JPS59184103A - ニカメイチユウの配偶行動制御剤 - Google Patents
ニカメイチユウの配偶行動制御剤Info
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- JPS59184103A JPS59184103A JP5725083A JP5725083A JPS59184103A JP S59184103 A JPS59184103 A JP S59184103A JP 5725083 A JP5725083 A JP 5725083A JP 5725083 A JP5725083 A JP 5725083A JP S59184103 A JPS59184103 A JP S59184103A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
スーｌ３−オクタデセナール及びシスー９−へキサデセ
ナールの混合物を有効成分として含有することを特徴と
するニカメイチュウの配偶行動制御剤に関する。
ナールの混合物を有効成分として含有することを特徴と
するニカメイチュウの配偶行動制御剤に関する。
我国の水稲の主要害虫としてニカメイチュウ等の鱗翅目
類、ツマグロヨコバイ、ウンカ等の半翅目類の昆虫が挙
けられるが、従来、これらの讐虫に対する防除薬剤とし
て、ニカメイチュウに対しては、スミチオン及びＥＰＮ
等の有機燐剤が使用され、またウンカ、ヨコバイ類に対
しては、カルバメイト剤が用いられている。特に、ニカ
メイチュウ類の防除薬剤として広くオ０用されてきたＢ
ＨＣ剤は、ＢＨＣ自体が植物体及び人体に残留蓄積する
ため、保健上、その使用は好ましくなく、製造が禁止さ
れるに至った。そのため、これらの薬剤に代わる無公害
！Ｉｋ栗の開発が強く望まれている現状にある。
類、ツマグロヨコバイ、ウンカ等の半翅目類の昆虫が挙
けられるが、従来、これらの讐虫に対する防除薬剤とし
て、ニカメイチュウに対しては、スミチオン及びＥＰＮ
等の有機燐剤が使用され、またウンカ、ヨコバイ類に対
しては、カルバメイト剤が用いられている。特に、ニカ
メイチュウ類の防除薬剤として広くオ０用されてきたＢ
ＨＣ剤は、ＢＨＣ自体が植物体及び人体に残留蓄積する
ため、保健上、その使用は好ましくなく、製造が禁止さ
れるに至った。そのため、これらの薬剤に代わる無公害
！Ｉｋ栗の開発が強く望まれている現状にある。
そこで、近年、従来の薬剤に代わる新しい！１瓜防除方
法として昆虫の性フェロモンを利用する方法が研究され
、すでに特定の′！１１類の昆虫に対して性フェロモン
を用いた防除法が開発されている。
法として昆虫の性フェロモンを利用する方法が研究され
、すでに特定の′！１１類の昆虫に対して性フェロモン
を用いた防除法が開発されている。
性フェロモンは、微量で昆虫の性行動を銹起する物質で
あり、誘引した昆虫をトラップによシ捕獲し、集中的に
殺虫する方法、或いは性フエロモン含有物質を広く散布
して昆虫の性行動を撹乱する方法など、従来の殺虫薬剤
に比し、極めて微量でその効果を発揮し得ること、また
種特異性が強いため、他の生物への影響がないなどの特
色を有するので、墳境汚染の危険性の全くない極めて安
全な農薬となり得るものである。
あり、誘引した昆虫をトラップによシ捕獲し、集中的に
殺虫する方法、或いは性フエロモン含有物質を広く散布
して昆虫の性行動を撹乱する方法など、従来の殺虫薬剤
に比し、極めて微量でその効果を発揮し得ること、また
種特異性が強いため、他の生物への影響がないなどの特
色を有するので、墳境汚染の危険性の全くない極めて安
全な農薬となり得るものである。
現在までに１性フエロモンは、多数の昆虫についてその
性質が解明されておシ、％に鱗翅目昆虫の性フェロモン
は、その殆んどが不飽和脂肪族アルコール及びその酢酸
