JPS5911565B2 - 牛乳房炎の治療剤 - Google Patents
牛乳房炎の治療剤Info
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- JPS5911565B2 JPS5911565B2 JP55036895A JP3689580A JPS5911565B2 JP S5911565 B2 JPS5911565 B2 JP S5911565B2 JP 55036895 A JP55036895 A JP 55036895A JP 3689580 A JP3689580 A JP 3689580A JP S5911565 B2 JPS5911565 B2 JP S5911565B2
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Landscapes
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、１−２・３・５・６−テトラヒドロー６−フ
エニールイミダゾ〔２・ｌ−ｂ〕チアゾール（一般名レ
バミゾール）を主成分とする牛乳房炎の治療剤に関する
ものである。
エニールイミダゾ〔２・ｌ−ｂ〕チアゾール（一般名レ
バミゾール）を主成分とする牛乳房炎の治療剤に関する
ものである。
１９６６年にアメリカン・サイアナミツド社は、人及び
各種動物の消化管及び肺寄生線虫類の駆虫剤として知ら
れているｄｌ−テトラミゾール（化学名ｄｌ−２・３
・ ５ ・ ６−テトラヒドロー ６−フエニールイミ
ダゾ〔２・１−ｂ〕チアゾール）を光学的活性化合物ｄ
体とｌ体に分割することに成功した（特公昭５４−４５
７０２号公報参照）。
各種動物の消化管及び肺寄生線虫類の駆虫剤として知ら
れているｄｌ−テトラミゾール（化学名ｄｌ−２・３
・ ５ ・ ６−テトラヒドロー ６−フエニールイミ
ダゾ〔２・１−ｂ〕チアゾール）を光学的活性化合物ｄ
体とｌ体に分割することに成功した（特公昭５４−４５
７０２号公報参照）。
このｌ体であるレバミゾールは、ｄｌ体の約＋量でｄｌ
体と同程度の高い駆虫効讐を有し、かつ毒性はｄｌ体と
殆んど差がないた冷、より安全性の高い駆虫薬として、
現在広く使扇されている。本発明は、レバミゾールのも
つ生体の免疫増強作用を用いて、牛の乳房炎を治療する
という、従来の知見からは全く予期されない新規な治療
剤に係わるものである。
体と同程度の高い駆虫効讐を有し、かつ毒性はｄｌ体と
殆んど差がないた冷、より安全性の高い駆虫薬として、
現在広く使扇されている。本発明は、レバミゾールのも
つ生体の免疫増強作用を用いて、牛の乳房炎を治療する
という、従来の知見からは全く予期されない新規な治療
剤に係わるものである。
而うして、レバミゾールの類似化合物でこの治療目的に
用いることを企図された事実はなかつた。５ 牛の乳房
炎には、急性・慢性の臨床型乳房炎のほかに潜在性乳房
炎等があり、これらの牛乳房炎罹病は酪農家に大きな経
済的損失を与えるぱかりでなく、公衆衛生上の問題にも
係つている。
用いることを企図された事実はなかつた。５ 牛の乳房
炎には、急性・慢性の臨床型乳房炎のほかに潜在性乳房
炎等があり、これらの牛乳房炎罹病は酪農家に大きな経
済的損失を与えるぱかりでなく、公衆衛生上の問題にも
係つている。
また牛乳房炎の原因は複雑で、一般には乳房・乳頭の１
０損傷、栄養・ホルモンのアンバランス、その他疾病等
により乳房内へ侵入し、増殖した各種細菌によつてひき
起こされるとされている。牛乳房炎の発生頻度は非常に
高く、最近の統計によれば、乳牛の全病傷例の２５％（
３０５８１２１５例、昭和５０年度統計）を占めており
、しかもなお増加の傾向にある。
０損傷、栄養・ホルモンのアンバランス、その他疾病等
により乳房内へ侵入し、増殖した各種細菌によつてひき
起こされるとされている。牛乳房炎の発生頻度は非常に
高く、最近の統計によれば、乳牛の全病傷例の２５％（
