JPS59177540A - 光学記録材料 - Google Patents
光学記録材料Info
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- JPS59177540A JPS59177540A JP58051599A JP5159983A JPS59177540A JP S59177540 A JPS59177540 A JP S59177540A JP 58051599 A JP58051599 A JP 58051599A JP 5159983 A JP5159983 A JP 5159983A JP S59177540 A JPS59177540 A JP S59177540A
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- Japan
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- recording
- reflectivity
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- G11B7/243—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising inorganic materials only, e.g. ablative layers
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- G11B2007/24302—Metals or metalloids
- G11B2007/24306—Metals or metalloids transition metal elements of groups 3-10
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- G11B2007/24302—Metals or metalloids
- G11B2007/24308—Metals or metalloids transition metal elements of group 11 (Cu, Ag, Au)
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- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
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- G11B7/243—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising inorganic materials only, e.g. ablative layers
- G11B2007/24318—Non-metallic elements
- G11B2007/2432—Oxygen
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
- Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野〕
本発明は銀を含む書き換え可能な光学記録材料に関する
ものである。
ものである。
銀を含む書き換え可能な感光材料としてはフォトクロミ
ックガラスがある。これは５ｉｏ２１Ｂ２０５を主成分
としたガラスマトリックス中に銀とハロダンを導入し、
６００℃〜７００℃の温度で数十分〜数時間熱処理し、
感光体となるノ・ログン化銀微粒子を析出させたもので
為る。フォトクロミックガラスは紫外光及び可視光の照
射によシ黒化し、また加熱することによシ速やかに退色
するため書き換え可能な記録材料として使用しうる。し
かし、Ｃｕ等の添加物を導入した９、ガラス製造中に飛
散し易い銀やハロダン量の最適化を図る必要があるため
製造工程が複雑化する。また室温においても退色し、記
録が失なわれやすい。
ックガラスがある。これは５ｉｏ２１Ｂ２０５を主成分