エステルわるいはアルデヒドなどである。例えば、特公
昭ダ９−２３．３３２号公報に明らかにされた性フェロ
モンは、鱗翅目昆虫であるハマキガ科の昆虫に見出され
たものであり、シス−９−テトラデセニルアセテート及
びシスー／／−テトラデセニルアセテートの混合物であ
る。鱗翅目昆虫の種類は極めて多いか、すべての昆虫に
ついて性フェロモンが存在するわけではなく、存在しな
い昆虫も極めて多い。ニカメイチュウについては性フェ
ロモンの存在が極めて疑問視されていたが、先に本発明
者によって初めてその存在が明らかにされ喪。
性質が解明されておシ、％に鱗翅目昆虫の性フェロモン
は、その殆んどが不飽和脂肪族アルコール及びその酢酸
エステルわるいはアルデヒドなどである。例えば、特公
昭ダ９−２３．３３２号公報に明らかにされた性フェロ
モンは、鱗翅目昆虫であるハマキガ科の昆虫に見出され
たものであり、シス−９−テトラデセニルアセテート及
びシスー／／−テトラデセニルアセテートの混合物であ
る。鱗翅目昆虫の種類は極めて多いか、すべての昆虫に
ついて性フェロモンが存在するわけではなく、存在しな
い昆虫も極めて多い。ニカメイチュウについては性フェ
ロモンの存在が極めて疑問視されていたが、先に本発明
者によって初めてその存在が明らかにされ喪。
本発明者等は、このようなニカメイチュウに性フェロモ
ンが存在することの新たな知見からニカメイチュウの性
フェロ七ンから成るニカメイチュウの配偶行動制御剤を
開発したが（％公昭Ｓ３−／９１．’ｌ−ｇ号公報参照
）、その後、更に研究の結果、ニカメイチュウよシ抽出
した精製物質よＣ一般の性フェロモンとは作用の異なる
ヘキサデカナール及びオクタデカナールの両物質を単離
することに成功し、これら物質がニカメイチュウの雄成
虫の配偶行動に対して極めて強力な撹乱効果を示すこと
を併せて見出し、新たにニカメイチュウの配偶行動撹乱
剤を開発した。
ンが存在することの新たな知見からニカメイチュウの性
フェロ七ンから成るニカメイチュウの配偶行動制御剤を
開発したが（％公昭Ｓ３−／９１．’ｌ−ｇ号公報参照
）、その後、更に研究の結果、ニカメイチュウよシ抽出
した精製物質よＣ一般の性フェロモンとは作用の異なる
ヘキサデカナール及びオクタデカナールの両物質を単離
することに成功し、これら物質がニカメイチュウの雄成
虫の配偶行動に対して極めて強力な撹乱効果を示すこと
を併せて見出し、新たにニカメイチュウの配偶行動撹乱
剤を開発した。
また、更に、ニカメイチュウよシ抽出した精製物質より
シス−ｌ／−へキサデセナール（ｃｌｓ−／ ／ −ｈ
ｅｘａｄｅｃｅｎａｌ ）及びシス−／ ３−オクタデ
セナーＡ／ （Ｃｌ８−／ ３− ｏｃｔａｄｅｃｅｎ
ａｌ ）の両物質の単離に成功し、該物質を特定の混合
比の演台物として用いること罠よ、ｂ＝カメ−ｆテユウ
の雄成虫に対して極めて強力な誘引作用を示す新規なニ
カメイチュウの配偶行動制御剤を開発した（特公昭、！
−５−／ ／ Ａダコ号公報参照）。
シス−ｌ／−へキサデセナール（ｃｌｓ−／ ／ −ｈ
ｅｘａｄｅｃｅｎａｌ ）及びシス−／ ３−オクタデ
セナーＡ／ （Ｃｌ８−／ ３− ｏｃｔａｄｅｃｅｎ
ａｌ ）の両物質の単離に成功し、該物質を特定の混合
比の演台物として用いること罠よ、ｂ＝カメ−ｆテユウ
の雄成虫に対して極めて強力な誘引作用を示す新規なニ
カメイチュウの配偶行動制御剤を開発した（特公昭、！
−５−／ ／ Ａダコ号公報参照）。
本発明者は、その後、継続的に性フェロモン及びその関
連化合物についてニカメイチュウの処女メスの訪引性罠
及はす影≠を鋭急゛研究した結果、ニカメイチュウの雄
成虫に対して前記誘引作用とは全く異なるところの前記
ヘキサデカナール及び１ オクタデカナールの作用
に比し、同等ないしそれ以上の極めて強力な配偶行動撹
乱作用を示す化合物を得て、ニカメイチュウの新規な配
