JPS594165B2 - ビリユウシギヨウシユウホカクホウ - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は山皮と曳糸性高分子凝集剤を用いて分散液中の
コロイド微粒子を凝集、捕獲する方法に関する。

コロイド微粒子の分散液は沈澱することがな（、これを
除去するためＰ布などで沢過しようとしても沢布の目を
通る、沢布の目づまりを起こすなどの現象がみられ、沢
過性能が悪く、しばしば公害の原因になっている。

たとえば、アルミニウムの製錬時に出る鉄成分は、イオ
ンとして水に溶解している場合はよいが、多量の水やア
ルカリに出合うと水酸化物となって水中に浮遊し、赤泥
公害となる。

また、金属の洗浄工場やチタン工場などにおいても同様
の赤泥公害がある。

カルキによる水道管の腐飾も家庭用水道の赤水となって
一般家庭をなやませている。

これらはいずれもコロイド状の水酸化鉄の微粒子が原因
である。

また、酒類や米菓の製造時における洗米の廃水や製めん
所などの廃水にはコロイド状の澱粉が含まれており、し
ばしばＢＯＤを増大させるために公害の原因となってい
る。

このような微粒子の分散液を凝集沈澱させる試みもなさ
れてはいるが、凝集剤の選択が犬がかりな設備を要する
などの点から有利なものとはいえず、簡単な操作で微粒
子を除去する方法がのぞまれていた。

また、洗濯屋の廃水やラテックスの廃水には界面活性剤
などによって水中に分散された蛋白質やゴム成分が含ま
れているが、いずれも簡単な操作で凝集沈澱沢過するこ
とができなかった。

本発明者らは、このように水などに浮遊する微粒子、特
にその表面に、たとえば酸素、水酸基、アミノ基あるい
はカルボン酸基などを有するコロイド状微粒子が山皮に
より極めて容易に捕獲されること、また、山皮によって
捕獲された微粒子は曳糸性高分子凝集剤の添加によって
１０メツシュ程度のガーゼなどで沢過できるほど凝集、
沈澱することなどを知見した。

本発明はどのような知見に基づくものである。

ななわち、本発明は微粒子の分散液に山皮と曳糸性高分
子凝集剤を添加し微粒子を凝集捕獲することを特徴とす
る微粒子凝集捕獲法である。

本発明のコロイド微粒子とは、水または有機溶剤（例；
メタノール、エタノールなどのアルコール類、アセトン
、メチルエチルケトンなどのケトン類、ジメチルアセト
アミド、ジメチルホルムアミドなどのアミド類、メチレ
ンクロリド、トリクレンなどの塩素系溶剤）などに不溶
性（または難溶性）の微粒子で、その粒子は液体であっ
てもよくあるいは固体であってもよい。

具体的には、たとえば、Ａｌ（ＯＨ）３、Ｆ ｅ （Ｏ
Ｋ ） ａ、Ｉｎ（ＯＨ） ３、Ｚ ｎ （ＯＨ） ２
、Ｍｎ５ｎ（ＯＨ）ａ （Ｍｎ： Ｃｕ、Ｎｉ、Ｃｏ、
Ｆｅ、Ｚｎ、Ｃｏ１Ｃａ、Ｍｇ、Ｍｎ）、Ｔｅ （ＯＨ
）ａ 、Ｎａ Ｓ ｂ （ＯＨ）ａなどの水酸化物、た
とえばＦｅｄ（ＯＨ）、Ａ１０（ＯＨ）、Ｍｎ０（ＯＨ
） などのオキシハイドロオキサイド、たとえば Ｍｇ（ＯＲ）（ｆ（ＣＯ３） 、Ｍｇ（ＯＨ） ３Ｃ１
・４Ｈ２０、Ｃｕ２（０Ｈ）２Ｑｌｌ）３、Ｃａ４（Ｏ
Ｈ）６Ｓｏ、、Ｃｕ ２ （ＯＨ） ＰＯ４、Ｐｂ（Ｏ
Ｈ）２（ｐｂｃｏ３）２、Ｃｏｃｏ３３Ｃｏ（ＯＨ）２
などの塩基性塩類、たとえばＦｅ［Ｆｅ（ＣＮ）ａ）、
Ｋ２Ｃｏ（ＣＮＳ）４などのフェロシアン塩、ロダン塩
、たとえばＡｇＣ１、Ｂ ａｓｈ４などの塩、たどえば
Ｆｅ２Ｏ３，１３ａ ７Ｉ。

