JPS5955801A - Insecticide composition - Google Patents
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.
Description
本発明はｆｆ１ｌ＋現な殺虫剤組成物、その製造法およ
び−ぞの１史用に１１する。
（１１１物を栽培する隙には、特に綿、稲、穀物作物、
馬鈴ヤい果物、野菜およびブドウの場合には、咀噌性お
よび吸汗性昆虫が重大な生産上の損害を引き起こす。現
在高生産性の作物を単作方式で集約的に栽培することは
、しばしば多数の有害な昆虫の迅速な発育および増殖を
招来することになる。また収穫さ汎た作物を貯蔵中およ
び輸送中に害虫の侵入に対して保護する必要がある。
今や、害虫を防除するためには化学的な昆虫防除剤の使
用が必須である。多４１１ｆの化学的物質が害虫を防除
するために使用されてきた。しかしながら現在便用され
ている殺虫剤には壕だ解決されていない問題がいくつか
ある。化学的殺虫剤はしばしば高濃度で使用しなければ
ならない。その結果そ扛は有害な環境汚染源となる可能
性がある。ある椋の殺虫剤はＪＦ７に水中での溶解度が
低く、そのために有毒な有機溶媒を便用することが必要
になる。さらに大抵の化学的殺止剤Ｉｆ’ｊ’、 ｆ？
、訛されるべきイＩ１１物に充分には何周しないので、
ぞ扛らが常に充分な活性を発揮てきる・とれ１眼らない
。従って光分に太［Ｉ；の殺虫Ｆｉｌｌが細物表面にか
甘たｒ［処理さむ６た土壌中に充分に長期間残留するよ
うに、それらを高〃Ｗ１及で１り用しなＶＪわけ々らな
い。
もう一つの要求は製造中も、そしてまた適用中も取り扱
いが容易であることである。
今や罫外にも殺虫作用上活性な・吻’ｌＩまたは数種の
殺虫作用上活性なＩ吻１１の混合物をボスファチジルコ
リ／、水累汀５力１１されたホスファチジルコリン、ホ
スファチジルエタノール゛Ｔはン、Ｎ−丁シルホスフー
アチジルエタノールアミン、ホスファチジルイノシトー
ル、ホスファチジルコリン、リソレシチンおよびホスフ
ァチジルコリセロールから成る群中より選は７’したホ
スホリピド（燐脂゛ｅｘ ） ｔたはそのような数４１
；ｌｊのホスホリピドの混合物とともに１：０．２〜１
°２０の重に比で使用した場合には、害虫を防除するた
めに必要な、栽培領域へクタールあたりの殺虫剤の量を
４０〜６０％まで、そしである場合にｉ、ｊ： ８０％
まで低減できることが見い出され／こ。さらに新規な組
成物は保獲されるべき植物または貯蔵生成物に対してか
なり良好なイ」シへ性を示す。さらにホスホリピドの添
加は昆虫による殺虫剤の取υ込みを促進するので、植物
を保護するのに必要な殺虫剤の一計をかな９減らすこと
ができる。
使用される殺虫剤の量を低減す４）ことは殺虫剤処理に
関して経済性を改善するばかりでなく、またたとえば土
壌中および植物中における残留性を低減することにより
植物に与える損害ｅ 一層少なくシ（植物毒性の低減）
、後者は壕だ待ち時間（殺虫剤処理から収積までの期間
）をかなシ短縮することになる。最後にホスホリピドは
大部分天然物であり、そしてどの場合にも無毒性の生成
物であり、それらの性質および特性のだめにそれら自体
い矛・なる環境汚染も引き起？−サｆｚいし、また待ち
時間にいがなる不オリな影響も及ぼさない。もちろん数
種のホスホリピド−食物中で使用されることさえある。
新規な殺虫剤組成物を生成するためには殺虫剤をホスホ
リピドと１：０．２〜１：２０の重絹、比で、女１’
ｔ Ｌ、 ＜ ＶＪ、１：ｏ〜１：１ｏの重楡比で、そ
してより一層好凍しくＵ、１：１〜１：５の重州′比で
混合する。これにＩｊ’、Ｉ Ｌ、ではホスホリピドの
重ｆｌｒは実質的に？ｌｉ半’？Ｉなホスホリピドに基
づくものである。
適当なホスホリピドはたとえば曲業上入手可７ｉＰ ｌ
ポス７ｒチンルコリノまたはホスファチジルコリン７；
７、ｒ千′吻たとえば以下に記載されるものであめ〇
ポスポリ；」七ノ（Ｐｌ〕ｏｓｐｈｏ’ｌＪ １）ｏｎ
）■２５（ホスファチジルコリン２５％、ホスファチ
ジルエタノールアミン２５％およびホスファチジルイノ
シトール２０％）
ホスホリボン■５５
（ホスファチジルコリン５５％、ホスファチジルエタノ
ールアミン２５％およびホスファチジルイノシトール２
％）
ホスホリボン■８゜
（ホスファチジルコリア８ｏ％およびホスファチジルエ
タノールアミン１０％）
ホスホリボンｏ１００
（ホスファチジルコリン９６％）
ホ７ホリボ、■１００Ｈ
（水素添加さｎたホスファチジルコリア９６％）ホスホ
リボノ０６８
（ホスファチジルコリア３８％、Ｎ−アセチルホスファ
チジルエタノ−ルアだ）１６％およびホスファチジルエ
タノールγｉン４％）。
西ドイツ’ｌ’ｒ ｒｒ’Ｆ ２ＡＩ、 ０４４５９７
１号、同第１．０５３，２９９号、同第１．６１乙６７
９号、同第１．６１ス６８０号各明Ａ、ｌｌ＋ ＋す、
西ドイツ特ｉ′「出顧公開公報第６０４７０４８号、Ｉ
ｉ’？Ｊ ｒＡ ３０４７０１２号まだは同第３０４７
０１１号各明細１Ｌ１に記載された方法により得ること
ができる天然のホスファチジルコリンを１史用するのが
特に好ましい。
特に適当なＮ−アシルホスファチンルエクノール−ｒ６
ノは−そ−のアシル基が２〜２［］（固の肪素原子を含
む飽和のか、またはオレフィン性不飽第１１の脂肪酸か
ら、特定的には２〜５イレ（の炭素原ｊ′−をバむｔ１
ジオ（１脂肋配からか、また＆ｊ：１４．１６．１８ま
たは２０個の戻素原子を含むモノオレフィン１−１゛の
不Ｐｉ（Ｉ’ｌｌ脂肋１１グから得られるようなもので
ある。
便用される殺虫剤は以）’ （７） ＃Ｐから選ばｎた
既知の化学的有害生物殺滅剤を含めて実質的に任意の殺
虫剤であることができる。
１、一般式
（プＣだし式中、Ｒｊはメチル、０ＯＯＨ、Ｃ００ＯＨ
３、塩素、臭素を表わし、Ｒ２はメチル、塩素、臭素を
表わし、Ｒ３は憤□換されたシクロにノテン、名゛、１
磨されたフリルメチル、フタルイミドメチル、フェノキ
シヘンシルまたけフェンアルケニル基ヲ表わす）に相当
するビレトロイド。
式１ｖこ相当する化侶物のｆｌ）は以下に示される。
ＲＪ Ｒ，Ｒ３
ＲＪ Ｒ２Ｒ５
式Ｉに相当する化合物ｊｄすでに殺虫剤として首尾よく
便用されている既知化合物である（ ｌｃｈｅｍｉｅｄ
ｅｒ Ｐｆｌａｎｚｅｎｅｃｈｕｔｚ ａｗｅｄ
５ｃｂａｄ’、Ｌｉｎｇｎｂｅｌｍｍｐｆｕｎｇｅｍ
ｉｔｔｅｌ Ｊ（Ｓｐｒｉｎｇｅｒ社１９７０年発行）
第８７ｎおよびそれ以降参照〕。
式Ｉに相当する化６物は水にほとんど溶解せず、熱に敏
感で、そして空気中で容易に不活性化さ扛る。式Ｉに相
当する化合′１グＩのホスホリピドとの組合わせは、何
に空気および温度に対する安定性がかなシ改畳さ扛ろと
いう眉１実を特徴とする。さらに有害であるかもしれな
いイｑ ！Ｒ） １７４媒を魚−用することなく水性沼
液または乳濁液をｑＪｉＪ’造することが１１能であめ
。し＆丁１： Ｌば上記の化合物がイｊする不快なにお
いもまたホスホリピドの添力１１により弱めら扛＾。ホ
スホリピドを添加することにより温血動物に対する毒性
を増大させることなく害虫の駆除をかなり増大させろ。
はルメトリンまたはテカメトリンのホスホリピドとの組
合わせが特に好ましい。
２、一般式
（ただし式中、Ｒは）・ロゲン特に塩素、メトキシ、ａ
ｌく５のアルキルを表わし、Ｒ２はポリクロロアルキル
、ニトロアルキル基を表わす）に相当する塩素化された
炭化水垢。
式■に相当する化合物の例は以下に記載さ扛る。
２．２−ビス−（ｐ−クロロフェニル）−１，１，１−
トリクロロエタン（ＤＤＴ ）、
２．２−ヒ゛スー（ｐニメトキシフエニル）−１，１，
１−） ＩＪ クロロエタンしメトキシクロル（ｍｅｔ
ｈｏｘｙｃｈｌｏｒ ）Ｊ％
２．２−ビス−（ｐ−フルオロフェニル）−１，１，１
−トリクロロエタン（ＤＦＤＴ）、
２．２−ヒス−（ｐ−クロロフェニル）−ｉ、ｉ−ジク
ロロエタン（ＴＩ）１す、
２．２−ビス−（ｐ−エチルフェニル） −１，１−ジ
クｏ ｎ エタン（−＜ルタン（ｐｅｒｔｈａｎｅ））
、２−ニトロ−１，１−ビス−（ｐ−クロロフェニル）
−ブタ／〔プラン（ｂｕ〕−ａｎ ）Ｊ％２−ニトロ−
１，１−ビス−（ｐ−クロロフェニル）−ノロ／ミノ〔
プロラン（ｐｒｏｌａｎ）Ｊ。
２．２−ビス−（Ｔｌ−クロロフェニル）−１，１，１
−トリクロロエタノまたハフ。２−ビス−（ｐ−メトキ
シフェニル） −ｉ、ｉ、ｉ −トリクロロエタノのポ
スホリビｌ−’との混合！Ｉ／ＪＹｘ便用するのが好ま
しい。混合物たとえばこれらのものの利点は、こ扛らの
化は物がホスホリピドと錯体を形成する能力を有するた
めに有害であるかもしれない有（幾溶媒を１更用せずに
水溶性のかまたは容易に乳化しうる混合物を製造するこ
とができるという点である。
３、 ポリクロロシクロアルカン、たとえば以下の化合
物があげられる。
γ−１，２，３，４，５，６−へキサクロロシクロヘキ
サン〔リンダン（ｌｉｎｄａｎｅ）Ｊ、１．２，４，５
，６．７．８−オクタクロロ−４，７−メタノ−６ａ、
４．７，７ａ−テトラヒドロインダン〔クロルダン（ｃ
ｈｌｏｒｄａｎｅ）Ｊ％
１．４，５，６．７−へブタクロロ−４，７−メタノ−
３ａｎ ４＋ ７１７ ａ−テトラヒドロインダン〔ヘ
プタクロル（ｈｅｐｔａｃｈｌｏｒ）］、
］２−エキソー４，５．６．７．８８−ヘプタクロロ−
４，７−メタノ−３ａ、４，７，７ａ−テトラヒドロイ
ンダン〔ジヒドロへブタクロル（ｄ、１ｈｙｄｒｏｈｅ
ｐｔａｃｈｌｏｒ）３％１．３，４，５．６，７．１０
．１０−オクタクロロ−４，７−ニンドメチレンー４．
７．８．９−テトラヒドロナフタレン（イソベンサン（
ｉｓｏｂｅｎｚａｎ））、６．７，８，９，１υ、１０
−へキサクロロ−１，５，５ａ、６，９，９ａ−ヘギｉ
ｆ−ヒトロー６．９−メタノ−２，４，３−ペンゾジオ
ギサチェピン−６−オキシド（エンドスルフアノ（ｅｎ
ｄｏｓｕ、１ｆａｎ）Ｊ ％５．６−ビス−（クロロメ
チル）−１，２，３，４，７，７−へキサクロロビシク
ロー２．２．１−ヘフタ−２−エン〔アロダン（ａｌｏ
ｄａｎ））、５−ブロモメチル−１，２，５，４，７，
７−へキサクロロビシクロ−２，２，１−へブタ−２−
ｘンｃｉロモダン（ｂｒｏｍｏｄａｎ）） ％
１１２、ろ、４，１０．１０−へキサクロロ−１，４，
４ａ、５，８．８ａ−ヘキツ゛ヒドロエンドー１，４−
エキソ−５１８−１メタノナフタレン（アルドリン（ａ
ｌｄｒｉｎ）Ｊ、１．２．３，４．ＩＯ，１０−へキサ
クロロ−６，７−エポキシ−１＋ ４ ＋ ４ ａ＋
５ ＋ ６ ＋ ７ ＋ ８ ＋ ８ ａ−オクタヒド
ロエンド−１，４−オキソ−５，８−ジメタノナフタレ
／〔ジェルＦリン（ｄｉｅｌｄｒｉｎ）Ｊ ｓｌ、２．
３，４．１０．１０−ヘキ→Ｙクロロ−６，７−エボキ
シー１．４ｉ４ａｔ５＋６．７．Ｌ８ａ−オクタヒドロ
エンド−１，４−エンｌ”−５，８−ジメタノナフタレ
ン〔エンドリン（ｅｎｃｌｒｉｎ）コ。
特にリンダン、アルドリン、ジュルドリンまたはエンド
リンのホスホリピドとの混合物を使用するのが好ましい
。害虫に及ぼす作用が顕著に改善されることに加えて、
有毒な溶媒を使用することなく水性溶液または乳濁液を
製造することができる。
４、一般式
〔ただし式中、Ｒ１は０１〜Ｃ４のアルキル、特にメチ
ルまたはエチルを表わし、Ｒ２はアルコキシ特にメトキ
シまたはエトキシ、Ｃ１〜Ｃ４のアルキル好にエチル、
またはアミノアルキル時にアｄ）−０１〜０４−アルギ
ルを表わし、ＡはＡ） −（ＣＨ２）ｎ−Ｚ−Ｒｘ（
ただし式中、ｎ ｉ−１： １〜３であり、Ｚニ１、Ｓ
、ＳＱもた柑、Ｓ０２テあり、Ｒ錆、Ｃ１〜Ｃ４の的鎖
状または分枝軸状アルキル、置（算されたアリールＩ［
イに塩素、メチルオた幻、ニトロにまりＩＩ′、Ｉ換さ
扛たフェニルまたは一般式１１１に相当する）、！；を
表わす）を表わすか、またＺ・ｊ、ｂ）塩累、メチル”
またはニトロでｆす換さ扛たフェニル、α−ｆｔ’ｒイ
神べゾリル、アルケニルカルボ７目タエステル八甘たは
アルケニルカルボ／酸アミ１′基を辰わすか、捷たは
Ｃ）へテロアリール基たとえば１ｉ□換されたピリジル
、ピリミジニル、キノキ〜！ｔリル、インヵリル、トリ
アゾリル、フタリル、ベンズトリアジニル、ベンズオキ
サゾリル、チアジアゾリルまたはトリアンノリル基を表
わす〕に相当する燐酸エステル。
一般式■（Ｃ相当する化合物は既知化合物であシ、たと
えば以下の化合物があげら扛る。
０．０−ジエチル−〇−（エチルチオ）−エチルチオホ
スフェート（デメトノ−０（ｄｅｒｒ＋ｅｔｏｎ−０）
Ｊ、０．０−ジエチル−８−（エチルチオ）−エチルチ
オホスフェート（デメトン−８（ｄ、ｅｍｅｔｏｎ−８
））、ｏ、ｏ−ジメチル−８−（エチルチオ）−エチル
チオホスフェート、
０．０．、、：）エチル−８−（２−エテルスルホニル
−１−メチル）−エチルチオホスフェート、０．０−ジ
エチル−〇−（エチルスルホニル）−エチルチオホスフ
エート、
ｏ、ｏ−ジエチル−８−（２−エテルチオ）−エチルジ
チオホスフェート〔ジスルホトン（ｄｉｓｔｉｌ−。
ｆｏｔｏｎ）Ｊｘ
Ｃ６０−ジメチル−８−（２−エチルチオ）−エチルジ
チオホスフェート、
０．０−ジエチル−８−（２−エチルチオ）−メチルジ
チオポスフェート（フオラート（ｐｈｏｒａｔ＞Ｊ、０
．０−ジエチル−８−（第３級ブチルチオ）−メチルジ
チオホスフエート〔テルブホス（ｔθｒ−ｂｕｆ Ｏθ
）〕−
ｏ、ｏ−ジエチル−８−（（４−クロロフェニルチオ）
−メチルｊ−ジテオホスフェート、Ｓ、 Ｏ−メチレン
−ビス−（０，０−ジエチル）−ジチオホスフェート〔
エチオ：ｙ （ｅｔｈｉｏｎ）Ｊ ％ｏ、ｏ−ジメチル
ー８− （１，２−ビス−エトキシカルボニル）−エチ
ルＪ−ジチオホスフェート（マルチオン（ｍａｌｔｈｉ
ｏｎ））、０．０−ジメチル−８−（（Ｎ−メチルエル
ノぐモイル）−メチルツージテオホスフェート〔ジメ
ト ア − ト （ａ、ｉｍｅｔｈｏａｔ ）Ｊ％０
．０−ジエチル−８−（（Ｎ−イソプロピルカルバモイ
ル）−メチルツージチオホスフェート〔プロドアー１−
