JPS5925895A - 安定な液体洗剤組成物 - Google Patents
安定な液体洗剤組成物Info
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- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
本発明は、アミンオキシド界面活性剤、アルコールポリ
エトキシレートサルフェート界面活性剤、水溶性洗浄力
ビルダー、アルカノールアミン、ヒドロトロープおよび
水を含有する液体洗剤組成物に関する。本組成物は、凍
結後比較的低い温度において解凍した場合に等方性単相
に戻るという点で改善された安定性を示す単相等方性液
体である。
エトキシレートサルフェート界面活性剤、水溶性洗浄力
ビルダー、アルカノールアミン、ヒドロトロープおよび
水を含有する液体洗剤組成物に関する。本組成物は、凍
結後比較的低い温度において解凍した場合に等方性単相
に戻るという点で改善された安定性を示す単相等方性液
体である。
広範囲の洗濯条件下で浸れた洗浄力を与えることができ
る液体洗剤組成物に対してかなりの需要がある。この種
の組成物は、一般にばらばらの相に分離する傾向のある
多数の洗剤成分を必要とする。単相等方性液体は洗浄性
能のコンシスチンシーおよび美的理由の両方のため望ま
れている。液体洗剤は激しい天候条件下で輸送時および
貯蔵時に凍結することがあるので、凍結後、消費者の使
用前に等方性単相に回復する組成物を与えるべき必要性
がある。このように液体洗剤は好ましくは約５０下（１
０℃）以下の回復温度を有しているべきである。
る液体洗剤組成物に対してかなりの需要がある。この種
の組成物は、一般にばらばらの相に分離する傾向のある
多数の洗剤成分を必要とする。単相等方性液体は洗浄性
能のコンシスチンシーおよび美的理由の両方のため望ま
れている。液体洗剤は激しい天候条件下で輸送時および
貯蔵時に凍結することがあるので、凍結後、消費者の使
用前に等方性単相に回復する組成物を与えるべき必要性
がある。このように液体洗剤は好ましくは約５０下（１
０℃）以下の回復温度を有しているべきである。
背景技術
米国特許第４ 、２８４ 、５３２号明細誉は、アミン
オキシド界面活性剤、エトキシ化非イオン界面活性剤、
水溶性洗浄力ビルダーおよびヒドロトロープを含有する
等方性形態の安定な液体洗剤組成物を開示している。
オキシド界面活性剤、エトキシ化非イオン界面活性剤、
水溶性洗浄力ビルダーおよびヒドロトロープを含有する
等方性形態の安定な液体洗剤組成物を開示している。
１９８２年３月１８日出願の米国特許出願第３５９゜５
５７号明細書は、アミンオキシド界面活性剤、エトギシ
化非イオン界面活性剤、アルコールポリエトキシレート
サルフェート界面活性剤および水溶性洗浄力ビルダーを
含有する安定な液体洗剤を開示している。
５７号明細書は、アミンオキシド界面活性剤、エトギシ
化非イオン界面活性剤、アルコールポリエトキシレート
サルフェート界面活性剤および水溶性洗浄力ビルダーを
含有する安定な液体洗剤を開示している。
米国特許第３，９１４，１８５号明細書は、混合界面活
性剤を他の成分と混合する前に混合界面活性剤を溶媒に
溶解することによって、混合界面活性剤およびニトリロ
トリアセテートビルダーを含有する透明な液体洗剤をゲ
ルを形成せずに調製できることを開示している。
性剤を他の成分と混合する前に混合界面活性剤を溶媒に
溶解することによって、混合界面活性剤およびニトリロ
トリアセテートビルダーを含有する透明な液体洗剤をゲ
ルを形成せずに調製できることを開示している。
発明の概要
本発明は、
（、）式
（式中、Ｒ１はアルキル部分およびアルコキシ部分が炭
素数約８〜約１６を有する、アルキル基、ヒドロキシア
ルキル基、アルコキシヒドロキシプロピル基、アルコキ
シヒドロキシエチル基、アルキルアミド基またはアルキ
ルカルゼキシレート基であり、Ｒ２およびＲ３はメチル
、エチル、プロピル、イソプロピル、２−ヒドロキシエ
チル、２−ヒドロキシプロピル、３−ヒドロキシゾロビ
ルからなる群から選択されるか前記基を一緒に結合させ
て窒素が複素環の一部分である環状構造を形成し、そし
てｎは０〜約１０である） のアミンオキシド界面活性剤、 （ｂ）式 ％式％ （式中、Ｒ４は炭素数約８〜約１８を有するアルキル基
またはヒドロキシアルキル基であり、ｍは約０．５〜約
１０であり、そしてＭは相容性陽イオンである） のアルコールポリエトキシレートサルフェート界面活性
剤、 （ｃ） 水浴液中のカルシウムイオンおよびマグネシ
ウムイオンを金属イオン封鎖できる水溶性ポリカルゼキ
シレート、ポリホスホネート、またはポリホスフェート
洗浄カビルダー約１０〜約謳重量％、（ｄ） モノエ
タノールアミン、ジェタノールアミン、トリエタノール
アミン、またはそれらの混合物約０．５〜約７重量％、 （ｅ） ヒドロトローゾ約２．５〜約５重量％、およ
び （ｆ） 本釣５５〜約閏重量％ からなり、約８〜約１７重量％のアミンオキシド界面活
性剤＋アルコールポリエトキシレートサルフェート界面
活性剤を含有し、但しアミンオキシド対アルコールポリ
エトキシレートサルフェートのモル比は約０．６〜約１
．６であり、かつ水溶性洗浄力ビルダーが約１７重量％
よりも少ないか約１９重量％よりも多いかアルカノール
アミンが約１．８重量％よりも少ないか約２．８Ｎ量係
よりも多い場合のみ前記比は０．８よりも低く、そして
約加〜約４０重量％のアミンオキシド界面活性剤＋アル
コールポリエトキシレートサルフェート界面活性剤＋水
溶性洗浄カビルダー物質を含有する安定な液体洗剤組成
物を包含する。
素数約８〜約１６を有する、アルキル基、ヒドロキシア
ルキル基、アルコキシヒドロキシプロピル基、アルコキ
シヒドロキシエチル基、アルキルアミド基またはアルキ
