JPS5966491A - ガス精製法 - Google Patents
ガス精製法Info
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- JPS5966491A JPS5966491A JP57176393A JP17639382A JPS5966491A JP S5966491 A JPS5966491 A JP S5966491A JP 57176393 A JP57176393 A JP 57176393A JP 17639382 A JP17639382 A JP 17639382A JP S5966491 A JPS5966491 A JP S5966491A
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Landscapes
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
- Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Industrial Gases (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は一酸化炭素や水素など還元ガス中から硫化水素
を除去する方法に関する。
を除去する方法に関する。
原油価格の高騰と我が国に輸入される原油の重質化が将
来の我が国のエネルギーの見通しに大きくカゲリをきた
している。この対応として原油から留出油を採取した残
分、いわゆる蒸留残渣、あるいは石炭を原料としてガス
化を行い、そこから得られる一酸化炭素（ＣＯ）や水素
口（２）を利用して、そのまま直接燃料とする方法、（
コ０、ｌ（２から燃料合成する方法あるいけ、従来石油
製品力ら得られていた、エチレン、フロピレン、酢酸等
へ転換する石油代替エネルギー政策が打ち出され２てい
る。
来の我が国のエネルギーの見通しに大きくカゲリをきた
している。この対応として原油から留出油を採取した残
分、いわゆる蒸留残渣、あるいは石炭を原料としてガス
化を行い、そこから得られる一酸化炭素（ＣＯ）や水素
口（２）を利用して、そのまま直接燃料とする方法、（
コ０、ｌ（２から燃料合成する方法あるいけ、従来石油
製品力ら得られていた、エチレン、フロピレン、酢酸等
へ転換する石油代替エネルギー政策が打ち出され２てい
る。
このガス化の反応時に重質油や石炭中の硫黄化合物は硫
化物、主として１４．Ｓに転化しｃｏやＴ−１゜の還元
性ガス中に混入するために種々なｔ１￥！！！！法が提
案され、成るものは稼動中である。
化物、主として１４．Ｓに転化しｃｏやＴ−１゜の還元
性ガス中に混入するために種々なｔ１￥！！！！法が提
案され、成るものは稼動中である。
その一つに湿式法があって、硫化水素を化学吸収させて
除去するプロセスがある。この方法は水溶液に吸収させ
るため冷却の必要がありエネルギーロスや吸収液再生、
排水処理などの課題がある。
除去するプロセスがある。この方法は水溶液に吸収させ
るため冷却の必要がありエネルギーロスや吸収液再生、
排水処理などの課題がある。
他の乾式法では酸化鉄に反応させて硫化鉄として固定す
る方法があるが、固定された１冷黄は再生処理によって
放散させないと酸化鉄として再度利用ができない。
る方法があるが、固定された１冷黄は再生処理によって
放散させないと酸化鉄として再度利用ができない。
そこで本発明者らは従来法の欠点のない硫化水素の除去
法につき鋭意研究の結束、本発明を完成するに到った。
法につき鋭意研究の結束、本発明を完成するに到った。
すなわち本発明は一酸化炭素や水素など寮元ガス中の硫
化水素を除去するプロセスに於いて、該ガス流中に二酸
化硫黄を混入しなる後に、）ψ元触媒の存在下で硫黄に
転化することを特徴とするガス精製法に関するものであ
る。
化水素を除去するプロセスに於いて、該ガス流中に二酸
化硫黄を混入しなる後に、）ψ元触媒の存在下で硫黄に
