JPS5951984A - 微粉炭−油混合物用添加剤 - Google Patents
微粉炭−油混合物用添加剤Info
- Publication number
- JPS5951984A JPS5951984A JP58139147A JP13914783A JPS5951984A JP S5951984 A JPS5951984 A JP S5951984A JP 58139147 A JP58139147 A JP 58139147A JP 13914783 A JP13914783 A JP 13914783A JP S5951984 A JPS5951984 A JP S5951984A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- oil
- coal
- mixture
- additive
- pulverized coal
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、油中で石炭を粉砕し、好ましくは、製造プロ
セスのいずれかの時点で、加熱ならびに強攪拌をうけて
得られた、微粉炭−油混合物の性質を改良する薬剤に関
する。
セスのいずれかの時点で、加熱ならびに強攪拌をうけて
得られた、微粉炭−油混合物の性質を改良する薬剤に関
する。
従来、微粉炭は発熱量当たりの価格が安いにもか\わら
ず、輸送の困難性、燃焼に際しての制御の困′難性、発
熱量の低さ、貯蔵に要する場所が大きいといった欠点を
有しており、燃料としては問題があった。微粉炭と油の
混合物は上記欠点がな←、油単独の場合に比べて発熱量
当たりの価格が低いため実用価値が高い。しかし、微粉
炭と油とを単に混合しただけでは、比重差のため、微粉
炭粒子は沈降分離し、磨結して流動性を失うため、満足
な微粉炭−油混合物は得られない。
ず、輸送の困難性、燃焼に際しての制御の困′難性、発
熱量の低さ、貯蔵に要する場所が大きいといった欠点を
有しており、燃料としては問題があった。微粉炭と油の
混合物は上記欠点がな←、油単独の場合に比べて発熱量
当たりの価格が低いため実用価値が高い。しかし、微粉
炭と油とを単に混合しただけでは、比重差のため、微粉
炭粒子は沈降分離し、磨結して流動性を失うため、満足
な微粉炭−油混合物は得られない。
したがって、安定性を向上する添加剤を見い出すことが
重要で、すでに本発明者等は上記問題点を克服し、有効
な添加剤を見い出すことに成功し、微粉炭−・油混合・
物の実用化を可能にした。(特願昭51−125947
、特願昭51−125948、特願昭51−12640
6、特願昭5l−130239)本発明者らは、更に長
期間安定で、かつ、より経済的な徹粉炭−油混合物を得
るべく鋭意研究を続けた結果、油中で石炭を粉砕し、か
つ、製造プロセスのいずれかの時点で加熱と強攪拌を加
え、本発明に係る薬剤を少量添加することにより、優れ
た微粉炭−油混合物を得ることに成功した。
重要で、すでに本発明者等は上記問題点を克服し、有効
な添加剤を見い出すことに成功し、微粉炭−・油混合・
物の実用化を可能にした。(特願昭51−125947
、特願昭51−125948、特願昭51−12640
6、特願昭5l−130239)本発明者らは、更に長
期間安定で、かつ、より経済的な徹粉炭−油混合物を得
るべく鋭意研究を続けた結果、油中で石炭を粉砕し、か
つ、製造プロセスのいずれかの時点で加熱と強攪拌を加
え、本発明に係る薬剤を少量添加することにより、優れ
た微粉炭−油混合物を得ることに成功した。
本発明により、従来よりも2倍以上安定性が向上し、常
温または高温で長期間保存しても、微粉炭の沈降はほと
んど生しず、たとえ若干化しても、本薬剤の優れた11
71Iノきにより、沈降した微粉炭の凝集がほとんど起
こらないため、ごく簡単な攪115のめで再流動化する
ことができる。もぢろん短期間(150程度)の場合は
攪拌の必要もない。これにより、安心して微Pt)庚−
油混合物を長期間かけ、タンカー輸送することや、パイ