（ｐｒｏｔｈｏａｔ））、ｏ、ｏ−ジエチル−Ｆ＋−
（Ｎ−（１−シアノ−１−メチルエチル）−力ルパモイ
ルメチルｊチオホスフェート〔シアントアート（ｅｙａ
ｎｔｈｏａｔ））、ｏ、ｏ−ジ１エチル−８−（（Ｎ−
エトキシカルボニル−Ｎ−メチル）−カル、６モイルメ
チル〕ジチオホスフエート〔メカルバム（ｍｅｃａｒｂ
ａｍ）Ｊ、０１Ｏ−ジメチル−５−（α−（エトキシカ
ルボニル）−ハンジルｊ−ジチオホスフェート〔フェン
ト ア − ト （ｐｈｅｎｔｈｏａｔ）Ｊ、ｏ、
ｏ−ジメチル−８−［２−（Ｎ−メチルカルバモイル）
−エチルチオツーエテルチオホスフェート〔バミドチオ
：ｙ （ｖａｒｎｉｄｏｔｈｉｏｎ）Ｊｘｏ、ｏ−ジメ
チル−〇 −（２，２−ジクロロビニル）−ホスフェー
ト〔ジグＣ１／ｌ／ボス（ｄｌｃｈｌｏｒｖｏｓ）、１
０．０−ジメチル−〇−（１−メトキシカルボニル−１
−プロＲンー２−イル）−ホスフェ−４ト〔メタクリホ
ス（ｍｅｒｖｉｎｐｈｏｓ）） ％トランスー０．０−
ジメチルー〇−（２−メトキンカルボニル−
スノｆｆ− − １− （メタクリホス（ｍｅｔｈａｃ
ｒｉｆｏｓ）Ｊ、０、０−ジメチル−〇−〔１−クロロ
−ｉ −（Ｎ，Ｎ−ジエチルカルバモイル）−１−プロ
ペン−２−ｌル〕−ポスフェート〔ホスファばトン（ｐ
ｈｏｓ −ｐｈａｍｌｄｏｎ） Ｊ％
０、０−ジメブールー〇 − （ １ − （ ｎ，Ｎ
−ジメチルカルバモイル）−１−プロはノー２−イル〕
ーホスフエート〔ジクロトホス（ｄｉｃｒｏｔｏｐｈｏ
Ｆｌ）Ｊ、ＯｌＯ−ジエチル−０−（２−クロロ−１−
（２．４−ジクロロフェニル）−ヒニルｊーホス７ エ
ート（クロルフェンビンホス（ｃｌ＋’．ＬＯｒｉ’ｅ
ｎｖｊｎｐｈｏｅ）Ｊ、ｏ，ｏ−ジメヴルーＯ−〔２−
クロロ−１−（ ２，４．５ − ）ジクロロフェニル
）−ビニルコーホスフエート〔テトラクロルピノホス（
ｔｅｔｒａｃｈｌｏｒ−ｖｉｎｐｈｏｓ）Ｊ ｓ
Ｏ，Ｏ−ジエチル−〇−（４−ニトロフェニル）− ｆ
オ＊ スフ ｘ−ト１〔／ξミラチオンｐａｒａｔｈ
ｉｏｎ）Ｊｓｏ，ｏ−ジメチル−〇−（３−メチル−４
−二トロフェニル）−チオホスフェート〔フェニトロチ
オン（ ｆｅｎｉｔｒｏｔｈｉｏｎ ） ）、ｏ，ｏ−
ジメチル−ｏ − （ ２，４．５ − ） ’フクロ
ロフェニル）−チオホスフェート〔フェンクロルホス（
ｆ ｅｎｃｈｌｏｒｐｈｏｓ ）〕−〕ｏ，ｏージノ
チルー〇−４−ブロモ−２．５−シクロロフエニル）−
チオホスフェート〔ブロモホス（ｂｒｏｍｏｐｈｏ日）
ｊｌ
ｏ，ｏ−ジメチル−〇−（６−メチル−４−メチルチオ
ヘキシル）−チオ７１Ｍスフエート〔フェノチオン（ｆ
ｅｎｔｈｉｏｎ）Ｊｂ
Ｏ−メチル−〇−（４−第３級ブチル−２ークロロフエ
ニ７ｂ、、、、、−，） −Ｎ−メチルーホスファコテ
ート（クルホマート（ｃｒｕｆｏｍａｔ ） ）、０−
エチル−８−フェニルエタンジチオホスフェート〔ホス
ホス（ｆｏｎｏｆｏｓ）Ｊｓ４．４′−ビス−（ジメト
キシ−ホスフィノチオイルオキシ）−ジフェニルスルフ
ィド〔テメホス（ｔｅ＋ｎｅｐｈｏｓ）） ｓ
ｏ、ｏ−ジエチル−〇−（２−イソプロピル−６−メチ
ル−４−ピリミジニル）−チオホスフェート〔ジアジ７
ノン（ｄｉａｚｉｎｏｎ）ノ、０．０−ジエチル−ｏ−
（２−＞エチルアミノ−６−メチル−４−ピリミジニル
）−チオホスフェート〔ビリミホス（ｐｙｒｉｍｉｌ＋
ｈｏｓ）ノ、０．０−ジエチル−〇 −（３，５，６−
トリクロロ−２−ピリジル）−チオポスフェート〔クロ
ルピリホス（ｃｈｌｏｒｐｙｒｉｆｏｅ）） ｓｏ、０
−ジエチル−〇−（２−キノキサリル）０．０−ジエチ
ル−０−（Ｓ−フェニル−６−イソキサゾリル）−チオ
ホスフェート〔イソキサチオン（ｉｓｏｘａｔｈｉｏｎ
））、０．０−ジエチル−〇−（１−フェニル−１，２
，４−トリアゾール−３−イル）−チオホスフェート〔
トリアゾホス（ｔｒｉａｚｏｐｈｏｅ）Ｊ 。
０．０−ジエチル−〇−（５−クロロ−１−イソプロピ
ル−１，２，４−トリアゾール−６−イル）−チオホス
フェート〔イサソ゛ポス（１ｓａｚｏｆｏｓ ））％０
．０−ジメチル−８−（フタルイだトメチル）−ジチオ
ホスフェート〔オスメット（ｐｈｏｓｍｅ１））、○、
Ｏ−ジメチルー〇 −（（１，２，３−ベンズトリアジ
ン−４（３Ｈ）−オフ−６−イル）−メチルクージチオ
ホスフェート（’Ｔレジンスメチル（ａｚｉｎ−ｐｈｏ
ｓｍｅ ｔｈｙｌ ）ノ、
０．０−ジエチル−８−（（６−クロロベンズオキサゾ
ール−２（３Ｈ）−オン−６−イル）−メチルクージチ
オホスフェート〔ホサロン（ｐｈｏｅａｌｏｎ）Ｊ、０
．０−ジメチル−８−４（２−メトキシ−１，３，４−
チオジアゾール−５（４Ｈ）−オン−４−イル）−メチ
ルクージチオホスフェート〔メテダチオン（ｍｅｔｈｉ
ｄａｔｈｉｏｎ）Ｊ ｓｏ、ｏ−ジメチル−８−（（６
−クロロ−オキサシロン−４，飄、６−ピリジン−２（
３Ｈ）−オ／−６−イル）−メチルクーチオホスフェー
ト〔アリ１メチホス（ａｚＦＩｍｅｔｈｉｐｈｏｓ））
、０．０−ジメチル−Ｅｌ −（（４，６−ジアミツー
１．３．５− ）リアジン−２−イル）−メチル〕−ジ
テオポス７エー１・〔メナゾン（ｍθｎａｚｏｎ）Ｊｘ
Ｏｌｏ−ジメチル−８−（（５−メトキシ−４Ｈ−ピロ
／−２−イル）−メチルクーチオホスフェート〔エンド
チオン（ｅｎｄｏｔｂｉｏｎ）〕、〕ｏ、ｏ−ジエチル
ー８− （（５，７−ジクロロ−２−ベンズオキサシリ
ル）−メチルクージチオホスフェート〔ベノキサホス（
ｂｅｎｏｘａｆｏｅ）Ｊ ％０．０−ジメチル−２，２
，２−トリクロロ−１−ヒドロキシエタンホスホネート
〔トリクロルホン （ｔｒｉｃｈｌｏｒｐｈｏｎ）ノ
１２．６−ビス−（ジェトキシ−ホスフィノチオイルチ
オ） −１，４−ジオキサン〔ジオカチオン（ｄｉｏｃ
ａｔｈｉｏｎ））、
２−（ジェトキシ−ホスフィニルイミノ）−１，５−ジ
テオラン〔ホスホラン（ｐｈｏ日ｆｏｌａｎ）Ｊ、０Ｉ
Ｓ−ジメチルーチオホスファミデート〔メタミドホス（
ｍｅｔｈａｍｉｃｌｏｐｈｏｓ ） 、）、２−メトキ
シ−４Ｈ−１，３，２−ペンゾジオキサホスホリ、ンー
２−スルフィド、
ジェトキシホスフィノチオイル−オキシイ好ドーフェニ
ルアセトニトリル〔ホキシム（ｐｈｏｘｉＪＴ＋）、−
％０．０−ジメチル−〇−（７−クロロビシクロ−（３
，２，０ノーへツタ−２，６−レニン−６−イル）−ポ
スフェート（−＼ブテンホス（ｈｅｐｔｅｎｐｈ、ｏｓ
） Ｊ、０−エチル−８，Ｓ−ジプロピルジテオホス
フェート〔エトプロホス（ｅｔｈｏｐｒｏｐｈ、ｏｓ
） Ｊ％〇−エチル−゛Ｓ−プロピルー〇−（２−クロ
ロ−４−ブロモフェニル）−チオホスフェート〔プロフ
ェノホス（ｐｒｏｆｅｎｏｐｈｏｓ ）Ｊ％０−エチル
−８−プロピル−〇−（４−メチルチオフェニル）−ジ
チオホスフェート〔メルパホス（ｍｅｒｐａｆｏｓ））
。
つぎの燐酸エステルを使用するのが好まし５い。
ヘプテンホス（０，０−ジメチル−〇−（７−クロロビ
シクロ−３，２，０）−へブタ−２，６−ジェノ−６−
イル）−ホスフェート〕、
ヅメトン−Ｓ−メチル〔０，０−ジメチル−８−（メチ
ルチオ）−エチルチオホスフェート〕、オキシデメトン
ーメチル〔０，０−ジメチル−８−（エチルスルホニル
）−エアルチ。オホスフエ − ト 〕 、
エトリンホス（０−（６−ニトキシー２−エチル−４−
ピリｉジニル）−０，０−ジメチルチオホスフェート〕
、
ノξラテオン（ｏ、ｏ−ジエチル−〇−（４−ニトロフ
ェニル）−チオホスフェート〕、メチルパラチオン〔０
，０−ジメチル−〇−４−二トロフェニル〕−チオホス
フェート〕、トリアゾホス〔０，０−ジエチル−ｏ−（
１−フェニル−１，２，４−トリアゾール−５−イル−
チオホスフェート〕。
特にマダラ力（ｐｙｒａｌｉ日ｍｏｔｈ）およびモンシ
ロチョウ（ｃａｂｂａｇｅ ｂｕｔｔｅｒｆｌｙ）の幼
虫、アブラムシ、タデジラミ（ｓｈｉｅ：Ｌａ １ｊ、
ｃｅ） 、ザシバエ（ａｓｓａ日ｓｉｎ ｆｌｙ）、ハ
ムシ（ｂｅｅｔｌｅｓ）、アオムシ（ｃａｔｅｒｐｉｌ
ｌａｒｓ）、カラマツアザだウマ（ｍａｒｃｈｔｈｒｉ
ｐｓ ）を含めて咀噌性および吸汗性の昆虫を防除する
ためにはパラチオンが好ましい。
５一般式
〔ただし式中、Ｒ１はメチルまたは水素を表わし、Ｂ２
ｈ水Ｘ、ジアルキルアミノ、０１〜Ｃ４のアルキル、０
１〜Ｃ４のアルコキシまたは０１〜Ｃ４のアルクチオを
表わし７、Ｒ３は水素、 Ｃｊ−Ｃ５の直鎖状または分
枝絹状のアルキルまたはジメチルアミノ−メチルイミノ
を表わし、Ｂｔｔｒｉ水素、Ｃ１−ｃ、ｌのアルキル、
０１〜Ｃ４のアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４のアルクチオ、ジ
オキソランまたはアルキルチオメチルを表わし、さらに
Ｒ３およびＲ４は一緒になって基
−０−Ｃ（（コＨｑ）＋−０−
−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ）］＝＝ＣＨ−ｔたに−ＣＨ７−Ｃ（
ＣＨｙ、 ） ２−０−を表わすことができる〕に相当
するアリールヵルボネ−１・。
一般式■に相当する化合物は既知化合物であシ、たとえ
ば以下のものがあげられる。
４−ジアリルアゴノー３，５−ジメチルフエニル−メチ
ル−カルバメート〔アリキーシカルプ（ａｌｌｙｘｙｃ
ａｒｂ） ）、
４−ジメチルアミノ−６−メチルフェニルメチルカルバ
メートしアミノカルブ（ａｎｎｉｎｏｃａｒｂ ） ：
）、２．２−ジメチル−１，３−ベンゾジオキソール−
４−イルメチルカルバメート〔ペンジオカルブ（ｂｅｎ
ｄｉｏｃａｒｂ） ：）、
２−第２９プチルフエニルメチルカルバメー）（ＢＰＭ
Ｃ）、
３−（１−メチルブチル）−フェニルメチルカルバメー
ト〔プフエンカルブＩ （ｂｕｆｅｎｃａｒｂｌ）：）
、３−（１−ｒ−４ルプロビル）−フェニルメチルカル
パメ−１−（ブフエンカルブｎ （ｂｕｆｅｎｃａｒｂ
ｌｌ））、１−ナフチルメチルカルバメート〔カルバリ
ル （ｃａｒｌ）ａｒ７コ） 〕、
２．３−ジヒドロ−２，２７ジメチルベンソフランー７
−イルメヂルカルバメー１・〔カルボフラン（ｃａｒｂ
ｏｆｕｒａｎ） ）、
２−（１，３−ジオキンラン−２−イル）−フェニルメ
チルカルバメート〔ジメキ′リカルブ（ｄｉｏｘａｃａ
ｒｂ） ］、
２−エヂルチオメチルフェニルメヂル力１バメート［−
エチオフェンカルブ（ｅｔ、ｈｉｏｆｏｎｃａｒｂ）］
、］３−ジメチルアεノーメヂレンーイミノフェニルメ
チルカルノ２メートホルメクナ−１・（ｆｏｒｍｅｔＢ
ｌａｔ） ）、
３．５−ジメヂノ１４−メチルチメフェニルメチル力ル
バメート〔メルカゾトジメツール（ｍｅｒｃａｐｔｏｄ
ｉｍｅｔｈｕｒ） ）、４ニジメチルアミノ−３，５−
ｕメチル−フェニルメチルカルバメート〔メキサクルバ
ート（ｍｅｘａｃｕｒｂａｔ） 〕、
３．４−ジメチルフェニルメチルカルバメート（ＭＰＭ
Ｃ）、
３−インプロピル−５−メチルフェニルメチルカルバメ
ート〔プロメカルブ（ｐｒｏｍｅｃａｒｂ） ）、２−
インプロポキシフェニルメチルカルバメート〔プロボク
スル（ｐｒｏｐｏｘｕｒ） ） 。
特にプロボクスル（２−インプロポキシフェニルメチル
カルバメート）。
６、 使用することができる他の殺虫剤はたとえば以下
の化合物である。
２−メチル−２−（メチルチオ）−ゾロビリデン−アミ
ノ−メチルカルバメート［アルジカルブ（ａｌｃｌｉｃ
ａｒｂ） ］、
１−（メチルチオ）−エチリデンーアミノーメチル力ル
バメ−１・〔メトミル（ｍｏｔｈｏｍｙｌ） 〕、〕Ｎ
、Ｎ−’；メヂルーα−メチルカルバモイルオキシイミ
ノ−α−（メチルチメ）−アセトアミド〔オキサミル（
ｏｘａｍｙｌ） ：］、１．３−ジー（カルバモイルチ
オ）−２−ジメグルアεノヅロノξン堪酸塩〔カルター
プ（ｃａｒ−ｔａ、ｐ）］、
２−ジメチルアミノ−５，６−シメチルビリミジンー４
−イルジメチルカルバメート〔ビリばカルブ（ｐｉｒｉ
ｍｊ−ｃａｒｂ） 〕、４−（４−クロロ−２−メチル
フェニル）−Ｖ−ジメチルホルムアミジンしクロルジメ
ホルム（ｃｈｌｏｒｄｉｍｅｆｏｒｍ） ）、Ｎ、Ｎ−
ジー（２，４−キシリルイミノメチル）−メチルアミン
［アミトラース（ａｍｉｔｒａｚ） ］、特にアルジカ
ルブ〔２−メプルー２−（メチルチオ）−プロビリデン
アｉノ〕−メチルカルバメート。
１群〜６群に記載された殺虫剤のうちではつぎのもの、
すなわちにルメトリン、デカメトリン、ＤＤＴ 、メト
キシクロル、リンダン、アルドリン、ジエルドリン、エ
ンドリン、ヘゾテノホス、アメトン−８−メチル、オキ
シデメトンーメチル、エトリンホス、バラチオン、トリ
アゾホス、プロボクスル、アルジカルブがｔＢ捷しい。
それぞれの殺虫剤はボスホリビＦを添加したのちに単独
でかまたは他の殺虫剤と糾合わせて使用される。
新規な殺虫剤組成物は休眠状態の昆虫およびダニを防除
する（冬期噴霧）ために、生育している植物に★けるす
べての段［潜の昆虫を防除する（葉面適用）ために、昆
虫の幼虫を防除する（土壌適用〕ために、そして収穫さ
れた作物への昆虫の侵入を防除する（貯蔵中の保護）た
めに使用することができる。
新規な殺虫剤組成物はつぎのようにして製造することが
できる。
ホスホリピド゛または数秒のホスホリピドの混合物を＊
機溶媒たとえばトルエン、酢酸エチル、キシレン、Ｋト
ロール、エタノール４ ｆｒ：、はメタノールまたはこ
ｉ＋−ら溶媒の混合物に俗解ジる。
溶媒せたは溶媒混合物の選択は使用さノする殺虫剤の俗
解ｊ！、（によるであろう、、場合により加熱すること
により殺虫剤を上記のホスホリピドの溶成に浴ｈ′１゛
する。亢奮に溶ｆ４’ｃｌ−だのち加熱しながら溶媒を
ｊ′Ｌ空蒸留する。このようにし１省１らねた生成物を
適当な補助剤たとえｄ賦形剤、Ｘヒク／Ｌ、希釈剤、湿
潤剤、安定剤、ゲル化削、蒸発（Ｊｉ：進削、増相剤ま
たは本発明による殺虫剤組成物の噴１′４または微粒子
化を促進するような補助剤の添加によシ適当な標準的な
商業的形態に変換する。
新規な殺虫剤組成物けまた殺虫剤をホスホリピドおよび
必要な補助剤および賦形剤と混合し。