ルカルゼキシレート基であり、Ｒ２およびＲ３はメチル
、エチル、プロピル、イソプロピル、２−ヒドロキシエ
チル、２−ヒドロキシプロピル、３−ヒドロキシゾロビ
ルからなる群から選択されるか前記基を一緒に結合させ
て窒素が複素環の一部分である環状構造を形成し、そし
てｎは０〜約１０である） のアミンオキシド界面活性剤、 （ｂ）式 ％式％ （式中、Ｒ４は炭素数約８〜約１８を有するアルキル基
またはヒドロキシアルキル基であり、ｍは約０．５〜約
１０であり、そしてＭは相容性陽イオンである） のアルコールポリエトキシレートサルフェート界面活性
剤、 （ｃ） 水浴液中のカルシウムイオンおよびマグネシ
ウムイオンを金属イオン封鎖できる水溶性ポリカルゼキ
シレート、ポリホスホネート、またはポリホスフェート
洗浄カビルダー約１０〜約謳重量％、（ｄ） モノエ
タノールアミン、ジェタノールアミン、トリエタノール
アミン、またはそれらの混合物約０．５〜約７重量％、 （ｅ） ヒドロトローゾ約２．５〜約５重量％、およ
び （ｆ） 本釣５５〜約閏重量％ からなり、約８〜約１７重量％のアミンオキシド界面活
性剤＋アルコールポリエトキシレートサルフェート界面
活性剤を含有し、但しアミンオキシド対アルコールポリ
エトキシレートサルフェートのモル比は約０．６〜約１
．６であり、かつ水溶性洗浄力ビルダーが約１７重量％
よりも少ないか約１９重量％よりも多いかアルカノール
アミンが約１．８重量％よりも少ないか約２．８Ｎ量係
よりも多い場合のみ前記比は０．８よりも低く、そして
約加〜約４０重量％のアミンオキシド界面活性剤＋アル
コールポリエトキシレートサルフェート界面活性剤＋水
溶性洗浄カビルダー物質を含有する安定な液体洗剤組成
物を包含する。
本発明の液体洗剤組成物は、アミンオキシド界面活性剤
、アルコールポリエトキシレートサルフェート界面活性
剤、水溶性洗浄力ビルダー、アルカノールアミン、ヒド
ロトロープ、および水からなる。
、アルコールポリエトキシレートサルフェート界面活性
剤、水溶性洗浄力ビルダー、アルカノールアミン、ヒド
ロトロープ、および水からなる。
本発明の組成物は、凍結しかつ比較的低い温度で解凍し
た後に等方性単相に戻るか実質上戻るという点で改善さ
れた安定性を示す単相等方性液体である。本発明の好ま
しい組成物は、約５５７（１２，７℃）未満、更に好ま
しくは５０″Ｆ（１０℃）未満の回復温度を示す。回復
温度以下では本組成物は２つの別個の相、即ちアルコー
ルポリエトキシレートサルフェート結晶に富んだ不透明
な上層および等方性下層に分けられる。アミンオキシド
界面活性剤およびポリエトキシレートサルフェート界面
活性剤の敏および比率、洗浄力ビルダーの量、少ない程
度でアルカノールアミンの量を注意深く釣り合わせるこ
とによって回復温度を低くするととがで永ることが驚く
べきことに見い出された。
た後に等方性単相に戻るか実質上戻るという点で改善さ
れた安定性を示す単相等方性液体である。本発明の好ま
しい組成物は、約５５７（１２，７℃）未満、更に好ま
しくは５０″Ｆ（１０℃）未満の回復温度を示す。回復
温度以下では本組成物は２つの別個の相、即ちアルコー
ルポリエトキシレートサルフェート結晶に富んだ不透明
な上層および等方性下層に分けられる。アミンオキシド
界面活性剤およびポリエトキシレートサルフェート界面
活性剤の敏および比率、洗浄力ビルダーの量、少ない程
度でアルカノールアミンの量を注意深く釣り合わせるこ
とによって回復温度を低くするととがで永ることが驚く
べきことに見い出された。
このように、本組成物は約８〜約１７重量％、好ましく
は約１０〜約１３重ｆ％のアミンオキシド界面活性剤＋
アルコールポリエトキシレートサルフェート界面活性剤
を含有し、そしてアミンオキシド対アルコールポリエト
キシレートサルフェートのモル比は約０．６〜約１．６
、更に好ましくは約０．８〜約１．２である。この比率
は、洗浄力ビルダーが組成物の約１７ｆｆｉ量係よりも
少ないか約１９重量％よりも多いか、あるいはアルカノ
ールアミンが組成物の約１．８重ｆｔ％よりも少ないか
約２．８重量％よりも多い場合にのみ０．８よりも低い
ことができる。
は約１０〜約１３重ｆ％のアミンオキシド界面活性剤＋
アルコールポリエトキシレートサルフェート界面活性剤
を含有し、そしてアミンオキシド対アルコールポリエト
キシレートサルフェートのモル比は約０．６〜約１．６
、更に好ましくは約０．８〜約１．２である。この比率
は、洗浄力ビルダーが組成物の約１７ｆｆｉ量係よりも
少ないか約１９重量％よりも多いか、あるいはアルカノ
ールアミンが組成物の約１．８重ｆｔ％よりも少ないか
約２．８重量％よりも多い場合にのみ０．８よりも低い
ことができる。
更に、アミンオキシド界面活性剤＋ポリエトキシレート
サルフェート界面活性剤＋洗浄カビルダー物質は組成物
の約２）〜約４０重葉係であるべきであり、更に好まし
くは約５〜約３７重量％である。
サルフェート界面活性剤＋洗浄カビルダー物質は組成物
の約２）〜約４０重葉係であるべきであり、更に好まし
くは約５〜約３７重量％である。
理論によって限定するつもりはないが、本組成物は回復
温度において相境界を横切って等方性十結晶領域から等
方性領域に移動することが考えられる。アミンオキシド
界面活性剤、ビルダーおよびアルカノールアミンは電解
強さく ｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｌｃｓｔｒｅｎｇｔｈ
）を変えかつ（または）界面活性剤結晶の形成を阻害し
、それによってより大きな固有溶解度およびより低い回
復（境界）温度を与えると考えられる。
温度において相境界を横切って等方性十結晶領域から等
方性領域に移動することが考えられる。アミンオキシド
界面活性剤、ビルダーおよびアルカノールアミンは電解
