JPS59228917A - 濾過材料 - Google Patents
濾過材料Info
- Publication number
- JPS59228917A JPS59228917A JP10166683A JP10166683A JPS59228917A JP S59228917 A JPS59228917 A JP S59228917A JP 10166683 A JP10166683 A JP 10166683A JP 10166683 A JP10166683 A JP 10166683A JP S59228917 A JPS59228917 A JP S59228917A
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- Japan
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- mos
- filtration
- filter
- comparative example
- liquid
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- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Filtering Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は液体の濾過材料に関する。さらに詳しくは本発
明は液体の清澄濾過の性能向上と濾過速度の促進を計る
ため、繊維状マグネシウムオキシサルフェート（以下Ｍ
Ｏ８と略記する。）を含む濾過材料に関するものである
。
明は液体の清澄濾過の性能向上と濾過速度の促進を計る
ため、繊維状マグネシウムオキシサルフェート（以下Ｍ
Ｏ８と略記する。）を含む濾過材料に関するものである
。
従来から化学工業の製造工程において枦剤及び濾過助剤
（併せて濾過材料と言う。）として繊維状あるいは粒状
の無機質天然品である石綿、珪藻土。
（併せて濾過材料と言う。）として繊維状あるいは粒状
の無機質天然品である石綿、珪藻土。
酸性白土、膠質土、陶土、沸石などが、また有機質天然
品である無煙炭、木炭粉末、パルプなどが。
品である無煙炭、木炭粉末、パルプなどが。
また合成品であるアルミナゲル、珪藻ゲル、金属酸化物
ゲル、ガラス繊維などが用いられている。さらに高い清
澄度が要求される食品、医薬、農薬。
ゲル、ガラス繊維などが用いられている。さらに高い清
澄度が要求される食品、医薬、農薬。
化粧品分野ではメンブランフィルタ−１金属焼結゛フイ
ルター、セラミックフィルターなどが用いられてきた。
ルター、セラミックフィルターなどが用いられてきた。
しかしながら、上述の公知の濾過材料を用いてもなお被
濾過液によっては清澄性能が不充分であったり、目詰シ
を起し、長い濾過時間を要する欠点があった。また濾過
助剤と高性能フィルターとを併用して濾過速度の向上を
計っているが不充分であった。
濾過液によっては清澄性能が不充分であったり、目詰シ
を起し、長い濾過時間を要する欠点があった。また濾過
助剤と高性能フィルターとを併用して濾過速度の向上を
計っているが不充分であった。
本発明は高い清澄度を短時間に得るべく９種々検討を加
えた結果、濾過材料としてＭＯＳを用いることによシ、
従来の濾過材料の持つ機能をはるかに超えた濾過機能を
発揮することができることを見出し２本発明を完成する
に至った。
えた結果、濾過材料としてＭＯＳを用いることによシ、
従来の濾過材料の持つ機能をはるかに超えた濾過機能を
発揮することができることを見出し２本発明を完成する
に至った。
すなわち２本発明は繊維状マグネシウムオキシサルフェ
ートを含むことを特徴とする濾過材料に関するものであ
る。
ートを含むことを特徴とする濾過材料に関するものであ
る。
本発明で用いる。ＭＯＳはＭＰＳ０４・５Ｍ２０・８Ｈ
２０またはＭＰ８０４５ＭＩＦ（ＯＨ）２・３Ｈ２０”
？’表わされる合成無機化合物であ−る。このＭＯＳは
例えば酸化マグネシラム、あるいは水酸化マグネシウム
を硫酸マグネシウム水溶液中に分散させて、加熱反応さ
せる方法、または水酸化マグネシウムを硫酸溶液中に分
散させて加熱反応させる方法により、製造することがで
きる（特開昭５６−１４９３１８号公報参照）。
２０またはＭＰ８０４５ＭＩＦ（ＯＨ）２・３Ｈ２０”
？’表わされる合成無機化合物であ−る。このＭＯＳは
例えば酸化マグネシラム、あるいは水酸化マグネシウム
を硫酸マグネシウム水溶液中に分散させて、加熱反応さ