得られた混合物を有機溶媒に溶解するか寸たは懸濁し、
つぎに溶媒を除去することにより製造できる。この方法
で得られた混合物は即時使用ｎ」能である。
水にかまたは水／アルコールの混合物に可溶性である殺
虫剤の場合には、有利には最初に殺虫剤を水または水／
アルコールの混合物に溶解し、得られる浴液にホスホリ
ピドまたはホスホリピドの混合物を加え、そして撹拌す
るかまたは超音波を適用することによりその生成物全溶
液または乳濁液に変換する。通常必要とされる乳化剤は
この攪拌操作のまえかまたはあとで加えることができる
。このようにして得られた乳ｌ＠液または溶液から通常
の方法でたとえば蒸留、噴技乾燥まｆｃは凍結乾燥によ
り溶媒混合物または水を除去する。イｎられる生成物は
その−ｉｔでか、または場合により適当な補助剤を添加
したのもに使用することができる。生成物に水中でｆ’
１度乳化するかまたは水に前席溶解し、そして噴検剤と
して使用することができる。有機または水性有機溶媒ま
たは水中のホスホリピドの溶液または乳濁液はまた液相
適用を行うまえに商秦的入手可能な既製物に加えること
もできる。
適当なベヒクルの例はタルク、カオリン、ベントナイト
、珪ｌに±、石灰または粉砕された岩石である。１１１
シの適当な補助剤はたとえば表１ｎＪ活件化合物、たと
えば石けん（脂肪酸の塩）、脂肪アルコールス、ルホネ
ー） ！ｔ ｌｔ−４４アルギルスルホネ−１・である
。−ピラチン、カセイン、アルブミン、殿粉またはメチ
ルセルロースは安定剤または保設コロイドとして使用す
ることができる。
新規な殺虫剤組成物は液体または固体・の形態でたとえ
ば散粉剤、散布製剤、顆粒剤、噴秘剤、エアソール、乳
濁液せたＱよ溶液として使用することができる〔たとえ
ばＷｉｎｎａｃｋθｒ −Ｋｕｃｈｌｅｒ氏著ｒｃｈｅ
ｍ、Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇ−ｉｅＪ第４巻ｆＮ７００〜７
［］３３頁１９７２年）を参照されたい〕。
新規な殺虫剤組成物の適用はたとえば以下に記載される
害虫を防除するために行左われる。
バッタ類、土壌昆虫、蜘蛛類、タテジラミ（ｓｈｉθ１
ｄｌｉｃｅ）、エゾゼミ（ｈａｒｖｅｓｔ ｆコ１ｅ臼
）、アザミラ？ （ｔｈｒｉｐｓ ） ｔ−トエハコメ
ムシ幼虫、シロジムシ、オトリバエ、ゾウムシ幼虫、ネ
キリトシ、キャにツバエ幼史、ユリバエ（ｂｕｌｂ ｆ
ｌｙ）幼虫、特に穀物作物特にトウモロコシ、オート麦
、大麦中のミバエ、アリ、スプリングテイル（ｓｐｒｉ
ｎｇｔａｉ：ｉｓ）、ヤスデ、シロアリ（ｔｅｒｍｉｔ
ｅθ〕、キジラミ（ｗｏｏｄｌｉｃｅ）、ハジラミ（ｌ
ｅａｆ １ｉｃｅ） 、％に綿花におけるサヤコガネ（
ｂｏｌｌ ｃｈａｆｅｒｅ）、特に稲およびトウモロコ
シにおけるクキズイムシ（θｔｅｍｂｏｒｅｒθ）、特
に穀物作物におけるハエおよびブヨ、ジャガイモハムシ
（ｐｏｔａｔｏ ｂｅｅｔｌｅｑ）、ダイコンバエ（ｔ
、ｕｒｎｉｐ ｆ’ｌｉｅ日）、セイヨウアブラナハｌ
−シ（ｒａｐｅ ｐｏｌｌｅｎ ｂｅｅｔｌｅｓ） 、
ソウムシ（ｗｅｅｖｉｌｅ）、特に生育野菜中のウジお
よびハエ、特に生育果実中のウジ（ｆｒｕｉｔ ｍａｇ
ｇｏｔ日） 、ケムシ：−キジラミ（ｐｓｙ：［ａ、）
、特に葡萄栽培におけるクロマダラヒメマキ（ｇｒａｐ
ｅ ｍｏｔｈｓ）、ブドウシラｉ （ｖｉｃｅｌｉｃｅ
） 、ハムシおよびイモムシ、特に茶プランテーション
におけるケムシおよびカプトムシ、ココアブランデージ
ョンにおけるケムシ、カプトムシ、アブウジラミ（ｇｒ
θａ８ｅ ｌｉｅθ）、バナナプランテーンヨンにおけ
るすべてのタイプの甲虫、釉に柑橘園における果実バエ
、生育オリーブにおけるオリーブガ（ｏ］、ｉｖｅ ｎ
＋ｏｔｈｓ） 、￥＋ｅ林におけるケムシ、甲虫および
ハバチ。
更に本発明の新規な殺虫剤／ホスホリピド混合物は家畜
における外部および内部寄生虫を防除するのに適してい
る。
実施例 １
アルジカルブ（ａｌｄｉｃａｒｂ）をその活性成分とし
て含有する散布製剤１に９の生成はつぎのようにして行
われる。
アルジカルブ５０ｖ、ホスホリボン２５１２０Ｖ、アス
コルビン酸パルミテート０．１ ｆおよびリグニンスル
ホネート０．５１を５０〜３５℃でトルエン５００ｔｎ
１．に溶解する。得られる溶液を炭酸カルシウム（沈降
炭酸カルシウム）８０４Ｆと混合し、得られるペースト
を乾燥し、そして粉砕する。得られた粉末をリグニンス
ルホネート１５．／’Ｏｒとともに水に溶解し、そして
得られる溶液を１０％ゼラチン溶液１００−と混合する
。生成したパレットを流動床乾燥器で乾燥して粉末を生
成Ｌ、それをたとえば匹１賞植物中の畦形動物を防除す
るために使用することができる。
このようにして得られた生成物しｔ線虫に対してアルジ
カルブ１０％を含有する商業的生成物とその有効性にお
いて同勢である。
実施例 ２
デカメトリン（ｒｌ、ｅｃａｍｅｔ、ｈｒｉｎ）をその
活性成分として含有する１ｔの乳化性濃厚物の生成はっ
ぎのようにして行わｈる。
デカメトリン１２．５ Ｆ、エタノール５０ｍｅ中のホ
スホリボン８０１５０Ｆ（濃厚物）、キシレン５Ｃ１ｍ
ｌ、タガートＯ（ｔａｇａｔ、 Ｏ，ポリエチレングリ
コールグリセロールモノ−オレエート）２グ、テゴムル
ス０ （Ｔｅｇｏｍｕｌｓ Ｏ、グリ七ロールモノジオ
レエー ト）５１．およびセロソルブ（Ｃｅｌｌｏ−ｓ
ｏｌｖｅ） ３ ｆをシェルゾルＮ −（ｓｈｅｌｌｓ
ｏｌ Ｎ）で１ｔとなす。
得られた混合物はたとえばアワノズイムシ（ｃｏｒｎ
ｂｏｒｅｒｓ）に対してトウモロコシ畑１ヘクタールを
処理するのに適している。
実施例 ６
ＤＤＴをその活性成分として含有する［ Ｋ９の噴霧用
粉末の生成はっぎのようにして行われる。
ＤＤＴ１２５ｆ、エタノール５ｏゴ中のホスホリボン８
０２５０Ｆ、キシｖ ン２５０ ｍｅ オ、１： Ｕ
ｉ潤剤としてのＤＯＮＥＩＳ （ジオクチルナトリウム
スルホサクシネート）ｏ、６りを一緒に混合し、そして
得られた混合物をばントナイ）１ＢＯｒと混和して均質
なに一ストを生成し７、つぎにそれを乾燥し、篩にかけ
、ベントツ”イトでｉ Ｋｇとなし、そして均質に混合
する。
このようにして得られた混合物Ｉ Ｋｙ （ｒＬ ＤＤ
Ｔ ２５０２、を含有しており、それはその有効性にお
いてＤＤＴ ５００ ｊを含有する標準的々商業的製剤
１Ｋｇと同等である。
実施例 ４
メトキシクロル（ｍｅｔｈｏｘｙｃｈｌｏｒ）をその活
性成分として含有する１ｔの乳化性濃厚物はっぎのよう
にして製造される。
メトキシクロル１００２、ホスホリピド濃厚物２２０ｆ
（エタノール４０ｍ７！中のホスホリボン５５ ２００
ｆ）、キシレン５０ｍ／！、マーロウエツトＩＨＦ （
Ｍａｒ］、ｏｗｅｔＩＴ−ＩＦ） Ｉ Ｏ？およびセロ
ソルブ１［］ｆをシェルゾルなで１ノとなす。このよう
にして得られた混合物はたとえばセイヨウアブラナハム
シ（ｒａｐｅ ｐｏコ１ｅｎｂｅｅｔｌｅ）に対してセ
イヨウアブラナの畑１ヘクタールを処理スるのに適して
いる。
メトキシクロル１００ｆ／４を含有するこの混合物はそ
の有効性においてメトキシ久ロル２００１／１を含有す
る梗準的な処方物と同等である。
実施例 ５
リンダン（１１，ｎｄ、ａｎ）をその活性成分として含
有する１ｔの乳化性噴霧剤の生成はつぎのようにして行
われる。
酢酸エチル２００−およびキシレン１００ｍ／に溶解し
たリンダン１２５ｖを混合乳化剤（マーロウエットエＨ
Ｆ ） １０ ｆおよびセロソルブ５Ｖの存在下で、エ
タノール５０ｍｅ中にホスホリボン１００２５Ｑｆを含
むホスホリピドの濃厚物と混合し、そして得られる混合
物をベトロール分画たとえばシェルゾルＮで１ｔとなす
。
得られた混合物は葉野菜の畑における咀噌性および吸液
性の虫または馬鈴薯畑のバレイショハムシ（ｐｏｔａｔ
ｏ ｂｅθｔ１ｅ）を防除するのに適している。
標準的な商業的調製物を用いて処理するぬ合には、同じ
効果を得るために２倍ｍのリンダンを必要とする。
実施例
ジエルドリン（ｔｉｉθ］ｄｒｉｎ）をその活性成分と
して含有する１ｔの乳化性濃厚物の生成は以下のように
して行われる。
ジエルドリン１００２、エタノール５０ｍ／中のホスホ
りボン旧＋ ２００ｙ（濃厚物）、キシレン２ｎＯｍ／
！、マーロウエツト混合乳化剤１５ｆおよびセロソルブ
５２をシェ′ルゾルＮで１ｔとな −す 。
このＩ：’ＪＩｌｐ、 ！ｌ勿［１ｔあたりジ、＝ｃ７
ｔ、ドリフ２５０１を■イ１する［（５卆的調製物とそ
の効果が同等である。
実／＋ＩＩＩ例 ７
エンドリン（θＨｄｒｉｎ）をその活性成分として含有
する乳化性濃厚物１ｔの生成はつぎのようにして行われ
る。
エンドリン９０ｔ、エタノール５〇−中のホスホリボン
５０１８０ｔ（濃厚物）、キシレン４５０−、マーロウ
エツト混合乳化剤１０２およびセロソルブ８ｆをシェル
ゾルＡで１ｔとなす。このようにして得られた混合物は
たとえば害虫に対して綿畑を処理するのに適している。
標準的な商業的調製物を用いて処理する場合には同じ面
積に対して工５ドリンの鯖を２倍以上必要とする。
実施例 ８
ヘプテノホス（ｈｅｐｔｅｎｏｐｈｏｅ ）をその活性
成分として含有する１ｔの乳化性濃厚物の生成。
−ヘプテノホス１２０ｆ、エタノール４０ｍ７！中のホ
スホリボン１００２００ｇ（濃厚物）、キシレン１２０
−、ツイーン８０ １０Ｆ、スパン８０２９ｇ−よびセ
ロソルブ１０ｆをシェルゾルＡで１ｔとなす。
この混合物６５０ ｍｅはたとえばアブラムシに対して
葉野菜の畑１ヘクタールを処理するのに適している（す
々わち通常ｔ １７０ ｔの代わりに８０１を使用すれ
ばよい）。この混合物はまた家畜における体外寄生虫を
防除するためにも適している。
実施例 ９
アメトン−８−メチル（ｄｅｍｅｔｏｎ−８−メチル〕
をその活性成分として含有する１ｔの乳化性濃厚物の生
成りつぎのようにして行われる。
アメトン−８−メチル１２５１、エタノール１５０ｍ１
Ｅ中のホスホリボン５５２００５’（濃厚物）、セロソ
ルブ８り、ツイーン８０１０Ｆおよびスパン８０３ｓ’
ｅシエルゾルＮで１ ｚ、！：すｔ−０この混合物０．
５５１はたとえばアブラムシに対してビート畑１ヘクタ
ールを処理するのに適している（アメトン−８−メチル
７０？）。
標準的な商業的調製物を用いて処理する場合にはアメト
ン−８−メチル２５０１を必要とする。
実施例 １０
エトリンホス（ｅｔｒｉｍｐｈｏｓ）をその活性成分と
して含有する１ｔの乳化性濃厚物の生成はつぎのように
して行われる。
エトリンホス２５０ ｆ、ホスホリピド濃厚物約３００
９（エタノール５０ｍｊｊ中のホスホリボン８０２５０
Ｆ）、セロンルブ７ｔ、ツイーン８０９２およびスパン
８０２ｖをシェルゾルＮで１ｔとなす。
得られる混合物１ｔは咀噛性および吸汗性の昆虫に対し
てキャベツ畑１−・クタールを処理するのに適している
。
標準的な商業的調製物を用いて処理する場合にｔま２倍
相のエトリンホスを必要とする。
ＶＪ、流側 １１
パラチオン（ｐａｒａｔｈｉｏｎ）をその活性成分とし
て含有する１ｔの乳化性噴霧剤の生成はっぎのようにし
て行われる。
パラチオン２３０２、ホスホリピド濃厚物約３００９（
エタノール１［］Ｏｍｇ中のホスホリボン８０２３Ｏｒ
）、キシレン５０ｍｅおよびマーロウニット丁ＨＦ １
０ ｆ ｉシェルソルムで１ ノド７）す。
この混合物６５０ ｍｌ （パラチオン１５Ｑｒ）はた
とえば士イヨウアブラナハムシに対して七イヨウアブラ
ナの畑１ヘクタールを処理するのに適The present invention relates to a current insecticide composition, a method for producing the same, and a history of the present invention. (111 crops are cultivated, especially cotton, rice, grain crops,
In the case of potato fruit, vegetables and grapes, chewing and sweat-absorbing insects cause significant production damage. The intensive cultivation of currently highly productive crops in monoculture systems often results in the rapid development and proliferation of large numbers of harmful insects. There is also a need to protect harvested crops against pest infestation during storage and transportation. Nowadays, it is essential to use chemical insect control agents to control pests. Many 411f chemicals have been used to control pests. However, there are some unresolved problems with the insecticides currently in use. Chemical pesticides often have to be used in high concentrations. The resulting debris can become a source of harmful environmental pollution. Some Japanese insecticides have low solubility in water, making it necessary to use toxic organic solvents. Furthermore, most chemical pesticides If'j', f?