転化することを特徴とするガス精製法に関するものであ
る。
本発明において使用する還元触媒としてけ、Ｎ１、Ｃｎ
、 Ｍｏ、 Ｗ、 Ｆｅ、 Ｃｒよりなる群より選ばれ
た１種又は２種以との金属の酸化物を、アルミナ、シリ
カ・アルミナ、チタニアなどに担持量１〜５０重景−程
度担持されたものが使用される。
、 Ｍｏ、 Ｗ、 Ｆｅ、 Ｃｒよりなる群より選ばれ
た１種又は２種以との金属の酸化物を、アルミナ、シリ
カ・アルミナ、チタニアなどに担持量１〜５０重景−程
度担持されたものが使用される。
また硫化水素の硫黄への転化反応Ｈ″、下記（１）式
％式％（１
にみられるようＶｃＳ０２消失の２ （ｊ〜＠の１（２
Ｓが消去することによって行われるが、実際には下記（
２）式 ％式％） の反応も同時に生ずるので、Ｓ０２の消失量に比較１．
Ｈ２Ｓの消去能は少ない。、 このため、Ｓ０２の添加量は還元ガス中のＦＴ２ Ｓ量
に対し、化学量１論的に当量乃至２倍当量の範囲が好ま
しい。
Ｓが消去することによって行われるが、実際には下記（
２）式 ％式％） の反応も同時に生ずるので、Ｓ０２の消失量に比較１．
Ｈ２Ｓの消去能は少ない。、 このため、Ｓ０２の添加量は還元ガス中のＦＴ２ Ｓ量
に対し、化学量１論的に当量乃至２倍当量の範囲が好ま
しい。
父、転化反応条件は、常圧〜２【】→／ｃｎ？ Ｏの圧
力範囲、５ ｎ Ｏ〜２０１’Ｉ ＯノＧＶ（ｈ−’１
）範囲、２０（〕〜４００℃の温度範囲が好ましい。
力範囲、５ ｎ Ｏ〜２０１’Ｉ ＯノＧＶ（ｈ−’１
）範囲、２０（〕〜４００℃の温度範囲が好ましい。
本発明の方法はガスの冷却もなく、再生の必要もなく、
ｔＸ、Ｓを接触酸化により硫黄に転化させるものである
。従って硫化物から転化した硫黄は融点以上の温度に於
いて液体であり、融点以下の温度に於いては固体である
ため、１′ａ元性のガスの系外に容易に除去が可能とな
る。
ｔＸ、Ｓを接触酸化により硫黄に転化させるものである
。従って硫化物から転化した硫黄は融点以上の温度に於
いて液体であり、融点以下の温度に於いては固体である
ため、１′ａ元性のガスの系外に容易に除去が可能とな
る。
本発明の優位性について実Ｉ血例により、詳細に説明す
る。
る。
実施例
石炭を部分燃焼させて得られるガスとして、表１の組成
ＶＣＴＴ□Ｓ ＋ ０００ ｐ、ｐ、ｍ、を添加してデ
ステストに供した触媒けγ−アルミナ１１１体にＣｎＱ
３．８重量％、Ｍ （１０３１４，７＠ ｉｌ ％を担
持してなる市販品を１０〜１４メツシユに破砕したもの
である。
ＶＣＴＴ□Ｓ ＋ ０００ ｐ、ｐ、ｍ、を添加してデ
ステストに供した触媒けγ−アルミナ１１１体にＣｎＱ
３．８重量％、Ｍ （１０３１４，７＠ ｉｌ ％を担
持してなる市販品を１０〜１４メツシユに破砕したもの
である。
この触媒１０ｍ１を？Ｗ型反応器に充填し反応温度にな
るよう加熱した。
るよう加熱した。
この触媒層に上記Ｈ７Ｓ＋ ｔｌ ＯＯｐ、ｐ、ｍ、を
含有するテストガスを流通せしめ表−２の反応条件を設
定した・ 表−２ ■Ｓ 、 Ｖ 、−”ガスｂｌｆ、量（Ｎ ｍｌ／ Ｈ
ｌ÷触媒充填量ｍｌこの反応条件下において、触媒層の
上流側に８０２を５００ ｐ、ｐ、ｍ、となるよう添加
し、触媒下流側でのＮ２ Ｓ、Ｆ＞ ０２各成分の濃度
分析を実を布し、同時ｖＣＩ−１，Ｓの硫黄への転化率
を算出して表−５に示した。
含有するテストガスを流通せしめ表−２の反応条件を設
定した・ 表−２ ■Ｓ 、 Ｖ 、−”ガスｂｌｆ、量（Ｎ ｍｌ／ Ｈ
ｌ÷触媒充填量ｍｌこの反応条件下において、触媒層の
上流側に８０２を５００ ｐ、ｐ、ｍ、となるよう添加
し、触媒下流側でのＮ２ Ｓ、Ｆ＞ ０２各成分の濃度
分析を実を布し、同時ｖＣＩ−１，Ｓの硫黄への転化率
を算出して表−５に示した。
表−５
Ｈ，Ｓの硫黄への転化率は前述したように（１）式のみ
の場合は１４０．の消去の２倍量のｉ−Ｔ、Ｓが消失す
ることになるが実際には（２）式の反応が同時に生ずる
ためにＳＯ２の消失量に比較してＦＴ、 ｓの消失量が
少くない。
の場合は１４０．の消去の２倍量のｉ−Ｔ、Ｓが消失す
