JPS5923328B2 - ポリウレタン発泡用発泡剤組成物 - Google Patents

ポリウレタン発泡用発泡剤組成物

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Publication number
JPS5923328B2
JPS5923328B2 JP51132575A JP13257576A JPS5923328B2 JP S5923328 B2 JPS5923328 B2 JP S5923328B2 JP 51132575 A JP51132575 A JP 51132575A JP 13257576 A JP13257576 A JP 13257576A JP S5923328 B2 JPS5923328 B2 JP S5923328B2
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JP
Japan
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foaming
premix
general formula
agent composition
polyurethane
Prior art date
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Expired
Application number
JP51132575A
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JPS5357298A (en
Inventor
昭美 赤野
崇之 本田
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Chemours Mitsui Fluoroproducts Co Ltd
Original Assignee
Mitsui Fluorochemicals Co Ltd
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Publication date
Application filed by Mitsui Fluorochemicals Co Ltd filed Critical Mitsui Fluorochemicals Co Ltd
Priority to JP51132575A priority Critical patent/JPS5923328B2/ja
Publication of JPS5357298A publication Critical patent/JPS5357298A/ja
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、トリクロロフルオロメタン、ポリオールなど
を含む安定なポリウレタン発泡用予備混合物を形成する
に適したポリウレタン発泡用発泡剤組成物に関する。
ポリウレタンフォームの製造に際し、ポリオールとトリ
クロロフルオロメタンなどの発泡剤、整泡剤及び触媒な
どを予め混合したポリウレタン発泡用予備混合物にして
おき、イソシアネートと反応させる場合が多い。
発泡剤のトリクロロフルオロメタン単独では安定である
が、この予備混合物中に共存するポリオールとトリクロ
ロフルオロメタンとは貯蔵中に反応して、塩化水素、ア
ルデヒド或いはケトンなどを発生し、この結果該予備混
合物の性質が劣化する重大な問題がしばしば発生する。
この劣化の具体的現象としては、該予備混合物の着色、
粘度の増加、及び該予備混合物とイソシアネートとを混
合してポリウレタンフォームを製造する際の反応速度の
低下、フォームの粗泡化などが挙げられる。従つて、こ
の予備混合物の貯蔵安定性を向上させることは、当業界
における重要な課題であつた。従来より該予備混合物の
安定剤として、多くの化合物が提案されている。
例えば、アロオシメン、ブタジエン、イソプレン、スチ
レン等の特定のオレフィン系化合物、及びα−ピネン、
β−ピネン、α−リモネン等の特定のテルペン類(特公
昭39−23099号参照);イソサブロール、メチル
イソオイゲノール等のインデシ系化合物(特公昭44−
19393号参照);核置換したハロゲン又はニトロ基
を有するベンゼン類(特公昭45一32048号及び同
45−32049号参照);及びエチレンオキサイド、
エチルセロソルブ等のエポキサイド及びセロソルブ類(
特開昭4958199号)などがある。しかしながら、
これらの化合物による結果は、実用上から見て充分に満
足なものでない。本発明はこのような従来の実情に鑑み
、該予備混合物の安定性を向上させる点から広く研究し
た結果、特定の第1及び第2の化合物を併用することに
より、非常にすぐれた効果が得られることを見出し、本
発明のポリウレタン発泡用発泡剤組成物に到達した。
即ち、本発明のポリウレタン発泡用発泡剤組成物は、(
a) トリクロロフルオロメタン又はトリクロロフルオ
ロメタンと他の発泡剤との混合物;(b) 一般式 (但し、上記一般式において、R1、R2及びR3はそ
れぞれ水素又は炭素原子数1乃至3個の炭化水素基を示
す)で示される化合物から選ばれた少なくとも1つの第
1の化合物;及び(c) 一般式 (但し、上記一般式において、R4は水素、ヒドロキシ
ル基、ハロゲン又は炭素原子数1乃至3個の炭化水素基
を示し、R5は水素又はヒドロキシル基を示し、R6及
びR7はそれぞれ水素又は炭素原子数1乃至5個の炭化
水素基を示す)で示されるベンゾトリアゾール類の中か
ら選ばれた少なくとも1つの第2の化合物;から成るも
のである。
本発明のポリウレタン発泡用発泡剤組成物は、発泡剤の
液体に前記第1及び第2化合物を混合して製造すること
ができる。
さらに必要に応じてポリオールなどを含ませることも可
能で、例えば、発泡剤、ポリオール、整泡剤及び触媒な
どを予め混合したポリウレタン発泡用予備混合物にいつ
きよにもつていくこともできる。発泡剤のトリクロロフ
ルオロメタン自体安定であり、これに安定剤の第1及び
第2の化合物を含ませた本発明のポリウレタン発泡用発
泡剤組成物は、通常の安定剤の取扱の下で非常に長期間
安定であることはいうまでもない。
そして、本発明のポリウレタン発泡用発泡剤組成物を用
いることにより、極めて安定なポリウレタン発泡用予備