, because it doesn't have enough turns for the I11 thing that should be accented,
The insects always show sufficient activity. Therefore, in order to ensure that the insecticidal fill with a thick [I; It doesn't make any sense. Another requirement is ease of handling during manufacture and also during application. Now outside of the rules, insecticidal active compounds or mixtures of several insecticidal agents are added to phosphatidylcholine and phosphatidylethanol. a 7' phospholipid (phospholipid ex) t or such number 41 selected from the group consisting of
;1:0.2-1 with a mixture of phospholipids of lj
The amount of insecticide required to control pests per hectare of cultivated area can be increased from 40 to 60% when used at a weight ratio of 20°, and when i, j: 80%.
It has been found that it is possible to reduce the Furthermore, the new compositions exhibit considerably better insecurability to the plants to be harvested or to the stored products. Additionally, the addition of phospholipids promotes the uptake of insecticides by insects, thereby reducing the total amount of insecticide needed to protect plants. Reducing the amount of pesticides used4) not only improves the economics for pesticide treatments, but also causes less damage to plants, e.g. by reducing persistence in the soil and in plants. (Reduction of plant toxicity)
The latter will significantly shorten trench waiting time (the period from insecticide treatment to collection). Finally, phospholipids are largely natural and in all cases non-toxic products, and because of their nature and properties, do they also cause some environmental pollution in their own right? - It is fast and does not have any negative impact on waiting time. Of course, some phospholipids are even used in food. To produce a novel insecticide composition, the insecticide is mixed with a phospholipid in a ratio of 1:0.2 to 1:20.
t L, < VJ, mix in a heavy ratio of 1:o to 1:1o, and even more freeze-loving U, in a heavy ratio of 1:1 to 1:5. In addition, Ij', I L, is the weight of phospholipid flr substantially? Li and a half'? It is based on a typical phospholipid. Suitable phospholipids are commercially available, for example 7iPl.
pos7rtinlucorino or phosphatidylcholine 7;
7, r 1,000' proboscis, for example, those listed below;'' Nanano (Pl)ospho'lJ 1) on
) ■25 (25% phosphatidylcholine, 25% phosphatidylethanolamine and 20% phosphatidylinositol) Phosphoribbon ■55 (55% phosphatidylcholine, 25% phosphatidylethanolamine and 20% phosphatidylinositol)
%) Phosphoribon ■8゜ (8o% phosphatidylcoria and 10% phosphatidylethanolamine) Phosphoribon O100 (96% phosphatidylcholine) HO7 HORIBO, ■100H (96% hydrogenated phosphatidylcoria) Phosphoribono 068 (38% phosphatidylcoria, N-acetyl phosphatidyl ethanol (16%) and phosphatidyl ethanol (4%). West Germany'l'rrr'F 2AI, 044597
No. 1, No. 1.053,299, No. 1.61 Otsu 67
No. 9, No. 1.61, No. 680, each Mei A, ll+ +su,
West Germany Special I' ``Special Publication No. 6047048, I
i'? J rA No. 3047012 and No. 3047
It is particularly preferable to use natural phosphatidylcholine which can be obtained by the method described in No. 011 Specifications 1L1. Particularly suitable N-acylphosphatinlequenol-r6
- The acyl group is from 2 to 2[ ] (saturated or olefinically unsaturated fatty acids containing a hard aliphatic atom, specifically 2 to 5 y) carbon atom j' - t1
Geo(14.16.18 or monoolefin 1-1' containing 20 return atoms such as those obtained from I'll fatty ribs 11g) The insecticide used can be virtually any insecticide, including known chemical pesticides selected from (7) #P. 1. General formula: (In the formula, Rj is methyl, 0OOH, C00OH
3, represents chlorine, bromine, R2 represents methyl, chlorine, bromine, R3 represents notene, name, 1
Birethroid corresponding to polished furylmethyl, phthalimidomethyl, phenoxyhensyl (representing phenalkenyl group). The corresponding compound fl) of formula 1v is shown below. RJ R,R3 RJ R2R5 Compound jd corresponding to formula I is a known compound that has already been successfully used as an insecticide (lchemied
er Pflanzenechutz awed
5cbad', Lingnbelmmpfungem
ittel J (published by Springer in 1970)
87n and et seq.]. The compounds corresponding to formula I are poorly soluble in water, sensitive to heat, and easily inactivated in air. The combination of the compound I corresponding to formula I with a phospholipid is characterized by its stability to air and temperature and the ability to be modified. Iq that may be even more harmful! R) It is possible to make an aqueous marsh liquid or emulsion without using a 174 medium. Shi & Ding 1: The unpleasant odor of the above compounds is also weakened by the addition of phospholipid 11. The addition of phospholipids significantly increases pest control without increasing toxicity to warm-blooded animals. Particularly preferred is the combination of lumethrin or thecamethrin with a phospholipid. 2. General formula (wherein R is) ・Rogen, especially chlorine, methoxy, a
chlorinated carbonized water scale corresponding to 5 alkyl, R2 is polychloroalkyl, nitroalkyl group. Examples of compounds corresponding to formula (1) are described below. 2.2-bis-(p-chlorophenyl)-1,1,1-
Trichloroethane (DDT), 2,2-su(p-nimethoxyphenyl)-1,1,
1-) IJ Chloroethane and methoxychlor (met
hoxychlor)J% 2.2-bis-(p-fluorophenyl)-1,1,1
-trichloroethane (DFDT), 2.2-his-(p-chlorophenyl)-i,i-dichloroethane (TI), 2.2-bis-(p-ethylphenyl)-1,1-dichloroethane (-<Rutan (perthane))
, 2-nitro-1,1-bis-(p-chlorophenyl)
-Pig/[bu]-an)J%2-nitro-
1,1-bis-(p-chlorophenyl)-noro/mino [
Prolan J. 2.2-bis-(Tl-chlorophenyl)-1,1,1
- Trichloroethano also huff. Mixing of 2-bis-(p-methoxyphenyl)-i,i,i-trichloroethano with phosphoribi l-'! It is preferable to use I/JYx. The advantage of these mixtures, for example, is that they are water-soluble or readily available without the use of additional solvents (which may be harmful due to their ability to form complexes with phospholipids). 3. Polychlorocycloalkanes, such as the following compounds: γ-1,2,3,4,5,6-hexachlorocyclohexane [lindan] (lindane)J, 1.2,4,5
,6.7.8-octachloro-4,7-methano-6a,
4.7,7a-tetrahydroindane [chlordane (c
hlordane) J% 1.4,5,6.7-hebutachloro-4,7-methano-
3an 4+ 717 a-tetrahydroindan [heptachlor], ]2-exo 4,5.6.7.88-heptachloro-
4,7-methano-3a,4,7,7a-tetrahydroindane [dihydrohebutachlor (d, 1hydrohe
ptachlor) 3% 1.3, 4, 5.6, 7.10
．． 10-octachloro-4,7-nindomethylene-4.
7.8.9-Tetrahydronaphthalene (isobenthane (
isobenzan)), 6.7, 8, 9, 1υ, 10
-hexachloro-1,5,5a,6,9,9a-hegyi
f-Hitro6,9-methano-2,4,3-penzodiogisachepine-6-oxide (endosulfano)
dosu, 1fan) J %5.6-bis-(chloromethyl)-1,2,3,4,7,7-hexachlorobicyclo2.2.1-hepht-2-ene [allodan(alo
dan)), 5-bromomethyl-1,2,5,4,7,
7-hexachlorobicyclo-2,2,1-hebuta-2-
bromodan) % 112, 4,10.10-hexachloro-1,4,
4a,5,8.8a-hexhydroendo1,4-
exo-518-1 methanonaphthalene (aldrin (a)
ldrin) J, 1.2.3, 4. IO,10-hexachloro-6,7-epoxy-1+ 4 + 4 a+
5 + 6 + 7 + 8 + 8 a-octahydroendo-1,4-oxo-5,8-dimethanonaphthalene/[dieldrin J sl, 2.
3,4.10.10-hex→Ychloro-6,7-eboxy 1.4i4at5+6.7. L8a-Octahydroendo-1,4-ene-5,8-dimethanonaphthalene (enclrin). Particular preference is given to using lindane, aldrin, jurdrin or mixtures of endrin with phospholipids. In addition to significantly improving the effects of
Aqueous solutions or emulsions can be prepared without the use of toxic solvents. 4. General formula [wherein R1 represents 01 to C4 alkyl, particularly methyl or ethyl, R2 represents alkoxy, particularly methoxy or ethoxy, C1 to C4 alkyl, preferably ethyl,
or when aminoalkyl represents ad)-01-04-argyl, A is A) -(CH2)n-Z-Rx(
However, in the formula, n i-1: 1 to 3, Z ni 1, S
, SQ motakan, S02 Te, R rust, C1 to C4 chain or branched axial alkyl, (calculated aryl I [
(corresponds to chlorine, methyl, nitro, phenyl, or general formula 111), ! ) or Z・j, b) salt, methyl”
or phenyl, α-ft'r, bezolyl, alkenyl carbo 7-ester ester, or alkenyl carbo/acid amine 1' group, or C) heteroaryl Groups such as 1i□-substituted pyridyl, pyrimidinyl, kinoki~! teryl, incaryl, triazolyl, phthalyl, benztriazinyl, benzoxazolyl, thiadiazolyl or triannolyl group]. Compounds corresponding to the general formula (C) are known compounds, for example, the following compounds are listed.
