JPS5915499A - 漂白剤組成物 - Google Patents
漂白剤組成物Info
- Publication number
- JPS5915499A JPS5915499A JP57126443A JP12644382A JPS5915499A JP S5915499 A JPS5915499 A JP S5915499A JP 57126443 A JP57126443 A JP 57126443A JP 12644382 A JP12644382 A JP 12644382A JP S5915499 A JPS5915499 A JP S5915499A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- sodium
- percarbonate
- anhydrous
- sodium percarbonate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は過炭酸ソーダの固化性を改善した漂白剤組成物
に関するものである。
に関するものである。
過炭酸ソーダに代表される過酸素化合物は、次亜塩素酸
塩のような塩素系漂白剤に比べて使用出来る繊維の種類
が多いこと、色・柄物にも使用出来ること、又塩素系漂
白剤特有のにおいがないこと等の勝れた性質を有してお
り、広く用いられている。
塩のような塩素系漂白剤に比べて使用出来る繊維の種類
が多いこと、色・柄物にも使用出来ること、又塩素系漂
白剤特有のにおいがないこと等の勝れた性質を有してお
り、広く用いられている。
しかし過炭酸ソー゛ダを湿度の高い雰囲気に長期間放置
してお（と、過炭酸ソーダが固化し容器から出にくくな
るという欠点を有している。
してお（と、過炭酸ソーダが固化し容器から出にくくな
るという欠点を有している。
特に過炭酸ソーダの固化は自重による底部の固化のみで
ぶなくて、表面にも多く発生するために、口の狭い容器
に入れておいた場合には、過炭酸ソーダの取り出しが非
常に困難となることが多い。この様な過炭酸ソーダの同
化は吸湿水分により過炭酸ソーダが溶解し、過炭酸ソー
ダ粒子を溶着するものと考えられるが、これまでのとこ
ろ同化を十分に防止しうる手段は見出されていない〇 本発明者らは、上記過炭酸ソーダの固化性を改善するた
めに研究を重ねた結果、特定の無水塩を添加、混合する
と過炭酸ソーダの固化性が著しく改善されることを見出
し本発明をなすに至った。すなわち、本発明は、過炭酸
ソーダに無水塩化マグネシウム及び／又は無水硫酸アル
ミニウムを配合してなる漂白剤組成物である◎本発明に
おいて用いられる過炭酸ソーダは、過酸化水素水と炭酸
ナトリウム水溶液とを混合、反応させて過炭酸ソーダを
晶析させたものを濾過により分離した後、造粒、乾燥さ
せたちの１または、粒状の炭醸ナシリウムに過酸化水素
水を反応させた後造粒乾燥させたものなどが用いられる
。これらのうち、特に過炭酸ソーダの分解安定性を向上
させるために、反応時の溶液又は造粒時に添加する水と
して、リン酸１リン酸塩１硫酸マグネシウムなどのマグ
ネシウム塩、ケイ酸ソーダのようなケイ酸塩、有機キレ
ート剤などを含有させたものを用いるのが好ましい。
ぶなくて、表面にも多く発生するために、口の狭い容器
に入れておいた場合には、過炭酸ソーダの取り出しが非
常に困難となることが多い。この様な過炭酸ソーダの同
化は吸湿水分により過炭酸ソーダが溶解し、過炭酸ソー
ダ粒子を溶着するものと考えられるが、これまでのとこ
ろ同化を十分に防止しうる手段は見出されていない〇 本発明者らは、上記過炭酸ソーダの固化性を改善するた
めに研究を重ねた結果、特定の無水塩を添加、混合する
と過炭酸ソーダの固化性が著しく改善されることを見出
し本発明をなすに至った。すなわち、本発明は、過炭酸
ソーダに無水塩化マグネシウム及び／又は無水硫酸アル
ミニウムを配合してなる漂白剤組成物である◎本発明に
