JPS59211456A - 有機チオ燐化合物に基づく脱臭組成物 - Google Patents
有機チオ燐化合物に基づく脱臭組成物Info
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- JPS59211456A JPS59211456A JP59091709A JP9170984A JPS59211456A JP S59211456 A JPS59211456 A JP S59211456A JP 59091709 A JP59091709 A JP 59091709A JP 9170984 A JP9170984 A JP 9170984A JP S59211456 A JPS59211456 A JP S59211456A
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients stabilising the active ingredients
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
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- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、一般に悪臭である有機チオ燐化合物に基づく
脱臭された組成物、並びにこれら化合物の脱臭方法に関
するものである。
脱臭された組成物、並びにこれら化合物の脱臭方法に関
するものである。
多くの有機チオ燐化合物は多かれ少なかれ分解して悪臭
の硫黄含有生成物を放出するため悪臭であることが知ら
れている。たとえは、リノール酸のような成る種Ω脱臭
剤を、一般にエトプロホーX、 (ethoproph
os )の名称で呼ばれているS、S−ジーn−プロピ
ル〇−エテルチオホス7エイトのような殺虫性および/
甘たは殺線虫性活性物質に対して添加することが既に提
案されておシ、この場合顆粒状で使用される。しかしな
がら、この種の溶液は、特に活性物質の分解を種々の程
度まで促進する使用固体キャリヤの多様性のみならず貯
蔵および使用の条件にょム全ての問題は解決しない。特
に、高温は活性物質の分解を促進し、その結果悪臭の硫
黄含有生成物の放出を促進する。
の硫黄含有生成物を放出するため悪臭であることが知ら
れている。たとえは、リノール酸のような成る種Ω脱臭
剤を、一般にエトプロホーX、 (ethoproph
os )の名称で呼ばれているS、S−ジーn−プロピ
ル〇−エテルチオホス7エイトのような殺虫性および/
甘たは殺線虫性活性物質に対して添加することが既に提
案されておシ、この場合顆粒状で使用される。しかしな
がら、この種の溶液は、特に活性物質の分解を種々の程
度まで促進する使用固体キャリヤの多様性のみならず貯
蔵および使用の条件にょム全ての問題は解決しない。特
に、高温は活性物質の分解を促進し、その結果悪臭の硫
黄含有生成物の放出を促進する。
今回、本出願人は、適当量のスチレンの添加によシこれ
らの化合物を効果的に脱臭しうろことを見出した。
らの化合物を効果的に脱臭しうろことを見出した。
よシ詳細には、本発明は一般に悪臭の有機チオる。
一般に、恕実の有機チオ燐化合物は、一般式:()
〔式中、R1は氷菓原子、または1〜8個の炭素原子好
ましくは1〜4個の炭素原子を有するアルキル基を示し
、 R1は1〜811Dの炭素原子、好ましくは1〜4f固
の炭素原子を有するアルキル基を示し、R3は1〜8個
好ましくは1〜4鑓の炭素原子を有するアルキル基又は
)王ニール基を示し、該アルキル基はハロゲン原子、少
なくとも1つのアルキル又はアルキルチオで適宜置換さ
れた炭素−アミド基、又はアルコキシカルボニルで適宜
置換されておシ、該フェニール基はノ・ロゲン原子、1
〜4個の炭素原子を有するアルキル基。
ましくは1〜4個の炭素原子を有するアルキル基を示し
、 R1は1〜811Dの炭素原子、好ましくは1〜4f固
の炭素原子を有するアルキル基を示し、R3は1〜8個
好ましくは1〜4鑓の炭素原子を有するアルキル基又は
)王ニール基を示し、該アルキル基はハロゲン原子、少
なくとも1つのアルキル又はアルキルチオで適宜置換さ
れた炭素−アミド基、又はアルコキシカルボニルで適宜
置換されておシ、該フェニール基はノ・ロゲン原子、1
〜4個の炭素原子を有するアルキル基。
ニトロ基、およびシアノ基よシなる群から選択される1
〜3個の置換基によシ適宜置換されている、 x、y、zおよびZ′は同一であっても異なってもよく
、酸累原子または硫黄原子を示し、nは0または1に等
しい整数であり、YはさらにR1と燐原子との間の直接
結合であってもよく、かつx、y、zおよびZ′の少な
くとも1つは必らず硫黄原子である〕 の化合物を意味すると理解される。
〜3個の置換基によシ適宜置換されている、 x、y、zおよびZ′は同一であっても異なってもよく
、酸累原子または硫黄原子を示し、nは0または1に等
しい整数であり、YはさらにR1と燐原子との間の直接
結合であってもよく、かつx、y、zおよびZ′の少な
