JPS5932563B2 - アクリル系のフイラメント又は繊維類を製造する方法 - Google Patents

アクリル系のフイラメント又は繊維類を製造する方法

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JPS5932563B2
JPS5932563B2 JP52153052A JP15305277A JPS5932563B2 JP S5932563 B2 JPS5932563 B2 JP S5932563B2 JP 52153052 A JP52153052 A JP 52153052A JP 15305277 A JP15305277 A JP 15305277A JP S5932563 B2 JPS5932563 B2 JP S5932563B2
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JP
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spinning
temperature
fibers
dtex
filaments
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JP52153052A
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ウルリツヒ・ライネ−ル
ウオルフハ−ド・シユミツト
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Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
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    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01DMECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
    • D01D5/00Formation of filaments, threads, or the like
    • D01D5/04Dry spinning methods
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/02Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D01F6/18Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds from polymers of unsaturated nitriles, e.g. polyacrylonitrile, polyvinylidene cyanide

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  • Spinning Methods And Devices For Manufacturing Artificial Fibers (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、アクリロニトリルの重合体又は共重合体の、
乾式紡糸した粗繊度の繊維類の製造方法に関する。
アクリロニトリルの重合体から、湿式紡糸によって粗繊
度の繊維類を製造するとLは既知である。
例えば、各々0.8〜3のドラフトと共に、200〜5
00μmの範囲の直径をもつ紡糸孔を40〜3000備
えた紡糸口金から、合成毛を製造することは、西独国特
許出願公開第2434488号に従って可能である。
不幸にも、約17 dtex より大きい繊度をもち、
なお少なくとも1.5センチニユートン/デシテツクス
の適当な強度を示すアクリル糸繊維類を、乾式紡糸方法
によって製造することは、容易には可能なことでない。
それには数個の理由がある。その主たる難点は、20〜
80 dtex という高い紡糸繊度のものは、非常
に重質であるため、そイtらが紡糸ダクト中で破損し易
いことにある。
他の面倒な要因は、溶媒蒸発が比較的低速度であるため
、ダクト内でのこれら粗繊度フィラメントの強度が低く
、それによって、フィラメントの破損が助長されること
にある。
更に、フィラメントの高い溶媒含量が、ダクト内でのそ
れらのアグロメレーションを助長する。
したがって、粗繊度のものをつるために、紡糸溶媒の処
理量を任意に増大することができない。
したがって、少なくとも1.5センチニュートン/ d
tex の強度をもつ、17 dtex を越える繊度
範囲にある乾式紡糸したアクリル糸繊維類は、今まで未
知であった。