ライト、Ａｌ２Ｏ３などの各種フェライト（酸化物）活
性炭、ゼオライト、シリカゲルなどの無機質系微粒子：
たとえば澱粉、セルローズなどの分子内に水酸基を有す
るもの、たとえば蛋白質などの分子内にアミン基とカル
ボン酸基を有するものなどの有機質系微粒子、たとえば
酒石酸カルシウム、吐酒石などの有機酸塩、ラテックス
廃液中のラテックス成分、洗毛廃液中のラノリン系油脂
、洗車廃液中の油、洗濯廃液中のあかなどがあげられる
。

本発明によれば、一般に除去しにくいとされているコロ
イド状（粒径；約Ｉｏｎμ〜５００ｍμ）微粒子が容易
に除去できる。

本発明に用いられる山皮とは、表面に多数の活性水酸基
を有する粘土鉱物の総称であり、含水マグネシウム・シ
リケート（ｈｙｄｒｏｕｓ ｍａｇｎｅｓｉｕｍｓｉ
１ｉｃａｔｅ ）のセピオライト（５ｅｐｉｏｌｉｔｅ
） ・含水マグネシウム アルミナ・シリター） （ｉ
ｄｒｏｕｓｍａｇｎｅｓｉｕｍ ａｌｕ ｍｉｎｕｍ
５ｉｌｉｃａｔｅ ）のアタノくルジャイト（Ａｔｔａ
ｐｕ１ｇｉｔｅまたはｐａｌｙｇｏｒｓｋｉ ｔｅ ）
をいう。

通称マウンテンレザー、マウンテンコルク、マウンテン
ウッドなどと呼ばれているものである。

パイプで有名な海泡石もこの一種である。

本発明に用いられる山皮は採掘された原石のま＼の粉末
状のもの、水や有機溶剤などに分散させたもの、ペース
ト状のもの、あるいは紙状のものなどいずれの状態で用
いてもよいが、水や有機溶剤（例；メタノール、エタノ
ールなどのアルコール類、アセトン、メチルエチルケト
ンなどのケトン類、ジメチャアヤトアミド、ジメチルホ
ルムアミドなどのアミド類、メチレンクロリド、トリク
レンなどの塩素系溶剤）などに分散させたものが好まし
い。

通常は山皮の水分散液が用いられるが、山皮の濃度は約
０． ＯＯ１％〜５０重量％、好ましくは５％以下であ
る。

山皮の水分散液を作る場合、山皮の粒径は通常約Ｌｏｎ
μ〜５誠のものが用いられる。

この水分散液は、他の粘土類と同様単に山皮を水中に入
れ、適宜の手段で攪拌混合することによって得られるが
、たとえば過酸化水素水やグリコール類、グリセリン、
砂糖などの多価アルコール類をあらかじめ山皮に作用さ
せると容易に水中に分散させることができる。

水のかわりに湯を用いることによっても分散を早めるこ
とができるし、たとえばメタノール、エタノールなどの
アルコール類、アセトン、メチルエチルケトンなど、の
ケトン類、酢酸エチルのようなエステル類を加えておい
てもよい。

分散に際しては、如何なる混合方法を用いてもよいが、
山皮の濃度が約１％以下の分散液については、たとえば
高速ミキサーにより粉砕分散させることができる。

高濃度の液については、たとえば三本ロールのような方
法が適用できる。

１〜５％の中程度の分散液については、たとえば製紙用
クレー分散機のような攪拌と練り込みが同時におこなわ
れる分散方法、あるいは回転した２枚の砥石の間をくｙ
りぬけるスピードラインミルやアジターなどが用いられ
る。

