属のミクロ組織を均一微細にし、靭性
を著しく高めるために、0.1%以上必要である。しか
し溶接金属中の硼素が過剰に存在すると、溶接金属の靭
性向上の効果は減少し、むしろ、高温割れの発生する可
能性が多くなるのでB2O3の添加量の上限は1.0%
とした。本発明のフラツクスへのB2O3の添加源とし
てはたとえば硼酸、硼砂、コレマナイト電気石、硼珪酸
ガラス、ダンブリ石、小藤石、遂安石などがあり、B2
O3に換算して0.1〜1.0%添加するものである。
CacO3を11.5%以下添加するのはアーク安定化
改善、溶接金属の水素吸収を低減するために効果的だか
らであるが、CacO3を11.501)を越えて添加
すると、TiO2と反応し、高融点でビード表面に析出
しやすい灰チタン石(CaO−TiO2)が生じ、スラ
グはく離性を損うようになるので好ましくない。That is, as mentioned above, TiO2 alone is effective in improving the slag removability of the initial layer within the groove, but Al2O
By coexisting with 3, its effect is further enhanced. Further, under the same amount of -TiO2, the amount of titanium reduced to the weld metal increases as the amount of Al2O3 increases. A in flux
12O3 is also reduced through welding, and a small amount of aluminum is added to the weld metal, and the presence of an appropriate amount of aluminum in the weld metal contributes to improving the toughness of titanium and boron. In addition, the addition of TiO2 reduces the viscosity of the slag and deteriorates the bead shape.
The addition of l2O3 controls the slag viscosity to a suitable value that provides good bead shape. Also, low Si
The coexistence of TlO2 and Al2O3 improves the reduction in gloss on the surface of Bi-1 bales, which is likely to occur due to O2 flux. In order to exhibit these effects, Al2O3 needs to be 1201) or more. However, if it exceeds 30%, the amount of titanium reduced from TiO2 to the weld metal becomes too large, causing embrittlement, and the aluminum concentration in the weld metal increases, causing embrittlement due to an increase in the amount of ferrite in the microstructure. Moreover, the viscosity increases too much, resulting in poor bead shape and furthermore, flux granulation properties deteriorate. Al2 to the flux of the present invention
Examples of sources of O3 to be added include industrial refined alumina, calcined bauxite, siyamoto, mullite clinker, andalusite, and high alumina cement, which are added in an amount of 12 to 30% in terms of Al2O3. In addition to adding MgO and Al2O3 individually, spinel (MgO・A
It can also be added as 12O3). SiO2 is an acidic component that is necessary for slag vitrification to control the viscosity of the flux and maintain a good gloss on the bead surface.Also, it is unavoidably mixed in from other flux raw materials, so it should be contained at least 2% or more. However, when transverse multi-layer welding is performed using flux containing a large amount of SiO2, particularly with DC reverse polarity, the oxygen content of the weld metal increases significantly and its toughness deteriorates. Furthermore, when coexisting with a large amount of CaF2, the size of the arc cavity fluctuates violently, the arc becomes unstable and the bead shape is significantly damaged, and this phenomenon is caused by the maximum SiO2
The amount added varies depending on the amount of CaF2. That is, C
When the aF2 addition amount is 50%, which is the upper limit, it is 3.3%, and the lower limit of CaF2 is 100! ) 16.7%
, and there is a linear relationship between them, so the relationship is (%
It was found that SiO2)≦[20-(%CaF2)÷3]. Therefore, the upper limit of the amount of SiO2 added is [20
−(%CaF2)÷3]%. In this way, SiO2
Even if the amount is limited to a low value, the flux of the present invention can provide good welding workability because it contains 13 to 30 fl of TlO2 as an acidic component. In addition, sources of SiO2 added to the flux of the present invention include silica sand, wollastonite, and potassium feldspar, and in terms of SiO2, 2 to [20-(
%CaF2)÷3]%. B2O3 can add boron to the weld metal depending on the amount added, and 0.1% or more is required in order to coexist with titanium to make the microstructure of the weld metal uniform and fine and to significantly improve toughness. However, if there is an excessive amount of boron in the weld metal, the effect of improving the toughness of the weld metal will decrease, and the possibility of hot cracking will increase, so the upper limit of the amount of B2O3 added is 1.0%.
