JPS59190207A - 純coガスの回収方法および装置 - Google Patents
純coガスの回収方法および装置Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野〕
本′A明は、酸素供与成分としてのCo2の存在下(こ
炭化水素の吸熱接触酸化を行うことにより生成きれた、
王Vこ水素及び−酸化炭素から成る混合ガスから、純c
oカスを回収する方法、並ひにそのだめの装置に関する
。
炭化水素の吸熱接触酸化を行うことにより生成きれた、
王Vこ水素及び−酸化炭素から成る混合ガスから、純c
oカスを回収する方法、並ひにそのだめの装置に関する
。
CO成分約7り容邦〕、H2成分約6o谷量係並びに無
視可能な量のCo2及びcI■4がら成る混合カスを酸
素供与成分としてのCo2の存在下にほぼ大気圧下に炭
化水素を吸熱接触酸化させて回収することは、ドイツ連
邦共和国%肝第2711991号によって公知である。
視可能な量のCo2及びcI■4がら成る混合カスを酸
素供与成分としてのCo2の存在下にほぼ大気圧下に炭
化水素を吸熱接触酸化させて回収することは、ドイツ連
邦共和国%肝第2711991号によって公知である。
〔発明の概女〕
本発明の目的は、前述の既知のH2−CQ混合カスから
簡単でコストのかがらない方法で純coカスを回収する
ことにある。
簡単でコストのかがらない方法で純coカスを回収する
ことにある。
本発明の要旨は、酸素供カ剤としてのCo2の存在下に
炭化水素の吸熱接触酸化を行うことにより生成された、
主に水素及び−酸化炭素から成る混合ガスから紳coを
回収する方法及び装置であシ、上記目的を達成するため
に、生ノ戎された混合カスを圧縮機によって圧縮し、な
おも含有されているCO2と水とを吸着ユニットによっ
て除去し、c。
炭化水素の吸熱接触酸化を行うことにより生成された、
主に水素及び−酸化炭素から成る混合ガスから紳coを
回収する方法及び装置であシ、上記目的を達成するため
に、生ノ戎された混合カスを圧縮機によって圧縮し、な
おも含有されているCO2と水とを吸着ユニットによっ
て除去し、c。
の主食部分を凝縮に至るまで熱交換器により冷却し、−
力残留する気体部分を前記熱交換器によシ加熱して排出
し、凝縮したCOを分離し、溶存するH2をガス化させ
るために減圧弁によシ膨張はせ気化したH2と混合ガス
に戻し、残留するCOの一部は減圧弁により蒸発させ、
CO生成物として排出させ、他の一部は熱交換器により
気化後に、仕事をするように膨張タービンによシ膨張さ
せ、混合ガスに戻す方法及びその方法を実現するための
装置にある。
力残留する気体部分を前記熱交換器によシ加熱して排出
し、凝縮したCOを分離し、溶存するH2をガス化させ
るために減圧弁によシ膨張はせ気化したH2と混合ガス
に戻し、残留するCOの一部は減圧弁により蒸発させ、
CO生成物として排出させ、他の一部は熱交換器により
気化後に、仕事をするように膨張タービンによシ膨張さ
せ、混合ガスに戻す方法及びその方法を実現するための
装置にある。
また上冗本発明の目的は、後述する実施態様例によれは
生成された混合ガスを圧縮し、なお含有されているCO
2と水とを吸着によって除去し、COの主要部分を凝縮
に至る址で冷却し、残留する気体部分を加熱して排出し
、凝縮したCOを分離し、溶存するH2を気化させるた
めに膨張させ、気化したH2を該混合カスに戻し、残留
するCOの一部は蒸発させ、生成物として排出し、他の
一部は、気化後に、仕41をするように膨張させ、該混
合カスに戻すことによって達成される。
生成された混合ガスを圧縮し、なお含有されているCO
2と水とを吸着によって除去し、COの主要部分を凝縮
に至る址で冷却し、残留する気体部分を加熱して排出し
、凝縮したCOを分離し、溶存するH2を気化させるた
めに膨張させ、気化したH2を該混合カスに戻し、残留
するCOの一部は蒸発させ、生成物として排出し、他の
一部は、気化後に、仕41をするように膨張させ、該混
合カスに戻すことによって達成される。
これによシ、COの主要部の凝縮後に残留する気体の部
分は、冷却すべきH2−Co混合物との熱交換によって
加熱される。気化したH2は、好1しくは、混合ガスに