なお、分散に際しては、たとえばＬｉ＋、Ｎａ”、Ｋ＋
、ＮＨ４＋、Ｒｂ十、Ｃ８＋、ＴＩ＋、Ａｇ十などの一
価の金属イオン：たとえばＭｇ２＋、Ｃａ２＋、Ｓｒ”
＋、Ｂａ 、Ｎｉ２＋、Ｃｏ２＋、Ｆｅ２＋、２十 Ｍｎ２＋、Ｚｎ”、Ｃｄ２＋、Ｐｂ２＋、などの二価の
金属イオン；たとえばＦｅ”、Ａ１３＋、Ｔ１３＋、な
どの３価の金属イオン；たとえばＴｉＯ”＋、ＺｒＯ２
＋、ＣＩＯ，’十などの金属オキシ陽イオン；ｙ十 たとえばＦｅ （ＣＨ） 、Ａｌｘ（ＯＨ）ｙ＋Ｘ
３Ｘ７ ３℃了 （Ｘ；３以下Ｑ整数、ｙ；８以下の整数つなとの金属ハ
イドロオキシ陽イオン；たとえばハロゲン、ハロゲン酸
、硫酸、セレン酸、クロム酸、モリブデン酸、タングス
テン酸、バナジン酸、リン酸、スズ酸、マンガン酸、シ
アン、ロダン、フェロシアン、ニッケルシアンなどの陰
イオンの水または有機溶剤などに可溶な陽あるいは陰イ
オンの一種またはそれ以上が存在してもよい。

さらには、たとえば活性炭、沸石、粘土、シリカゲル、
アルミナゲン、活性白土などの水に不溶な吸着剤を共分
散させてもよい。

また、公知の界面活性剤あるいは解こう剤を共存させる
こともできる。

山皮の添加量（乾燥山皮重量）は、分散液中の微粒子の
形状や大きさ、あるいは山皮の粉砕度などによって変化
するが、系中の全微粒子の重量の約１／１００〜１０倍
である。

本発明に用いられる曳糸性高分子凝集剤としては、アニ
オン系ポリマー（例、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリ
アクリルアミドの部分加水分解物塩（たとえばＮａ、Ｋ
、・・・・・・・・・）、マレイン酸共重合物の塩など
）、カチオン系ポリマー（例、ポリビニールピリジン塩
酸塩、ビニールピリジン共重合物の塩、ポリアクリルア
ミドの部分加水分解物など）、ノニオン系ポリマー（例
、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド系のポリマー
、ポリアクリルアミド、ポリエチレンオキシド、ポリビ
ニールアルコールなど）あるいは、たとえば納豆の粘液
、卵白、トロロアオイ、オクラの実の粘液などの天然の
曳糸性高分子もあげられる。

これらは水あるいは有機溶剤などに溶解させて液状にし
た場合、糸を引く程度に粘稠であればよく、その分子量
は約５０００以上、好ましくは約１００００〜５００Ｘ
１０’ である。

これらのうち、特にアクリル酸ソーダなどのアニオン系
ポリマー、ポリエチレンオキサイドなどのノニオン系ポ
リマーおよびトロロアオイなどが好ましい。

曳糸性高分子凝集剤の添加量は、山皮の乾燥重量の約０
．０００１％〜５０％である。

曳糸性高分子凝集剤は粉状であってもよく、あるいはあ
らかじめ前記の有機溶剤にとかした溶液状であってもよ
い。

この場合、溶剤に溶けやすくするために必要に応じて添
加剤を加えてもよい。

その例としては、たとえばポリエチレンオキサイドを水
に溶解しやすくするためにイソプロパツールなミどのア
ルコール類で処理した後、水などに溶解させるなどがあ
げられる。

微粒子を凝集捕獲する方法としては、たとえば■ 微粒
子の分散液に山皮を加えて微粒子を山皮表面に捕獲した
後、曳糸性高分子凝集剤を加えて凝集沈澱させる方法。

■ 前述の山皮の分散に際して共存させてもよい水また
は有機溶剤などに可溶な陽イオンあるいは陰イオンを含
有する山皮の水分散液に上記の陽イオンまたは陰イオン
が微粒子となるような化合物（例；Ｎｉ＋２の場合、Ｎ
ａ ２ Ｓ ｎ （ＯＨ） ａなど）を加え、山皮上に
微粒子を生成させた後曳糸性高分子凝集剤を加えて凝集
、沈澱させる方法。

■ ■で示される陽イオンまたは陰イオンが微粒子とな
りうるような化合物があらかじめ溶解した山皮分散液に
陽イオンまたは陰イオンを含有する水溶液を加えて山皮
上に微粒子を生成させた後、曳糸性高分子凝集剤を加え
て凝集沈澱させる方法。

■ 上記■、■および■において山皮上に捕獲または生
成された微粒子を陽イオンあるいは陰イオンを含有する
水または有機溶剤溶液（廃液などを含む）に加え、あら
たに微粒子を形成させた後、曳糸性高分子凝集剤を加え
て凝集沈澱させる方法。