せる方法、または水酸化マグネシウムを硫酸溶液中に分
散させて加熱反応させる方法により、製造することがで
きる（特開昭５６−１４９３１８号公報参照）。
ＭＯＳの一般的形態は真比重２．０〜２．５長さく繊維
長）５〜１００μｍ、直径（繊維径）０．１〜２μｍ、
嵩比重０．０５〜０．２を有する極めて嵩高い針状結晶
構造の繊維状物質と表現できる。
長）５〜１００μｍ、直径（繊維径）０．１〜２μｍ、
嵩比重０．０５〜０．２を有する極めて嵩高い針状結晶
構造の繊維状物質と表現できる。
ＭＯＳは単独使用または公知の濾過材料やｐ過動剤と併
用することが可能である。公知の濾過材料には１重量係
以上、好ましくは３０重量係以上。
用することが可能である。公知の濾過材料には１重量係
以上、好ましくは３０重量係以上。
さらには５０重量係以上併用することもできる。
また２本発明に用いるＭＯＳまたはＭＯＳを含む濾過材
料は乾燥状であっても液体で濡れた状態であっても良い
が濡れた状態がより好ましい。
料は乾燥状であっても液体で濡れた状態であっても良い
が濡れた状態がより好ましい。
本発明におけるＭＯＳまたはＭＯＳを含む濾過材料の利
用方法はプリコート法、ボディーフィード法いずれでも
良く、さらに両方法の併用によシ濾過機能がさらに向上
する。さらにＭＯＳまたはＭＯＳを含む濾過材料を樹脂
、その他の材料を用い、成形してフィルターを作成し用
いることができる。
用方法はプリコート法、ボディーフィード法いずれでも
良く、さらに両方法の併用によシ濾過機能がさらに向上
する。さらにＭＯＳまたはＭＯＳを含む濾過材料を樹脂
、その他の材料を用い、成形してフィルターを作成し用
いることができる。
次に本発明を実施例により具体的に説明する。
参考例（ＭＯＳの製造例）
硫酸マグネシウム・７水和物９ Ｋｇを水１２０Ａに溶
解し、この溶液に水酸化マグネシウム２］２５にダ、お
よび種晶となるＭＯＳ０．４Ｋｆを分散させた。
解し、この溶液に水酸化マグネシウム２］２５にダ、お
よび種晶となるＭＯＳ０．４Ｋｆを分散させた。
この分散液を内容積１７０７のオートクレーブに入れ、
１７０°Ｃで３時間反応させた。生成した沈澱を取り出
し、水洗を行った後に１６０’ｃで乾燥させてＭＯＥＩ
を得た。このようにして得られたＭＯＳを用いて以下の
実験を行った。
１７０°Ｃで３時間反応させた。生成した沈澱を取り出
し、水洗を行った後に１６０’ｃで乾燥させてＭＯＥＩ
を得た。このようにして得られたＭＯＳを用いて以下の
実験を行った。
なお、濾過方法は次のようである。
プリコート法；あらかじめ濾過材料を被濾過液に用いら
れている分散媒などにょシ分散させ、Ｐ布やガラス多孔
板などのＦ床に固着させた後、濾過を行う方法。
れている分散媒などにょシ分散させ、Ｐ布やガラス多孔
板などのＦ床に固着させた後、濾過を行う方法。
ボディーフィード法；濾過材料を被濾過液中に適量分散
させた分散液を、Ｐ布やガラス多孔板などのＰ床に供給
して濾過する方法。
させた分散液を、Ｐ布やガラス多孔板などのＰ床に供給
して濾過する方法。
実施例１
前述の方法で製造したＭＯＳ２．Ｏｆをトルエン２００
ｍ／中で超音波分散させた。このＭＯ８分散液を直径３
０解のガラスフィルター（Ｇｉ ・孔径１００〜１５０
μｍ）に注ぎ、減圧下トルエンを除去しあらかじめトル
エンを含浸させたＭＯ８Ｐ’床を形成した。
ｍ／中で超音波分散させた。このＭＯ８分散液を直径３
０解のガラスフィルター（Ｇｉ ・孔径１００〜１５０
μｍ）に注ぎ、減圧下トルエンを除去しあらかじめトル
エンを含浸させたＭＯ８Ｐ’床を形成した。
清澄用試料として粒径０．０２５〜０．ｏ４μｍジオキ
サジン顔料商標名：（ｓｕｍｉｔｏｎｅ Ｅａｓｔ Ｖ
ｉｏｌｅｔＲＬｉ住友化学■製） ０．５９をトルエン
１００罰中で超音波分散させた。この０，５ ｗｔ％
ジオキサジン分散トルエンを用いてプリコートしたＭＯ
Ｓの濾過性能の試験を行った。濾過は真空ポンプを用い
て１２ｍＨｆ一定の減圧下で行い、濾過時間およびＦ液
の吸光度（最大吸収波長、６００■で測定）を純トルエ
ンを対称にして測定した。結果を第１表に示した。
サジン顔料商標名：（ｓｕｍｉｔｏｎｅ Ｅａｓｔ Ｖ
ｉｏｌｅｔＲＬｉ住友化学■製） ０．５９をトルエン
１００罰中で超音波分散させた。この０，５ ｗｔ％
ジオキサジン分散トルエンを用いてプリコートしたＭＯ
Ｓの濾過性能の試験を行った。濾過は真空ポンプを用い
て１２ｍＨｆ一定の減圧下で行い、濾過時間およびＦ液
の吸光度（最大吸収波長、６００■で測定）を純トルエ
ンを対称にして測定した。結果を第１表に示した。
実施例２
