JPS59157174A - ポリアクリル酸を使用する止水工法 - Google Patents
ポリアクリル酸を使用する止水工法Info
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- JPS59157174A JPS59157174A JP3199683A JP3199683A JPS59157174A JP S59157174 A JPS59157174 A JP S59157174A JP 3199683 A JP3199683 A JP 3199683A JP 3199683 A JP3199683 A JP 3199683A JP S59157174 A JPS59157174 A JP S59157174A
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Landscapes
- Sealing Material Composition (AREA)
- Soil Conditioners And Soil-Stabilizing Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
!!i+8液汁)による止水工法としては従来より、ケ
イ酸ソーダ、リグニン類、ウレタンN脂、尿51e&脂
、ポリアクリルアミド等があるが、各々の工法において
アルカリの溶出、有害物の溶出等による環境汚染を発生
さすため、使用禁止等の厳しい行政指導が行なわれてい
るのが現状である。 −ケイ酸ンーダ系の止水工法
ではアルカリの溶出と耐久性に弱点を持つが他に代わる
物がなく、暫定的に使用許可されている。
イ酸ソーダ、リグニン類、ウレタンN脂、尿51e&脂
、ポリアクリルアミド等があるが、各々の工法において
アルカリの溶出、有害物の溶出等による環境汚染を発生
さすため、使用禁止等の厳しい行政指導が行なわれてい
るのが現状である。 −ケイ酸ンーダ系の止水工法
ではアルカリの溶出と耐久性に弱点を持つが他に代わる
物がなく、暫定的に使用許可されている。
リグニンは強度、耐久方が弱く、特に腐敗分解され易い
。 また、ウレタン、尿素2MM脂の系では原料である
イソシアネート、アミン、ホルマリン等の有に性が障害
となっているうえ、止水工法の施工においても有毒ガス
、強度の臭気、工具の汚れが強く除去困難九特有の粘性
のため混合不良による障害等のほか経済性においても不
利である。
。 また、ウレタン、尿素2MM脂の系では原料である
イソシアネート、アミン、ホルマリン等の有に性が障害
となっているうえ、止水工法の施工においても有毒ガス
、強度の臭気、工具の汚れが強く除去困難九特有の粘性
のため混合不良による障害等のほか経済性においても不
利である。
一方、アクリルアミド樹脂は他の樹脂に比べてゲル化タ
イムの抑制が容易で8!!餞の粘度が低く、よく混合し
、土中における浸透性も良好で、形成されたボリアクリ
ルア□マイトの含水ゲルも耐水性、不溶性で充分な強度
と耐久性を持つものである。
イムの抑制が容易で8!!餞の粘度が低く、よく混合し
、土中における浸透性も良好で、形成されたボリアクリ
ルア□マイトの含水ゲルも耐水性、不溶性で充分な強度
と耐久性を持つものである。
しかしながら、アクリルアミドの原料が医桑用外劇物に
指定されている様に形態性を有し、施工不良の場合地下
水系を汚染する危険もある。
指定されている様に形態性を有し、施工不良の場合地下
水系を汚染する危険もある。
本発明はアクリルアミド樹脂のか劇性を解決する目的で
研究されたものであり、その主原料を食品添加物として
認められているアクリル酸に求め、使用に暗するゲル化
合物を得ることができた。
研究されたものであり、その主原料を食品添加物として
認められているアクリル酸に求め、使用に暗するゲル化
合物を得ることができた。
アクリル酸は特有の酸臭を発する無色透明液体で寒期に
は氷結するため50%前後の7に溶哉として使用す、る
のが適当であり、粘度も問題なく低い。
は氷結するため50%前後の7に溶哉として使用す、る
のが適当であり、粘度も問題なく低い。
N、N′エチレングリコールチアクリルアミドは′0.