などがあげられる。

上記■および■の方法で水または有機溶剤などに可溶な
陽イオンあるいは陰イオンを微粒子とさせる具体例とし
ては、たとえば次のようなものがあげられる。

■の方法は山皮表面に捕獲された微粒子と水または有機
溶剤中のイオンを反応させてより安定な微粒子を山皮の
共存下に生成させる方法である。

たとえば、鉄サビを捕獲した山皮凝集体は、フェロシア
ンイオン、シアンイオンと下記のような反応でタンブル
ブルー、プルシアンブルーを捕獲凝集する。

このような反応は凝集体の色の変化によって（赤から青
）簡単に確めることができる。

また、鉛丹を捕獲した山皮についても同様に下記のよう
な反応をおこなうことができ、これはメッキ工場などの
クロム酸廃水に適用できる。

更に、陽イオンについても、たとえば のような反応によって銀イオンを回収することができる
。

このようにイオン交換を利用する場合は微粉末状のゼオ
ライトやイオン交換体を使用することもできる。

このようにして生成された凝集沈澱物は、たとえば網、
沢布、スポンジなどによって容易に沢過できる。

山皮の粒度、曳糸性高分子凝集剤の加え方などによって
変化するが、通常１０メツシユから２００メツシユの荒
い網により自然沢過、遠心分離沢過、減圧ｒ過などの方
法で沢過てきる。

最もよい状態に凝集沈澱した場合は１０メツシュ程度の
ガーゼによって沢過した後、圧縮機などにより凝集体を
しぼりとることができる。

このようにして得られた凝集体は白色ないしは着色した
繊維またはシートであり、それらを乾燥することによっ
て難燃性繊維（または紙）あるいは不燃性繊維（または
紙）として利用することができる。

つぎに本発明方法の具体例として実施例をあげる。

実施例 １ 赤錆を含む水道水を１トンのタンクに集めた。

この一部をとって原子吸光分析すると下表上段の結果が
得られた。

５％の山皮の水分散液を３００ｃｃ加えて攪拌機で約２
分攪拌した後、約５分すると錆を捕えた山皮が沈降しは
じめた。

この時、ポリエチレンオキサイド（分子量２５０Ｘ１０
’、商品名アルコックスＥ１００；明成化学工業製）の
１％水溶液ＩＱｃｃを加えて３０秒間攪拌すると一秒後
には沈降が始まった。

出水口にガーゼの沢布をつけて沢過しつつ放水した水を
同じく原子吸光分析をした結果が下表下段である。

ガーゼについた山皮は赤褐色であり、これを乾燥したシ
ートは３８．２ｇｒであった。

この結果、山皮は水中儂錆を鉄にして約 １／１００以下に浄化したことになり、水酸化鉄として
２３．２ｇｒ捕獲したことになる。

実施例 ２ 塩基性酢酸鉄２０ｇｒに水道水を加えて２１とする。

攪拌後−昼夜放置して沈降しないコロイド部の上部のみ
をとり、これを高濃度の赤泥として用いる（試料原液）
。

この試料原液１００ｇｒをとり、この中に２．３４％の
山皮の粗分散液（水）２０ＣＣを加えて１分間攪拌する
と山皮の表面に鉄錆が捕獲されているのが顕微鏡により
認められた。

これに実施例１で用いたポリエチレンオキサイド粉末を
０、ＯＯ５ｇｒ加えゆっくり攪拌すると完全に透明な上
澄液を残し、繊維状の凝集体が沈降する。

凝集体を２０メツシユの金網で沢過後乾燥すると赤い不
燃性紙が得られる。

比較例 け）この試料原液１００ｇｒをとり、この中に山皮のか
わりに０．５ｇｒのエアロジル２０００（日本エアロジ
ル社製微粉末シリカ）を加え１時間攪拌すると試料原液
にや＼変化がみられる。

これに実施例１で用いたポリエチレンオキサイド粉末を
０．０５ｇｒ加えゆっくり攪拌すると、や＼赤味をおび
た上澄液がみられたが、沢紙では容易に沢過できなかっ
た。

（２）試料原液１００ｇｒをとり、この中に０．５ｇｒ
の実施例１で用いたポリエチレンオキサイドを加えゆっ
くり攪拌し、約−週間放置しても水酸化鉄の凝集沈澱は
みられなかった。