このたび、もし紡糸孔直径、紡糸液の粘度、紡糸液の温
度、押出速度、ドラフト、そして紡糸ダクト内に支配的
な熱条件を、注意深く互いに調整するならば、前記した
範囲内の粗繊度をもつフィラメント又は繊維類を、乾式
紡糸によって製造することができることを見出した。
したがって本発明は、20〜80 dtexの範囲内の
繊度をもつアクリル糸のフィラメント又は繊維類を乾式
紡糸によって製造する方法を提供するものであり、その
場合、少なくとも90℃の温度、そして90°Cにおい
て少なくとも100落球秒の粘度をもつ紡糸液を、0.
4〜0.8 mrnの孔直径をもつ紡糸口金を通じて紡
糸すること、その紡糸ダクト温度は少なくとも200°
Cに、また紡糸ガス温度は少なくとも350℃にするこ
と、及びm7分で表イつされる押出速度S対mmで表わ
される紡糸孔直径の比を多くて100とすること、また
ドラフト対mmで表わされる紡糸孔直径の比を多くて5
0とすることを特徴とする。
本発明によれば、少なくとも85重量%のアクリロニト
リル含量をもつアクリロニトリル重合体を使用するのが
好適である。
落球秒における粘度測定法は、ケー、ジョスト(K、
Jost)によって、レオロジカ アクタ(Rheol
ogica Acta )第1巻(1958)、P2O
3に記載されている。
紡糸ドラフト(v)は、移送速度と押出速度との間の比
と定義される。
押出速度(S)は、下記のように算出される:ここでF
=Cα/分で表わされる処理量 Z−紡糸孔の数 d−cmで表イつされる紡糸孔直径 紡糸液は、通常90〜100°Cで調製し、沢過して、
好ましくは、紡糸口金に送出してその温度で紡糸する。
ダクト温度は、好適には210〜235℃の範囲内であ
り、そして紡糸ダクト内の大気温度は、好適には350
〜400°Cの範囲内である。
0.8朋より大きい孔直径をもつ紡糸口金からフィラメ
ントを紡糸することはできず、それは、その場合には、
紡糸ダクト内で適当な同化をうろこ古が不可能であるか
らである。
それに対して、もし紡糸孔直径は0.4〜0.8龍の範
囲内ではあるが、ドラフトと孔直径との間の比を50よ
り大きくする74らは、再びフィラメントの固化をうる
ことは不可能である。
もし、押出速度対紡糸孔直径の比を、100より大きく
するならば、紡糸口金内であまりに高い圧力が生起して
、それらを破裂させる原因上なる。
本発明方法によって得られるフィラメント及び繊維類は
、意外にも、普通の乾式紡糸で得られる唖鈴形のもの古
は異なる横断面形態を示す。
ウェブ型、U字形ハート型及び三裂状の繊維横断面形態
のものが、繊維を20 dtex以上に増大させるに伴
い、増加して得られる。
これは特に有利なことであり、それは、三裂状の横断面
をもつ合成繊維類は、最少のよごれを示すことが公知で
あるからである。
〔ニー・レーネン(A、 Lehnen )等、化学繊
維及び織物工業(Chemiefasern und
Text 1lindustrie )1975、
扁3、p251〜254〕。
更に、本発明に従って製造したフィラメント及び繊維類
は、1.5ON(セン千ニュートン) / dtex及
びそれ以上の強度をもっている。
したがって本発明はまた、20〜80 dtexの繊度
、及び少なくとも1.5 CN/ dtexの強度をも
つ、乾式紡糸したアクリル糸の繊維及びフィラメント類
を提供するものである。
このような繊維類は、合成毛、模造毛皮用の直毛、及び
カーペット分野において特に適当なものである。
添付図面は、本発明に従って製造した繊維類の例のもの
の横断面形態を示す。
例1 93.6%のアクリロニトリル、5.7%のアクリル酸
メチル、及び0.7%のメタリルスルホン酸ナトリウム
のアクリロニトリル共重合体で81のに値をもつものを
、ジメチルホルムアミド中に90℃で溶媒した。
その沢過した紡糸液で、約33重量%の最終濃度と、9
0°Cにおいて133落球秒の粘度をもつものを、0.
4 mmの紡糸孔直径をもつ72孔紡糸ロ金から乾式紡
糸した。
そのダクト温度は210°Cで、大気温度は360℃で
あった。
移送速度は140m/分であった。
紡糸液は、紡糸ポンプから203 CCIrL/分の速
度で送出した。
紡糸した個別繊度は67 dtex に達した。
ドラフト■は6.2に達し、押出速度Sは22.6に達
した。
これは、押出速度S (m1分)対孔直径D(mm)の
比Q1について56.5の値を、またドラフロ対孔直径
の比Q2について15.5の値を与える。
これらフィラメントを、ボビン上にパッケージ形に巻取
り、合糸してトウを形成させ、沸騰水中で1:2.5の
比で延伸し、常法で後処理して、48 dtex の最
終個別繊度をもつ繊維を形成させた。
le維強度1.5センチニユートン(dtex)。破壊
時伸び97%。
これら毛管は、U字形〜バート型の横断面形態をもって
