JPS59199595A - 油中水型乳化爆破剤 - Google Patents
油中水型乳化爆破剤Info
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- JPS59199595A JPS59199595A JP59042227A JP4222784A JPS59199595A JP S59199595 A JPS59199595 A JP S59199595A JP 59042227 A JP59042227 A JP 59042227A JP 4222784 A JP4222784 A JP 4222784A JP S59199595 A JPS59199595 A JP S59199595A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B47/00—Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase
- C06B47/14—Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase comprising a solid component and an aqueous phase
- C06B47/145—Water in oil emulsion type explosives in which a carbonaceous fuel forms the continuous phase
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- Organic Chemistry (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Edible Oils And Fats (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
不発11J]Iiま改良された爆破剤に関する。さらに
詳細に云えば、この発明は硝酸す) IIウム(SN)
を全11++1成物の車量に基く約40係乃ヤ約70係
の一!iで含有する油中水型乳化爆破剤に関するもので
ある。本冗明の油中水型乳化爆破剤は連続相としての水
に混和せぬ液体有機燃料と、不連続相としての乳化され
ブζ無機酸化剤塩の水溶液と1粒状の9、ije機酸化
剤塩と、乳化剤と、そして場合によシ密度低減剤とを含
んでいる。塚破剤(は硝酸すトリウム(SN)に加えて
約10q/)乃至約40係の硝酸アンモニウム(AN)
を含イ]゛することが望寸しい。
詳細に云えば、この発明は硝酸す) IIウム(SN)
を全11++1成物の車量に基く約40係乃ヤ約70係
の一!iで含有する油中水型乳化爆破剤に関するもので
ある。本冗明の油中水型乳化爆破剤は連続相としての水
に混和せぬ液体有機燃料と、不連続相としての乳化され
ブζ無機酸化剤塩の水溶液と1粒状の9、ije機酸化
剤塩と、乳化剤と、そして場合によシ密度低減剤とを含
んでいる。塚破剤(は硝酸すトリウム(SN)に加えて
約10q/)乃至約40係の硝酸アンモニウム(AN)
を含イ]゛することが望寸しい。
油中水型乳化爆破剤及び)、″尋発物はこの技術では周
知である。例えば、米国特許、第4,3s6.o−+1
号;4.322,258号;4,141,767号;3
,447,978号及び3.161.551号を参照さ
れたい。乳化i、:、1.破剤は米国特許。
知である。例えば、米国特許、第4,3s6.o−+1
号;4.322,258号;4,141,767号;3
,447,978号及び3.161.551号を参照さ
れたい。乳化i、:、1.破剤は米国特許。
第4.141.767号に記載すFl−ティZ) ヨう
に連続水相を有する従来の含水スラリー爆発物より優る
利点を有することか知られている。
に連続水相を有する従来の含水スラリー爆発物より優る
利点を有することか知られている。
多くの乳化爆破剤は単独の酸化剤塩′−1だ(lよ主俄
彦酸化剤塩として硝酸アンモニウム(A N )を使用
している。しかしながら、地域によっては硝酸ナトリウ
ム(S N )がより豊富で、従って使用するのに費用
もかからない。けれども、硝酸すl−IIウム(SN)
は一般に硝酸アンモニウム(A、 N )よりも効果の
少ない酸化剤と考えられ、特に重(d″に基(40係位
の高濃度丑/とばそ′i′+、以」二のj「;−で]・
り用する場合にはその様である。かようしζして硝酸す
トリウム(SN)のこのような高い媚のf<用(d組成
物の感度を不当にさげると通常は考えら)′1.ている
。