おいて用いられる過炭酸ソーダは、過酸化水素水と炭酸
ナトリウム水溶液とを混合、反応させて過炭酸ソーダを
晶析させたものを濾過により分離した後、造粒、乾燥さ
せたちの１または、粒状の炭醸ナシリウムに過酸化水素
水を反応させた後造粒乾燥させたものなどが用いられる
。これらのうち、特に過炭酸ソーダの分解安定性を向上
させるために、反応時の溶液又は造粒時に添加する水と
して、リン酸１リン酸塩１硫酸マグネシウムなどのマグ
ネシウム塩、ケイ酸ソーダのようなケイ酸塩、有機キレ
ート剤などを含有させたものを用いるのが好ましい。
本発明は、前記過炭酸ソーダに無水塩化マグネシウム、
無水硫酸アルミニウム又はこれらの混合物を配合するも
のであるが、粉状又は粒状の過炭酸ソーダに粉状の無水
塩化マグネシウム、無水硫酸アルミニウムを十分混合さ
せて用いるのがよい。これら無水塩の過炭酸ソーダに対
する配合量は、過炭醗ソーダＺｏｏ重社部当り、０．１
〜２０重量部が適当であり、特に好ましくは５〜１５重
量部である。０．１重量部未満では固化防止効果が弱く
、２０重量部を越えて配合しても効果は飽和に達してお
り経済的でないからである◇高木発明における無水塩に
代えて、無水炭酸ナトリウム、無水炭酸ナトリウムなど
の無水塩を配合しても本発明におけるような同化防止効
果が得られないことから、固化防止効果は本発明独特の
ものであると考えられる。
無水硫酸アルミニウム又はこれらの混合物を配合するも
のであるが、粉状又は粒状の過炭酸ソーダに粉状の無水
塩化マグネシウム、無水硫酸アルミニウムを十分混合さ
せて用いるのがよい。これら無水塩の過炭酸ソーダに対
する配合量は、過炭醗ソーダＺｏｏ重社部当り、０．１
〜２０重量部が適当であり、特に好ましくは５〜１５重
量部である。０．１重量部未満では固化防止効果が弱く
、２０重量部を越えて配合しても効果は飽和に達してお
り経済的でないからである◇高木発明における無水塩に
代えて、無水炭酸ナトリウム、無水炭酸ナトリウムなど
の無水塩を配合しても本発明におけるような同化防止効
果が得られないことから、固化防止効果は本発明独特の
ものであると考えられる。
本発明によれば、過炭酸ソーダの固化を著しく改良でき
るために、高湿度下で長期保存しても容器から容易に取
り出すことができるものであるが、さらに酵素を配合し
た場合にも著しい効果が認められる。すなわち、酵素を
過炭酸ソーダに配合すると過炭酸ソーダ単独の場合に比
べて一段と固化しやすくなる傾向があるが、本発明の無
水物を配合することにより固化性が著しく改良されるか
らである。
るために、高湿度下で長期保存しても容器から容易に取
り出すことができるものであるが、さらに酵素を配合し
た場合にも著しい効果が認められる。すなわち、酵素を
過炭酸ソーダに配合すると過炭酸ソーダ単独の場合に比
べて一段と固化しやすくなる傾向があるが、本発明の無
水物を配合することにより固化性が著しく改良されるか
らである。
本発明の漂白剤組成物に配合可能な酵素としては、水の
付加、除去を促進する加水分解酵素、酸化還元を促進す
る酸化還元酵素、基を１つの分子から他の分子へ転移し
、汚れを変質させて除去を促進する転移酵素、分子間の
結合を切断し汚れを分解して除去を促進するりガーゼ、
リアーゼ、分子を異性化し、汚れを化学的に変質して除
去を促進する酵素が使用でき、これらの中では、加水分
解酵素が好ましく、特に加水分解酵素の中のプロテアー
ゼが好ましい。プロテアーゼの具体例としては、七リン
プツチアーゼ１ペゾシン、トリプシン、キモトリジシン
、コラ−ゲナーゼ、ケラチナーゼ、エステラーゼ、スブ
チリシン、パパイン、カルゼキシペプチターゼＡ及びＢ
アミノペプチターゼがある０好ましいプロテアーゼとし
ては、セリンプ四テアーゼである。これらのものは、例
えば 「アルカラーゼ」ニア２・インダストリー社「エスペラ
ーゼ」：ノぽ・インダストリー社「ピｐゾラーゼ」！長
潮産業（株） 「マクサターゼ」；ギストーブロケーデス社「ＡＬＰ−