強さく ｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｌｃｓｔｒｅｎｇｔｈ
）を変えかつ（または）界面活性剤結晶の形成を阻害し
、それによってより大きな固有溶解度およびより低い回
復（境界）温度を与えると考えられる。
本発明の組成物は式
（式中、Ｒ１はアルキルおよびアルコキシがそれぞれ炭
素数約８〜約１６を有する、アルキル基、ヒドロキシア
ルキル基、アルコキシヒドロキシプロピル基、アルコキ
シヒドロキシエチル基、アルキルアミド基またはアルキ
ルカルｄ？キシレート基であす、ＲおよびＲ３はメチル
、エチル、プロピル、インプロピル、２−ヒドロキシエ
チル、２−ヒドロキシプロピル、３−ヒドロキシプロピ
ルからなる群から選択されるか前記基を一緒に結合して
窒素が複素環の一部分である複素環構造を形成し、そし
てｎは０〜約１０である） のアミンオキシド界面活性剤を含有する。
素数約８〜約１６を有する、アルキル基、ヒドロキシア
ルキル基、アルコキシヒドロキシプロピル基、アルコキ
シヒドロキシエチル基、アルキルアミド基またはアルキ
ルカルｄ？キシレート基であす、ＲおよびＲ３はメチル
、エチル、プロピル、インプロピル、２−ヒドロキシエ
チル、２−ヒドロキシプロピル、３−ヒドロキシプロピ
ルからなる群から選択されるか前記基を一緒に結合して
窒素が複素環の一部分である複素環構造を形成し、そし
てｎは０〜約１０である） のアミンオキシド界面活性剤を含有する。
アミンオキシド界面活性剤の具体例は、ジメチルドデシ
ルアミンオキシド、ジメチルテトラデシルアミンオキシ
ド、エチルメチルテトラデシルアミンオキシド、セチル
ジメチルアミンオキシド、セチルエチルゾロビルアミン
オキシド、ジエチルドデシルアミンオキシド、ジエチル
テトラデシルアミンオキシド、ジプロピルドデシルアミ
ンオキシド、ビス−（２−ヒドロキシエチル）ｒデシル
アミンオキシド、ビス（２−ヒドロキシエチル）−３−
ドデカオキシ−２−ヒドロキシゾロビルアミンオキシド
、（２−ヒドロキシプロピル）メチルテトラデシルアミ
ンオキシド、ジメチル−（２−ヒドロキシドデシル）ア
ミンオキシド、６８〜１６アルキルα−ジメチルアミン
オキシドカルブキシレート、および前記化合物の対応の
デシル同族体およびヘキサデシル同族体である。特に好
ましい物質はＣＩ２〜１６Ｉ２上ルジメチルアミンオキ
シドである。
ルアミンオキシド、ジメチルテトラデシルアミンオキシ
ド、エチルメチルテトラデシルアミンオキシド、セチル
ジメチルアミンオキシド、セチルエチルゾロビルアミン
オキシド、ジエチルドデシルアミンオキシド、ジエチル
テトラデシルアミンオキシド、ジプロピルドデシルアミ
ンオキシド、ビス−（２−ヒドロキシエチル）ｒデシル
アミンオキシド、ビス（２−ヒドロキシエチル）−３−
ドデカオキシ−２−ヒドロキシゾロビルアミンオキシド
、（２−ヒドロキシプロピル）メチルテトラデシルアミ
ンオキシド、ジメチル−（２−ヒドロキシドデシル）ア
ミンオキシド、６８〜１６アルキルα−ジメチルアミン
オキシドカルブキシレート、および前記化合物の対応の
デシル同族体およびヘキサデシル同族体である。特に好
ましい物質はＣＩ２〜１６Ｉ２上ルジメチルアミンオキ
シドである。
アルコールポリエトキシレートサルフェート界面活性剤
本組成物は、式Ｒ４０（０２Ｈ４０）ｍＳ０３Ｍ （式
中、Ｒ４は炭素数約１０〜約１８を有する、アルキル基
（好ましい）またはヒドロキシアルキル基であり、ｍは
約０．５〜約１０であり、そしてＭは相容性陽イオンで
ある）のアルコールポリエトキシレートサルフェート界
面活性剤も含有する。
本組成物は、式Ｒ４０（０２Ｈ４０）ｍＳ０３Ｍ （式
中、Ｒ４は炭素数約１０〜約１８を有する、アルキル基
（好ましい）またはヒドロキシアルキル基であり、ｍは
約０．５〜約１０であり、そしてＭは相容性陽イオンで
ある）のアルコールポリエトキシレートサルフェート界
面活性剤も含有する。
アルコールポリエトキシレートサルフェート界面活性剤
は、本組成物の全体の性能および安定性のために必須で
ある。アルコールポリエトキシレートサルフェート界面
活性剤は、通常の陽イオン布帛柔軟化成分、例えばジタ
ロージメチルアンモニウムクロリｒセ普通に柔軟化され
る布帛がしだいに黄変するのを防止する際に特に有効で
ある。
は、本組成物の全体の性能および安定性のために必須で
ある。アルコールポリエトキシレートサルフェート界面
活性剤は、通常の陽イオン布帛柔軟化成分、例えばジタ
ロージメチルアンモニウムクロリｒセ普通に柔軟化され
る布帛がしだいに黄変するのを防止する際に特に有効で
ある。
前記式の好ましいアルコールポリエトキシレートサルフ
ェート界面活性剤は、Ｒ４置換基が炭素数約１２〜約１
８を有するアルキル基であり、そしてｍが約１〜約４で
あるものである。この種の物質の例は、Ｃ１２〜１５ア
ルキルポリエトキシレート（２゜２）サルフェート（Ｃ
Ｂ Ｓ）、Ｃ１４〜１５１２〜１５ ２．２ Ｅ２，２ＳＸＣ１２〜１３ＥＩＳ）Ｃ１ト１８Ｅ４Ｓ１
Ｃ１４〜１５Ｅ３ Ｓ 、およびそれらの混合物である
。前記のもののナトリウム塩、カリウム塩、モノエタノ
ールアンモニウム塩、）ＩＪエタノールアンモニウム塩
、およびそれらの混合物が好ましい。
ェート界面活性剤は、Ｒ４置換基が炭素数約１２〜約１
８を有するアルキル基であり、そしてｍが約１〜約４で
あるものである。この種の物質の例は、Ｃ１２〜１５ア
ルキルポリエトキシレート（２゜２）サルフェート（Ｃ
Ｂ Ｓ）、Ｃ１４〜１５１２〜１５ ２．２ Ｅ２，２ＳＸＣ１２〜１３ＥＩＳ）Ｃ１ト１８Ｅ４Ｓ１
Ｃ１４〜１５Ｅ３ Ｓ 、およびそれらの混合物である
。前記のもののナトリウム塩、カリウム塩、モノエタノ
ールアンモニウム塩、）ＩＪエタノールアンモニウム塩