彦酸化剤塩として硝酸アンモニウム(A N )を使用
している。しかしながら、地域によっては硝酸ナトリウ
ム(S N )がより豊富で、従って使用するのに費用
もかからない。けれども、硝酸すl−IIウム(SN)
は一般に硝酸アンモニウム(A、 N )よりも効果の
少ない酸化剤と考えられ、特に重(d″に基(40係位
の高濃度丑/とばそ′i′+、以」二のj「;−で]・
り用する場合にはその様である。かようしζして硝酸す
トリウム(SN)のこのような高い媚のf<用(d組成
物の感度を不当にさげると通常は考えら)′1.ている
。
米国7i、′i許第3 、−173 、983号は連続
水相をイ〕゛する従来の含水爆破剤中で比較的多量の硝
酸すトリウム(SN)の使用を開示し、II寺にいおう
(S)との増感糸目合せに硝酸ナトlラム(SN)の使
用を開示している。しかし々から、これ丑で硝酸ナトリ
ウム(SN)は乳化爆破剤中に主要な酸化剤塩として、
あるいはかような爆破剤中でいおうと組合わせて使用さ
れたことはなかった。
水相をイ〕゛する従来の含水爆破剤中で比較的多量の硝
酸すトリウム(SN)の使用を開示し、II寺にいおう
(S)との増感糸目合せに硝酸ナトlラム(SN)の使
用を開示している。しかし々から、これ丑で硝酸ナトリ
ウム(SN)は乳化爆破剤中に主要な酸化剤塩として、
あるいはかような爆破剤中でいおうと組合わせて使用さ
れたことはなかった。
本発明では約40係乃至約70係の硝酸す) IJウム
の多量を乳化爆破剤中に有効に使用できることを発見し
たのである。さらにこの硝酸ナトリウム(SN)といお
うとの約41乃至約8.1のs N: sの比における
組合せが乳化爆破剤を増感することもうC見されたので
ある。
の多量を乳化爆破剤中に有効に使用できることを発見し
たのである。さらにこの硝酸ナトリウム(SN)といお
うとの約41乃至約8.1のs N: sの比における
組合せが乳化爆破剤を増感することもうC見されたので
ある。
本発明は連続相としての水に混和せぬ液体有機燃料と、
不連続相としての乳化された無機酸化剤水溶液と:乳化
剤と1粒状の無機酸化剤塩と:場合により密度低減剤と
;そして重量による約40係乃至約70%の量の硝酸す
トリウムとを含有する油中水型乳化爆破剤を含むもので
ある。
不連続相としての乳化された無機酸化剤水溶液と:乳化
剤と1粒状の無機酸化剤塩と:場合により密度低減剤と
;そして重量による約40係乃至約70%の量の硝酸す
トリウムとを含有する油中水型乳化爆破剤を含むもので
ある。
本発明をさらに詳細に説明する。組成物の連続相を形成
する非混和性の液体有機態IIは約3係乃至約12係の
量で、そして好捷しく+d約71係乃至約8係の量で存
在する。使用さノ1.る実際の量は使用きれる非混和性
の燃料(類)の特殊性及びもしあれば、他の燃料の存在
により変化しつる。非混和性の燃料(類)が単独の燃f
J (m )として使用される場合は重量による約4係
乃至約8係の量で使用するのが望ましい。非混和性の有
機燃料は脂肪族、脂環族、および(ま/こは)芳香族で
もよく、それらが配合温度で液体である限シ飽4日およ
び(甘たけ)不飽和でもよい。好ましい外才」類はトー
ル油、鉱油、ワックス、パラフィン油、ベンゼン、トル
エン、キシレン’JA 、 一般にガソリン、ケロシン
およびジーセル1然料のような石油留出(吻として引用
される液状炭化水素の混合物及びとうもろこし油、綿実
油、落花生油、および大豆油のような植物油を含む。特
に好捷しい液体燃料は鉱油、N002燃料油、・ぐラフ
インワックス、微細結晶性のワックス及びそれらの混合
物である。11d肪族及ラy香族のニトロ−化合物も使
用できる。上記の混合物も[り狗1]可1止である。ワ
ックスは配合温度で液状で庁けJ上吊ご々らな力3 シ2.h合によシ、非混和性の液状有機燃料に加えて、
し1体捷たは別の液状燃料捷たは両者を選ばれた量で使
用することもできる。使用しうる固体燃料の例(は微粉
砕されたアルミニウム粒子;微粉砕されたギルノナイト
捷たは石炭のような戻素性材料;小麦粉のような微粉砕
された植物粉;及びいおうである。液状増量剤としても
作用する水と混和しうる液体燃料も下表に掲載されてい
る。これらの追加の固体および(捷たは)液体燃料も一
般に重量に基く15%までの範囲内の量で添加できる。
する非混和性の液体有機態IIは約3係乃至約12係の
量で、そして好捷しく+d約71係乃至約8係の量で存
在する。使用さノ1.る実際の量は使用きれる非混和性
の燃料(類)の特殊性及びもしあれば、他の燃料の存在
により変化しつる。非混和性の燃料(類)が単独の燃f
J (m )として使用される場合は重量による約4係
