JPS59207933A - 導電性重合体組成物の製造方法 - Google Patents
導電性重合体組成物の製造方法Info
- Publication number
- JPS59207933A JPS59207933A JP58083106A JP8310683A JPS59207933A JP S59207933 A JPS59207933 A JP S59207933A JP 58083106 A JP58083106 A JP 58083106A JP 8310683 A JP8310683 A JP 8310683A JP S59207933 A JPS59207933 A JP S59207933A
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- Japan
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- polymer composition
- conductive polymer
- compound
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- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、電子デバイスの分野に利用される導電性重合
体組成物の製造方法に関する。
体組成物の製造方法に関する。
従来例の構成とその問題点
従来、たとえばに、Ｋｅｉｊｉ Ｋａｎａｚａｗａ ｅ
ｔ、ａｌ、。
ｔ、ａｌ、。
１ 、Ｃｈｅｍ、Ｓｏｃ 、Ｃｈｅｍ、Ｃｏｍｍ、 、
８５４ （１９７９）などにホウ弗化テトラエテルア
ンモニワムなどの支持電解質の存在下でピロールを電解
酸化して重合体組成物を製造する方法が挙げられている
。これらの組成物は大きな導電率をもち、導電体などと
して有用である。ところが、これらの組成物は一般に多
孔質でもろく、実際的な使用には難点をもっている。
８５４ （１９７９）などにホウ弗化テトラエテルア
ンモニワムなどの支持電解質の存在下でピロールを電解
酸化して重合体組成物を製造する方法が挙げられている
。これらの組成物は大きな導電率をもち、導電体などと
して有用である。ところが、これらの組成物は一般に多
孔質でもろく、実際的な使用には難点をもっている。
発明の目的
本発明は、緻密で実用に制えるに十分な機械的強度をも
ち、とくにフィルム状の形態をした導電性重合体組成物
の製造方法を提供することを目的とする。
ち、とくにフィルム状の形態をした導電性重合体組成物
の製造方法を提供することを目的とする。
発明の構成
本発明の製ノ負方法は、下記のａ、ｂおよびＣよりなる
群から選ばれた化合物を電解質浴液内で、不均一分散状
態において電デＩ酸化するこ゛とを特徴とする。
群から選ばれた化合物を電解質浴液内で、不均一分散状
態において電デＩ酸化するこ゛とを特徴とする。
（ａ）ベンゼン寸たはその誘導体
（ｂ）酸素族元素もしくは窒素族元素を１つ含む複素五
員環化合物 （Ｃ）ベンゼン環と酸素族元素もしく（は窒素族元素を
１つ含む複素五員環から選ばれた複数個のｍ−カｉＩ
接ｔ ｆｃはエーテル、スルフィド、セレニド、テルリ
ド結合のうちのどれかの結合を介して結合した化合物 ただし、それぞれの化合物のベンゼン環または複素五員
環に・・ロゲン基、ヒドロキシル基、アミノ基、炭素数
８以下の炭化水素基のうちの最高２つの基と水素基とが
結合しているものとする。
員環化合物 （Ｃ）ベンゼン環と酸素族元素もしく（は窒素族元素を
１つ含む複素五員環から選ばれた複数個のｍ−カｉＩ
接ｔ ｆｃはエーテル、スルフィド、セレニド、テルリ
ド結合のうちのどれかの結合を介して結合した化合物 ただし、それぞれの化合物のベンゼン環または複素五員
環に・・ロゲン基、ヒドロキシル基、アミノ基、炭素数
８以下の炭化水素基のうちの最高２つの基と水素基とが
結合しているものとする。
本発明の方法によって、実用に而］えるに十分な機械的
強度をもつフィルム状の導電性重合体組成物を得ること
ができる。
強度をもつフィルム状の導電性重合体組成物を得ること
ができる。
実施例の説明
以下に本発明をさらに詳しく説明する。
不均一分散状態には、たとえはエマルジョン、サス、ペ
ンンヨンせたはコロイドなとの種々の状態かある。以下
に、コロイド状態を例にとって説明する。
ンンヨンせたはコロイドなとの種々の状態かある。以下
に、コロイド状態を例にとって説明する。
図は電解酸化化合物（電解酸化を受けて導電性重合体組
成物全力える化合物をこう称する）から成るコロイド粒