としたガラスマトリックス中に銀とハロダンを導入し、
６００℃〜７００℃の温度で数十分〜数時間熱処理し、
感光体となるノ・ログン化銀微粒子を析出させたもので
為る。フォトクロミックガラスは紫外光及び可視光の照
射によシ黒化し、また加熱することによシ速やかに退色
するため書き換え可能な記録材料として使用しうる。し
かし、Ｃｕ等の添加物を導入した９、ガラス製造中に飛
散し易い銀やハロダン量の最適化を図る必要があるため
製造工程が複雑化する。また室温においても退色し、記
録が失なわれやすい。
本発明は銀と周期表ａ族元素Ｍの複合酸化物（Ａｇ、−
Ｍ−ｏ）を用いて感光体を構成することを特徴とし、そ
の目的は製造方法が簡便で現像処理が不要な、かつ書き
換え可能な光学記録材料を提供することにある。
Ｍ−ｏ）を用いて感光体を構成することを特徴とし、そ
の目的は製造方法が簡便で現像処理が不要な、かつ書き
換え可能な光学記録材料を提供することにある。
銀と周期表ａ族元素を含む酸化物としてはタングステン
酸銀、クロム酸銀等が知られている。
酸銀、クロム酸銀等が知られている。
これらの化合物の感光性を調べた結果、光照射により黒
化し、その後の加熱によシもとの状態に退色するととを
見い出した。光照射による黒化、加熱による退色を繰シ
返すことも可能である。さらに、Ｍを周期表ａ族元素と
してＡｇ −Ｍ−〇系の多くの化合物が同様の性質を示
すことも明らかとなった。その結果、それらの化合物を
繰シ返し書き換え可能な感光記録材料として使用するこ
とができるようになった。
化し、その後の加熱によシもとの状態に退色するととを
見い出した。光照射による黒化、加熱による退色を繰シ
返すことも可能である。さらに、Ｍを周期表ａ族元素と
してＡｇ −Ｍ−〇系の多くの化合物が同様の性質を示
すことも明らかとなった。その結果、それらの化合物を
繰シ返し書き換え可能な感光記録材料として使用するこ
とができるようになった。
ａ族元素ＭとしてＣｒ ＋ Ｍｏ ＋ Ｗ 、 Ｖ 、
Ｎｂ 。
Ｎｂ 。
Ｔａ 、 Ｔｉ 、Ｚｒを用いることが望ましい。
この銀とａ族元素からなる感光性複合酸化物は、実施例
において詳述するように、直接焼成法ないし、イオン置
換法により簡便に粉末材料として合成できる。この粉末
感光材料は、可視光や材料種によっては近赤外光の照射
によシ、可視域や近赤外域の反射率が広範囲にわたって
大きく低下し、記録がなされる。記録の読み出しには可
視の微弱光源または材料の感光上限波長よ多波長の長い
光源を用い、反射率の差を検出することにより行うこと
ができる。記録後２００℃〜４００℃の温度で３０分間
の加熱処理によシ、反射分光特性はほぼ光照射前の状態
に復帰し、記録は消去される。その後、記録・消去を繰
シ返すことも可能である。いずれの材料においても、室
温では、記録は数時間以上にわたシ安定に保持される。
において詳述するように、直接焼成法ないし、イオン置
換法により簡便に粉末材料として合成できる。この粉末
感光材料は、可視光や材料種によっては近赤外光の照射
によシ、可視域や近赤外域の反射率が広範囲にわたって
大きく低下し、記録がなされる。記録の読み出しには可
視の微弱光源または材料の感光上限波長よ多波長の長い
光源を用い、反射率の差を検出することにより行うこと
ができる。記録後２００℃〜４００℃の温度で３０分間
の加熱処理によシ、反射分光特性はほぼ光照射前の状態
に復帰し、記録は消去される。その後、記録・消去を繰
シ返すことも可能である。いずれの材料においても、室
温では、記録は数時間以上にわたシ安定に保持される。
実施例ｌ
Ａｇ２Ｏ−Ｖ２Ｏ５系の化合物Ａｇ ３ＶＯ４，Ａｇ
４ Ｖ２Ｏ７ｒＡｇＶＯ３はＡｇ２ＯとＶ２Ｏ５をそれ
ぞれ３ ： １．２：１゜１：１のモル比で混合し、白
金板上で４００℃で６時間焼成することによシ合成でき
る（焼成法）。これらの化合物の存在は公知である。
４ Ｖ２Ｏ７ｒＡｇＶＯ３はＡｇ２ＯとＶ２Ｏ５をそれ
ぞれ３ ： １．２：１゜１：１のモル比で混合し、白
金板上で４００℃で６時間焼成することによシ合成でき
る（焼成法）。これらの化合物の存在は公知である。
［Ｊｏｉｎｔ Ｃｏｍｍ１ｔｔｅｅ ｏｎ Ｐｏｗｄｅ
ｒ Ｄｉｆｆｒａｃｔｉｏｎ ５ｔａｎｄａｒｓ編；