実施例１と同様の方法でプリコートし、 ＭＯＳのＦ
床を形成し＋ ０．５ｗｔ％ジオキサジン分散液を調
整した。さらにこの分散液にＭＯＳ０．５９を加えて実
施例１と同様に濾過を行い、濾過に要する時間とＰ液の
透過率を測定した。結果を第１表に示した。
床を形成し＋ ０．５ｗｔ％ジオキサジン分散液を調
整した。さらにこの分散液にＭＯＳ０．５９を加えて実
施例１と同様に濾過を行い、濾過に要する時間とＰ液の
透過率を測定した。結果を第１表に示した。
比較例１〜５
実施例１におけるＭＯＳの替りに珪藻±（比較例１）、
活性アルミナ（比較例２）、粉砕パルプ（比較例６）、
活性炭（比較例４）をプリコートしたもの、また、グリ
コーートシたＭＯＳの替りに孔径０．１岡のメンブラン
フィルタ−（比較例５）を用いた。他の条件は実施例１
と全く同様にして減圧沖過を行い、濾過速度、およびＦ
液の透過率（６００■）を測定した。結果を第１表に示
した。
活性アルミナ（比較例２）、粉砕パルプ（比較例６）、
活性炭（比較例４）をプリコートしたもの、また、グリ
コーートシたＭＯＳの替りに孔径０．１岡のメンブラン
フィルタ−（比較例５）を用いた。他の条件は実施例１
と全く同様にして減圧沖過を行い、濾過速度、およびＦ
液の透過率（６００■）を測定した。結果を第１表に示
した。
比較例６
実施例１におけるプリコートしたＭＯＳの濾過床の替り
に孔径０．１μｍのメンブランフィルタ−を用い、実施
例１と同様に０．５ ｗｔチジオキサジン分散トルエン
を調製した。さらに濾過助剤として珪藻±０．５ ｆを
０．５ ｗｔ％ジオキサジン分散トルエンに加えた後、
減圧濾過を行って濾過時間および涙液の透過率（６００
ｍ）を測定した。結果を第１表に示した。
に孔径０．１μｍのメンブランフィルタ−を用い、実施
例１と同様に０．５ ｗｔチジオキサジン分散トルエン
を調製した。さらに濾過助剤として珪藻±０．５ ｆを
０．５ ｗｔ％ジオキサジン分散トルエンに加えた後、
減圧濾過を行って濾過時間および涙液の透過率（６００
ｍ）を測定した。結果を第１表に示した。
比較例７
実施例１におけるプリコートしたＭＯＳの濾過床の替シ
に活性炭をプリコートし、実施例１と同様Ｋ Ｏ，５ｗ
ｔ％ジオキサジン分散トルエンを調製し。
に活性炭をプリコートし、実施例１と同様Ｋ Ｏ，５ｗ
ｔ％ジオキサジン分散トルエンを調製し。
さらにこの分散液に活性炭０．５２を加えて分散させ、
減圧濾過を行って濾過速度およびテ液の透過率（６００
ｍｍ）を測定した。結果を第１表に示した。
減圧濾過を行って濾過速度およびテ液の透過率（６００
ｍｍ）を測定した。結果を第１表に示した。
以上の実験結果から、 ＭＯＳは他の公知の濾過材料
であるメンブランフィルタ−（多孔質フィルム）。
であるメンブランフィルタ−（多孔質フィルム）。
珪藻土、アルミナゲル、パルプに比べて濾過効率（濾過
速度）および清澄度（透過率）ともに非常に優れている
ことが明らかである。また、ボディーフィード法を′併
せて利用することにより濾過機能がさらに向上する。
速度）および清澄度（透過率）ともに非常に優れている
ことが明らかである。また、ボディーフィード法を′併
せて利用することにより濾過機能がさらに向上する。
実施例６
実施例１における０、５ ｗｔ％ジオキサジン顔料分散
トルエンの替りに平均粒径７ｍμｍアエロジル〔≠３８
０２日本アエロジル■製〕を用い、その他の条件は実施
例１と全く同様に行った。濾過時間、およびＦ液の清澄
度（白色光による透過度）を測定した。結果を第２表に
示した。
トルエンの替りに平均粒径７ｍμｍアエロジル〔≠３８
０２日本アエロジル■製〕を用い、その他の条件は実施
例１と全く同様に行った。濾過時間、およびＦ液の清澄
度（白色光による透過度）を測定した。結果を第２表に
示した。
比較例８〜１１
実施例乙におけるプリコートしたＭＯＩ９の替りに珪藻
土（比較例８）、活性アルミナ（比較例９）、粉砕パル
プ（比較例１ｏ）をプリコートしたもの、および孔径０
．１μｍのメンブランフィルタ−（比較例１１）を用い
た。他の条件は実施例１と全く同様にして減圧濾過を行
い、濾過速度およびＥ液の透過度（白色光）を測定した
。
土（比較例８）、活性アルミナ（比較例９）、粉砕パル
プ（比較例１ｏ）をプリコートしたもの、および孔径０
．１μｍのメンブランフィルタ−（比較例１１）を用い
た。他の条件は実施例１と全く同様にして減圧濾過を行
い、濾過速度およびＥ液の透過度（白色光）を測定した
。
結果を第２表に示した。
実施例４
実施例１における０、５ｗｔ％ンオキサジン顔料分散ト