乃至約8係の量で使用するのが望ましい。非混和性の有
機燃料は脂肪族、脂環族、および(ま/こは)芳香族で
もよく、それらが配合温度で液体である限シ飽4日およ
び(甘たけ)不飽和でもよい。好ましい外才」類はトー
ル油、鉱油、ワックス、パラフィン油、ベンゼン、トル
エン、キシレン’JA 、 一般にガソリン、ケロシン
およびジーセル1然料のような石油留出(吻として引用
される液状炭化水素の混合物及びとうもろこし油、綿実
油、落花生油、および大豆油のような植物油を含む。特
に好捷しい液体燃料は鉱油、N002燃料油、・ぐラフ
インワックス、微細結晶性のワックス及びそれらの混合
物である。11d肪族及ラy香族のニトロ−化合物も使
用できる。上記の混合物も[り狗1]可1止である。ワ
ックスは配合温度で液状で庁けJ上吊ご々らな力3 シ2.h合によシ、非混和性の液状有機燃料に加えて、
し1体捷たは別の液状燃料捷たは両者を選ばれた量で使
用することもできる。使用しうる固体燃料の例(は微粉
砕されたアルミニウム粒子;微粉砕されたギルノナイト
捷たは石炭のような戻素性材料;小麦粉のような微粉砕
された植物粉;及びいおうである。液状増量剤としても
作用する水と混和しうる液体燃料も下表に掲載されてい
る。これらの追加の固体および(捷たは)液体燃料も一
般に重量に基く15%までの範囲内の量で添加できる。
所望ならQ−f、不溶iQイの酸化剤塩もなんらかの固
体または液体燃料とともに組成物に加えることもできる
。
体または液体燃料とともに組成物に加えることもできる
。
爆破剤の不連続(日を形成する無機酸化剤塩溶液は一般
に無機酸化剤塩を全組成物の重量に基く約20幅乃至約
55係の量で、そして水および(捷1icは)水と混和
する廂盛液体を約2チ乃至約15係の量で含有する。粒
状形態の酸化剤塩は約35係乃至約65係の量で使用さ
れ1、主として硝酸ナトリウム(SN)k含んでいる。
に無機酸化剤塩を全組成物の重量に基く約20幅乃至約
55係の量で、そして水および(捷1icは)水と混和
する廂盛液体を約2チ乃至約15係の量で含有する。粒
状形態の酸化剤塩は約35係乃至約65係の量で使用さ
れ1、主として硝酸ナトリウム(SN)k含んでいる。
このSNは主に少量部分が」;、に溶液中にイノ−在す
ることが重重しいけり、ども粒状または乾燥形態で約4
.0係乃至70%の量で使用される。粒状のih′ン化
剤塩はSN単独より成ることが望丑しい。
ることが重重しいけり、ども粒状または乾燥形態で約4
.0係乃至70%の量で使用される。粒状のih′ン化
剤塩はSN単独より成ることが望丑しい。
他の酸化剤の塩類は硝酸、塩素酸及び過塩素酸のアンモ
ニウム、アルカリ及びアルカリ土類金属塩より成る群か
ら選れる。好ましい他の酸化剤jAKは重量に基く約1
0係乃至約40係の量における硝酸アンモニウム(A
N )である。その溶解性によって、ANは酸化剤塩浴
液中に添加することが原寸しい。
ニウム、アルカリ及びアルカリ土類金属塩より成る群か
ら選れる。好ましい他の酸化剤jAKは重量に基く約1
0係乃至約40係の量における硝酸アンモニウム(A
N )である。その溶解性によって、ANは酸化剤塩浴
液中に添加することが原寸しい。
一般に水は全組成物に基く重t、・による約2係乃至約
15係の量で使用される1、それは約4部乃至約10係
の量で使用されるのが好ましい。水に混和しうる有機液
体ばJ:i漬、 aB’iのためのm媒として一部水に
置換することができ、そしてかような液体も丑た組成物
の燃料として作用する。さらにある種のイ1゛嵌散体は
溶液中の酢化J1す塩の晶出温度を低下させる。
15係の量で使用される1、それは約4部乃至約10係
の量で使用されるのが好ましい。水に混和しうる有機液
体ばJ:i漬、 aB’iのためのm媒として一部水に
置換することができ、そしてかような液体も丑た組成物
の燃料として作用する。さらにある種のイ1゛嵌散体は
溶液中の酢化J1す塩の晶出温度を低下させる。
水と混和しうる液体燃料はメチルアルコールの妻つナア
ルコールル1、エチレングリコールのよう々り11コー
/L/ J:i、i、ホルムアミドのようなアミド類お
よび類似の窒素−〜含有液体類を含むことができる。こ
の技術で周昶のように、使用される液体(類)の量と糖
は所望の物理的性質により変化しうる。
ルコールル1、エチレングリコールのよう々り11コー
/L/ J:i、i、ホルムアミドのようなアミド類お
よび類似の窒素−〜含有液体類を含むことができる。こ
の技術で周昶のように、使用される液体(類)の量と糖
は所望の物理的性質により変化しうる。
本発明の乳化剤は従来1更用されたもののうちから選ぶ
ことができ、種々の型のものが上に引用した特許のうち