子１か電解質溶液２の中に分散している様子を示す。本
発明の作用は以下のように解釈し得る。すなわち、陽極
３に付着しているコロイド粒子１′ と陽極３との境界
線４が電解酸化の活性点どなり、重合の起こる部位はこ
の境界線４の狭い範囲に局限されていると考えられる。
成物全力える化合物をこう称する）から成るコロイド粒
子１か電解質溶液２の中に分散している様子を示す。本
発明の作用は以下のように解釈し得る。すなわち、陽極
３に付着しているコロイド粒子１′ と陽極３との境界
線４が電解酸化の活性点どなり、重合の起こる部位はこ
の境界線４の狭い範囲に局限されていると考えられる。
このためにそれぞれの重合体の成長反応は妨げられず、
重合度（ｒｉ高まり、重合体組成物に大きな機械的強度
を付与する。これらの現象は、通常の乳化重合において
もよく知られている。
重合度（ｒｉ高まり、重合体組成物に大きな機械的強度
を付与する。これらの現象は、通常の乳化重合において
もよく知られている。
電解酸化化合物として次のようなものが挙げられる。た
とえ＋４゜ フェノール、チオフェノール、ビロール、フラン、チオ
フェン、セレノフェン、ベンゼン、チルニル、０−ター
フェニル ｐ−クォータフェニル、２−ヒドロキシビフ
ェニル、ジフェニルエーテル、ジフェニルスルフィド、
ジフェニルセレニド、ジフェニ
ルチル’ｊ ）”、２−（α−チェニル）チオフェン、
２− （ａ−チェニル）フラン、２−（２−ピロリル）
ビロール、２−（２−ピロリル）チオフェン、２−フェ
ニルチオフェン、α−テエニルーフェニルニエーテル、
β−フリル−ａ−チェニルニセレニト、２−（２−ピロ
リル）セレノフェン、２−（２−セレニエニル）テルロ
フェンなどかわる。
とえ＋４゜ フェノール、チオフェノール、ビロール、フラン、チオ
フェン、セレノフェン、ベンゼン、チルニル、０−ター
フェニル ｐ−クォータフェニル、２−ヒドロキシビフ
ェニル、ジフェニルエーテル、ジフェニルスルフィド、
ジフェニルセレニド、ジフェニ
ルチル’ｊ ）”、２−（α−チェニル）チオフェン、
２− （ａ−チェニル）フラン、２−（２−ピロリル）
ビロール、２−（２−ピロリル）チオフェン、２−フェ
ニルチオフェン、α−テエニルーフェニルニエーテル、
β−フリル−ａ−チェニルニセレニト、２−（２−ピロ
リル）セレノフェン、２−（２−セレニエニル）テルロ
フェンなどかわる。
電解質溶液は、有機四級アンモニウム塩、無機塩、プロ
トン酸、ＴＣＮＱ（テトラシアノキノジタン）塩などの
種々の化合物、例えばホウ弗化テトラエチルアンモニウ
ム、過塩素酸テトラ−ｎ−ブチルアンモニウム、臭化テ
トラメチルアンモニウム、過塩素酸リチウム、硫酸、テ
トシエテルアンモニウムＴＣＮＱｔたはベンゼンスルホ
ン酸などを支持電解質として含むアセトニトリル、ベン
ゾニトリル１、ニトロベンゼン、硫酸ジメチルまたは硫
酸ジエチルきどの溶液か有効に用いられる。
トン酸、ＴＣＮＱ（テトラシアノキノジタン）塩などの
種々の化合物、例えばホウ弗化テトラエチルアンモニウ
ム、過塩素酸テトラ−ｎ−ブチルアンモニウム、臭化テ
トラメチルアンモニウム、過塩素酸リチウム、硫酸、テ
トシエテルアンモニウムＴＣＮＱｔたはベンゼンスルホ
ン酸などを支持電解質として含むアセトニトリル、ベン
ゾニトリル１、ニトロベンゼン、硫酸ジメチルまたは硫
酸ジエチルきどの溶液か有効に用いられる。
コロイド状態（は適当な界面活性剤の砲加などて容易に
実現し得る。とくに、ビロールまた（はその誘導体（は
硫酸ジメチルや硫酸ジエチルなどの硫酸エステル中で容
易にコロイド粒子を生成するので、本発明を効果的に実
現し得る。
実現し得る。とくに、ビロールまた（はその誘導体（は
硫酸ジメチルや硫酸ジエチルなどの硫酸エステル中で容
易にコロイド粒子を生成するので、本発明を効果的に実
現し得る。
天流側１
次表の支持電解質と溶媒の６種類の組合わせについて、
ビロール２ｙ、、支持電解質ｏ、２］を溶媒２００ｍＡ
’に溶解させて１０分間攪拌し、エマルジョンを得た。
ビロール２ｙ、、支持電解質ｏ、２］を溶媒２００ｍＡ
’に溶解させて１０分間攪拌し、エマルジョンを得た。
以下余白
（表の単位は ８７ｃｍ）
これらのそれぞれに酸化インジウム−スズガラス電極陽
極と白金陰極の対を挿入して２ｍ八へｃ〃１の電流密度
で２０分間通電して約１０μｍ厚の緻密で強じんなフィ
ルムを得だ。これらのフィルムの室温での四端子法によ
る導電率を前記の表に示す。
極と白金陰極の対を挿入して２ｍ八へｃ〃１の電流密度
で２０分間通電して約１０μｍ厚の緻密で強じんなフィ
