JPS5945039B2 - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- Detergent Compositions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は洗浄剤組成物、さらに詳しくは洗浄力、起泡力
などの性能の優れた洗浄剤組成物に関するものである。
などの性能の優れた洗浄剤組成物に関するものである。
従来から使用されている界面活性剤で最も一般的なもの
としては、アルキルベンゼンスルホン酸塩がある。
としては、アルキルベンゼンスルホン酸塩がある。
しかしアルキルベンゼンスルホン酸塩は、台所用洗剤に
使用した場合、洗浄力、泡立ちなどがかなり劣るという
欠点があり、衣類用洗剤に使用した場合、洗浄力が水の
硬度に大きく影響され、縮合リン酸塩を多量配合しなけ
ればならないという欠点があつた。また近年、環境保全
に関連して、生分解性が問題にされるようになつてきた
が、ベンゼン環を有しているアルキルペンチッスルホン
酸塩は、生分解性の点からも満足できるものではなかつ
た。本発明者らは、上記の、従来の洗剤の欠点を克服し
、時代の要望に沿つた洗浄剤を開発するため鋭意研究を
重ねた結果、生分解性が優れているα−オレフィンスル
ホン酸(AOS)と第二級アルカンスルホン酸塩(SA
S)とを特定比率で配合し、これらのアニオン界面活性
剤の一定割合以上をマグネシウム塩とした場合、洗浄剤
組成物の洗浄性能が相乗効果的に向上することを見出し
、本発明を完成するに至つた。
使用した場合、洗浄力、泡立ちなどがかなり劣るという
欠点があり、衣類用洗剤に使用した場合、洗浄力が水の
硬度に大きく影響され、縮合リン酸塩を多量配合しなけ
ればならないという欠点があつた。また近年、環境保全
に関連して、生分解性が問題にされるようになつてきた
が、ベンゼン環を有しているアルキルペンチッスルホン
酸塩は、生分解性の点からも満足できるものではなかつ
た。本発明者らは、上記の、従来の洗剤の欠点を克服し
、時代の要望に沿つた洗浄剤を開発するため鋭意研究を
重ねた結果、生分解性が優れているα−オレフィンスル
ホン酸(AOS)と第二級アルカンスルホン酸塩(SA
S)とを特定比率で配合し、これらのアニオン界面活性
剤の一定割合以上をマグネシウム塩とした場合、洗浄剤
組成物の洗浄性能が相乗効果的に向上することを見出し
、本発明を完成するに至つた。
すなわち本発明は、炭素数10〜20個のα−オレフィ
ンスルホン酸塩と炭素数10〜18個の第二級アルカン
スルホン酸塩とを重量比で95■5〜40:60の範囲
で含有し、この両アニオン界面活性剤の少なくとも40
重量%がマグネシウム塩であることを特徴とする洗浄剤
組成物を提供するものである。
ンスルホン酸塩と炭素数10〜18個の第二級アルカン
スルホン酸塩とを重量比で95■5〜40:60の範囲
で含有し、この両アニオン界面活性剤の少なくとも40
重量%がマグネシウム塩であることを特徴とする洗浄剤
組成物を提供するものである。
本発明のα−オレフィンスルホン酸塩は炭素数10〜2
0個のものが適当であり、平均炭素数13.5〜16.
0個で、炭素数14個のものが25%以上のものが好ま
しい。
0個のものが適当であり、平均炭素数13.5〜16.
0個で、炭素数14個のものが25%以上のものが好ま
しい。
通常、α−オレフィンスルホン酸塩は、アルケニルスル
ホン酸塩、ヒドロキシアルカンスルホン酸塩を主とし、
若干のジスルホン酸塩が含まれるが、アルケニルスルホ
ン酸塩とヒドロキシアルカンスルホン酸塩との比率は重
量比で、40:60〜90:10が好ましく、50:5
0〜80■20がより好ましい。
ホン酸塩、ヒドロキシアルカンスルホン酸塩を主とし、
若干のジスルホン酸塩が含まれるが、アルケニルスルホ
ン酸塩とヒドロキシアルカンスルホン酸塩との比率は重
量比で、40:60〜90:10が好ましく、50:5
0〜80■20がより好ましい。
またジスルホン酸塩は3〜13重量%が好ましい。本発
明のα−オレフィンスルホン酸塩は、公知の方法により
、α−オレフィンをスルホン化反応後、アルカリ金属又
はアルカリ土類金属で中和し、次いで加水分解して得ら
れる。
明のα−オレフィンスルホン酸塩は、公知の方法により
、α−オレフィンをスルホン化反応後、アルカリ金属又
はアルカリ土類金属で中和し、次いで加水分解して得ら
れる。
原料のα−オレフィンとしては、たとえばワックス・ク
ラツキング法、チーグラ一触媒によるエチレン重合法又
はそれらの改良法で得られたものが用いられる。本発明
の第二級アルカンスルホン酸塩は、炭素数10〜18個
