JPS59193996A - 粘度に対する温度影響を低減した水を基体とする濃密水圧液体 - Google Patents
粘度に対する温度影響を低減した水を基体とする濃密水圧液体Info
- Publication number
- JPS59193996A JPS59193996A JP59066017A JP6601784A JPS59193996A JP S59193996 A JPS59193996 A JP S59193996A JP 59066017 A JP59066017 A JP 59066017A JP 6601784 A JP6601784 A JP 6601784A JP S59193996 A JPS59193996 A JP S59193996A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polyether
- ethylene oxide
- oxide
- liquid
- carbon atoms
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M173/00—Lubricating compositions containing more than 10% water
- C10M173/02—Lubricating compositions containing more than 10% water not containing mineral or fatty oils
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
- C10M133/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M137/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing phosphorus
- C10M137/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing phosphorus having no phosphorus-to-carbon bond
- C10M137/04—Phosphate esters
- C10M137/06—Metal salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M145/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing oxygen
- C10M145/18—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M145/24—Polyethers
- C10M145/26—Polyoxyalkylenes
- C10M145/36—Polyoxyalkylenes etherified
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M145/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing oxygen
- C10M145/18—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M145/24—Polyethers
- C10M145/26—Polyoxyalkylenes
- C10M145/38—Polyoxyalkylenes esterified
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M151/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing sulfur, selenium or tellurium
- C10M151/04—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2201/00—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
- C10M2201/02—Water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/104—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing two carbon atoms only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/107—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of two or more specified different alkylene oxides covered by groups C10M2209/104 - C10M2209/106
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/108—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups etherified
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/109—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups esterified
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2215/042—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups; Alkoxylated derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2215/044—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having cycloaliphatic groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2215/064—Di- and triaryl amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M2215/221—Six-membered rings containing nitrogen and carbon only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M2215/225—Heterocyclic nitrogen compounds the rings containing both nitrogen and oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M2215/225—Heterocyclic nitrogen compounds the rings containing both nitrogen and oxygen
- C10M2215/226—Morpholines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
- C10M2215/24—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions having hydrocarbon substituents containing thirty or more carbon atoms, e.g. nitrogen derivatives of substituted succinic acid
- C10M2215/26—Amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
- C10M2215/24—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions having hydrocarbon substituents containing thirty or more carbon atoms, e.g. nitrogen derivatives of substituted succinic acid
- C10M2215/30—Heterocyclic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2221/00—Organic macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2221/02—Macromolecular compounds obtained by reactions of monomers involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2221/00—Organic macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2221/04—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2221/00—Organic macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2221/04—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2221/041—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds involving sulfurisation of macromolecular compounds, e.g. polyolefins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2221/00—Organic macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2221/04—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2221/043—Polyoxyalkylene ethers with a thioether group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2223/00—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
- C10M2223/02—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
- C10M2223/04—Phosphate esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2223/00—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
- C10M2223/02—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
- C10M2223/04—Phosphate esters
- C10M2223/041—Triaryl phosphates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2223/00—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