くとも1つは必らず硫黄原子である〕 の化合物を意味すると理解される。
これらの化合物は、有機ホスホネートと有機ホスフェー
トからなっている。本発明を特に有利に適用しうる有機
リン酸エステルとしては、S、S−ジーn−プロピル〇
−エチルホスホロジチオン酸エステルすなわちエトゾロ
ホス、および5−(1,2−ジカルボエトキシエチル)
0.0−ジメチルジチオ燐酸エステルすなわちマラチオ
ン(malathion )、を挙げることができる。
トからなっている。本発明を特に有利に適用しうる有機
リン酸エステルとしては、S、S−ジーn−プロピル〇
−エチルホスホロジチオン酸エステルすなわちエトゾロ
ホス、および5−(1,2−ジカルボエトキシエチル)
0.0−ジメチルジチオ燐酸エステルすなわちマラチオ
ン(malathion )、を挙げることができる。
これらの化合物は、本発明の組成物中に活性物質として
、最も多くは殺虫剤および/または殺線虫剤して、1〜
95重量係の讃度で存在する。
、最も多くは殺虫剤および/または殺線虫剤して、1〜
95重量係の讃度で存在する。
脱臭剤の量は、目的とする脱臭効果に依存して広範囲に
変化することができる。一般に、1つ又は複数の有機チ
オ燐化合物に対し50重量%まで、好ましくは5〜40
重量係重量別適している。
変化することができる。一般に、1つ又は複数の有機チ
オ燐化合物に対し50重量%まで、好ましくは5〜40
重量係重量別適している。
本発明による組成物は、さらに必要に応じて、たとえば
リノール酸、リルン酸、これら酸の混合物、亜麻仁油お
よび綿実油のようなそれらの1種以上を含有する乾性油
のような他の脱臭剤をも含有することができる。
リノール酸、リルン酸、これら酸の混合物、亜麻仁油お
よび綿実油のようなそれらの1種以上を含有する乾性油
のような他の脱臭剤をも含有することができる。
さらに安定化剤、特にアルキレンおよびポリアルキレン
グリコール、たとえばエテレ/グリコール、フロピレン
ゲリコール、フチレンクリコール、ジエチレングリコー
ル、トリエチレンクリコールおよびポリエチレングリコ
ールも使用することができる。
グリコール、たとえばエテレ/グリコール、フロピレン
ゲリコール、フチレンクリコール、ジエチレングリコー
ル、トリエチレンクリコールおよびポリエチレングリコ
ールも使用することができる。
本発明の組成物において、有機チオ燐化合物はさらに脱
臭剤としてスチレンを含有しかつ必要に応じ安定化剤を
も含有し、一般にキャリヤおよび表面活性剤と組合せら
れる。
臭剤としてスチレンを含有しかつ必要に応じ安定化剤を
も含有し、一般にキャリヤおよび表面活性剤と組合せら
れる。
本明細書において、「キャリヤ」という用語は、活性物
質と組合せて、植物、柚子または土壌に対するその施用
を容易化させる天然もしくは合成の有機もしくは無機物
質を意味する。
質と組合せて、植物、柚子または土壌に対するその施用
を容易化させる天然もしくは合成の有機もしくは無機物
質を意味する。
したがって、このキャリヤは一般に不活性であシ、特に
処理される植物に対し農業上許容しうるものでなければ
ならない。キャリヤは固体(カオリン型の粘土、モンモ
リロナイト、アタノぐルジャイト、セピオライト、天然
もしくは合成シリケート、シリカ、メルク、ベントナイ
ト、珪藻土、ピロフィライト、白土、石t1、綿実粉及
び椰子穀粉、軽石、樹脂、ワックス、固体肥料など)ま
たは液体(水、アルコール、ケトン、石油分留、芳香族
もしくはパラフィン系炭化氷菓、塩素化炭化水素、液化
ガスなと)とすることができる。
処理される植物に対し農業上許容しうるものでなければ
ならない。キャリヤは固体(カオリン型の粘土、モンモ
リロナイト、アタノぐルジャイト、セピオライト、天然
もしくは合成シリケート、シリカ、メルク、ベントナイ
ト、珪藻土、ピロフィライト、白土、石t1、綿実粉及
び椰子穀粉、軽石、樹脂、ワックス、固体肥料など)ま
たは液体(水、アルコール、ケトン、石油分留、芳香族
もしくはパラフィン系炭化氷菓、塩素化炭化水素、液化
ガスなと)とすることができる。
表面活性剤は、イオン型または非イオン型の乳化剤、分
散剤または湿潤剤とすることができる。
散剤または湿潤剤とすることができる。
たとえは、ポリアクリル酸の塩、リグノスルホン13ρ
の塩、フェニルスルホン酸もしくハナンタレンスルホン
酸の塩、酸化エチレンと&肪アルコールもしくは脂肪酸
もしくは脂肪アミンとのN縮合物、tfυ換フエフエノ
ールにアルキルフェノールモジ<iJ 71)−ルフェ
ノール)、スルホコハク酸ノエステルの塩、タウリン誘
導体C特にアルキルタウレート)およびアルコールの燐
エステルまたはフェノールVこよる酸化エチレンの11
6合物の燐エステルを挙げることができる。活性物質2
よび/または不活性キャリヤが水に不溶性な場合および
施用する際のキャリヤ剤が水である場合には、少なくと
も1種の表面活性剤Ω存在が一般に必須である。
の塩、フェニルスルホン酸もしくハナンタレンスルホン
酸の塩、酸化エチレンと&肪アルコールもしくは脂肪酸
もしくは脂肪アミンとのN縮合物、tfυ換フエフエノ
