JPS5976501A - 溶液の再圧縮蒸発方法 - Google Patents

溶液の再圧縮蒸発方法

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JPS5976501A
JPS5976501A JP58174021A JP17402183A JPS5976501A JP S5976501 A JPS5976501 A JP S5976501A JP 58174021 A JP58174021 A JP 58174021A JP 17402183 A JP17402183 A JP 17402183A JP S5976501 A JPS5976501 A JP S5976501A
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evaporation
steam
temperature
vapor
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JP58174021A
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オストマン・ペル・ヘカン
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Ekono Oy
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Ekono Oy
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Publication date
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    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D1/00Evaporating
    • B01D1/28Evaporating with vapour compression
    • B01D1/2803Special features relating to the vapour to be compressed
    • B01D1/2806The vapour is divided in at least two streams and only a part of the vapour is compressed
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D1/00Evaporating
    • B01D1/14Evaporating with heated gases or vapours or liquids in contact with the liquid
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D3/00Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
    • B01D3/06Flash distillation

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  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
  • Heat Treatment Of Water, Waste Water Or Sewage (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 末完ITfJは再圧縮蒸発プラントとレロ基もしくはそ
れ以上の蒸発ユニット及び必砦に応じ更に溶液又1よ他
の液体の蒸留用装置を具えたもの\使用による溶液の蒸
発方法に係る。
本発明は溶液の再圧縮蒸発により達成され得る乾燥、固
形分含有率をこれ迄実施可能とされたそれよりも高め、
しかもそれを該再圧縮蒸発のための所要エネルギー増大
を招くことなく可能ならしめることを目的としたもので
ある。
蒸発による溶液の濃縮(concenLra’tion
 )ということは種々の工業分野に於て行なわれている
。例えば、化学木わバルプ工業に於ては蒸解(dige
stion)工程tて於て生ずる大量の廃液が蒸)A(
濃縮)される。蒸発液(濃縮液)は次に炉内で燃焼され
、その過程に於てスチームが生じ1寸た液中に含まれた
無機化学剤(薬品)が回収され、新しい蒸解化学剤の調
製用として利用されるようになっている。
JJF、在のところ、この蒸発プラントきしては所謂マ
ルチステージ エバポレータなるタイプのものが最も広
く採用されている。
近年燃F1価格は高騰ケ続け、その増加率は電力費の亡
れを大巾に上欄っている。そしてその結果として蒸発プ
ラントの今1つの主要タイプである再圧Mlエバポレー
タが上記マルチ ステージ エバポI/−夕よりも経済
性に於て、多くの場合大巾に勝るものとして注目を集め
るに至っている。
上記の2つの主要タイプの蒸発プラントに於て溶媒(上
として水)の気化シて要する熱量tよ伝熱面を介して溶
液に伝達される。蒸発を受ける溶液はこの伝熱面の片f
IiI((沿って流れ、溶液温度を上欄る凝R6’tA
度(cnn(lcnsation temperatu
re )の蒸気が伝熱面の他力のfill K於て凝縮
されるのである。