- C10M2223/02—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
- C10M2223/04—Phosphate esters
- C10M2223/042—Metal salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2225/00—Organic macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2225/00—Organic macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
- C10M2225/02—Macromolecular compounds from phosphorus-containg monomers, obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2010/00—Metal present as such or in compounds
- C10N2010/02—Groups 1 or 11
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2010/00—Metal present as such or in compounds
- C10N2010/04—Groups 2 or 12
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/08—Hydraulic fluids, e.g. brake-fluids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/20—Metal working
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2050/00—Form in which the lubricant is applied to the material being lubricated
- C10N2050/01—Emulsions, colloids, or micelles
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Lubricants (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
機器用液体に関する。
水を基体とする水圧機器用液体及び金属加工液体は、米
国特許4138346号及び4151099号により公
知である。ここに開示されている水圧液体は、及び硫黄
含有化合物或はオキシアルキレン化合物及び硫黄含有化
合物単独或は燐酸エステルを含有する化合物のポリエス
テルとを含有する。またポリエーテル濃密化水性水圧液
体乃至金属加工液体が米国特許4312768号及び4
312775号明細書に開示されている。後者は会合性
( associative )ポリエーテルシノクナ
ーと水溶性アミン及びエトキシル化燐酸エステルの混合
物との相乗的結合により高い濃密化効果が得られること
を教示している。
国特許4138346号及び4151099号により公
知である。ここに開示されている水圧液体は、及び硫黄
含有化合物或はオキシアルキレン化合物及び硫黄含有化
合物単独或は燐酸エステルを含有する化合物のポリエス
テルとを含有する。またポリエーテル濃密化水性水圧液
体乃至金属加工液体が米国特許4312768号及び4
312775号明細書に開示されている。後者は会合性
( associative )ポリエーテルシノクナ
ーと水溶性アミン及びエトキシル化燐酸エステルの混合
物との相乗的結合により高い濃密化効果が得られること
を教示している。
米国特許4304902号明細書には、1,2−エポキ
シ−n−アルカンとエチレンオキシドの共重合体が開示
されており、これはエトキシル化界面活性剤により水性
媒体に溶解して著しい粘度の増加をもたらす。
シ−n−アルカンとエチレンオキシドの共重合体が開示
されており、これはエトキシル化界面活性剤により水性
媒体に溶解して著しい粘度の増加をもたらす。
然しなから、これ等公知文献のいずれにも、会合性ポリ
エーテルシノクナー水溶液が非会合性ポリエーテルシノ
クナーに比し、加熱されて著しく大きい粘度減少をもた
らすことは開示されていない。一般に使用されている炭
化水素オイルを基体とする水圧液体の特性に近似させる
ためには、水圧液体として使用される水性媒体の粘度が
温度により余り影響を受けないようにすることが必要で
ある。
エーテルシノクナー水溶液が非会合性ポリエーテルシノ
クナーに比し、加熱されて著しく大きい粘度減少をもた
らすことは開示されていない。一般に使用されている炭
化水素オイルを基体とする水圧液体の特性に近似させる
ためには、水圧液体として使用される水性媒体の粘度が
温度により余り影響を受けないようにすることが必要で
ある。
水を基体とする水圧液体或は金属加工液体は、少くとも
1種類の会合性ポリエーテル水性シックナーと温度依存
性を低減させ、従って高温において上記会合性ポリエー
テルシノクナーの濃密化作用を安定させるため((有効
なエトキシル化ポリエーテルとの混合物小量部に対し、
犬蛍部の水を混和することにより得られる。
1種類の会合性ポリエーテル水性シックナーと温度依存
性を低減させ、従って高温において上記会合性ポリエー
テルシノクナーの濃密化作用を安定させるため((有効
なエトキシル化ポリエーテルとの混合物小量部に対し、
犬蛍部の水を混和することにより得られる。
上記の会合性ポリエーテルシノクナーは周知のいずれの
ものであってもよい。然しなかもエチレンオキシドを、
或はエチレンオキシド及び3乃至4個の炭素原子を有す
る少くとも1種類の低級アルキレンオキシドを、少くと
も1個の活性水素を含む少くとも1種類の活性水素含有
化合物と反応させ、次いで或はこれと同時に約12個乃
至約18個の脂肪族炭素原子長鎖を有する少くとも1種
類の長鎖脂肪族α−オレフィンオキシド或はグリシジル
エーテルと反応させることにより得られる、分子量約1
000乃至75000のポリエーテルが好ましい。
ものであってもよい。然しなかもエチレンオキシドを、
或はエチレンオキシド及び3乃至4個の炭素原子を有す
る少くとも1種類の低級アルキレンオキシドを、少くと
も1個の活性水素を含む少くとも1種類の活性水素含有
化合物と反応させ、次いで或はこれと同時に約12個乃
至約18個の脂肪族炭素原子長鎖を有する少くとも1種
類の長鎖脂肪族α−オレフィンオキシド或はグリシジル
エーテルと反応させることにより得られる、分子量約1
000乃至75000のポリエーテルが好ましい。
本発明による水性組成物は、その原性学的特性、ことに
温度の上昇に伴う粘度減少性向が低い点において、会合
性ポリエーテルシノクナーを含有スる水性水圧液体及び
金属加工液体よりも、炭化水素オイルに近似する。本発
明の水圧液体は力を液圧的に伝達する場合並びに金属加
工を機械的に行うとき金属と接触する潤滑剤を必要とす
る場合に有用である。
温度の上昇に伴う粘度減少性向が低い点において、会合
性ポリエーテルシノクナーを含有スる水性水圧液体及び
金属加工液体よりも、炭化水素オイルに近似する。本発
明の水圧液体は力を液圧的に伝達する場合並びに金属加
工を機械的に行うとき金属と接触する潤滑剤を必要とす
る場合に有用である。
本発明により、会合性シックナーを含有する水性の水圧
液体或は金属加工液体の粘度に対する温度の影響力を低
減するためには、エトキシル化ポリエーテルを添加する
のが有効であることが見出された。本発明は、米国特許
4288639号及び4312775号明細書に開示さ
れているようなポリエーテルポリオールシノクナーを含
有する水圧液体に対し特に有効である。ポリエーテルポ
リオールシノクナ−は、エチレンオキシドを、或はエチ
レンオキシド及び少(とも1種類の低級アルキレンオキ
シドを、少くとも1個の活性水素を含む少くとも1種類
の活性水素含有比合物と反応させ、次いで或はこれと同
時に少くとも1種類の長鎖脂肪族α−オレフィンオキシ
ド或はグリシジルエーテルと反応させることにより調製
される。上記の長鎖オレフィンオキシド或はグリシジル
エーテルは約12個乃至18個の脂肪族炭素原子の長鎖
を有するものである。上記α−オレフィンオキシド或は
グリシジルエーテルのポリエーテルシックナー中におけ
る割合は、シックナー全重量に対し1乃至約20重量%
である。
液体或は金属加工液体の粘度に対する温度の影響力を低
減するためには、エトキシル化ポリエーテルを添加する
のが有効であることが見出された。本発明は、米国特許
4288639号及び4312775号明細書に開示さ
れているようなポリエーテルポリオールシノクナーを含
有する水圧液体に対し特に有効である。ポリエーテルポ
リオールシノクナ−は、エチレンオキシドを、或はエチ
レンオキシド及び少(とも1種類の低級アルキレンオキ
シドを、少くとも1個の活性水素を含む少くとも1種類
の活性水素含有比合物と反応させ、次いで或はこれと同
時に少くとも1種類の長鎖脂肪族α−オレフィンオキシ
ド或はグリシジルエーテルと反応させることにより調製
される。上記の長鎖オレフィンオキシド或はグリシジル
エーテルは約12個乃至18個の脂肪族炭素原子の長鎖
を有するものである。上記α−オレフィンオキシド或は
グリシジルエーテルのポリエーテルシックナー中におけ
る割合は、シックナー全重量に対し1乃至約20重量%
である。
本発明による水圧液体及び金属加工液体を濃密化するた
めに使用される変性ポリエーテルポリオ子を有するα−
オレフィンエポキシド或はその混合物で変性することに
より調製することができる。
めに使用される変性ポリエーテルポリオ子を有するα−
オレフィンエポキシド或はその混合物で変性することに
より調製することができる。
慣用のポリエーテルポリオールシソクナーは、例えばエ
チレンオキシド系の単独重合体或はエチレンオキシド及
び少くとも1種類の、ことに炭素原子3乃至4個を有す
る低級アルキレンオキシドとのへテロ乃至ブロック共重
合体である。上記エチレンオキシドは一般にポリエーテ
ルシノクナーの全重量に対し少くとも10重量%の割合
で反応関与体として使用される。約70乃至99重量%
のエチレンオキシドと約30乃至1重量%の3乃至4個
の炭素原子を有する低級アルキレンオキシドとを使用す
ることが好ましい。
チレンオキシド系の単独重合体或はエチレンオキシド及
び少くとも1種類の、ことに炭素原子3乃至4個を有す
る低級アルキレンオキシドとのへテロ乃至ブロック共重
合体である。上記エチレンオキシドは一般にポリエーテ
ルシノクナーの全重量に対し少くとも10重量%の割合
で反応関与体として使用される。約70乃至99重量%
のエチレンオキシドと約30乃至1重量%の3乃至4個
の炭素原子を有する低級アルキレンオキシドとを使用す
ることが好ましい。
本発明において使用される好ましいポリエーテルシック
ナーは、酸性或は塩基性のオキシアルキル化触媒及び不
活性有機溶媒の存在下に、約500C乃至150℃の温
度、約20乃至約100ポンド/平方インチのゲージ圧
力下において、活性水素を有する化合物を反応させて調
製することができる。
ナーは、酸性或は塩基性のオキシアルキル化触媒及び不
活性有機溶媒の存在下に、約500C乃至150℃の温
度、約20乃至約100ポンド/平方インチのゲージ圧
力下において、活性水素を有する化合物を反応させて調
製することができる。
一般[1価アルコール及び多価アルコール両者ともに反