２Ｊ ！明治製菓（株） 「スベラーゼ」 ＝７アイザー社 などの市販品として容易に入手しうる。酵素を配合する
場合の漂白剤中の配合量は０．０１〜５重量−の範囲が
好ましく、配合方法としては、過炭酸ソーダと前記無水
塩との混合物に添加する方法又は過炭酸ソーダ、前記無
水塩及び酵素を十分混合する方法によるのが好ましい。
付加、除去を促進する加水分解酵素、酸化還元を促進す
る酸化還元酵素、基を１つの分子から他の分子へ転移し
、汚れを変質させて除去を促進する転移酵素、分子間の
結合を切断し汚れを分解して除去を促進するりガーゼ、
リアーゼ、分子を異性化し、汚れを化学的に変質して除
去を促進する酵素が使用でき、これらの中では、加水分
解酵素が好ましく、特に加水分解酵素の中のプロテアー
ゼが好ましい。プロテアーゼの具体例としては、七リン
プツチアーゼ１ペゾシン、トリプシン、キモトリジシン
、コラ−ゲナーゼ、ケラチナーゼ、エステラーゼ、スブ
チリシン、パパイン、カルゼキシペプチターゼＡ及びＢ
アミノペプチターゼがある０好ましいプロテアーゼとし
ては、セリンプ四テアーゼである。これらのものは、例
えば 「アルカラーゼ」ニア２・インダストリー社「エスペラ
ーゼ」：ノぽ・インダストリー社「ピｐゾラーゼ」！長
潮産業（株） 「マクサターゼ」；ギストーブロケーデス社「ＡＬＰ−
２Ｊ ！明治製菓（株） 「スベラーゼ」 ＝７アイザー社 などの市販品として容易に入手しうる。酵素を配合する
場合の漂白剤中の配合量は０．０１〜５重量−の範囲が
好ましく、配合方法としては、過炭酸ソーダと前記無水
塩との混合物に添加する方法又は過炭酸ソーダ、前記無
水塩及び酵素を十分混合する方法によるのが好ましい。
本発明には、固化防止の障害とならない範囲で公知の添
加剤を配合することができる。例えば、無機・有機ビル
ダー１陰イオン・非イオン界面活性剤、香料、顔料、蛍
光剤等がある。無機・有機のビルダーとしては硫酸ナト
リウム、ケイ酸ナトリウム、トリポリリン酸ナトリウム
、エチレンジアミンテトラ酢酸ナトリウム、ニトブトリ
酢酸ナトリウム、１−ヒト四キシエタン１．１−ジホス
ホン酸及びその塩等であり、陰イオン活性剤としては、
炭素数約８〜約２２のアルキル基を有するスルホン酸塩
及び硫酸塩、アルキル基が約９〜約１５のアルキルベン
ゼンｘｙｖホンｍ塩、炭素数約８〜約２２のα−オレフ
ィンスルホン＠塩、炭素数ｌＯ〜２２の脂肪酸石ケンが
ある。好ましい塩はアルカリ金属塩であり、特に好まし
くはナトリウム塩である。
加剤を配合することができる。例えば、無機・有機ビル
ダー１陰イオン・非イオン界面活性剤、香料、顔料、蛍
光剤等がある。無機・有機のビルダーとしては硫酸ナト
リウム、ケイ酸ナトリウム、トリポリリン酸ナトリウム
、エチレンジアミンテトラ酢酸ナトリウム、ニトブトリ
酢酸ナトリウム、１−ヒト四キシエタン１．１−ジホス
ホン酸及びその塩等であり、陰イオン活性剤としては、
炭素数約８〜約２２のアルキル基を有するスルホン酸塩
及び硫酸塩、アルキル基が約９〜約１５のアルキルベン
ゼンｘｙｖホンｍ塩、炭素数約８〜約２２のα−オレフ
ィンスルホン＠塩、炭素数ｌＯ〜２２の脂肪酸石ケンが
ある。好ましい塩はアルカリ金属塩であり、特に好まし
くはナトリウム塩である。
非イオン活性剤としては、炭素数が約６〜約１２の直鎮
又は分枝鎖アルキル基を有し、アルキルフェノール１モ
ルに対し酸化エチレン５〜２Ｉｓ％Ｎ縮合したアルキル
フェノールの酸化エチレン縮金物、炭素数が約８〜約２
２の直鎖又は分岐鎖を有する脂肪族アルコール１モルに
酸化エチレン８〜３０モル縮合した脂肪族アルコールの
酸化エチレン縮合物１プａピレングリコールに酸化プロ
Ｖレンを縮合させ、更に酸化エチレンを縮合して得られ
る「プルロニック」の商品名の非イオン活性剤、アシル
部分の炭素数が約８〜約１８の脂肪酸のモノ、あるいは
ジェタノールアミド、炭素数が約８〜約２４のアルキル
