JPS5944318A - サイクロデキストリン難脱包接物質よりの脱包接法 - Google Patents
サイクロデキストリン難脱包接物質よりの脱包接法Info
- Publication number
- JPS5944318A JPS5944318A JP57154395A JP15439582A JPS5944318A JP S5944318 A JPS5944318 A JP S5944318A JP 57154395 A JP57154395 A JP 57154395A JP 15439582 A JP15439582 A JP 15439582A JP S5944318 A JPS5944318 A JP S5944318A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cyclodextrin
- clathrate
- amylase
- garlic
- powder
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- Pending
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- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
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- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
木定明者等は先に＠鞠昭５６−１２０３７３号「にんに
く成分包接化合物」、特納昭５７−２］６２３号「嗜好
性の高いにんにく椿油含有のドッグフード」及び特厩１
昭５７−８６０３１号・［にんにく精油の強壮剤−１な
るにんに＜ ｆｉ’を油成分のサイクロデキストリン類
による包接物（以下ＧＯＣＤと略記）についての特許出
願をしだ。ところがその後の研究の結果ＧＯＣＤの分解
を動物の腸内細菌にその多くを依存する場合や１７１物
が罹患していたり虚弱体質の場合はＧＯＣＤの分解が完
全でなく、にんにく精油成分の脱色液が１００％行なわ
れないことが判明してきた。そこでまず動物の腸内細菌
を採取しく）ＯＣＤに作用させたが、にんにく精油に抗
菌力があるだめＧＯＣＤは分解されず、にんにく精油成
分は遊離されなかった。虜だその他の植物精油のサイク
ロデキストリン包接化合物を多くｗＭ製して脱色液を試
みたが、抗菌性の強いものはいずれも脱色液が固唾であ
った。そこで次に各種の微生物から酵素を抽出し、実施
例で示す各酵素を（）ＯＣＤやその他のサイクロデキス
トリン包接吻に作用せしめたところ、生体外及び生体内
実験においてよくＧＯＣＤやその他のサイクロデキスト
リン包接物を分解し、にんにくその他の精油成分を遊離
せしめることが判明した。
く成分包接化合物」、特納昭５７−２］６２３号「嗜好
性の高いにんにく椿油含有のドッグフード」及び特厩１
昭５７−８６０３１号・［にんにく精油の強壮剤−１な
るにんに＜ ｆｉ’を油成分のサイクロデキストリン類
による包接物（以下ＧＯＣＤと略記）についての特許出
願をしだ。ところがその後の研究の結果ＧＯＣＤの分解
を動物の腸内細菌にその多くを依存する場合や１７１物
が罹患していたり虚弱体質の場合はＧＯＣＤの分解が完
全でなく、にんにく精油成分の脱色液が１００％行なわ
れないことが判明してきた。そこでまず動物の腸内細菌
を採取しく）ＯＣＤに作用させたが、にんにく精油に抗
菌力があるだめＧＯＣＤは分解されず、にんにく精油成
分は遊離されなかった。虜だその他の植物精油のサイク
ロデキストリン包接化合物を多くｗＭ製して脱色液を試
みたが、抗菌性の強いものはいずれも脱色液が固唾であ
った。そこで次に各種の微生物から酵素を抽出し、実施
例で示す各酵素を（）ＯＣＤやその他のサイクロデキス
トリン包接吻に作用せしめたところ、生体外及び生体内
実験においてよくＧＯＣＤやその他のサイクロデキスト
リン包接物を分解し、にんにくその他の精油成分を遊離
せしめることが判明した。
以下実施例及び実験例にしだがって説明する。
にんにく以外の植物精油サイクロデキストリン包接化合
物の実施ｊケ＋ｌ及び瞬包接の寒諦例については以下の