応開始剤として有用である。有利な多価アルコール開始
剤は、アルカンポリオール、アルケンポリオール、アル
キンポリオール、芳香族ポリオール、オキシアルキレン
ポリオールかう選択される。有利な1価アルコール開始
剤としては、脂肪族1価アルコール及び脂肪族基乃至ア
ルキル基に約12個乃至約18個の炭素原子を有するア
ルキルフェノール乃至脂肪族1価アルコールカ挙ケられ
る。更に約12個乃至約18個の炭素原子を有する脂肪
族メルカプタンも開始剤として使用し得る。
応開始剤として有用である。有利な多価アルコール開始
剤は、アルカンポリオール、アルケンポリオール、アル
キンポリオール、芳香族ポリオール、オキシアルキレン
ポリオールかう選択される。有利な1価アルコール開始
剤としては、脂肪族1価アルコール及び脂肪族基乃至ア
ルキル基に約12個乃至約18個の炭素原子を有するア
ルキルフェノール乃至脂肪族1価アルコールカ挙ケられ
る。更に約12個乃至約18個の炭素原子を有する脂肪
族メルカプタンも開始剤として使用し得る。
ヘテロ乃至ブロック共重合体及び単独重合体のポリエー
テルは、更に約1000乃至400000分子量を有す
る上qtポリエーテルを上記の長鎖脂肪族α−オレフィ
ンエポキシド或はグリシジルエーテルと反応させてキャ
ップポリエーテルを形成し、好適な水性シックナーを調
製するために使用することもできる。或はまた、本発明
の水圧液体用のシックナーとして適当なポリエーテルは
、2乃至4個の炭素原子を有する少くとも1種類のアル
キレンオキシドと上記長鎖脂肪族α−オレフィンオキシ
ド或はグリシジルエーテルとのへテロ共重合により調製
されることができる。
テルは、更に約1000乃至400000分子量を有す
る上qtポリエーテルを上記の長鎖脂肪族α−オレフィ
ンエポキシド或はグリシジルエーテルと反応させてキャ
ップポリエーテルを形成し、好適な水性シックナーを調
製するために使用することもできる。或はまた、本発明
の水圧液体用のシックナーとして適当なポリエーテルは
、2乃至4個の炭素原子を有する少くとも1種類のアル
キレンオキシドと上記長鎖脂肪族α−オレフィンオキシ
ド或はグリシジルエーテルとのへテロ共重合により調製
されることができる。
本発明による金属加工液体及び水圧液体は、δX
及びその混合物から成る群から選択された燐酸エステル
塩の少量を有効成分として含有するのが好ましい(上記
式中、EOはエチレンオキシドの残基、Rは約4乃至約
20個の炭素原子を有するアルキルを含有する1価のア
ルキルアリール基、Xはアルカリ金属、アルカリ土類金
属、アンモニアの残基、アミンの残基及びその混合物よ
り成る群から選択された1つ、nは1乃至50、ことに
2乃至10の数を意味する)。上記燐酸エステルとして
は、約1個乃至約20個の炭素原子を有するアルキルを
含むアルキルフェノールと約5モル乃至約20モルのエ
チレンオキシドとの縮合生成物が好ましい。上記アルキ
ルフェノールとしては、オクチルフェノール、ノニルフ
ェノール、ジノニルフェノール、ドデシルフェノール及
びその混合物が好ましい。
塩の少量を有効成分として含有するのが好ましい(上記
式中、EOはエチレンオキシドの残基、Rは約4乃至約
20個の炭素原子を有するアルキルを含有する1価のア
ルキルアリール基、Xはアルカリ金属、アルカリ土類金
属、アンモニアの残基、アミンの残基及びその混合物よ
り成る群から選択された1つ、nは1乃至50、ことに
2乃至10の数を意味する)。上記燐酸エステルとして
は、約1個乃至約20個の炭素原子を有するアルキルを
含むアルキルフェノールと約5モル乃至約20モルのエ
チレンオキシドとの縮合生成物が好ましい。上記アルキ
ルフェノールとしては、オクチルフェノール、ノニルフ
ェノール、ジノニルフェノール、ドデシルフェノール及
びその混合物が好ましい。
上記燐酸エステル調製方法は、米国%許3004056
号及び:3004057号明細書に詳細に開示されてい
る。一般的に、使用されるべき燐酸エステルは、1モル
の非イオン表面活性剤をエステル化して得られる。従っ
て、少くとも1モルのエチレンオキシドと活性水素原子
を有する1モルのアルキルフェノールとの1モルの縮合
物が適当である。
号及び:3004057号明細書に詳細に開示されてい
る。一般的に、使用されるべき燐酸エステルは、1モル
の非イオン表面活性剤をエステル化して得られる。従っ
て、少くとも1モルのエチレンオキシドと活性水素原子
を有する1モルのアルキルフェノールとの1モルの縮合
物が適当である。
縮合物に使用されるエチレンオキシドの量は、関与する
アルキルアリールフェノールが何であるかに一次的に依
存する。一般に成る一定量のエチレンオキシドを使用し
て、約20乃至約85重量%の結合エチレンオキシドを
含有する縮合物が得られる。好ましい親脂性−親水性バ
ランスを達成するためのエチレンオキシド適量は、事前
の試験及び日常的な実験により個々の事例ごとに容易に
決定され得る。
アルキルアリールフェノールが何であるかに一次的に依
存する。一般に成る一定量のエチレンオキシドを使用し
て、約20乃至約85重量%の結合エチレンオキシドを
含有する縮合物が得られる。好ましい親脂性−親水性バ
ランスを達成するためのエチレンオキシド適量は、事前
の試験及び日常的な実験により個々の事例ごとに容易に
決定され得る。
上記燐酸エステルの調製に有利な非イオン性界面活性剤
縮合物の例としてはノニルフェノール+9乃至11モル
のエチレンオキシド、ジノニルフェノール+2モルのエ
チレンオキシド及びドデシルフェノール+10モルのエ
チレンオキシド適量げられる。
縮合物の例としてはノニルフェノール+9乃至11モル
のエチレンオキシド、ジノニルフェノール+2モルのエ
チレンオキシド及びドデシルフェノール+10モルのエ
チレンオキシド適量げられる。
燐酸エステルの若干の有利な特性は、エステルの燐分に
より与えられるものと考えられる。この燐分が潤滑剤組
成物の耐摩耗性及び著しい圧力に寄与し得ることは周知
である。本発明の水圧液体及び金属加工液体において要
求される潤滑性は、−次的にアルキルアリール或はポリ
エトキシエチレン部分によりもたらされるものと考えら
れる。
より与えられるものと考えられる。この燐分が潤滑剤組
成物の耐摩耗性及び著しい圧力に寄与し得ることは周知
である。本発明の水圧液体及び金属加工液体において要
求される潤滑性は、−次的にアルキルアリール或はポリ
エトキシエチレン部分によりもたらされるものと考えら
れる。
このような燐酸エステルに必要な水溶性をもたらすため
には、適当な親脂性−親水性バランスが要求される。ア
ルキルフェノールのエトキシ化はこの必要な水溶性を附
辱する。燐酸エステルの水溶液は中性及びアルカリ性条
件下に安定であり、貯蔵期間中にもほとA7ど加水分解
の傾向を示さない。
には、適当な親脂性−親水性バランスが要求される。ア
ルキルフェノールのエトキシ化はこの必要な水溶性を附
辱する。燐酸エステルの水溶液は中性及びアルカリ性条
件下に安定であり、貯蔵期間中にもほとA7ど加水分解
の傾向を示さない。
本発明の水圧液体に耐摩耗性及び耐蝕性を附与するため
に、一般的に少くとも0.1乃至5重世襲、ことに約0
.15乃至約3重世襲の上記燐酸エステルを使用するこ
とができる。
に、一般的に少くとも0.1乃至5重世襲、ことに約0
.15乃至約3重世襲の上記燐酸エステルを使用するこ
とができる。
会合性ポリエーテル水性シックナーの粘度の温度による
影響を少くするためには、使用される会合性ポリエーテ
ルシソフナ−の量に対して比較的大量のエトキシル化ポ
リエーテル界面活性剤が必要である。このポリエーテル
界面活性剤は、会合性ポリエーテルシソフナ−水溶液粘
度の対温度感性を低減するのみでなく、また濃密化水性
媒体の粘度を増加させる傾向が認められる。従ってこの
ポリエーテル界面活性剤は、上記の会合性ポリエーテル
シソフナ−と結合して相乗的な濃密化効果を発揮するも
のということができる。若干の種類のエトキシル化ポリ
エーテル界面活性剤は、上記会合性ポリエーテルシソフ
ナ−との組合せにより本発明の目的とする所から特に有
効であることが見!fr 8れた。このエトキシル化ポ
リエーテル界面活性剤について以下に記述する。
影響を少くするためには、使用される会合性ポリエーテ
ルシソフナ−の量に対して比較的大量のエトキシル化ポ
リエーテル界面活性剤が必要である。このポリエーテル
界面活性剤は、会合性ポリエーテルシソフナ−水溶液粘
度の対温度感性を低減するのみでなく、また濃密化水性
媒体の粘度を増加させる傾向が認められる。従ってこの
ポリエーテル界面活性剤は、上記の会合性ポリエーテル
シソフナ−と結合して相乗的な濃密化効果を発揮するも
のということができる。若干の種類のエトキシル化ポリ
エーテル界面活性剤は、上記会合性ポリエーテルシソフ
ナ−との組合せにより本発明の目的とする所から特に有
効であることが見!fr 8れた。このエトキシル化ポ
リエーテル界面活性剤について以下に記述する。
会合性ポリエーテルシソフナ−水浴液の対温度感性を低
減させる添加剤として有用な牙1の種類のエトキシル化
ポリエーテル界面活性剤は、約12個乃至約18個、こ
とに約12個乃至約15個の炭素原子を有する脂肪族の
、ことに直鎖性のアルコール或はアミンの開始剤をエチ
レンオキシドと反応させ、約5乃至約30モルのエチレ
ンオキシド未反応分をき有する学独重合体としたもので
ある。特に約5乃至約20モルのエチレンオキシドを上
記アルコール或はアミンと反応させて得た単独重合体ポ
リエーテル界面活性剤が好ましい。或はまた、反応関与
体としてエチレンオキシドと3乃至4個の炭素原子を有
する低級アルキレンオキシドを使用してブロック乃至ヘ
テロ共重合体を調製することもできる。このポリエーテ
ル共重合体中におけるエチレンオキシドの未反応分は、
エチレンオキシドと共に使用される低級アルキレンオキ
シドが炭素原子3個を有するものであるとき、約70重
量%程度である。上記エトキシル化界面活性剤の調製に
際し、エチレンオキシドと共に炭素原子4個の低級アル
キレンオキシドを使用したとき、得られたポリエーテル
中のエチレンオキシド未反応分は約80重世襲である。
減させる添加剤として有用な牙1の種類のエトキシル化
ポリエーテル界面活性剤は、約12個乃至約18個、こ
とに約12個乃至約15個の炭素原子を有する脂肪族の
、ことに直鎖性のアルコール或はアミンの開始剤をエチ
レンオキシドと反応させ、約5乃至約30モルのエチレ
ンオキシド未反応分をき有する学独重合体としたもので
ある。特に約5乃至約20モルのエチレンオキシドを上
記アルコール或はアミンと反応させて得た単独重合体ポ
リエーテル界面活性剤が好ましい。或はまた、反応関与
体としてエチレンオキシドと3乃至4個の炭素原子を有
する低級アルキレンオキシドを使用してブロック乃至ヘ
テロ共重合体を調製することもできる。このポリエーテ
ル共重合体中におけるエチレンオキシドの未反応分は、
エチレンオキシドと共に使用される低級アルキレンオキ
シドが炭素原子3個を有するものであるとき、約70重
量%程度である。上記エトキシル化界面活性剤の調製に
際し、エチレンオキシドと共に炭素原子4個の低級アル
キレンオキシドを使用したとき、得られたポリエーテル
中のエチレンオキシド未反応分は約80重世襲である。
上記界面活性剤の分子量は、約500乃至2000が好
ましい。代表的な脂肪族アルコール或はアミン開始剤と
しては、オクタデシルアルコール、ステアリルアミン、
ラウリルアルコール、ラウリルアミン、ミリスチルアル
コール乃至アミン、セチルアルコールアミンが挙げられ
る。
ましい。代表的な脂肪族アルコール或はアミン開始剤と
しては、オクタデシルアルコール、ステアリルアミン、
ラウリルアルコール、ラウリルアミン、ミリスチルアル
コール乃至アミン、セチルアルコールアミンが挙げられ
る。
上記会合性ポリエーテル水性シックナーと共に有利に使