戻される前に、再び圧縮し、部分流である液状COと混
合し、冷却すべきH2−Co混合物との熱交換によって
蒸発きせる。生成物として排出するCOは、好ましくは
、冷却すべ@H7−CO混合物との熱交換によって予め
蒸発させる。気化させたH2は、混合カスに戻す前に、
仕事をするように膨張させることもできる。
分は、冷却すべきH2−Co混合物との熱交換によって
加熱される。気化したH2は、好1しくは、混合ガスに
戻される前に、再び圧縮し、部分流である液状COと混
合し、冷却すべきH2−Co混合物との熱交換によって
蒸発きせる。生成物として排出するCOは、好ましくは
、冷却すべ@H7−CO混合物との熱交換によって予め
蒸発させる。気化させたH2は、混合カスに戻す前に、
仕事をするように膨張させることもできる。
生成した混合ガスは、6〜20ノ〈−ル(6,1〜20
、4 kg/ffl )好筐しくは9〜15/く−ル(
9,2〜15.3 kg=/’:c+t:、) ′、の
圧力に圧縮し、凝縮させたCOは4〜10バール(41
〜10.2 kg/i )の圧力に圧縮し、また気化さ
せたH2は1.6〜2.57<−ル(1,6〜2.6
kg/ CI?L)の圧力に膨張させることが望ましい
。
、4 kg/ffl )好筐しくは9〜15/く−ル(
9,2〜15.3 kg=/’:c+t:、) ′、の
圧力に圧縮し、凝縮させたCOは4〜10バール(41
〜10.2 kg/i )の圧力に圧縮し、また気化さ
せたH2は1.6〜2.57<−ル(1,6〜2.6
kg/ CI?L)の圧力に膨張させることが望ましい
。
次に本発明を実施例によって述べる。
本発明の好せしい実施態様例によれば機械的な仕事をす
るターピノに導かれるco生成カス流は4〜7バール(
4,1〜7.1 kg/crl )の圧力捷で減圧され
、それにより熱交換器内の低温発生能力が増大する。熱
交換器内において、H2−Co混合物は、網体温度70
〜80°K(−206,15〜−193゜15℃)に冷
却される。本発明の更に別の実施態様によれば、−残留
する気体部分は、吸着ユニットの再生ガスとして、排出
前に使用される。
るターピノに導かれるco生成カス流は4〜7バール(
4,1〜7.1 kg/crl )の圧力捷で減圧され
、それにより熱交換器内の低温発生能力が増大する。熱
交換器内において、H2−Co混合物は、網体温度70
〜80°K(−206,15〜−193゜15℃)に冷
却される。本発明の更に別の実施態様によれば、−残留
する気体部分は、吸着ユニットの再生ガスとして、排出
前に使用される。
本発明の回収方法によって得られたCO生成物は、排出
圧力に従って、0.5〜15容量係のH2をなお含有し
ている。H2の含有量がこのように高いこと(〆ま、多
くの適用例において、じよう乱の原因になシイ(する。
圧力に従って、0.5〜15容量係のH2をなお含有し
ている。H2の含有量がこのように高いこと(〆ま、多
くの適用例において、じよう乱の原因になシイ(する。
そのため、本発明の更に別の実施態様によれば、生成さ
れた混合ガスを6〜20バール(6,1〜20.4 k
g/ at! )好捷しくは7〜15バール< 7.1
〜15.3kg、/’c1dlの圧力に圧縮し、斤お含
イイされているCO□及びH2Oを吸着にょシ除去し、
H2−CO混合物を網体温度80〜95°K(−195
,15〜−178,15°C)に冷却し、残留する気体
部分を更に絶体温[70〜75°K(−203,15〜
−193,15°C)に冷却し、 この際に脱カスされ
る部分を、冷却すべき気体部分との熱交換により加熱し
て排出し、この際に凝縮されるCOを冷却すべさ気体部
分との熱交換により蒸発させて混合ガスに添加し、最初
の冷却の際に凝縮きれるCOは6つの部分流に分流させ
、そのうちの主要流はCOストリツビノグにかけ、第1
部分流は、ストリッピングガスとして使用し、第2部分
流は4〜7バール(4,1〜7.1 kg/i )の圧
力に膨張させ、冷却すべきH2−Co混合物との熱交換
により蒸発させ、仕事をするように膨張さぜ、更に加熱
した後に、混合カスに送給する この実施態様によれは、純CO中になお少量のH2が溶
存しているが、その量は、0.5〜1,5容量係ではな
く、その1/10以下である。
れた混合ガスを6〜20バール(6,1〜20.4 k
