JPS59231012A - 汚染性の少い発汗抑制剤ステイツク - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は発汗抑制剤スティック〔゛棒紅″に類似した棒
状の軟かな固形体〕組成物に関する。より特には、水浴
性の皮膚軟化剤を含有する、及び特にジメチルイソソル
ビドを官有する、発汗抑制剤スティックに関する。

スティックの形状をした発汗抑制製剤は、活性な発汗抑
制物質のより一般的な使用方法の一つに急速になりつつ
ある。この製品の開発では、製品販売で成功するために
は、消費者の満足についてのいくつかの規準に留意しな
ければならぬ。その中でも、皮膚に塗った時に持ってい
なければならないのは、何にも１して快い感触である。

この製品が示すべき次に１要な特徴は衣服にじみをつけ
る汚染性が低いことである。

発汗抑制剤製品の汚染性は産業界が取組んで来ている長
期間にわたる問題である。これは、布に発汗抑制剤でつ
けたしみ（汚染）が標準化された洗潅試験によって除去
出来る難易度で普遍的に規定されている。

かなりの程度の満足度をかち得た発汗抑制剤スティック
の形の一つは所謂、懸濁体タイプの製品である。このタ
イプ製品では、ろう質の物質例えばステアリルアルコー
ルが、その中に活性な発汗抑制物質が固体微粒子の形で
、通常は粒末として、懸濁している賦形剤（ビヒクルン
として使用されている。これらの製品は、賦形７￥Ｉｌ
ｆ：その溶融状態に加熱し、次に固体の微粒子の発汗抑
制剤を入れて１ぜることに依って製造される。溶融した
生成物を欠に型枠に流し込んで冷却させる。

上記の様にして装造された製品は発汗抑制剤スティック
についての最低の必要条件を備えているが、市販の目的
に対しては殆んど受入れられそうにない。例えば、かか
る製品は皮膚に塗つｆｃ時に、不愉快なろう質の（すべ
すべした）感触を有している。その上、それを使用した
領域中の皮膚及び毛の上に伝わる様なこの種類のステイ
ンクの速実じｄｒａｇ″）がある。

これらの問題打開の努力中で、先行技術では、懸濁体タ
イプの発汗抑制剤スティック、ａＸ物に水に不溶の皮膚
軟化剤全包含させることが提案されて米た。この目的に
対して太いに推奨されて米だ物質のタイプの一つは新聞
揮発性シリコーン、たとえばシクロメチコーン、である
。

揮発性シリコーンの使用で上に特記したろう質の感触及
び遺臭の特徴は大巾に改着されたが、これは、王として
、製品の汚染性全増加させた代償として達成された。然
し、実質的にすべての揮発性シリコーンを、ジメチルイ
ソソルービドの様な水浴性の皮膚軟化剤で置換えるなら
ば、これら発汗抑制剤スティックの汚染性を増即させる
こと無に１ろう質の感触と速実を無くすることが出来る
ことが今や見出された。その上、本発明の発汗抑制剤ス
ティックはべとつきもせず、有効な製品である。更に、
ジメチルイソソルビドは一次刺戟物でも無く、皮膚の増
感剤でも無いので、本発明の発汗抑制剤スティックは炎
症を起させる可能性が少い。

従って、ろう質の感触全盲しておらず又は速実の特徴も
示さない、そして更にその上にじみの可能性の少い（低
汚染性を持った）発汗抑制剤スティック組成物の提供が
本発明の第一の目的である。べとつかずそして有効な発
汗抑制剤である上記特色の発汗抑制剤スティックの提供
が本発明の更なる目的でもある。更に、刺戟性も少い先
述の特徴を持った発汗抑制剤スティックの提供も本発明
の更なる目的である。その他の及びより詳細な本発明の
目的物は以下の記載及び特許請求の範囲から明かになる
であろう。