用される牙2の種類のエトキシル化ポリエーテルは、ポ
リオキシエチレン−ポリオキシブチレン共重合体であっ
て、その中のポリオキシブチレン部分が約500乃至約
2000の分子量を有し、ポリオキシエチレン部分が全
体に対し約60乃至約90重世襲を占めるものである。
用される牙2の種類のエトキシル化ポリエーテルは、ポ
リオキシエチレン−ポリオキシブチレン共重合体であっ
て、その中のポリオキシブチレン部分が約500乃至約
2000の分子量を有し、ポリオキシエチレン部分が全
体に対し約60乃至約90重世襲を占めるものである。
このプロ、り乃至ヘテロ共重合体のエトキシル化界面活
性剤は、ブチレングリコールの如き単量体ジオール反応
開示剤を1,2−ブチレンオキシドと反応させ、約50
0乃至約2000の好ましい分子量を有する中間体を調
製し、次いでエチレンオキシドと反応させて、最終的に
得られる重合体に対しエチレンオキシド未反応分が少く
とも60重量世襲ことに約60乃至約90重量%となる
ようにして製造することができる。
性剤は、ブチレングリコールの如き単量体ジオール反応
開示剤を1,2−ブチレンオキシドと反応させ、約50
0乃至約2000の好ましい分子量を有する中間体を調
製し、次いでエチレンオキシドと反応させて、最終的に
得られる重合体に対しエチレンオキシド未反応分が少く
とも60重量世襲ことに約60乃至約90重量%となる
ようにして製造することができる。
この技術分野において周知のように、ブチレンオキシド
、エチレンオキシド及び(或に’;り1.2−プロピレ
ンオキシドの混合物を使用して、主としてオキシブチレ
ンによりもたらされる疏水性連鎖を重合体中に形成する
ため((使用されるブチレンオキシドの一部と置換する
ことができる。なお、重合体の末端エチレンオキシド残
基はプロピレンオキシド、ブチレンオキシドのようなア
ルキレンオキシドを少量含有することができる。本明細
書において使用される「ポリオキシエチレン−ポリオキ
シブチレンヘテロ乃至ブロック共重合体」という語は、
重合体中の疏水性ポリオキシブチレン部分中における少
量のプロピレンオキシド及び(或は)エチレンオキシド
未反応分の存在を含んで表現しているものと了解され度
い。なお少量のプロピレンオキシド及び(或は)ブチレ
ンオキシド未反応分が、重合体中に、ことに末端にある
親水性のエチレンオキシドに由来する基の中に存在スる
ことができる。ポリオキシエチレン−ポリオキシブチレ
ン共重合体の製造方法に関する更に詳細な点は、米国特
許28283/15号明細書を参照され度(ゝ。
、エチレンオキシド及び(或に’;り1.2−プロピレ
ンオキシドの混合物を使用して、主としてオキシブチレ
ンによりもたらされる疏水性連鎖を重合体中に形成する
ため((使用されるブチレンオキシドの一部と置換する
ことができる。なお、重合体の末端エチレンオキシド残
基はプロピレンオキシド、ブチレンオキシドのようなア
ルキレンオキシドを少量含有することができる。本明細
書において使用される「ポリオキシエチレン−ポリオキ
シブチレンヘテロ乃至ブロック共重合体」という語は、
重合体中の疏水性ポリオキシブチレン部分中における少
量のプロピレンオキシド及び(或は)エチレンオキシド
未反応分の存在を含んで表現しているものと了解され度
い。なお少量のプロピレンオキシド及び(或は)ブチレ
ンオキシド未反応分が、重合体中に、ことに末端にある
親水性のエチレンオキシドに由来する基の中に存在スる
ことができる。ポリオキシエチレン−ポリオキシブチレ
ン共重合体の製造方法に関する更に詳細な点は、米国特
許28283/15号明細書を参照され度(ゝ。
上記会合性ポリエーテルシノクナ−と共に使用される有
利な牙3の種類のエトキシル化ポリエーテル界面活性剤
は、アルキル基中vcl乃至約20個の炭素原子を有し
、約500乃至約2000の分子量を有するエトキシル
化アルキルフェノールである。これはエチレンオキシド
の反応によりもたらされる単独重合体であってもよいが
、またエチレンオキシド及び3乃至4個の炭素原子を有
する低級アルキレンオキシドをアルキルフェノールと反
応させて得られるブロック乃至ヘテロ共重合体でもよい
。アルキルフェノールは、アルキル基中に約4乃至約2
0個の炭素原子を有するものやあることが望ましい。エ
トキシル化アルキルフェノールは、上記アルキルフェノ
ールとエチレンオキシド或はエチレンオキシド及び炭素
原子3乃至4個の低級アルキレンオキシドとを反応させ
、これにより得られるエトキシル化ポリエーテル共重合
□体界面活性剤が少くとも60重量%、ことに約60乃
至90重量%のエチレンオキシド未反応分をバ有するも
のが望ましい。エトキシル化アルキルフェノール単独重
合体は、約5乃至20モルのエチレンオキシド未反応分
を含有する。アルコキシル化アルキルフェノール界面活
性剤を調製するために有利なアルキルフェノールの代表
的なものとしては、オクチルフェノール、ノニルフェノ
ール、ドデシルフェノール、ジノニルフェノール及びそ
の混合物を挙げることができる。
利な牙3の種類のエトキシル化ポリエーテル界面活性剤
は、アルキル基中vcl乃至約20個の炭素原子を有し
、約500乃至約2000の分子量を有するエトキシル
化アルキルフェノールである。これはエチレンオキシド
の反応によりもたらされる単独重合体であってもよいが
、またエチレンオキシド及び3乃至4個の炭素原子を有
する低級アルキレンオキシドをアルキルフェノールと反
応させて得られるブロック乃至ヘテロ共重合体でもよい
。アルキルフェノールは、アルキル基中に約4乃至約2
0個の炭素原子を有するものやあることが望ましい。エ
トキシル化アルキルフェノールは、上記アルキルフェノ
ールとエチレンオキシド或はエチレンオキシド及び炭素
原子3乃至4個の低級アルキレンオキシドとを反応させ
、これにより得られるエトキシル化ポリエーテル共重合
□体界面活性剤が少くとも60重量%、ことに約60乃
至90重量%のエチレンオキシド未反応分をバ有するも
のが望ましい。エトキシル化アルキルフェノール単独重
合体は、約5乃至20モルのエチレンオキシド未反応分
を含有する。アルコキシル化アルキルフェノール界面活
性剤を調製するために有利なアルキルフェノールの代表
的なものとしては、オクチルフェノール、ノニルフェノ
ール、ドデシルフェノール、ジノニルフェノール及びそ
の混合物を挙げることができる。
本発明の水圧液体及び金属加工液体において、一般に約
1乃至5重量%、ことに約2乃至約4重世襲の会合性ポ
リエーテルシノクナーが、上記液体全重量に対し、約1
乃至約15重世襲、更に好ましくは約2乃至10重量%
、最も好ましくは約3乃至約5重世襲のエトキシル化ポ
リエーテル界面活性剤と共に使用される。
1乃至5重量%、ことに約2乃至約4重世襲の会合性ポ
リエーテルシノクナーが、上記液体全重量に対し、約1
乃至約15重世襲、更に好ましくは約2乃至10重量%
、最も好ましくは約3乃至約5重世襲のエトキシル化ポ
リエーテル界面活性剤と共に使用される。
他の慣用的な防蝕剤及び耐摩耗添加剤を、慣用の量割合
で添加することができる。例えばエトキシル化脂肪酸エ
ステル乃至アルコールが本発明による水圧液体の耐摩耗
乃至潤滑用成分として添加される。これは炭素原子8乃
至約36個を有するエトキシル化脂肪族1価アルコール
或は多価アルコールと脂肪酸及び脂肪族ダイマー酸との
水溶性エステルである。このようなエトキシル化エステ
ルは、10乃至20の親脂性−親水性バランスを有する
。最も好ましいものは、13乃至18の範囲にある。
で添加することができる。例えばエトキシル化脂肪酸エ
ステル乃至アルコールが本発明による水圧液体の耐摩耗
乃至潤滑用成分として添加される。これは炭素原子8乃
至約36個を有するエトキシル化脂肪族1価アルコール
或は多価アルコールと脂肪酸及び脂肪族ダイマー酸との
水溶性エステルである。このようなエトキシル化エステ
ルは、10乃至20の親脂性−親水性バランスを有する
。最も好ましいものは、13乃至18の範囲にある。
耐摩耗用添加物として有用なエトキシル化脂肪酸は、酸
1モルに対し約5乃至約20モルのエチレンオキシドが
添加されている。例としては、エトキシル化オレイン酸
、エトキモ用化ス夢アリン酸及びエトキシル化パルミチ
ン酸が挙げられる。
1モルに対し約5乃至約20モルのエチレンオキシドが
添加されている。例としては、エトキシル化オレイン酸
、エトキモ用化ス夢アリン酸及びエトキシル化パルミチ
ン酸が挙げられる。
有利なエトキシル化ダイマー酸としては、オレインダイ
マー酸、ステアリンダイマー酸が挙げられる。脂肪酸は
分枝鎖のものでも直鎖のものでもよく、約8乃至約36
個の炭素原子を持つものである。有用な脂肪酸としては
、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカンジオン酸
、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸
、オレイン酸、ステアリン酸、パルεチン酸等が挙げら
れる。
マー酸、ステアリンダイマー酸が挙げられる。脂肪酸は
分枝鎖のものでも直鎖のものでもよく、約8乃至約36
個の炭素原子を持つものである。有用な脂肪酸としては
、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカンジオン酸
、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸
、オレイン酸、ステアリン酸、パルεチン酸等が挙げら
れる。
水溶性エステルをもたらす目的から特に有利であるのは
、飽和直鎖性の、約8乃至18個の炭素原子を有す゛る
モノ及びジカルボン酸である。
、飽和直鎖性の、約8乃至18個の炭素原子を有す゛る
モノ及びジカルボン酸である。
本発明の水性潤滑剤に使用される水溶性エステルを形成
するためのダイマー酸は、16乃至26個の炭素原子を
有する不飽和脂肪酸或はそのエステル誘導体を重合する
ことにより得られる。脂肪酸を重合してダイマー脂肪酸
を形成する方法は周知のものであり、種々の文献に記載
されているから、ここに詳細を述べる必要はないと考え
る。ポリマー形成に使用される好ましいダイマー酸は、
リルイン酸及びエレオステアリン酸のダイマーのように
36個の炭素原子を有するものである。
するためのダイマー酸は、16乃至26個の炭素原子を
有する不飽和脂肪酸或はそのエステル誘導体を重合する
ことにより得られる。脂肪酸を重合してダイマー脂肪酸
を形成する方法は周知のものであり、種々の文献に記載
されているから、ここに詳細を述べる必要はないと考え
る。ポリマー形成に使用される好ましいダイマー酸は、
リルイン酸及びエレオステアリン酸のダイマーのように
36個の炭素原子を有するものである。
32乃至54個の炭素原子を有する他のダイマー酸も同
様に使用されることができる。ダイマー酸は純粋な態様
で使用される必要はなく、大部分、即ち50重量係以−
ヒがダイマー酸であれば残部が多量化乃至重合化されな
い酸或はトライマー、テトラデシルの如くより重合化さ
れている酸から成る混合物を使用することもできる。
様に使用されることができる。ダイマー酸は純粋な態様
で使用される必要はなく、大部分、即ち50重量係以−
ヒがダイマー酸であれば残部が多量化乃至重合化されな
い酸或はトライマー、テトラデシルの如くより重合化さ
れている酸から成る混合物を使用することもできる。
本発明の水圧液体及び金属加工液体に対する耐摩耗添加
剤として使用されるべきエトキシル化脂肪酸エステルは
、エトキシル化1価乃至多価アルコールの反応生成物で
ある。
剤として使用されるべきエトキシル化脂肪酸エステルは
、エトキシル化1価乃至多価アルコールの反応生成物で
ある。
このようなエトキシル化脂肪酸エステルの調製に有用な