混合物を形成することが可能になる。一般式、R1−C
−CH−R2で示される第1のi化合物の具体例として
は、p−メチルスチレン、p−エチルスチレン、α−メ
チルスチレン、α−エチルスチレン及びp−メチルαメ
チルスチレンなどがある。
これらの化合物の中には既に該予備混合物の安定剤とし
ての効果が認められているものも含まれている。しかし
、この化合物単独では充分な効果が得られないことは前
記の通りである。次に一般式、で示されるベンゾトリア
ゾール類の第2の化合物の具体例としては、2(3/・
5′ジターシャリーブチル2′ヒドロキシフエニル)ベ
ンゾトリアゾール;2(2′ヒドロキシ3′ターシヤリ
ーブチル51メチルフエニル)5クロロベンゾトリアゾ
ール;2(3ζ5′ジメーシヤリーブチル2′ヒドロキ
シフエニノ(ハ)5クロロベンゾトリアゾール;2(3
′・5/ターシヤリーアミル2′ヒドロキシフエニル)
ベンゾトリアゾールなどがある。
しかしながら、これらの化合物単独では該予備混合物は
安定化されず、若しくは僅かな安定化効果があるに過ぎ
ない。この事実から、これらの化合物自体は直接に該予
備混合物の安定化に殆んど寄与せず、前記の一般式で示
した第1の化合物との有機的結合効果によつて安定化に
貢献するものと推考される。発泡剤としては、トリクロ
ロフルオロメタンを単独で使用するか、又はトリクロロ
フルオロメタンに他の発泡剤、例えばジクロロジフルオ
ロメタン、トリクロロトリフルオロエタン及びジクロロ
テトラフルオロエタン等の塩弗化アルカン類;メチルク
ロライド、メチレンクロライド、エチルクロライド及び
エチレンクロライドなどの塩化アルカン類を添加した混
合物を使用することができる。
前記の一般式で示した第1の化合物及び第2の化合物の
使用量は、夫々発泡剤に対し0.05〜5重量%及び0
.001〜0.5重量%使用される。第1及び第2の化
合物の使用量の上限は限定的なものでなく、上限値を超
えた場合にはより以上の安定効果はほとんど期待できな
いことを示すものである。一方、下限値より少ない場合
には充分な安定効果を期待することができない。上述の
如き本発明のポリウレタン発泡用発泡剤組成物によつて
安定化されたポリウレタン発泡用※《予備混合物は、以
下に示す例にみられるように、第1又は第2の化合物の
みを添加したポリウレタン発泡用発泡剤組成物によるも
のに比べて非常にすぐれた安定化効果が認められる。
次に例により本発明を具体的に説明する。
各例における酸分及び例1における粘度の測定方法は以
下の通りである。酸分:ポリウレタン発泡用予備混合物
の17をとり、ベンゼン・イソプロパノール・水混合液
(混合比500:495:5)で稀釈し、αナフトール
ベンゼインを指示薬として1/10NK0Hイソプロパ
ノール溶液で滴定を行ない酸分を測定する。
酸分は該予備混合物1007の中和に必要なKOHの重
量(y)で表わす。粘度:20℃における該予備混合物
の粘度を東京計器(株)製B型粘度計で測定する。粘度
はセンチボアズ(Cp)で表わす。例1 上記処方のポリウレタン発泡用予備混合物をフリキ片を
入れたガラスピンに入れ、50℃の恒温槽中で貯蔵試験
を行なつた。
安定剤の第1及び第2化合物の名称及び発泡剤に対する
Wt%、実験条件並びに実験結果を第1表に示す。上記
処方のポリウレタン発泡用予備混合物を、ブリキ片を入
れたガラスピンに入れ、50℃の恒温槽中で貯蔵試験を
行なつた。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 (a)トリクロロフルオロメタン又はトリクロロフ
    ルオロメタンと他の発泡剤との混合物;(b)一般式▲
    数式、化学式、表等があります▼ (但し、上記一般式において、R_1、R_2及びR_
    3はそれぞれ水素又は炭素原子数1乃至3個の炭化水素
    基を示す)で示される化合物から選ばれた少なくとも1
    つの第1の化合物;及び(c)一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (但し、上記一般式において、R_4は水素、ヒドロキ
    シル基、ハロゲン又は炭素原子数1乃至3個の炭化水素
    基を示し、R_5は水素又はヒドロキシル基を示し、R
    _6及びR_7はそれぞれ水素又は炭素原子数1乃至5
    個の炭化水素基を示す)で示されるベンゾトリアゾール
    類の中から選ばれた少なくとも1つの第2の化合物;か
    ら成るポリウレタン発泡用発泡剤組成物。
JP51132575A 1976-11-04 1976-11-04 ポリウレタン発泡用発泡剤組成物 Expired JPS5923328B2 (ja)

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JP51132575A JPS5923328B2 (ja) 1976-11-04 1976-11-04 ポリウレタン発泡用発泡剤組成物

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Publication Number Publication Date
JPS5357298A JPS5357298A (en) 1978-05-24
JPS5923328B2 true JPS5923328B2 (ja) 1984-06-01

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60187618U (ja) * 1984-05-22 1985-12-12 株式会社 大阪ランチ 加温弁当箱
JPS612123U (ja) * 1984-06-11 1986-01-08 修司 遠藤 弁当箱
JPS6215227U (ja) * 1985-07-11 1987-01-29
JPS63163626U (ja) * 1987-04-14 1988-10-25

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JPS6215227U (ja) * 1985-07-11 1987-01-29
JPS63163626U (ja) * 1987-04-14 1988-10-25

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