ルエンの替りに０．５ｗｔ９６キナクリドン顔料（０，
１〜０．６μ展分散水を用い、実施例１と同様にプリコ
ートしたＭＯ８Ｆ床を用いて濾過試験を行った。濾過速
度およびＦ液の透過度（白色光）を測定して濾過機能の
評価を行った。結果を第２表に示した。
ルエンの替りに０．５ｗｔ９６キナクリドン顔料（０，
１〜０．６μ展分散水を用い、実施例１と同様にプリコ
ートしたＭＯ８Ｆ床を用いて濾過試験を行った。濾過速
度およびＦ液の透過度（白色光）を測定して濾過機能の
評価を行った。結果を第２表に示した。
比較例１２〜１４
実施例４におけるＭＯＳの替シに珪藻土（比較例１２）
、活性アルミナ（比較例１３）、粉砕パルプ（比較例１
４）をプリコートして０．５ ｗｔ％キナクリドン顔料
分散水を用いた。実施例１と全く同様に減圧沖過し、濾
過速度、およびｐ液の透過度を測定した。結果を第２表
に示した。
、活性アルミナ（比較例１３）、粉砕パルプ（比較例１
４）をプリコートして０．５ ｗｔ％キナクリドン顔料
分散水を用いた。実施例１と全く同様に減圧沖過し、濾
過速度、およびｐ液の透過度を測定した。結果を第２表
に示した。
以上の結果から明らかなどと（、ＭＯＳは液体の清澄濾
過用の濾過材料として従来の濾過材料の持つ性能をはる
かに超えた濾過機能を発揮する。
過用の濾過材料として従来の濾過材料の持つ性能をはる
かに超えた濾過機能を発揮する。
Claims (1)
- 繊維状マグネシウムオキシサルフェートを含むことを特
徴とする濾過材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10166683A JPS59228917A (ja) | 1983-06-09 | 1983-06-09 | 濾過材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10166683A JPS59228917A (ja) | 1983-06-09 | 1983-06-09 | 濾過材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59228917A true JPS59228917A (ja) | 1984-12-22 |
| JPH0148045B2 JPH0148045B2 (ja) | 1989-10-17 |
Family
ID=14306691
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10166683A Granted JPS59228917A (ja) | 1983-06-09 | 1983-06-09 | 濾過材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59228917A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2219801B (en) * | 1988-06-03 | 1992-01-02 | Ube Industries | "antiblocking transparent plastics film" |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2437044C3 (de) * | 1974-08-01 | 1983-04-14 | Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl | Verfahren zur Herstellung von Polymerisaten und Copolymerisaten des Vinylchlorids durch Suspensionspolymerisation |
-
1983
- 1983-06-09 JP JP10166683A patent/JPS59228917A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2219801B (en) * | 1988-06-03 | 1992-01-02 | Ube Industries | "antiblocking transparent plastics film" |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0148045B2 (ja) | 1989-10-17 |
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