上に指摘した様に、本発明の必須の特徴は、発汗抑制剤
スティック組成物への水溶性皮膚軟化剤の混入、及び特
にはジメチルイソソルビドの混入である。ジメチルイン
ンルビドは非揮発性で、そして油じみでいない水溶性の
尚沸点液体である。それは実際上不活性でおり、そして
多くの有機物質と相溶性である。このため、スティック
の他成分との相互作用全心配すること無く、発汗抑制剤
スティック組成物の一成分として容易に混入させること
が出来る。この物質は構造式： 全有し、そして市場で入手出来る。

ジメチルインソルビドが本発明の目的に対して有用な好
ましい水溶性皮膚軟化剤であるが、その他の水浴性皮膚
軟化剤も使用可能である。かかるその他の水溶性皮膚軟
化剤の例示として、次のもの？示すことが可能である：
アルキレン多価アルコール例えばプロピレングリコール
、エチレンクリコール、ジエチレングリコール、フチレ
ンゲリコール）高級ポリエチレングリコールの様ないく
つかのその他のグリコール類、一般式： （式中、αは２乃至３３の平均値を有し、そしてｂは３
乃至４５の平均値を有する）の水に可溶の化合物（ユニ
オン・カーバイドにより製造されたＨＢシリーズのニー
コン［Ｕｃｏｎ〕八様々のへル比のエチレンオキシドと
プロピレンオキシドの反応によってつくられたランダム
共亜合体（４５ＨシリーズのニーコンしＵＣＯｎ〕、ユ
ニオン・カーバイド〕、例えば 〔式中、２及びｙはすべての数であり二Ｒは長刺旨肪ア
ルコール部分（例えばセチル、ミリスチル、ステアリル
）であり、２の値は３乃至１０の範囲をとり得るし、１
の値は２乃至５０の範囲をとり得る〕の長鎖脂肪アルコ
ールの、プルロニック（Ｐｌｕｒｏｎｉｃ）として仰ら
れている、ポリオキシプロピレン、ポリオキシエチレン
のブロック共ＭＭＦエーテル、プロセチルＡＷＳ（エク
ソダＣＥｚｏｄａ刀。

水浴性皮膚軟化剤、及び特にはジメチルイソソルビドは
通常は、本発明の発汗抑制剤スティック製品の重要な部
分を構成する。一般に、それは、スティック組成物の総
重量の約１５ｗｔ％又は２０ｗｔ％乃至約５０ｗｔ％を
構成する。

好ましい場合では、この範囲は同一の電量基準で（全体
のン約３５．０　ｗｔ％又は４０ｗｔ％乃至約５０ｗｔ
％又は６０．０ｗｔ％である。

本発明の発汗抑制剤スティック組成物の残りの部分は懸
温体タイプの在米の発汗抑制剤スティック組成物の残り
の部分と同様に構成可能である、つまり、本発明の発汗
抑制剤スティックの賦形部としては約１００？乃至１５
０？の融点を持ったろう質の物質である低融点ろう質物
質を用いることが可能である。

典型的な適切な低融点ワックスは約８乃至約２２個の炭
素原子を持つ脂肪酸、約８乃至約２２個の炭素原子を持
つ脂肪アルコール、シリコーン・ワックス及びグリセロ
ールモノステアレートである。このタイプの特に有用な
物質はＣｓ　　Ｃｍ脂肪酸及びｃｓ　　ｃｎ脂肪アルコ
ールである。−例として次のものを示すことが出来る：
即ち、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ミリ
スチルアルコール、ラウリルアルコール及びベヘニルア
ルコール。然し、好筐しい低融点ワックスはステアリル
アルコールである。本発明の発汗抑制剤スティック組成
物に含有することが可能な低融点ワックスの量もおる程
度変えることが可能である。