Ｐｏｗｄｅｒ Ｄｉｆｆｒａｃｔｉｏｎ Ｆｉｌｅ
（以下ＡＳＴＭカードと略記） Ａ １９１１５４ 、
Ａｌ−０９４６、Ａ１９−１１６６ 。
ｒ Ｄｉｆｆｒａｃｔｉｏｎ ５ｔａｎｄａｒｓ編；
Ｐｏｗｄｅｒ Ｄｉｆｆｒａｃｔｉｏｎ Ｆｉｌｅ
（以下ＡＳＴＭカードと略記） Ａ １９１１５４ 、
Ａｌ−０９４６、Ａ１９−１１６６ 。
Ａ１９ １１５２）。図はＡｇ３■０４粉末の拡散反射
分光特性１とハロダンランプ光１０ Ｊ／ｃｒｎ２照射
後の反射分光特性２を示す。波長１，０００ ｎｍ’
Ｋおける反射率は１２チ低下し記録が行々えることを示
す。光照射後３００℃３０分間の加熱にょシ反射率は光
照射前の状態に復帰し記録は消去される。記録・消去を
繰シ返すことも可能である。
分光特性１とハロダンランプ光１０ Ｊ／ｃｒｎ２照射
後の反射分光特性２を示す。波長１，０００ ｎｍ’
Ｋおける反射率は１２チ低下し記録が行々えることを示
す。光照射後３００℃３０分間の加熱にょシ反射率は光
照射前の状態に復帰し記録は消去される。記録・消去を
繰シ返すことも可能である。
記録の読み出しには、微弱な可視光もしくはＡｇ５ＶＯ
，が感度を有し、ない波長７８０ｎｍより長波長の光を
用い、反射率の差を検出する等の方法を用いる。Ａｇ
４ ｖ２ ｏ７ ＋ Ａｇ’ＶＯｓも可視光照射にょシ
黒化し、記録が形成される。さらに加熱にょシ記録は消
去され書き−換え可能な光学記録材料として使用できる
。
，が感度を有し、ない波長７８０ｎｍより長波長の光を
用い、反射率の差を検出する等の方法を用いる。Ａｇ
４ ｖ２ ｏ７ ＋ Ａｇ’ＶＯｓも可視光照射にょシ
黒化し、記録が形成される。さらに加熱にょシ記録は消
去され書き−換え可能な光学記録材料として使用できる
。
Ａｇ３ＶＯ４，Ａｇ４Ｖ２０． 、 ＡｇＶＯ３ノｍ光
特性を表１に示した。
特性を表１に示した。
表Ｉ Ａｇ−Ｍ−０未化合物の感光性（Ｍはａ族元素
）＊感光感度は「照射光」により「測定波長」の反射率
を５％変化させるのに必要な「照射エネルギ密度」で示
した。
）＊感光感度は「照射光」により「測定波長」の反射率
を５％変化させるのに必要な「照射エネルギ密度」で示
した。
ォ加熱時間はいずれも３０分間
実施例２
Ａｇ （！： Ｎｂを含む複合酸化物の１つが、Ｎａ５
ＮｂＯ４とＡｇＮ０．を１＝２４０モル比で混合し、白
金るつぼに投入し、３００℃で５０時間保持し、冷却後
水洗乾燥して得られる（イオン置換法）。この化合物は
結晶性であるがその組成は明確でないため以下Ａｇ −
Ｎｂ −０と略記する。ここでＮａ ＮｂＯはＮａ ２
ＣＯ３とＮｂ２Ｏ５を３：ｌの１モル比で４ 混合し、白金板上で９５０℃で１２時間焼成することに
よシ合成できる。
ＮｂＯ４とＡｇＮ０．を１＝２４０モル比で混合し、白
金るつぼに投入し、３００℃で５０時間保持し、冷却後
水洗乾燥して得られる（イオン置換法）。この化合物は
結晶性であるがその組成は明確でないため以下Ａｇ −
Ｎｂ −０と略記する。ここでＮａ ＮｂＯはＮａ ２
ＣＯ３とＮｂ２Ｏ５を３：ｌの１モル比で４ 混合し、白金板上で９５０℃で１２時間焼成することに
よシ合成できる。
ＡｇＮｂＯ３はＡｇ２ＯとＮｂ２Ｏ５を混合し、白金板
上で１，０００℃で１２時間焼成することによシ合成で
きる。この化合物の存在は公知である（ＡＳＴＭカード
：Ａ２２−４７１）。
上で１，０００℃で１２時間焼成することによシ合成で
きる。この化合物の存在は公知である（ＡＳＴＭカード
：Ａ２２−４７１）。
Ａｇ −Ｎｂ −０は書き換え性を有する可視光感光材
料として使用しうる。ＡｇＮｂＯ３は書き換え性を有す
る近紫外光感光材料として使用しうる。両者の感光特性
は表１に示した。
料として使用しうる。ＡｇＮｂＯ３は書き換え性を有す
る近紫外光感光材料として使用しうる。両者の感光特性
は表１に示した。
実施例３
ＡｇとＴａを含む複合酸化物の１つが、Ｎａ、ＴａＯ４
とＡｇＮＯ３を１：２４のモル比で混合し、白金るつぼ
に投入し、３００℃で２４時間保持し冷却後水洗乾燥し
て得られる。この化合物は結晶性でおるがその組成は明
確でないため以下Ａｇ−Ｔａ−０と略記する。ここでＮ