プラインや配管を流送することも可能となった。また、
本薬剤は、従来よりも少なくてすみ、経済性の面がらも
、微粉炭−油混合物の実用化を更に促進できた。
温または高温で長期間保存しても、微粉炭の沈降はほと
んど生しず、たとえ若干化しても、本薬剤の優れた11
71Iノきにより、沈降した微粉炭の凝集がほとんど起
こらないため、ごく簡単な攪115のめで再流動化する
ことができる。もぢろん短期間(150程度)の場合は
攪拌の必要もない。これにより、安心して微Pt)庚−
油混合物を長期間かけ、タンカー輸送することや、パイ
プラインや配管を流送することも可能となった。また、
本薬剤は、従来よりも少なくてすみ、経済性の面がらも
、微粉炭−油混合物の実用化を更に促進できた。
微粉炭〜油混合物に用いる石炭とは、例えば無煙炭、瀝
青炭、亜瀝青炭、褐炭等の各種石炭で、種類や産地にカ
ミねりなく、また、化学組成や水分含有量にもか\わり
なく、いがなるものも利用できる。か\る石炭をそのま
\があるいば粗砕して油中に入れ、各種湿式粉砕機によ
り、油中で直接微粉炭とすればよい。
青炭、亜瀝青炭、褐炭等の各種石炭で、種類や産地にカ
ミねりなく、また、化学組成や水分含有量にもか\わり
なく、いがなるものも利用できる。か\る石炭をそのま
\があるいば粗砕して油中に入れ、各種湿式粉砕機によ
り、油中で直接微粉炭とすればよい。
石炭中の水分は、湿式粉砕前に除いてもあるいは湿式粉
砕中あるいは粉砕後に除いてもよく、含有水分の少ない
ものは除かなくても支障がない。
砕中あるいは粉砕後に除いてもよく、含有水分の少ない
ものは除かなくても支障がない。
微わ)炭の粒度は燃焼性より判断して、通審200ミク
ロン以下のものが好ましく、更に粒度の小さい100ミ
クロン以下が好適であるが、微粉炭−油混合物の安定性
等の物性に関するかぎり、更に粒度の大きいものでも問
題はない。この微粉炭の含有量は最終混合物に対して2
0〜70重量%であり、70%以上の微粉炭を含有した
場合は、粘度が著しく高くなり、流動性を失うため好ま
しくなく、20%以下の場合は微粉炭含有による価格面
のメリソj・が少ない理由により好ましくない。
ロン以下のものが好ましく、更に粒度の小さい100ミ
クロン以下が好適であるが、微粉炭−油混合物の安定性
等の物性に関するかぎり、更に粒度の大きいものでも問
題はない。この微粉炭の含有量は最終混合物に対して2
0〜70重量%であり、70%以上の微粉炭を含有した
場合は、粘度が著しく高くなり、流動性を失うため好ま
しくなく、20%以下の場合は微粉炭含有による価格面
のメリソj・が少ない理由により好ましくない。
したがって、20〜70%混合できるが、30〜60%
が更に好ましい。
が更に好ましい。
また、微粉炭−油混合物に用いる油とは、石油原油、原
油から冑られる各種留分、例えば灯油、軽油、へ重油、
B重油、C重油等やエヂレン分解残油、クレオソー1〜
浦、アントラセン油、各種配合油等の一般に燃料として
用いられる油や廃油、例えばガソリンスタンド廃油(自
動車潤滑油、洗浄油)、鉄工所廃油(機械油、切削油、
洗浄油等の混合油)、石油タンカーやその他船舶の廃油
、一般化学工場廃油等をいい、その相互の混合物も含む
。中でも石油原油<B重油またはC重油の利用が特に好
ましい。
油から冑られる各種留分、例えば灯油、軽油、へ重油、
B重油、C重油等やエヂレン分解残油、クレオソー1〜
浦、アントラセン油、各種配合油等の一般に燃料として
用いられる油や廃油、例えばガソリンスタンド廃油(自
動車潤滑油、洗浄油)、鉄工所廃油(機械油、切削油、
洗浄油等の混合油)、石油タンカーやその他船舶の廃油
、一般化学工場廃油等をいい、その相互の混合物も含む
。中でも石油原油<B重油またはC重油の利用が特に好
ましい。
水は、石炭中に含まれる水分が微粉炭−油混合物中に混
入したり、製造者が加える場合等があるが、水の体稍分
だり輸送費、貯蔵費、その他一般管理費等が高くなり、
更に蒸発熱をうばい、熱損失が大きくなるため好ましく
なく、少ない方がよい。
入したり、製造者が加える場合等があるが、水の体稍分