And so. Sources of B2O3 added to the flux of the present invention include, for example, boric acid, borax, colemanite tourmaline, borosilicate glass, danburite, dojiite, suianite, etc.
It is added in an amount of 0.1 to 1.0% in terms of O3.
Adding CacO3 at 11.5% or less is effective for improving arc stability and reducing hydrogen absorption in the weld metal, but if CacO3 is added in excess of 11.5%, it reacts with TiO2, Perovskite (CaO-TiO2), which has a high melting point and tends to precipitate on the bead surface, is produced, impairing slag releasability, which is not preferable.
CacO3の添加源としては緻密質石灰石、結晶質石灰
石、大理石などがあり、CacO3に換算して11.5
(:Ff)以下添加するものである。Sources of CacO3 include dense limestone, crystalline limestone, marble, etc., which is equivalent to 11.5 CacO3.
(:Ff) The following are added.
また、マンガンの酸化物は珪酸マンガン、二酸化マンガ
ン、マンガンスラグ、炭酸マンガンとして溶接金属中の
マンガン濃度を高め、靭性を向上するために添加するこ
ともできるが、これらはホックマークを発生しやすくし
、溶接金属中の酸素含有量を高め、スラグはく離性を悪
くするので、その添加量はMnOに換算して5(fl)
以下が望ましい。この他にMg,Al,Siの弗化物、
Zr,K,Na,Llの各酸化物、各弗化物、鉄粉、合
金粉をアーク安定化などのために少量添加することは差
支えない。また、必要に応じて合金剤、脱酸剤として、
Si,Mn,Ni,MO,Crの金属、合金、あるいは
これらの鉄合金を添加することが出来る。本発明のフラ
ツクスを製造する際全体を予め溶融すると特に横向溶接
においてはビードの支えが弱くなりアークが不安定とな
り、さらに溶接部の拡散性水素量が高くなり好ましくな
い。したがつて本発明のフラツクスの製造法は非溶融方
式に限る。すなわち原料粉末を結合剤を用い造粒し、焼
成する方法か、あるいは全体を高温焼結し、その後、粉
砕整粒する方法のいずれかである。なお、本発明フラツ
クスは横向用に限らず、これより各制約の少ない下向や
完全溶込みの水平すみ肉溶接への適用も可能であること
は言うまでもない。以下に実施例により本発明の効果を
さらに具体◆唾的に説明する。実施例 1
第1表に化学組成と機械的性質を示した30田板厚の低
温用アルミキルド鋼に第1図に示す形状の開先をとり、
その中に第2表に示される化学組成の直径3.2ILI
ILのワイヤを用い、直流逆極性の電源で電流450A
(初層のみ350A)、電圧28V)速度40CIn/
Min)トーチ角度300)突出し長さ25”lパス間
温度150℃以下の溶接条件で両側にそれぞれ3パスの
横向多層盛溶接をおこなつた。In addition, manganese oxides such as manganese silicate, manganese dioxide, manganese slag, and manganese carbonate can be added to increase the manganese concentration in the weld metal and improve toughness, but these tend to cause hook marks. , increases the oxygen content in the weld metal and impairs slag releasability, so the amount added is 5 (fl) in terms of MnO.
