JPS5920479A - 酸性洗浄剤組成物 - Google Patents

酸性洗浄剤組成物

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Publication number
JPS5920479A
JPS5920479A JP12788682A JP12788682A JPS5920479A JP S5920479 A JPS5920479 A JP S5920479A JP 12788682 A JP12788682 A JP 12788682A JP 12788682 A JP12788682 A JP 12788682A JP S5920479 A JPS5920479 A JP S5920479A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
acid
cleaning
detergent composition
weight
surfactant
Prior art date
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Pending
Application number
JP12788682A
Other languages
English (en)
Inventor
Takeshi Kono
武司 河野
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
DKS Co Ltd
Original Assignee
Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd filed Critical Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd
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  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は酸性洗浄剤組成物に関する。
従来から、酸性洗浄には、 (イ) 金属材料の高温加工や焼鈍を行うと生ずるスケ
ールの除去を目的としたピックリング、to+  スケ
ールを除去した後も生成する錆ヤ酸化膜を除去する酸浸
洗、 Pl  ボイラー等の缶石−?錆を除去する酸洗浄があ
る。鋼材の酸性洗浄の場合、錆スケールの除去と共に、
条件により鋼材素地、そのものも浸食され酸霧の他、水
素ゼイ化、表面変色などの障害が起こる。これ等を防止
するため、分子構造内にN、Sを包む抑制剤を併用する
場合が多い。
酸性洗浄の対称となる汚れはスケール、錆、イ丘石等で
あるが、はとんどの場合、前工程等よりの動植物油、鉱
油グリス、ロウおよびそれ等の炭化物などの汚れと複合
されている場合が多くみかけられる。
酸性洗浄には、硫酸、塩酸、リン酸等の無機酸が広く、
単独もしくは混合液で使用される〃;、場合により、シ
=つ酸、クエン酸等有機酸および界面活性剤が単独系ま
たは併用で鉱酸と共に使用されている。
いずれの場合も、単独の汚れに対しては、スケ−/し除
去性、除錆性は実用に供し得る場合が多いが、複合汚れ
の場合、充分な効果を発揮することは難しい。
木発明者は、これらの問題点を解消すべく鋭意研究の結
果、本発明に到達したものである。すなわち、無機酸ま
たは含窒素酸(0−90重量部)、オキシカルボン酸(
5−80重量部)、アミノカルボン酸(2−40重量部
)および界面活性剤(0,5−15重量部)を含有する
ことを特徴とする酸性洗浄剤組成物を提供するものであ
る。
本発明組成物は、 (1)  複合汚れに対し有効なスケール除去、除錆お
よび洗浄性を示し、 (2)  洗浄時間の短縮 (3)  洗浄温度の低下 を可能にしたものである。
木発明において、無機酸または含窒素酸としては、硫酸
、塩酸、リン酸等の無機酸およびスルファミン酸に代表
される含窒素酸である。
オキシカルボン酸としては、シーウ酸、クエン酸、酒石
酸、グルコン酸、リンゴ酸、乳酸、グリコール酸などの
オキシカルボン酸である。
アミノカルボン酸としては、NTAにトリロ30F酸)
 、EDTA(エチレンジアミン4A%酸)、’DTP
A(ジエチにントリアミン5酢酸) 、GHDTA(グ
ライコールエーテルジアミン4バト酸)、0YI)TA
(1、2シクロヘキサンジアミン4酢酸)などのアミノ
ポリカルボン酸である。
界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル型、ポリオキシエチレンアルキルエールエーテル等