ールにアルキルフェノールモジ<iJ 71)−ルフェ
ノール)、スルホコハク酸ノエステルの塩、タウリン誘
導体C特にアルキルタウレート)およびアルコールの燐
エステルまたはフェノールVこよる酸化エチレンの11
6合物の燐エステルを挙げることができる。活性物質2
よび/または不活性キャリヤが水に不溶性な場合および
施用する際のキャリヤ剤が水である場合には、少なくと
も1種の表面活性剤Ω存在が一般に必須である。
本発明による組成物は種々の形態をとり得る。
特に固体もしくは液体、たとえば水和性粉末、粒剤、乳
化性濃厚物および流動剤とすることができる。
化性濃厚物および流動剤とすることができる。
乳化性もしくは可溶性濃厚物は通常10〜80チの活性
成分を含有しておシ、使用前のエマルジョンもしくは溶
液はそれぞれの場合、0.01〜20チの活性成分を含
有する。
成分を含有しておシ、使用前のエマルジョンもしくは溶
液はそれぞれの場合、0.01〜20チの活性成分を含
有する。
乳化性濃厚物は溶剤の他K、必要に応じ2〜20−の適
描な添加物、たとえば安定化剤、表面活性剤、浸透剤、
腐食防止剤、着色aまたは粘着剤をも含有することがで
きる。
描な添加物、たとえば安定化剤、表面活性剤、浸透剤、
腐食防止剤、着色aまたは粘着剤をも含有することがで
きる。
水性分散物およびエマルジョン、すなわち、たとえば本
発明による水和性粉末もしくは乳化性濃厚物を水で希釈
して得られる組成物も本発明の一般的範囲内に包含され
る。
発明による水和性粉末もしくは乳化性濃厚物を水で希釈
して得られる組成物も本発明の一般的範囲内に包含され
る。
エマルジョンは釉中水型または水中油型とすることがで
き、たとえば「マヨネーズ」のような濃い濃度を有する
ことができる。
き、たとえば「マヨネーズ」のような濃い濃度を有する
ことができる。
土壌に施こす目的の粒剤は一般に0.1〜’1wtmの
大きさ含有するように製造され、塊状集積または含浸に
よシ製造することができる。一般に、粒剤は0.5〜2
5%の活性成分と(1−10%の添加物、たとえば安定
化剤、遅延放出改変剤、結合剤および溶剤を含有する。
大きさ含有するように製造され、塊状集積または含浸に
よシ製造することができる。一般に、粒剤は0.5〜2
5%の活性成分と(1−10%の添加物、たとえば安定
化剤、遅延放出改変剤、結合剤および溶剤を含有する。
以下、実施例によシ本発明の脱臭された組成物並びにそ
の製造方法を説明する。
の製造方法を説明する。
実施例 l
スチレン(20部)と工業級のエトプロホス(105部
)とプロピレングリコール(20部)とを周囲温度にて
混合した。次いで、この液体混合物に、密閉回転げラム
において粒状のTOLSAセピオライト(855部)を
配合した。かくして得られた10重量%のエトプロホス
を含有する粒剤はメルカプタン型の悪臭をもたない。
)とプロピレングリコール(20部)とを周囲温度にて
混合した。次いで、この液体混合物に、密閉回転げラム
において粒状のTOLSAセピオライト(855部)を
配合した。かくして得られた10重量%のエトプロホス
を含有する粒剤はメルカプタン型の悪臭をもたない。
実施例 2
次の重量組成を有する3種の朦臭された粒剤を実施例1
におけると同様に製造しだ: 工業級エトゾロホス(95%)叩・曲1o5プロピレン
グリコール・・・・・曲・・・・1曲2゜スチレン・・
・・・川・・・・・・・・・・・・・・・・・・由由・
・・・2゜コスタリカ、エクアrルまたはガテマラ産(
7)8石 ・1曲四囲・・曲面曲用四囲855実施例
3 次の重量組成を有する脱臭された粒剤を実施例1におけ
ると同様に製造した: 工業級エトプロホス(95%)−−−−−曲210プロ
ピレンクリコール・・・四重四囲・・ 2゜スチレン・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・207 タ/’2 ルシャイト・
・1曲四囲・曲り75゜実施例4 次の重量組成を有する脱臭さhた粒剤を実施例I Kお
けると同様に製造した: 工業糾エトプロホス(95係戸曲曲 53プロピレング
リコ〜ル・・・・四囲曲・曲 2゜スチレン・・・・・
・・甲・・・川・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・1゜”ハル、)ヤイト・・曲り・曲・1曲・・曲9
17実施例 5 1、、Il当シ次の重量組成物を有する脱臭された乳化
性濃厚物を製造した: 工業級エトプロホス(95%)・四囲756酸化エチレ
ン(9〜11モル)と ノニルンエノールとの縮合物 ・・・・・曲・・曲6
゜イソプロピルナフタレンスルホン酸
におけると同様に製造しだ: 工業級エトゾロホス(95%)叩・曲1o5プロピレン
グリコール・・・・・曲・・・・1曲2゜スチレン・・
・・・川・・・・・・・・・・・・・・・・・・由由・
・・・2゜コスタリカ、エクアrルまたはガテマラ産(
7)8石 ・1曲四囲・・曲面曲用四囲855実施例
3 次の重量組成を有する脱臭された粒剤を実施例1におけ
ると同様に製造した: 工業級エトプロホス(95%)−−−−−曲210プロ