に挙げらり、ている。乳化剤は重量に基く約0.1係乃
至約5係の量で使用される。それ(・ま約0.5%乃至
約3悌の量で使用するのが望ましい。代表的な乳化剤は
ソルビタン脂肪族エステル類、グリコールニスデル類、
置換オキサゾリン類、アルギルアミン迎−またはそれら
の塩類、誘導体類及び:+;ri似物を含む。乳化剤は
飽和形態のものも使用できるが)′51油i生RIS分
として不飽和な炭化水素鎖を含むことが望ましい。
ことができ、種々の型のものが上に引用した特許のうち
に挙げらり、ている。乳化剤は重量に基く約0.1係乃
至約5係の量で使用される。それ(・ま約0.5%乃至
約3悌の量で使用するのが望ましい。代表的な乳化剤は
ソルビタン脂肪族エステル類、グリコールニスデル類、
置換オキサゾリン類、アルギルアミン迎−またはそれら
の塩類、誘導体類及び:+;ri似物を含む。乳化剤は
飽和形態のものも使用できるが)′51油i生RIS分
として不飽和な炭化水素鎖を含むことが望ましい。
本発明の組成物は密度低減剤を、密度を、0.9g/c
c乃至1.53/ccのjijrl囲内で低減させるV
こ」−分な量全添加させることによってそハ、らの天然
密)Blから降下させることが好ましい。。
c乃至1.53/ccのjijrl囲内で低減させるV
こ」−分な量全添加させることによってそハ、らの天然
密)Blから降下させることが好ましい。。
しかしながら、燭台可能な配合はなんら比・度低減剤な
しで、かつ1 、7 !17cc−4.での、例えば1
、597c c以上の密度を持つようにつくることが
できる。好ましい密度低減剤は小さい、中空のガラスま
た(はプラスチック球体である。他の密度低減剤は・や
−ライトおよび亜硝酸すl−IJウムの如き化学的ガス
放出手段を含み、これは化学的に分解して組成物中に気
泡を生ずる。本発明の利点の1つはSN/Sの組合せが
比較的に高い密度+Cおいてさえ組成物を有効に増感す
ることである。このようにして、1 、597ccまた
はそれ以上位の高だの密度において、上に開示した比の
範囲内のSN/Sを含イ1する組成物は10..16t
yn (4インチ)程の小さい直径で燭台するであろう
。
しで、かつ1 、7 !17cc−4.での、例えば1
、597c c以上の密度を持つようにつくることが
できる。好ましい密度低減剤は小さい、中空のガラスま
た(はプラスチック球体である。他の密度低減剤は・や
−ライトおよび亜硝酸すl−IJウムの如き化学的ガス
放出手段を含み、これは化学的に分解して組成物中に気
泡を生ずる。本発明の利点の1つはSN/Sの組合せが
比較的に高い密度+Cおいてさえ組成物を有効に増感す
ることである。このようにして、1 、597ccまた
はそれ以上位の高だの密度において、上に開示した比の
範囲内のSN/Sを含イ1する組成物は10..16t
yn (4インチ)程の小さい直径で燭台するであろう
。
連続水相スラリーより優る油中水型)、゛A発物の主な
利益の1つば粘稠剤及び架橋剤が必ずしも安定性及び耐
水性に対し必要でないことである。しかしながら、かよ
うな娼剤は所望ならば添加することができる。組成物の
水浴液は通常この技術で使用i iq−る型の1つまた
はそれ以上の粘稠剤及び架橋剤の添加によって粘稠なら
しめることができる。
利益の1つば粘稠剤及び架橋剤が必ずしも安定性及び耐
水性に対し必要でないことである。しかしながら、かよ
うな娼剤は所望ならば添加することができる。組成物の
水浴液は通常この技術で使用i iq−る型の1つまた
はそれ以上の粘稠剤及び架橋剤の添加によって粘稠なら
しめることができる。
本発明の泌破剤は従来の方法で配合が可能である。代表
的には、酸化剤塩(類)を先ず塩類溶液の晶出温度の如
何により約25℃乃至約90℃の上昇温度で水中(捷た
は水及びこれと混和しうる液体燃料の水溶液中)に溶解
する。次にこの水溶液を同じ上昇温度にあるのが望まし
い乳化剤と、非混和性の液体イイ機燃料との溶液に添加
し、そして生成する混合′4//Jを相転化に十分な烈
しさで攪拌して、連続する液体炭化水素燃料相中に水溶
液の乳化物を生せしめる。通常これは迅速々攪拌を用い
て実質上瞬間的に達成することができる。(組成物も捷
た水溶液に液体有機物を添加して調製できる)1党拌は
配合が均一となるまで継続すべきである。固体成分は、
もしあれば次に添加しt5己合の間中、従来の装置によ
り攪拌する。配合方法も甘たこの技術で知られた連続方
法で達成できる。
的には、酸化剤塩(類)を先ず塩類溶液の晶出温度の如
何により約25℃乃至約90℃の上昇温度で水中(捷た
は水及びこれと混和しうる液体燃料の水溶液中)に溶解
する。次にこの水溶液を同じ上昇温度にあるのが望まし
