JPS59112821A - ガス中の難吸着成分濃縮方法 - Google Patents

ガス中の難吸着成分濃縮方法

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JPS59112821A
JPS59112821A JP57222431A JP22243182A JPS59112821A JP S59112821 A JPS59112821 A JP S59112821A JP 57222431 A JP57222431 A JP 57222431A JP 22243182 A JP22243182 A JP 22243182A JP S59112821 A JPS59112821 A JP S59112821A
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adsorption
gas
tower
stage
adsorption tower
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Takaaki Tamura
田村 孝章
Wataru Ito
亘 伊藤
Tomeyoshi Ozawa
尾沢 留好
Chihiro Matsuura
松浦 千尋
Naoki Negishi
根岸 直毅
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KOGYO KAIHATSU KENKYUSHO
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KOGYO KAIHATSU KENKYUSHO
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 この発明は、2基の吸着塔を交互に使用してガス中の難
吸着成分を濃縮する方法に関する。
吸着によってガス中の易吸着成分を吸着除去することで
難吸着成分を濃縮する場合、吸着剤の吸着能力は易吸着
成分の吸着の進行にともなって低下してくるので、一定
量の吸着後に使用を中止して脱着を行うことが必要であ
り、したがって連続的な濃縮処理を行う場合には2基の
吸着塔が交互に使用される。このような2塔並設の吸着
装置において、吸着工程では吸着塔に原料ガスが加圧下
で供給され、脱着工程では吸着成分を取出すために吸着
塔の内部が減圧されるのが普通である。しかし減圧によ
って吸着剤から脱着された易吸着成分は、脱着工程の終
了時点でも吸着塔内に残存するので、っぎの吸着工程で
原料ガスが導入されたときに、難吸着成分に混入し、こ
れが製品ガスの純度を低くてる原因となる。
この発明は、脱着工程の終了時点で易吸着成分を吸着塔
から効果的に除去することにより、脱着工程から吸着工
程への切換え時にも製品ガスの純度を高水準に維持でき
るようにした難吸着成分濃縮方法を提供することを目的
としている。
以下にこの発明方法の工程の一例を図面にしたがって説
明する。第1図において符号1Aは第1吸着塔、1Bは
第2吸着塔を示し、その各々の内部には任意の吸着剤が
充填されている。難吸着成分および易吸着成分を含有す
る原料ガスは、プロワ2から、パルプVIAを経て吸着
塔1人に、またはパルプVIBを経て吸着塔1Bに各々
の底部から供給されるようになっている。パルプVIA
およびV′IBは所定のシーケンスにし1こがつ、て交
互に開閉制御され、これによって吸着塔1人および1B
における吸着工程と脱着工程とが交互に選択される。い
ま、吸着塔1人が吸着工程にあるとすると、原料ガスは
パルプVIAを通って吸着塔1人内にその底部から供給
され、常圧で易吸着成分の吸着分離が行われる。また吸
着されなかった難吸着成分は、パルプV7Aを経て、フ
ィードバックタンク3にいったん入り、逆止弁v5およ
びパルプV6を経て製品ガスとして外部に取出される。
また吸着塔1Bが吸着工程にある状態では、原料ガスは
パルプVIBを経て吸着塔1Bの底部に送られ、塔頂に
達し1こ難吸着成分がパルプV7Bを経てフィードバッ
クタンク3に導かれる。フィV ハックタンク3は、そ
の内部に収容されたガスの容積に応じて容量が変化する