３０５８１２１５例、昭和５０年度統計）を占めており
、しかもなお増加の傾向にある。
現在、牛乳房炎の治療には、ペニシリンＧ）ジヒドロス
トレプトマイシン等の抗菌性物質乳房炎用注入剤または
注射剤及びサリチル酸メチル等を含む消炎剤の投与力Ｌ
般に行わ２０れているが、必ずしも満足のゆく成果が得
られず、より有効な予防もしくは治療手段の出現が望ま
れている。即ち、抗菌剤の投与によつて、初期に、また
は一時的に病原菌を抑制しても、残存菌の増殖や、新た
に侵入した菌による炎症の再発、病勢２５の進行、再治
療を繰返すうちに、薬剤耐性の出現等を経て治癒困難な
慢性型に移行するケースが多く、とくに慢性型乳房炎に
対する適切な治療方法が求められている。本発明者は、
レバミゾールが家畜・家禽の免疫３０能を著しく増強さ
せるという新しい知見を得、かつ本剤が牛の乳房炎、と
くに従来の抗生物質等投与による治療法では治療困難で
あつた慢性型乳房炎の治療に驚ろくべき有効な薬剤であ
ることを見出することによつて本発明を完成するに至つ
た。
トレプトマイシン等の抗菌性物質乳房炎用注入剤または
注射剤及びサリチル酸メチル等を含む消炎剤の投与力Ｌ
般に行わ２０れているが、必ずしも満足のゆく成果が得
られず、より有効な予防もしくは治療手段の出現が望ま
れている。即ち、抗菌剤の投与によつて、初期に、また
は一時的に病原菌を抑制しても、残存菌の増殖や、新た
に侵入した菌による炎症の再発、病勢２５の進行、再治
療を繰返すうちに、薬剤耐性の出現等を経て治癒困難な
慢性型に移行するケースが多く、とくに慢性型乳房炎に
対する適切な治療方法が求められている。本発明者は、
レバミゾールが家畜・家禽の免疫３０能を著しく増強さ
せるという新しい知見を得、かつ本剤が牛の乳房炎、と
くに従来の抗生物質等投与による治療法では治療困難で
あつた慢性型乳房炎の治療に驚ろくべき有効な薬剤であ
ることを見出することによつて本発明を完成するに至つ
た。
３５本発明は、従来の乳房炎治療法が抗菌剤で直接に病
原菌を抑制するのと異つて、本来、生体のもつ免疫能を
正常に戻すことによつて、乳房炎を治療するところに特
徴がある。
原菌を抑制するのと異つて、本来、生体のもつ免疫能を
正常に戻すことによつて、乳房炎を治療するところに特
徴がある。
本剤の単独投与によつて、他の乳房炎用抗菌剤と併用し
た場合と殆んど同程度の十分な治療効果が期待できるの
で、抗菌剤の乱用、薬剤耐性の出現、抗菌剤の乳中残留
等の防止に寄与するばかりでなく、とくに従来の抗菌剤
では治療困難とされる慢性乳房炎の治療に優れた効果を
発揮する。次に副作用についてのべるに、本剤は寄生線
虫駆除剤として昭和５２年５月１日より販売を開始した
が、その後昭和５３年９刀２９日までの１７力月間にわ
たり薬事法に基づき副作用を調査した。
た場合と殆んど同程度の十分な治療効果が期待できるの
で、抗菌剤の乱用、薬剤耐性の出現、抗菌剤の乳中残留
等の防止に寄与するばかりでなく、とくに従来の抗菌剤
では治療困難とされる慢性乳房炎の治療に優れた効果を
発揮する。次に副作用についてのべるに、本剤は寄生線
虫駆除剤として昭和５２年５月１日より販売を開始した
が、その後昭和５３年９刀２９日までの１７力月間にわ
たり薬事法に基づき副作用を調査した。
その結果、計１５６８５頭の牛に駆虫のための推奨量（
体重１ｋｇ当りレバミゾール塩酸塩として７．５Ｗ１ｇ
）を投薬しわずか３頭（０．０２％）に投薬後約２０分
後より一過性の流延がみられたが、約１０分後には消失
し処置の必要はなかつた。このこのから牛に対する副作
用はほとんど皆無に近いと考えられる。レバミゾールの
投与量、投与方法については実施例を以下に記載するが
、本発明の範囲はそれらに限定されるものではない。
体重１ｋｇ当りレバミゾール塩酸塩として７．５Ｗ１ｇ
）を投薬しわずか３頭（０．０２％）に投薬後約２０分
後より一過性の流延がみられたが、約１０分後には消失