】価アルコールの例としては、n−オクチル、n−fシ
ル、n−ドデシル(ラウリル)、n−テトラデシル(ミ
リスチル)、n−ヘキサデシル(セチル) Et−ヒn
−オクタデシルアルコールを挙げることができる。有用
な多価アルコールとしては、エチレングリコール、ジエ
チレンクリコール、ポリエチレングリコール、蔗糖、ブ
タンジオール、ズ亥X鷺本へへヘプテンジオール、ブチ
ンジオール、ヘキサンジオールを挙げることがでキル。
】価アルコールの例としては、n−オクチル、n−fシ
ル、n−ドデシル(ラウリル)、n−テトラデシル(ミ
リスチル)、n−ヘキサデシル(セチル) Et−ヒn
−オクタデシルアルコールを挙げることができる。有用
な多価アルコールとしては、エチレングリコール、ジエ
チレンクリコール、ポリエチレングリコール、蔗糖、ブ
タンジオール、ズ亥X鷺本へへヘプテンジオール、ブチ
ンジオール、ヘキサンジオールを挙げることがでキル。
グリセロール、ソルビトール、ペンタエリトリトール、
トリメチロールエタン及びトリメチロールプロパンは、
エトキシル化し、次いでエステル化して本発明の水圧液
体及び金属加工液体の耐摩耗及び防蝕用成分として使用
されるエトキシル化脂肪族アルコールのエステルを調製
するのに特に有用な多価アルコールである。
トリメチロールエタン及びトリメチロールプロパンは、
エトキシル化し、次いでエステル化して本発明の水圧液
体及び金属加工液体の耐摩耗及び防蝕用成分として使用
されるエトキシル化脂肪族アルコールのエステルを調製
するのに特に有用な多価アルコールである。
エトキシル化脂肪族アルコールのエステル化水分するた
め((有用な1価アルコールの例としては、一般に直鎖
のas−c+、sの炭素分を有するものが挙げられる。
め((有用な1価アルコールの例としては、一般に直鎖
のas−c+、sの炭素分を有するものが挙げられる。
このようなアルコールをエトキシル化して約5モル乃至
約20モルのエチレンオキシドを当業者に周知の慣用エ
トキシル化法により附加する。この方法は一般にはアル
カリ触媒の存在下に加圧Fにおいて行われる。具体的に
好ましい1価の脂肪族アルコールは、シェル・ケミカル
・コンパニイにより商標Neodol 2..5−3或
はNeodo125−7を附して市販されているC、、
、 + C,、鎖長のアルコールである。
約20モルのエチレンオキシドを当業者に周知の慣用エ
トキシル化法により附加する。この方法は一般にはアル
カリ触媒の存在下に加圧Fにおいて行われる。具体的に
好ましい1価の脂肪族アルコールは、シェル・ケミカル
・コンパニイにより商標Neodol 2..5−3或
はNeodo125−7を附して市販されているC、、
、 + C,、鎖長のアルコールである。
1モル当り約5乃至約20モルのエチレンオキシド未反
応分を含有する水溶性ポリオキシ剪エステルの例として
は、ソルビタンモノオレイン酸、ソルビタントリオレイ
ン酸、ンルビタンモノステアリン酸、ソルビタンモノラ
ウリン酸の各エステルのポリオキシエチレン誘導体を挙
げることができる。
応分を含有する水溶性ポリオキシ剪エステルの例として
は、ソルビタンモノオレイン酸、ソルビタントリオレイ
ン酸、ンルビタンモノステアリン酸、ソルビタンモノラ
ウリン酸の各エステルのポリオキシエチレン誘導体を挙
げることができる。
必須の会合性ポリエーテルシノクナー及びエトキシル化
ポリエーテル界面活性剤の外に、本発明の金属加工液体
及び水圧液体は、必要に応じて式(式中R1は約4乃至
約54、ことに約4乃至約30の炭素原子を有するアル
キル、R2は約2乃至約6の炭素原子を有するアルキル
を意味する)のアルキルジアルカノールアミドを含有す
ることができる。
ポリエーテル界面活性剤の外に、本発明の金属加工液体
及び水圧液体は、必要に応じて式(式中R1は約4乃至
約54、ことに約4乃至約30の炭素原子を有するアル
キル、R2は約2乃至約6の炭素原子を有するアルキル
を意味する)のアルキルジアルカノールアミドを含有す
ることができる。
アルキルジアルカノールアミドは当技術分野においては
周知の化合物である。一般にこの化合物はジアルカノー
ルアミンをアルキルジカルボ/酸でエステル化し、エス
テル化水分を除去することにより調製される。有用なア
ルキルジカルボンとしては、分枝鎖或は直鎖性で、飽和
或は不飽牙口の脂肪族モノカルボン酸或はジカルボン酸
でアラて、以下に記載のものが好ましい。ことに飽千日
直鎖件のものが好ましく、アミドはジェタノールアミド
が最も好ましい。有利なアルキルジアルカノールアミド ルボン酸に由来するアルキルジエタノールアミド及びア
ルキルジブロバノールアミドである。
周知の化合物である。一般にこの化合物はジアルカノー
ルアミンをアルキルジカルボ/酸でエステル化し、エス
テル化水分を除去することにより調製される。有用なア
ルキルジカルボンとしては、分枝鎖或は直鎖性で、飽和
或は不飽牙口の脂肪族モノカルボン酸或はジカルボン酸
でアラて、以下に記載のものが好ましい。ことに飽千日
直鎖件のものが好ましく、アミドはジェタノールアミド
が最も好ましい。有利なアルキルジアルカノールアミド ルボン酸に由来するアルキルジエタノールアミド及びア
ルキルジブロバノールアミドである。
本発明((よる水圧液体乃至金属加工液体のアルキルジ
アルカノールアミド部分による改善特性は。
アルカノールアミド部分による改善特性は。
硬水、即ち大量のカルシウム及びマグネシウムイオンが
存在する水を使用する場合の対沈澱性である。このアル
キルジアルカノールアミドは更に潤滑剤組成物の耐摩耗
性及び極度の加圧性並びに金属耐蝕性にも寄与する。水
溶液中におけるアルキルジアルカノールアミドは中性及
びアルカリ性条件下において完全に安定であり、貯蔵中
に加水分解し或は分解する傾向ははとA7ど認められな
い。
存在する水を使用する場合の対沈澱性である。このアル
キルジアルカノールアミドは更に潤滑剤組成物の耐摩耗
性及び極度の加圧性並びに金属耐蝕性にも寄与する。水
溶液中におけるアルキルジアルカノールアミドは中性及
びアルカリ性条件下において完全に安定であり、貯蔵中
に加水分解し或は分解する傾向ははとA7ど認められな
い。
本発明による水圧液体乃至金属加工液体の安定な濃密性
は、製造場所或は使用現場への輸送の際ではなく、これ
を使用する現場において達成されることができるので、
輸送コストの相当額を節約することができる。濃密性は
水とは完全に無関係に、従って使用現場での調合を容易
にし流動性を大きくするために20重量世襲での水を含
有させることができる。
は、製造場所或は使用現場への輸送の際ではなく、これ
を使用する現場において達成されることができるので、
輸送コストの相当額を節約することができる。濃密性は
水とは完全に無関係に、従って使用現場での調合を容易
にし流動性を大きくするために20重量世襲での水を含
有させることができる。
本発明による水圧液体に使用するとき、アルキルジアル
カノールアミドに対する燐酸エステル或はエトキシル化
水溶性燐酸エステルの重合割合は、燐酸エステル及びア
ルキルジアルカノールアミドの全重量に対し、約0.1
.:]乃至約2=1、ことに約0.5 : 1乃至約1
.5 : 1である。最も好ましいのは、エトキシル化
脂肪族アルコールのエステルとアルキルジアルカノール
アミドとを等量において使用することである。本発明に
よる水圧液体乃至金属加工液体は、従来この種液体の組
成分、即ち燐酸エステル、オキシアルキレン化合物のポ
リエステル及びアルキルジアルカノールアミドを2重世
襲以下に対し、80乃至95重重量性での水を含有させ
、残余なポリマーシックナー、防蝕剤即ちトリルトリア
ゾール及びイミダゾリ/或はアミンタイプの気相防蝕剤
で構成する。
カノールアミドに対する燐酸エステル或はエトキシル化
水溶性燐酸エステルの重合割合は、燐酸エステル及びア
ルキルジアルカノールアミドの全重量に対し、約0.1
.:]乃至約2=1、ことに約0.5 : 1乃至約1
.5 : 1である。最も好ましいのは、エトキシル化
脂肪族アルコールのエステルとアルキルジアルカノール
アミドとを等量において使用することである。本発明に
よる水圧液体乃至金属加工液体は、従来この種液体の組
成分、即ち燐酸エステル、オキシアルキレン化合物のポ
リエステル及びアルキルジアルカノールアミドを2重世
襲以下に対し、80乃至95重重量性での水を含有させ
、残余なポリマーシックナー、防蝕剤即ちトリルトリア
ゾール及びイミダゾリ/或はアミンタイプの気相防蝕剤
で構成する。
慣用の水圧液体用添加物を、本発明による水圧液体乃至
金属加工液体に添加することにより、金属腐蝕防止剤、
水ヤ基体とするポリマーシックナー鉱物油及びpH調節
剤の如き添加剤により一般的に期待された改善なもたら
すことができる。驚(べきことに、アルキルシアルカフ
−ルアミドを添加するとき、エチレンジアミンテトラ醋
酸のナトリウム塩の如きキレート剤を使用する必要がな
い。
金属加工液体に添加することにより、金属腐蝕防止剤、
水ヤ基体とするポリマーシックナー鉱物油及びpH調節
剤の如き添加剤により一般的に期待された改善なもたら
すことができる。驚(べきことに、アルキルシアルカフ
−ルアミドを添加するとき、エチレンジアミンテトラ醋
酸のナトリウム塩の如きキレート剤を使用する必要がな
い。
金A4腐蝕防止に寄与する公知の他の添加剤も本発明の
液体組成物に添加することtxできる。例えばこの分野
において周知の防蝕剤、即ちアミン、亜硝酸塩、アルコ
キシル化脂肪酸がある。有用なアミンとしては、以下に
例示する脂肪族、脂環族及び芳香族アミンが挙げられる
。有用な亜硝酸塩としては、亜硝酸ナトリウム、亜硝酸
カリウム、亜硝酸バリウム、亜硝酸ストロンチウムの如
きアルカリ金属或はアルカリ土類金属の亜硝酸塩が挙げ
られる。有用なアルコキシル化脂肪酸としては、アルコ
キシル化オレイン酸、アルコキシル化ステアリン酸、ア
ルコキシル化バルミチン酸を挙げることができ、またオ
レインダイマー酸、ステアリンゲイマー酸の如きアルコ
キシル化ダイマー酸ヲ挙げることもできる。
液体組成物に添加することtxできる。例えばこの分野
において周知の防蝕剤、即ちアミン、亜硝酸塩、アルコ
キシル化脂肪酸がある。有用なアミンとしては、以下に
例示する脂肪族、脂環族及び芳香族アミンが挙げられる
。有用な亜硝酸塩としては、亜硝酸ナトリウム、亜硝酸
カリウム、亜硝酸バリウム、亜硝酸ストロンチウムの如
きアルカリ金属或はアルカリ土類金属の亜硝酸塩が挙げ
られる。有用なアルコキシル化脂肪酸としては、アルコ
キシル化オレイン酸、アルコキシル化ステアリン酸、ア
ルコキシル化バルミチン酸を挙げることができ、またオ
レインダイマー酸、ステアリンゲイマー酸の如きアルコ
キシル化ダイマー酸ヲ挙げることもできる。
有用なアミン防蝕剤としては、アルカノールアミンを含
訃脂肪族、複素環式及び芳香族アミンを挙げることがで
きる。代表的な例としては、ブチルアミン、プロピルア
ミン、n−オクチルアミン、ヘキシルアミン、モルフォ
リン、N−エチルモル7オリン、N−メチルモルフォリ
ン、アニリン、トリフェニルアミン、アミノトルエン、
エチレンジアミン、ジエチルアミノプロピルアミン、N
’tN−ジメチルエタノールアミン、トリエタ/−ルア
ミン、ジェタノールアミン、モノエタノールアミン、2
−メチルピリジン、4−メチルビリジン、ピペラジン、
ジメチルモルフォリン、メトキシプロピルアミン等があ
る。好ましい気相防蝕剤はモル7オリンである。防蝕剤
は、本発明の水圧液体乃至金属加工液体の全重量に対し
、約0.05乃至 1.5重量%、ことに約0.5乃至
約1重量%の割合で使用される。
訃脂肪族、複素環式及び芳香族アミンを挙げることがで
きる。代表的な例としては、ブチルアミン、プロピルア
ミン、n−オクチルアミン、ヘキシルアミン、モルフォ
リン、N−エチルモル7オリン、N−メチルモルフォリ