g/ at! )好捷しくは7〜15バール< 7.1
〜15.3kg、/’c1dlの圧力に圧縮し、斤お含
イイされているCO□及びH2Oを吸着にょシ除去し、
H2−CO混合物を網体温度80〜95°K(−195
,15〜−178,15°C)に冷却し、残留する気体
部分を更に絶体温[70〜75°K(−203,15〜
−193,15°C)に冷却し、 この際に脱カスされ
る部分を、冷却すべき気体部分との熱交換により加熱し
て排出し、この際に凝縮されるCOを冷却すべさ気体部
分との熱交換により蒸発させて混合ガスに添加し、最初
の冷却の際に凝縮きれるCOは6つの部分流に分流させ
、そのうちの主要流はCOストリツビノグにかけ、第1
部分流は、ストリッピングガスとして使用し、第2部分
流は4〜7バール(4,1〜7.1 kg/i )の圧
力に膨張させ、冷却すべきH2−Co混合物との熱交換
により蒸発させ、仕事をするように膨張さぜ、更に加熱
した後に、混合カスに送給する この実施態様によれは、純CO中になお少量のH2が溶
存しているが、その量は、0.5〜1,5容量係ではな
く、その1/10以下である。
との実施態様において、ストリッピングにより#製され
たCO生國物は、冷却すべきH2−Co混合物との熱交
換によって蒸発させ、加熱して排出し、H2負荷された
ストリッピングカスは、膨張させ、冷却すべきH,−C
o混合物との熱交換によシ加熱し、混合ガスに添加する
ことが特に好都合である。これにより、低温発生能力が
改善される、この最後の尖施例による回収方法を実施す
るだめの回収装置は、別の熱交換器及びストリッピング
タワーを備えていることを特徴とする。
たCO生國物は、冷却すべきH2−Co混合物との熱交
換によって蒸発させ、加熱して排出し、H2負荷された
ストリッピングカスは、膨張させ、冷却すべきH,−C
o混合物との熱交換によシ加熱し、混合ガスに添加する
ことが特に好都合である。これにより、低温発生能力が
改善される、この最後の尖施例による回収方法を実施す
るだめの回収装置は、別の熱交換器及びストリッピング
タワーを備えていることを特徴とする。
次に添付図面に基づいて本発明を一層詳細に説明する。
第1図において、先行する炭化水素の吸熱接触酸化工程
(図示し々い)において生成させた主にH2とCOとか
ら成る混合ガスは、配管1によって供給され、次の工程
である以下に詳述する低温分解工程において生成された
ガスを配管2.ろVこより供給し混合し、圧縮機4に3
いて、6〜20バール(6,1〜20.4 k!i’/
ffl )好ましくは9〜15バール(92〜15.3
kglct& )の圧力に圧縮される。生b’y、
した混合ガスは、冷却器5において冷却水と接触でせて
冷却させ、吸着ユニット6において水及びCO2を分離
する。熱交換器7において、H7−〇〇混合ガスを給体
温度約70〜75°K(−203,15〜−198,1
5℃)に冷却し、大部分のCOを凝縮させ、分離器8に
おいて分離する。残留した気体部分、H2及び約7容量
係のcoを、熱交換器7において加熱し、吸着ユニット
乙において。
(図示し々い)において生成させた主にH2とCOとか
ら成る混合ガスは、配管1によって供給され、次の工程
である以下に詳述する低温分解工程において生成された
ガスを配管2.ろVこより供給し混合し、圧縮機4に3
いて、6〜20バール(6,1〜20.4 k!i’/
ffl )好ましくは9〜15バール(92〜15.3
kglct& )の圧力に圧縮される。生b’y、
した混合ガスは、冷却器5において冷却水と接触でせて
冷却させ、吸着ユニット6において水及びCO2を分離
する。熱交換器7において、H7−〇〇混合ガスを給体
温度約70〜75°K(−203,15〜−198,1
5℃)に冷却し、大部分のCOを凝縮させ、分離器8に
おいて分離する。残留した気体部分、H2及び約7容量
係のcoを、熱交換器7において加熱し、吸着ユニット
乙において。
再生ガスとして使用し、圧力下に配管17を経て排出す
る。
る。
分離器8からの液は、弁9に2いて、CO排出圧力4〜
10バール(4,1〜i 0.2 kg/C111より
も少し高い圧力に派出する。溶存H2は分離器14にお
いて気化する。生成したH2ガスは弁10において1.