、およびそれらの混合物が好ましい。
水溶性洗浄力ビルダ一
本組成物は、水溶液中のカルシウムイオンまたはマグネ
シウムイオンを金属イオン封鎖することができる水溶性
ポリカルボキシレート、ポリホスホネート、またはポリ
ホスフェート洗浄カビルダー約１０〜約６重量％、好ま
しくは約１５〜約２２重量％も含有する。
シウムイオンを金属イオン封鎖することができる水溶性
ポリカルボキシレート、ポリホスホネート、またはポリ
ホスフェート洗浄カビルダー約１０〜約６重量％、好ま
しくは約１５〜約２２重量％も含有する。
本発明の必須の洗浄力ビルダーは水溶液中のカルシウム
イオンまたはマグネシウムイオンを金属イオン封鎖する
能力を有し、かつ洗浄液内のアルカリ性ｐＨを維持する
か維持する際に助ける。金属イオン封鎖は沈殿または他
の妨害反応を防止または抑制するために金属イオンとの
配位錯体を生成することである。この現象は、成る種の
構造的基準が配位錯体によって満たされる場合にはキレ
ート化とも呼ばれる。
イオンまたはマグネシウムイオンを金属イオン封鎖する
能力を有し、かつ洗浄液内のアルカリ性ｐＨを維持する
か維持する際に助ける。金属イオン封鎖は沈殿または他
の妨害反応を防止または抑制するために金属イオンとの
配位錯体を生成することである。この現象は、成る種の
構造的基準が配位錯体によって満たされる場合にはキレ
ート化とも呼ばれる。
本発明で好適なポリカルぽキシレートビルダーは、例え
ば各種のアミノポリカルゼキシレート、シクロアルカン
ポリカルｌキシレート、エーテルポリカルボキシレート
、アルキルポリカルゼキシレート、エポキシポリカルゼ
キシレート、テトラヒドロフランデリカルゼキシレート
、ベンゼンポリカルボキシレート、およびポリアセター
ルポリカルゼキシレートである。
ば各種のアミノポリカルゼキシレート、シクロアルカン
ポリカルｌキシレート、エーテルポリカルボキシレート
、アルキルポリカルゼキシレート、エポキシポリカルゼ
キシレート、テトラヒドロフランデリカルゼキシレート
、ベンゼンポリカルボキシレート、およびポリアセター
ルポリカルゼキシレートである。
この種のポリカルボキシレートビルダーの例は、エチレ
ンジアミンテトラ酢酸ナトリウム、エチレンジアミンテ
トラ酢酸カリウム、ニトリロトリ酢酸ナトリウム、ニト
リロトリ酢酸カリウム、フィチン酸の水溶性塩、例えば
フィチン酸ナトリウム、フィチン酸カリウム（米国特許
第２ 、７３９ 、９４２号明細書に開示）、米国特許
第３，３６４，１０３号明細書に記載のポリカルぽキシ
レート物質、および米国特許第３ 、３０８ 、０６７
号明細書に記載のポリカルＩキシレート重合体および共
重合体の水浴性塩である。
ンジアミンテトラ酢酸ナトリウム、エチレンジアミンテ
トラ酢酸カリウム、ニトリロトリ酢酸ナトリウム、ニト
リロトリ酢酸カリウム、フィチン酸の水溶性塩、例えば
フィチン酸ナトリウム、フィチン酸カリウム（米国特許
第２ 、７３９ 、９４２号明細書に開示）、米国特許
第３，３６４，１０３号明細書に記載のポリカルぽキシ
レート物質、および米国特許第３ 、３０８ 、０６７
号明細書に記載のポリカルＩキシレート重合体および共
重合体の水浴性塩である。
有用な洗剤ビルダーは、以下の構造特性および物理的特
性、即ち（ａ）酸形態で計算して約３５０の最小分子ｉ
ｔ、ｆｂ）酸形態で計算して約５０〜約８０の当量、（
ｃ）２以下の炭素原子によって互いに分離された少なく
とも２個のカル号？キシル基を有する単量体種少なくと
も４５モル％、（ｄ）カルｐキシル含有基の重合体鎖へ
の結合位が３以下の炭素原子によって重合体鎖に沿って
次のカルゼキシル含有基の結合位から分離されていると
いう特性を有する高分子脂肪族ポリカルデン酸の水浴性
塩である。この種のビルダーの特定の例は、イタコン酸
、アコニット酸、マレイン酸、メサコン酸、フマル酸、
メチレンマロン酸、およびシトラコン酸の重合体および
共重合体である。
性、即ち（ａ）酸形態で計算して約３５０の最小分子ｉ
ｔ、ｆｂ）酸形態で計算して約５０〜約８０の当量、（
ｃ）２以下の炭素原子によって互いに分離された少なく
とも２個のカル号？キシル基を有する単量体種少なくと
も４５モル％、（ｄ）カルｐキシル含有基の重合体鎖へ
の結合位が３以下の炭素原子によって重合体鎖に沿って
次のカルゼキシル含有基の結合位から分離されていると
いう特性を有する高分子脂肪族ポリカルデン酸の水浴性
塩である。この種のビルダーの特定の例は、イタコン酸
、アコニット酸、マレイン酸、メサコン酸、フマル酸、
メチレンマロン酸、およびシトラコン酸の重合体および
共重合体である。
他の好適なポリカルボキシレートビルダーは、例えばメ
リト酸、クエン酸、ピロメリト酸、ベンゼンペンタカル
ボン酸、オキシジ酢酸、カルＩキシメチルオキシコハク
酸、カルボキシメチルオキシマロン酸、ａｓｓ−シクロ
ヘキサンヘキサカルデンｍ、ｃｉａ−シクロペンタンテ
トラカルＩン酸およびオキシジコハク酸の水浴性塩、特
にナトリウム塩およびカリウム塩である。
リト酸、クエン酸、ピロメリト酸、ベンゼンペンタカル
ボン酸、オキシジ酢酸、カルＩキシメチルオキシコハク
酸、カルボキシメチルオキシマロン酸、ａｓｓ−シクロ
ヘキサンヘキサカルデンｍ、ｃｉａ−シクロペンタンテ
トラカルＩン酸およびオキシジコハク酸の水浴性塩、特
にナトリウム塩およびカリウム塩である。
本発明で使用する他のポリカル？キシレートは、米国特
許第４，１４４，２２６号明細書および米国特許第４．
１４６，４９５号明細書に記載のポリアセタールカルゼ
キシレートである。
許第４，１４４，２２６号明細書および米国特許第４．
１４６，４９５号明細書に記載のポリアセタールカルゼ
キシレートである。
本発明で使用するのに好ましいポリカルボキシレートビ
ルダーは、ニトリロトリ酢酸ナトリウム、ニトリロトリ
