JPS5950563A - 半導体装置の製造方法 - Google Patents

半導体装置の製造方法

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JPS5950563A
JPS5950563A JP57161661A JP16166182A JPS5950563A JP S5950563 A JPS5950563 A JP S5950563A JP 57161661 A JP57161661 A JP 57161661A JP 16166182 A JP16166182 A JP 16166182A JP S5950563 A JPS5950563 A JP S5950563A
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JP
Japan
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ion
channel
phosphorus
oxide film
semiconductor device
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JP57161661A
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Junichi Matsunaga
松永 準一
Hiroshi Nozawa
野沢 博
Hidetaro Nishimura
西村 秀太郎
Kenji Taniguchi
研二 谷口
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Toshiba Corp
Original Assignee
Toshiba Corp
Tokyo Shibaura Electric Co Ltd
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    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10DINORGANIC ELECTRIC SEMICONDUCTOR DEVICES
    • H10D30/00Field-effect transistors [FET]
    • H10D30/60Insulated-gate field-effect transistors [IGFET]

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の技術分野〕 本発明は半導体装置の製造方法に関し、詳しくは実効チ
ャネル長が2μm以下のPチャネルMO8)ランシフタ
形成に好適な半導体装置の製造方法に係る。
〔発明の技術的背景とその問題点〕
PチャネルMO8)ランシフタの製造に際しては、ソー
ス、ドレイン領域形成のためにP型不純物として一般に
ボロンを用いている。ボロンは拡散係数が大きいだめそ
の拡散層重2、例えは砒素のようなN型不純物の拡散層
と比較すると、深さ方向及び横方向の拡散長とも約2倍
となる。
したがって、同一のダート電極幅を有するPチャネル及
びNチャネルのMOSトランジスタでは、PチャネルM
O8)ランシフタの方がNチャイ・ルMO8)ラン゛シ
フタよシも実効チャネル長が短くなる。こうした実効チ
ャネル長の短いトランジスタはパンチスルー閉出が低下
するためソース、ドレイン間にリーク電流が発生し易く
なる。これを防止するだめに、ソース、ドレイン間のチ
ャネルが形成される領域に半導体基板と同導電型の不純
物をソース、ドレイン領域の深さと同程度の探さになる
ようにイオン注入する技術(以下、゛深いイオン注入″
技術と称する)が知られている。
PチャネルMO8)ランシフタではN型半導体基板のチ
ャネル形成領域に通常リンイオンを約0.3〜0.5μ
mの深さにイオン注入する。こうして形成された゛深い
イオン注入層″はドレイン領域近傍から延びる空乏層が
ソース領域に達するのを防止できるので、パンチスルー
削正を増大することができる。
ところで、上述したイオン注入は第1図に示すイオン注
入装置を用いて行われる。以下、イオン注入装置につい
て説明する。
図中1はイオン源であシ、ここで目的イオンを含んだゾ
ラズマが発生される。このイオン源1の外部には引出し
電極21分離電磁石3.スリット4.加速管5.収束系
62図示しないXY方向の走査電極及び偏向電極等が順
次配設されており、更にこれらの延長上に半導体基板7
が配設されるようになっている。また、この基板7には
電流積分機8が接続されている。
イオン源lの放電ガス(リンの場合、通常、フォスフイ
ン、PH3)中で発生されたリンイオンはイオン源1か
ら20〜30 kV 程度の電圧で引出し電極2によシ
引出され、イオンビーム9となる。イオンビーム9は目
的イオンのほかに多くの不要イオンを含んでいるので、
これを分離電磁石3によシ分離する。分離されたイオン