だり輸送費、貯蔵費、その他一般管理費等が高くなり、
更に蒸発熱をうばい、熱損失が大きくなるため好ましく
なく、少ない方がよい。
一方、水ば徹拐炭−浦混合物の安定性を良好にする性質
と、燃焼時排ガス中のNOxとハイジンを少なくするジ
ノ果を有するため、少量の混入は許される。したがって
、全水分量は7重量%以下がよく、まったく捻まれない
場合もなんら支障がない。水は積極的に加える必要がな
いので、適音添加水分量は3重量%以下にずべきである
。
と、燃焼時排ガス中のNOxとハイジンを少なくするジ
ノ果を有するため、少量の混入は許される。したがって
、全水分量は7重量%以下がよく、まったく捻まれない
場合もなんら支障がない。水は積極的に加える必要がな
いので、適音添加水分量は3重量%以下にずべきである
。
本発明に係る微粉炭−油混合物用添加剤とは、次ぎに述
べる薬剤のうぢ少なくとも1種類を必須成分として含む
添加剤である。
べる薬剤のうぢ少なくとも1種類を必須成分として含む
添加剤である。
分子内にエチレンオキシド基4個以上有する有機化合物
単独あるいはアルカリ性物質との混合物か5る薬剤は、
活性水素基を分子内に1個以上有する物質とエチレンオ
キシドまたはエヂレンクL1ルヒトーリンとを1:4モ
ル以上の比率で反応すればf4ることができる。
単独あるいはアルカリ性物質との混合物か5る薬剤は、
活性水素基を分子内に1個以上有する物質とエチレンオ
キシドまたはエヂレンクL1ルヒトーリンとを1:4モ
ル以上の比率で反応すればf4ることができる。
へム性水素基を有する物質とは、水やR−OHなる構造
式を有する脂肪族、脂環族、芳香族系のアルコール、例
えばメタノール、エタノール、ブタノール、オクタツー
ル、ドデシルアルコール、オレイルアルコール、各種混
合アルコール、シクロヘキサノール、ヘンシルアルコー
ル等や、分子内に2個以上のQII基を有するグライコ
ールおよび多価アルコール、例えばエヂレングリコール
、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ポ
リプロピレングリコール、ポリブチレンゲリコール、グ
リセリン、ポリグリセリン、ペンタエリスリトール、ソ
ルビトール、・シュークローズ等やフェノール類、例え
ばフェノール、オクチルフェノール、Fデシルフェノー
ル、ジノニルフェノールや、R−COOHなる構造式を
有する脂肪族、脂環族、芳香族カルボン酸、例えば酢酸
、ヤシ脂肪酸、オレイン酸、安息香酸、フタル酸等やメ
ルカプタン類、例えばアルキルメルカプタン(C6)や
、第1.第2アミン類、例えばドデシルアミン、牛脂ア
ルキルアミン、ジアルキルアミン(C3)等や、アルカ
ノールアミン類、例えばモノエタノールアミン、ジェタ
ノールアミン、1〜リエタノールアミン、アミノエチル
エタノールアミン等やアルキレンツアミン類、例えばエ
チレンジアミン、プロピレンシアミン、ポリアルキレン
ポリアミン、例えばトリエチレンテトラミン、アルキレ
ンジアミンおよびポリアルキレンポリアミンのN−アル
キル誘導体、例えば牛脂アルキルプロピレンジアミン等
や、その他アミン類、例えばヘンシルアミン等やアミド
顛、例えばヤシ脂肪酸ジェタノールアマイド等や、リン
酸およびリン酸エステル等や、R−3o、2NH2なる
一般式を有する化合物やポリカルボン酸等である。
式を有する脂肪族、脂環族、芳香族系のアルコール、例
えばメタノール、エタノール、ブタノール、オクタツー
ル、ドデシルアルコール、オレイルアルコール、各種混
合アルコール、シクロヘキサノール、ヘンシルアルコー
ル等や、分子内に2個以上のQII基を有するグライコ
ールおよび多価アルコール、例えばエヂレングリコール
、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ポ
リプロピレングリコール、ポリブチレンゲリコール、グ
リセリン、ポリグリセリン、ペンタエリスリトール、ソ
ルビトール、・シュークローズ等やフェノール類、例え
ばフェノール、オクチルフェノール、Fデシルフェノー