酢酸カリウム、クエン酸ナトリウム、クエン酸カリウム
、およびそれらの混合物である。
ルダーは、ニトリロトリ酢酸ナトリウム、ニトリロトリ
酢酸カリウム、クエン酸ナトリウム、クエン酸カリウム
、およびそれらの混合物である。
ニトリロトリ酢酸ナトリウムおよびニトリロトリ酢酸カ
リウムが特に好ましい。
リウムが特に好ましい。
本発明で有用なポリホスホネートビルダーは、米国特許
第３，２１３，０３０号明細書、米国特許第３．４３３
，０２１号明細書、米国特許第３，２９２，１２１号明
細書および米国特許第２，５９９，８０７号明＃ｆｌｌ
書に開示されている。好ましいポリホスホネートビルダ
ーハ、エチレンジホスホン酸、エタン−１−ヒト四キシ
ー１．１−ジホスホン酸およびエタン−１゜１．２−）
リホスホン酸のナトリウム塩およびカリウム塩である。
第３，２１３，０３０号明細書、米国特許第３．４３３
，０２１号明細書、米国特許第３，２９２，１２１号明
細書および米国特許第２，５９９，８０７号明＃ｆｌｌ
書に開示されている。好ましいポリホスホネートビルダ
ーハ、エチレンジホスホン酸、エタン−１−ヒト四キシ
ー１．１−ジホスホン酸およびエタン−１゜１．２−）
リホスホン酸のナトリウム塩およびカリウム塩である。
好ましいアミノポリホスホネートビルダーは、ジエチレ
ントリアミンペンタメチレンホスホン酸、ヘキサメチレ
ンジアミンテトラメチレンホスホン酸、ジエチレンジア
ミンテトラメチレンホスホン酸、およびニトリロトリメ
チレンホスホン酸のナトリウム塩およびカリウム塩であ
る。
ントリアミンペンタメチレンホスホン酸、ヘキサメチレ
ンジアミンテトラメチレンホスホン酸、ジエチレンジア
ミンテトラメチレンホスホン酸、およびニトリロトリメ
チレンホスホン酸のナトリウム塩およびカリウム塩であ
る。
本発明で有用なポリホスフェートは、例えば水溶性トリ
ポリホスフェート、ピロホスフェートおよび約６〜２１
０重合度を有する高分子メタホスフェートである。しか
し、トリポリホスフェートおよびメタホスフェートは水
溶液内での長期の貯蔵で加水分解してオルトホスフェー
トとピロホスフェートとの混合物となる傾向がある。オ
ルトホスフェートは沈殿するが、水硬度イオンを金属イ
オン封鎖しないので、ピロホスフェートが本発明で使用
するのに好ましいポリホスフェートである。
ポリホスフェート、ピロホスフェートおよび約６〜２１
０重合度を有する高分子メタホスフェートである。しか
し、トリポリホスフェートおよびメタホスフェートは水
溶液内での長期の貯蔵で加水分解してオルトホスフェー
トとピロホスフェートとの混合物となる傾向がある。オ
ルトホスフェートは沈殿するが、水硬度イオンを金属イ
オン封鎖しないので、ピロホスフェートが本発明で使用
するのに好ましいポリホスフェートである。
ビロリン酸す） ＩＪウムは低い貯蔵温度で濃厚液から
沈殿する傾向を有するので、ピロリン酸カリウムが特に
好ましい。ピロホスフェートは、好ましくは最大の安定
性を得るために約１５重量％よりも少ない量で使用され
る。
沈殿する傾向を有するので、ピロリン酸カリウムが特に
好ましい。ピロホスフェートは、好ましくは最大の安定
性を得るために約１５重量％よりも少ない量で使用され
る。
前記洗浄力ビルダーのアルカリ金属塩、特にナトリウム
塩およびカリウム塩が経済上の見地および安定性の見地
から本発明で使用するのに好ま１゜いが、前記ビルダー
のアンモニウム水溶性塩、アルカノールアンモニウム水
溶性塩、例えばトリエタノールアンモニウム塩、ジェタ
ノールアンモニウム塩等も使用できることを理解すべき
である。
塩およびカリウム塩が経済上の見地および安定性の見地
から本発明で使用するのに好ま１゜いが、前記ビルダー
のアンモニウム水溶性塩、アルカノールアンモニウム水
溶性塩、例えばトリエタノールアンモニウム塩、ジェタ
ノールアンモニウム塩等も使用できることを理解すべき
である。
アルカノールアミン
本組成物は、モノエタノールアミン、ジェタノールアミ
ン、トリエタノールアミン、またはそれらの混合物約０
．５〜約７重量％、好ましくは約２〜約４重量％を含有
する。アルカノールアミンは最適の浄浄性能のための所
要の保存アルカリ度（ｒｅａａｒｖｅ ａｌｋｍｌｉｎ
ｌｔｙ ）を与える。モノエタノールアミン（ＭＥＡ
）は緩衝剤として非常に好ましい。
ン、トリエタノールアミン、またはそれらの混合物約０
．５〜約７重量％、好ましくは約２〜約４重量％を含有
する。アルカノールアミンは最適の浄浄性能のための所
要の保存アルカリ度（ｒｅａａｒｖｅ ａｌｋｍｌｉｎ
ｌｔｙ ）を与える。モノエタノールアミン（ＭＥＡ
）は緩衝剤として非常に好ましい。
ヒドロトロープ
本組成物は、ヒドロトロープ約２．５〜約５重量％、好
ましくは約３〜約１０重量％、最も好ましくは約４〜約
７重量係も含有する。ヒドロトロープは、広範囲の条件
下で界面活性剤およびビルダーを水相中に可溶化させる
のを助ける。単相等方性液体洗剤を調製するのに必要な
ヒドロトロープの種類および債は、他成分の種類および
量に依存するであろう。
ましくは約３〜約１０重量％、最も好ましくは約４〜約
７重量係も含有する。ヒドロトロープは、広範囲の条件
下で界面活性剤およびビルダーを水相中に可溶化させる
のを助ける。単相等方性液体洗剤を調製するのに必要な
ヒドロトロープの種類および債は、他成分の種類および
量に依存するであろう。
本発明のヒドロトロープは水溶性であり、そして好まし
くは約１４以上のＨＴ、 Ｂ値を有する。好適なヒドロ
トロープは、洗剤組成物内に典型的に使用される対応界
面活性剤よりも短いアルキル鎖長を有する。例えば、ト
ルエンスルホン酸、キシレンスルホン酸、およびクメン
スルホン酸の水溶性塩、特にナトリウム塩およびカリウ
ム塩は本発明の実施で好ましい親水性安定剤である。家
庭用洗剤組成物内に典型的に使用されるＣ１１〜１．ア