J, 0.0-diethyl-8-(ethylthio)-ethylthiophosphate (demeton-8 (d, emeton-8
)), o,o-dimethyl-8-(ethylthio)-ethylthiophosphate, 0.0. ,,:) Ethyl-8-(2-ethelsulfonyl-1-methyl)-ethylthiophosphate, 0.0-diethyl-〇-(ethylsulfonyl)-ethylthiophosphate, o,o-diethyl-8-( 2-ethylthio)-ethyldithiophosphate [disulfoton (distil-. foton) Jx C60-dimethyl-8-(2-ethylthio)-ethyldithiophosphate, 0.0-diethyl-8-(2-ethylthio)-methyldithiopos phorat (phorat>J, 0
．． 0-Diethyl-8-(tert-butylthio)-methyldithiophosphate [terbufos (tθr-buf Oθ
)]-o,o-diethyl-8-((4-chlorophenylthio)
-Methyl j-dithiophosphate, S, O-methylene-bis-(0,0-diethyl)-dithiophosphate [
Ethio:y (ethion)J %o,o-dimethyl-8-(1,2-bis-ethoxycarbonyl)-ethyl J-dithiophosphate (malthi
on)), 0.0-dimethyl-8-((N-methylernogmoyl)-methyltuditheophosphate
toat (a, imethoat)J%0
．． 0-Diethyl-8-((N-isopropylcarbamoyl)-methyltudithiophosphate [Prodoor 1-
(prothoat)), o,o-diethyl-F+-
(N-(1-cyano-1-methylethyl)-rupamoylmethyl thiophosphate [cyantoate (eya
nthoat)), o,o-di-1-ethyl-8-((N-
Ethoxycarbonyl-N-methyl)-cal,6-moylmethyl]dithiophosphate [mecarb
am) J, 01O-dimethyl-5-(α-(ethoxycarbonyl)-handyl j-dithiophosphate [phenthoat) J, o,
o-dimethyl-8-[2-(N-methylcarbamoyl)
-Ethylthio-two-etherthiophosphate [vamidothio: y (varnidothion) Jxo, o-dimethyl-〇 -(2,2-dichlorovinyl)-phosphate [Zig C1/l/dlchlorvos, 1
0.0-dimethyl-〇-(1-methoxycarbonyl-1
-ProR-2-yl)-phosphate (mervinphos) %trans-0.0-
Dimethyl〇-(2-methquinecarbonyl-snoff--1-(methacryphos)
rifos) J, 0,0-dimethyl-〇-[1-chloro-i-(N,N-diethylcarbamoyl)-1-propene-2-l]-phosphate
hos -phamldon) J% 0,0-dimebouluo - (1 - (n,N
-dimethylcarbamoyl)-1-pro is no-2-yl]
-Phosphate [dicrotophos]
Fl) J, OIO-diethyl-0-(2-chloro-1-
(2.4-dichlorophenyl)-hinylj-phos 7ate (chlorfenvinphos (cl+'.LOri'e
nvjnphoe) J, o, o-Dimevru O-[2-
Chloro-1-(2,4.5-)dichlorophenyl)-vinylcophosphate [tetrachloropinophos(
tetrachlor-vinphos) J s O,O-diethyl-〇-(4-nitrophenyl)-f
O* Sufu x-to1 [/ξmirathion parath
ion) Jso, o-dimethyl-〇-(3-methyl-4
-nitrophenyl)-thiophosphate (fenitrothion), o,o-
Dimethyl-o-(2,4.5-)'fuchlorophenyl)-thiophosphate [fenchlorphos(
f enchlorophos )]-]o,o-dinothyl-4-bromo-2,5-cyclophenyl)-
Thiophosphate [bromophos (bromopho day)
jl o,o-dimethyl-〇-(6-methyl-4-methylthiohexyl)-thio 71M sulfate [phenothion (f
entition) Jb O-Methyl-〇-(4-tertiary-butyl-2-chloropheni7b,,,,-,)-N-methyl-phosphacotate (crufomat), 0-
Ethyl-8-phenylethanedithiophosphate [fonofos Js4.4'-bis-(dimethoxy-phosphinothioyloxy)-diphenyl sulfide [te+nephos] s o, o-diethyl-〇-(2- Isopropyl-6-methyl-4-pyrimidinyl)-thiophosphate [Diazi7
diazinon, 0.0-diethyl-o-
(2->ethylamino-6-methyl-4-pyrimidinyl)-thiophosphate [pyrimil+
hos)ノ,0.0-diethyl-〇-(3,5,6-
Trichloro-2-pyridyl)-thiophosphate (chlorpyrifoe) so, 0
-diethyl-〇-(2-quinoxalyl)0.0-diethyl-0-(S-phenyl-6-isoxazolyl)-thiophosphate [isoxathion
)), 0.0-diethyl-〇-(1-phenyl-1,2
,4-triazol-3-yl)-thiophosphate [
triazophoe J. 0.0-Diethyl-〇-(5-chloro-1-isopropyl-1,2,4-triazol-6-yl)-thiophosphate [1sazofos)%0
．． 0-dimethyl-8-(phthaloidatomethyl)-dithiophosphate [phosme1), ○,
O-dimethyl-〇-((1,2,3-benztriazin-4(3H)-off-6-yl)-methylcudithiophosphate ('T resin methyl (azin-pho
smetyl)-0.0-diethyl-8-((6-chlorobenzoxazol-2(3H)-one-6-yl)-methylcudithiophosphate [phoealon J, 0
．． 0-dimethyl-8-4(2-methoxy-1,3,4-
Thiodiazol-5(4H)-one-4-yl)-methylcudithiophosphate [methi
dation) J so, o-dimethyl-8-((6
-Chloro-oxacylone-4, 6-pyridine-2 (
3H)-o/-6-yl)-methylcutiophosphate (azFImethiphos)
,0.0-dimethyl-El-((4,6-diami2-1.3.5-)riazin-2-yl)-methyl]-ditheopos7A1.
Olo-dimethyl-8-((5-methoxy-4H-pyro/-2-yl)-methylcthiophosphate [endotbion],]o,o-diethyl-8-((5,7-dichloro-2 -benzoxasilyl)-methylcudithiophosphate [benoxafos(
benoxafoe)J%0.0-dimethyl-2,2
, 2-trichloro-1-hydroxyethanephosphonate [trichlorphon]
12.6-bis-(jethoxy-phosphinothioylthio)-1,4-dioxane [diocation (dioc
athion)), 2-(jethoxy-phosphinylimino)-1,5-diteolane [phospholane (phofolan) J, 0I
S-dimethyl-thiophosphamidate [methamidophos (
methamicrophos), ), 2-methoxy-4H-1,3,2-penzodioxaphosphoryl, -2-sulfide, jetoxyphosphinothioyl-oxidophenyl acetonitrile [phoxiJT+, -
%0.0-dimethyl-〇-(7-chlorobicyclo-(3
,2,0-2,6-renin-6-yl)-phosphate (-\buteneph, os
) J,0-ethyl-8,S-dipropyl ditheophosphate [ethoproph, os
) J%〇-ethyl-゛S-propyl〇-(2-chloro-4-bromophenyl)-thiophosphate [profenophos J%〇-ethyl-8-propyl-〇-(4-methylthiophenyl)- Dithiophosphate (merpafos)
. It is preferred to use the following phosphoric acid esters. heptenphos(0,0-dimethyl-〇-(7-chlorobicyclo-3,2,0)-hebuta-2,6-geno-6-
yl)-phosphate], dumeton-S-methyl [0,0-dimethyl-8-(methylthio)-ethylthiophosphate], oxydemeton-methyl [0,0-dimethyl-8-(ethylsulfonyl)-ethylthiophosphate]. ophosphate], etrinphos (0-(6-nitoxy-2-ethyl-4-
pyridinyl)-0,0-dimethylthiophosphate]
, Noξlateone (o,o-diethyl-〇-(4-nitrophenyl)-thiophosphate], Methyl parathion [0
,0-dimethyl-〇-4-nitrophenyl]-thiophosphate], triazophos[0,0-diethyl-o-(
1-phenyl-1,2,4-triazol-5-yl-
thiophosphate]. Especially the larvae of pyrali moth and cabbage butterfly, aphids, shie: La 1j,
ce), assa sin fly, beetles, caterpillar
lars), larch bruise (marchthri)
Parathion is preferred for controlling chewing and sweat-sucking insects, including ps). 5 General formula [In the formula, R1 represents methyl or hydrogen, B2
h water X, dialkylamino, 01-C4 alkyl, 0
1-C4 alkoxy or 01-C4 alkthio7, R3 represents hydrogen, Cj-C5 linear or branched silk alkyl or dimethylamino-methylimino, Bttri hydrogen, C1-c, l alkyl,
01 to C4 alkoxy, C1 to C4 alkthio, dioxolane or alkylthiomethyl, and R3 and R4 together represent a group -0-C((coHq)+-0- -CH=CH-C)] ==CH-tTani-CH7-C(
CHy, ) 2-0- can be represented by aryl carbon-1. Compounds corresponding to general formula (2) are known compounds, such as the following. 4-Diallylagonor 3,5-dimethylphenyl-methyl-carbamate [allyxyc
arb) ), 4-dimethylamino-6-methylphenylmethylcarbamate aminocarb (anninocarb):
), 2,2-dimethyl-1,3-benzodioxole-
4-ylmethyl carbamate [pendiocarb (ben
diocarb) :), 2-29th butylphenylmethylcarbame) (BPM
C), 3-(1-methylbutyl)-phenylmethylcarbamate [bufencarbl I (bufencarbl):)
, 3-(1-r-4luprovir)-phenylmethylcarpame-1-(bufencarb n
ll)), 1-naphthylmethylcarbamate [carbaryl (carl)ar7co)], 2,3-dihydro-2,27dimethylbenzofuran-7
- Ilmedil Carbame 1 [Carbofuran (carb
ofuran), 2-(1,3-dioquinran-2-yl)-phenylmethylcarbamate [dioxaca
rb) ], 2-edylthiomethylphenylmedyl force 1bamate [-
Ethiophenecarb (et, hiofoncarb)]
, ] 3-dimethylaεnomedylene-iminophenylmethylcarnodimate formechna-1 (formetB
lat) ), 3,5-dimedino 14-methylthimephenylmethylrubamate [mercaptod
imethur)), 4 dimethylamino-3,5-
u-methyl-phenylmethylcarbamate [mexacurbat], 3,4-dimethylphenylmethylcarbamate (MPM
C), 3-inpropyl-5-methylphenylmethylcarbamate (promecarb), 2-
Impropoxyphenylmethyl carbamate (propoxur). Especially Provoxul (2-impropoxyphenylmethyl carbamate). 6. Other insecticides that can be used are, for example, the following compounds: 2-Methyl-2-(methylthio)-zolobylidene-amino-methylcarbamate [alclic
arb)], 1-(methylthio)-ethylidene-amino-methyl-1-[methomyl],]N
, N-'; medyl-α-methylcarbamoyloxyimino-α-(methylthime)-acetamide [oxamyl(
oxamyl) : ], 1,3-di(carbamoylthio)-2-dimeglua e-nodurono-ξ acid salt [car-ta, p], 2-dimethylamino-5,6-dimethylpyrimidine- 4
-yl dimethyl carbamate [piribacarb
mj-carb)], 4-(4-chloro-2-methylphenyl)-V-dimethylformamidine and chlordimeform), N, N-
Di(2,4-xylyliminomethyl)-methylamine [amitraz], especially aldicarb [2-meplu-2-(methylthio)-propylidene aino]-methylcarbamate. Among the insecticides listed in groups 1 to 6, the following:
Specifically, lumethrin, decamethrin, DDT, methoxychlor, lindane, aldrin, dieldrin, endrin, hezotenofos, amethone-8-methyl, oxydemeton-methyl, etrinphos, barathion, triazophos, proboxur, and aldicarb are most effective. Each insecticide is used alone or in combination with other insecticides after addition of Bosphoribi F. Novel insecticide compositions are applied to all stages of growing plants to control dormant insects and mites (winter spraying); The novel insecticide composition can be used to control insect larvae (soil application) and to control insect infestation of harvested crops (protection during storage). Phospholipids or mixtures of phospholipids of several seconds can be produced.
Organic solvents such as toluene, ethyl acetate, xylene, Ktrol, and ethanol are commonly understood to mean methanol or a mixture of these solvents. Choosing a solvent or solvent mixture is a common understanding of which pesticides to use! , (perhaps by heating, if necessary, the insecticide is bathed in the solution of the above phospholipid h'1'). In this way, the purified product is mixed with suitable adjuvants such as excipients, diluents, wetting agents, stabilizers, gelling, evaporation (Ji: advance, increase, etc.). The insecticide composition according to the invention is converted into a suitable standard commercial form by the addition of additives or adjuvants to promote atomization or atomization of the insecticide composition according to the invention. mixing the insecticide with the phospholipid and necessary auxiliaries and excipients; dissolving or suspending the resulting mixture in an organic solvent;
It can be produced by then removing the solvent. The mixture obtained in this way is ready for immediate use. In the case of pesticides that are soluble in water or water/alcohol mixtures, the pesticide is advantageously first applied to the water or water/alcohol mixture.
Dissolve in a mixture of alcohols, add the phospholipid or mixture of phospholipids to the resulting bath liquid, and convert the product into a total solution or emulsion by stirring or applying ultrasound. Emulsifiers that are normally required can be added before or after this stirring operation. The emulsion or solution thus obtained is freed from the solvent mixture or water in the usual manner, for example by distillation, spray drying or freeze drying. The infused products can be used neat or optionally with the addition of suitable auxiliaries. f' in water to the product
Once emulsified or dissolved in water, it can be used as a propellant. Solutions or emulsions of phospholipids in organic or aqueous organic solvents or water can also be added to commercially available ready-made preparations prior to liquid phase application. Examples of suitable vehicles are talc, kaolin, bentonite, silica, lime or crushed rock. 111
Suitable adjuvants for this include, for example, active compounds in Table 1nJ, such as soaps (salts of fatty acids, fatty alcohols, luphony). tlt-44 argylsulfone-1. - Pyratine, casein, albumin, starch or methylcellulose can be used as stabilizers or storage colloids. The novel insecticide compositions can be used in liquid or solid form, for example as dusts, spray formulations, granules, propellants, aerosols, emulsions, and solutions (e.g. Winnack-Kuchler et al. Author rche
m, Technolog-ieJ Volume 4 fN700-7
[See page 33, 1972]. Applications of the novel insecticide compositions are made, for example, to control the pests described below. Grasshoppers, soil insects, spiders, vertebrates (shiθ1
dlice), Ezozemi (harvest f co1e mortar), thistle? (thrips) T-Toe box beetle larva, White beetle, Otri fly, Weevil larva, Nekiritoshi, Cannibal f.
ly) larvae, especially fruit flies, ants, springtails in cereal crops, especially corn, oats and barley.
ngtai: is), millipede, termite (termite)
eθ], woodlice, woodlice (l
eaf 1ice), % of cotton
boll chafere), the teal beetle (θtemborerθ) especially in rice and maize, flies and gnats especially in cereal crops, the potato beetle (potato beetleq), the Japanese radish fly (t
, urnip f'lie day)
-rape pollen beetles,
Weeviles, especially maggots in growing vegetables and flies, especially fruit maggots in growing fruits.
got day), woolly beetle: - psyllid (psy: [a,)
, especially in grape cultivation.
e moths), vicelice
), potato beetles and caterpillars, especially woolly beetles and capetle beetles in tea plantations;
θa8e lieθ), all types of beetles in banana plantains, fruit flies in citrus orchards on glazes, olive moth(o] in growing olives, ive n
+oths), ¥+e woolly beetles, beetles and sawflies in forests. Furthermore, the novel insecticide/phospholipid mixtures of the invention are suitable for controlling ecto- and endoparasites in livestock. Example 1 The production of spray formulation 1 to 9 containing aldicarb as its active ingredient is carried out as follows. Aldicarb 50v, phosphoribbon 25120V, ascorbyl palmitate 0.1f and lignin sulfonate 0.51 at 50-35°C in toluene 500tn
1. dissolve in The resulting solution is mixed with calcium carbonate (precipitated calcium carbonate) 804F and the resulting paste is dried and ground. The obtained powder was treated with 15. lignin sulfonate. Dissolve in water with /'Or and mix the resulting solution with 10% gelatin solution 100-. The resulting pallets are dried in a fluidized bed dryer to produce a powder, which can be used, for example, to control ridges in perennial plants. The product thus obtained is comparable in its effectiveness against nematodes to a commercial product containing 10% aldicarb. Example 2 Production of 1 t of emulsifiable concentrate containing decametrin (rl, ecamet, hrin) as its active ingredient is carried out as follows. Decametrine 12.5 F, Phosphoribbon 80150F (concentrate) in ethanol 50m, Xylene 5C 1m
1, tagat O (polyethylene glycol glycerol mono-oleate) 2g, Tegomuls 0 (gly7ol mono-dioleate) 51. and Cello-s
olve) 3 f as shell sol N -(shells
ol N) to make 1t. The resulting mixture can be used for example for the corn beetle.
Suitable for treating one hectare of cornfield against corn borers). Example 6 Preparation of a sprayable powder of K9 containing DDT as its active ingredient. DDT125f, phosphoribbon 8 in ethanol 5ogo
0250F, 250 me, 1: U
DONEIS (dioctyl sodium sulfosuccinate) as a lubricant were mixed together and the resulting mixture was mixed with 1BOr to form a homogeneous mixture, which was then mixed with are dried, sieved, bent to i Kg and mixed homogeneously. The mixture thus obtained I Ky (rL DD
T 2502, which is equivalent in its effectiveness to 1Kg of the standard commercial formulation containing DDT 500j. Example 4 1 t of emulsifiable concentrate containing methoxychlor as its active ingredient is prepared in a similar manner. Methoxychlor 1002, phospholipid concentrate 220f
(Ethanol 40m7! Phospho ribbon inside 55 200
f), xylene 50m/! , Marlowett IHF (
Mar],owetIT-IF) I O? And Cellosolve 1[]f is made into Shell Sol Nade 1no. The mixture thus obtained is suitable, for example, for treating one hectare of rapeseed rape against the rapeseed beetle. This mixture containing methoxychlor 100f/4 is equivalent in its effectiveness to the standard formulation containing methoxychlor 2001/1. Example 5 The production of a 1 t emulsifying propellant containing lindane (11, nd, an) as its active ingredient is carried out as follows. Mix 125v of lindane dissolved in 200ml of ethyl acetate and 100ml of xylene with an emulsifier (Marlowet H).
