JPS59182247A - 赤外光フアイバの製造方法 - Google Patents
赤外光フアイバの製造方法Info
- Publication number
- JPS59182247A JPS59182247A JP58052405A JP5240583A JPS59182247A JP S59182247 A JPS59182247 A JP S59182247A JP 58052405 A JP58052405 A JP 58052405A JP 5240583 A JP5240583 A JP 5240583A JP S59182247 A JPS59182247 A JP S59182247A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- glass
- optical fiber
- preparation
- absorption
- infrared rays
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C13/00—Fibre or filament compositions
- C03C13/04—Fibre optics, e.g. core and clad fibre compositions
- C03C13/041—Non-oxide glass compositions
- C03C13/043—Chalcogenide glass compositions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の利用分野〕
本発明は、赤外光、とくに波長１０．６μｍの光を透過
するＧｅ−８ｅガラスの製造方法に関する。
するＧｅ−８ｅガラスの製造方法に関する。
近年、Ｃ０２レーザ（波長１０．６μｍ）を利用したレ
ーザ加工やレーザメスが広く用いられ始めている。この
ＣＯ２レーザ光を集光し、あるいは曲げて任意の場所に
光を導くには、１０．６μｍの光を通すレンズや光７ア
イバが必要である。このため、たとえばレンズとしてＺ
ｎ Ｓ ｅ 、 ＫＨ２−５（ＴｔＢ ｒ −ＴｔＩ
） 、Ｋ Ｂ ｒからなる多結晶体が用いられている。
ーザ加工やレーザメスが広く用いられ始めている。この
ＣＯ２レーザ光を集光し、あるいは曲げて任意の場所に
光を導くには、１０．６μｍの光を通すレンズや光７ア
イバが必要である。このため、たとえばレンズとしてＺ
ｎ Ｓ ｅ 、 ＫＨ２−５（ＴｔＢ ｒ −ＴｔＩ
） 、Ｋ Ｂ ｒからなる多結晶体が用いられている。
また光ファイバとしてＫＨ２−５゜ｋｇｃｔ、ＣｓＢｒ
などからなる単結晶や多結晶体が用いられている。しか
しながら、これらの多結晶体や単結晶体からなるレンズ
や光７アイパは、温度上昇に伴う歪や光７アイバの曲げ
等によって塑性変形が生じ光の透過率を著しく悪化させ
る。また、結晶体からなる光ファイバの場合、作製スピ
ードが従来のシリカ系ガラス光ファイバに比べて数桁低
いという欠点がある。
などからなる単結晶や多結晶体が用いられている。しか
しながら、これらの多結晶体や単結晶体からなるレンズ
や光７アイパは、温度上昇に伴う歪や光７アイバの曲げ
等によって塑性変形が生じ光の透過率を著しく悪化させ
る。また、結晶体からなる光ファイバの場合、作製スピ
ードが従来のシリカ系ガラス光ファイバに比べて数桁低
いという欠点がある。
これに対し、ガラス材料は塑成変形の問題がなく、かつ
この材料を用いることによシ従来のシリカ系ガラスと同
様の作製スピードで光７アイバを作製することができる
。ガラス材料のうち波長１０．６．ｃｚｍで透明なもの
はＺｎＣ２ｚおよびＧｅＳｅ。
この材料を用いることによシ従来のシリカ系ガラスと同
様の作製スピードで光７アイバを作製することができる
。ガラス材料のうち波長１０．６．ｃｚｍで透明なもの
はＺｎＣ２ｚおよびＧｅＳｅ。
ＧｅＴｅ、ＡｓＳｅ、ＡｓＴｅ等がある。このうちＺｎ
Ｃｔｚは潮解性があシ、またＡｓＳｅ、ＡｓＴｅ等は毒
性が強いという欠点がある。Ｇｌ＋Ｓｅ、Ｇ＠Ｔｅのう
ちＧ１１Ｔｅはガラス転移温度が低く、ＣＯ２レーザ光
照射に伴う温度上昇によシガラス状態が不安定になる。
Ｃｔｚは潮解性があシ、またＡｓＳｅ、ＡｓＴｅ等は毒
性が強いという欠点がある。Ｇｌ＋Ｓｅ、Ｇ＠Ｔｅのう