にんにく精油の場合と同様であり、使用り、 ＊ ｔＭ
油はマジョラム、レモングラス、コリアンダー、サツ
サフフス、カバ、タイム等でサイクロデキストリン化合
物の調製はいずれも各精油の主要物質分子＠］モルに対
し各ザイクロデキヌトリンの１モルを使用し、各精油、
−リイクロデキストリンともに水懸濁法によって行なっ
た。アミラーゼは全べで同種品を使用した。
物の実施ｊケ＋ｌ及び瞬包接の寒諦例については以下の
にんにく精油の場合と同様であり、使用り、 ＊ ｔＭ
油はマジョラム、レモングラス、コリアンダー、サツ
サフフス、カバ、タイム等でサイクロデキストリン化合
物の調製はいずれも各精油の主要物質分子＠］モルに対
し各ザイクロデキヌトリンの１モルを使用し、各精油、
−リイクロデキストリンともに水懸濁法によって行なっ
た。アミラーゼは全べで同種品を使用した。
実施例（１）ベーターザイクロヂギヌトリン４００ｇと
にんにく精油１００ｇよす製造した無臭のＧ ＯＣＩ’
＞粉末４８０ｇに対し麹菌やシュードモナス等より常法
によシ製？１したアミラーゼ粉末１２０ｇを加え、均一
に混合し、粉末６００ｇを得る。
にんにく精油１００ｇよす製造した無臭のＧ ＯＣＩ’
＞粉末４８０ｇに対し麹菌やシュードモナス等より常法
によシ製？１したアミラーゼ粉末１２０ｇを加え、均一
に混合し、粉末６００ｇを得る。
別にアミラーゼを飾添加の粉末４８０Ｒ：’５Ｃ＜’４
る。
る。
実施、例（２）アルファナイクロデキストリン４０ｇと
にんにく精油ｌｏｇより製造した無臭の（）ＯＣＤ粉末
５０ｇに対し、実施例（］）で１．１またアミラーゼ粉
末］、５ｇを加え、均一に混合ｊ７、粉末５５ｇを得る
。このものに１啄肝臓粉末７００ｇを加えで混合し、粉
末ドッグフード７５５ｇを得ろ。別にアミラーゼの無添
加のドッグフード７４０ｇを′占る。
にんにく精油ｌｏｇより製造した無臭の（）ＯＣＤ粉末
５０ｇに対し、実施例（］）で１．１またアミラーゼ粉
末］、５ｇを加え、均一に混合ｊ７、粉末５５ｇを得る
。このものに１啄肝臓粉末７００ｇを加えで混合し、粉
末ドッグフード７５５ｇを得ろ。別にアミラーゼの無添
加のドッグフード７４０ｇを′占る。
実施例（３）ガンマーサイクロデキメトリン２６ｇとに
んにく精油４ｇより製造した無臭のＧＯＣＤ粉末３０ｇ
に対し、実施例（１）で得たアミラーゼ粉末８ｇを加え
、均一に混合し、粉末３Ｆ３（Ｊを得る。このものにに
んにく乾燥粉末４５０ｇ、コーンフラワー３４０ｇ、炭
酸力μシウム２００ｇｆ：加えて混合し、部用飼料添加
物１０２０ｇをくする。
んにく精油４ｇより製造した無臭のＧＯＣＤ粉末３０ｇ
に対し、実施例（１）で得たアミラーゼ粉末８ｇを加え
、均一に混合し、粉末３Ｆ３（Ｊを得る。このものにに
んにく乾燥粉末４５０ｇ、コーンフラワー３４０ｇ、炭
酸力μシウム２００ｇｆ：加えて混合し、部用飼料添加
物１０２０ｇをくする。
別にアミラーゼ無添加の飼料１０１０ｇを得る。
実験例（１） 密栓伺ビン■に実ノ４例（１）で得た
粉末１ｇを入れる。密栓付ビン■に実施例（１）のアミ
ラーゼ無添加のＧＯＣＤ粉末ｏ、ａｇを入れる。密栓付
ビン■ににんにく精油Ｑ、１７．Ｏ：を入れる。■、■
、■のそれぞれのビンに蒸留水１０ｍ１を加えて密栓し
、時々攪拌″をしつつ３７°Ｃ恒温槽中に５時間放置す
る。同時に■、■、■のビンの上部に溜った気体を採取
して力゛スクロマトグラフイーを行なったところ、■及
び■のビンよりにんにく精油成分に由来するピークが現
われ、■のビンよりは同ピークはほとんど現われなかっ
た。以とよりＧＯＣＤはアミラーゼにより分解し、包接
するにんにく精油の全てを放出することが判明した。
粉末１ｇを入れる。密栓付ビン■に実施例（１）のアミ
ラーゼ無添加のＧＯＣＤ粉末ｏ、ａｇを入れる。密栓付
ビン■ににんにく精油Ｑ、１７．Ｏ：を入れる。■、■
、■のそれぞれのビンに蒸留水１０ｍ１を加えて密栓し
、時々攪拌″をしつつ３７°Ｃ恒温槽中に５時間放置す
る。同時に■、■、■のビンの上部に溜った気体を採取
して力゛スクロマトグラフイーを行なったところ、■及
び■のビンよりにんにく精油成分に由来するピークが現
われ、■のビンよりは同ピークはほとんど現われなかっ
た。以とよりＧＯＣＤはアミラーゼにより分解し、包接
するにんにく精油の全てを放出することが判明した。