し処置の必要はなかつた。このこのから牛に対する副作
用はほとんど皆無に近いと考えられる。レバミゾールの
投与量、投与方法については実施例を以下に記載するが
、本発明の範囲はそれらに限定されるものではない。
牛の乳房炎に対し、レバミゾール塩酸塩として、１日１
回、体重１ｋｇ当り２〜１０〜の割合で１〜３回経口投
与することによつて、急性、慢性を問わず、高い治療効
果を得ることができる。本発明の治療剤は、散剤、錠剤
、懸濁剤による経口投与及び筋肉内、皮下注射剤として
用いられており、又液剤を経皮的に投与する方法も開発
されている。この場合、レバミゾールの投与とともに他
の抗菌剤を併用することもできる。以下に本発明の実施
例を示す。
回、体重１ｋｇ当り２〜１０〜の割合で１〜３回経口投
与することによつて、急性、慢性を問わず、高い治療効
果を得ることができる。本発明の治療剤は、散剤、錠剤
、懸濁剤による経口投与及び筋肉内、皮下注射剤として
用いられており、又液剤を経皮的に投与する方法も開発
されている。この場合、レバミゾールの投与とともに他
の抗菌剤を併用することもできる。以下に本発明の実施
例を示す。
実施例 １
野外の乳牛の中から乳房に慢性的な硬結が認められ、か
つカルフオルニア・マスタイテイス・テスト（ＣＭＴ）
変法で凝集十以上を続ける慢性乳こ房炎罹患牛と診断さ
れた乳牛２３頭２９分房を選んで供試した。
つカルフオルニア・マスタイテイス・テスト（ＣＭＴ）
変法で凝集十以上を続ける慢性乳こ房炎罹患牛と診断さ
れた乳牛２３頭２９分房を選んで供試した。
このうち１６頭は過去１年以内に乳房炎に罹患し、うち
１０頭は抗生物質を主とした治療を受けた経験をもつて
いる。供試牛２３頭を無作為に２群にわけ、第１群の１
０頭１０分房４には１日１回、牛体重１ｋｇ当りレバミ
ゾール塩酸塩を７．５即の割合で水に溶かして、隔日５
回経口投与した。残り第２群の１３頭１９分房にはレバ
ミゾール塩酸傷を同様に投与するとともに、１分房当り
市販の乳房炎用３種抗生物質配合剤を３日連続して乳房
内に３回注入した。投薬前、投薬開始後９日および２３
〜２７日目に乳房の臨床検査（腫脹、硬結、疼痛、乳汁
中の凝固物）、乳汁のＣＭＴ変法（ＰＨ、凝集）および
細菌学的検査を実施して薬物の治療効果を調べた。効果
の判定には、表１に示すような臨床検査、ＣＭＴ変法に
よるＰＨと凝集および細菌検査成績の判定基準を設け、
主として投薬開始後２３〜２７日目におけるこれらの検
査成績から効果の判定を総合的に行つた。効果の判定結
果は表２に示したように、有効と判定されたものが、レ
バミゾール単用群で１０分房中７分房（７０％）、レバ
ミゾールと抗生物質併用群で１９分房中１３分房（６８
％）であつた。併用群のうち効果不明の１分房は乾乳直
前のもので乳汁の採取不能によるものである。投薬によ
る副作用は両群ともに見受けられなかつた。実施例 ２
野外の慢性的な乳房の硬結が認められ、カルフオルニア
・マスタイテイス・テスト（ＣＭＴ）変法による凝集検
査結果が十以上の慢性乳房炎と診断される乳牛１９頭を
無作為に２群にわけ９頭に対しレバミゾール塩酸塩を体
重１ｋｇ当り７．５〜の割合で水に溶かして１回経口投
与し、残りの１０頭に同量のレバミゾール塩酸塩を３日
間連続して３回経口投与した。
１０頭は抗生物質を主とした治療を受けた経験をもつて
いる。供試牛２３頭を無作為に２群にわけ、第１群の１
０頭１０分房４には１日１回、牛体重１ｋｇ当りレバミ
ゾール塩酸塩を７．５即の割合で水に溶かして、隔日５
回経口投与した。残り第２群の１３頭１９分房にはレバ
ミゾール塩酸傷を同様に投与するとともに、１分房当り
市販の乳房炎用３種抗生物質配合剤を３日連続して乳房
内に３回注入した。投薬前、投薬開始後９日および２３
〜２７日目に乳房の臨床検査（腫脹、硬結、疼痛、乳汁
中の凝固物）、乳汁のＣＭＴ変法（ＰＨ、凝集）および
細菌学的検査を実施して薬物の治療効果を調べた。効果