ル、ジノニルフェノールや、R−COOHなる構造式を
有する脂肪族、脂環族、芳香族カルボン酸、例えば酢酸
、ヤシ脂肪酸、オレイン酸、安息香酸、フタル酸等やメ
ルカプタン類、例えばアルキルメルカプタン(C6)や
、第1.第2アミン類、例えばドデシルアミン、牛脂ア
ルキルアミン、ジアルキルアミン(C3)等や、アルカ
ノールアミン類、例えばモノエタノールアミン、ジェタ
ノールアミン、1〜リエタノールアミン、アミノエチル
エタノールアミン等やアルキレンツアミン類、例えばエ
チレンジアミン、プロピレンシアミン、ポリアルキレン
ポリアミン、例えばトリエチレンテトラミン、アルキレ
ンジアミンおよびポリアルキレンポリアミンのN−アル
キル誘導体、例えば牛脂アルキルプロピレンジアミン等
や、その他アミン類、例えばヘンシルアミン等やアミド
顛、例えばヤシ脂肪酸ジェタノールアマイド等や、リン
酸およびリン酸エステル等や、R−3o、2NH2なる
一般式を有する化合物やポリカルボン酸等である。
」二記以外にカミる薬剤はポリエチレングリコールおよ
びその誘導体(重合度各種)とカルボン酸とのエステル
化反応や、イソシアネート類とのウレタン化反応によっ
ても得ることができる。
びその誘導体(重合度各種)とカルボン酸とのエステル
化反応や、イソシアネート類とのウレタン化反応によっ
ても得ることができる。
本発明は合成方法を限定するものではなく、いかなる方
法で得たものであれ、分子内にエチレンオキシド基4個
以上を有する有機化合物は有効である。また、本エチレ
ンオキシド基は互いに連続して結合していても、他の茫
を介在して結合していてもよく、必須成分の分子内のエ
チレンオキシド茫の末1瑞または他の部分に不飽和基、
エーテル基、エステル基(リン酸エステル、硫酸エステ
ルも含む)等を含んでいてもよい。
法で得たものであれ、分子内にエチレンオキシド基4個
以上を有する有機化合物は有効である。また、本エチレ
ンオキシド基は互いに連続して結合していても、他の茫
を介在して結合していてもよく、必須成分の分子内のエ
チレンオキシド茫の末1瑞または他の部分に不飽和基、
エーテル基、エステル基(リン酸エステル、硫酸エステ
ルも含む)等を含んでいてもよい。
上記のうち、少なくとも1種以上を含有することを特徴
とする本発明の微粉炭−油混合物用添加剤は1重量%以
下の極少量加えるだけで安定な微わ)炭−油混合物を得
ることができる。上限を1重量%にL7たのは経済的理
由によるもので、例えば0.5重量%以下でも、非常に
優れた効果を発揮する。また、本必須成分は他のアニオ
ン性物質や非イオン性物質と併用してもよいが、添加剤
総量の5%以上、好ましくは20%以上存在していなけ
ればならない。
とする本発明の微粉炭−油混合物用添加剤は1重量%以
下の極少量加えるだけで安定な微わ)炭−油混合物を得
ることができる。上限を1重量%にL7たのは経済的理
由によるもので、例えば0.5重量%以下でも、非常に
優れた効果を発揮する。また、本必須成分は他のアニオ
ン性物質や非イオン性物質と併用してもよいが、添加剤
総量の5%以上、好ましくは20%以上存在していなけ
ればならない。
本発明の薬剤は、油中で石炭を粉砕し、好ましくは製造
プ゛ロセスのいずれかの時点で加熱ならびに強攪拌をう
りで得られた平均粒子i¥200ミクロン以下の微15
)炭20〜70重量%と全水分量7重量%以下(添加水
分量としては、3重量%以下)とを少なくとも含有する
微粉炭−油混合物に用いた場合に、前記のごとき卓抜し
た効果を発揮する。
プ゛ロセスのいずれかの時点で加熱ならびに強攪拌をう
りで得られた平均粒子i¥200ミクロン以下の微15
)炭20〜70重量%と全水分量7重量%以下(添加水
分量としては、3重量%以下)とを少なくとも含有する
微粉炭−油混合物に用いた場合に、前記のごとき卓抜し
た効果を発揮する。
これら薬剤が、少量の添加においても卓抜した効果を発
揮できる機構は、これら薬剤が油中の粉炭粒子表面に吸
着し、薬剤のエントロピー効果やイオン反発効果を十二
分に発揮し、粉炭粒子の沈降と凝集を防止することにあ