6〜2.5バール(1,6〜2.6 kg / cya
)の圧力に減圧され、分NI器8において残留する気
体部分の部分流と弁11においで、更に別の部分流と弁
12において、それぞれ混合さnる。弁12(儂分離器
8又は分離器14がら液体を受ける。熱交換器7内の配
管2において混合物が気化することによって、分離器8
内の低温かn」能(でなる。配管2内の混合物は、蒸発
及び加熱を受けた後、混合ガスに添加される。
10バール(4,1〜i 0.2 kg/C111より
も少し高い圧力に派出する。溶存H2は分離器14にお
いて気化する。生成したH2ガスは弁10において1.
6〜2.5バール(1,6〜2.6 kg / cya
)の圧力に減圧され、分NI器8において残留する気
体部分の部分流と弁11においで、更に別の部分流と弁
12において、それぞれ混合さnる。弁12(儂分離器
8又は分離器14がら液体を受ける。熱交換器7内の配
管2において混合物が気化することによって、分離器8
内の低温かn」能(でなる。配管2内の混合物は、蒸発
及び加熱を受けた後、混合ガスに添加される。
分離器14から取出されたco生成物は、弁16におい
て調圧され、熱交換器7にふ・して蒸発し、加熱δれて
配管18を介して排出さγしる。
て調圧され、熱交換器7にふ・して蒸発し、加熱δれて
配管18を介して排出さγしる。
分離器14(必費ならばそのほかに分離器8)からの液
状のco生成物の一部は、所要の低温を生成させるため
に、弁15により、比較的低い圧力(4〜7バール:
4.1〜71 kg/r、yrI l 1で減圧され、
熱交換器7において蒸発されると共に加熱され、次の減
圧タービン16において膨張し、機械的な仕事をする。
状のco生成物の一部は、所要の低温を生成させるため
に、弁15により、比較的低い圧力(4〜7バール:
4.1〜71 kg/r、yrI l 1で減圧され、
熱交換器7において蒸発されると共に加熱され、次の減
圧タービン16において膨張し、機械的な仕事をする。
このガス流は熱交換器7にょυ配管6を通る曲に更に加
熱され、配管1の混合ガスと圧縮機4の前方において混
合される。
熱され、配管1の混合ガスと圧縮機4の前方において混
合される。
第2図ンこおいて、化成した混合カスは、次の工程であ
る低温分解工程(以下に詳述する)において生成された
、配管2.6からのカスと、配管101iCおいて混合
され、圧縮機104において、6〜20バール(6,1
〜20.4に91crl l 、好ましく(17〜15
バール(7,1〜15.6kg/ 7)の圧力まで圧縮
される。混合ガスは冷却器105において、冷却水との
接触によって冷却され、吸沼ユニット106においてH
,Oとco2が吸着によって分離される。H2−CQ混
合ガスは熱交換器107に訃いて、絶体温1虻約90°
K(約−186°G)に冷却され、ここで大部分のCO
が凝縮し、分離器108において分離される。残留する
気体部分(配’fff109)は熱交換器110におい
て給体温度約70〜75°K(−203,15〜−19
8,15°C)壕で再び冷却され、この際にCOが更に
凝縮し、分離器111において分離される。この際に残
留した気体部分は、熱交換器110 、107において
加熱され、吸着ユニット106において、再生ガスとし
て用いられ、不純H2として圧力下に配管12.15を
経て約7容量係のCOと共に排出される。
る低温分解工程(以下に詳述する)において生成された
、配管2.6からのカスと、配管101iCおいて混合
され、圧縮機104において、6〜20バール(6,1
〜20.4に91crl l 、好ましく(17〜15
バール(7,1〜15.6kg/ 7)の圧力まで圧縮
される。混合ガスは冷却器105において、冷却水との
接触によって冷却され、吸沼ユニット106においてH