機能を有するもので、たとえば壁面の一部をベローズで
構成した構造を有する。したがってフィードバックタン
ク3内のガスの圧力はほとんど一定に保たれる。
一方、吸着塔1人の脱着工程は、切換バルブV8を吸着
塔1人側に切換えるとともにパルプV7Aを閉じ、真空
ポンプ50作用で吸着塔1A内を減圧することによって
行うことができるようになっている。また吸着塔1Bの
脱着工程は、切換弁v8を切換え、パルプV7Bを閉じ
ることによって同様にして行われ、脱着ガスは必要であ
れば回収される。
さらに吸着塔1Aの頂部と他方の吸着塔1Bの底部との
間には、パルプV9Aおよび逆止弁V10Aを有するフ
ィードバック相系路6Aが設けられ、パルプV9Aを開
くことにより、吸着塔1人の頂部から取出されり難吸着
成分を吸着塔1Bの底部に導入することができるように
なっている。また吸着塔1Bの頂部から取出された難吸
着成分を他方の吸着塔1Aの底部に導入することを可能
にするために、パルプV9Bおよび逆止弁VIOBを有
するフィードバック相系路6Bが設けられている。
連続的な難吸着成分母線操作は第2図a、b、Cに示し
た順序で行われる。まず第2図aは、第1吸着塔1Aが
吸着工程、第2吸着塔1Bが脱着工程にある状態を示し
ている。原料ガスは、プロワ2からパルプVIAを通っ
て吸着塔1人内に供給され、この吸着塔1A内をその底
部から頂部まで移動する間に、吸着剤による易吸着成分
の吸着分離、すなわち難吸着成分の濃縮が行われる。そ
してこの難吸着成分は、パルプV7Aを経てフィードバ
ックタンク3にいったん貯留され、ついで逆止弁V5お
よびパルプv6を経て製品ガスとして取出される。
一方、吸着塔1Bの内部は、パルプV7Bを閉じ、切換
パルプv8をこの吸着塔1B側に切換えた状態で、真空
ポンプ50作用で排気されて減圧となり、前回の吸着工
程で吸着剤に吸着されている易吸着成分の脱着が行われ
る。
第2図すは、吸着塔1人の吸着工程および吸着塔1Bの
脱着工程が終了してから、吸着塔1Aが脱着工程に、吸
着塔1Bが吸着工程にそれぞれ入るまでの平衡工程にあ
る状態を示f、吸着塔1人の吸着工程が終了すると同時
に、切換パルプ■8が吸着塔1B側から1A側に切換え
られ、パルプVIAが閉じられるとともに、パルプV7
BおよびV9Aが開かれる。これによって、脱着工程で
減圧となっている吸着塔1Bの内部に、フィードバック
タンク3内の製品ガスが頂部から、また吸着塔1Aを通
過した製品ガスが底部からそれぞれ流入し、吸着塔1B
の内部は製品ガスで充満される。この平衡工程において
、フィードバックタンり3はその内容積を自由に変化さ
せ得る構造となっているので、このフィードバックタン
ク3から吸着塔1B内に流れることによってフィードバ
ックタンク3内の製品ガスの量が減少しても、一定容積
のタンクのように内部の圧力が低下して製品ガスの流出
を制限するというようなことはなく、充分な量の製品ガ
スが吸着塔1B内に円滑に流入し、その結果として吸着
塔1B内の平衡工程がすみやかに行われろ。
なお吸着塔1Bの平衡工程において、パルプV1Aおよ
びVIBはともに閉じているので、プロワ2を停止させ
てもよく、あるいはプロワ2を運転し1こまま、吐出ガ
スを開閉弁VllおよびパルプV12を経て他に導いて
もよい。吸着および脱着の各工程が3分間程度であると
すると、平衡工程は9秒間程度で完了する。
平衡工程が完了したのち、プロワ2からパルプVIBを
経て供給され1こガスが吸着塔1Bを通過する吸着工程
にそのまま移行する。また平衡工程の完了時に切換パル
プv8が切換わると同時に、吸着塔1人内の排気が始ま
り、パルプV7Aが閉じた時点から減圧による脱着が行
われる(第2図C)。
なお吸着塔1への脱着工程と吸着塔1Bの吸着工程が終
了すれば、切換パルプV8の切換動作と、パルプV7A
およびV9Bの開動作と、パルプv1Bの閉動作とがほ
とんど同時に行われて吸着塔1人は平衡工程に入る。そ
してこの平衡工程の終了後に、第2図への状態に戻る。
この動作が繰返されて連続的な濃縮が行われる。
第1図において、吸着塔1A、IB内の点線で示し1こ
部分の上部は吸着剤、下部は前処理剤であることを示す