偶行動撹乱剤を開発した（％公昭３５−３ダ７１．／号
参照）。
連化合物についてニカメイチュウの処女メスの訪引性罠
及はす影≠を鋭急゛研究した結果、ニカメイチュウの雄
成虫に対して前記誘引作用とは全く異なるところの前記
ヘキサデカナール及び１ オクタデカナールの作用
に比し、同等ないしそれ以上の極めて強力な配偶行動撹
乱作用を示す化合物を得て、ニカメイチュウの新規な配
偶行動撹乱剤を開発した（％公昭３５−３ダ７１．／号
参照）。
本発明者らは、更に、その後継続的に研究を行い、前記
ニカメイチュウの既知二成分〔シス−／ｌ−へキサデセ
ナール（以下、「シス−１ｉ−ＨＤＡＬＪと称する。）
とシスーｔ３−オクタデセナール（以下「シス−／Ｊ−
ＯＤＡＬＪと称する。）〕以外の性フエロモン成分を探
索し、ニカメイチュウの処女雌の産卵器官のヘキサン畑
出物よシ、性フェロモジ関連物質として、ヘキサデカナ
ール、オクタデカナール、シス−デーへキサデセナール
及ヒシスーｉｔ−へキサデセン−ｔ−オールを単離した
。これらダ成分の誘引作用を調べたところ、シス−９−
へキサデセナール（以下「シス−９−ＨＤＡＬＪと称す
る）を前記二成分（シス−／／−ＨＤＡＬとシス−／、
？−０ＤＡＬ）に加えた混合物が、上記二成分を用いた
時に比べて明らかに、ニカメイチュウの雄成虫に対して
極めて強力な誘引作用を示すことの新たな知見を得て本
発明を完成するに至った。
ニカメイチュウの既知二成分〔シス−／ｌ−へキサデセ
ナール（以下、「シス−１ｉ−ＨＤＡＬＪと称する。）
とシスーｔ３−オクタデセナール（以下「シス−／Ｊ−
ＯＤＡＬＪと称する。）〕以外の性フエロモン成分を探
索し、ニカメイチュウの処女雌の産卵器官のヘキサン畑
出物よシ、性フェロモジ関連物質として、ヘキサデカナ
ール、オクタデカナール、シス−デーへキサデセナール
及ヒシスーｉｔ−へキサデセン−ｔ−オールを単離した
。これらダ成分の誘引作用を調べたところ、シス−９−
へキサデセナール（以下「シス−９−ＨＤＡＬＪと称す
る）を前記二成分（シス−／／−ＨＤＡＬとシス−／、
？−０ＤＡＬ）に加えた混合物が、上記二成分を用いた
時に比べて明らかに、ニカメイチュウの雄成虫に対して
極めて強力な誘引作用を示すことの新たな知見を得て本
発明を完成するに至った。
本発明の有効成分の１つであるシス−９−ＨＤ＾Ｌは、
次の方法によって単離された。約３０００頭の処女雌の
産卵器官（〜０．！ｒＩｍ）をｎ−ヘキ ３゛サン
に３θ分〜１時間浸漬、放置する。得られた粗抽出液を
濃縮し、これを、グラス・キャピラリ・カラム（０、２
ｇｍ １．Ｄ、 Ｘ！；Ｏｍ、 ＣＨＤＭＳ−ＷＣＯ
Ｔ、スゲリット比（５ｐｌｉｔ ｒａｔｉｏ ）ｔ：９
９）を用い、７７０℃でガスクロマトグラフィーに付し
て分析する。この結果、９つの主なピーク（Ｐ／−Ｐｑ
）が得られ、そのうち、Ｐ ／。
次の方法によって単離された。約３０００頭の処女雌の
産卵器官（〜０．！ｒＩｍ）をｎ−ヘキ ３゛サン
に３θ分〜１時間浸漬、放置する。得られた粗抽出液を
濃縮し、これを、グラス・キャピラリ・カラム（０、２
ｇｍ １．Ｄ、 Ｘ！；Ｏｍ、 ＣＨＤＭＳ−ＷＣＯ
Ｔ、スゲリット比（５ｐｌｉｔ ｒａｔｉｏ ）ｔ：９
９）を用い、７７０℃でガスクロマトグラフィーに付し
て分析する。この結果、９つの主なピーク（Ｐ／−Ｐｑ
）が得られ、そのうち、Ｐ ／。
ＰＳ、ｐ ５ 、Ｐ Ａ及びＰ７のピークのリテンショ
ン・タイムは、それぞれ標準試料のヘキサデカナール（
ＨＤＡＬ）、シスー／／−ＨＤＡＬ、シス−／／−へキ
サデセン−７−オール（シス−／／−ＨＤＯＬ）、オク
タデカナール（ＯＤＡＬ）及びシス−／３−ＯＤＡＬと
ほぼ一致する。Ｐ２はＨＤＡ Ｌと）ランス−／／−へ
キサデセナールのピークの間にあることから、ヘキサデ
カナールの異性体の１つであると予想される。Ｐ２のリ
テンションタイムとシス−クー、シス−９−、トランス