ン、アニリン、トリフェニルアミン、アミノトルエン、
エチレンジアミン、ジエチルアミノプロピルアミン、N
’tN−ジメチルエタノールアミン、トリエタ/−ルア
ミン、ジェタノールアミン、モノエタノールアミン、2
−メチルピリジン、4−メチルビリジン、ピペラジン、
ジメチルモルフォリン、メトキシプロピルアミン等があ
る。好ましい気相防蝕剤はモル7オリンである。防蝕剤
は、本発明の水圧液体乃至金属加工液体の全重量に対し
、約0.05乃至 1.5重量%、ことに約0.5乃至
約1重量%の割合で使用される。
本発明の水圧液体は、潤滑性、粘度安定性、防蝕性等必
要とされるすべての本質的特性を具備しているので、2
00乃至2oooボンド/平方インチの範囲のいわゆる
水圧を必要とするあらゆる用途に使用することができる
。本発明による水圧液体は、各種のタイプの水圧装置に
使用され、特に翼車タイプのポンプ、軸方向ピストンポ
ンプの如き装置系において有利に使用される。このよう
なポンプは、金属の鋳造、挟締、プレス用、扉、エレベ
ータその他装置の駆動用、鋳型鋳造装置の型開閉用、射
出成形装置の注入用等圧力を必要とする種々の水圧装置
系に使用される。
要とされるすべての本質的特性を具備しているので、2
00乃至2oooボンド/平方インチの範囲のいわゆる
水圧を必要とするあらゆる用途に使用することができる
。本発明による水圧液体は、各種のタイプの水圧装置に
使用され、特に翼車タイプのポンプ、軸方向ピストンポ
ンプの如き装置系において有利に使用される。このよう
なポンプは、金属の鋳造、挟締、プレス用、扉、エレベ
ータその他装置の駆動用、鋳型鋳造装置の型開閉用、射
出成形装置の注入用等圧力を必要とする種々の水圧装置
系に使用される。
本発明の水圧液体の粘度安定性を測定するため、37°
Cにおける粘度と54℃における粘度とを対比シタ。粘
度測定はキャノン−ツエンスフ(Cannon−Fen
5ke )毛細管粘)ザ泪を使用して行った。
Cにおける粘度と54℃における粘度とを対比シタ。粘
度測定はキャノン−ツエンスフ(Cannon−Fen
5ke )毛細管粘)ザ泪を使用して行った。
以下の実施例は、本発明の各観点からの特徴を説明する
だめのものであって、これをその範囲に限定するための
ものではない。本明細書及び請求の範囲において指定し
ない限り?7[I!度は摂氏を以て、部、百分率及びν
、り合は重量によるものである。
だめのものであって、これをその範囲に限定するための
ものではない。本明細書及び請求の範囲において指定し
ない限り?7[I!度は摂氏を以て、部、百分率及びν
、り合は重量によるものである。
実施例/
エチレンオキシドの未反応分sow量%、112−プロ
ピレンオキシドの未反応分15重ft%15乃至18個
の炭素原子の脂肪族炭素鎖長を有するα−オレフィンオ
キシドの未反応分5重量%を含有する液状へテロ共重合
体が以下の方法により調製された。エチレンオキシド7
5重量%及び1.2−プロピレンオキシド25重量%か
らのポリエーテルが、ステンレス鋼オートクレーブ中に
おいてトリメチロールプロパンとの反応により2段階で
ぶ#d製された。第1段の中間生成物は、トリメチロー
ルプロパン、カリウムヒドロキシド、1.2−プロピレ
ンオキシド及びエチレンオキシドの混合物を、]、20
’Gにおいて18時間に亘り反応させて得られた。
ピレンオキシドの未反応分15重ft%15乃至18個
の炭素原子の脂肪族炭素鎖長を有するα−オレフィンオ
キシドの未反応分5重量%を含有する液状へテロ共重合
体が以下の方法により調製された。エチレンオキシド7
5重量%及び1.2−プロピレンオキシド25重量%か
らのポリエーテルが、ステンレス鋼オートクレーブ中に
おいてトリメチロールプロパンとの反応により2段階で
ぶ#d製された。第1段の中間生成物は、トリメチロー
ルプロパン、カリウムヒドロキシド、1.2−プロピレ
ンオキシド及びエチレンオキシドの混合物を、]、20
’Gにおいて18時間に亘り反応させて得られた。
最終生成物は、予め得られた中間生成物を、窒素5、°
ゾ囲気中115°Cにおいて22時間、1,2−プロピ
レンオキシド及びエチレンオキシドの混合物と反応させ
て第2段階において調製された。この最終4ヒ成物は約
23000の分子量を有するものであった。
ゾ囲気中115°Cにおいて22時間、1,2−プロピ
レンオキシド及びエチレンオキシドの混合物と反応させ
て第2段階において調製された。この最終4ヒ成物は約
23000の分子量を有するものであった。
ガラス製フラスコ中に上記のようにして得られた生成物
1410 gを充填し、窒素雰囲気を保持しながら10
5℃に加熱した。1:!j拌しつつ10.2 gのナト
リウムを添加し、混合物を24時間に亘り反応させた。
1410 gを充填し、窒素雰囲気を保持しながら10
5℃に加熱した。1:!j拌しつつ10.2 gのナト
リウムを添加し、混合物を24時間に亘り反応させた。
この中間生成物を室温に至るまで冷却した。
然る後、250 meの遠心分解機のボトルに」−記中
間生成物100 gを3.3gの1,2−プロピレン及
び19gのエチレンオキシドと共に充填した。上記ボト
ルの内容物を室温において攪拌し、ボトルをゴムストッ
パで固定した後、ボトルをスチーム洛中に24時間定置
した。然る後當温にまで冷却した。
間生成物100 gを3.3gの1,2−プロピレン及
び19gのエチレンオキシドと共に充填した。上記ボト
ルの内容物を室温において攪拌し、ボトルをゴムストッ
パで固定した後、ボトルをスチーム洛中に24時間定置
した。然る後當温にまで冷却した。
この遠心分離機ボトルに、炭素原子15乃至18個の脂
肪族炭素鎖長を有するα−オレフィンオキシド2.5g
を、1,2−プロピレンオキシド3.3g及びエチレン
オキシド19gと共に添加した。このボトル内容物を更
に混和し、ボ)・ルを固定してスチーム洛中に21時間
定置して粘稠な生成物を得た。
肪族炭素鎖長を有するα−オレフィンオキシド2.5g
を、1,2−プロピレンオキシド3.3g及びエチレン
オキシド19gと共に添加した。このボトル内容物を更
に混和し、ボ)・ルを固定してスチーム洛中に21時間
定置して粘稠な生成物を得た。
実施例、!(比較例)
エチレンオキシド75重量%及び1.2−プロピレンオ
キシド25重量%に由来するヘテロ共重合体を、実施例
/に記載したと同様の方法で、トリメチロールプロパン
と反応させて調製し、約23000の分子量を有する中
間生成物を得た。
キシド25重量%に由来するヘテロ共重合体を、実施例
/に記載したと同様の方法で、トリメチロールプロパン
と反応させて調製し、約23000の分子量を有する中
間生成物を得た。
実施例3
エチレンオキシドと1.2−プロピレンオキシドとの理
Jft分子量8717を有するヘテロ共重合体を調製し
、これを炭素原子15乃1’1′:1g個のα−オレフ
ィンオキシドのα−オレフィンオキシド混合物と反応さ
せた、ステアリルアルコール972gとカリウムヒドロ
キシドの45重量%水溶液89,6を添加し、混合物を
撹拌しつつ、115°Cの温度、水銀柱10mm以下の
圧力下に30分間加熱した。この減圧に無水の窒素ガス
を供給して5ポンド/平方インチのゲージ圧力とし、4
0’7 gの1.2−プロピレンオキシド、1220g
のエチレンオキシドを115℃の温度で4%時間に亘り
添加した。添加完了後、115°Cにおいて70分間J
ft拌して、80℃に冷却した。この生成物を「中間生
成物ic l jと命名し、次工程に附するため1ガロ
ン容量のガラス製ボトルに充填した。
Jft分子量8717を有するヘテロ共重合体を調製し
、これを炭素原子15乃1’1′:1g個のα−オレフ
ィンオキシドのα−オレフィンオキシド混合物と反応さ
せた、ステアリルアルコール972gとカリウムヒドロ
キシドの45重量%水溶液89,6を添加し、混合物を
撹拌しつつ、115°Cの温度、水銀柱10mm以下の
圧力下に30分間加熱した。この減圧に無水の窒素ガス
を供給して5ポンド/平方インチのゲージ圧力とし、4
0’7 gの1.2−プロピレンオキシド、1220g
のエチレンオキシドを115℃の温度で4%時間に亘り
添加した。添加完了後、115°Cにおいて70分間J
ft拌して、80℃に冷却した。この生成物を「中間生
成物ic l jと命名し、次工程に附するため1ガロ
ン容量のガラス製ボトルに充填した。
476gの中間生成物蔦1を、予め窒素ガスを充満し1
15°Cの温度、水銀柱10mmの圧力で15分間加熱
した1ガロンのステンレス鋼オートクレーブ中に充填し
た。更に窒素ガスを供給して5ボンド/平方インチのゲ
ージ圧まで昇圧した後、l、2−プロピレンオキシド1
303g及びエチレンオキシド3909 gの混合物を
、115°Cの?7Ii!度で14時間に亘り添加した
。この添加完了後、この混合物を115℃で2時間に亘
り攪拌し、次いで80℃に冷却した。
15°Cの温度、水銀柱10mmの圧力で15分間加熱
した1ガロンのステンレス鋼オートクレーブ中に充填し
た。更に窒素ガスを供給して5ボンド/平方インチのゲ
ージ圧まで昇圧した後、l、2−プロピレンオキシド1
303g及びエチレンオキシド3909 gの混合物を
、115°Cの?7Ii!度で14時間に亘り添加した
。この添加完了後、この混合物を115℃で2時間に亘
り攪拌し、次いで80℃に冷却した。
この第2中間生成物5549 gを排出して1ガロンの
ボトルに充填した。
ボトルに充填した。
この第2の中間生成物2600gを5リツトルのガラス
容器に充填し、窒素雰囲気下、水銀柱20龍の圧力、1
20°Cの温度で30分間に亘り加熱した。然る後、炭
素原ヂ15乃至18個のα−オレフィンオキシドの混合
物16gを一気に添加した。この混合物を窒素雰囲気中
、大気圧下、120℃の温度において8時間加熱した後
、80°Cに冷却しガラス製容器中に排出した。生成物
は室温で褐色の粘稠液体であった。
容器に充填し、窒素雰囲気下、水銀柱20龍の圧力、1
20°Cの温度で30分間に亘り加熱した。然る後、炭
素原ヂ15乃至18個のα−オレフィンオキシドの混合
物16gを一気に添加した。この混合物を窒素雰囲気中
、大気圧下、120℃の温度において8時間加熱した後
、80°Cに冷却しガラス製容器中に排出した。生成物
は室温で褐色の粘稠液体であった。
実施例グー/4’
実施例/において調製したポリエーテルシックナーを使
用して水溶液を調製し、これを以下の表に示される量の
種々の界面活性剤で処理した。水溶液の粘度は前述した
通り37℃と54°Cで測定し、両粘度値の比を算出し
た。この比が小さい程、37℃における粘度に対し54
℃における粘度の減少が小さいことになる。
用して水溶液を調製し、これを以下の表に示される量の
種々の界面活性剤で処理した。水溶液の粘度は前述した
通り37℃と54°Cで測定し、両粘度値の比を算出し
た。この比が小さい程、37℃における粘度に対し54
℃における粘度の減少が小さいことになる。
実施例/!; −,22
実施例3のポリエーテルシックナーを使用して実施例t
t−ioを戻粉した。同様に粘度の湿j升依存性か低減
された。
t−ioを戻粉した。同様に粘度の湿j升依存性か低減
された。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 i111部分の水と1.少くとも1種類の会合性ポリエ
ーテル水性シックナーから成る小部分の濃密化有効成分
と、少くとも1種類のエトキシ化ポリエーテル界面活性
剤から成る小部分の温度安定化有効成分とを含有するこ
とを特徴とする水圧液体乃至金属加工液体。 (2、特許請求の範囲i11の水圧液体乃至金属加工液
体であって、 (Nエチレンオキシド或はエチレンオキシド及び少くと
も1種類の低級アルキレンオキシドを、少くとも1個の
活性水素を有する少くとも1種類の活性水素含有化合物
及びそれぞれ約12乃至約18個の炭素原子長鎖を有す