いる。
(光学顕微鏡で320倍1で拡大して撮った写真を示す
添付図面浴場、照)。
本発明方法による粗繊度繊維の製造の他の例を、以下の
表1に要約する。
各々の場合に、例1におけると同じ化学的組成をもつア
クリロニトリル共重合体を、DMF中に溶解して紡糸液
を形成させ、それを該例に記載したものと同じ仕方で紡
糸した。
ダクト温度は230℃、また大気温度は400℃であっ
た。
これらフィラメントを、再びボビン上にパッケージ形に
巻取り、合糸してトウを形成させ、沸騰水中1:2.5
の比で延伸し、常法で後処理して、各種の最終個別繊度
をもつ繊維を形成させた。
各々の場合に、繊維は、約1.7センチニユートン/
dtexの強度をもっていた。
比較例 1 例1の紡糸液の一部を、その例に記載したと同じ仕
方で溶解し、沖過して紡糸したが、ダクト温度を180
°Cとした。
この溶液は、固化してフィラメントを形成することがで
きなかった。
2 例1におけると同じ化学的組成及びに値をもつアク
リロニトリル共重合体を、DMF中に90℃で溶解した
その沢過した紡糸液で、29.5重量%の最終濃度と8
7落球秒の粘度をもつものを、0.4mmの紡糸孔直径
をもつ72孔紡糸ロ金から乾式紡糸した。
ダクト温度は170℃、大気温度は360°Cで移送速
度は200m/分であった。
紡糸液は、紡糸ポンプから157匡、7分の速度で送出
した。
それは固化してフィラメントを形成することができず、
それはその粘度があまりに低かったからである。
ダクト温度を220°Cまで上昇させても、いかなる改
良も生じなかった。
3 他の紡糸試験を、以下の表nに要約する。
すべての場合に、例1におけると同じ紡糸液を、同じ濃
度、紡糸液温度、粘度、ダクト及び大気温度で使用した
が、固化したフィラメントをつることはすべて不可能で
あり、それは本発明によるパラメーター全部を固守しな
かったからである。
【図面の簡単な説明】
添付図面は、本発明による繊維の1例の横断面の形態の
顕微鏡写真を示す図である。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 少なくとも90°Cの温度、そして90°Cにおい
    て少なくとも10落球秒の粘度をもつ紡糸液を、0.4
    〜0.8龍の孔直径をもつ紡糸口金を通じて乾式紡糸す
    ること、紡糸ダクト温度は少なくとも200℃であり、
    紡糸ガス温度は少なくとも350℃であること、m7分
    で表わされる押出速度S対間で表わされる紡糸孔直径の
    比は、多くてlOOとすること、及びドラフト対朋で表
    わされる紡糸孔直径の比は、多くて50とすることを特
    徴とする、20〜80 dtexの繊度、及び少なくと
    も1、5 CN/ dtex の強度をもつ、アクリル
    糸のフィラメント又は繊維類を製造する方法。 2 紡糸液が90〜100℃の温度をもつ、特許請求の
    範囲第1項に記載の方法。 3 ダクト温度が210〜235°Cである、特許請求
    の範囲第1項に記載の方法。 4 紡糸ガスが、350〜400℃の温度にある大気で
    ある特許請求の範囲第1項に記載の方法。
JP52153052A 1976-12-22 1977-12-21 アクリル系のフイラメント又は繊維類を製造する方法 Expired JPS5932563B2 (ja)

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DE2658179A DE2658179C2 (de) 1976-12-22 1976-12-22 Herstellung grobtitriger Acrylfasern
DE000P26581793 1976-12-22

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JPS5378325A JPS5378325A (en) 1978-07-11
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AT (1) AT351139B (ja)
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NL (1) NL7714073A (ja)

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JPS5378325A (en) 1978-07-11
US4138461A (en) 1979-02-06
NL7714073A (nl) 1978-06-26
AT351139B (de) 1979-07-10
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