基と、メチル基及び／又はエチル基を有するア識ンオキ
シドがある。
又は分枝鎖アルキル基を有し、アルキルフェノール１モ
ルに対し酸化エチレン５〜２Ｉｓ％Ｎ縮合したアルキル
フェノールの酸化エチレン縮金物、炭素数が約８〜約２
２の直鎖又は分岐鎖を有する脂肪族アルコール１モルに
酸化エチレン８〜３０モル縮合した脂肪族アルコールの
酸化エチレン縮合物１プａピレングリコールに酸化プロ
Ｖレンを縮合させ、更に酸化エチレンを縮合して得られ
る「プルロニック」の商品名の非イオン活性剤、アシル
部分の炭素数が約８〜約１８の脂肪酸のモノ、あるいは
ジェタノールアミド、炭素数が約８〜約２４のアルキル
基と、メチル基及び／又はエチル基を有するア識ンオキ
シドがある。
次に実施例により本発明を説明する。
実施例！
過酸化水素水と炭酸ナトリウム水溶液とを反応させる母
液中にオルソリン酸ソーダ及び硫酸マグネシウムをＰ、
Ｏ，、Ｍ９換算でそれぞれ０．３重量％、Ｏ，ＯＳ重量
％となるように添加し、反応させて晶析させた後、濾過
、造粒、乾燥して得た過炭酸ソーダ９５重量襲、各種無
水塩５重ｆｆｉ％とを混合した組成物をつくり、ポリエ
チレン容器に密封し、３５ Ｃｓｓ ｏ％ＲＨ（１６時
間）←２ Ｉｓ Ｃ，６３％ａｎ（ｓ時間）の条件下で
１ケ月保存後、容器から静かに６メツシユの網の上に前
記組成物を出し、網上に残った量から下記の要領により
固化性を測定した。
液中にオルソリン酸ソーダ及び硫酸マグネシウムをＰ、
Ｏ，、Ｍ９換算でそれぞれ０．３重量％、Ｏ，ＯＳ重量
％となるように添加し、反応させて晶析させた後、濾過
、造粒、乾燥して得た過炭酸ソーダ９５重量襲、各種無
水塩５重ｆｆｉ％とを混合した組成物をつくり、ポリエ
チレン容器に密封し、３５ Ｃｓｓ ｏ％ＲＨ（１６時
間）←２ Ｉｓ Ｃ，６３％ａｎ（ｓ時間）の条件下で
１ケ月保存後、容器から静かに６メツシユの網の上に前
記組成物を出し、網上に残った量から下記の要領により
固化性を測定した。
◎ 全く残らない
◎〜０１重量％以内の塊が残った
０１〜５重量％の塊が残った
△ ５〜ｌＯ重ｉ％の塊が残った
×１０１０重量上の塊が残った
結果を表−１に示す。
表−１
−１過炭酸ソーダＺｏｏ重証メ
表−１より本発明品によれば固化性が著しく改善される
ことがわかる。
ことがわかる。
実施例２
実施例１で用いた過炭酸ソーダ１００重量部に無水塩化
マグネシウムをθ〜２０重量部配合した組成物をつくり
、実施例１と同条件で固化性を測定した。結果を表−２
に示す。
マグネシウムをθ〜２０重量部配合した組成物をつくり
、実施例１と同条件で固化性を測定した。結果を表−２
に示す。
表−２
表−２より無水塩化マグネシウムの配合量が５重量部以
上めものは特に効果がすぐれていることがわかる。
上めものは特に効果がすぐれていることがわかる。
実施例３
実施例１と同じ過炭酸ソーダ、アルカラーゼ酵素、各種
無水塩を混合して、過炭酸ソーダ９４重量％、アルカラ
ーゼ１重量％１無水塩５重ｆｆｉ％を含有する組成物を
つくり、実施例１と同条件で固化性を測定した。結果を
表−３に示すＯ 表 −３ 傘１過炭酸ソーダ９９重量％、アルカラーゼ１重量％ 表−３？り酵素を配合すると固化しやすくなるが本発明
によれば固化性が著しく改善されることがわかる。
無水塩を混合して、過炭酸ソーダ９４重量％、アルカラ
ーゼ１重量％１無水塩５重ｆｆｉ％を含有する組成物を
つくり、実施例１と同条件で固化性を測定した。結果を
表−３に示すＯ 表 −３ 傘１過炭酸ソーダ９９重量％、アルカラーゼ１重量％ 表−３？り酵素を配合すると固化しやすくなるが本発明
によれば固化性が著しく改善されることがわかる。
Claims (1)
- １、過炭酸ソーダと無水塩化マグネシウム及び／又は無
