JPS594699A - 粉セツケン組成物 - Google Patents

粉セツケン組成物

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JPS594699A
JPS594699A JP11270882A JP11270882A JPS594699A JP S594699 A JPS594699 A JP S594699A JP 11270882 A JP11270882 A JP 11270882A JP 11270882 A JP11270882 A JP 11270882A JP S594699 A JPS594699 A JP S594699A
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fatty acid
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深野 和明
天野 伊佐夫
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は改良された粉セッケン組成物に関し、さらに詳
しくは、すすぎ時のセッケンスカムの発生を防止し、さ
らに洗浄力を改善するために、高級脂肪酸塩に対してス
カム分散剤としてα−スルホ脂肪酸エステル塩と脂肪酸
エタノールアミドとを所定の割合で配合したことを特徴
とする特許ケン組成物に関するものである。
セッケンすなわち脂肪酸のアルカリ金属塩は、洗浄力、
皮膚に対するマイルド性、安全性などがすぐれているこ
とから、浴用、手洗い用、衣料洗たく用の洗剤として以
前から利用されてきた。
しかしながら、このセッケンは、冷水に対する溶解性が
低い上に、硬水中で用いる場合その中のカルシラノ、イ
オン、マグネシウムイオン又は鉄イオンと反応して非水
溶性の二価金属セッケンを形成し、種々の弊害をもたら
すという欠点がある。
例えば、この非水溶性セッケンは、水中で凝集していわ
ゆるスカムとなるが、このスカムは被洗物に沈着し、そ
の黄変、カビの発生及び異臭の発生などの原因となり、
さらには、このスカムは洗たく容器に汚れとして沈着し
、いわゆる「黒ゴミ」となる。そして、このような弊害
はいずれも使用者からの苦情原因となり、その洗剤は不
良品として評価されてしまう。
従来、このようなスカム発生防止あるいはスカムの分散
化を目的として、金属キレート化剤やスカム分散剤を用
いることは知られている。しがLながら、これらのもの
を用いても未だ満足すべき結果は得られていない。例え
ば、金属キレート化剤(エチレンジアミンテトラ酢酸ナ
トリウムやニトリロトリ酢酸ナトリウムなど)′f:洗
たく浴中に適当量加えても、このものはすすぎ時に無限
大とも言える程希釈されることから、その効果を失ない
、その結果スカムが生成する。
’J タ、スカム分散剤としてはポリオキ/エチレンア
ルキルエーテル型のノニオン活性剤、アシル化タウリド
やアシル化エトキシタウリドのようなアニオン活性剤、
ベタイン、スルホベタイン、アミノカルボン酸のような
両性活性剤などがこれまでに提案されているが、これら
はある程度の改善は認められるにしても、まだ十分に満
足できる結果を得ることはできない。
本発明者らは、このような従来のセッケンがもつ欠点を
克服し、すすぎ時にスカム発生のない粉セッケン組成物
を得るだめに鋭意研究を重ねた結果、脂肪酸アルカリ塩
に対し、スカム分散剤として特定のα−スルホ脂肪酸エ
ステル塩と脂肪酸エタノールアミドとを所定の割合で配
合することによシ、スカムの発生が防止され、かつセッ
ケン系洗剤における難点となっている、高硬度水中での
洗浄力が著しく改善されることを見出し、この知見に基
づいて本発明をなすに至った。
すなわち、本発明は、(A)一般式 %式%(1) (式中のR1は炭素数9〜19のアルキル基又はアルケ
ニル基、Mはアルカリ金属又は置換若しくは未置換のア
ンモニウム基である) で表わされるセフフッ15〜60重量係、並びにCB)
一般式 (式中のR2は炭素数8〜18のアルキル基又はアルケ
ニル基、R3ハ炭素数1〜4のアルキル基、M′はアル
カリ金属である) で表わされるα−スルホ脂肪酸エステル塩及び(C)一
般式 (式中のR4は炭素数9〜13のアルキル基又はアルケ
ニル基、R5U水素原子父はヒドロキシエチル基である
) で表わされる脂肪酸エタノールアミド5〜25重量係を
含有し、かつ03)成分と(C)成分の重量片が工:1
ないし10:1、(A)成分と(B)成分+(0)成分
の重量比が1:1ないし5:1であることを特徴とする
粉セッケン組成物を提供するものである。
本発明組成物において(4)成分として用いるセッケン
は、前記の一般式(1)で表わされる構造を有する高級
脂肪酸のアルカリ金属塩又は置換若しくは未置換のアン
モニウム塩であって、その全炭素数は10〜20、特に
12〜18のものが好適である。また一般式(I)にお
けるMとしては、例えばナトリウム、カリウムなどのア