ｉ３Ｔａｇ４Ｆｉ Ｎａ２Ｃｏ３とＴａ２ｏ５’！ｒ３
：１のモル比で混合し、白金板上で１０８０℃で１２時
間焼成することにょ９合成できる。
とＡｇＮＯ３を１：２４のモル比で混合し、白金るつぼ
に投入し、３００℃で２４時間保持し冷却後水洗乾燥し
て得られる。この化合物は結晶性でおるがその組成は明
確でないため以下Ａｇ−Ｔａ−０と略記する。ここでＮ
ｉ３Ｔａｇ４Ｆｉ Ｎａ２Ｃｏ３とＴａ２ｏ５’！ｒ３
：１のモル比で混合し、白金板上で１０８０℃で１２時
間焼成することにょ９合成できる。
ＡｇＴａＯ３，はＡｇ２ＯとＴＩＬ２０５ ｋ混合し、
白金板上でｉ、ｏｏｏ℃で１２時間焼成することによっ
て合成できる。この化合物の存在は公知である（ Ａ
ＳＴＭ カ − ド、Δ五 ２２−４７３） 。
白金板上でｉ、ｏｏｏ℃で１２時間焼成することによっ
て合成できる。この化合物の存在は公知である（ Ａ
ＳＴＭ カ − ド、Δ五 ２２−４７３） 。
Ａｇ −Ｔａ −０とＡｇ Ｔａ Ｏ３はともに書き換
え性を有する可視光感光材料として使用しうる。Ａｇ−
Ｔａ−０は近赤外光感光性を有する書き換え材料として
も使用しつる。感光特性は表１に示した。
え性を有する可視光感光材料として使用しうる。Ａｇ−
Ｔａ−０は近赤外光感光性を有する書き換え材料として
も使用しつる。感光特性は表１に示した。
実施例４
Ａｇ２ＣｒＯ４はＢａ ＣｒＯ４とＡｇＮＯ３を１＝１
６のモル比で混合し、白金るつばに投入し、２９０℃で
２４時間保持し冷却後、水洗乾燥して得られる。
６のモル比で混合し、白金るつばに投入し、２９０℃で
２４時間保持し冷却後、水洗乾燥して得られる。
この化合物の存在は公知である（ ＡＳＴＭカード、Ａ
２０−１０５５ ）。ここでＢａ ＣｒＯ４はＢａＣ
Ｏ３とＣｒ２Ｏ３を２＝１０モル比で混合し、白金板上
で１３５０℃で１９時間焼成することによシ合成できる
。
２０−１０５５ ）。ここでＢａ ＣｒＯ４はＢａＣ
Ｏ３とＣｒ２Ｏ３を２＝１０モル比で混合し、白金板上
で１３５０℃で１９時間焼成することによシ合成できる
。
Ａｇ ２ Ｃｒ ０４は書き換え性を有する可視光及び
近赤外光感光材料として使用できる。感光特性を表１に
示す。
近赤外光感光材料として使用できる。感光特性を表１に
示す。
実施例５
ＡｇＭｏＯ４はＡｇ２ＯとＭｏ Ｏｓを１：１のモル比
で混合し、白金板上で４００℃で６時間焼成することに
よシ得られる。この化合物の存在は公知である（ ＡＳ
ＴＭカード、Ａ３−４７３）。
で混合し、白金板上で４００℃で６時間焼成することに
よシ得られる。この化合物の存在は公知である（ ＡＳ
ＴＭカード、Ａ３−４７３）。
Ａｇ２ＷＯ４は書き換え性を有する可視光感光材料とし
て使用できる。特性を表１に示す。
て使用できる。特性を表１に示す。
実施例６
ＡｇとＷを含む複合酸化物の１つが、Ｂａ３ＷＯ６とＡ
ｇＮ０３を１、：４８のモル比で混合し、白金るつほに
投入し、２９０℃で２４時間保持し、冷却後水洗乾燥し
て得られる。この化合物は結晶性であるが、その組成は
明確でないため、以下Ａｇ−Ｗ−０と略記する。ここで
Ｂａ’ＷＯはＢａＣＯ５６ とＷＯ３を３：ｌのモル比で混合、１１６０℃尺６時間
焼成することによシ合成できる。
ｇＮ０３を１、：４８のモル比で混合し、白金るつほに
投入し、２９０℃で２４時間保持し、冷却後水洗乾燥し
て得られる。この化合物は結晶性であるが、その組成は
明確でないため、以下Ａｇ−Ｗ−０と略記する。ここで
Ｂａ’ＷＯはＢａＣＯ５６ とＷＯ３を３：ｌのモル比で混合、１１６０℃尺６時間
焼成することによシ合成できる。
Ａｇ２ＷＯ４はＡｇ２ＯとＷＯ３を１：１のモル比で混
合し、白金板上で４００℃で６時間焼成し、冷却後粉砕
して５００℃の温度で３０分間保持する。ことによシ得
られる。この化合物の存在は公知である（ Ａｓ工Ｍカ
ード、扁２８−１０２３）。
合し、白金板上で４００℃で６時間焼成し、冷却後粉砕
して５００℃の温度で３０分間保持する。ことによシ得
られる。この化合物の存在は公知である（ Ａｓ工Ｍカ
ード、扁２８−１０２３）。
Ａｇ２ＷＯ４，Ａｇ −Ｗ −０はともに書き換え性を
有する可視光感光材料として使用できる。感光特性を表
１に示す。