通常、この物質は組成物の総重量の約８．Ｏｗｔ％乃至
約３５．０ｗｔ％、及び好マシくは約１６．０１１）ｔ
％乃至約２７．０ｗｔ％を占めるであろう。

スティックの基礎構造を与るのを助けるために、ある量
の水に不溶の高融点ワックスも本発明の発汗抑制剤ステ
ィック組成物中に含有させることが出来る。この目的に
相応しいワックスは約１５０？乃至約２１５下の融点を
持った水に不溶のワックスである。相応しいワックスに
はカルナウバろう、蜜ろう、鯨ろう、ペイベリー、コン
デリア（Ｃｏｎｄｅ　ｌ　ｉａ）ろう、モンタンろう、
臭ろう、セレシン、パラフィン、合成ワックス及びマイ
クロクリスタリンワックス及びその混合物がある。これ
らは、スティック組成物の総重量の約５ｗｔ％乃至約１
０ｗｔ％を構成するバ然し好ましいスティック中では、
これが約２．０ｗｔ％乃至約６．０ｗｔ’Ｘを占める。

本発明のスティック組成物中での粉末化した活性な発汗
抑制物質をより均一に分布し、そしてこれを維持させる
目的で、所謂“ろう質ゲル化剤″を用いることが可能で
ある。

これらは米国特許第４，２２９，４３２号明細書第２及
び第３欄中でやや詳細に記述されており、これをここで
参考として引用しておくが、それらには例えばＦＴ−３
００ワツクス、パラフィンワックス１３０’／１３５下
、１９５ホワイトワツクス、ビクトリー・ホワイトワッ
クス及ヒマルチワックス１８０Ｍ及びその混合物の様な
物質が包含される。

この物質は一般に、スティック中の総重量の約０．５　
ｗｔ％乃至約１０．０ｗｔ％より成るが、好ましい量は
約２ｗｔ％乃至約５ｗｔ％の範囲である。

本発明の発汗抑制剤スティック組成物の主要活性成分は
勿論、発汗抑制物質である。これは、通常、収斂性のア
ルミニウム又はジルコニウム化合物又はその混合物；即
ちアルミニウム化合物の混合物又は複合体又はジルコニ
ウム化合物の混合物又はアルミニウム化合物とジルコニ
ウム化合物との混合物、の形をとる。普通、アルミニウ
ム又はジルコニウム化合物は収斂性の塩の形であろう。

典型的な発汗抑制剤の活性分には微細粒子のアルミニウ
ムクロロノ＼イドロオキサイド及びアルミニウムハイド
ロオキシブロマイド、塩化アルミニウム、アルミニウム
・ジルコニウムポリクロロハイドレート複合体並びに１
９７４年２月１２日にＬｌｌＬｅｄｄｅｒｓ等に付与さ
れた米国特許第３．７９２，０６８号中で開示された発
汗抑制剤の活性分が包含される。

このＬｗｅｄｄｅｒｓ等の特許は、 Ａ、　（１１１部のＡｌｌ　２　（ＯＨ）　ａ−オＸ□
、（但しＸは塩化物、某化物及びヨウ化物より成る群か
ら選ばれたアニオンであり、そしてｍは約０．８乃至約
１．２の数でおる）：（２１外部のＺｒＹ、（但しＹは
一〇　ｔｏＩｉ）　Ｃ１ｌ及び０ＣＩＩより成る群から
選はれたアニオンであり、そしてｎは約０．１６乃至約
１．２の値を有するン；（３）ｐ部の、グリシン、ｄＡ
−１−リプトファン、ｄｌ、−β−フェニルアラニン、
ｄｌ−バリン、ｄｌ−メチオニン及びＩ−アラニンより
成る群から選ばれた中性アミノ酸、（但し、ｐは約０．
０６乃至約０．５３の値を有するン；を水に共溶解し、 Ｂ、得られた混合物を、約１００℃乃至約２３０℃の温
度で、約０．５ｗｔ％乃至約１５ｗｔ％の水分レベルに
共乾燥し；且つ Ｃ０得られた乾燥した無機−有機発汗抑制剤複合体を微
細な粉末の形に粉砕する、 ことに依るアルミニウム、ジルコニウム及びアミノ酸の
複合体を開示している。