F) Mix with a concentrate of phospholipids containing phosphoribbon 10025Qf in ethanol 50me in the presence of 10 f and Cellosolve 5V and make up the resulting mixture 1t with Betrol fractionation, for example Shersol N. The resulting mixture can be used to control chewing and sucking insects in leafy vegetable fields or potato beetles in potato fields.
o beθt1e). When processed using standard commercial preparations, twice as much lindane is required to achieve the same effect. EXAMPLE The production of a 1 t emulsifiable concentrate containing dierdrin (tiiθ]drin) as its active ingredient is carried out as follows. Dieldrin 1002, phosphoribonne old + 200y (concentrate) in ethanol 50m/, xylene 2nOm/
! , Marlowett mixed emulsifier 15f and Cellosolve 52 were made up to 1 ton with Chersol N. This I:'JIlp,! l course [per 1 t, = c7
t, Drift 2501 [(its effectiveness is equivalent to the 5-volume preparation). Actual/+III Example 7 The production of 1 t of emulsifiable concentrate containing endrin (θHdrin) as its active ingredient is as follows. 90 t of endrin, 50 180 t of phosphoribbon (concentrate) in 50 ml of ethanol, 450 ml of xylene, 10 t of Marlowetz mixed emulsifier and 8 ml of Cellosolve are made up to 1 t with Shell Sol A. The mixture thus obtained is It is suitable, for example, for treating cotton fields against pests; when treated with standard commercial preparations, the same area requires more than twice the amount of mackerel per 5 drin. Example 8 Production of 1 t of emulsifiable concentrate containing heptenophoe as its active ingredient. - 120 f of heptenophos, 100 200 g of phosphoribbon (concentrate) in 40 m of ethanol, 120 g of xylene
-, Tween 80 10F, Span 8029g- and Cellosolve 10f were made into 1t with Shell Sol A. This mixture 650 me is suitable, for example, for treating 1 hectare of a field of leafy vegetables against aphids (so 801 can be used instead of the usual t 170 t). This mixture is also suitable for controlling ectoparasites in livestock. Example 9 Amethon-8-methyl (demeton-8-methyl)
The production of 1 t of emulsifiable concentrate containing as its active ingredient is carried out as follows. Amethone-8-methyl 1251, ethanol 150ml
Phosphoribbon 552005' (concentrate), Cellosolve 8ri, Tween 8010F and Span 803s' in E
1 z with eSielsol N,! :st-0 This mixture 0.
551 is suitable for example for treating 1 hectare of beet fields against aphids (Amethon-8-Methyl 70?). Amethone-8-methyl 2501 is required when processed using standard commercial preparations. Example 10 The production of a 1 t emulsifiable concentrate containing etrimphos as its active ingredient is carried out as follows. Etrinphos 250 f, phospholipid concentrate approx. 300
9 (phosphoribbon 80250 in ethanol 50 mjj
F), Selonlube 7t, Tween 8092 and Span 802v are made into 1t with Schersol N. The resulting mixture 1t is suitable for treating cabbage fields 1-cutard against chewing and sweat-absorbing insects. When working with standard commercial preparations, twofold phase of etrinphos is required. VJ, Stream Side 11 Production of 1 t of emulsifying propellant containing parathion as its active ingredient is carried out as follows. Parathion 2302, phospholipid concentrate approx. 3009 (
Phosphoribbon 8023Or in ethanol 1[]Omg
), xylene 50me and Marlow Knit Ding HF 1
0 f i Shelsolm 1 nod 7). 650 ml of this mixture (15 Qr of Parathion) is suitable for treating 1 hectare of rapeseed rape against the oilseed beetle, for example.
【２ている。
標準的な商業的調製物を用いて処理する場合には２倍戸
のパラグーオンを必要とする。
実施例 １２
トリアゾホス（ｔｒｉａｚｏｐｈｏｅ）をその活性成分
として含有す、る乳化性濃厚物１ｔの生成はつぎのよう
にして行われる。
トリアゾホス１００ｆ、エタノール１０（Ｉｄ中のホス
ホリボン５５１５０ｆ（１厚物の形態で加える）、セロ
ソルブ１２、ツイーン８０８２およびスパン８０２ｆを
シェルゾルＮで１ｔとなす。
得られる混合物１ｔ（トリアゾホス１００１）はたとえ
ばチビマメ（ｄｗａｒｆ ｂθａＨ）の畑１ヘクタール
を処理するのに適している。
標準的な商業的調製物を用いて処理する場合にはへクタ
ールあたシ２倍１のトリアゾホスを必要とする。
実施例 １６
プロボクスル（ｐｒｏｐｏｘｕｒ）をその活性成分とし
て含有する乳化性濃厚物１ｔの生成は次のようにして行
われる。
ゾＬ１ホク、＜ル１５０’Ｓ’ 、 エタノール１５０
＋＋＋／中のホスホリボンａｏ ２ｏｏｒｌ；’４厚物
の形態で）、イソプロパツール１００−、タガート０５
Ｆ、テゴムルス０５１およびセロソルブ１０２をシェル
ゾルＮで１１となす。
得らｉ′また渭７合物２ｔ（ヲロボクスル３０（１）は
たとえば核果の畑１ヘクタールを処理するのに適してい
る。
標準的な商業的調製物を用いて処理する場合には２倍量
°のヲロボクスルを必要とする。
実施例 １４
ジメトアート（ｄｉｍｓｔｈｏａｔ）をその活性成分と
して含有する１匂の乳化性濃厚物（１６％）の生成は次
のようにして行われる。
ジメトアート１６０ｖ、ホスホリボン３８１６０Ｆ、ト
ルエン２４０２、イソホロン１６０２、Ｎ−（２−ヒド
ロキシエチル）−カラロン酸アミド１６Ｏｆ、クレモホ
／ｌ／ ＥＷ （Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒ ＫＷ） １１０
ｆおよびＰＥＧ ６０００ １ Ｏｆを実施例１〜１３
と同様の方法で混合する。
水で希釈したのちに得られた乳化性濃厚物は特にＵＬＶ
またはＬＶの技術により適用するｑ）に適している。
実施例 １５
デカメトリ７ （ｄ、ｅｃａｍｅｔｈｒｉｎ １６ ％
）をその活性成分として含有する乳化性濃厚物Ｉ Ｋ
ｇの生成は次のとおりに行われる。
デカメトリン１６０ｖ、ホスホリボン３８１６０？、ト
ルエン１２０２、キシレン１２０ｆ、インホロン１６Ｏ
ｆ、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−カシロン酸アミド
１６０２、クレモホルＢＬ７０ｆおよびＰＥＧ ６００
０５ Ｄ Ｆを実施例１〜１４と同様の方法で処理する
。水で希釈したのちにイ（）られた乳化性濃厚物はたと
えｄ′ホップ畑にお０る咀哨性虫にブ・１して処理する
ために、！ＬＶ捷た（（［Ｔ、Ｖの技術により適用する
のに特に適している。
実施例
ヘゾテノホス（ｈｅｐｔｅｎｏｐｈ０８．１７％）をそ
の活性成分とし、て含不する１Ｋｇの乳化性：農厚物の
生成は次のとま・りに１−ｉわれる。
ヘブプノホス１７０グ、ホスホリｉ】′−ン５５１６０
２、キシレン２５０５’、シクロヘキーリノン１６０ｆ
、Ｎ−Ｃ２−ヒドロキシエチル）−一＼ブタン酸アｉド
１６０７、クレモホルＫＬ ８０ ｆおよびＰＥＧ ６
ｒ１００２０ｒを一系りにン昆合する。イ番Ｉられた乳
化性濃厚物は適用時に必９箪の水と混合することができ
る。得られた混合物はたとえば家畜における体外寄生虫
を防除するのに適している。
実施例 １７
パラチオン（ｐａｒａｔ、ｈｉｏｎ）をその活性成分と
して含有する１Ｋｇの乳化性濃厚物（１６％）の生成は
次のようにして行われる。
パラチオン１６０ｖ、ホスホリボン３Ｂ１６０９、トル
エン２７０り、イソホロ７１６０？、Ｎ−（２−ヒドロ
キシエチル〕カプロン酸アミド１６０２、クレモホルＥ
Ｌ８０ｆおよびＰＫＧ６０００ｉｏｒを攪拌しながら溶
解する。その濃厚物は目的とする特定の適用に従って水
中で乳化される。
実施例 １８
プロボクスル（ｐｒｏｐｏｘｕｒ ）をその活性成分と
して含有する１Ｋｇの乳化性濃厚物（１６％）は実施例
１７と同様の方法で製造される。成分すなわちプロボク
スル１６０ｔ、ホスホリボン５５１７０ｆ、トルエン１
２０Ｆ、キシレン１２０ｔ、インホロン１８Ｏｒ、Ｎ−
（２−ヒドロキシエチル）−へブタン酸アミド１６０ｔ
およびクレモホル１！！Ｌ７０？を実〃１！１例１〜１
４と同様の方法で処理する、
実施例
ビリｉカルブ（ｐｉｒｉｍｉｃａｒｂ、 ４０％）をそ
の活性成分として含冶する噴霧用粉末５００ｖの生成は
次のようにして行われる。
ビリ（カルブ１２０ｖ、ホスホリボ７３８１２０９、マ
ーロウエットエ）ＪＦ １．５ ｆ、 乾燥グルコー
ス５２．５ｖおよびベア ＋−７ＫＷ ６ ｆ ｔｌ−
水１０８（ｌ中で攪拌ｌ〜、均Ｔ１に１２、そして噴霧
乾燥する。
実施例 ２０
ジフルベンズロン（ｃｌｉｆｌｕｂｅｎｚｕｒｏｎ、
１０％）をその活性成分として含櫓する噴霧用粉末４０
０２の生成は次のようにして行われる。
ジフルベンズロン４００ｆ１ホスホリボン３８２００？
、乾燥！ルコース１４０グ、ベントンＦＥＷ １８ ｆ
およびマーロウエットエＨＦ ２ ｆを水１０００ｒ中
で混合し、均質にしセして噴霧乾燥５する。
実施例 ２１
シロバナムショケギク（除虫菊）の標準的な商業的ビレ
トラム（ｐｙｒθｔｈｒｕ、ｍ）抽出物（標準化された
抽出物は２５％の活性物質を含有する）をその活性成分
として含有する１Ｋｆの乳化性濃厚物（１％）の生成は
次のようにして行われる。
ビレトラム抽出物（ビレトロイド１０ ？ ）４０２、
ピはロニルブトキシド１２０２、ホスホリボン３８１６
０ｆ、キシレン２４０ｆ、イソホロン１６０グ、Ｎ−（
２−ヒドロキシエチル）−カプロン酸アミド１６０２、
クレモホルＥＬ８０ｆ、ＰＥＧ ６［ｉｏｏ ２０９お
よびモノジグリ七リド２０２を実施例１９と同様の方法
で処理する。
実施例
標準的力１ｔｊｉ業的ビレトラム抽出物（その標準化さ
り、た抽出物は活性物ＩＪＪ＋２５係を自イ１する）を
その活性成分として訝廟するにヨ終ｑ−成物２ Ｋｑの
生成（へ）−次のようにして行わり、る。
１ど′しトうｌ−＃＋Ｉ＋出物８ｒ（ビレトロイド２ｆ
）、ピペロニルブトキシド２４ｖ、ホスホリボン５５１
６０７、キシレン２４ ［１ｆ、イノボロン１６０ｆ、
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−カプロン酸アミド１６
０２、クレモホル１’；Ｌ ｆ３ ［］ ？、ＰＥＧ６
０００３０５’およＯ・大豆油３０ｇを混合し、溶解し
そしで脱イメン水で２にりとなす。得らノした透明な溶
液はに９あたりビレトロイド１ｇを含有しており、そし
て希釈さノ１ない形態でそれを使用することができる。
以下の適用１例においではその一般名で表示さｉまた活
性成分を含イラする商業的生成物が活性成分として使用
される。
実施例 ２６
ノξラチオンを用いる比較試験
アブラノ・シを防除するために果樹園（ｐｒｏｍａ、ｃ
ｅｏｕ日ｆｒｕｉｔ）に種々の混合物を噴霧［７、そし
てアブラムシの駆除率（％）を測定する。
１ パラチオン ０．５５Ｖ／Ｌ ９０２
ホスファチジルコリン ９０ｒｎｇ／Ｌ
０３ パラチオン ０．１７５ｆ／４
十ホスフアチジルコリン ９０ｍｇ／ｌ ’ １０
０４ パラチオン ０．ＣＪ８７ｆ／を
十ホスファチジルコリン ９０■／Ｌ ６５５
パラチオン ０．１７！Ｍ／４ ３０６ パラチ
オン ０．０８７ｒ／ｌ 、５実施例 ２４
ベルメ） ＩＪン（ｐｅｒｍｅｔ、ｈｒｉｎ）を用いる
比較試験アブラムシを防除するために果樹園（ｐｒｏｍ
ａ−Ｃθｏｕｅ ｆｒｕｉｔ）に種々の混合物を噴霧し
、そしてアブラムシの駆除率（係）を１ｌｌ１１定する
。
１ −ミ ノＬ メ ト リ ：ｙ １．
０７／／−１００２はルメトリン Ｄ、５９／ｌ
４０６ はルメトリン ０．５ｆ／を
十ホスファチジルコリン ９ Ｇｍｙ／ｌ １００
４ ペルメトリン ０．０５ｒ／を
十ホスファデジルコリン ４５ｍ！／／Ｌ １００
５ ホスファチジルコリン ９０ｍ９／ｌ
Ｏ実施例 ２５
デカメトリン（８θｃａｍｅｔｈｒｉｎ ）を用いる比
較試験アブラムシを防除するために果樹園（ｐｒｏｍａ
−ｃｎｏｕθｆｒｕｊ、↑、）にｆＩ！ｈの混合物を噴
霧し、そしてアブラムシの駆除率（％）を測定する。
１ デカメトリン Ｄ、３ｆ／７ １００２
デカメトリン Ｄ１５Ｙ／ｌ ３０５ ホ
スファチジルコリン ９０ＭＦｌ／ｌ Ｏ実施
例 ２６
メトミル（ｍθｔｈｏｍｙｌ ）を用いる比較試験キャ
ベツアオムシ（ＰｉｅｒｉＳ ｂｒａ６ｓｉｃａｅ）を
防除するためにキャベツ畑を３１々の混合物で処理し、
そして駆除率（％）を測定する。[There are 2. Twice as much paragion is required when processed using standard commercial preparations. Example 12 The production of 1 ton of emulsifiable concentrate containing triazophoe as its active ingredient is carried out as follows. Triazophos 100f, phosphoribbon 55150f (added in the form of 1 thickness) in ethanol 10 (Id), Cellosolve 12, Tween 8082 and Span 802f are made up to 1t with Shellsol N. Suitable for treating 1 hectare of field of bθaH). Requires 2:1 triazophos per hectare when treated using standard commercial preparations. Example 16 Provoxul ( The production of 1 t of emulsifiable concentrate containing Propoxur as its active ingredient is carried out as follows: Ethanol 150
+++/phosphoribbon ao 2oorl;'4 in thick form), isopropanol 100-, taggart 05
F, Tegomulus 051 and Cellosolve 102 were made into 11 with Shellsol N. Also, 2 t of W7 compound (Woroboxul 30(1) is suitable for treating 1 hectare of stone fruit field, for example. Double the amount when treating with standard commercial preparations. Example 14 The production of a one-odor emulsifiable concentrate (16%) containing dimsthoat as its active ingredient is carried out as follows: Dimethoat 160v, Phosphoribon 38160F, Toluene 2402, Isophorone 1602, N-(2-hydroxyethyl)-caralonic acid amide 16Of, Cremophor/l/EW (Cremophor KW) 110
f and PEG 6000 1 Of Examples 1-13
Mix in the same manner as. The emulsifiable concentrate obtained after dilution with water is especially suitable for ULV
Or suitable for q) applied by LV technology. Example 15 Decamethrin 7 (d, ecamethrin 16%
) as its active ingredient.
Generation of g is performed as follows. Decametrine 160v, phosphoribbon 38160? , toluene 1202, xylene 120f, inholon 16O
f, N-(2-hydroxyethyl)-casilonic acid amide 1602, cremophor BL70f and PEG 600
05DF is treated in a similar manner to Examples 1-14. The emulsifiable concentrate, which is diluted with water and then released, can be used to treat the masticating insects found in d' hop fields. Particularly suitable for application by the technique of LV kneaded (([T, V) Example: Emulsifying capacity of 1 Kg with and without hezotenophos (08.17%) as its active ingredient: Production of agricultural thickeners is 1-i in the following units.