１００メツシユの金網で沢過したが網目を通り抜けた。

また、２紙では目づまりをして沢過できなかった。

比較例（２）でわずかに採取できた涙液および実施例２
の涙液の原子吸光分析結果を以下に示す。

実施例 ３ 実施例１で得られた鉄錆を含む山皮の凝集体乾燥物３０
ｇｒをとり、これを１規定の塩酸３００ｃｃに入れてよ
（攪拌してお（。

この液のｐＨははｙ３であった。

６５ｐｐｍのＣＮ−を含む廃水２００１に上記の山皮凝
集物を入れてゆつ（り攪拌すると山皮が青色に染色され
る。

約１時間攪拌を続けた後、放置すると青色の山皮が沈降
しはじめる。

実施例１で用いたポリエチレンオキサイドの１％水溶液
２ＣＣを加えゆっくり攪拌すると青色の繊維状の沈降状
が得られる。

２０メツシユの金網でその沈降体を沢過した液は無色透
明であり、ポナールキツ） ＣＮ−Ｔ（和光製薬製、公
害分析用試薬全シアン用）を用いてＣＮ量を測定したと
ころ、測定できない程少なかった。

一方青色の山皮沈降体Ｘ線粉末回折でしらべたところ、
山皮特有のＸ線回折パターンとＦｅ （Ｆｅ （ＣＮ）
６〕・Ｈ２Ｏの特有の巾広いＸ線回折パターンの重複体
が得られた。

実施例 ４ 硫酸銅１２．４８ｇｔ−と山皮１０ｇｒを１１の水の中
に入れ高速回転ミキサーにてよ（攪拌混合すると緑色の
チキソトロピックな液が得られる。

ＩＮ−のカセイソーダ成約２００ＣＣを用意し、これを
上記Ｍ銅山皮液の中に攪拌下に滴下し液のｐＨが８．５
〜９程度になるまで滴下すると緑青色の塩基性硫酸銅を
捕獲した山皮が得られる。

攪拌を止めてしばらく静置すると透明な液が上部に得ら
れる。

ポリエチレンオキサイド（商品名（Ｐ ｏｌｙｏｘＷＳ
Ｒ−Ｎ −７５０） ； Ｕｎｉｏｎ ｃａｒｂｉｄｅ
社製）０、１ ｇｒを入れ、ガラス棒でゆっくり攪拌す
ると青色の沈澱が得られる。

ガーゼでその沈澱をしぼり取ると透明な水が得られ、そ
の中にはＣｕ２＋は検出されなかった。

しぼりとった青色の沈降物をシート状に展開し、一部を
きって素焼の陶器の一部にはりつげ上部より天粕をかげ
て１２３０℃に焼いたところ織部風の陶器が焼けた。

実施例 ５ 溶液１ スス酸ナトリウム１３．３４ｇｒと山皮１０ｇ１−を１
１の水に入れてよく攪拌するとや又白濁したチキントロ
ピックな液になる。

溶液２ スズ酸す） ＩＪウム１３．３４ｇ１−のみを１１の水
に溶かすと透明な液が得られる。

別にＮｉ２＋の一規定液（Ａ液）、Ｃｕ２＋の一規定液
（Ｂ液）、Ｆｅ２＋の一規定液（Ｃ液）、ｚｎ２＋の一
規定液（Ｄ液）、Ｍｎ２＋の一規定液（Ｅ液）、Ｃｏ２
＋の一規定液（Ｆ液）各１１に実施例１で用いたポリエ
チレンオキサイド０．１ｇｒ−溶かしたものを用意する
。