ＬｌＬｅｄｄｔｐｒｓ等の製造方法での好ましいアルミ
ニウム化合物は式Ａ４（ＯＲ）ｓＣ１２ＨｔＯのアルミ
ニウムクロールハイドロオキサイドである。ＬｌＬｅ　
ｄ、ｄ　ｅ　ｒ　ｓ等の製造方法での好ましいジルコニ
ウム化合物は式Ｚ　ｒ　Ｏ（ＯＢ　）　Ｃ１ｌ　３＆０
’に持）ジルコニルハイドロオキシクロライドである。

Ｌｕｅｄｄｅｒｓ等の複合体の製造の好ましいアミノ酸
は弐Ｃ：ｆｂ　（ＭＢ２）　Ｃ００Ｈのグリシンである
。かかるアミノ酸の塩も、かかる発汗抑制剤複合体中に
使用出来る。

本発明のスティック組成物に含有させることが可能なア
ルミニウム・ジルコニウムポリクロロハイドレート複合
体は一般式： （ｃＬ）　　ｚは２乃至１０の数であり：（６）　　ｚ
は３乃至８の数であり： （Ｃ１ｙは（３ｚ＋４３−ｘＫ等シく：（ｄｌｙ十ｚの
合計はｌＯ乃至３４の数であり＝（ｇｌ　　情は０乃至
１２の数であり；Ｉｆｌｎは０乃至３の数である： によって記述することが可能であり、ｙは通常約５乃至
約２９の値を有する。

弐■から明かになる如く、グリシンは複合体中に結合し
ていてもよいし、又は無くても良い。複合体中でのグリ
シンの存在又は不存在は結合していないグリシンの量又
はｐＥを約２．５乃至約４５のレベルに又は約２．８乃
至約３．８の好ましいｐＨに増大させるために組成物中
に含有させることが可能な緩衝剤の量によって、きまる
であろう。本発明の目的に対して有用である多数のアル
ミニウム・ジルコニウムポリクロロハイドレート複合体
が先行技術では知られている。−例として以下のものを
実験式と共に示すことが出来るニ アルミニウム・ジルコニウムテトラタロロバイドレート
（＃４Ｚｒ　（ＯＥ）ｓｔｃｌｋ）　；アルミニウム・
ジルコニウムテトラクロロハイドレート・グリシン（Ｗ
ｉｃｋｔｎｏＬ　＋Ｅ−３６９）　（ＡＡ！４Ｚｒ　（
ＯＲ）　、２ｃｌＩ４−ＮＩｌｘＣＨｘＣＯＯＨ）　：
フルミニラム・ジルコニウムトリクロロハイトレー）　
（Ａ＾Ｚ　ｒ　（ＯＨ）　ｈｓｃｌｌｓ　）　”　アル
ミニウム・ジルコニウムトリクロロハイドレート・グリ
シン（Ａ乙ｚｒ　（ｏＨ）　、３Ｃ１ｌ、・ＮＩｆ２Ｃ
＆　Ｃ（ｊ　ＯＨ）　；アルミニウム・ジルコニウムペ
ンタクロロハイドレート（Ａ）、。Ｚｒ　（ＯＲ’）　
、ｏｃＩｌｓン；アルミニウム・ジルコニウムペンタク
ロロハイドレート・グリシン（ＡＡ４　ｔｏＺｒ　（Ｏ
Ｈ）　２９Ｃ１ｌ　５　・ＮＨｔＣＢｂ　ＣＯＯＨ）　
；　７　ｋ　ミニ’）ム・ジルコニウムオクタクロロハ
イドレート（Ａｌ１６Ｚｒ（ＯＲ）　１４ｃ１ｇ）　’
アルミニウム・ジルコニウムオクタ１０ロバイドレート
・グリシ：’（ＡＡａＺｒ（ＯＨ）１４０６ｇ　・Ｎ＆
ＣＨ２Ｃ００１１）。アルミニウム・ジルコニウムホリ
クロロノ・イドレート複合体はめいめいに、ＡＣＨ及び
Ａ１３ＣＡ！　ｓ・６Ｈ２０と溶液中で又は粉末の形で
、様々の割合で混合出来る。