,Oとco2が吸着によって分離される。H2−CQ混
合ガスは熱交換器107に訃いて、絶体温1虻約90°
K(約−186°G)に冷却され、ここで大部分のCO
が凝縮し、分離器108において分離される。残留する
気体部分(配’fff109)は熱交換器110におい
て給体温度約70〜75°K(−203,15〜−19
8,15°C)壕で再び冷却され、この際にCOが更に
凝縮し、分離器111において分離される。この際に残
留した気体部分は、熱交換器110 、107において
加熱され、吸着ユニット106において、再生ガスとし
て用いられ、不純H2として圧力下に配管12.15を
経て約7容量係のCOと共に排出される。
分離器111からの液体状COは、弁112において減
圧され、弁116を経て、央部のH2と混合される7配
管114を通るこの混合が「、は、熱交換器110にお
いて蒸発し、それにより分離器111内の低温を可能に
する。混合流、は、熱交換器107において更に蒸発し
た後、生成ガス流に、配’P、102を経て混合される
。
圧され、弁116を経て、央部のH2と混合される7配
管114を通るこの混合が「、は、熱交換器110にお
いて蒸発し、それにより分離器111内の低温を可能に
する。混合流、は、熱交換器107において更に蒸発し
た後、生成ガス流に、配’P、102を経て混合される
。
分離器108からの液流は、6つの部分流に分流ちれる
。主要流は、co排出圧力よりも少し高圧にろるストリ
ソピングタワ−116に弁115を経て導かれる。少量
の第2流は、弁117にニジ減圧され、熱交換器107
において蒸発され、ストリノビノグガスとして、ストリ
ッピングタワー116のす/プ側に尋かれる。第6流は
弁118において、約4〜7バール(4,1〜7.1
kg/crit )の圧力に減圧でれ 熱交換器107
において蒸発され、加熱され、蒸発タービン119にお
いて膨張し、仕事をする。
。主要流は、co排出圧力よりも少し高圧にろるストリ
ソピングタワ−116に弁115を経て導かれる。少量
の第2流は、弁117にニジ減圧され、熱交換器107
において蒸発され、ストリノビノグガスとして、ストリ
ッピングタワー116のす/プ側に尋かれる。第6流は
弁118において、約4〜7バール(4,1〜7.1
kg/crit )の圧力に減圧でれ 熱交換器107
において蒸発され、加熱され、蒸発タービン119にお
いて膨張し、仕事をする。
この流れは、熱交換器107において刀口熱された後配
管101内の混合カスに、配管106を経て混合される
。
管101内の混合カスに、配管106を経て混合される
。
弁115からの液は、弁117からの蒸発による気体流
によりストリソピ/グタワ−116の内部において、沸
点まで加熱されるため、H2の一部は溶存している。こ
のようにして精表されたCOは、弁120を経−Cスト
リソピングタワ−116を離れ、熱交換器107におい
て蒸発し、加熱され、CO生成物として配管124から
排出される。
によりストリソピ/グタワ−116の内部において、沸
点まで加熱されるため、H2の一部は溶存している。こ
のようにして精表されたCOは、弁120を経−Cスト
リソピングタワ−116を離れ、熱交換器107におい
て蒸発し、加熱され、CO生成物として配管124から
排出される。
ストリソピングタワ−116の頂端の生成物、H2−C
O混合ガスは、弁121において減圧され、配管114
の流れに添加さ扛、熱交換器107において2口熱さ不
し、配%’101の混合カスに配Wi02を経で添加さ
れる。
O混合ガスは、弁121において減圧され、配管114
の流れに添加さ扛、熱交換器107において2口熱さ不
し、配%’101の混合カスに配Wi02を経で添加さ
れる。
分離器108からの液状COを、弁112を経て減圧し
、熱交換器107において蒸発させ、タービン排出ガス