ルムを得だ。これらのフィルムの室温での四端子法によ
る導電率を前記の表に示す。
なお、アセトニトリルを溶媒として同様に調製したフィ
ルムはもろく、陽極から剥離するときに破損した。
ルムはもろく、陽極から剥離するときに破損した。
実施例２
ｐ−ターフェニル２ｙ、ホウ弗化テトラエチルアンモニ
ウム０．２．７、ノニオン系界面活性剤０．２１をアセ
トニトリル２０ 、Ｏｍｌ Ｋ ｄ％合して３０分間超
音波分散してサスペンジョンヲ得だ。
ウム０．２．７、ノニオン系界面活性剤０．２１をアセ
トニトリル２０ 、Ｏｍｌ Ｋ ｄ％合して３０分間超
音波分散してサスペンジョンヲ得だ。
とれを実施例１と同様に電解して厚さ１０μｍ、導電率
が約１Ｏ−６Ｓ ７ｃｍ の強じんなフィルムを得た。
が約１Ｏ−６Ｓ ７ｃｍ の強じんなフィルムを得た。
なお、界面活性剤を加えずに調製した場合は塊状の粗大
な組成物しか得られなかった。
な組成物しか得られなかった。
発明の効果
以上のよう（で、本発明の製造方法は、緻密で十分なｔ
ａ械的強度をもつフィルム状の導電性重合体組成物を考
える。
ａ械的強度をもつフィルム状の導電性重合体組成物を考
える。
ある。
１．１′ コロイド粒子、２・・・電解質溶液、
４・・・−コロイド粒子と陽極との境界線。
４・・・−コロイド粒子と陽極との境界線。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 電解質溶液内で、下記のａ、ｂおよびＣよりなる群から
選ばれた化合物を不均一分散状態において電解酸化する
ことを特徴とする導電性重合体組成物の製造方法。 （ａ） ベンゼン丑たはその誘導体 （ｂ） 酸素族元素もしくは窒素族元素を１つ含む複
素五員環化合物 （Ｃ）ベンゼン環と酸素族元素もしくは窒素族元素を１
つ含む複素五員環から選ばれた複数個のｆＭ カＷ、
接マｆｌ ｉｄエーテル、スルフィド、セレニド、テル
リド結合のうちのどれかの結合を介して結合した化合物 ただし、それぞれの化合物のベンゼン環捷たは複素五員
環にはハロゲン基、ヒドロキシル基。 アミン基、炭素数８以下の炭化水素基のうちの最高２つ
の基と水素基とが結合しているものとする。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58083106A JPS59207933A (ja) | 1983-05-11 | 1983-05-11 | 導電性重合体組成物の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58083106A JPS59207933A (ja) | 1983-05-11 | 1983-05-11 | 導電性重合体組成物の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59207933A true JPS59207933A (ja) | 1984-11-26 |
Family
ID=13792944
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58083106A Pending JPS59207933A (ja) | 1983-05-11 | 1983-05-11 | 導電性重合体組成物の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59207933A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998038224A1 (en) * | 1997-02-28 | 1998-09-03 | University Of Wollongong | Hydrodynamic electroprocessing of soluble conducting polymers |
-
1983
- 1983-05-11 JP JP58083106A patent/JPS59207933A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998038224A1 (en) * | 1997-02-28 | 1998-09-03 | University Of Wollongong | Hydrodynamic electroprocessing of soluble conducting polymers |
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