米国政府（食品医系局）の発汗抑制剤のＯＴＣパネルは
様々のアルミニウム・ジルコニウムポリクロロハイドレ
ートに対して一定の命名法と仕様を採用しており、これ
は本発明中で役に立つものである。これ全下記の表Ａに
示す。

表　　Ａ アルミニウム・ジ　２．１以下−１，５２，０以上−６
，０ルコニウムトリ　　　　より犬、　　　　　　より
小・クロロハイドレ ート アルミニラＡ・　　１．５以下−０，９２，０以上−６
，０ジルコニウムテ　　　　以上、　　　　　　　より
小。

トラクロロハイ ドレート アルミニウム・　　２．１以下−１，５６，０以上＝ｌ
α０ジルコニウムペ　　　　より犬、　　　　　　以下
。

フタクロロハイ ドレート アルミニウム・　　１．５以下−０，９６，０以上−１
０，０ジルコニウムオ　　　　以上、　　　　　　　以
下。

フタクロロハイ ドレート 本発明で有用な多数のアルミニウム・ジルコニウムポリ
クロロノ・イドレート複合体は市場で入手可能である。

Ｒｅｈｅｉｓ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏｍ、ｐａｎｙは
一般商標名ｔｔＥＺＡＬ　”　Ｃ＋）ザール（商標ン〕
の名の下に一連の物質を推奨している。次表はこれらの
化合物のいくつかをその仕様と共に記載したものである
。

同様な製品はＷｉｃｋｈｅｎ　Ｐｒｏｄｖ、ｃｔｓ、　
Ｉｎｃ、及びＣｏｍｅｔＣｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏｒｐｏ
ｒａｔｉｏｎによって販売されている。

本発明中での使用に適したその他の活性分は、塩化アベ
ニウムと塩化アルミニウムよりは酸性が少いアルミニウ
ム化合物例えばアルミニウムヒドロキシクロライド（又
はアルミニウムクロールハイドロオキサイド）との混合
物より成る。これらは１９７４年１１月２６日発行のカ
ナダ特許第９５８，８８８号に記載されている。理解さ
れる如く、この特許は塩化アルミニウムの粉末と（塩化
アルミニウムより酸性の少い）粉末にしたアルミニウム
の水溶性の塩との混合物より成るアルミニウムの発汗抑
制物質を開示している。アルミニウムの発汗抑制剤に含
まれることが可能な塩化アルミニウム及び該水溶性アル
ミニウム塩の量はある程度変へることが可能である。

然し、粉末にしたアルミニウム発汗抑制物質の総重量に
ついてのパーセンテージを用いて示すと、塩化アルミニ
ウムは一般にｌＯから５　Ｑ　ｗｔ　％を、そして好ま
しくは１５力）ら２０ｗｔ％を占め、残余は該より酸性
の少いアルミニウム塩より成る。アルミニウムクロール
ハイドロオキサイドの場合は、乾燥混合物の甲のアルミ
ニウムの塩化物に対するモル比を用いて塩化アルミニウ
ムとアルミニウムクロールハイドロオキサイドとの相対
量を表わすのが好都合である。この場合、アルミニウム
の塩化物に対するモル比は約０．７８　：　１乃至１．
９５　：　１の範囲中である。好ましくは、この比は１
．ａ　８：　を乃至１−７９：１の範囲中である。