ピレンクリコール・・・四重四囲・・ 2゜スチレン・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・207 タ/’2 ルシャイト・
・1曲四囲・曲り75゜実施例4 次の重量組成を有する脱臭さhた粒剤を実施例I Kお
けると同様に製造した: 工業糾エトプロホス(95係戸曲曲 53プロピレング
リコ〜ル・・・・四囲曲・曲 2゜スチレン・・・・・
・・甲・・・川・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・1゜”ハル、)ヤイト・・曲り・曲・1曲・・曲9
17実施例 5 1、、Il当シ次の重量組成物を有する脱臭された乳化
性濃厚物を製造した: 工業級エトプロホス(95%)・四囲756酸化エチレ
ン(9〜11モル)と ノニルンエノールとの縮合物 ・・・・・曲・・曲6
゜イソプロピルナフタレンスルホン酸
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1)式: %式% 〔式中、R1は氷菓原子、または1〜8個の炭素原子好
ましくは1〜4個の炭素原子を有するアルキル基を示し
、 R2は1〜8個の炭素原子好ましくは2〜4(固の炭素
原子を有するアルキル基を示し、R3は1〜8個好まし
くは1〜4個の炭素原子を有するアルキル基又はフェニ
ール基を示し、該アルキル基はハロゲン原子、少なくと
も1つのアルキル又はアルキルチオで適宜置換された炭
素−アミド基、又はアルコキシカルボニルで適宜置換さ
れておp、該フェニール基はハロゲン原子゛、1〜41
固の炭素原子を有するアルキル基、ニトロ基、およびシ
アノ基よシなる群から選択される1〜3個の置換基によ
シ適宜置換されている、 x、y、zおよび2′は同一でも異なってもよく酸素原
子または硫黄原子を示し、nはOまたはlに等しい整数
で1)、YはさらにR1と燐原子との間の直接結合であ
ってもよく、かつX、 Y。 2および2′の少なくとも1つは必らず硫黄原子である
〕 の有機チオ燐化合物と、脱臭剤として有効量のスチレン
とを含有することを特徴とする有機チオ燐化合物に基づ
く脱臭組成物。 (2)スチレンが、有機チオ燐化合物に対し5〜50重
量係の濃度で存在する特許請求の範囲第4項記載の組成
物。 (3) スチレンが、有機チオ燐化合物に対し5〜4
011】の濃度で存在する特許請求の範囲第2項記載の
組成物。 (4)有機チオ燐化合物がS、S−ジ−n−プロピル0
−エテル−ホスホロジチオエートである特許請求の範囲
第1項乃至第3項のいずれかに記載の組成物。 (5)さらに有機チオ燐化合物の安定化剤を含有する特
許請求の範囲第1項乃至第4項のいずれかに記載の組成
物。 +61 !I’li1粒状である特許請求の範囲第1
項乃至第5項のいずれかに記載の組成物。 (7)乳化性濃厚物の形態である特許請求の範囲第1項
乃至第6項のいずれかに記載の組成物。 (8)Mi成物の製造中に、脱臭剤として有効量のスチ
レンを添加することを特徴とする特許請求の範囲第1f
)1乃至第7項のいずれかに記載の組成物の製造方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8308020A FR2545691B1 (fr) | 1983-05-10 | 1983-05-10 | Compositions a base de composes organothiophosphores desodorisees avec du styrene |
| FR8308020 | 1983-05-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59211456A true JPS59211456A (ja) | 1984-11-30 |
Family
ID=9288854
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59091709A Pending JPS59211456A (ja) | 1983-05-10 | 1984-05-08 | 有機チオ燐化合物に基づく脱臭組成物 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4639538A (ja) |
| JP (1) | JPS59211456A (ja) |
| AU (1) | AU576760B2 (ja) |
| BR (1) | BR8402196A (ja) |
| CH (1) | CH659567A5 (ja) |
| DE (1) | DE3417135A1 (ja) |
| FR (1) | FR2545691B1 (ja) |
| GB (1) | GB2139499B (ja) |
| HU (1) | HU196293B (ja) |
| IT (1) | IT1176067B (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4841087A (en) * | 1987-04-17 | 1989-06-20 | Monsanto Company | Acrylonitrile dimerization process |