2. Xylene 2505', cyclohekylinone 160f
, N-C2-hydroxyethyl)-1\butanoic acid ide 1607, Cremophor KL 80 f and PEG 6
Combine r10020r into one series. The emulsifiable concentrates labeled I can be mixed with at least 9 gallons of water at the time of application. The mixture obtained is suitable for example for controlling ectoparasites in livestock. Example 17 The production of 1 Kg of emulsifiable concentrate (16%) containing parathion (parat, hion) as its active ingredient is carried out as follows. Parathion 160v, phosphoribbon 3B1609, toluene 270v, isophoro 7160? , N-(2-hydroxyethyl)caproic acid amide 1602, Cremophor E
Dissolve L80f and PKG6000 ior with stirring. The concentrate is emulsified in water according to the intended specific application. Example 18 1 Kg of emulsifiable concentrate (16%) containing propoxur as its active ingredient is prepared in a similar manner to Example 17. Ingredients: Provoxul 160t, Phosphoribbon 55170f, Toluene 1
20F, xylene 120t, Inholon 18Or, N-
(2-hydroxyethyl)-hebutanoic acid amide 160t
and Cremophor 1! ! L70? Actually 〃1!1 example 1~1
EXAMPLE 4 The production of a spray powder 500v containing pirimicarb (40%) as its active ingredient is carried out as follows. Bili (Carb 120v, Phosphoribo 7381209, Marlowet) JF 1.5 f, Dry Glucose 52.5v and Bear +-7KW 6 f tl-
Stir in 108 liters of water, homogenize to 12 liters and spray dry. Example 20 cliflubenzuron,
10%) as its active ingredient.
Generation of 02 is performed as follows. Diflubenzuron 400f1 phosphoribbon 38200?
, dry! Lucose 140g, Benton FEW 18f
and Marlowe wet HF 2 f are mixed in 1000 r of water, homogenized and spray dried. Example 21 1 Kf Emulsion Containing Standard Commercial PyrθThru, m) Extract of Pyrethrum (Standardized Extract Contains 25% Active Substance) as its Active Ingredient The production of the sexual concentrate (1%) is carried out as follows. Biletrum extract (Virethroid 10?) 402,
Pi is ronyl butoxide 1202, phosphoribbon 3816
0f, xylene 240f, isophorone 160g, N-(
2-hydroxyethyl)-caproic acid amide 1602,
Cremophor EL80f, PEG 6[ioo 209 and monodiglypeptide 202 are treated in a manner similar to Example 19. EXAMPLE Using a standard extract of biletorum (after its standardization, the extract contains the active substance IJJ+25) as its active ingredient, the final product 2 is produced ( ) - Do it as follows. 1 Do'shito l-#+I+Output 8r (Biretroid 2f
), piperonyl butoxide 24v, phosphoribbon 551
607, xylene 24 [1f, inoboron 160f,
N-(2-hydroxyethyl)-caproic acid amide 16
02, cremophor 1'; L f3 []? , PEG6
Mix 000305' and 30 g of O. soybean oil, dissolve, and dilute with demineralized water. The clear solution obtained contains 1 g of birethroid per 9 cm and can be used in undiluted form. In one of the following applications, a commercial product designated by its common name and containing the active ingredient is used as the active ingredient. Example 26 Comparative test using proma, c.
spray the various mixtures on the plants [7] and measure the aphid removal rate (%). 1 Parathion 0.55V/L 902
Phosphatidylcholine 90rng/L
03 Parathion 0.175f/4 Decaphosphatidylcholine 90mg/l' 10
04 Parathion 0. CJ87f/10 phosphatidylcholine 90■/L 655
Parathion 0.17! M/4 306 Parathion 0.087 r/l, 5 Example 24 Comparative test using IJn (permet, hrin) in orchards (prom) to control aphids.
a-Cθoue fruit) are sprayed with various mixtures and the aphid extermination rate is determined. 1-Mino L metric:y 1.
07//-1002 is Lumethrin D, 59/l
406 is Lumethrin 0.5f/10 Phosphatidylcholine 9 Gmy/l 100
4 Permethrin 0.05r/10 Phosphadesylcholine 45m! //L 100
5 Phosphatidylcholine 90m9/l
O Example 25 Comparative test using decamethrin (8θcamethrin)
−cnouθfruj, ↑, ) to fI! The mixture of h is sprayed and the aphid removal rate (%) is determined. 1 Decametrine D, 3f/7 1002
Decametrine D15Y/l 305 Phosphatidylcholine 90MFl/l OExample 26 Comparative test using methomyl (mθthomyl) Cabbage fields were treated with a mixture of 31 to control cabbage green caterpillar (PieriS bra6sicae),
Then, measure the extermination rate (%).
Claims (1)
／または他の不活性な補助剤に加えて、ａ）１Ｕｊまた
は数種の殺虫作用−ヒ活性な物質および ｂ） ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノ
ールアミノ、Ｎ−アシルホスファチジルエタノールアミ
ン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジルセリ
ン、リソレシチン、ホスファチジルグリセロールおよヒ
水素添カロされ／こホスファチジルコリンからＩＮ、６
群中より選ばれた１４ｊ１または数種のポスホリビト′
（燐脂゛ｄ） ′ ｆ ｐ／ｂが１ ： ０．２〜１ ： ２０の重ｌ′ｉ
４比であるようにして含有することを特徴とする殺虫剤
組成物０ ２）成分ａ）オよび成分ｂ）が１：０．５〜１：１０の
重量比で存在することを特徴とする特許請求の範囲第１
項記載の殺虫剤組成物。 ３）成分ａ）および成分ｂ）が１＝１〜１：５の重量比
で存在することを特徴とする特許請求の範囲第１または
２項のいずれかに記載の殺虫剤組成物・ ４）ホスファチジルコリンがホスホリピドとして使用さ
扛ることを特徴とする特許請求の範囲第１〜５項のいず
れか一つに記載の殺虫剤組成物。 ５）使用される殺虫剤がつぎの一般式 （ただし式中、Ｒｊはメチル、０ＯＯＨ％０ＯＯＯＨ３
、塩素、臭素を表わし、Ｒ２はメチル、塩素、臭素を表
わし、Ｒ３゛は置換されたシクロペンテン、置換された
フリルメチル、フタルイミドメチル−フェノキシベンジ
ルまたはフェンアルケニル基を表わす）に相当するビレ
トロイドであることを特徴とする特許請求の範囲第１〜
４項のいずれか一つに記載の殺虫剤組成物。 ６）使用されるビレトロイドがピレトリン（ｐｙｒｅｔ
ｈｒｉｎ ）。 シネリン（ｃｉｎｅｒｉｎ）、ジョスモリン（ｊｏｓｍ
ｏｌｉｎ）、フ し ト リ ７（ｆｕｒｅｔｈｒｉｎ
）、 ｒし ト リ ン（ａｌｌｅｔｈｒｉｎ）。 シクレト リ ン（ｃｙｃｌｅｔｈｒｉｎ）、ノぞトリ
ク（ｂａｔｈｒｉｎ）、ジメ ト リン（ｃｌｉｒｎｅ
ｔｈｒ ｉｎ ）、フタルトリク（ｐｈｔｈａｌｔｂｒ
ｉｎ）ジャホトリン（、Ｈｈｐｏｔｈｒｉｎ）、ビレス
トリン（ｐｙｒｅｓｔｒｉｎ）、ブテトリン（ｂｕｔｅ
ｔｈｒｉｎ） ｓベノ ト リ ン （ｐθｎ〇七ｌ＋
ｒｉｎ）、ベルメ ト リ ン（ｐｅｒｍｅｔｈｒｉ
ｎ）またはデカメトリン（ｄｅｃａｍｅｔｈｒｉｎ）で
あることを特徴とする／Ｆ口Ｔ請求の範囲第５項記載の
殺虫剤組成物。 ７）ペルメトリンがビレトロイドとして１更用されるこ
とを特徴とする特許請求の範囲第５または６項のいずれ
かに記載の殺虫剤組成物＠８）デカメトリンがビレトロ
イドとして１更用されることを特徴とする特許請求の範
囲第５または６項のいずれかに記載の殺虫剤組成物。 ９）使用される殺虫剤がつぎの一般式 （ただし式中、Ｒ１はハロゲン、メトキシまたは０１〜
Ｃ３のアルキルを表わし、そしてＲ２はポリクロロアル
キルまたはニトロアル・キルを表わす）に相当する塩素
化された炭化水素であることを特徴とする特許請求の範
囲第１〜４項のいずれか一つに記載の殺虫剤組成物。 １０） ２．２−ビス−（ｐ−クロロフェニル）−１
，１，１−トリクロロエタンが殺虫剤として便用さ！］
ろこと′ｆｆ：特徴とするｔｒケＲ′ト精求の範囲第９
珀Ｈ［シ載の殺虫剤組成物。 １１） ２．２−ビス−（ｐ−メトキシフェニル）−
１、’１．１− ）リクロロエタンが殺咀剤として便用
さ才することをｌ特徴とする／Ｉ’６許請求の範囲第９
Ｊｆｊ ；ｉＱ ｊｌｉＺの殺虫剤組成物。 １２） ＤＦＤＴ ％Ｔｌ １ベルタン（ｐｅｒｔｈ
ａｎｅ）、プラン（ｂｕｌａ、ｎ） ｔ ７’ｉ、ｌ’
：ｌ、プロラン（ｐｒｏｌａｎ）が７殺虫剤として１更
用され、ること〒／ｒ６．徴とする特許請求の範囲第９
項記載の殺虫剤組成物。 １３）クロルダン（ｃｈｌｏｒｄａｎ ）、ヘゾタクロ
ル（ｈｅｐｔａ−ｃｈ］、ｏｒ）、ジヒドロへブタクロ
ル（ｄｉｈｙｄｒｏｈｅｐｔａｃｈｌｏｒ）。 インベノザン（１θｏｂｅｎｚａｎ） 、エンドスルフ
アノ（ｅｎｄ、ｏｅ℃＋１ｆａｎ）またはブロマダン（
ｂｒｏｍａｄａｎ ）が殺虫剤と（７て使用されること
孕特徴とする１１“を許請求の範囲第１〜４項のいずれ
か一つに記載の殺虫剤組成物。 １４）リンダン（ｌｉｎｄａｎ）、アルドリン（ａｌｄ
ｒｉｎ）、ジエルドリン（ｄｉｅｌｄｒｉｎ）またはエ
ンドリン（θｎｄｒｉｎ）が殺虫剤として便用されるこ
とを特徴とする特許請求の範囲第１〜４項のいずれか一
つに記載の殺虫剤組成物。 １５）便用される殺虫剤がつぎの一般式〔ただし式中、
Ｒ１は０１〜Ｃ４のアルキルを表わＬ 、Ｒ２はアルコ
キシ、０１〜Ｃ４のアルキルまたｉｊ ７ ＜ ／ ７
ルキシを表わし、Ａはａ） −（０１（２）ｎ−Ｚ−
Ｒ３（ただし式中、ｎは１〜６であシ、２は５１ＳＯま
たはｓｏ２である）、またはｂ）塩素、メチル、ニトロ
フェニル、α−ｔｉｅ： 俟ベンジル、γルケニル力ル
ボン酸エステルまたはアルケニルカルボン酸アばド基、
またはＣ）ヘテロアリ−ル基を表わすｊに相当する燐１
ｐエステルであることを／ｉ与徴とする！［゛ト許請求
の範囲第１〜４項のいずｔｔか−っに記載の殺虫剤組成
物。 １６）便用されるり剤がデメトンー〇（ｄｅｍθｔｏｎ
−Ｏ）、デノトン−Ｂ （ｄｅ＋ｎｅｔｏｎ−Ｓ）−、
ジスルホボ／（ｄｉｓｕｌｆｏｂｏｎ）、ボラート（ｐ
ｈｏｒａｔ）、テルブホ、ス（ｔｅｒｂｕｆｏｅ ）、
ニチオン（ｅｔｈｌｏｎ）、マルチオン（ｍａｌｔｈｌ
、ｏｎ）、ジメトアート（ａ、ｉ＋ｎｅｔｂｏａｔ）、
プロトアート（ｐｒｏｔｌｌｏａｔ）、シアナトアート
（ｃ、ｙａ、ｎａｔｈｏａｔ ）−メルカルバム（ｍｅ
ｒｃａ、ｒｂａｒｎ ）、フェンドア −１・（ｐｈｅ
ｎｔｈｏａｔ、）、パミドチオン（ｖａｍ：ｂｔｏシｈ
ｉｏｎ）、ジクロルポス（ｄｉｃｈｌｏｒｖｏｅ）、メ
ヒンホス（ｍｅｖｉｎｐｈｏ日）、メタクリホス（ｒｎ
ｅｔｈａｃｒｉｆｏｅ）、ホスファεトン（ｐｈｏｅｐ
ｈａｍｉｄｏｎ）、ジクロルボス（ｄｉｃｒｏｔｏｐｈ
ｏｓ ）、りｏ ／Ｌ／フェンビンホス（ｃｈｌｏｒｆ
ｅｎｖｉｎｐｈｏｓ ）、テトラゾｔｆｆ ルピンポス
（ｔｅｔｒａｃｈｌｏｒｖｉｎｐｈｏｅ）、／ξミラチ
オンｐａｒａｔｈｉｏｎ） ％ フェニトロチオン（ｆ
ｅｎｉｔｒｏｔｈｉｏｎ）、フェンクロルホス（ｆｅｎ
ｃｈｌｏｒｐｈｏｓ）、ブＣｌモボス（ｂｒｏｍｏｐｈ
ｏｓ ）、フェンチオン（ｆｅｎｔｈｉｏｎ）、クルホ
マート（ｃｒ）ｉｆｏｍａｔ）、ホスポス（ｆｏｎｏｆ
ｏｓ）、テメホス（ｔｅｍｅｐｈｏｓ ）、ジアジノン
（ｄｉａｚｉｎｏｎ）、ビリミホス（ｐｉｒｉｍｉｐｈ
ｏｓ）、クロルビリポス（ｃｈｌｏｒｐｙｒｉｆｏｓ）
、キナルポス（ｑ、ｕｉｎａｌｐｈｏｓ）、イソキサチ
オン（ｉｅｏｘａｔｈ］○ｎ）、トリアゾポス（ｔｒｉ
ａｚｏｐｈｏｓ ）、イサゾポス（ｉＢａ、ｚｏｆｏ８
）％ボスメット（ｐｈ０８ｍｅｔ ）、アジンポスメチ
／Ｉ／ （ａｚｉｎ−ｐｈｏ°ｍｅｔｈ３’ｌ） ｓホ
サロ／（ｐｈＯｌ：１ａ１ｏｎ）、メチダチオン（ｍｅ
ｔｈｌａａｔｈｉｏｎ）、アザメチポス（ａｚａ−ｍｅ
ｔｈｉｐｂｏｓ）ｓ メナゾン（ｍｅｎａｚｏｎ）−エ
ンドチオン（ｅｎｄｏｔｈｉｏｎ） ％ベノキサボス（
ｂｅｎｏｘａｆｏｓ）、トリクロルホン（ｔｒｉｃｈｌ
ｏｒｐｈｏｎ）、ジオキサチオン（ｄｉｏｘａｔｈｉｏ
ｎ）、ポスポラン（ｐＨ０８ｆｏ１ａｎ ）％メタミド
ホス（ｍｅｔｈａｍｉｄｏｐｈｏｓ） 、ホキシム（ｐ
ｈｏｘｉｍ）、ヘノテノホス（ｈｅｐｔｅｎｏｐｈｏｅ
）、エトツロポス（ｅｔｈｏｐｒｏｐｈｏｅ）、う′
ロフェノホス（ｐｒｏｆｅｎｏｆ’ｏｅ ）またはメル
バホス（ｍｅｒｐａｆｏｓ）であること忙特徴とする勧
Ｗ■′精求の範囲第１５川＋ｊｌ： ｌ’、Ｉ′Ｖ、の
殺虫剤組成物。 １７）便用さ扛る殺虫剤がヘツテノホス、デフトン−８
−メチル、オキシテメトンーメチル、エトリンホス（ｅ
ｔｒｉｍｐｈｏｓ） 、パラチオ／また？ｒｌ： トリ
アゾポスであることを特徴とするｌ侍Ｒ′１−ｒｉ’Ｉ
’ｊ求の範囲第１５ ’ＪＪ ’ｒＬ：載の殺虫剤イ目
成物。 １８）ハラチオンが殺虫剤として使用されることを７１
９ｒ １救とする１１「合１言自求の範囲第１７か）古
己載の殺虫削用成・吻。 １９）便用される殺虫剤かつぎの一般式（ただし式中、
Ｒｊはメチルまたは水素を表わし、Ｒ２は水素、ジアル
キルγｉ）、０１〜０４（７）アルキル、アルコキシま
たはアルクチオを表わし、Ｒ３は水素、ｑ〜ｃ５の１μ
蛸状または分枝鎖状のアルキルまたはジメチルＴｉノメ
チルイξノを表わし、Ｒ４は水素、Ｃ１〜ｃ４のア、ル
キル、Ｃ１〜ｃ４のアルコキシ、０１〜ｃ４のアルクチ
オ、ジオ干ソランまたはっ′ルキルテオメチルを辰わし
、さらにＲ３およびＲ４は一緒になって基−０−Ｃ（Ｏ
Ｈ５）２−０−またケよ一０Ｈ＝ＯＨ−ＣＨ＝ＣＨ−を
形成することもできる）処相当するアリールカルバメー
トであることを特徴とする！１″篩ト粘求の範囲第１〜
４項のいずれが一つに記載の殺虫剤組成物。 ２０）使用される殺虫剤が゛γリキシヵルブ（ａｌｌｙ
、ｘｙ−ｃａｒｂ）−アｄノカルブ（ａｍｉｎｏｃａｒ
ｂ） 、ペンジオカルブ（ｂｅｎｃＬｉｏｃａｒｂ）、
ＢＰＭＯ１ブフェンヵルブ（ｂｕｆθｎｃａ、ｒｂ）
％ カルノ４リル（ｒ、ａｒｂａｒｙｌ ）、カルボフ
ラン（ｃａｒｂｏｆｕｒａｎ）、ジオキサカルブ（ｄｊ
、ｏ ｘ ａ ｃ ｎ、ｒ ｂ ）、エチオフエノソノ
ルブ’（ｅｔｈｉｏ王ｅｎ−ｃａｒｂ）、ホルメタナー
ト（ｆｏｒｍｅｔａｎａｔ）％ メルカゾトジメツール
（ｍｅｒｃａ、ｐｔｏｄ、ｉｍｅｔ’ｈｕｒ）、メキサ
カルパルブ（ｍｅｘａｃａｒｂａｒｂ） ％ ＭＰＭＯ
ｔたはプロメカルブ（ｐｒｏｍｅ ｃａｒｂ ）である
こと全特徴とする特許請求の範囲第１９項記載の〜殺虫
剤ｉｔ↓成物。 ２１）プロボクスル（ｐｒｏｐｏｘｕｒ）が殺虫剤とし
て使用さノｔろことを特徴とする’Ｆ：ｉ許請求の範囲
第１９項記載の殺虫剤組成物。 ２２） ｂ１４ 用すｉＬル殺虫剤が°７ ルジカル
ブ（ａｌｄｉｃａｒｂ）、メ ト ミ ル （ｍｅ
ｔｈｏｍｙｌ）、 オ キ サ ミ ル （ｏｘａｍ
ｙｌ）、ツＪブタープ（ｃａｐｔａｐ）、ピリミカルブ
（ｐｉｒｉｍｉｃａｒｂ）、りｏ ルジメホルム（ｃｈ
ｌｏｒｄ、ｉｍｅｆｏｒｍ） ’ｉたｔユアミトラーヅ
（ａｎ＋１ｔｒａｚ）であることを特徴とする特許請求
の範囲第１〜４項のいずれか一つに記載の殺虫剤組成物
。 ２３）γルジカルブが殺虫剤として使用さ扛ることを特
徴とするｑ’、’ｉ許請求の範囲第１〜４項記載の殺虫
剤組成物。 ２４）ホスホリピドを有機溶媒または溶媒混合物に溶解
し、場合により加熱そして／またｔよ攪拌することによ
り殺虫剤をその得られる溶液に溶解し、その後溶媒また
は溶媒混合物を真空下で除去し、そして得られた混合物
を標準的な賦形剤および補助剤を添加したのちに標準的
な処方物に変換することｉｆ侍徴とする特許請求の範囲
第１〜２３項のいずれか一つに記載の殺虫剤組成物の製
造法。 ２５）殺虫剤を１押または斂神のホスホリピドとともに
、そして場合によ、！７標準的な賦形剤および補助剤と
ともに有機溶媒に溶解するかま／ζ？Ｊ： ？＋ｉ！＋
？荀し、その後溶媒を除去することを！１斤徴とずろ、
特許Ｏｊ″（求の仲５囲第１〜２３項のいずＩｔか一つ
に記載の殺虫Ｆｉｌ１組成物の製造法。 ２６） １４’ｎまた＋Ｊ： ０神の水溶性またはア
ルコール’Ｊ’ Ｍ性の殺虫剤を１押または斂神のホス
ホリピドとともに攪拌し、そして／または穏和に加熱し
、そして／または超音波を適用することにより水捷／ζ
ｔ」二水／アルコールン昆介物に溶解し、その後溶媒−
１，／ｃは溶媒混合物を除去することを牛□丁で改とす
る、！１．！］：ｈＦハ１１求の１６１も四組１〜２３
、ＩＪのいずノ１か一つにＭＩ：’、載の殺虫１ｔｌ
ｌ ｉ■放物の シＩ□１１１゛コ ン′ハ ０Claims: 1) In addition to any suitable vehicle, diluent, solvent, projectile and/or other inert auxiliary agent, a) 1 Uj or several insecticidal active substances; and b) phosphatidylcholine, phosphatidylethanolamino, N-acylphosphatidylethanolamine, phosphatidylinositol, phosphatidylserine, lysolecithin, phosphatidylglycerol and arsenicated carbonate/in, 6 from this phosphatidylcholine.