る少くとも1種類の長鎖脂肪族α−オレフィンオキシド
或は少くとも1種類の脂肪族グリシジルエーテルと反応
させて得られる分子量約1000乃至75000の少く
とも1種類の会合性ポリエーテルシノクナーであって、
その全重量に対し上記α−オレフィンオキシド乃至脂肪
族グリシジル、=c−テ/l/が1乃至約20重量係の
量で存在するシックナーと、 (B)(イ)炭素原子約12個乃至18個を有するアミ
ン或は脂肪族アルコールを、エチレンき、オキシド或は
エチレンオキシド及ヒ低級アルキレンオキシドと反応さ
せて得られる、上記アミン或はアルコールから出発する
ポリエーテルであって、少くともその70重量係がエチ
レンオキシドの残基であるポリエーテル、 (ロ)約5乃至約20モルのエチレンオキシド或は少く
とも1種類の低級アルキレンオキシドと共にエチレンオ
キシドを反応させて得られる、アルキル基中に約1個乃
至約20個の炭素原子を有するポリエーテルであって、
その少くとも60重量係の割合でエチレンオキシド未反
応分が存在するポリエーテル (ハ)ポリオキシブチレン部分が約500乃至2000
の分子量を有し、ポリオキシエチレン部分が全体の約6
0乃至90重量係を占めるポリオキシブチレンとポリオ
キシエチレンの共重合体の何れかから選択されたエトキ
ン化ポリエーテル界面活性剤とを含有することを特徴と
する液体。 (3)特許請求の範囲(2)の水圧液体乃至金属加工液
体であって、 RO−(EO)n−P −OX 及び該 ’RO−(EO)n−P −(EO)n−ORろX 及びその混合物から成る群から選択された燐酸エステル
塩(上記式中EOはエチレンオキシドの残基、R1,ま
約4乃至約20個の炭素原子を有するアルキルを含有す
る1価4アルキルアリール基、Xはアルカリ金属、アル
カリ土類金属、アンモニアの残基、“アミン残基及びそ
の混合物より成る群から選択された1つ、nは1乃至5
oの数を意味する)を含有することを特徴とする液体。 (4)%許請求の範囲(3)の水圧液体乃至金属加工液
体であって、上記燐酸エステル塩が、アルキル基中に4
乃至20個の炭素原子を有するアルキルフェノールと、
約5乃至約20モルのエチレンオキシドとの縮合物であ
って、上記アルキルフェノールがオクチルフェノール、
ノニルフェノール、ジノニルフェノール、ドデシルフェ
ノール及びその混合物より成る群から選択されることを
特徴とする液体。 (5)特許請求の範囲(2)の水圧液体乃至金属加工液
体であって、上記アルキルフェノール(B) (21が
オクチルフェノール、ノニルフェノール、ジノニルフェ
ノール、ドデシルフェノール及びその混合物より成る群
から選択されることを特徴とする液体。 (6)特許請求の範囲(5)の水圧液体乃至金属加工液
体であって、上記アルコキシル化アルキルフェノールl
Oモルのエチレンオキシドでエトキシル化されたオクチ
ルフェノールであることを特徴とする液体。 (7)特許請求の範囲(2)の水圧液体乃至金属加工液
体であって、上記ポリエーテル(El)(1+が鎖中に
12乃至15個の炭素原子を有するアルコール或はアミ
ンとアルキレンオキシドとの反応生成物であるアルコキ
シル化直鎖脂肪族アルコール或はアミンの少くとも何れ
かであることを特徴とする液体。 (8)特許請求の範囲(力の水圧液体乃至金属加工液体
であって、上記ポリエーテルが上記アルコール或はアミ
ンとエチレンオキシドとの反応により得られる単独重合
体であるか或はエチレンオキシドとプロピレンオキシド
及びブチレンオキシドの少くとも一方とのブロック乃至
ペテロ共重合体であることを特徴とする液体。 (9)特許請求の範囲(8)の水圧液体乃至金属加工液
体であって、上記ポリエーテルが上記アルコール或はア
ミンと約5乃至約20モルのエチレンオキシドとの反応
生成物であるか、約500 乃至約2000の全分子量
を有するものであることを特徴とする液体。 θ0特許請求の範囲(8)の水圧液体乃至金属加工液体
であって、上記共重合体がブO−)り共重合体であるこ
とを特徴とする液体。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US481761 | 1983-04-04 | ||
| US06/481,761 US4491526A (en) | 1983-04-04 | 1983-04-04 | Thickened, water-based hydraulic fluid with reduced dependence of viscosity on temperature |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59193996A true JPS59193996A (ja) | 1984-11-02 |
Family
ID=23913285
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59066017A Pending JPS59193996A (ja) | 1983-04-04 | 1984-04-04 | 粘度に対する温度影響を低減した水を基体とする濃密水圧液体 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4491526A (ja) |
| EP (1) | EP0122528A3 (ja) |
| JP (1) | JPS59193996A (ja) |
| AU (1) | AU563906B2 (ja) |
| CA (1) | CA1204728A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62161895A (ja) * | 1986-01-09 | 1987-07-17 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 潤滑剤 |
| JPS6384699A (ja) * | 1986-09-26 | 1988-04-15 | Jgc Corp | 汚泥の乾燥装置 |
| JPH02189393A (ja) * | 1988-11-17 | 1990-07-25 | Bp Chem Internatl Ltd | 水基材機能液 |
| JP2007000766A (ja) * | 2005-06-23 | 2007-01-11 | Ishikawajima Constr Mach Co | パン型ミキサへの材料供給方法及び装置 |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4797229A (en) * | 1984-12-06 | 1989-01-10 | Basf Corporation | Functional fluids containing associative polyether thickeners, certain dialkyl-dithiophosphates, and a compound which is a source of molybdate ion |
| US4606837A (en) * | 1985-01-30 | 1986-08-19 | Texaco Inc. | Water-glycol fluids made from polyoxyalkylene thickeners |
| DE3531915A1 (de) * | 1985-09-07 | 1987-03-19 | Bayer Ag | Verdickungssysteme fuer hoch wasserhaltige funktionelle fluessigkeiten und die diese verdickungssysteme enthaltenden hoch wasserhaltigen funktionellen fluessigkeiten |
| GB8603967D0 (en) * | 1986-02-18 | 1986-03-26 | Diversey Corp | Carboxylated lubricants |
| US4673518A (en) * | 1986-03-07 | 1987-06-16 | Basf Corporation | Synthetic polyether thickeners and thickened aqueous systems containing them |
| DE3829840A1 (de) * | 1987-09-26 | 1989-07-27 | Akzo Gmbh | Verdickungsmittel |
| DE69211675T2 (de) * | 1991-09-16 | 1997-01-23 | Lubrizol Corp | Ölzusammensetzungen |
| US5391308A (en) * | 1993-03-08 | 1995-02-21 | Despo Chemicals International, Inc. | Lubricant for transport of P.E.T. containers |
| US5569406A (en) * | 1995-03-15 | 1996-10-29 | Henkel Corporation | Stamping lubricants |
| US5663131A (en) * | 1996-04-12 | 1997-09-02 | West Agro, Inc. | Conveyor lubricants which are compatible with pet containers |
| US5814313A (en) * | 1996-09-18 | 1998-09-29 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Thickened cosmetic emulsions |
| US5997907A (en) * | 1997-03-12 | 1999-12-07 | Rhodia Inc. | Enhancement of guar solution stability |
| JP2001214186A (ja) * | 2000-01-31 | 2001-08-07 | Asahi Denka Kogyo Kk | 潤滑性組成物 |
| US6492317B1 (en) | 2000-05-19 | 2002-12-10 | Basf Corporation | High forming hard surface cleaning formulations |
| AU2003290858A1 (en) * | 2002-11-12 | 2004-06-03 | The Regents Of The University Of California | Nano-porous fibers and protein membranes |
| US7217750B2 (en) * | 2003-01-20 | 2007-05-15 | Northern Technologies International Corporation | Process for incorporating one or more materials into a polymer composition and products produced thereby |
| US7217749B2 (en) * | 2003-01-20 | 2007-05-15 | Northern Technologies International Corporation | Process for infusing an alkali metal nitrite into a synthetic resinous material |