有する可視光感光材料として使用できる。感光特性を表
１に示す。
実施例７
ＡｇとＴｉを含む複合酸化物の１つがＮａ ２Ｔ ｉＯ
３とＡｇＮＯ３を１：１６のモル比で混合し、白金るつ
ほに投入し、２９０℃で５０時間保持し、冷却後水洗乾
燥して得られる。この化合物は結晶性であるがその組成
は明確ではないため以下Ａｇ−Ｔｉ−０と略記する。こ
こでＮａ２Ｔ−Ｏｓ ？−ＬＮａ２ＣＯ３とＴ １０２
を１：１のモル比で混合し、白金板上９５０℃で１２時
間焼成することにより合成できる。
３とＡｇＮＯ３を１：１６のモル比で混合し、白金るつ
ほに投入し、２９０℃で５０時間保持し、冷却後水洗乾
燥して得られる。この化合物は結晶性であるがその組成
は明確ではないため以下Ａｇ−Ｔｉ−０と略記する。こ
こでＮａ２Ｔ−Ｏｓ ？−ＬＮａ２ＣＯ３とＴ １０２
を１：１のモル比で混合し、白金板上９５０℃で１２時
間焼成することにより合成できる。
この化合物は書き換え可能な可視光感光材料として使用
できる。感光特性は表１に示した。
できる。感光特性は表１に示した。
実施例８
ＡｇとＺｒを含む複合酸化物の１つが、Ｎａ２ｚｒＯ３
とＡｇＮＯ３を１：１６のモル比で混合し、２９０℃の
温度で５０時間保持し、冷却後水洗乾燥して得られる。
とＡｇＮＯ３を１：１６のモル比で混合し、２９０℃の
温度で５０時間保持し、冷却後水洗乾燥して得られる。
この化合物は結晶性であるが、その組成は明確ではない
ため以下Ａｇ −Ｚｒ −０と略記する。
ため以下Ａｇ −Ｚｒ −０と略記する。
ξこでＮａ ＺｒＯはＮａ２ＣＯ３とｚｒｏ２ｆ！：１
： １の３ モル比で混合し、白金板上で９５０℃で１２時間焼成す
ることにより得られる。
： １の３ モル比で混合し、白金板上で９５０℃で１２時間焼成す
ることにより得られる。
Ａｇ −Ｚｒ −０は書き換え性を有する可視光感光材
料として使用できる。その特性を表１に示したＯ 実施例１〜８までに記述′した合成法において、合成原
料としては市販の特級ないし特級和尚の純度を有する試
薬を用いる。
料として使用できる。その特性を表１に示したＯ 実施例１〜８までに記述′した合成法において、合成原
料としては市販の特級ないし特級和尚の純度を有する試
薬を用いる。
以上実施例について本発明の詳細な説明したが、本発明
はこれ？らの実施例に限定されるものではない。
はこれ？らの実施例に限定されるものではない。
Ｍを周期表上のａ族元素としてＡｇ−Ｍ−０なる複合酸
化物感光材料は化合物自体が可視光感光性並びに書き換
え性を有する点に特長がある。
化物感光材料は化合物自体が可視光感光性並びに書き換
え性を有する点に特長がある。
そのため
１）現像が不要であシ記録は、室温においては数日間以
上に互シ安定に保持される。
上に互シ安定に保持される。
２）加熱することによシ容易に記録を消去でき、記録・
消去を繰り返すことができる。
消去を繰り返すことができる。
３、）酸化物であるため、空気中で安定である。
４）製造工程に特殊な工夫を要しない。
５） Ｍの種類、Ａｇ −Ｍ −Ｑの成分比を変えるこ
とにより、感光波長域並びに感度を選択することが可能
である。感光波長域については、Ａｇ２Ｃｒｙ４． Ａ
ｇ −Ｔａ −０等の化合物は分光増感処理を何ら施さ
すとも赤色光や近赤外光に感光性を有する。
とにより、感光波長域並びに感度を選択することが可能
である。感光波長域については、Ａｇ２Ｃｒｙ４． Ａ
ｇ −Ｔａ −０等の化合物は分光増感処理を何ら施さ
すとも赤色光や近赤外光に感光性を有する。
という利点がある。
図は本発明に係るＡｇ３ＶＯ４の反射分光特性の一例を
示す曲線図である。 Ｊ−Ａｇ、ＶＯ４Ｏ４光前及び露光後３００℃、３０分
間加熱後の反射分光特性、２・・・Ａｇ３■ｏ４にハロ
ゲンランプ光を１０ Ｊ１０ｎ２照射した後の反射分光
特性。 出願人代理人 弁理士 鈴 江 武 彦３１５
示す曲線図である。 Ｊ−Ａｇ、ＶＯ４Ｏ４光前及び露光後３００℃、３０分
間加熱後の反射分光特性、２・・・Ａｇ３■ｏ４にハロ
ゲンランプ光を１０ Ｊ１０ｎ２照射した後の反射分光
特性。 出願人代理人 弁理士 鈴 江 武 彦３１５
Claims (1)