に添加することは、分離器108内の温度を安定させる
うえに有意義である。
、熱交換器107において蒸発させ、タービン排出ガス
に添加することは、分離器108内の温度を安定させる
うえに有意義である。
第6図に示した実施例は、不質的には、循環流とタービ
ン流とを合流させる点にふ・いて、第1図に示した実施
例と相違する。升+0.11.12において生成させた
循環流tよ、比戦的筒い圧力(1,6〜2.5バール:
16〜2.6 kg/ ctiXではなく、3〜8バー
ル:61〜8.2 K9/こ研の圧力)で蒸発させる。
ン流とを合流させる点にふ・いて、第1図に示した実施
例と相違する。升+0.11.12において生成させた
循環流tよ、比戦的筒い圧力(1,6〜2.5バール:
16〜2.6 kg/ ctiXではなく、3〜8バー
ル:61〜8.2 K9/こ研の圧力)で蒸発させる。
低圧時と同様の低温プロフィルを得るには、よp多沼−
のH2冨化カス升11を経て済り加する必要がある。こ
の流れは、完全に気化されかつ必、要ならば過熱された
後、ターピノ16に秀いて膨張される。配管19内の流
力1:は椙1図にかける配管2,3内の原音よシも少く
なるため、再圧縮に必要なエネルギーはそれに対応して
減少する。
のH2冨化カス升11を経て済り加する必要がある。こ
の流れは、完全に気化されかつ必、要ならば過熱された
後、ターピノ16に秀いて膨張される。配管19内の流
力1:は椙1図にかける配管2,3内の原音よシも少く
なるため、再圧縮に必要なエネルギーはそれに対応して
減少する。
第4図に示した実施例は、本質的に、第2図の実施例に
対応している。ストリッピングタワー116の頂部のH
2A化生成ガスは、弁118がらのタービン流に、弁1
21及び配管126を経て混合さレル。この例でも気化
圧力をこのようにして高くし、それにょジタービン11
9の圧力降下を増大させることができる。同じ低温出力
要求に対して、弁118からの流量を少くでき、それに
ょシ配管106内の流れの圧縮エネルギーをこの場合に
も節減できる。配置114から配管102への流れはそ
の贅\残されるが、これは、配管102 、103の流
れを合流させることが有意義でない場合もあシ得るから
である。しかし破線で示した配管125にょシこの合流
が図示されている。これにょシ再圧縮のエネルギーが更
に節減される。
対応している。ストリッピングタワー116の頂部のH
2A化生成ガスは、弁118がらのタービン流に、弁1
21及び配管126を経て混合さレル。この例でも気化
圧力をこのようにして高くし、それにょジタービン11
9の圧力降下を増大させることができる。同じ低温出力
要求に対して、弁118からの流量を少くでき、それに
ょシ配管106内の流れの圧縮エネルギーをこの場合に
も節減できる。配置114から配管102への流れはそ
の贅\残されるが、これは、配管102 、103の流
れを合流させることが有意義でない場合もあシ得るから
である。しかし破線で示した配管125にょシこの合流
が図示されている。これにょシ再圧縮のエネルギーが更
に節減される。
本発明の純coガスの回収方法および装置によれば、1
0バー” (I Cl2k19/ff1)以下0)排出
圧力と951Dも高いCO収率において、98答量係の
純度のco生成物を得ることができる。排出圧力をこれ
よりも高くすることは、物理的に可能でも、経済的では
ない、、寸だ本発明による回収装置は構造が簡単なため
、設備コストが低線である。即ち、本発明による回収装
置は、単に圧縮機と、吸着ユニットと、熱交換器と、膨
張タービンとを備えていることを特徴とする、 本発明による純COカスの回収方法および装置は、約2
00〜100ON?n′CO/hの矧、楔の回収設備に
適用されることが有利であるがこれより大きいか又は小