が、前処理剤は省略してもよい。
吸着塔1Aおよび1Bにおける吸着は、大気圧にほぼ等
しい圧力で行うこともできるが、使用される吸着剤の種
類、あるいは吸着すべき易吸着成分の種類によっては、
加圧下で行った方がよい場合もある。たとえば活性炭を
吸着剤として使ってガス中のCO2を除去する場合には
、常圧で充分な効果が得られ石が、天然凝灰石を使用し
て空気中のN2を除去(02す濃縮〕する場合には、1
.5KV論2程度の加圧下で吸着を行った方がよいこと
が実験によって確認されている。このよりなN2吸着用
の吸着剤としては、第1表に示すX線回折像を有する天
然凝灰岩(モルデナイト〕のほか、半合成ゼオライト、
合成ゼオライトなどのような市販の吸着剤が挙げられる
。
第3図は、加圧下で吸着を行う場合の装置を示すもので
ある。この場合には、吸着塔1Aの塔頂ガスをクッショ
ンタンク3に導入するための開閉−弁v2A、パルプV
3Aおよび逆止弁V4Aを有する第1のレギュレータ系
と、吸着塔1Bの塔頂ガスをクッションタンク3に導入
するための開閉弁V2B、パルプV3Bおよび逆止弁V
4Bを有する第2のレギュレータ系とが設けられる。パ
ルプV3AおよびV3Bは、それぞれ吸着塔1人および
1Bの塔頂ガス圧が設定値に達したことを検知する圧カ
スインチ4Aおよび4Bによってそれぞれ制御され、フ
ィードバックタンク3にほぼ常圧で製品ガスを供給する
。パルプV7AおよびV7Bは、それぞれ吸着塔1人お
よび1Bが平衡工程にあるときだけ開き、フィードバッ
クタンク3内の製品ガスをそれぞれ吸着塔1Aおよび1
Bに供給するように動作する。
なおりッションタンク3をその最大容積とほぼ等しい容
積のケース内に収容しておけば、何かの原因でクッショ
ンタンク3の内圧が異常に上昇しはなくなる。
吸着塔1Aおよび1Bとして、それぞれ800Kyのゼ
オライトを充填密度0.73で充填したものを使用し、
空気中の02を前記の本発明方法にしたがって濃縮する
実験を行つ1こ。他の条件は下記のとおりであった。
ブロワ送気量、 4 m /fnin 真空ポンプ排気量: 10 m /minこの実験で得
られた製品02濃度と有効酸素量(EO2)との関係を
第3図に、また製品02濃度と1塔当りの真空ポンプ排
気量(Vp )に対する有効酸素量(EO2)との関係
を第4図にそれぞれ示す。
なお有効酸素量(EO2)は下記の式にしたがって計算
された値である。
X:製品02の濃度 y:製品02の流量 第3図および第4図から明らかなように、高温一度の0
2が大きい流量で得られていることがわかなお第4図に
おいて、EO2/2VP = 1.0の点は、3塔(初
吸着、終吸着、脱着)で通常行われている方法の典形的
な例を基準としたものであり、2塔で行われるこの発明
方法でも、常圧の場合、製品02濃度が80%の点で9
0%(図中の0.9の点)以上の効果が得られることが
示されている。
吸着塔を3塔から2塔にすることは、吸着塔の減少に加
えて、パルプ数の減少という大きなメリットを与えるの
で、この発明の有用性はきわめて高い。
また吸着を加圧下で行った場合には、製品02の濃度が
80%の点で、EO2/2vPの値は約1.0に達し、
3塔の場合にほとんど劣らないことが示されている。
以上のようにこの発明によれば、2基の吸着塔で吸着お
よび脱着を繰返して原料ガス中の難吸着成分を濃縮する
に際して、脱着工程を終了した吸着塔内に、その底部か
ら吸着工程を終えた吸着塔の塔頂ガスを導入するととも
に、製品ガスを貯えているフィードバックタンクから製
品ガスを頂部に導入することにより、底部と頂部の両方
から吸着塔内の圧力を平衡させるようにしたので、難吸
着成分を高濃度で得ることが可能である。しかもフィー
ドバックタンクは容積可変であるので、吸着塔内におけ
る平衡を達成するのに必要な量の製品ガスを供給圧力の
低下をほとんど伴わずに供給できるので、平衡工程は短
時間で完了する。
【図面の簡単な説明】
第1図はこの発明の実施に用いられた装置の系統図、第
2図(al、(bl、忙)は第1図の装置の工程順を示
す説明図、第3図はこの発明に使用される他の装置の系
統図、第4図は製品02濃度と有効酸素量との関係を示