ることになるが実際には（２）式の反応が同時に生ずる
ためにＳＯ２の消失量に比較してＦＴ、 ｓの消失量が
少くない。
従って硫黄への転化率はここでは次の如くに定義した。
次にＳｏ、 １０００ ｐ、ｐ、ｍ、添加した場合のＮ
２ Ｓへの転化テスト結果も上記の表−５に合せて示し
た。尚このいづれのテスト時にも（Ｏ８の生成は検出で
きなかった。
２ Ｓへの転化テスト結果も上記の表−５に合せて示し
た。尚このいづれのテスト時にも（Ｏ８の生成は検出で
きなかった。
以上の結果還元ガス中のｒ（、Ｓけ触媒の存在下で等量
程度の８０２を反応させると、ト■２ Ｓの大半をいお
うに転化させることが可能である。１４１ちこのいおう
け液状またげ固体状でガス体からの分離は従来法に比較
して容易であり、優れた発明である。
程度の８０２を反応させると、ト■２ Ｓの大半をいお
うに転化させることが可能である。１４１ちこのいおう
け液状またげ固体状でガス体からの分離は従来法に比較
して容易であり、優れた発明である。
尚テストでけＳＯ７を別途ト１玉人したが、実プロセス
に於いてはＪｉ：ｉｌ Ｉ［７１，たいおうを燃焼させ
ることにより利用がｒｉＴ能である。
に於いてはＪｉ：ｉｌ Ｉ［７１，たいおうを燃焼させ
ることにより利用がｒｉＴ能である。
復代理人 内 １） 明
復代理人 萩 ハχ 亮 −
−６１１，−
Claims (1)
- 一酸化炭素や水素など還元ガス中の硫化水素全除去する
プロセスに於いて、該ガス光中に二酸化硫黄を混入した
る後に、還元触媒の存在下で硫黄に転化することを特徴
とするガス精製法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57176393A JPS5966491A (ja) | 1982-10-08 | 1982-10-08 | ガス精製法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57176393A JPS5966491A (ja) | 1982-10-08 | 1982-10-08 | ガス精製法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5966491A true JPS5966491A (ja) | 1984-04-14 |
Family
ID=16012869
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57176393A Pending JPS5966491A (ja) | 1982-10-08 | 1982-10-08 | ガス精製法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5966491A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4990318A (en) * | 1989-06-07 | 1991-02-05 | Phillips Petroleum Company | Selective removal of hydrogen sulfide over a nickel-promoted absorbing composition |
-
1982
- 1982-10-08 JP JP57176393A patent/JPS5966491A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4990318A (en) * | 1989-06-07 | 1991-02-05 | Phillips Petroleum Company | Selective removal of hydrogen sulfide over a nickel-promoted absorbing composition |
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