この発汗抑制剤粉末混合物（ミックス）の調製では、塩
化アルミニウムの外に、（塩化アルミニウムより酸性の
少い）当業者で発汗抑制物質として有効であることが知
られて（・る如何なるその他の水溶性アルミニウム化合
物も使用することが可能である。それらの例示として、
アルミニウムクロールハイドロオキサイド、硫酸アルミ
ニウム、“レヒドロール（ｒｅｈｙｄｒｏｌ）”（アル
ミニウムクロールハイドロオキサイープロピレングリコ
ール複合体）、フェノールスルホン酸亜鉛とクロールヒ
トロール（アルミニウムの亜鉛に対する比１２：ｌ乃至
６：１）とのゆ合体、硫酸アルミニウムカリウム、”Ｗ
ｉｃｋｅｎｏｌ　　８６８Ｄ”けルミニウムクロールハ
イドロオキサイド−ポリエチレングリコール複合体）等
を挙げておく。然し、この特徴を備えた好ましいアルミ
ニウム化合物はアルミニウムクロロハイドレートである
。好ましい形では、それは微細な粉末として使用される
。

本発明で使用することが出来る更にその他の発汗抑制剤
物質は、塩化アルミニウム、ＡＣＨ，アルミニウム・ジ
ルコニウムポリクロロハイドレート複合体及び緩衝剤例
えばグリシンの水溶液から調製される。これらは噴霧乾
燥して微細な粉末にし、本発明のスティック組成物に包
含させることが出来る。

本発明のスティックに含有される発汗抑制物質の量は多
少変えることが可能である。通常は、発汗抑制物質は組
成物の総重量の約１０．０ｗｔ％乃至約６０．０ｗｔ％
を構成するが、好ましくは約１５．Ｏｗｔチ乃至約２６
．０ｗｔ優を構成する。

本発明の発汗抑制剤スティックに随意剤として親油剤を
含有させることが場合によっては好ましい。格別に興味
あるこの物質の一つの種類はプロポキシル化した低級ア
ルキルアルコールエーテルである。様々の親油剤を本発
明の目的に対して使用出来る。市場で入手可能なか＼る
物質の一つはＦＬＵＩＤ　　ＡＤの商品名で市販されて
いる。この物質についてのＣＴＦＡの命名はＰＰＧ−１
４ブチルエーテルである。

本発明の発汗抑制剤スティック組成物は当業界の技術者
に良く知られている在来の方法を使って製造できる。典
型的な方法はＧｇｒｓα等に対する米国特許第４，１４
１．’Ｉ　５０号に見出されるものである。

次の実施例はこの発明を更に説明するために示すもので
ある然し、それによって発明が限定されないことを理解
されたい。

実施例１゜ ステアリルアルコール　　　　　　　　　　　９．００
ヒマシ・ワックス（ＭＰ　８０　）　　　　　　　　　
４．００ＦＴ　　８００　Ｗａａ；　　　　　　　　　
　　　　　２．０Ｏｐｈｂｉｄ　ＡＰ来　　　　　　　
　　　　　　　３．００Ｊｏｎｏｌ　ＣＰ米未来　　　
　　　　　　　　　　０．０５ジメチルイソソルビド　
　　　　　　　　　　　　　４７．９５タルク　　　　
　　　　　　　　　　　　　　７．００香料　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　ｉ、ｏ　。

１００．００ 米　　ＰＰＧ−１４ブチルエーテル（ＣＴＦＡの命名）
未来　２，６−ジーｔ−フ゛チルーｐ−クレソ゛−ル方
法： １、適当なステンレス鋼製のジャケット付の釜に皮廁軟
化剤ジメチルイソンルビド及びＦｌｒｂｉｄ　ＡＰを秤
り入札そして中程度のライトニング型ミキサーρ撹拌を
用いてアルミニウム・ジルコニウムトリクロロハイドレ
ックス−Ｑ１１／粉末を加える。

２、中程度の攪拌を行いつつ、この混合物の温度をゆっ
くりと１１０°Ｆに上げる。

３、別のステンレス鋼製のスチーム・ジャケット付きの
釜の中で、ＦＴ３００ワックス、ステアリルアルコール
、ブチル化シたヒドロキシトルエン、とマシ・ワックス
、メルクを混ぜる。２１０°Ｆに加熱することに依り透
明になる迄融かす。