実験例（２）実験例（１）と同様の操作を実施例（３）
で得た粉末（鶏に対する製品）とアミラーゼ無添加の製
品について実玲を行なった結果はアミラーゼ添加のもの
は確実ににんにく精油を遊離１−だ。
で得た粉末（鶏に対する製品）とアミラーゼ無添加の製
品について実玲を行なった結果はアミラーゼ添加のもの
は確実ににんにく精油を遊離１−だ。
実験例（３）雑種犬（体重は１頭当り約５１（ダ）で何
らかの病気に罹、曵回復後の虚弱大８頭を各４頭ずつ２
群に分け、Ａ群には１卯当り実施例（２）で得たドッグ
フード４ｇを、Ｂ群には１頭当り実施例（１）における
アミラーゼ無添加のドッグフード４ｇを与え、投与１日
後に而しよう、呼気、尿を採取してガスクロマトグラフ
ィーをＫＴなったところ、Ａ群ではにんにく精油に由来
するクロマトクラムが得られ、大フイラリア症の予防及
び治療効果が朋待されだが、Ｂ群のにんにく精油のクロ
マトグラムはＡ群の場合の約半゛１にであり、脱包接が
完全でないことを示した。
らかの病気に罹、曵回復後の虚弱大８頭を各４頭ずつ２
群に分け、Ａ群には１卯当り実施例（２）で得たドッグ
フード４ｇを、Ｂ群には１頭当り実施例（１）における
アミラーゼ無添加のドッグフード４ｇを与え、投与１日
後に而しよう、呼気、尿を採取してガスクロマトグラフ
ィーをＫＴなったところ、Ａ群ではにんにく精油に由来
するクロマトクラムが得られ、大フイラリア症の予防及
び治療効果が朋待されだが、Ｂ群のにんにく精油のクロ
マトグラムはＡ群の場合の約半゛１にであり、脱包接が
完全でないことを示した。
実験例（４）８で（ｉｆらかの１・°・、１気に４．ｒ
ｉ＋、…回復後の虚弱律１０羽（平均体重は１羽当り２
ｉ（ｙ）を各５羽ずつ２群に分け、Ａ群には実施例（３
）で得た粉末を飼軒ｌに対し０．３ ’を混合、Ｂ Ｖ
ｌｒには実施例（３）におけるアミラーゼ無添加の粉末
を飼才１に対し０．３％混合してそれぞれ与えた。鶏は
１羽当り飼料約１００ｇ１日を摂取した。１０日後に血
しよう、呼気、尿を採取してガスクロマトグラフィーを
行なったところ、Ａ群ではにんにく精油に由来するクロ
マトグラムが得られ、ロイコナトゾーン症の予防及び治
療効果が１０１待されたが、Ｂ！！′Ｉ−のにんにく精
油のクロマトクラムはＡ群のＪ昆合ｔｙ’３＋ ｉ＜１
．３１／、ｊＱであり、脱包接が完全に行なわれてい外
いことをボした。
ｉ＋、…回復後の虚弱律１０羽（平均体重は１羽当り２
ｉ（ｙ）を各５羽ずつ２群に分け、Ａ群には実施例（３
）で得た粉末を飼軒ｌに対し０．３ ’を混合、Ｂ Ｖ
ｌｒには実施例（３）におけるアミラーゼ無添加の粉末
を飼才１に対し０．３％混合してそれぞれ与えた。鶏は
１羽当り飼料約１００ｇ１日を摂取した。１０日後に血
しよう、呼気、尿を採取してガスクロマトグラフィーを
行なったところ、Ａ群ではにんにく精油に由来するクロ
マトグラムが得られ、ロイコナトゾーン症の予防及び治
療効果が１０１待されたが、Ｂ！！′Ｉ−のにんにく精
油のクロマトクラムはＡ群のＪ昆合ｔｙ’３＋ ｉ＜１
．３１／、ｊＱであり、脱包接が完全に行なわれてい外
いことをボした。
実１胎例（５）マウスで何らかの病気に罹１．１１回復
後の虚弱ｄｃｔＹｓ系マウスの４司令で平均体へ２５ｇ
の雄を使用し７、ｌ ｏ 頭を各５匂目１一つ２４！Ｉ
に分け、Ａ群には実施例（１）でｒｌ）た粉末４６ｍ！
／Ｍｙを、Ｉ−３１１’には実施イダｌ （１）におけ
るアミラーゼ無添加の粉末３７ ｍｇ／ Ｍｙを各ヌチ
ー／Ｌ’１ｌｌｕ胃ゾンデにて＋！；１７制的に１同様
口投与したＣ、１時間後に体力僧（１ｍを遊？＋に試験
法にて測定しだ。直径２３（３１Ｔｌ、 望さ３０Ｇ
甲の円筒水槽を用い、水ｌ昌を２５″Ｃに保持１７、被
験動物は１％中性洗剤液にて洗つフコ後、水槽中で遊泳
させた。ｉｔη？４５時間に士水槽に投入してからけい
わんを生ずるまでを測定した。結架けＡ群の平均値は３
６分、Ｂ群の平均値は２０分であシ、このことは強壮効
果をもつにんにく精油の脱色液がＢ群に赴いては完全に
行なわれでいないことを示しだ。
後の虚弱ｄｃｔＹｓ系マウスの４司令で平均体へ２５ｇ
の雄を使用し７、ｌ ｏ 頭を各５匂目１一つ２４！Ｉ
に分け、Ａ群には実施例（１）でｒｌ）た粉末４６ｍ！
／Ｍｙを、Ｉ−３１１’には実施イダｌ （１）におけ