る。
揮できる機構は、これら薬剤が油中の粉炭粒子表面に吸
着し、薬剤のエントロピー効果やイオン反発効果を十二
分に発揮し、粉炭粒子の沈降と凝集を防止することにあ
る。
石炭の粒子表面は親水性で、極性を有する有機化合物は
吸着しやすいが、乾式状粉砕による粒子表面に比べ、油
中で石炭を粉砕した場合は、特に粉炭粒子表面が空気に
ふれないため活性な状態を保ぢやすい。
吸着しやすいが、乾式状粉砕による粒子表面に比べ、油
中で石炭を粉砕した場合は、特に粉炭粒子表面が空気に
ふれないため活性な状態を保ぢやすい。
共通して分子内に親水基、例えばスルボン酸基、硫酸基
、4個以上のエチレンオキシド基、カルボキシル基、リ
ン酸基等を有している本発明の薬剤は、上記の親水性と
活性の強い粉炭粒子表面に強力に結合し、種々の厳しい
条件下においても、その卓抜した効果を発揮する。
、4個以上のエチレンオキシド基、カルボキシル基、リ
ン酸基等を有している本発明の薬剤は、上記の親水性と
活性の強い粉炭粒子表面に強力に結合し、種々の厳しい
条件下においても、その卓抜した効果を発揮する。
また、製造プ1コセスのいずれかの時点で、加熱ならび
に強攪拌を加えることが好ましい理由は、粒子表面の活
性と薬剤の吸着性を上げることに外ならない。
に強攪拌を加えることが好ましい理由は、粒子表面の活
性と薬剤の吸着性を上げることに外ならない。
強攪拌とは、通常2m、/sec以上、好ましくは10
m/sec以上の線速度のシェアーを加えることをさし
、攪拌はプロペラ、タービン等いがなる形式でもよく、
この強攪拌により粉炭粒子表面の活性度が上昇し、薬剤
と粒子表面との接触の機会が上昇する。また、加熱は5
0 ”c、好ましくは70℃以上がよく、20’0”c
前後まで上昇させてもよい。
m/sec以上の線速度のシェアーを加えることをさし
、攪拌はプロペラ、タービン等いがなる形式でもよく、
この強攪拌により粉炭粒子表面の活性度が上昇し、薬剤
と粒子表面との接触の機会が上昇する。また、加熱は5
0 ”c、好ましくは70℃以上がよく、20’0”c
前後まで上昇させてもよい。
強攪拌や加熱を加える時期は、いずれの時点でもよく、
例えば油中で石炭を粉砕する時や、粉砕後薬剤を加える
時や、貯蔵時や、配管輸送時等である。
例えば油中で石炭を粉砕する時や、粉砕後薬剤を加える
時や、貯蔵時や、配管輸送時等である。
加熱や強攪拌を加えない場合でも、本薬剤は有効ではあ
るが、これら・の条件を加えた時は、約2倍程度効果が
上昇する。
るが、これら・の条件を加えた時は、約2倍程度効果が
上昇する。
本混合物は、本発明の添加剤を利用するため、室温にお
いては3力月以上、70℃においても1力月以上、上層
と下層とに性能差がほとんど生しず、非常に安定であり
、ボイラー等で燃焼した場合も通常の液体燃料に類似し
た燃焼が行える。また本混合物中の水は燃焼性の改善、
ハ・fジンの減少、NOxの減少といった良い効果を示
すものである。必要に応して防錆剤、公害防止薬剤、助
燃剤等を併用することはこばむものではない。
いては3力月以上、70℃においても1力月以上、上層
と下層とに性能差がほとんど生しず、非常に安定であり
、ボイラー等で燃焼した場合も通常の液体燃料に類似し
た燃焼が行える。また本混合物中の水は燃焼性の改善、
ハ・fジンの減少、NOxの減少といった良い効果を示
すものである。必要に応して防錆剤、公害防止薬剤、助
燃剤等を併用することはこばむものではない。
以下に本発明の徹扮炭−油混合物用添加剤を用いた代表
的な実例を表記する。(%は重量%)(以下余白)
的な実例を表記する。(%は重量%)(以下余白)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 油中で石炭を粉砕して得られた、平均粒子径200μ以
下の微粉炭20〜70重量%と全水分量7重量%以下(
添加水分量としては3重量%以下)とを少なくとも含む
微粉炭−油混合物の性質を改良するために用いる、 分子内にエチレンオキシド基4個以上を有する有機化合