４．１１０°Ｆの工程２の内容物を、１８５°Ｆで中程
度の撹拌を行っている工程８へと加える。均一な均質な
懸濁液が得られる。バッチを１２５°Ｆに冷却する。

５、容器に充填する直前に１２５°Ｆで番別を加える。

６、製品充填指針 ａ：充ｊ＠温度　１５８−１６０°）゛ｂ＝冷却温度　
４０°Ｆで１５分間 本発明の発汗抑制剤スティック組成物の繊維への相対汚
染度（じみのつき易さ）を゛ジメチルインソルビドの代
りに揮発性シリコーンを含有する対照用のスティック組
成物と比較して試験するために、次の組成物を製造した
。

コード　Ｂ ステアリルアルコール　　　　　　　　　　９．００ヒ
マシ・ワックスＭＰＢ８　　　　　　　　４．００ＦＴ
８００ワツクス　　　　　　　　　　２．００Ｆｈｂｉ
ｄ　ＡＰ　　　　　　　　　　　　　　　８．００１ｏ
ｎｏｌ　ＣＰ　　　　　　　　　　　　　　　Ｏ，０５
シリコーン　７１５８米　　　　　　　　　４７．４５
タルク　　　　　　　　　　　　　　　　　　７．００
ＲＥＺＡＬ　　４１０　　　　　　　　　　　　２６．
００香料　４２０１　ＡＰ　ＩＦＦ”　　　　　　　１
．００１００．００ 米　　シクロメチコン 未来　タイプ：フローラルアルデヒド コード　Ｃ 大略以下の組成を有する市販の発汗抑制剤スティック製
品： 成　　　分　　　　　　　　　　　ｗｔチＡｌ／Ｚｒテ
トラクロロヒトレックス　　　　　　２２−２５シクロ
メチコン　　　　　　　　　　　　４５−５０Ｆｌｕｉ
ｄ　ＡＰ　　　　　　　　　　　　　　　５−１０ステ
アリルアルコール　　　　　　　　　　９−１５ＰＥＧ
（１００）ステアレートｌ−２ タルク　　　　　　　　　　　　　　　　　　夕月香料
　　　　　　　　　　　　　　　　　　少量上の実施例
１の処方（Ｆｎ　１７７５−ｓａ）にコード上述の処方
のそれぞれをアクリル、アセテート、木綿、ナイロン、
ポリエステル、レーヨン及び羊毛の繊維（布）の処理に
用いた。処理した布は次に強度低下試験及び汚染試験に
用いた。上記処方のどれもが１回の処理を行って後、１
０ｑｂ以上の引張り強さの低下を示した。然し、本発明
の　　　・コードＡの製品は処理したすべての繊維試料
から、コードＢ又はコードＣの処方で処理した繊維の場
合よりも蓬かに効率良く除去された。

汚染試験の方法は次の通りである： 汚染試験ニ ア種の繊維布（アクリル、アセテート、木綿、ナイロン
、ポリエステル、レーヨン及び羊毛）を、８ＸｌＯイン
チのサイズに切って使用した。試験すべき製品を各繊維
布に塗り、布を一列につり下げて室温で最小１６時間又
は最大２４時間で乾燥させた。試料をＫｅｎｍｏｒｅ家
庭用洗濯機で洗った。木綿繊維布については４ポンドの
負荷で湯の中で通常の条件を用いｒ４合成繊維及び羊毛
については４ボンドの負荷で湯の中でデリケート条件を
用いた。ＡＡＴＣＣ洗剤を添加した。試験水は硬度ゼロ
に軟水化しである。

試料はそれぞれの繊維布についての適当な設定条件を用
いて手でアイロンをかけた。

ドライクリー二／グについては二組の繊維布を汚染し、
２４時間乾燥して後、ドライクリーニングした。

繊維布は、それを黒い面に置いて、そしてＤｅｅｒｉｎ
ｇＭｉｌｌｉｋｅｎの油汚れのセットと比較して汚染度
を判定した。汚染が全く無い試料を５、ひどく汚染され
た時を１とする。全くしばしば汚染（しみ）が黄ばんで
いたり又は油以外の残渣があることがある。これを特記
した。汚染試験は蓄積効果があるか否か判定するために
、更に４回繰返して合計５回行った。