14j1 or several posfolibits selected from the group
(Phosphorus d)' f P/b is 1: 0.2 to 1: 20 weight l'i
2) Components a) and b) are present in a weight ratio of 1:0.5 to 1:10. Claim 1
The insecticide composition described in Section 1. 3) Insecticide composition according to claim 1 or 2, characterized in that component a) and component b) are present in a weight ratio of 1=1 to 1:5.4) Insecticide composition according to any one of claims 1 to 5, characterized in that phosphatidylcholine is used as the phospholipid. 5) The insecticide used has the following general formula (wherein, Rj is methyl, 0OOH%0OOOH3
, chlorine, or bromine, R2 represents methyl, chlorine, or bromine, and R3 represents a substituted cyclopentene, substituted furylmethyl, phthalimidomethyl-phenoxybenzyl, or phenalkenyl group). Claims 1 to 1 are characterized in that:
The insecticide composition according to any one of Item 4. 6) The biretroid used is pyrethrin (pyret).
hrin). cinerin, josmolin
olin), furethrin 7 (furethrin)
), allethrin. cyclethrin, bathrin, clirne
thr in), phthaltrik (phthaltbr)
in) japhothrin, pyrestrin, butetrin
thrin) sbenothrin (pθn〇7l+
rin), permethrin (permethri)
The insecticide composition according to claim 5, characterized in that the insecticide composition is decamethrin. 7) The insecticide composition according to any one of claims 5 or 6, characterized in that permethrin is used once as a birethroid @8) Decamethrin is used once as a birethroid The insecticide composition according to claim 5 or 6. 9) The insecticide used has the following general formula (wherein R1 is halogen, methoxy or 01-
5. According to any one of claims 1 to 4, it is a chlorinated hydrocarbon corresponding to C3 alkyl and R2 represents polychloroalkyl or nitroalkyl. Insecticide compositions as described. 10) 2.2-bis-(p-chlorophenyl)-1
, 1,1-trichloroethane is conveniently used as an insecticide! ]
Rokoto'ff: Featured range of trket R'to pursuit No. 9
Insecticide composition listed in 珀H. 11) 2.2-bis-(p-methoxyphenyl)-
1, '1.1-) Lichloroethane is characterized in that it can be used conveniently as a chewing agent / I'6 Claim No. 9
Jfj ; iQ jliZ insecticide composition. 12) DFDT %Tl 1 perth
ane), plan (bula, n) t 7'i, l'
:l, prolan has been used as a 7 insecticide, and 〒/r6. Claim No. 9
The insecticide composition described in Section 1. 13) Chlordan, hepta-ch, or dihydroheptachlor. Inbenzan (1θobenzan), endosulfano (end, oe℃+1fan) or bromadane (
Insecticide composition according to any one of claims 1 to 4, characterized in that bromadan) is used as an insecticide (7). 14) lindan, aldrin (ald
The insecticide composition according to any one of claims 1 to 4, characterized in that rin), dieldrin, or endrin (θndrin) is used as an insecticide. 15) The insecticide to be administered has the following general formula [wherein,
R1 represents alkyl of 01 to C4, R2 represents alkoxy, alkyl of 01 to C4, or ij 7 < / 7
represents a) -(01(2)n-Z-
R3 (wherein n is 1 to 6, 2 is 51SO or so2), or b) chlorine, methyl, nitrophenyl, α-tie: benzyl, γ-alkenyl carboxylic acid ester or alkenylcarboxylic acid abad group,
or C) phosphorus 1 corresponding to j representing a heteroaryl group
The fact that it is a p ester is given by /i! [The insecticide composition according to any one of claims 1 to 4. 16) The laxative used in the stool is Demeton〇 (demθton)
-O), Denoton-B (de+neton-S)-,
Disulfobo/(disulfobon), borate (p
horat), terbufoe,
Nithion (ethlon), malthion (malthl)
, on), dimethoart (a, i+netboat),
protlloat, cyanatoate (c, ya, nathoat)-mercarbam (me)
rca, rbarn), fendor-1・(phe
nthoat, ), pamidothione (vam:btoshih)
ion), dichlorvoe, mevinphos, methacrifos (rn
ethacrifoe), phoep
hamidon), dichlorvos (dicrotoph)
os), Rio/L/Fenbinphos (chlorf
envinphos), tetrazotff tetrachlorvinphoe, /ξmirathion parathion) % fenitrothion (f
enitrothion), fenchlorphos (fen
chlorphos), bromophos (bromoph)
os), fenthion, culfomate (cr)ifomat), fospos (fonof)
os), temephos, diazinon, pirimiph
os), chlorpyrifos
, quinalphos (q, uinalphos), isoxathion (ieoxath]○n), triazopos (tri
azophos), Isazophos (iBa, zofo8
)% bosmet (ph08met), azinposmeth3'l/(azin-pho°meth3'l) sphosalo/(phOl:1a1on), methidathion (me
thlaathion), aza-metipos (aza-me
tipbos)s menazone-endothion %benoxabos(
benoxafos), trichlorfon (trichl)
orphon), dioxathion (dioxathio)
n), Posporan (pH08fo1an)% methamidophos, Phoxim (p
hoxim), henotenophos (heptenophoe)
), ethoprophoe, u'
Insecticide composition of the range of interest No. 15 + Jl: l', I'V, characterized by being profenof'oe or merpafos. 17) Insecticides for fecal use are Hettenophos and Defton-8.
-methyl, oxytemetone-methyl, etrinphos (e
trimphos), Parathio/again? rl: Samurai R'1-ri'I characterized by being triazopus
15th range of 'JJ' rL: Insecticide class 1 composition listed in 'JJ'rL. 18) Halathion is used as an insecticide71
9r 1. 11 "The range of self-sought 17th phrase)" Insecticide removal composition and proboscis listed in the old book.
Rj represents methyl or hydrogen, R2 represents hydrogen, dialkyl γi), 01-04(7) alkyl, alkoxy or alkthio, R3 represents hydrogen, 1μ of q-c5
R4 represents hydrogen, alkyl of C1 to C4, alkoxy of C1 to C4, alkthio of 01 to c4, diisosolane or alkyltheomethyl; Furthermore, R3 and R4 together form the group -0-C(O
H5) It is characterized by being an aryl carbamate corresponding to 2-0-Also can form H=OH-CH=CH-! 1″ sieve viscosity range 1st to
The insecticide composition according to any one of Item 4. 20) The insecticide used is
, xy-carb)-adnocarb (aminocar
b) , bencLiocarb,
BPMO1 Bufencarb (bufθnca, rb)
% carnotetralyl (r, arbaryl), carbofuran (carbofuran), dioxacarb (dj
, ox a c n, r b ), ethiofenosonorb' (ethio en-carb), formetanat (formetanat) % mercazoto dimethur (merca, ptod, imet'hur), mexacarbarb % MPMO
20. The insecticide it↓ composition of claim 19, characterized in that it is promecarb or promecarb. 21) The insecticidal composition according to claim 19, characterized in that propoxur is not used as an insecticide. 22) b14 The pesticides used are aldicarb, metomil,
thomyl), oxamyl (oxam)
yl), captap, pirimicarb, rudimeform (ch
5. The insecticide composition according to any one of claims 1 to 4, characterized in that it is a compound of the same name as lord, imeform). 23) The insecticide composition according to claims 1 to 4, characterized in that γ-rudicarb is used as an insecticide. 24) Dissolve the phospholipid in an organic solvent or solvent mixture, optionally dissolve the pesticide in the resulting solution by heating and/or stirring, then remove the solvent or solvent mixture under vacuum, and Insecticide according to any one of claims 1 to 23, characterized in that the obtained mixture is converted into a standard formulation after addition of standard excipients and auxiliaries. Method for producing agent composition. 25) With a push of insecticide or phospholipid, and optionally! 7 Kettle/ζ? dissolved in organic solvents with standard excipients and auxiliaries? J: ? +i! +
? and then remove the solvent! 1 catty and zuro,
Patent Oj'' (Process for producing the insecticidal Fil1 composition described in any one of Items 1 to 23 of Section 5 of the Patent. 26) 14'n or +J: 0 water-soluble or alcohol 'J' M-type insecticides can be removed by mixing them with one or more phospholipids, and/or by mild heating, and/or by applying ultrasound.
Dissolved in dihydric/alcoholic acid and then dissolved in solvent-
1, /c is modified to remove the solvent mixture with beef □cho,! 1. ! ]: hFha11 161 also four sets 1-23
, IJ Izuno 1 or one MI:', listed insecticide 1tl
l i■ parabolic SI□111゛con'ha 0
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16416582A JPS5955801A (en) | 1982-09-22 | 1982-09-22 | Insecticide composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16416582A JPS5955801A (en) | 1982-09-22 | 1982-09-22 | Insecticide composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5955801A true JPS5955801A (en) | 1984-03-31 |
Family
ID=15787958
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16416582A Pending JPS5955801A (en) | 1982-09-22 | 1982-09-22 | Insecticide composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5955801A (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6069002A (en) * | 1983-08-15 | 1985-04-19 | アカシア ケミカルズ リミテツド | Spraying method and blend therefor |
| JP2012067083A (en) * | 2010-08-24 | 2012-04-05 | Sumitomo Chemical Garden Products Inc | Insecticidal composition for agriculture and horticulture |
| JP2020523343A (en) * | 2017-06-13 | 2020-08-06 | クローダ，インコーポレイティド | Pesticide electrolyte composition |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5118501A (en) * | 1974-06-26 | 1976-02-14 | Battelle Development Corp | Deetakirokubuzaino saiseitsuisekihohooyobi deetakirokubuzai |
| JPS5955804A (en) * | 1982-09-22 | 1984-03-31 | ア−・ナツタ−マン・ウント・シ−・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング | Fungicide composition |
-
1982
- 1982-09-22 JP JP16416582A patent/JPS5955801A/en active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5118501A (en) * | 1974-06-26 | 1976-02-14 | Battelle Development Corp | Deetakirokubuzaino saiseitsuisekihohooyobi deetakirokubuzai |
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