物単独あるいはアルカリ性物質との混合物 のうち、少なくとも1種以上を含有することを特徴とす
る微粉炭−油混合物用添加剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58139147A JPS5951984A (ja) | 1983-07-28 | 1983-07-28 | 微粉炭−油混合物用添加剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58139147A JPS5951984A (ja) | 1983-07-28 | 1983-07-28 | 微粉炭−油混合物用添加剤 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11845177A Division JPS5856398B2 (ja) | 1977-09-30 | 1977-09-30 | 微粉炭−油混合物用添加剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5951984A true JPS5951984A (ja) | 1984-03-26 |
| JPS6315317B2 JPS6315317B2 (ja) | 1988-04-04 |
Family
ID=15238658
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58139147A Granted JPS5951984A (ja) | 1983-07-28 | 1983-07-28 | 微粉炭−油混合物用添加剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5951984A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57171981A (en) * | 1981-04-14 | 1982-10-22 | Nissan Chem Ind Ltd | Molded stabilized chlorinated isocyanuric acid article having property of rapidly disintegrating in water |
| JPH04353127A (ja) * | 1991-05-29 | 1992-12-08 | Toudentsuu:Kk | ローダ,トラクタ等の排土用フロントアタッチメント |
| JPH07246041A (ja) * | 1993-04-16 | 1995-09-26 | Chuo Seisakusho:Kk | 蚕の人工飼料による飼育方法 |
-
1983
- 1983-07-28 JP JP58139147A patent/JPS5951984A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57171981A (en) * | 1981-04-14 | 1982-10-22 | Nissan Chem Ind Ltd | Molded stabilized chlorinated isocyanuric acid article having property of rapidly disintegrating in water |
| JPH04353127A (ja) * | 1991-05-29 | 1992-12-08 | Toudentsuu:Kk | ローダ,トラクタ等の排土用フロントアタッチメント |
| JPH07246041A (ja) * | 1993-04-16 | 1995-09-26 | Chuo Seisakusho:Kk | 蚕の人工飼料による飼育方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6315317B2 (ja) | 1988-04-04 |
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