ビームはスリット4から加速管5に入射され、大きい加
速エネルギーを与えられる。つづいて、イオンビームは
収束系6によシ収束された後、XY方向に走査されて基
板7全面に均一に打ち込まれるように調整される。こう
して基板7に打ち込まれたイオンビームの電荷は電流と
して電流積分機8によシ測定される。予め設定されたド
ーズ量に達すると信号によシ打ち込みが中止   ゛さ
れ、次の基板と交換される。
従来、PチャネルMO8)ランシフタの゛深いイオン注
入″技術においてはイオン源10フオスフイン(PH3
)ガス中で発生させだ1価のりンイオy(P+)をN型
半導体基板のチャネル形成領域にイオン注入していた。
通常の半導体装置は5vの電源を使用しており、動作余
裕を考慮するとパンチスルー耐圧は10VI7上である
ことが要求される。しかし、実効チャネル長が短いPチ
ャネルMO8)ランシフタにおいて1価のリンイオノ(
P )を用いてパンナスルー劃圧がIOV以上となるよ
うに°゛深いイオン注入層”を形成するためには例えば
3 U OkeVという大きな値の加速エネルギーでイ
オン注入しなければならない。こうした加速エネルギー
を得るためにはP+を300 kVの電圧で加速しなけ
ればならず、イオン注入装置が巨大化してコスト、設置
上の問題静穏りの不都合が生じる。
そこで、2価のリンイオノ(P  )をイオン注入すれ
は、同一の加速エネルギーを得るだめの加速電圧は1価
のリンイオノ(P )の半分でよく、イオン注入装置を
巨大化しなくてもよいと考えられる。
このように2価のリンイオ/(P )をイオン注入する
ためにはイオン源1中のP を1価のリンイオン(P+
)等から効率よく分離しなければならない。イオン源1
中のP とP は引出し電極2によシ低電圧加速でイオ
ン源よシ引き出され、分離電磁石3内で異なる軌道を走
るため、スリット4でp++だけを選択することができ
る。
P++は加速管5内で加速され所定のエネルギーを得る
。加速管5に印加される電圧が同一ならばP++はP+
の2倍のエネルギーを得る。
ところが本発明者らの分析によれば従来、放電ガスとし
て通常使用されているフォスフイン(PH5)中ではp
++ 、 P+の他にP2 が多く含まれていることが
判明している。イオン源1中のP2+はイオン源1よシ
引き出された後、分離電磁石3に入るまでの間に下記の
ように分解する。
P2 −→P十P イオン源1蜘ら引出された時点でP2FiP と同一の
速度を有するので、P2+から生成したP+は分離電磁
石3内でP と同一の軌道を通過する。したがって、P
2を含むイオン源1からP2+1のみをイオン注入しよ
うとしても、2Eoのエネルギーを有するP とともに
E、のエネルギーを有するP+がイオン注入されるため
所望のしきい値電圧やイオン注入深さが得られないとい
う欠点がある。
〔発明の目的〕
本発明はPチャネルMOSトランジスタを有する半導体
装置を製造する場合、イオン注入装置の小型化を図ると
ともに十分なパンチスルー耐圧を有し、高信頼性、高性
能、高再現性のPチャネルMO8)ランシフタを形成し
得る半導体装置の製造方法を提供することを目的とする
ものである。
〔発明の概要〕
本発明基らは、適当な放電ガスを選べばP++のみを効
率よく分離できるのでのニないかと考え、放電ガスにつ
いて検討した結果、フッ化リンが好適であることを究明
した。すなわち、放電ガスとしてPF5あるいはPF3
を用いれは、P2 はほとんど検出されず、P++とP
+とを非常に良好に分離することができる。したがって
、P のみをイオン注入することができるので、イオン
注入装置を巨大化することなく、高性能のPチャネルM
O8)ランシフタを有する半導体装置を再現性よく製造
することかできる。
すなわち、本発明方法は、N型半導体基板のチャネル形
成領域に選択的にリンイオンをイオン注入する工程と、
該チャネル形成領域上にデート酸化膜を介してダート電
極を形成する工程と、該ダート電極をマスクとしてP型
不純物をイオン注入し、ソース、ドレイン領域を形成す
る工程とによシPチャネルMO8)ランシフタを有する
半導体装置を製造する工程において、フッ化リン雰囲気
中で発生させた2価のリンイオンを前記チャネル形成領
域にイオン注入することを特徴とするものである。
〔発明の実施例〕
以下、本発明iPチャネルMO8)ランシフタ製造に適
用した実施例を第2図(a)〜(C)を参照して説明す
る。
まず、N型シリコン基板11表面に厚さ600Xの熱酸
化膜12を形成した。次に、PF5ガス中で発生させた
2価のリンイオン(P  )  を加速エネルギーを変
化させ、ドーズ量lXl0  Crnの条件で図示しな
いホトレジストパターンをマスクとしてチャネル形成領
域にイオン注入し、N+型不純物層(′°深いイオン注
入層″)13を形成1−だ(第1図(a)図示)。
次いで、全面に不純物ドープト多結晶シリコンを堆積し
た後、この多結晶シリコン及び前記酸化膜12を順次パ