るアミラーゼ無添加の粉末３７ ｍｇ／ Ｍｙを各ヌチ
ー／Ｌ’１ｌｌｕ胃ゾンデにて＋！；１７制的に１同様
口投与したＣ、１時間後に体力僧（１ｍを遊？＋に試験
法にて測定しだ。直径２３（３１Ｔｌ、 望さ３０Ｇ
甲の円筒水槽を用い、水ｌ昌を２５″Ｃに保持１７、被
験動物は１％中性洗剤液にて洗つフコ後、水槽中で遊泳
させた。ｉｔη？４５時間に士水槽に投入してからけい
わんを生ずるまでを測定した。結架けＡ群の平均値は３
６分、Ｂ群の平均値は２０分であシ、このことは強壮効
果をもつにんにく精油の脱色液がＢ群に赴いては完全に
行なわれでいないことを示しだ。
Claims (1)
- １ タイクロデキストリン類へ包接せしめた包接物にア
ミラーゼを配合することを特徴とするサイクロデキスト
リン難脱包接物質の脱色接法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57154395A JPS5944318A (ja) | 1982-09-04 | 1982-09-04 | サイクロデキストリン難脱包接物質よりの脱包接法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57154395A JPS5944318A (ja) | 1982-09-04 | 1982-09-04 | サイクロデキストリン難脱包接物質よりの脱包接法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5944318A true JPS5944318A (ja) | 1984-03-12 |
Family
ID=15583199
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57154395A Pending JPS5944318A (ja) | 1982-09-04 | 1982-09-04 | サイクロデキストリン難脱包接物質よりの脱包接法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5944318A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2657623A1 (fr) * | 1990-01-29 | 1991-08-02 | Roquette Freres | Procede de recuperation de composes lipophiles extraits d'un milieu gras par action de la cyclodextrine. |
| WO1994013158A1 (en) * | 1992-12-09 | 1994-06-23 | B.V. Nederlandse Industrie Van Eiprodukten | A PROCESS FOR REMOVING β-CICLODEXTRIN FROM EGG YOLK OR EGG YOLK PLASMA |
| CN108883125A (zh) * | 2016-02-04 | 2018-11-23 | 西泽普研究与发展有限责任公司 | 受控释放和层状的环糊精包合物媒介物 |
-
1982
- 1982-09-04 JP JP57154395A patent/JPS5944318A/ja active Pending
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2657623A1 (fr) * | 1990-01-29 | 1991-08-02 | Roquette Freres | Procede de recuperation de composes lipophiles extraits d'un milieu gras par action de la cyclodextrine. |
| WO1994013158A1 (en) * | 1992-12-09 | 1994-06-23 | B.V. Nederlandse Industrie Van Eiprodukten | A PROCESS FOR REMOVING β-CICLODEXTRIN FROM EGG YOLK OR EGG YOLK PLASMA |