−７Ｏ−及ヒトランス−／／−へキザデセナ・：
−ルの各異性体のリテンションタイムの比ａｔ、７７０
℃と７３０℃でコクロマトグラフイーに付して行ったと
ころ、Ｐ２のりテンションタイムは、常に、完全に、シ
スーワ−ＨＤＡ Ｌに−ｔｆる。
ン・タイムは、それぞれ標準試料のヘキサデカナール（
ＨＤＡＬ）、シスー／／−ＨＤＡＬ、シス−／／−へキ
サデセン−７−オール（シス−／／−ＨＤＯＬ）、オク
タデカナール（ＯＤＡＬ）及びシス−／３−ＯＤＡＬと
ほぼ一致する。Ｐ２はＨＤＡ Ｌと）ランス−／／−へ
キサデセナールのピークの間にあることから、ヘキサデ
カナールの異性体の１つであると予想される。Ｐ２のリ
テンションタイムとシス−クー、シス−９−、トランス
−７Ｏ−及ヒトランス−／／−へキザデセナ・：
−ルの各異性体のリテンションタイムの比ａｔ、７７０
℃と７３０℃でコクロマトグラフイーに付して行ったと
ころ、Ｐ２のりテンションタイムは、常に、完全に、シ
スーワ−ＨＤＡ Ｌに−ｔｆる。
更に、溶融シリカ・キャピラリー・カラム（０，３ｋｖ
ｍ１．Ｄ、Ｘ、１３ｍ、ＰＥＧ−２０Ｍ−ＷＣＯＴ）を
用いたＧＣ−マス・ス（クトロメトリーにより分析を行
ったところＰ２とＰＳに相当するピークのマス・スペク
トラムは、標準試料へキサデセナールと同じ分子イオン
ピーク、ｍ／ｚ２３ ｇ （Ｍ＋）及び典型的な断片イ
オンピーク、ｍ／ｚココθ（Ｍ＋−／ ｇ ） を含
む・母メーンを示した。従って、Ｐ−２及びＰＳは、そ
れぞれ、シス−９−ＨＤＡ Ｌ及びシス−／／−ＨＤＡ
Ｌと同定された。又、Ｐ／、ＰＡ及びＰ７に相当するピ
ークは、それぞれ、ＨＤＡＬ、０ＤＡＬ及びオクタデカ
ナールの特徴的なマス・スペクトラムを示した。ｐ５に
相当するピークは、上記ＧＣ−マススペクトロメトリー
では、不純物の妨害によシ同定できなかったが、ＴＬＣ
で精製した抽出物からは、ヘキサデセン−７−オールの
特徴を示すマスやスペクトラムが得られたことよりＰＳ
は、２−／／−ＨＤＯＬと推定された。なお、ガス・ク
ロマトグラフィーのピーク面積から求めた抽出物中のＨ
ＤＡＬ、 シス−９−ＨＤＡＬ、 シスー／／−ＨＤＡ
Ｌ、シス−／／−ＨＤＯＬ、０ＤＡＬ及びシス−／Ｊ−
ＯＤＡ Ｌの比率は、それぞれ、はぼ２１ｒ：！：４ｔ
ｇ：３：／：／ｚであった。
ｍ１．Ｄ、Ｘ、１３ｍ、ＰＥＧ−２０Ｍ−ＷＣＯＴ）を
用いたＧＣ−マス・ス（クトロメトリーにより分析を行
ったところＰ２とＰＳに相当するピークのマス・スペク
トラムは、標準試料へキサデセナールと同じ分子イオン
ピーク、ｍ／ｚ２３ ｇ （Ｍ＋）及び典型的な断片イ
オンピーク、ｍ／ｚココθ（Ｍ＋−／ ｇ ） を含
む・母メーンを示した。従って、Ｐ−２及びＰＳは、そ
れぞれ、シス−９−ＨＤＡ Ｌ及びシス−／／−ＨＤＡ
Ｌと同定された。又、Ｐ／、ＰＡ及びＰ７に相当するピ
ークは、それぞれ、ＨＤＡＬ、０ＤＡＬ及びオクタデカ
ナールの特徴的なマス・スペクトラムを示した。ｐ５に
相当するピークは、上記ＧＣ−マススペクトロメトリー
では、不純物の妨害によシ同定できなかったが、ＴＬＣ
で精製した抽出物からは、ヘキサデセン−７−オールの
特徴を示すマスやスペクトラムが得られたことよりＰＳ
は、２−／／−ＨＤＯＬと推定された。なお、ガス・ク
ロマトグラフィーのピーク面積から求めた抽出物中のＨ
ＤＡＬ、 シス−９−ＨＤＡＬ、 シスー／／−ＨＤＡ
Ｌ、シス−／／−ＨＤＯＬ、０ＤＡＬ及びシス−／Ｊ−
ＯＤＡ Ｌの比率は、それぞれ、はぼ２１ｒ：！：４ｔ
ｇ：３：／：／ｚであった。
シス−９−ＨＤＡＬは、相当するアルキノールノテトラ
ヒドロピラニルエーテルのクロム酸酸化によって容易に
得ることができる（ Ｊ、Ｈ，Ｔｕｍｌｉ −ｎｓｏｎ
ｅｔ ａｌ ：ｊ、ｃｈｅｍ、Ｅｃｏｌ、
／ （４１、２０３（／９’７！；）参照〕。又、
広く動植物体中に存在し、相当する脂肪酸であるシス−