ターニングして前記チャネル形成領域のN+型不純物層
13上にダート酸化膜14を介してダート電極15を形
成した(第2図(b)図示)。
次いで、前記ダート電極15をマスクとしてボロンを加
速エネルギー40 keV、ドーズ量1×1015に−
2の条件でイオン注入してP+型ソース、ドレイン領域
16.17を形成した。つづいて、全面にCvD−8I
O2膜18を堆積した後、コンタクトホール19.19
を開孔した。つづいて、全面にAt膜を蒸着した後、パ
ターニングしてAt配線20.20を形成し、実効チャ
ネル長し2PF;2μmのPチャネルMO8)ランシフ
タを製造した(第2図(C)図示)。
しかして、上述した製造方法によれは、PF5中で発生
させた2価のリンイオン(P  )のみを、1価のリン
イオン(P+)をイオン注入する場合の半分の加速電圧
でイオン注入してN型不純物層13を形成することがで
きるので、イオン注入装置を小型化することができ、し
かも所望のしきい値電圧やイオン注入深さを有する高性
能のPチャイ・ルMO8)ランマスクを再現性よく製造
することができる。
また、第3図に示す如くイオン注入の際の加速エネルギ
ーを150 keV以上にず、1111;j、/”ンチ
スルー面・1圧lO■以上の信頼性の茜いPチャネルM
OSトランジスタを製造することができる。
なお、上記実施例と同様表刃法でグ〜ト′電極15の幅
を変えることによシ製造された実効チャネル長しF、F
Fが1.6μm及び12μmのPチャネルMO8)う/
マスクにおいては、第3図から判るように加速エネルギ
ーを夫々210 keV、260keV以上にすれば、
ノソンチスルー耐圧をIOV以上にすることができる。
また、本発明方法において用いられるフッ化リンは上記
実施例の如(PF  に限らすPF、でもよい。
〔発明の効果〕
本発明によれは実効チャネル長が2μm以下のPチャネ
ルMO8)ランシフタを有する半導体装置を製造する場
合、イオン注入装置を小型化できるとともに十分なノ9
ンチスルー耐圧を有し、高信頼性、高性能、高再現性の
PチャネルMOSトランジスタを形成し得る半導体装置
の製造方法を提供できるものである。
【図面の簡単な説明】
MOS )ランシフタの製造方法を工程順に示す断面図
、第3図は加速エネルギーとパンチスルー耐圧との関係
を実効チャネル長を74ラメータとして示す絵図である
。 1ノ・・・N型シリコン基板、13・・・端型不純物層
、14・・・ダート酸化膜、15・・・ダート電極、1
6.17・・・P+型ソース、ドレイン領域、18・・
・CVD −5in2膜、19・・・コンタクトホール
、20・・・A/1.配線。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. N型半導体基板のチャネル形成領域に選択的にリンイオ
    ンをイオン注入する工程と、該チャネル形成領域上にケ
    ゛−ト酸化膜を介してダート電極を形成する工程と、該
    ダート電極をマスクとしてP型不純物をイオン注入し、
    ソース、ドレイン領域を形成する工程とによりpチャネ
    ルMO8)ランシフタを有する半導体装置を製造する方
    法において、フッ化リン雰囲気中で発生させた2価のリ
    ンイオンを前記チャネル形成領域にイオン注入すること
    を特徴とする半導体装置の製造方法。
JP57161661A 1982-09-17 1982-09-17 半導体装置の製造方法 Granted JPS5950563A (ja)

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JPS5950563A true JPS5950563A (ja) 1984-03-23
JPH0559586B2 JPH0559586B2 (ja) 1993-08-31

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6297113B1 (en) 1998-04-03 2001-10-02 Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha Method of manufacturing a semiconductor device, and a semiconductor device manufactured thereby

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS549470A (en) * 1977-06-22 1979-01-24 Shin Meiwa Ind Co Ltd Refuse treating device

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JPH0559586B2 (ja) 1993-08-31

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