すグラフ、第5図は製品02濃度と性能比率との関係を
示すグラフである。 IA、IB・・・吸着塔、2・・・ブロワ、3・・・フ
ィードバックタンク、4A、4B・・・圧力スイッチ、
5・・・真空ポンプ、6A、6B・・・糸路。 第  1  図 第2図 へ (b)          (C) (%)1齋’ZQ号査 (%)1旋γ亦菅捧 手続補正書(自発) 特許庁長官殿 1、事件の表示 昭和57年特許願第 222431号 ゛2・ 発明の名称  ガス中の難吸漬成分濃縮方法3
、 補正をする者 事件との関係    特許出願人 住  所 氏 8化(ちリ 財団法人 工業開発研究所4、代理人 f−L   所 〒151東京都渋谷区代々木2丁1」
11番12号木村ビル7階5、補正命令の日付 昭和   年   月   日(発送)8、補正の内容 別紙のとおり 8、補正の内容 1)明細書第4頁第13行の「パルプV7’AJを1 
くルブV1A、V7AJと補正する。 (2)同第4頁第17行の[パルプV7BJを「パルプ
V1B、V7BJと補正する。 (3)同第5頁第11行〜第12行の「第2図a。 b、clを[第2図(a) 、 (b) # (C) 
Jと補正する。 (4)同第5頁第12行の「第2図a」を「第2図(a
) Jと補正する。 (5)同第6百第3行の[パルプV7BJをlパルプV
iB、V7BJと補正する。 (6ン同第6頁第8行の「第2図b」を[第2図(b)
1と補正する。 同第7R第17行の「したのち、」のあとに:ルブVI
Bが開かれると同時にパルプV9Aが閉じられ、」を加
入する。 )同第7頁第20行の「の完了」を削除する。 )同第8頁第1行〜第2行の「が始まり・・・行わ(第
2図C)。」を「が始まる(第2図(C))。 補正する。 00)同第8頁第5行〜6行の[バルブVIBJを[バ
ルブVIB、v7BJと補正する。 (11)同第8頁第8行の「第2図A」を「第2図(a
) Jと補正する。 (I2)同第12頁第11行の「第3図」を「第4図」
と補正する。 (13)同第12頁第13行の「第4図」を1第5図」
と補正する。 (I4)同第12頁第19行の「第3図および第4図J
を「第4図および第5図」と補正する。 05)同第13頁第2行の「第4図」を「第5図」と補
正する。 α6)図面のうら、第2図(b)を別紙のとおり補正す
る。 第  2  図 製 品 力″ ス 0及 I (b)

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 内部に選択性吸着剤を充填した2基の吸着塔の一方に原
    料ガスを供給して易吸着成分を吸着させることによって
    難吸着成分を濃縮する吸着工程と、他方の吸着塔に前回
    の吸着工程で吸着された易吸着成分を減圧下で脱着させ
    る脱着工程とを各吸着塔について交互に行わせるガス中
    の難吸着成分濃縮方法において、吸着工程中の吸着塔か
    ら取出した製品ガスを、内部のガスをその容積にかかわ
    らずほぼ一定の圧力で収容できる可変容積のフィードバ
    ックタンク内に一時的に貯留し、この吸着塔が吸着工程
    を終了したときに当該吸着塔の塔頂ガスを、脱着工程を
    終了して内部が減圧状態にある吸着塔の底部に導入する
    と同時に、この吸着塔の頂部に上記フィードバックタン
    ク内の製品ガスを導入することによって、脱着工程を終
    了した吸着、塔内の圧力を平衡させる平衡工程を付加し
    たことを特徴とするガス中の難吸着成分濃縮方法。
JP57222431A 1982-12-17 1982-12-17 ガス中の難吸着成分濃縮方法 Granted JPS59112821A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0177828U (ja) * 1987-11-12 1989-05-25

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JPH0177828U (ja) * 1987-11-12 1989-05-25

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