1〜0.9% 里の添加を要す、る。 この架椿剤と同
様にメチレンビスアクリルアミド、メチロールアクリル
アミドも使用して゛よい。これ等の化合物はアクリルア
ミド単体の様な強いml劇性昏iなく、添加量を1%以
内とするため、未反応物となって溶出する可能性はゼロ
に近い。
1〜0.9% 里の添加を要す、る。 この架椿剤と同
様にメチレンビスアクリルアミド、メチロールアクリル
アミドも使用して゛よい。これ等の化合物はアクリルア
ミド単体の様な強いml劇性昏iなく、添加量を1%以
内とするため、未反応物となって溶出する可能性はゼロ
に近い。
トリエタノールアミンも安全な薬剤ではあるが同目的の
チメチルアミノプロピオニトリルはjH性を有するため
トリエタノールアミンが適当である。
チメチルアミノプロピオニトリルはjH性を有するため
トリエタノールアミンが適当である。
その添加量は1〜5%が良好である。またトリエタノー
ルアミンの代用として硫酸第一鉄も使用できる。
ルアミンの代用として硫酸第一鉄も使用できる。
これ等のη5剤は現場において使用直前にアクリル酸濃
度5〜15%(主剤:助剤の混合比は1:1であるため
主剤中での濃度は10〜30%となる。
度5〜15%(主剤:助剤の混合比は1:1であるため
主剤中での濃度は10〜30%となる。
本分の%はすべで形成ゲル100%中の含葡量。)で配
合する。 この場合アクリル酸の濃度により軟質か硬質
か選択できるが8%前径が安定したゲルを得る。架m剤
を減ずれば粘曽性が高くなり、最終的には粘ちょう性の
欣にとどまる。
合する。 この場合アクリル酸の濃度により軟質か硬質
か選択できるが8%前径が安定したゲルを得る。架m剤
を減ずれば粘曽性が高くなり、最終的には粘ちょう性の
欣にとどまる。
一方、助剤には過硫酸アンモニウムを0.1〜10%使
用し、その111によりゲル化タイムを調量する。
用し、その111によりゲル化タイムを調量する。
−止水工法においては場合に応じて20秒〜300秒が
適当である。
適当である。
中和に要するカセイソーダは他のアルカリでも可能であ
り、一部カルシウムを使用すると特別耐水flEの大な
るゲルを形成できる。そのアルカリ蛍はアクリル酸との
理論中和当Stが最適で微アルカリであっ、でもよいが
酸性が強ければゲルの強度はイル下する。
り、一部カルシウムを使用すると特別耐水flEの大な
るゲルを形成できる。そのアルカリ蛍はアクリル酸との
理論中和当Stが最適で微アルカリであっ、でもよいが
酸性が強ければゲルの強度はイル下する。
なお、主剤のアクリル酸と助剤中のアルカリの中和反応
により5〜8℃の昇温があり、このため厳寒期の水温低
下による反応遅延!を防止できる利点もある。 なお重
合反応熱により35〜40℃の昇温はあり、ゲル化30
秒では4分前後でその、温度に達する。
により5〜8℃の昇温があり、このため厳寒期の水温低
下による反応遅延!を防止できる利点もある。 なお重
合反応熱により35〜40℃の昇温はあり、ゲル化30
秒では4分前後でその、温度に達する。
実施例
1)主剤としてアクリル酸8.75部、エチレングリコ
ールビスアクリルアミド0.75部、トリエタノールア
ミン0.75部、水3’9.75部を1昶合し、助剤と
して過硫酸アンモニウム2部、カセイソーダ3.9部、
水44.1部を混合俗解する。
ールビスアクリルアミド0.75部、トリエタノールア
ミン0.75部、水3’9.75部を1昶合し、助剤と
して過硫酸アンモニウム2部、カセイソーダ3.9部、
水44.1部を混合俗解する。
主剤50部と助剤50油を15°Cで混合すると約35
秒でゲル化し、水質試験における色度8に相当する透明
なカシテン状固型物となる。
秒でゲル化し、水質試験における色度8に相当する透明
なカシテン状固型物となる。
このゲル化物は水に不溶であり、止水工法に使用するに
充分な強度と耐久力を維持できる。
充分な強度と耐久力を維持できる。
2→アクリル酸4部、エチレン名リコールビスアクリル
アミド0.75部、硫酸第一鉄0.1部、水45.15
部を主剤、過硫酸アンセン0.25部、カセイソーダ、
IS、45部、水4i2.3部を助剤として得るゲル化
物は赤来色半透明で耐水性が優れた性質となる。
アミド0.75部、硫酸第一鉄0.1部、水45.15
部を主剤、過硫酸アンセン0.25部、カセイソーダ、
IS、45部、水4i2.3部を助剤として得るゲル化
物は赤来色半透明で耐水性が優れた性質となる。
3)アクリル酸I Q 音(六カセインーダ4.45部
、メチレジビスアクリルアマイド0.75部、トリエタ
ノールアミン0.75部、水34.05部を主剤、過硫
酸アンセン1部、水49部を助剤として?Wるゲル化物