９−へキサデセン酸（）平ルミトレイン酸）を還元して
容易に得ることもできる。
ヒドロピラニルエーテルのクロム酸酸化によって容易に
得ることができる（ Ｊ、Ｈ，Ｔｕｍｌｉ −ｎｓｏｎ
ｅｔ ａｌ ：ｊ、ｃｈｅｍ、Ｅｃｏｌ、
／ （４１、２０３（／９’７！；）参照〕。又、
広く動植物体中に存在し、相当する脂肪酸であるシス−
９−へキサデセン酸（）平ルミトレイン酸）を還元して
容易に得ることもできる。
シス−／／−ＨＤＡＬ及びシス−／３−ＯＤＡＬの混合
物（以下「２成分系」と称する）が性フエロモン作用を
有することは、前記の如く、すでに知られているが、後
述の風洞試験における雄成虫の行動を調べると、本発明
成分系（シスー／／−ＨＤＡＬ−シス−／３−ＯＤＡＬ
−シス−９−ＨＤＡ Ｌ）Ｋよると２成分系によるよシ
もフェロモン源に接触する率かはるかに高く、このこと
は極めて顕著な誘引作用を発揮することを証明するもの
である。
物（以下「２成分系」と称する）が性フエロモン作用を
有することは、前記の如く、すでに知られているが、後
述の風洞試験における雄成虫の行動を調べると、本発明
成分系（シスー／／−ＨＤＡＬ−シス−／３−ＯＤＡＬ
−シス−９−ＨＤＡ Ｌ）Ｋよると２成分系によるよシ
もフェロモン源に接触する率かはるかに高く、このこと
は極めて顕著な誘引作用を発揮することを証明するもの
である。
なお、本発明の有効成分の比率は、シス−／／−ＨＤＡ
Ｌ：シスー１３−００ＡＬ：シスー９−ＨＤＡＬ＝１
０：（３，、Ｓ’〜１．θ）：（２〜０、／）が適描で
あるが、特に、それぞれ、はぼ１０：／：Ｉの場合が鍛
適である。
Ｌ：シスー１３−００ＡＬ：シスー９−ＨＤＡＬ＝１
０：（３，、Ｓ’〜１．θ）：（２〜０、／）が適描で
あるが、特に、それぞれ、はぼ１０：／：Ｉの場合が鍛
適である。
本発明有効成分の稀釈濃度は特に限定されず、例えば１
００−１０００μ？の処理量を適宜の担体に処理して用
い得るので、比較的広範囲の稀釈濃度において適用する
ことができる。
００−１０００μ？の処理量を適宜の担体に処理して用
い得るので、比較的広範囲の稀釈濃度において適用する
ことができる。
本発明有効成分をニカメイチュウの配偶行動制御剤とし
て用いるに際しては、前記有効成分が蒸発した郵、空気
酸化によって分解したりするためにニカメイチュウの撹
乱効果を長く保持させる必要があるが、有効成分の急速
な蒸発や酸化を防ぐためにゴムセグタム、ポリエチレン
及び樹脂製又 ′１□ は繊維製フィルターなどの基材に、有効成分を吸着させ
て用いたシ、マイクロカブセルに有効成分を封入して散
布することによって有効時間を著しく延長させることが
できる。
て用いるに際しては、前記有効成分が蒸発した郵、空気
酸化によって分解したりするためにニカメイチュウの撹
乱効果を長く保持させる必要があるが、有効成分の急速
な蒸発や酸化を防ぐためにゴムセグタム、ポリエチレン
及び樹脂製又 ′１□ は繊維製フィルターなどの基材に、有効成分を吸着させ
て用いたシ、マイクロカブセルに有効成分を封入して散
布することによって有効時間を著しく延長させることが
できる。
また、本発明の有効成分は、従来用いられている一般農
薬の製剤化方法に準じて製剤化することができるが、前
記の如き蒸発や酸化を防ぐための適宜のカブセルや担体
を選択してこれと混合して水利剤、粒剤及び粉剤などの
形で直接広く散布するとと忙よってニカメイチュウの配
偶行動を制御させることができるし、またこれを適宜の
殺虫剤と配合したり、併用することができる。
薬の製剤化方法に準じて製剤化することができるが、前
記の如き蒸発や酸化を防ぐための適宜のカブセルや担体
を選択してこれと混合して水利剤、粒剤及び粉剤などの
形で直接広く散布するとと忙よってニカメイチュウの配
偶行動を制御させることができるし、またこれを適宜の