- 銀と、Ｃｒ ＋ Ｍｏ ＋ Ｗ 、 Ｖ ＋ Ｎｂ ＋
Ｔａ ＋ Ｔｉ、もしくはＺｒの複合酸化物で構成さ
れることを特徴とする光学記録材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58051599A JPS59177540A (ja) | 1983-03-29 | 1983-03-29 | 光学記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58051599A JPS59177540A (ja) | 1983-03-29 | 1983-03-29 | 光学記録材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59177540A true JPS59177540A (ja) | 1984-10-08 |
Family
ID=12891364
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58051599A Pending JPS59177540A (ja) | 1983-03-29 | 1983-03-29 | 光学記録材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59177540A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003070479A1 (fr) * | 2002-02-22 | 2003-08-28 | Sony Corporation | Support et procede d'enregistrement optique |
| US20130095348A1 (en) * | 2011-10-17 | 2013-04-18 | Sony Corporation | Recording layer for optical information recording medium and optical information recording medium |
| CN108439981A (zh) * | 2018-03-20 | 2018-08-24 | 西安交通大学 | 一种宽温区介电稳定性和高储能密度的铌酸银基反铁电材料及其制备方法 |
-
1983
- 1983-03-29 JP JP58051599A patent/JPS59177540A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003070479A1 (fr) * | 2002-02-22 | 2003-08-28 | Sony Corporation | Support et procede d'enregistrement optique |
| US20130095348A1 (en) * | 2011-10-17 | 2013-04-18 | Sony Corporation | Recording layer for optical information recording medium and optical information recording medium |
| US8632870B2 (en) * | 2011-10-17 | 2014-01-21 | Sony Corporation | Recording layer for optical information recording medium and optical information recording medium |
| CN108439981A (zh) * | 2018-03-20 | 2018-08-24 | 西安交通大学 | 一种宽温区介电稳定性和高储能密度的铌酸银基反铁电材料及其制备方法 |
| CN108439981B (zh) * | 2018-03-20 | 2020-07-28 | 西安交通大学 | 一种宽温区介电稳定性和高储能密度的铌酸银基反铁电材料及其制备方法 |
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