い乳化剤と、非混和性の液体イイ機燃料との溶液に添加
し、そして生成する混合′4//Jを相転化に十分な烈
しさで攪拌して、連続する液体炭化水素燃料相中に水溶
液の乳化物を生せしめる。通常これは迅速々攪拌を用い
て実質上瞬間的に達成することができる。(組成物も捷
た水溶液に液体有機物を添加して調製できる)1党拌は
配合が均一となるまで継続すべきである。固体成分は、
もしあれば次に添加しt5己合の間中、従来の装置によ
り攪拌する。配合方法も甘たこの技術で知られた連続方
法で達成できる。
有機燃料を水溶液に加える前に乳化剤を液体有機燃料中
に予め溶解J−ることは特にイイ利であることが判った
。この方法(は乳化液を急速にかつ最少の攪拌で形成せ
しめる。
に予め溶解J−ることは特にイイ利であることが判った
。この方法(は乳化液を急速にかつ最少の攪拌で形成せ
しめる。
組成物の感度と、安定性は密度調製剤を添加する以前に
分散相をよし/J’yさな液A9jにでも破壊するため
組成物を高剪断/ステムに通人することによシ僅かに改
良することができる。
分散相をよし/J’yさな液A9jにでも破壊するため
組成物を高剪断/ステムに通人することによシ僅かに改
良することができる。
次表に関してさらに本発明全例示する。
実施例A−Dは高密度を有する組成物中でのSN/S組
合せの増感効果を例示する。こわ、らの実施例における
組成物はすべて1゜6g/cCを超える密度を持ってい
たが、なおそれらは少なくとも低い程度の賜金を経験し
た。実施例Cが密度1.68において20.32c7n
(8−インチ)装薬て爆合に成功したことは注目すべき
ことである。
合せの増感効果を例示する。こわ、らの実施例における
組成物はすべて1゜6g/cCを超える密度を持ってい
たが、なおそれらは少なくとも低い程度の賜金を経験し
た。実施例Cが密度1.68において20.32c7n
(8−インチ)装薬て爆合に成功したことは注目すべき
ことである。
実施例E−L、ばA−Dと同様に比較的多量のSNを含
有する油中水型乳化爆破剤が有効VC爆燭台うろことを
示す。
有する油中水型乳化爆破剤が有効VC爆燭台うろことを
示す。
本発明組成物は従来の方法で使用できる。組成物は包装
できるが、通常ばら生成物として円筒形のノーセソヅ形
j:j、目丑たは大直径のショット・パンクのように穿
孔に直」〆装薬きわ、る。組成物は一般に従来の装置で
押出しができ、かつ(または)ポンプ輸送ができる。組
成物の上述の性質はそれを多くの用途に対し多用性に、
かつ経済的に有利にする。
できるが、通常ばら生成物として円筒形のノーセソヅ形
j:j、目丑たは大直径のショット・パンクのように穿
孔に直」〆装薬きわ、る。組成物は一般に従来の装置で
押出しができ、かつ(または)ポンプ輸送ができる。組
成物の上述の性質はそれを多くの用途に対し多用性に、
かつ経済的に有利にする。
本発明は若干の例示例と、好捷しい態様を引用シテ述へ
て来たが、種々の変形はこの技術における熟練者には明
白であり、このような如何なる変形も伺広のクレーム中
に説明したように本発明の範囲内に在るようになされた
ものである。
て来たが、種々の変形はこの技術における熟練者には明
白であり、このような如何なる変形も伺広のクレーム中
に説明したように本発明の範囲内に在るようになされた
ものである。
手続ネ市正円
昭和59年4月23日
!lh ii’f庁長官 若杉和夫 殿1 、111イ
11の表示 特願昭59−4.2227号2、発明の
名称 油中水型乳化爆破剤3、補正をりる占 串イ!1どの関係 特許出願人 住 所 アメリカ合衆国 ユータ州 84.133ツル
1〜 レイク シディ ケネコッl−国 1゛t)
アメリカ合衆国 4、代理人 541−
11の表示 特願昭59−4.2227号2、発明の
名称 油中水型乳化爆破剤3、補正をりる占 串イ!1どの関係 特許出願人 住 所 アメリカ合衆国 ユータ州 84.133ツル
1〜 レイク シディ ケネコッl−国 1゛t)
アメリカ合衆国 4、代理人 541−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)連続相としての水に混和せぬ液体有機燃料と;不連
続相としての乳化された無機酸化剤塩水溶液と:粒状無
機酸化剤塩と;乳化剤と、および場合によし密度低減剤
とを含んで成シ、無機酸化剤塩が重量に基く約40係乃
至約70係の量の硝酸すトリウムを含有することを特徴
とする油中水型乳化爆破剤。 2)約5係乃至約18%のいおうを含有する特許Nl’
j求の範囲第1)項に記載の爆破剤。 3) □□、)ビ度低減剤が爆破剤の密度を約]、、