殺虫剤と配合したり、併用することができる。
以下に、本発明のニカメイチュウの配偶行動制御剤の製
剤化の実施例について述べる。
剤化の実施例について述べる。
実施例１
メチル（又はエチル）カルピトール９９部とシスー／／
−ＨＤＡＬ、シス−／３−ＯＤＡＬ及びシス−９−ＨＤ
ＡＬの混合物（／Ｑ：／、、ｌ：／）１部を混合してな
る水利剤。
−ＨＤＡＬ、シス−／３−ＯＤＡＬ及びシス−９−ＨＤ
ＡＬの混合物（／Ｑ：／、、ｌ：／）１部を混合してな
る水利剤。
実施例＝。
メチル（又はフェニル）セロソルブ９ｑ部とシスー／／
−ＨＤＡＬ、シス−７３−ＯＤＡＬ及びシス−９−ＨＤ
Ａ Ｌの混合物＜ＩＯ”、／：、／）／実施例 メチル（又はエチル）カルピトール９ｑ部とマイクロカ
ブセルに封入したシス−／／−ＨＤＡＬ。
−ＨＤＡＬ、シス−７３−ＯＤＡＬ及びシス−９−ＨＤ
Ａ Ｌの混合物＜ＩＯ”、／：、／）／実施例 メチル（又はエチル）カルピトール９ｑ部とマイクロカ
ブセルに封入したシス−／／−ＨＤＡＬ。
シス−／、？−０ＤＡＬ及びシス−デーＨＤＡ Ｌの混
合物（ＩＯ：１．２：／）を混合したもの全ホワイトカ
ー？ンに含浸させてなる粉剤。
合物（ＩＯ：１．２：／）を混合したもの全ホワイトカ
ー？ンに含浸させてなる粉剤。
以下に、本発明のニカメイチュウの配偶行動制御剤の効
果について、試験例によって説明する。
果について、試験例によって説明する。
試験例（室内風洞試験）
４５偏ｘ１１．ｔωに×２３θ側・の風洞を用いた。被
験化合物は、酢酸エチルを溶媒としてゴム・セグタム処
含浸したもの（粗抽出物はｐ紙に含浸した）を、前記風
洞内の風上の端に２０偏の高さ罠設置した白いポール紙
（７９Ｘ２７ｒｍ）上にのせた。
験化合物は、酢酸エチルを溶媒としてゴム・セグタム処
含浸したもの（粗抽出物はｐ紙に含浸した）を、前記風
洞内の風上の端に２０偏の高さ罠設置した白いポール紙
（７９Ｘ２７ｒｍ）上にのせた。
風速は０．３〜Ｏ１弘ｍ ／ ｓｅｃであった。風下か
ら５０頭のニカメイチュウの雄成虫を導入し、１分間そ
の挙動反応を観察した。なお、次の試験は、ｌ０分以上
風洞中には何も入れないで放置してから行った。これを
各被験化合物毎に５回つつ行い、その反応指数の平均値
を求めた。これを第１表に示す。
ら５０頭のニカメイチュウの雄成虫を導入し、１分間そ
の挙動反応を観察した。なお、次の試験は、ｌ０分以上
風洞中には何も入れないで放置してから行った。これを
各被験化合物毎に５回つつ行い、その反応指数の平均値
を求めた。これを第１表に示す。
反応指数は、次の如く定義される。
３：２頭以上のニカメイチュウ雄成虫が同時に反応した
。
。
２：２頭以上のニカメイチュウ雄成虫が別々に反応した
。
。
／：７頭のニカメイチュウ雄成虫のみが反応した。
０：反応なし。
又、性フェロモンによる雄成虫の反応挙動の進行は、次
のＳ段階からなる。
のＳ段階からなる。
夏 定位飛翔：フェロモン源から約、２０〜５０川の所
までの風上足付飛翔。
までの風上足付飛翔。
■ 減速ｍ全飛翔：飛翔の減速及び滞空及び／又は後退
。
。
■ ジグザグ飛翔：ジグザグに飛翔しながらり）つくり
とフェロモン源に近ずく。
とフェロモン源に近ずく。
ＩＶ 地：７エロモン源に近く着地し、はばたきなが
ら歩いてフェロモン源νこ近づく（メーティング・ダン
ス） ■ 接触＝７エロモン源へ接触する。
ら歩いてフェロモン源νこ近づく（メーティング・ダン
ス） ■ 接触＝７エロモン源へ接触する。
なお、表中、各反応の段階毎に同じ文字（アルファベッ
ト）がついているデータ間には有意差がないことを示す
〔ダンカンの多重範囲検定法［（Ｄｕｎｃａｎ’ｓ ｎ
ｅｗ ｍｕｌｔｌｐｌｅｒａｎｇｅ ｔｅｓｔ ）
による（５Ｘ水準）〕。
ト）がついているデータ間には有意差がないことを示す
〔ダンカンの多重範囲検定法［（Ｄｕｎｃａｎ’ｓ ｎ