は色度4、透明である。
、メチレジビスアクリルアマイド0.75部、トリエタ
ノールアミン0.75部、水34.05部を主剤、過硫
酸アンセン1部、水49部を助剤として?Wるゲル化物
は色度4、透明である。
当配合において過硫酸アンモン量を調量すれば下記のゲ
ル化タイムを得る。
ル化タイムを得る。
過硫酸アンモン量をX部とする。
X=L3°Gで360秒、5℃で105秒、10℃で6
0秒15℃で42秒、20℃で23秒、30℃で17秒
。
0秒15℃で42秒、20℃で23秒、30℃で17秒
。
x=5、O″Gで7.5秒、5℃で42秒、15°Cで
22秒20℃で10秒。25℃で7秒。
22秒20℃で10秒。25℃で7秒。
X=10、0℃で40秒、5℃で23秒、10°Gで1
5秒、15°C′で12秒、20’Cで7秒」=記ゲル
化物ぽいずれも使用に耐えうる強度と安定性を有するも
のである。
5秒、15°C′で12秒、20’Cで7秒」=記ゲル
化物ぽいずれも使用に耐えうる強度と安定性を有するも
のである。
4)アクリル酸8.75部、メチレンビスアクリルアミ
ド1.25部、ヂエチルアミノプロビオニトリル帆25
部、水39.75部を主剤、過硫酸アンセン1.5部、
カセイソケダ7.5部、水酸化カルシウム13部、水2
8部を助剤として得るゲル化物は白濁した′強固な固型
物で耐水性がある。
ド1.25部、ヂエチルアミノプロビオニトリル帆25
部、水39.75部を主剤、過硫酸アンセン1.5部、
カセイソケダ7.5部、水酸化カルシウム13部、水2
8部を助剤として得るゲル化物は白濁した′強固な固型
物で耐水性がある。
Claims (1)
- アクリル酸の水溶液に架橋剤としてN、N’エチレンじ
グリコールチアクリルアミド、促進剤としてのトリエタ
ノールアミンを溶解した主剤と過硫酸アンモニウム等の
酸化剤、アクリル酸をほぼ中和するに要する里のカセイ
゛ソーダを含有する助剤水溶液を作成し、工事現場にお
いて主雨と助剤を混合注入し、水に不溶なアクリル酸ソ
ーダの重合物を土中に形成させる止水工法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3199683A JPS59157174A (ja) | 1983-02-28 | 1983-02-28 | ポリアクリル酸を使用する止水工法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3199683A JPS59157174A (ja) | 1983-02-28 | 1983-02-28 | ポリアクリル酸を使用する止水工法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59157174A true JPS59157174A (ja) | 1984-09-06 |
Family
ID=12346515
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3199683A Pending JPS59157174A (ja) | 1983-02-28 | 1983-02-28 | ポリアクリル酸を使用する止水工法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59157174A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0893486A1 (en) * | 1997-07-24 | 1999-01-27 | Draco Italiana S.p.A. | Acrylic compositions for consolidation of soils and concrete in general |
| KR100412419B1 (ko) * | 1998-09-15 | 2004-05-06 | 주식회사 동아지질 | 지반주입용아크릴레이트계주입약액의제조및그적용방법 |
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| JPS547711A (en) * | 1977-06-20 | 1979-01-20 | Nitto Chemical Industry Co Ltd | Method of stabilizing nature of soil |
-
1983
- 1983-02-28 JP JP3199683A patent/JPS59157174A/ja active Pending
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