The following are desirable. In addition, Mg, Al, Si fluorides,
There is no problem in adding small amounts of Zr, K, Na, and Ll oxides, fluorides, iron powder, and alloy powder for arc stabilization and the like. In addition, as an alloying agent and deoxidizing agent as necessary,
Metals or alloys of Si, Mn, Ni, MO, Cr, or iron alloys thereof can be added. When producing the flux of the present invention, if the entire flux is melted in advance, the support of the bead becomes weak and the arc becomes unstable, especially in horizontal welding, and furthermore, the amount of diffusible hydrogen in the weld zone increases, which is undesirable. Therefore, the method for producing the flux of the present invention is limited to a non-melting method. That is, there is either a method in which raw material powder is granulated using a binder and fired, or a method in which the entire material is sintered at a high temperature and then pulverized and sized. It goes without saying that the flux of the present invention is not limited to horizontal welding, but can also be applied to downward welding and complete penetration horizontal fillet welding, which have fewer restrictions. The effects of the present invention will be explained in more detail below using Examples. Example 1 A bevel of the shape shown in Fig. 1 was prepared on a 30 mm thick low-temperature killed aluminum steel whose chemical composition and mechanical properties are shown in Table 1.
It has a diameter of 3.2ILI with the chemical composition shown in Table 2.
Using IL wire, current 450A with DC reverse polarity power supply
(first layer only 350A), voltage 28V) speed 40CIn/
Min) Torch angle: 300) Overhang length: 25''l Horizontal multi-layer welding was performed on each side with 3 passes under welding conditions where the inter-pass temperature was 150°C or less.
その時に使用したフラツクスの化学組成を第3表に示す
。The chemical composition of the flux used at that time is shown in Table 3.
第4表はこれらのフラツクスを構成する原料の配合割合
を百分率で示す。フラツクスF−1からF−8までは本
発明の対象となるフラツクスであり、F−9とF−10
は比較例のフラツクスである。Table 4 shows the blending ratios of the raw materials constituting these fluxes in percentages. Fluxes F-1 to F-8 are subject to the present invention, and F-9 and F-10
is the flux of the comparative example.
これらのフラツクスによつて得られた溶接作業性結果と
溶接金属の酸素含有量と機械的性質を第5表に示す。表
にみられるようにF−1〜F−8のフラツクスによる溶
接作業性と溶接金属の機械的性質は共に優れているが、
F−9はCaF2とSiO2が多くてアーク電圧が激し
く変動し、アーク切れ、ワイヤ突込みがひんばんに発生
し、実用に供するには耐えられなかつた。F−10のフ
ラツクスではアークは安定するがB2O3が含まれてい
ないので得られた溶接金属の靭性が悪く、その上スラグ
のこびつきもひどく、スラグは全くはく離することはで
きなかつた。実施例 2
第6表に化学組成と機械的性質が示されるHT6O鋼と
溶接ワイヤおよび交流細径ワイヤ用潜弧溶接機を用いて
第1図と同じ開先内に電流350A1電圧28〜29、
速度50CTIL/Minでの溶接条件で両側にそれぞ
れ4パスの多層盛溶接をおこなつた。Table 5 shows the welding workability results and the oxygen content and mechanical properties of the weld metals obtained with these fluxes. As seen in the table, welding workability and mechanical properties of weld metal using fluxes F-1 to F-8 are both excellent, but
F-9 had a large amount of CaF2 and SiO2, so the arc voltage fluctuated violently, arc breakage and wire thrusting occurred frequently, and it was not suitable for practical use. With F-10 flux, the arc was stable, but since it did not contain B2O3, the resulting weld metal had poor toughness, and in addition, the slag was so stuck that the slag could not be peeled off at all. Example 2 Using HT6O steel whose chemical composition and mechanical properties are shown in Table 6, welding wire, and a submerged arc welding machine for AC small-diameter wire, current 350A1 voltage 28-29,
Four passes of multilayer welding were performed on each side at a welding speed of 50 CTIL/Min.
使用したフラツクスはF−3,F−4,F−6,F−9
であつた。それらの結果を第7表に示す。F−3,F−
4,F−6のフラツクスによればスラグ巻込み、ピツト
、ホックマークなどの欠陥は全くなく、また、機械的性
質も良好で健全な横向溶接継手が得られるのに対し、F
−9のフラツクスではやはりアークが安定せず欠陥の多
い継手となつた。実施例 3
板厚20m10)SM5Oの鋼板に第2図に示す形状の
開先を準備し、第2表に示す組成の4.8mm直径の溶
接ワイヤと第3表のフラツクスのうちF一5とでもつて
交流の溶接電流650A、溶接電圧31V,溶接速度5
0cm/Minで両側各3パスづつの下向多層盛溶接を
おこなつた。The fluxes used were F-3, F-4, F-6, and F-9.