ｅｗ ｍｕｌｔｌｐｌｅｒａｎｇｅ ｔｅｓｔ ）
による（５Ｘ水準）〕。
第１表の結果から明らかな如く、本発明の３成分系（２
）は、粗抽出物（６）及び乙成分系（５）と同じように
、配偶行動のすべての段階を顕著に引きおこしているこ
とが分る。
）は、粗抽出物（６）及び乙成分系（５）と同じように
、配偶行動のすべての段階を顕著に引きおこしているこ
とが分る。
一方、前記λ成分系（シス−／／−ＨＤＡＬとシス−／
３−０１）ＡＬ）では、はとんどの場合（ＩＩ）減速・
滑空飛翔までの行動までしか引きおこさない。飽和アル
デヒドの混合物、すなわち、ＨＤＡＬと０ＤＡＬの混合
物、あるいはシス−／／−１−ＩＤＯＬを、粗抽出物（
６）におけると同様な比率で前記二成分系と混合しても
、いずれもニカメイチュウの雄成虫の挙動反応に対して
顕著な変化を示さなかった。
３−０１）ＡＬ）では、はとんどの場合（ＩＩ）減速・
滑空飛翔までの行動までしか引きおこさない。飽和アル
デヒドの混合物、すなわち、ＨＤＡＬと０ＤＡＬの混合
物、あるいはシス−／／−１−ＩＤＯＬを、粗抽出物（
６）におけると同様な比率で前記二成分系と混合しても
、いずれもニカメイチュウの雄成虫の挙動反応に対して
顕著な変化を示さなかった。
これらの結果より、新しく見出された前記ダ成分のうち
では、シス−９−ＨＤＡＬのみが行動活性（ｂｅｈａｖ
ｌｏｒａｂｌｙ ａｃｔｌｖｅ ）を有し、この物質を
前記二成分系に添加することによシ、ニカメイチュウの
雄成虫の性フェロモンに対する反応享勤のうち、はけた
き歩行（メーティング・ダンス）のような近距離での定
位行動をおこさせることが分った。このように、シス−
９−ＨＤＡ Ｌは、これをシス−／／−ＨＤＡＬ及びシ
ス−〆、？−０ＤＡＬの混合物に添加することにより、
一層優れたニカメイチュウ雄成虫に対する性誘引作用ケ
示す共助作用成分であることが分り、本発明の有効成分
が優れた効果を示すことが立証された。
では、シス−９−ＨＤＡＬのみが行動活性（ｂｅｈａｖ
ｌｏｒａｂｌｙ ａｃｔｌｖｅ ）を有し、この物質を
前記二成分系に添加することによシ、ニカメイチュウの
雄成虫の性フェロモンに対する反応享勤のうち、はけた
き歩行（メーティング・ダンス）のような近距離での定
位行動をおこさせることが分った。このように、シス−
９−ＨＤＡ Ｌは、これをシス−／／−ＨＤＡＬ及びシ
ス−〆、？−０ＤＡＬの混合物に添加することにより、
一層優れたニカメイチュウ雄成虫に対する性誘引作用ケ
示す共助作用成分であることが分り、本発明の有効成分
が優れた効果を示すことが立証された。
特許出願人 理化学研究所
第１頁の続き
０発 明 者 新井好史
東京都練馬区北町１−３９−１７
０発 明 者 矢吹正
岡山型−宮山崎１７６
０発 明 者 田中福三部
岡山県赤磐郡瀬戸町江尻旭ケ丘
−１−７
−冴−
Claims (1)
- シス−／／−へキサデセナール、シス−１３−オクタデ
セナール及びシス−９−へキサデセナールの混合物を有
効成分として含有することを特徴とするニカメイチュウ
の配偶行動制御剤。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5725083A JPS59184103A (ja) | 1983-04-01 | 1983-04-01 | ニカメイチユウの配偶行動制御剤 |
| PH30479A PH19494A (en) | 1983-04-01 | 1984-03-30 | Agent for controlling bahavior of rice stem borer |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5725083A JPS59184103A (ja) | 1983-04-01 | 1983-04-01 | ニカメイチユウの配偶行動制御剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59184103A true JPS59184103A (ja) | 1984-10-19 |