の非イオン界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキ)V
またはアルキルフェニルl−7−/”硫酸エステル、ポ
リオキシエチレンアルキルまたはアルキルフェニルエー
テルリン酸エステル等のアニオン界面活性剤、アルキル
アンモニウム塩型、ピリジニウム塩型およびアミン型カ
チオン界面活性剤、アルキルカルボキンベタイン型、ア
ルキルアミノカルボン酸型。
アルキルイミダシリン型の両性界面活性剤を挙げること
ができる。
寸だ、本発明組成物に、場合により市販の抑制剤を併用
してもさしつかえない。
次に、本発明組成物の組成割合を説明する。
無機酸または含窒素酸は0−90重量部(単独もしくは
複数併用可能ρであり、90重量部以上ではオキシカル
ボン酸およびアミノポリカルボン酸の量が少なくなり、
洗浄性に劣る。
オキシカルボン酸ば5−80重量部(単独もしくは複数
併用可能)であり、5重量部以下では洗浄性に劣る。
アミノポリカルボン酸1d2−40重量部(単独もしく
け複数併用可能)であり、2重量部以下では洗浄性に劣
る。
界面活性剤は0.5−15mm部(単独もしくは複数併
用可能)であり、0.5重量部、以下では洗浄性に劣る
。
本発明組成物はその使用目的に応じ1−50倍の希釈濃
度に調整し、酸性洗浄用途に供することにより、あらゆ
る酸性洗浄における複合汚れに対し、優れたスケール除
去性、除錆性、洗浄性を示し、かつまた、洗浄時間の短
縮、洗浄温度の低下を可能とする。
次に、実施例によって木発明を詳+TIIIに説明する
。
(部、%は重量基準を示す) 実施例1 第1表に示す各配合量(重量部)に基づき、洗浄M組成
物を調製した。
第1表 ※ HLB  12 効果例1 下記に示す試験方法により、洗浄m1組成物のスケール
除去性能力ヌトを行い、洗浄性(%)を第2表に示した
。
0被洗浄鈑の調製 冷間圧延鋼銀(JIS G−3141) (長さ130
朋X幅100朋×厚さ0.3朋)にステアリン酸カルシ
ウムをI n?当り50g塗布し、500℃電気炉にて
30秒加熱し、冷却後テストに供する。
0洗浄液 不発明品ハ11比較配合品盃lおよび 1’a 4の各々組成物を イ)無機酸を10倍希釈に調製した 口)無機酸以外の成分を調製し、イ)溶液に配合した。
0洗 浄 洗浄温度60−80℃に調整し、被洗浄鋼販を10分間
浸漬洗浄した。
0評価方法 洗浄後、被洗浄板を40’0 200胃1/seaの流
水中で30秒間水洗し、肉眼判定に供す。
第2表 効果例2 下記試#方法により、洗浄剤組成物の除錆性能テストを
行い、洗浄性(%)を第3表に示した。
○被洗浄板の調整 冷間圧延鋼銀をメタケイ酸ナトリウム 30g#X80℃で脱脂し、充分に水洗した後、屋外に
5日間放置し、発錆せ1−7め、1ゴ当りlogの大豆
油を塗布し、洗浄テストに供する。
0洗浄液 本発明品IFz 2、比較配合品IFz 2 、IFi
、、5の各々組成物を イ)無機酸を10倍希釈に調整した 口)無機酸以外の成分を調整し、イ)溶液に配合した。
0洗 浄 常温下にて、被洗浄鋼販を5〜20分浸漬洗浄した。
0評価方法 洗浄後、被洗浄板を40C200g1/seC;の流水
中で30秒間水洗し、肉眼判定に供す。
第3表 0水アカの洗浄性能テスト 長年使用している英験用ガラス製リービッヒ冷却管を(
サビ、無機質付着)゛本発明品1’a 3、比較配合品
点3各々の20倍希釈品および水中に各々入れ、常温下
24H劫S後の状態を観る。
本発明品の場合、ガラス表面に残存している物質は認め
られず、透明性を呈したが、比較配合品は残存物質が認
められ、また水中の場合は全く変らなかった。
以上本発明配合品は、複数の汚れに対し優れた洗浄性を
示し、かつまた、効果例1でみられる様に、洗浄液の低
温化も計れ、効果例2でみられる様に、洗浄時間の短縮
も計れることがわかる。
出願人 第−工業製@株式会計

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 ^i 無機酸または含窒素t(0−90重量部)、オキシカル
    ボン酸(5−80重量部)、アミノカルボン酸(2−4
    0重量部)および界面活性剤(0,5−15重量部)を
    含有することを特徴とする酸性洗浄剤組成物。
JP12788682A 1982-07-21 1982-07-21 酸性洗浄剤組成物 Pending JPS5920479A (ja)

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