ちＧ１１Ｔｅはガラス転移温度が低く、ＣＯ２レーザ光
照射に伴う温度上昇によシガラス状態が不安定になる。
このため、ガラス転移温度が比較的高い（３００Ｃ）Ｇ
ｅＳｅガラスが波長１０．６μｍのガラス材料として適
していると考えられる。しかし、ＧｅＳｅガラスの光吸
収特性を調べてみると、第１図に示すように波長１２．
８μｍにＱ ｅ −Ｑの振動吸収による大きな吸収が存
在する。この振動吸収のすそは波長１０．６μｍにまで
のびておバＣＯ２レーザ光の伝送に悪影響を及ぼす。な
お、図中の破線は、ガラス端面の反射を考慮したときの
最大透過率を示す。
ｅＳｅガラスが波長１０．６μｍのガラス材料として適
していると考えられる。しかし、ＧｅＳｅガラスの光吸
収特性を調べてみると、第１図に示すように波長１２．
８μｍにＱ ｅ −Ｑの振動吸収による大きな吸収が存
在する。この振動吸収のすそは波長１０．６μｍにまで
のびておバＣＯ２レーザ光の伝送に悪影響を及ぼす。な
お、図中の破線は、ガラス端面の反射を考慮したときの
最大透過率を示す。
本発明の目的は、ｃｏ２レーザ光伝送に悪影響を及はす
Ｇｅ−８ｅガラスの（） ｅ −Ｑの振動吸収量を減少
する方法を提供することにある。
Ｇｅ−８ｅガラスの（） ｅ −Ｑの振動吸収量を減少
する方法を提供することにある。
Ｑｅ−ｏの振動吸収はＧｅ−８ｅガラス中の酸素不純物
によって生じる。このため、酸素不純物を減少させれば
、Ｇｅ−ｏの振動吸収を低減化できる。この考え方の基
に、Ｇｅ−３ｅの粉末を還元性ガス、例えば特にｃｏガ
スで還元したのち、溶融ガラス化することを試みた。第
２図は、Ｇｅ−８ｅの粉末をＣＯガｘ（ａｏｏｃｃ／ｍ
）中で９００Ｃに１０分間加熱した後、真空溶融して作
製したガラスの光透過早特性（試料厚：６００μｍ）を
示したものである（実線）。図かられかるように、Ｇｅ
−０の振動吸収はＣＯガス処理をしない時（破線で示さ
れる曲線）に比べて大幅に低減していることがわかる。
によって生じる。このため、酸素不純物を減少させれば
、Ｇｅ−ｏの振動吸収を低減化できる。この考え方の基
に、Ｇｅ−３ｅの粉末を還元性ガス、例えば特にｃｏガ
スで還元したのち、溶融ガラス化することを試みた。第
２図は、Ｇｅ−８ｅの粉末をＣＯガｘ（ａｏｏｃｃ／ｍ
）中で９００Ｃに１０分間加熱した後、真空溶融して作
製したガラスの光透過早特性（試料厚：６００μｍ）を
示したものである（実線）。図かられかるように、Ｇｅ
−０の振動吸収はＣＯガス処理をしない時（破線で示さ
れる曲線）に比べて大幅に低減していることがわかる。
また、吸収の位置がＣＯガス処理前の１２，８μｍに比
べ、よシ長波長の１４μｍに移行している。このことは
、Ｃ０２レーザの発振波長である波長１０．６μｍにお
ける光吸収がたとえ同じ吸収量でも大幅に低下すること
を意味する。以上２つの効果、■）吸収量自身が減少す
る。２）吸収位置が長波長へ移行する。
べ、よシ長波長の１４μｍに移行している。このことは
、Ｃ０２レーザの発振波長である波長１０．６μｍにお
ける光吸収がたとえ同じ吸収量でも大幅に低下すること
を意味する。以上２つの効果、■）吸収量自身が減少す
る。２）吸収位置が長波長へ移行する。
はＣＯ２レーザ光伝送に関して非常に有益である。
以下、本発明の一実施例を説明する。
出発原料として純度９９．９９チの金属Ｑｅ、 Ｓｅの
微小な粉末を用いた。この粉末をＣＯガス（流量： ３
００ Ｃ（／―）中で電気炉で９００Ｃに加熱した。加
熱時間は２０分間である。そののち、粉末（すなわちス
ートガラス）を石英ガラス管中に真空封着し、温度８０
０Ｃで２４時間溶融した後、室温まで冷却し、ガラスブ
ロックを作製した。
微小な粉末を用いた。この粉末をＣＯガス（流量： ３
００ Ｃ（／―）中で電気炉で９００Ｃに加熱した。加
熱時間は２０分間である。そののち、粉末（すなわちス
ートガラス）を石英ガラス管中に真空封着し、温度８０
０Ｃで２４時間溶融した後、室温まで冷却し、ガラスブ
ロックを作製した。
このプ０ツクの組成はＱｅ：２０ｍｏｔ％、Ｓｅ：８０
ｍｏｔ％でおった。つぎにこのブロックをロンド状に研
磨し、径１０ｍｍφ、長さ１０ｃｒｎのプレフォームを
作製した。つぎに、ロッドをＦガラス管に入れてそのま
ま線引し、外径ｌＩ＋０１φ、長さ１ｍの光ファイバを
作製した。この先７アイパの波長ｌ００６μｍにおける