攪拌下にＡ〜Ｆ液と溶液１または２を組み合わせて下記
の試験をしてみると下表のような結果が得られた。

試験１ １００メツシユの金網で沢過し、その沢過液中の遷移金
属およびＳｎの分析をする。

試験２ １００メツシユの金網上の沈降物をそのま＼沢紙に展開
した後、写真用のフェロ板で乾燥シートを作製する。

実施例 ６ 大量の精米を洗浄した白濁廃水２トンに２０Ｊの２％の
山皮の水分散液を入れて約５〜１０分攪拌する。

しばらく放置すると上部が透明になる。実施例１で用い
たポリエチレンオキサイドの３％水溶液約５ＱＣＣを入
れてゆっくり攪拌すると繊維状の純白の凝集体が沈降し
た。

上部は完全に透明になる。

排水口に６０メツシユの金網をつげて排水すると金網上
にもち状の凝集体が得られる。

白濁した廃液中の固形物は０．４％含まれていたが、山
皮−ポリエチレンオキシイド処理後の排水口の水には固
形物が５ ｐＩ）ｍ以下であった。

もち状の凝縮体を約１０分蒸した後放置しておいたとこ
ろ青カビが生えた。

実施例 ７ 洗濯屋の白濁した廃水１５１に１％の山皮３００ ｃｃ
を加えて攪拌後さらに５ｇｒの活性炭（８０メツシユ以
下の微粉末）を入れて攪拌し、３％のポリアクリル酸ソ
ーダ（アロンＡ−２ｏｐ；東亜合成化学工業ＫＫ製）２
ＣＣを加えると灰色の活性炭とあかなどを吸着した山皮
の凝集体が沈降した。

廃水の上部は無色透明で泡立ちがない液となった。

軟質ウレタンフオームで沢過すると軟質ウレタンフオー
ム上に凝集体のシートができた。

これを乾燥すると灰色でセッケン臭のするシートが得ら
れる。

このシートをガス火で焼いたところ蛋白質特有の臭いが
出て黒色のシートとなった。

実施例 ８ １％の山皮２００ＣＣと５０％の重リン酸アルミニュー
ム（Ａ １ （Ｈ２ＰＯ４） ３）液１０ｃｃを混合し
た液２０ＣＣをゴム成分５％を含有する白色のラテック
ス廃液に加えてよく攪拌すると廃液がたちまち透明にな
る。

これに実施例１で用いたポリエチレンオキサイド水溶成
約０．５ＣＣを加えてガラス棒で攪拌すると繊維状の白
色凝集物が浮上する。

ガーゼで凝集物を沢過すると完全に透明な液が得られる
。

ラテックス廃液にポリエチレンオキサイドのみを加えて
も凝集は起こらなかった。

また、ラテックス廃液に重リン酸アルミニウムとポリエ
チレンオキサイドを加えても沢過てきるような凝集体は
得られなかった。

実施例 ９ ６４ｇｒのＨ３ＰＯ４を含む５ｏｏｃｃの水溶液に攪拌
下で３０ｇｒのＺｒＯＣｌ２−８Ｈ２０を含む２００Ｃ
Ｃの４Ｎの塩酸塩をゆっくりと滴下して行くと非常に微
粉のＺｒ（ＨＰＯ４）２・Ｈ２Ｏを生じる。

これは牛乳状で通常のｒ紙では沢過できない。

これに１０％の山皮の水分散液ＩＱｃｃを加えて均一に
攪拌すると山皮の表面にＺ ｒ （ＨＰｏ ４ ） ２
・Ｈ２Ｏが捕獲され、しばら（放置するとわずかながら
透明な上澄が生じる。

これに実施例１で用いたポリエチレンオキサイドを１０
０ｍ９加えて攪拌すると１００ｃｃ以下の体積に凝集す
る。

デカンテーションによって大部分の水を除いた後ガーゼ
で水を切っておく。

ちなみにｚｒ（ＨＰＯ４）２・Ｈ２Ｏにポリエチレンオ
キサイドのみを加えても凝集しない。

ついでＮａＣｌｌｇｒを含む水溶液５００ ｃｃを用意
し上記凝集体を入れて約一時間放置後、凝集体をガーゼ
で除いた後その水溶液にＫＳｂ（ＯＨ） ６の水溶液を
滴下しても濁ることはなかった。

次ぎにＡｇＮＯ３２ｇｒを含む水溶液５００ＣＣを用意
し、これにＮａ＋を捕獲した凝集体を加えて約一時間放
置した後凝集体をガーゼで除いた液に少量のＨＣＩ
を滴下したが、ＡｇＣ１の沈澱は生じなかった。

この液にＫＳｂ（ＯＨ）ａの水溶液を加えたところ白濁
した。

これによって凝集体はＮａ＋を吐き出してＡｇ＋を捕獲
したことがわかる。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １ 粒径が約１０ｍμ〜５００ｍμのコロイド微粒子の
   分散液に山皮と曳糸性高分子凝集剤を添加し微粒子を凝
   集捕獲することを特徴とする微粒子凝集捕獲法。