ルキルベンゼンスルホネートは好適ではない。陽イオン
は本発明の陰イオンアルコールポリエトキシレートサル
フェート界面活性剤の陽イオンと同一であるか相容性で
ある。
くは約１４以上のＨＴ、 Ｂ値を有する。好適なヒドロ
トロープは、洗剤組成物内に典型的に使用される対応界
面活性剤よりも短いアルキル鎖長を有する。例えば、ト
ルエンスルホン酸、キシレンスルホン酸、およびクメン
スルホン酸の水溶性塩、特にナトリウム塩およびカリウ
ム塩は本発明の実施で好ましい親水性安定剤である。家
庭用洗剤組成物内に典型的に使用されるＣ１１〜１．ア
ルキルベンゼンスルホネートは好適ではない。陽イオン
は本発明の陰イオンアルコールポリエトキシレートサル
フェート界面活性剤の陽イオンと同一であるか相容性で
ある。
ホスフェートエステル、特に主として単一のアルキル基
および前記第一級エステルを有するものは等方性液体洗
剤組成物の調製を助けるのに必要な親水性を有すること
ができる。エンホス（Ｆｍｐｈｏｓ ） ＰＳ−４１３
およびＰＳ−２３６（ライトコ・ケミカル・カンパニー
）およびガファック（Ｇａｆａｃ ） ＰＥ−５１０（
ＧＡＦ コーポレーショ７）は、本発明の実施でヒドロ
トロープとして好適な商業上入手可能なホスフェート物
質である。好ましいホスフェートエステルは、多量のモ
ノアルキルホスフェートエステルを含有するであろうし
、そしてＲ（ＯＣ２Ｈ４）ＸＯＨ（式中、Ｒはアルキル
基またはアルキルフェニル基であり、前記アルキルは炭
素数約４〜約１８を有し、そしてＸは０〜２０である）
とリン酸またはポリリン酸との反応の縮合物からなる種
類であることができる。
および前記第一級エステルを有するものは等方性液体洗
剤組成物の調製を助けるのに必要な親水性を有すること
ができる。エンホス（Ｆｍｐｈｏｓ ） ＰＳ−４１３
およびＰＳ−２３６（ライトコ・ケミカル・カンパニー
）およびガファック（Ｇａｆａｃ ） ＰＥ−５１０（
ＧＡＦ コーポレーショ７）は、本発明の実施でヒドロ
トロープとして好適な商業上入手可能なホスフェート物
質である。好ましいホスフェートエステルは、多量のモ
ノアルキルホスフェートエステルを含有するであろうし
、そしてＲ（ＯＣ２Ｈ４）ＸＯＨ（式中、Ｒはアルキル
基またはアルキルフェニル基であり、前記アルキルは炭
素数約４〜約１８を有し、そしてＸは０〜２０である）
とリン酸またはポリリン酸との反応の縮合物からなる種
類であることができる。
比較的高いエトキシ化度および対応の高いＨＬＢ値を有
するエトキシ化非イオン界面活性剤は、本発明の組成物
内で使用できる。
するエトキシ化非イオン界面活性剤は、本発明の組成物
内で使用できる。
ヒドロトロープの混合物、特にトルエンスルホネートの
ような低級アルキルベンゼンスルホネートとホスフェー
トエステルとの混合物を使用できるが、好ましくはリン
は存在しない。
ような低級アルキルベンゼンスルホネートとホスフェー
トエステルとの混合物を使用できるが、好ましくはリン
は存在しない。
±
不発明の組成物は本釣５５〜約閉重量％を含有する。
場合によって配合する成分
本発明の組成物は、微量の泡変性剤、例えば脂肪酸およ
び脂肪アミド界面活性剤、シリコーン物質、ミクロクリ
スタリンワックスおよびホスフェートエステル（米国特
許第４ 、２８４ 、５３２号明細書、時に第７欄第５
行〜第９＠第８行に記載）を含有できる。米国特許第４
，０１７，４０９号明細書に記載の脂肪酸石けんおよび
エステル混合物も本発明で有用な抑泡剤である。
び脂肪アミド界面活性剤、シリコーン物質、ミクロクリ
スタリンワックスおよびホスフェートエステル（米国特
許第４ 、２８４ 、５３２号明細書、時に第７欄第５
行〜第９＠第８行に記載）を含有できる。米国特許第４
，０１７，４０９号明細書に記載の脂肪酸石けんおよび
エステル混合物も本発明で有用な抑泡剤である。
本発明の組成物に微量（一般に約５重量％未満、好まし
くは２重量％未満）で場合によって添加することもでき
る成分は、例えば芸界面活性剤、共ビルグー、漂白剤、
漂白剤活性剤、汚れ離脱剤、汚れ懸濁化剤、腐食抑制剤
、染料、充填剤、光学増白剤、殺菌剤、ｐＨ調整剤、ア
ルカリ度源、酵素、酵素安定剤、香料、キャリヤー、乳
白剤等である。本組成物によって与えられる溶液ｐＨは
約８〜約１３であるべきであるが、好ましくは約９，５
〜約１１である。この値は、好適なアルカリ性物質、例
えば水酸化す） ＩＪウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリ
ウム、重炭酸ナトリウム、重炭酸カリウム、ケイ酸ナト
リウム、ケイ酸カリウム、またはアルカノールアミンを
使用して得られる。モノエタノールアミンが特に好まし
い。
くは２重量％未満）で場合によって添加することもでき
る成分は、例えば芸界面活性剤、共ビルグー、漂白剤、
漂白剤活性剤、汚れ離脱剤、汚れ懸濁化剤、腐食抑制剤
、染料、充填剤、光学増白剤、殺菌剤、ｐＨ調整剤、ア
ルカリ度源、酵素、酵素安定剤、香料、キャリヤー、乳
白剤等である。本組成物によって与えられる溶液ｐＨは
約８〜約１３であるべきであるが、好ましくは約９，５
〜約１１である。この値は、好適なアルカリ性物質、例
えば水酸化す） ＩＪウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリ
ウム、重炭酸ナトリウム、重炭酸カリウム、ケイ酸ナト
リウム、ケイ酸カリウム、またはアルカノールアミンを
使用して得られる。モノエタノールアミンが特に好まし
い。
本組成物は、微量（一般に３重量係未満）の有機溶媒、
例えば脂肪族−画アルコールおよびアルキレングリコー
ルモノアルキルエーテルを含有できる。ｔ７かし、これ
らの溶媒は系から水をうぽいかつ安定性を減少させる傾