| CN108883125A (zh) * | 2016-02-04 | 2018-11-23 | 西泽普研究与发展有限责任公司 | 受控释放和层状的环糊精包合物媒介物 |
| JP2019512019A (ja) * | 2016-02-04 | 2019-05-09 | クザップ リサーチ アンド デベロップメント エルエルシーＣｚａｐ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ａｎｄ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ， Ｌｌｃ | 放出制御及び階層化シクロデキストリン包接体ビヒクル |
| EP3411047A4 (en) * | 2016-02-04 | 2019-08-28 | Czap Research And Development, LLC | CONTROLLED MATERIALS WITH CONTROLLED RELEASE AND STRATIFIED CYCLODEXTRINE INCLUSION COMPLEX |
| JP2021120386A (ja) * | 2016-02-04 | 2021-08-19 | クザップ リサーチ アンド デベロップメント エルエルシーCzap Research And Development, Llc | 放出制御及び階層化シクロデキストリン包接体ビヒクル |
| EP3892303A1 (en) * | 2016-02-04 | 2021-10-13 | Czap Research And Development, LLC | Controlled-release and stratified cyclodextrin inclusion complex vehicles |
| AU2017214669B2 (en) * | 2016-02-04 | 2022-01-13 | Czap Research And Development, Llc | Controlled-release and stratified cyclodextrin inclusion complex vehicles |
| CN108883125B (zh) * | 2016-02-04 | 2022-08-09 | 西泽普研究与发展有限责任公司 | 受控释放和层状的环糊精包合物媒介物 |
| CN115154619A (zh) * | 2016-02-04 | 2022-10-11 | 西泽普研究与发展有限责任公司 | 受控释放和层状的环糊精包合物媒介物 |
| JP2022173261A (ja) * | 2016-02-04 | 2022-11-18 | クザップ リサーチ アンド デベロップメント エルエルシー | 放出制御及び階層化シクロデキストリン包接体ビヒクル |
| EP4098282A1 (en) * | 2016-02-04 | 2022-12-07 | Czap Research And Development, LLC | Controlled-release and stratified cyclodextrin inclusion complex vehicles |
| US11633448B2 (en) | 2016-02-04 | 2023-04-25 | Czap Research And Development Llc | Controlled-release and stratified cyclodextrin inclusion complex vehicles |
| US12285455B2 (en) | 2016-02-04 | 2025-04-29 | Czap Reserach And Development, Llc | Controlled-release and stratified cyclodextrin inclusion complex vehicles |
| CN115154619B (zh) * | 2016-02-04 | 2025-11-28 | 西泽普研究与发展有限责任公司 | 受控释放和层状的环糊精包合物媒介物 |
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