ルカリ金属、アンモニウム基、あるいはメチルアンモニ
ウム基、ジエチルアンモニウム基、トリメチルアンモニ
ウム基などの置換アンモニウム基を挙げることができる
が、これらの中で特に好ましくはナトリウム及びカリウ
ムである。
このセッケンは天然の動物油脂、植物油脂、例えば牛脂
、パーム油、ヤシ油、パーム核油及びそれらの類似物質
を直接けん化するか、あるいはそれらより誘導される脂
肪酸又は合成脂肪酸を中和することによって製造される
本発明組成物におけるセッケンの含有量は15〜60重
量%、好ましくは25〜50重量%の範囲であって、そ
の含有量が15重量−未満の場合は粉セッケンとしての
性能が十分に発揮されず、また60重量%を超えると使
用時に水に溶解することが困難となって使用しにくくな
る。
本発明組成物においてω)成分として用いるα−スルホ
脂肪酸エステル塩は、前記の一般式(Il)で表わされ
る構造を有しており、その式中のR2は炭素数8〜18
のアルキル基又はアルケニル基、R5は炭素数1〜4の
アルキル基、M′はアルカリ金属である。
とのα−スルホ脂肪酸エステル塩は、全炭素数10〜2
0の脂肪酸と炭素数1〜4のアルコールとから誘導され
た脂肪酸エステルを、通常の連続薄膜型スルホン化装置
又は種型スルホン化装置でスルホン化したのち中和する
か、あるいは前記の脂肪酸を同様にしてスルホン化した
のち、炭素数1〜4のアルコールでエステル化し、次い
で中和することによって製造される。この場合、原料と
して使用される脂肪酸又は脂肪酸エステルとしては、天
然油脂(例えば、牛脂、ヤシ油、パーム油、パーム核油
など)から誘導される所定炭素数の脂肪酸又はそのエス
テルが使用できるほか、アルコールやオレフィンなどか
ら誘導される所定炭素数の合成脂肪酸又はそのエステル
が使用可能である。
なお、α−スルホ脂肪酸エステル塩の製造に際し、一般
式 %式% (式中のR2及びM′は前記と同じ意味をもつ)で表わ
されるα−スルホ脂脂肪酸基塩副生ずるが、その量が2
0重景係以下の場合、特に悪影響を与えない。
また、本発明組成物において(C)成分として用いる脂
肪酸エタノールアミドは、前記の一般式@)で表わされ
る構造を有するモノエタノールアミド又はジェタノール
アミドであって、式中のR4は炭素数9〜13のアルキ
ル基又はアルケニル基である。
この脂肪酸エタノールアミドの典型的な例としては、ヤ
シ油脂肪酸のモノエタノールアミドやジェタノールアミ
ド、ラウリン酸のモノエタノールアミドやジェタノール
アミド、ミリスチン酸のモノエタノールアミドやジェタ
ノールアミドなどが挙げられ、これらは常法に従って製
造することができる。
前記の(B)成分及び(C)成分はスカム分散剤であっ
て、本発明組成物におけるそれらの含有量は、5〜25
重量%、好ましくは10〜20重量%の範囲である。こ
の含有量が5重量%未満ではスカムの分散が不十分であ
シ、また25重量%を超えると製造時に粉体物性の劣化
などが生じて好ましくない。
また、本発明の組成物においては、0)成分と(C)成
分との配合比は重量基準で1=1ないし10:1の範囲
内にあることが必要であシ、特に2:1ないし5:lの
範囲が好適である。(B)成分の配合割合が(0)成分
に対して同量未満ではスカム分散効果が不十分であり、
また10倍量を超えると両者の相互作用による効果は見
出せない。
さらに、本発明組成物においては、(A)成分と(B)
成分および、(C)成分との重量比が1:1ないし5:
1の範囲内にあることが必要であシ、特に2゜1ないし
4.5:1の範囲が好適である。(A)成分の配合割合
がこの範囲よりも少ないと、すすぎ時に泡残シが多いだ
めに、すすぎ時間を良くすることなどが必要であって商
品価値上好ましくなく、まだこれよシも多くなるとスカ
ムの発生を防止することができない。
本発明の粉セッケン組成物は、前記の必須成分に加えて
、通常の粉粒状洗浄剤や粉セッケンに用いられている慣
用の補助添加剤、例えばニド+J Oトリ酢酸ナトリウ
ム、エチレンジアミンテトラ酢酸ナトリウム、ゼオライ
ト、炭酸ナトリウムやケイ酸ナトリウムなどのビルダー
、硫酸ナトリウムなどの増量剤、カルボキシメチルセル
ロース(CMC)やポリエチレングリコール(’PEG
 )などの再汚染防止剤、その他の安定化剤、酵素漂白
剤、けい光増白剤、香料、色素などを含有することがで
きる。
本発明の粉セッケン組成物は、脂肪酸セッケンにα−ス
ルホ脂肪酸エステルと脂肪酸エタノールアミドの独特な
相互作用に起因して、従来のセッケン洗浄剤では達成さ
れえなかったすぐれた効果を奏する。すなわち本発明の
粉セッケン組成物は洗たく時のスカムの生成を防止する
ことができ、特に比較的大きな汚れの着いた被洗物を洗
たくする場合でも、スカムが発生したシ、洗たく槽がス
カムにより汚染されることはない。そして、硬水中でも
良好な泡立ちと洗浄力を示す。
次に本発明を実施例によってさらに詳細に説明する。
なお、実施例及び比較例における粉セッケン組成物の性
能は、次に示す方法に従って評価した。