| US7018959B2 (en) * | 2003-10-29 | 2006-03-28 | Miller Environmental | Water-based metal working fluid |
| US7741259B2 (en) * | 2005-07-01 | 2010-06-22 | Enbio Industries, Inc. | Environmentally compatible hydraulic fluid |
| US20100204075A1 (en) * | 2005-07-01 | 2010-08-12 | Enbio Industries, Inc. | Environmentally compatible hydraulic fluid |
| US8007689B2 (en) * | 2006-02-13 | 2011-08-30 | Bromine Compounds Ltd. | Liquid composition suitable for use as a corrosion inhibitor and a method for its preparation |
| IL173706A (en) * | 2006-02-13 | 2013-09-30 | Bromine Compounds Ltd | Antimony-based corrosion inhibitors for high-concentration saline solution and a method of inhibiting corrosion by using them |
| BR112015011371A2 (pt) * | 2012-12-12 | 2017-07-11 | Dow Global Technologies Llc | fluido metalúrgico concentrado e processo metalúrgico |
| US9587188B2 (en) | 2013-12-17 | 2017-03-07 | Shell Oil Company | Process for preparing a branched ester and use thereof |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3005776A (en) * | 1959-12-31 | 1961-10-24 | Union Carbide Corp | Hydraulic fluid composition |
| JPS6053079B2 (ja) * | 1978-02-07 | 1985-11-22 | 三洋化成工業株式会社 | 水−グリコ−ル型不燃性作動液 |
| US4312775A (en) * | 1979-10-22 | 1982-01-26 | Basf Wyandotte Corporation | Polyether thickeners for aqueous systems containing additives for increased thickening efficiency |
| US4395351A (en) * | 1979-10-22 | 1983-07-26 | Camp Ronald L | Polyether-based thickeners with additives for increased efficiency in aqueous systems |
| US4304902A (en) * | 1979-12-07 | 1981-12-08 | Hercules Incorporated | Copolymers of ethylene oxide with long chain epoxides |
| SE425505B (sv) * | 1980-02-11 | 1982-10-04 | Berol Kemi Ab | Forfarande vid makanisk bearbetning av metaller samt smorjmedelskoncentrat |
| BR8200371A (pt) * | 1981-04-01 | 1982-11-23 | Basf Wyandotte Corp | Fluidos hidraulico a base de agua espessado sinergisticamente |
| EP0062891A1 (en) * | 1981-04-13 | 1982-10-20 | Basf Wyandotte Corporation | Thickened-water based hydraulic fluids |
-
1983
- 1983-04-04 US US06/481,761 patent/US4491526A/en not_active Expired - Fee Related
-
1984
- 1984-03-07 CA CA000449034A patent/CA1204728A/en not_active Expired
- 1984-03-30 EP EP84103547A patent/EP0122528A3/en not_active Withdrawn
- 1984-04-03 AU AU26393/84A patent/AU563906B2/en not_active Ceased
- 1984-04-04 JP JP59066017A patent/JPS59193996A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62161895A (ja) * | 1986-01-09 | 1987-07-17 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 潤滑剤 |
| JPS6384699A (ja) * | 1986-09-26 | 1988-04-15 | Jgc Corp | 汚泥の乾燥装置 |
| JPH02189393A (ja) * | 1988-11-17 | 1990-07-25 | Bp Chem Internatl Ltd | 水基材機能液 |
| JP2007000766A (ja) * | 2005-06-23 | 2007-01-11 | Ishikawajima Constr Mach Co | パン型ミキサへの材料供給方法及び装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU563906B2 (en) | 1987-07-23 |
| US4491526A (en) | 1985-01-01 |
| CA1204728A (en) | 1986-05-20 |
| EP0122528A2 (en) | 1984-10-24 |
| AU2639384A (en) | 1984-10-11 |
| EP0122528A3 (en) | 1986-11-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS59193996A (ja) | 粘度に対する温度影響を低減した水を基体とする濃密水圧液体 | |
| US4312768A (en) | Synergistic polyether thickeners for water-based hydraulic fluids | |
| EP0061693B1 (en) | Water-based hydraulic fluids having improved lubricity and corrosion inhibiting properties | |
| US4493780A (en) | Water-based hydraulic fluids having improved lubricity and corrosion inhibiting properties | |
| EP0131657A1 (en) | Aqueous lubricant composition | |
| CA1154894A (en) | Polyether thickeners for aqueous systems containing additives for increased thickening efficiency | |
| EP0062890B1 (en) | Water-based low foam hydraulic fluid concentrates | |
| EP0052751B1 (en) | Water-based hydraulic fluid containing an alkyl dialkanolamide | |
| US4686058A (en) | Thickened-water based hydraulic fluids | |
| EP0369692B1 (en) | Water based functional fluids | |
| US4233170A (en) | Water-glycol hydraulic fluid containing polyoxyalkylene ethers | |
| US3341456A (en) | Water-based hydraulic fluid | |
| EP0061823B1 (en) | Synergistically thickened water-based hydraulic or metal-working fluid | |
| US4588511A (en) | Functional fluids and concentrates containing associative polyether thickeners and certain metal dialkyldithiophosphates | |
| EP0059461A1 (en) | Water-based hydraulic fluids incorporating a polyether as a lubricant and corrosion inhibitor | |
| EP0063854B1 (en) | Polyether thickeners for aqueous systems containing additives for increased thickening efficiency | |
| US4797229A (en) | Functional fluids containing associative polyether thickeners, certain dialkyl-dithiophosphates, and a compound which is a source of molybdate ion | |
| US3062747A (en) | Hydraulic brake fluids | |
| JPH0227393B2 (ja) | Mizukeijunkatsuyusoseibutsu | |
| JPH0117519B2 (ja) | ||
| JPS63156900A (ja) | 機能性流体及び第1アミンを含有する協働性ポリエーテル増粘剤により増粘された増粘機能性流体 | |
| KR920009624B1 (ko) | 지방족 카복실산-함유 수-글리콜 유체 | |
| JPS6043396B2 (ja) | 水をベ−スとするエネルギ−伝達流体組成物 | |
| CA1163041A (en) | Synergistically-thickened hydraulic fluid utilising alpha-olefin oxide modified polyethers | |
| CN116057107A (zh) | 具有可生物降解的聚亚烷基二醇流变改性剂的低发泡液 |