光減衰量０．４ｄＢ／ｍであった。この光ファイバに５
０ＷのＣ０２レーザ光を伝送したところ、長時間の光伝
送が可能であった。
ｍｏｔ％でおった。つぎにこのブロックをロンド状に研
磨し、径１０ｍｍφ、長さ１０ｃｒｎのプレフォームを
作製した。つぎに、ロッドをＦガラス管に入れてそのま
ま線引し、外径ｌＩ＋０１φ、長さ１ｍの光ファイバを
作製した。この先７アイパの波長ｌ００６μｍにおける
光減衰量０．４ｄＢ／ｍであった。この光ファイバに５
０ＷのＣ０２レーザ光を伝送したところ、長時間の光伝
送が可能であった。
上記の実施例かられかるように本発明の効果は波長１０
．６μｍのＣＯｚレーザ光を安定に透過させるのに極め
て顕著である。
．６μｍのＣＯｚレーザ光を安定に透過させるのに極め
て顕著である。
第１図は、Ｑｅ−８ｅガラスの光吸収特性を示す図、第
２図は、ＣＯガス処理を行った場合の光吸収特性（実線
）と処理をしない時の光吸収特性（破線）を示す図であ
る。 ２５
２図は、ＣＯガス処理を行った場合の光吸収特性（実線
）と処理をしない時の光吸収特性（破線）を示す図であ
る。 ２５
Claims (1)
- ｏｅ−ｓｅカルコゲナイドガラスからなる光ファイバの
製造方法において、Ｑｅ−８ｅスートガラスを還元性ガ
スを用いて熱処理する工程を含むことを特徴とする赤外
光ファイバの製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58052405A JPS59182247A (ja) | 1983-03-30 | 1983-03-30 | 赤外光フアイバの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58052405A JPS59182247A (ja) | 1983-03-30 | 1983-03-30 | 赤外光フアイバの製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59182247A true JPS59182247A (ja) | 1984-10-17 |
Family
ID=12913874
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58052405A Pending JPS59182247A (ja) | 1983-03-30 | 1983-03-30 | 赤外光フアイバの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59182247A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4612294A (en) * | 1983-11-28 | 1986-09-16 | Hitachi, Ltd. | Glass material for optical fibers used in infrared region |
| WO2019188025A1 (ja) * | 2018-03-28 | 2019-10-03 | 日本電気硝子株式会社 | カルコゲナイドガラス材 |
| JP2019172560A (ja) * | 2018-03-28 | 2019-10-10 | 日本電気硝子株式会社 | カルコゲナイドガラス材 |
-
1983
- 1983-03-30 JP JP58052405A patent/JPS59182247A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4612294A (en) * | 1983-11-28 | 1986-09-16 | Hitachi, Ltd. | Glass material for optical fibers used in infrared region |
| WO2019188025A1 (ja) * | 2018-03-28 | 2019-10-03 | 日本電気硝子株式会社 | カルコゲナイドガラス材 |
| JP2019172560A (ja) * | 2018-03-28 | 2019-10-10 | 日本電気硝子株式会社 | カルコゲナイドガラス材 |
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