の判定には、表１に示すような臨床検査、ＣＭＴ変法に
よるＰＨと凝集および細菌検査成績の判定基準を設け、
主として投薬開始後２３〜２７日目におけるこれらの検
査成績から効果の判定を総合的に行つた。効果の判定結
果は表２に示したように、有効と判定されたものが、レ
バミゾール単用群で１０分房中７分房（７０％）、レバ
ミゾールと抗生物質併用群で１９分房中１３分房（６８
％）であつた。併用群のうち効果不明の１分房は乾乳直
前のもので乳汁の採取不能によるものである。投薬によ
る副作用は両群ともに見受けられなかつた。実施例 ２
野外の慢性的な乳房の硬結が認められ、カルフオルニア
・マスタイテイス・テスト（ＣＭＴ）変法による凝集検
査結果が十以上の慢性乳房炎と診断される乳牛１９頭を
無作為に２群にわけ９頭に対しレバミゾール塩酸塩を体
重１ｋｇ当り７．５〜の割合で水に溶かして１回経口投
与し、残りの１０頭に同量のレバミゾール塩酸塩を３日
間連続して３回経口投与した。
投薬前、投薬後９日目および２３日目の３回にわたつて
、乳房の硬結を主体とした臨床所見および乳汁について
ＣＭＴ変法のＰＨおよび凝集検査を実施してレバミゾー
ルの治療効果を調べた。投薬後２３日目の乳房の臨床所
見（硬結）およびＣＭＴ変法のＰＨと凝集結果から、レ
バミゾールの乳房炎に対する治療効果を判定した。
、乳房の硬結を主体とした臨床所見および乳汁について
ＣＭＴ変法のＰＨおよび凝集検査を実施してレバミゾー
ルの治療効果を調べた。投薬後２３日目の乳房の臨床所
見（硬結）およびＣＭＴ変法のＰＨと凝集結果から、レ
バミゾールの乳房炎に対する治療効果を判定した。
Claims (1)
- １ レバミゾールを有効成分とする牛乳房炎の治療剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP55036895A JPS5911565B2 (ja) | 1980-03-25 | 1980-03-25 | 牛乳房炎の治療剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP55036895A JPS5911565B2 (ja) | 1980-03-25 | 1980-03-25 | 牛乳房炎の治療剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS56133215A JPS56133215A (en) | 1981-10-19 |
| JPS5911565B2 true JPS5911565B2 (ja) | 1984-03-16 |
Family
ID=12482502
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP55036895A Expired JPS5911565B2 (ja) | 1980-03-25 | 1980-03-25 | 牛乳房炎の治療剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5911565B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS635777U (ja) * | 1986-06-27 | 1988-01-14 |
-
1980
- 1980-03-25 JP JP55036895A patent/JPS5911565B2/ja not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS635777U (ja) * | 1986-06-27 | 1988-01-14 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS56133215A (en) | 1981-10-19 |
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