のものが適当である。このアルカンスルホン酸塩は例え
ば、炭素数10〜18個のn−パラフインをいわゆるス
ルフオキシデーシヨンしてアルカンスルホン酸とした後
中和して得ることができる。本発明のα−オレフインス
ルホン酸塩と第二級アルカンスルホン酸塩の配合比率は
重量比で95:5〜40:60であり、この範囲を外れ
ると洗浄力、起泡力のいずれも不十分となる。
ラツキング法、チーグラ一触媒によるエチレン重合法又
はそれらの改良法で得られたものが用いられる。本発明
の第二級アルカンスルホン酸塩は、炭素数10〜18個
のものが適当である。このアルカンスルホン酸塩は例え
ば、炭素数10〜18個のn−パラフインをいわゆるス
ルフオキシデーシヨンしてアルカンスルホン酸とした後
中和して得ることができる。本発明のα−オレフインス
ルホン酸塩と第二級アルカンスルホン酸塩の配合比率は
重量比で95:5〜40:60であり、この範囲を外れ
ると洗浄力、起泡力のいずれも不十分となる。
また、これらのアニオン界面活性剤において、マグネシ
ウム塩が40重量%以上であることが必要である。マグ
ネシウム塩がこれより少ないと洗浄力、起泡力共著しく
低下する。本発明の洗浄剤組成物には、上記各成分以外
に例えば、粒状洗剤の場合、ケイ酸ナトリウム、炭酸ナ
トリウム、トリポリリン酸ナトリウム、ピロリン酸ナト
リウム、オルソリン酸ナトリウム、アルミノシリケート
などの無機ビルダ一、ポリカルボン酸(例えば無水マレ
イン酸、アクリル酸の重合体もしくはオレフインとの共
重合体)、オキシジコハク酸ナトリウム、NTAなどの
有機ビルダ一、EDTAなどの有機キレート剤、アンチ
ケーキング剤、螢光増白剤、香料など、また液体洗剤の
場合、エタノール、尿素、ポリエチレングリコール、脂
肪酸のモノ、ジ、トリエタノールアミド、ベンゼンスル
ホン酸塩、パラトルエンスルホン酸塩、キシレンスルホ
ン酸塩、安息香酸塩、クエン酸塩、モノ、ジ、トリエタ
ノールアミン、EDTAなどの慣用成分を加えることが
できる。
ウム塩が40重量%以上であることが必要である。マグ
ネシウム塩がこれより少ないと洗浄力、起泡力共著しく
低下する。本発明の洗浄剤組成物には、上記各成分以外
に例えば、粒状洗剤の場合、ケイ酸ナトリウム、炭酸ナ
トリウム、トリポリリン酸ナトリウム、ピロリン酸ナト
リウム、オルソリン酸ナトリウム、アルミノシリケート
などの無機ビルダ一、ポリカルボン酸(例えば無水マレ
イン酸、アクリル酸の重合体もしくはオレフインとの共
重合体)、オキシジコハク酸ナトリウム、NTAなどの
有機ビルダ一、EDTAなどの有機キレート剤、アンチ
ケーキング剤、螢光増白剤、香料など、また液体洗剤の
場合、エタノール、尿素、ポリエチレングリコール、脂
肪酸のモノ、ジ、トリエタノールアミド、ベンゼンスル
ホン酸塩、パラトルエンスルホン酸塩、キシレンスルホ
ン酸塩、安息香酸塩、クエン酸塩、モノ、ジ、トリエタ
ノールアミン、EDTAなどの慣用成分を加えることが
できる。
また、この組成物の洗浄性、起泡力、生分解性をそこな
わない範囲で、適宜、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸
塩、アルコール硫酸エステル塩、アルコールエトキシ硫
酸エステル塩などのアニオン活性剤、アルコールエトキ
シレート、アルキルフエノールエトキシレートなどのノ
ニオン活性剤、アルキルベタイン、アルキルスルホベタ
インなどの両性活性剤を配合できることはもちろんであ
る。本発明の洗浄剤組成物は生分解性が優れ、縮合リン
酸塩を配合しなくとも、高い洗浄力と起泡力を示す。
わない範囲で、適宜、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸
塩、アルコール硫酸エステル塩、アルコールエトキシ硫
酸エステル塩などのアニオン活性剤、アルコールエトキ
シレート、アルキルフエノールエトキシレートなどのノ
ニオン活性剤、アルキルベタイン、アルキルスルホベタ
インなどの両性活性剤を配合できることはもちろんであ
る。本発明の洗浄剤組成物は生分解性が優れ、縮合リン
酸塩を配合しなくとも、高い洗浄力と起泡力を示す。
さらに、この組成物は環境保全の観点からも優れている
。本発明の組成物は台所用洗剤、衣類用洗剤などの汎用
洗浄剤などとして好適である。
。本発明の組成物は台所用洗剤、衣類用洗剤などの汎用
洗浄剤などとして好適である。
次に、本発明を実施例に基づき詳細に説明する。
なお、洗浄力及び起泡力は次のようにして測定した。洗
浄力:局方大豆油、局方牛脂それぞれ10yをクロロホ
ルムに溶解した後、この液に76mm×2611×1.