スカム分散性評価 あらかじめ黒色塩化ビニル板(縦20 cm X横10
 cm )を水面が中央にくるように貼9つけた洗たく
機(うず巻型、反転式)の中で組成物0.14’!水道
水(5°DH)溶液を調製した。被洗布は3日着用後の
綿メリヤス肌シャツを用い、その浴比1:30で25℃
において通常の操作に従って洗たくし、被洗布を1分脱
水後、組成物を含まない水で3分すすぎを2回行ったの
ち、静かに塩化ビニル板を取シはすし、スカムが付着し
ているかどうかを観察した。スカム分散性の評価は下記
の基準に従った。
0・・・・・スカムの沈積物がほとんどない。
△・・・・・・ごくわずかスカムの沈積物がみられる。
×・・・・・・多くのスカム沈積物がみられる。
洗浄力評価 (1)汚垢布の調製 無機汚垢には結晶性鉱物であるカオリナイト、バーミキ
ュライトなどを主成分とする粘土を200℃、30時間
乾燥し、平均粒径1μmまで粉砕して使用した。約40
℃の水950ccにゼラチン3.51を溶解し、次いで
カーボンブラック0.259を添加し、激しく攪拌して
分散させたのち、無機汚垢152と有機汚垢31.5 
tを加えて乳化、分散させた。この汚垢浴中に10 c
m x20crnの所定の清浄布(油化協指定綿布60
番)を浸せきしたのち、ゴム製二本ロールで水を絞り、
汚垢の付着量を均一化した。この汚垢布を105℃で3
0分間乾燥したのち、汚垢布の両面を25回ずつラビン
グし、これを5cnn×5Crnに裁断して反射率が4
2±2%の範囲のものを汚垢布に供した。
こうして調製された汚垢布の汚垢組成を第1表に示す。
第    1    表 (2)洗浄試験 U、S、Testing社のTerg −0−Tome
terを使用し、前記の汚垢布10枚を1組として被試
験洗剤組成物を用い 洗浄液濃度  0.14%、液温 25℃使用水硬度 
 7°DH、浴比 30倍の条件で10分間洗洗浄性い
、各洗剤組成物の洗浄力全下記の式で評価1〜だ。
Vs = (1−R)2/ 2 R−・・・−・[Ku
belka−Munkの方式]ただしR:反射率←)/
100 また、実施例及び比較例における粉セッケン組成物の調
製に、次に示すセッケン、α−スルホ脂肪酸エステル塩
、脂肪酸エタノールアミドを用いた。
セッケン(a);  牛脂脂肪酸ナトリ、ウム塩セッケ
ン(b):  ヤシ油脂肪酸すトリウム塩α−スルホ脂
肪酸エステル塩(a)  :α−スルホ硬化牛脂脂肪酸
メチルエステルナトリウム塩 α−スルホ脂i4エステル塩(b)  :α−スルホパ
ーム油脂肪酸メチルエステルナトリウム塩 脂肪酸エタノールアミド(a): ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド 脂肪酸エタノールアミド(b)ニ ステアリン酸モノエタノールアミド 脂肪酸エタノールアミド(C): ラウリン酸モノエタノールアミド 実施例 セッケン、α−スルホ脂肪酸エステル塩、脂肪酸エタノ
ールアミド、シリケート及びソーダ灰を用いて、第2表
に示すような粉セッケン組成物を調製し、スカム分散性
及び洗浄力を評価した。その結果を第2表に示す。
比較例 セッケン、α−スルホ脂肪酸エステル塩、脂肪酸エタノ
ール′アミド、シリケート及びソーダ灰を用いて、第3
表に示すような粉セッケン組成物を調製し、スカム分散
性及び洗浄性を評価した。その結果全第3表に示す。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1(A)一般式 %式% C式中のR1は炭素数9〜19のアルキル基又はアルケ
    ニル基、Mはアルカリ金属又は置換君しくは未置換のア
    ンモニウム基である) で表わされるセッケン15〜6o重i%、並ヒに(B)
    一般式 %式% (式中のR2は炭素数8〜18のアルキル基又はアルケ
    ニル基、R5は炭素数1〜4のアルキル基、M′はアル
    カリ金属である) で表わされるα−スルホ脂肪酸エステル塩及び(0)一
    般式 (式中のRa1d炭素数9〜13のアルキル基又はアル
    ケニル基、R5は水素原子又はとドロキシエチル基であ
    る) で表わされる脂肪酸エタノ重量子615〜25重量係を
    含有しかつ(B)成分と(0)成分重量比がl:1ない
    し10:1、(A)成分と(B)成分+(0)成分の重
    量比が1:1ないし5:1であることを特徴とする粉セ
    ッケン組成物。
JP11270882A 1982-06-30 1982-06-30 Konasetsukensoseibutsu Expired - Lifetime JPH0229120B2 (ja)

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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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