実用性能の基準： ５回の処理と洗濯の後、白い繊維布上に眼に見える汚染
（しみ）があるべきではない。

検討結果は次の様であった。

３種の試料のすべてに依る製品の汚染は繊維材料見本を
ドライクリー二／グした時の力が洗濯するより、より完
全試料Ａで損傷を受けたアセテートは大衆の毎日型繊維
ではない。木綿、大衆の繊維、殊に下着用のは脱臭剤試
料Ｃで汚染された。５の評価判定、眼に見える汚染（し
み）が無いことが基準に合格するためには必要である。

三つの脱臭剤試料の各々はドライクリーニングではこの
必要条件を満すが、洗濯では合格しない。

その特定の態様を引用して発明を記述して米たが、本発
明の精神を離れること無しに多くの改変及び改良を行う
ことが可能であることを理解されたい。

１５２

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 Ｌ　ろう質物質中に微粒子の形で活性な発汗抑制物質を
   分散させ且つ水溶性の皮膚軟化剤をも含有させてなる発
   汗抑制剤スティック組成物。 ２　該皮膚軟化剤をスティック組成物の総重量の約１５
   重量％乃至約８０重量％の範囲で存在させた特許請求の
   範囲第１項記載の発汗抑制剤スティック組成物。 ａ　該皮膚軟化剤をスティック組成物の総重量の約２０
   重食方乃至約６０重量％の量で存在させた特許請求の範
   囲第１項記載の発汗抑制剤スティック組成物。 也　該水溶性皮膚軟化剤がジメチルイソソルビドである
   特許請求の範囲第１項記載の発汗抑制剤スティック組成
   物。 ａ　該ジメチルインソルビドを、組成物の総重量の約３
   ５重量％乃至約６０重量％の範囲で存在させた特許請求
   の範囲第４項記載の発汗抑制剤スティック組成物。 Ｇ　該ジメチルインソルビドを、スティック組成物の総
   重量の約４０重量％乃至約５０重量の範囲の量で、存在
   させた特許請求の範囲第４項記載の発汗抑制剤スティッ
   ク組成物。 ７　該ろう質物質が低融点のろう質物質である特許請求
   の範囲第６項記載の発汗抑制剤スティック組成物。 ａ　該ろう質物質が約１００７（３７，８℃ン乃至約１
   ５０’Ｆ　（６５，６℃ンの範囲の融点を有する特許請
   求の範囲第７項記載の発汗抑制剤スティック組成物。 ａ　水に不溶の高融点ワックスを特徴とする特許請求の
   範囲第７項記載の組成物。 ｌα水に不溶の高融点ワックスが約１５０　？　（６５
   ，６℃Ｊ乃至約２１５”Ｆ（１０１，７℃）の範囲の融
   点を有する特許請求の範囲第９項記載の組成物。 ＩＬ該発汗抑制剤組成物が、ろう質のゲル化剤金も含有
   する特許請求の範囲第７項記載の組成物。 １２、、該ろう質のゲル化剤がＦＴ−３００ワツクス、
   パラフィンワックス１３３°／１３５°Ｆ１１９５ホワ
   イトワツクス、ビクトリー・ホワイトワックス、マルチ
   ワックス１８０−Ｍ及びその混合物より成る群から選ば
   れたものである特許請求の範囲第１１項記載の組成物。 １ａ発汗抑制物質がアルミニウム化合物、ジルコニウム
   化合物及びアミノ酸の複合体である％計請求の範囲第７
   項記載の発汗抑制剤スティック組成物。 １４、該発汗抑制物質がＡｌｌ／Ｚｒ　　トリクロロヒ
   トレックス−ｃｔｔｙである特許請求の範囲第１３項記
   載の発汗抑制剤スティック組成物。