向があるので、本組成物は好ましくはこれらの溶媒を実
質上官まない。
例えば脂肪族−画アルコールおよびアルキレングリコー
ルモノアルキルエーテルを含有できる。ｔ７かし、これ
らの溶媒は系から水をうぽいかつ安定性を減少させる傾
向があるので、本組成物は好ましくはこれらの溶媒を実
質上官まない。
本明細曹で使用するすべての係、部および比率は特にこ
とわらない限り重量である。
とわらない限り重量である。
以下の非限定例Ｉ〜■は本発明の詳細な説明する。
成 分 Ｉ ＩＩ□
−一一一□■−□−□□□−□―□ オキシド Ｃ１４〜１５アルキルポリエトキシ ７゜４
７．４（２，２５）硫酸ナトリウム トルエンスルオン酸す）ＩＪつＡ ５．０
５，０ニトリロトリ酢酸ナトリウム
１８，２ ２５．０モノエタノールアミン
２．３ ２．３オレイン脂肪酸
０，４ ０．４水および微量成分
残部 残部アミンオキシド対ポリエトキシ
１，０２ １，０２レートサルフエート
のモル比 量 チ 、６ ３．７ ３，３ ３，０８．
９ ６，６ ８，３ ８．５５．０
４，２ ５，０ ５，０１８．２
１５．５ １８，２ １８，２３．３
２，３ ２，３ ２，２５０．４
０，４ ０，４ ０．４残部 残
部 残部 残部 ０．９２ １．０１ ０，７１ ０．６３鎖成分
を混合して単相等方性液体とすることによって前記組成
物を調製した。各組成物の試料を０’Ｆ（〜１７，８℃
）で−夜凍結した。次いで、試料を表示された温度にお
いて解凍し、そして同一温度で２週間貯蔵１−で平衡を
確立した。試料は以下の特性を示した。
−一一一□■−□−□□□−□―□ オキシド Ｃ１４〜１５アルキルポリエトキシ ７゜４
７．４（２，２５）硫酸ナトリウム トルエンスルオン酸す）ＩＪつＡ ５．０
５，０ニトリロトリ酢酸ナトリウム
１８，２ ２５．０モノエタノールアミン
２．３ ２．３オレイン脂肪酸
０，４ ０．４水および微量成分
残部 残部アミンオキシド対ポリエトキシ
１，０２ １，０２レートサルフエート
のモル比 量 チ 、６ ３．７ ３，３ ３，０８．
９ ６，６ ８，３ ８．５５．０
４，２ ５，０ ５，０１８．２
１５．５ １８，２ １８，２３．３
２，３ ２，３ ２，２５０．４
０，４ ０，４ ０．４残部 残
部 残部 残部 ０．９２ １．０１ ０，７１ ０．６３鎖成分
を混合して単相等方性液体とすることによって前記組成
物を調製した。各組成物の試料を０’Ｆ（〜１７，８℃
）で−夜凍結した。次いで、試料を表示された温度にお
いて解凍し、そして同一温度で２週間貯蔵１−で平衡を
確立した。試料は以下の特性を示した。
（２６）
温度（ｃ） ＋ ｎ ｍ
ｔｖ ｖ−１，１不透明 不透明
不透明 不透明 不透明 不上層
上層４．４ 不透明
不透明 不透明 ＯＫ 不透明 不上層
上１鯖 上
１０．０ ０Ｋ ＯＫ ＯＫ
ＯＫ 不透明 年上ｊ−上 沈 ２１．１ ０Ｋ ＯＫ ＯＫ
ＯＫ ＯＫ Ｏ／ ６２４− 透明 透明 層 透明 ｌ− 殿 （２７） 〔注１ ０には試料が単相等方性液体であったことを意
味する。
ｔｖ ｖ−１，１不透明 不透明
不透明 不透明 不透明 不上層
上層４．４ 不透明
不透明 不透明 ＯＫ 不透明 不上層
上１鯖 上
１０．０ ０Ｋ ＯＫ ＯＫ
ＯＫ 不透明 年上ｊ−上 沈 ２１．１ ０Ｋ ＯＫ ＯＫ
ＯＫ ＯＫ Ｏ／ ６２４− 透明 透明 層 透明 ｌ− 殿 （２７） 〔注１ ０には試料が単相等方性液体であったことを意
味する。
同様の試験において、例Ｉの組成物は約４３〜４５″Ｆ
（６，１〜７．２℃）で単相等方性液体に回復したこ
とが見い出され、−吉例Ｖの組成物は約６４〜６７”Ｆ
（１７，８〜１９．４℃）で回復した。
（６，１〜７．２℃）で単相等方性液体に回復したこ
とが見い出され、−吉例Ｖの組成物は約６４〜６７”Ｆ
（１７，８〜１９．４℃）で回復した。
前記結果は、本発明の組成物１〜■が凍結後に組成物■
および■よりも低い温度において単相等方性液体に回復
することを立証する。
および■よりも低い温度において単相等方性液体に回復
することを立証する。
ニトリロトリ酢酸ナトリウム量を約１６％または約η係
に調節することにより、またはモノエタノールアミン量
を約１．５チまたは３．４ ％に調節することにより例
■を修正する場合に本発明の他の組成物が得られる。こ
の種の修正組成物は、同様の試験下で５０″Ｆ （１０
℃）によって単相等方性液体に回復した。
に調節することにより、またはモノエタノールアミン量
を約１．５チまたは３．４ ％に調節することにより例
■を修正する場合に本発明の他の組成物が得られる。こ
の種の修正組成物は、同様の試験下で５０″Ｆ （１０
℃）によって単相等方性液体に回復した。
例Ｉ〜■におけるニトリロトリ酢酸ナトリウムの代わり
にクエン酸ナトリウム、エタン−１−ヒドロキシ−１，
１−ジホスホン酸ナトリウムを使用するか重量比１：１
のビロリン酸カリウムおよびクエン酸ナトリウムを使用
する場合に本発明の他の組成物が得られる。
にクエン酸ナトリウム、エタン−１−ヒドロキシ−１，
１−ジホスホン酸ナトリウムを使用するか重量比１：１
のビロリン酸カリウムおよびクエン酸ナトリウムを使用
する場合に本発明の他の組成物が得られる。
出願人代理人 猪 股 清
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 （ａ）式 （式中、Ｒ１はアルキル部分およびアルコキシ部分が炭
素数約８〜約１６を有するアルキル基、ヒドロキシアル
キル基、アルコキシヒドロキシゾロピル基、アルコキシ
ヒドロキシエチル基、アルキルアミド基またはアルキル
カルゼキシレート基であり、ＲおよびＲ３はメチル、エ
チル、プロピル、イソプロピル、２−ヒドロキシエチル
、２−ヒドロキシプロピル、３−ヒドロキシプロピルか
らなる群から選択されるか前記基を一緒に結合して窒素