さい設イM5に用いても好成績を得るものである。
0バー” (I Cl2k19/ff1)以下0)排出
圧力と951Dも高いCO収率において、98答量係の
純度のco生成物を得ることができる。排出圧力をこれ
よりも高くすることは、物理的に可能でも、経済的では
ない、、寸だ本発明による回収装置は構造が簡単なため
、設備コストが低線である。即ち、本発明による回収装
置は、単に圧縮機と、吸着ユニットと、熱交換器と、膨
張タービンとを備えていることを特徴とする、 本発明による純COカスの回収方法および装置は、約2
00〜100ON?n′CO/hの矧、楔の回収設備に
適用されることが有利であるがこれより大きいか又は小
さい設イM5に用いても好成績を得るものである。
第1図は本発明の実施例による回収方法を示す工程図、
第2図はH2の分離を改善するだめの本発明による回収
方法を示す工程図、第6図は第1図の回収方法の実施例
変形を示す工程図、第4図は巣2図の回収方法の実施例
変形を示す工程図でりる。 符号の説明 4.104・・・・・・圧縮機、5.105・・・・・
・冷却器、6.106・・・・吸着ユニット、7.10
7・・・・・・熱交換器、8.14.108.111・
・・・・・分離器、9・・・・・・弁、16.119・
・−・・クーピノ、116・・・・・・ストリツピンク
タワー。 代理人弁理士 木 村 三 朗
第2図はH2の分離を改善するだめの本発明による回収
方法を示す工程図、第6図は第1図の回収方法の実施例
変形を示す工程図、第4図は巣2図の回収方法の実施例
変形を示す工程図でりる。 符号の説明 4.104・・・・・・圧縮機、5.105・・・・・
・冷却器、6.106・・・・吸着ユニット、7.10
7・・・・・・熱交換器、8.14.108.111・
・・・・・分離器、9・・・・・・弁、16.119・
・−・・クーピノ、116・・・・・・ストリツピンク
タワー。 代理人弁理士 木 村 三 朗
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)酸素供与成分としてのCO2の存在下に炭化水素の
吸熱接触酸化を行うことによシ生成された主に水素及び
−酸化炭素から成る混合ガスから、純COを回収する方
法において、該混合ガスを圧縮し、なお含有されている
CO2と水とを吸着によって除去し、COの主要部分を
凝縮に至るまで冷却し、残留する気体部分を加熱して排
出し、凝縮したCOを分離し、溶存するH2を気化させ
るために膨張させ、気化したH2を該混合ガスに戻し、
残留するCOの一部を蒸発させ、生成物として排出し、
他の一部は気化後に仕事をするように膨張させ、該混合
ガスに戻すことを特徴とする純COガスの回収方法。 2)前記COの主要部分を凝縮後に残留する気体部分を
、冷却すべきH2−CO混合物との熱交換により加熱す
ることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の純CO
ガスの回収方法。 ろ)前記気化させたH2を、混合ガスに戻す前に更に膨
張させ、COの液状部分流と混合し、冷却すべきH2−
Co混合物との熱交換により蒸発きせることを特徴とす
る特許請求の恥、間第1項記載の純COガスの回収方法
。 4)前記生成物として排出するCOを冷却すべきH2−
Co混合物との熱交換によって予め蒸発させることを特
徴とする特許請求の範囲第1項記載の純COガスの回収
方法。 5)前記気化させたH2を混合ガスに戻す前に、仕事を
するように膨張させることを特徴とする特許請求の範囲
第1項記載の純COカスの回収方法。 6)生成させた混合ガスを6.1〜20.4icg/f
fl、好てしくけ、92〜15.ろkR/ (?7+J
θ〕圧力に圧縮し、凝縮させたcoを41〜10.2に
!?/爾の圧力に、また気化芒せたH2は1,6〜2.