371tmのガラスプレートを浸漬し、次いで、クロロ
ホルムを風乾して汚染プレートを作成する。
浄力:局方大豆油、局方牛脂それぞれ10yをクロロホ
ルムに溶解した後、この液に76mm×2611×1.
371tmのガラスプレートを浸漬し、次いで、クロロ
ホルムを風乾して汚染プレートを作成する。
汚染プレート6枚1組を洗剤溶液(濃度0.15%)中
で、3分間攪拌洗浄し、洗浄前後の汚垢量から汚垢除去
率を算出する。尚、温度は25℃、撹拌速度は250r
.p.m.とした。
で、3分間攪拌洗浄し、洗浄前後の汚垢量から汚垢除去
率を算出する。尚、温度は25℃、撹拌速度は250r
.p.m.とした。
起泡力:容量31、濃度0.15%、液温25℃の洗剤
溶液を入れた直径30CTn、高さ12儂のバツト中で
、バターで汚染した皿(0.5y/皿)の表面を5回、
裏面を3回、スポンジでこすり洗いし、洗液の泡高が1
m7!Lになるまでの皿洗い枚数を起泡力とした。
溶液を入れた直径30CTn、高さ12儂のバツト中で
、バターで汚染した皿(0.5y/皿)の表面を5回、
裏面を3回、スポンジでこすり洗いし、洗液の泡高が1
m7!Lになるまでの皿洗い枚数を起泡力とした。
実施例 1
下記洗浄剤組成で、α−オレフインスルホン酸のマグネ
シウム塩(AOS−Mgl/2、Cl4/Cl6=1/
1)及び炭素数14〜18個の第二級アルカンスルホン
酸のナトリウム塩(SAS一Na)の配合比率を第1表
に示したように変え、その洗浄力と起泡力を測定した。
シウム塩(AOS−Mgl/2、Cl4/Cl6=1/
1)及び炭素数14〜18個の第二級アルカンスルホン
酸のナトリウム塩(SAS一Na)の配合比率を第1表
に示したように変え、その洗浄力と起泡力を測定した。
この結果を第1表に示した。この表の結果より明らかな
ように、本発明の洗浄剤組成物(実験滝1〜3)は、洗
浄力、起泡力共、本発明の範囲を外れる比較例のもの(
実験應4、5)より優れている。
ように、本発明の洗浄剤組成物(実験滝1〜3)は、洗
浄力、起泡力共、本発明の範囲を外れる比較例のもの(
実験應4、5)より優れている。
実施例 2
実施例1と同様の方法により、α−オレフインスルホン
酸塩(Cl4/Cl6=1/1)と第二級アルカンスル
ホン酸塩の配合比率を重量比で75:25としそのマグ
ネシウム塩含量を種々変えた場合の洗浄力、起泡力を測
定した。
酸塩(Cl4/Cl6=1/1)と第二級アルカンスル
ホン酸塩の配合比率を重量比で75:25としそのマグ
ネシウム塩含量を種々変えた場合の洗浄力、起泡力を測
定した。
この結果を第2表に示した。この表の結果よりマグネシ
ウム塩含量40重量%以上の本発明の洗浄剤組成物(実
験滝6〜8)は、洗浄力、起泡力共マグネシウム塩含量
が40重量%未満の比較例(実験S).9、10)より
はるかに優れることがわかる。
ウム塩含量40重量%以上の本発明の洗浄剤組成物(実
験滝6〜8)は、洗浄力、起泡力共マグネシウム塩含量
が40重量%未満の比較例(実験S).9、10)より
はるかに優れることがわかる。
実施例 3
第3表に示した各種の配合組成の洗浄剤を調製し、その
洗浄力?よび起泡力を測定した結果を示した。
洗浄力?よび起泡力を測定した結果を示した。
Claims (1)
- 1 炭素数10〜20個のα−オレフィンスルホン酸塩
と炭素数10〜18個の第二級アルカンスルホン酸塩と
を重量比で95:5〜40:60の範囲で含有し、前記
界面活性剤の少なくとも40重量%がマグネシウム塩で
あることを特徴とする洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1561378A JPS5945039B2 (ja) | 1978-02-14 | 1978-02-14 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1561378A JPS5945039B2 (ja) | 1978-02-14 | 1978-02-14 | 洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS54107909A JPS54107909A (en) | 1979-08-24 |
| JPS5945039B2 true JPS5945039B2 (ja) | 1984-11-02 |
Family
ID=11893547
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1561378A Expired JPS5945039B2 (ja) | 1978-02-14 | 1978-02-14 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5945039B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3370164D1 (en) * | 1982-10-28 | 1987-04-16 | Procter & Gamble | Liquid detergent compositions |
-
1978
- 1978-02-14 JP JP1561378A patent/JPS5945039B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS54107909A (en) | 1979-08-24 |
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