が複素環の一部分である環状構造を形成し、そしてｎは
Ｏ〜約１０である）のアミンオキシＰ界面活性剤、 ｆｂ）式 ％式％ （式中、Ｒ４は炭素数約１０〜約１８を有するアルキル
基またはヒドロキシアルキル基であり、ｍは約０．５〜
約１０であり、そしてＭは相容性陽イオンである） のアルコールポリエトキシレートサルフェート界面活性
剤、 （ｃ）水浴液中のカルシウムイオンおよびマグネシウム
イオンを金属イオン封鎖できる水溶性ポリカルヂキシレ
ート、ポリホスホネート、またはポリホスフェート洗浄
カビルダー約１０〜約５重量％、 （ｄ）モノエタノールアミン、ジェタノールアミン、ト
リエタノールアミン、またはそれらの混合物約０．５〜
約７重ｔチ、 （ｅ） ヒドロトロープ約２．５〜約５重ｆ％、およ
び （ｆ） 本釣５５〜約８０重量％からなり、約８〜約
１７重ｔ％のアミンオキシド界面活性剤＋アルコールポ
リエトキシレートサルフェート界面活性剤を含有し、但
しアミンオキシド対アルコールボリエトギシレートサル
フエートのモル比は約０．６〜約１．６であり、そして
水溶性洗浄力ビルダーが約１７重量％よりも少ないか約
１９重量係よりも多いかあるいはアルカノールアミンが
約１．８重ｔ％よりも少ないか約２．８重量係よりも多
い場合にだけ前記比は０．８よりも低く、そして約加〜
約４０重量係のアミンオキシド界面活性剤＋アルコール
ポリエトキシレートサルフェート界面活性剤＋水溶性洗
浄カビルダー物質を含有することを特徴とする安定な液
体洗剤組成物。 ２、アミンオキシド界面活性剤において、Ｒ１置換基が
炭素数約１２〜約１６を有するアルキル基であり、Ｒ２
およびＲ３がメチルであり、そしてｎが０である特許請
求の範囲第１項に記載の組成物。 ３ ポリエトキシレートサルフェート界面活性剤におい
て、Ｒ４が炭素数約１２〜約１８を有するアルキル基で
あり、そしてｍが約１〜約４である特許請求の範囲第１
項に記載の組成物。 ４、アミンオキシド界面活性剤において、Ｒ１置換基が
炭素数約１２〜約１６を有するアルキル基であり、Ｒ２
およびＲ３がメチルであり、そしてｎが０である特許請
求の範囲第３項に記載の組成物。 ５、アミンオキシＰ界面活性剤対ポリエトキシレートサ
ルフェート界面活性剤のモル比が約０．８〜約１．２で
ある特許請求の範囲第４項に記載の組成物。 ６、約１０〜約１３重量係のアミンオキシド界面活性剤
＋ポリエトキシレートサルフェート界面活性剤を含有す
る特許請求の範囲第５項に記載の組成物。 ７水溶性洗浄カビルダーがニトリロトリ酢酸ナトリウム
、ニトリロトリ酢酸カリウム、クエン酸ナトリウム、ク
エン酸カリウム、またはそれらの混合物からなる特許請
求の範囲第１項に記載の組成物。 ８、ニトリロトリ酢酸ナトリウムまたはニトリロトリ酢
酸カリウム約１５〜約２２重量％を含有する特許請求の
範囲第７項に記載の組成物。 ９、モノエタノールアミン約２〜約４重量％を含有する
特許請求の範囲第１項に記載の組成物。 １０、ニトリロトリ酢酸ナトリウムまたはニトリロトリ
酢酸カリウム約１５〜約２２重８％およびモノエタノー
ルアミン約２〜約４重量％を含有する特許請求の範囲第
６項に記載の組成物。 １１、ナトリウムおよびカリウムのトルエンスルホン酸
塩、キシレンスルホン酸塩、クメンスルホン酸塩、およ
びそれらの混合物からなる群から選択されるヒドロトロ
ーゾ約４〜約７重量係を含有する特許請求の範囲第１０
項に記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/376,876 US4438024A (en) | 1982-05-10 | 1982-05-10 | Stable liquid detergent compositions |
| US376876 | 2003-02-28 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5925895A true JPS5925895A (ja) | 1984-02-09 |
| JPH0475280B2 JPH0475280B2 (ja) | 1992-11-30 |
Family
ID=23486861
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58081605A Granted JPS5925895A (ja) | 1982-05-10 | 1983-05-10 | 安定な液体洗剤組成物 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4438024A (ja) |
| EP (1) | EP0094119B1 (ja) |
| JP (1) | JPS5925895A (ja) |
| CA (1) | CA1209006A (ja) |
| DE (1) | DE3367615D1 (ja) |
| MX (1) | MX159081A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7418109B2 (en) | 2001-06-19 | 2008-08-26 | Kabushiki Kaisha Kenwood | Diaphragm structure of light sound converter |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4507219A (en) * | 1983-08-12 | 1985-03-26 | The Proctor & Gamble Company | Stable liquid detergent compositions |
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