| JPH0118041B2 JPH0118041B2 (ja) | 1989-04-03 |
Family
ID=13050275
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5725083A Granted JPS59184103A (ja) | 1983-04-01 | 1983-04-01 | ニカメイチユウの配偶行動制御剤 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59184103A (ja) |
| PH (1) | PH19494A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4632829A (en) * | 1985-10-08 | 1986-12-30 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Sex pheromone composition for southwestern corn borer |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5511642A (en) * | 1978-07-11 | 1980-01-26 | Fuji Electric Co Ltd | Control circuit of semiconductor switch unit for alternating power use |
| JPS5534761A (en) * | 1978-09-05 | 1980-03-11 | Toyota Motor Corp | Flow rate changeover device |
-
1983
- 1983-04-01 JP JP5725083A patent/JPS59184103A/ja active Granted
-
1984
- 1984-03-30 PH PH30479A patent/PH19494A/en unknown
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5511642A (en) * | 1978-07-11 | 1980-01-26 | Fuji Electric Co Ltd | Control circuit of semiconductor switch unit for alternating power use |
| JPS5534761A (en) * | 1978-09-05 | 1980-03-11 | Toyota Motor Corp | Flow rate changeover device |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4632829A (en) * | 1985-10-08 | 1986-12-30 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Sex pheromone composition for southwestern corn borer |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0118041B2 (ja) | 1989-04-03 |
| PH19494A (en) | 1986-05-14 |
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