、0.97cc乃至約1 、5.9.Arcの範囲内に
低減させるに充分な量で存在するようにした付許稍求の
範1ノ1」□第1)項に記載の短破剤。 4) ’t、pr度低減剤が小さな中空の分散された
ガラス捷たはデラスチソク球体、・マーライト、化学起
泡剤ま/こはガス放出剤及びそノ]、らの組合せより成
る群から選れるようにした特許請求の範囲第3) 3J
iに記載の爆破剤。 5)#L体壱機燃料が1・−ル油、鉱油、ワックス、ベ
ンゼン、トルエン、キンレン、ガソリン、ケロシン及び
ジーゼル燃料のような石油留出物及びとうもろこし油、
綿実油、落花生油及O・大豆油のような植物油から成る
群から選わ7る特許請求の範囲第1)項に記載の爆破剤
。 6)硝酸、塩素酸および過塩素酸のアンモニウムおよび
アルカリおよびアルカリ土類金14塩から成る群から選
れる他の無機1俊化剤塩を含有する稲許請求の範囲第1
)項に記載の爆破剤。、7)他の無機酸化剤塩が重量に
基く約]、 0 %乃至約7IO楚の量の硝酸アンモニ
ウムを含むようにした特許請求の範囲第6)項it記1
jあのJ、I+y、 1岐剤。、8)全組成物に基く重
量1jによる約3飴乃牟約12係の量の連続相としての
水に混オ[]せぬ叙体重づ磯燃料と;約20係乃至約5
5%の↓r」の;f+′jj、+21 j”W化剤塩お
よび約4%乃至約10%の量の水を含む不連糺、相とし
ての乳化でれた無機酸化剤塩水浴液と5約35係乃至約
65係の量の粒状酸化剤塩と;約0.1%乃至約5係の
量の乳化剤と;爆破剤の密度を約1.097cc乃至1
.597ccの範囲内に低減させるに充分外−t11の
密度低減剤と、無機酸化剤塩の主要部分としての約40
係乃至約70%の量の硝酸ナトリウムと、および無機1
唆化剤塩の少量部分としての約10%乃至約40%の量
の硝酸アンモニウムを含んで成る油中水型乳化爆破剤。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US472721 | 1983-03-07 | ||
| US06/472,721 US4428784A (en) | 1983-03-07 | 1983-03-07 | Blasting compositions containing sodium nitrate |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59199595A true JPS59199595A (ja) | 1984-11-12 |
Family
ID=23876679
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59042227A Pending JPS59199595A (ja) | 1983-03-07 | 1984-03-07 | 油中水型乳化爆破剤 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4428784A (ja) |
| JP (1) | JPS59199595A (ja) |
| AU (1) | AU566071B2 (ja) |
| CA (1) | CA1204942A (ja) |
| NZ (1) | NZ207418A (ja) |
| PH (1) | PH21121A (ja) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4526633A (en) * | 1982-11-08 | 1985-07-02 | Ireco Incorporated | Formulating and delivery system for emulsion blasting |
| US4525225A (en) * | 1984-03-05 | 1985-06-25 | Atlas Powder Company | Solid water-in-oil emulsion explosives compositions and processes |
| US4523967A (en) * | 1984-08-06 | 1985-06-18 | Hercules Incorporated | Invert emulsion explosives containing a one-component oil phase |
| US4820361A (en) * | 1987-12-03 | 1989-04-11 | Ireco Incorporated | Emulsion explosive containing organic microspheres |