水硫酸アルミニウムとな含有してなる漂白剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57126443A JPS5915499A (ja) | 1982-07-19 | 1982-07-19 | 漂白剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57126443A JPS5915499A (ja) | 1982-07-19 | 1982-07-19 | 漂白剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5915499A true JPS5915499A (ja) | 1984-01-26 |
Family
ID=14935331
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57126443A Pending JPS5915499A (ja) | 1982-07-19 | 1982-07-19 | 漂白剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5915499A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5055899A (en) * | 1987-09-09 | 1991-10-08 | Casio Computer Co., Ltd. | Thin film transistor |
| US5166085A (en) * | 1987-09-09 | 1992-11-24 | Casio Computer Co., Ltd. | Method of manufacturing a thin film transistor |
| US5229644A (en) * | 1987-09-09 | 1993-07-20 | Casio Computer Co., Ltd. | Thin film transistor having a transparent electrode and substrate |
| US5327001A (en) * | 1987-09-09 | 1994-07-05 | Casio Computer Co., Ltd. | Thin film transistor array having single light shield layer over transistors and gate and drain lines |
-
1982
- 1982-07-19 JP JP57126443A patent/JPS5915499A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5055899A (en) * | 1987-09-09 | 1991-10-08 | Casio Computer Co., Ltd. | Thin film transistor |
| US5166085A (en) * | 1987-09-09 | 1992-11-24 | Casio Computer Co., Ltd. | Method of manufacturing a thin film transistor |
| US5229644A (en) * | 1987-09-09 | 1993-07-20 | Casio Computer Co., Ltd. | Thin film transistor having a transparent electrode and substrate |
| US5327001A (en) * | 1987-09-09 | 1994-07-05 | Casio Computer Co., Ltd. | Thin film transistor array having single light shield layer over transistors and gate and drain lines |
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