| US5104654A (en) * | 1989-12-05 | 1992-04-14 | University Of California | Ovipositional disruption of the navel orangeworm with fatty acids |
| ZA98800B (en) * | 1997-01-31 | 1998-10-28 | Monsanto Co | Composition and method for treating plants with exogenous chemicals |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3961043A (en) * | 1970-08-12 | 1976-06-01 | Mobil Oil Corporation | Deodorized pesticidal organothiophosphorus compounds |
| FR2140270A1 (en) * | 1971-06-07 | 1973-01-19 | Aries Robert | Organophosphorus insecticides - stabilized by styrenes |
| US4366103A (en) * | 1980-12-19 | 1982-12-28 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Deodorized organothiophosphorous and emulsifiable concentrates thereof |
-
1983
- 1983-05-10 FR FR8308020A patent/FR2545691B1/fr not_active Expired
-
1984
- 1984-04-17 IT IT20570/84A patent/IT1176067B/it active
- 1984-05-08 GB GB08411705A patent/GB2139499B/en not_active Expired
- 1984-05-08 US US06/608,097 patent/US4639538A/en not_active Expired - Fee Related
- 1984-05-08 JP JP59091709A patent/JPS59211456A/ja active Pending
- 1984-05-08 AU AU27781/84A patent/AU576760B2/en not_active Ceased
- 1984-05-09 DE DE19843417135 patent/DE3417135A1/de not_active Withdrawn
- 1984-05-09 BR BR8402196A patent/BR8402196A/pt unknown
- 1984-05-10 HU HU841828A patent/HU196293B/hu unknown
- 1984-05-10 CH CH2311/84A patent/CH659567A5/fr not_active IP Right Cessation
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| Publication number | Publication date |
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| AU576760B2 (en) | 1988-09-08 |
| FR2545691B1 (fr) | 1988-05-13 |
| AU2778184A (en) | 1984-11-15 |
| IT8420570A1 (it) | 1985-10-17 |
| DE3417135A1 (de) | 1984-11-15 |
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| GB2139499A (en) | 1984-11-14 |
| HUT34672A (en) | 1985-04-28 |
| GB2139499B (en) | 1986-11-12 |
| FR2545691A1 (fr) | 1984-11-16 |
| IT8420570A0 (it) | 1984-04-17 |
| CH659567A5 (fr) | 1987-02-13 |
| IT1176067B (it) | 1987-08-12 |
| HU196293B (en) | 1988-11-28 |
| US4639538A (en) | 1987-01-27 |
| GB8411705D0 (en) | 1984-06-13 |
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