It was hot. The results are shown in Table 7. F-3, F-
4. With F-6 flux, there are no defects such as slag entrainment, pits, and hook marks, and a sound horizontally welded joint with good mechanical properties is obtained, whereas F-6
With a flux of -9, the arc was still unstable and the joint had many defects. Example 3 A groove of the shape shown in Fig. 2 was prepared on a SM5O steel plate with a thickness of 20 m10), and a welding wire with a diameter of 4.8 mm having the composition shown in Table 2 and F-5 of the fluxes shown in Table 3 were prepared. AC welding current 650A, welding voltage 31V, welding speed 5
Downward multilayer welding was performed at 0 cm/min with 3 passes on each side.
その結果本発明の対象となるF−5のフラツクスを用い
ればその溶接作業性は優れており、溶接金属の衝撃値E
−45%は10.2kg−mであつた。実施例 4
第1表に示す組成の鋼板に第3図に示される開先を準備
し、第2表に示す組成で直径1.6u1のワイヤと第3
表のF−3,F−4,F−10のそれぞれのフラツクス
とでもつて交流細径ワイヤ用潜弧溶接機で完全溶込みの
水平すみ肉多層盛溶接をおこなつた。As a result, if F-5 flux, which is the object of the present invention, is used, the welding workability is excellent, and the impact value of the weld metal is
-45% was 10.2 kg-m. Example 4 A steel plate with a composition shown in Table 1 was prepared with a groove shown in FIG.
Complete penetration horizontal fillet multi-layer welding was performed using fluxes F-3, F-4, and F-10 in the table using an AC small-diameter wire submerged arc welding machine.
Claims (1)
10〜50%、MgO_20〜40%、Al_2O_3
12〜30%、SiO_22〜〔20−(%CaF_2
)÷3〕%、B_2O_30.1〜1.0%を含有する
ことを特徴とする潜弧溶接用非溶融型フラックス。 2 主成分としてTiO_213〜30%、CaF_2
10〜50%、MgO_20〜40%、Al_2O_3
12〜30%、SiO_22〜〔20−(%CaF_2
)÷3〕%、B_2O_30.1〜1.0%およびCa
CO_311.5%以下を含有することを特徴とする潜
弧溶接用非溶融型フラックス。[Claims] 1 Main components: TiO_213-30%, CaF_2
10-50%, MgO_20-40%, Al_2O_3
12-30%, SiO_22-[20-(%CaF_2
) ÷ 3]%, a non-melting flux for submerged arc welding characterized by containing 30.1 to 1.0% of B_2O_3. 2 Main components: TiO_213-30%, CaF_2
10-50%, MgO_20-40%, Al_2O_3
12-30%, SiO_22-[20-(%CaF_2
)÷3]%, B_2O_30.1-1.0% and Ca
A non-melting flux for submerged arc welding characterized by containing 11.5% or less of CO_3.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8392977A JPS5910874B2 (en) | 1977-07-13 | 1977-07-13 | Non-melting flux for submerged arc welding |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8392977A JPS5910874B2 (en) | 1977-07-13 | 1977-07-13 | Non-melting flux for submerged arc welding |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5419439A JPS5419439A (en) | 1979-02-14 |
| JPS5910874B2 true JPS5910874B2 (en) | 1984-03-12 |
Family
ID=13816276
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8392977A Expired JPS5910874B2 (en) | 1977-07-13 | 1977-07-13 | Non-melting flux for submerged arc welding |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5910874B2 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013154363A (en) * | 2012-01-27 | 2013-08-15 | Kobe Steel Ltd | Flux for one side submerged arc welding |
-
1977
- 1977-07-13 JP JP8392977A patent/JPS5910874B2/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5419439A (en) | 1979-02-14 |
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