6に9/crttの圧力に膨張させることを特徴とする
特許請求の範囲第1項乃至第5項のいずれか1阜目ピ載
の純COガスの回収方法。 7)前記仕事をするため膨張に導くべきCO生取流を蒸
発前に4.1〜7.1 ’に9 / crlの圧力まで
膨張きせることを特徴とする特許請求の範囲第1項乃至
第6項のいずれか1項記載の純COカスの回収方法。 8)前記H2−Co混合物を給体温度70〜80°に壕
で冷却することを特徴とする特許6〜求の範囲第1項乃
至第7項のいずれか1項記載の純COガスの回収方法。 9)前記残留する気体部分を吸着ユニットの再生カスと
して排出前に使用することを特徴とする特許請求の範囲
第1項乃至第8項のいずれか1項記載の純COガスの回
収方法。 10)前記生成させた混合ガスを6.1〜20.4kg
/d、好ましくは7.1〜15.3 kg/Cnlの圧
力に圧縮し、なお含有されているCO2及びH2Oを吸
着によシ除去しH2−Co混合物を給体温度80〜95
°Kに冷却し、残留する気体部分を更に給体温度70〜
75°Kに冷却し、その際に脱ガスされる部分を冷却す
べき気体部分との熱交換により加熱して排出し、その際
に#縮されるcoは、冷却すべき気体部分との熱交換に
より蒸発きせて混合ガスに添加し、最初の冷却の際にk
縮されるcoを6つの部分流に分流宴せ、そのうらの
主要泥ばcoストリツピ/グにかけ、第1部分流(・址
、ストリッピノグガスとして使用し、第2部分bILは
4.1〜7.1 ky/dの圧力に膨張させ、冷却すべ
@H,−CO混合物との熱交換により蒸発させ、仕事を
するように膨張でせ、更に加熱し)ζ後に、混合ガスに
送給することを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の
純coカスの回収方法。 11)ストリンビッグによ” V’T4 ’Aされたc
o生成物は、冷却すべきH2−Co混合物との熱交換に
よって蒸発させ、加熱して排出し、H2狛荷されたスト
リンビッグガスは、膨張させ、冷却すべさH2−CO混
合物との熱交換により加熱し、混合ガスに添加すること
を特徴とする特許ml求の範囲第10項記載の純COガ
スの回収方法。 12)酸素供与成分としてのCo2の存在下に炭化水素
の吸熱接触酸化を行うことにより生成された主にH2C
Oから成る混合カスから純COを回収する装置において
、該混合ガスを圧縮する圧黙イぶとH2−Co混合物中
に含不されるCo2と水火吸着するだめの1吸着ユニッ
トと、吸着ユニットからのCOO主費部分を601.に
至る芥で冷却シフ、凝縮後の残留気体部分を加熱するだ
めの熱交換器と、凝看1.後泪イコ:するH2を気化さ
せるために膨張させる膨張クーピノとから1戻ることを
特徴とする純coガスの191収装随。 L5+7if記かi! COカスの回収装置fj、に2
いて、凝脆L rc c () >更に梢徒するノζめ
のストリソビッグタワー及び楯りCO生成物と前記ri
、、−co混合q力とを熱交換器ぜるための第2の熱交
換器を備えていることを特徴とする特、fl:請求の範
囲第12項記載の椀COカスの回収装置。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19833313171 DE3313171A1 (de) | 1983-04-12 | 1983-04-12 | Verfahren und vorrichtung zur gewinnung von rein-co |
| DE33131716 | 1983-04-12 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59190207A true JPS59190207A (ja) | 1984-10-29 |
Family
ID=6196135
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59059716A Pending JPS59190207A (ja) | 1983-04-12 | 1984-03-29 | 純coガスの回収方法および装置 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4566886A (ja) |
| EP (1) | EP0130284B1 (ja) |
| JP (1) | JPS59190207A (ja) |
| CA (1) | CA1233109A (ja) |
| DE (2) | DE3313171A1 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63297209A (ja) * | 1987-05-18 | 1988-12-05 | エアー.プロダクツ.アンド.ケミカルス.インコーポレーテッド | 一酸化炭素の製造方法 |
| JP2002263096A (ja) * | 2001-02-28 | 2002-09-17 | Ge Medical Systems Global Technology Co Llc | X線ctシステムにおけるガントリ装置 |
Families Citing this family (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US4894076A (en) * | 1989-01-17 | 1990-01-16 | Air Products And Chemicals, Inc. | Recycle liquefier process |
| US4932213A (en) * | 1989-02-10 | 1990-06-12 | Amoco Corporation | Method of treating natural gas to remove ethane and higher hydrocarbons |
| US5017204A (en) * | 1990-01-25 | 1991-05-21 | Air Products And Chemicals, Inc. | Dephlegmator process for the recovery of helium |
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