| US4784706A (en) * | 1987-12-03 | 1988-11-15 | Ireco Incorporated | Emulsion explosive containing phenolic emulsifier derivative |
| NO176140C (no) * | 1992-08-19 | 1996-04-09 | Dyno Ind As Sivile Sprengstoff | Sprengstoff for anvendelse i bulk eller patronert form |
| AUPN737295A0 (en) | 1995-12-29 | 1996-01-25 | Ici Australia Operations Proprietary Limited | Gasser composition & method of gassing |
| AU2013207453A1 (en) * | 2012-01-05 | 2014-07-24 | Rechargeable Battery Corporation | Porous oxygen activated heater |
| CN111978135B (zh) * | 2020-08-11 | 2021-08-10 | 大连理工大学 | 一种物理敏化深水爆破乳化炸药的制造方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4104092A (en) | 1977-07-18 | 1978-08-01 | Atlas Powder Company | Emulsion sensitized gelled explosive composition |
| US4141767A (en) | 1978-03-03 | 1979-02-27 | Ireco Chemicals | Emulsion blasting agent |
| US4216040A (en) | 1979-01-19 | 1980-08-05 | Ireco Chemicals | Emulsion blasting composition |
| US4287010A (en) | 1979-08-06 | 1981-09-01 | E. I. Du Pont De Nemours & Company | Emulsion-type explosive composition and method for the preparation thereof |
| US4383873A (en) | 1980-10-27 | 1983-05-17 | Atlas Powder Company | Sensitive low water emulsion explosive compositions |
| US4371408A (en) | 1980-10-27 | 1983-02-01 | Atlas Powder Company | Low water emulsion explosive compositions optionally containing inert salts |
-
1983
- 1983-03-07 US US06/472,721 patent/US4428784A/en not_active Expired - Lifetime
-
1984
- 1984-03-06 CA CA000448913A patent/CA1204942A/en not_active Expired
- 1984-03-07 JP JP59042227A patent/JPS59199595A/ja active Pending
- 1984-03-07 NZ NZ207418A patent/NZ207418A/en unknown
- 1984-03-07 PH PH30352A patent/PH21121A/en unknown
- 1984-03-07 AU AU25359/84A patent/AU566071B2/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU566071B2 (en) | 1987-10-08 |
| AU2535984A (en) | 1984-09-20 |
| CA1204942A (en) | 1986-05-27 |
| US4428784A (en) | 1984-01-31 |
| PH21121A (en) | 1987-07-27 |
| NZ207418A (en) | 1986-08-08 |
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