溶液の粘度はその蒸発による濃度の増加に伴って大(1
目℃上昇する。溶液粘度の上昇に伴い伝熱効率Vよ低下
し、その結果としてより大きな伝熱面積及び/又はより
大きな凝縮蒸気−溶液間の温度差が必要とされる。更に
、溶液が蒸発してその濃度が増加するのに伴って種々の
無根物及び/又は41機物の沈澱が起り、それが伝熱面
に付着して缶石(湯あか)全形成して伝熱効率の一層の
低下を招き、そのため蒸発ユニ1.・トの定期的な清掃
が必要となる。
溶液の沸点も又その濃度の増加に伴って上昇しその結果
として沸騰溶液の温度と発生蒸気の凝縮温度との差が増
大する。
これらの物理的現象の結果として、溶媒蒸発単位量当り
の設備費及び運転費(経常費)が、被蒸発溶液の#度上
昇に伴って大rl] K増大するのである。その結果と
して1例えばブラック リカー(black l1qu
nr )の蒸発に際しての経済性よりみた限度及び実用
限度は、燃焼及び熱経済といつ見地よりすれば更に高め
ることが望ましいとされるのであるか、現在のところ最
終濃度にして約65%(乾燥固形分含有率)とされてい
る。乾燥固形分含有率約60%以上のブラック リカー
の蒸発を行うためには通常更に所謂強制循環装置が必要
とされるのであり、これは乾燥固形分含有率60%以下
のもの\みにつき応用可能とされる例えばケストナー(
kestner)装置に比し、設備費及び経常費何れの
点よりみても遥かに高くつくのである。
74ンランド待イ[出願第51 885号にl−、を溶
液用1’f![二ar(i 蒸発グランドとして、液の
蒸発を2段階に分けて行うようになっており、その箸1
段階でii 1’J’ Lf’、 ン′tti装Gツが
設備されそれにより第1の蒸発段階に於て発生17た蒸
気全機械的に1F縮し、この過ツ11のζ、5〜(辻¥
3む蒸気を間接r1加熱媒体として第1の蒸発段階Vt
1尺し、そこにv;L更に多量の溶液全蒸発せしめるよ
うにされており、d亥第1段階に於て生じ、r過イ(j
の蒸気ii第2段階での溶液の蒸発用として利用される
ようになって出るという+1・7造のものが記・成され
ている。然し乍ら1耳圧ndプラント内に於てt・よ■
絹された蒸気(まかなり大中に過熱されているものであ
る。過熱蒸気の凝χ4nが起っている場合に6−:i熱
伝達の進行i;j: 、過熱の程度がη・なり高いとす
ると、飽和蒸気の場合に比し遅いということ(・、!、
よく知られている。従って再圧縮蒸発プラントにが・て
け蒸気の過熱は通常そのN(辰11液による湿j”j 
(i0湿)シてより、それが蒸発ユニットに導かれそこ
で静縮のための蒸発が起る前VC解消されるようになっ
ている。
本発明は例えばブラック リカーの如き溶液の高濃度へ
の0縮に際しての粘度の上昇、沸点の(1昇、及び缶石
の発生といっfc困難を減少することを11勺としたも
のである。
木”lの主たる特徴は特許請求の範囲第1項CC見られ
る通りである。
本発明によilば、6液は先ず公知の方法にてハる熱Q
は1基もしく仁1それ以−ヒの、X?発ユニッ1−q)
伝熱面を介し、その面上における蒸気の凝縮により間接
的に供給されるようになって−る。この蒸気は王として
前記の蒸発ユニット内に於ける溶液の蒸発によって形成
されるものであるか、その温度及びuニカはIJE細に
より上昇〜げしめられ、それにより伝熱面を介しての熱
伝達シて必要とされる温度差が得られるようになってb
る2然し乍ら、この圧Mは蒸気の大巾な過熱を招く。即
ち、その温度は飽和(凝縮]温度よりもかなり高いレベ
ルに達するのである。
UE r−3機の肋率が低層程これらの温度上昇間の゛
比例差″(prnportional differe
nce ) I−、J大きくなる。その効旨天が、良好
な遠心OE縮機Gてつき普通とされる70チであるとし
た場合、昇温中U1蒸気″飽和温度”のそれの約4.6
倍に達する。例えばI OO”Cの飽和蒸気を、その凝
縮r1A度が124°CGて達するまでIf、lit 
したとすると、蒸気の温度ば210°Cに達ずZ+ /
’)である。
本発明によるこのlE縮萎気の)(・が熱という現象は
上記の%、 <iI’tにて予備蒸発された溶液の最終
蒸発用として利用されるよう(でなっている。この蒸発
は溶液を細分化(霧化)された状態で過熱蒸気と混合j
 Z)といつ方法にて行われるのであり、その17%溶
液と蒸気の間に於て熱及び物質の交換がlit行するの
である。熱力学的平衡の状態下に於て、溶液の温度は蒸
気の温度に等しく、この温度は蒸気の凝縮温間を、溶液
がこの方法により蒸発された時におけるその沸点上昇中
に相当するだけ上欄るといつことになる。この場合、溶
液と蒸気の接触面積は大きいため、混合物は速かに熱力
学「1ζJ平衡の状態に達する。故Qて、この直接蒸発
は極めて速かに直行するのであり、従って溶液は短い接
触時間後蒸気から分離することが出来る。
この溶液の分錐後蒸気の過熱IJ(度)Fi濃縮された
溶液の沸点上昇中よりも幾分大きくなる。尚このjf7
=i熱状態tit蒸気が蒸発ユニットに導かれる曲に、
凝縮液による湿間といつ公知の手段にて解消し得る。こ
の直接蒸発進行中、溶液の温、度及び^(気EEはl〕
昇し続ける。従って浴液Itそれケスチーム ラインに
より例えば圧縮機のザクジョン ライン(吸入1tll
l ) VC接続されたエキスパンションベッセル(膨
張タンク)に導くという方法にて。
熱を加えることなく更に蒸発せしめ得る。
本発明の利点は次の通りである。
1、溶液の最終蒸発(濃縮)Ii過熱蒸気から直接的に
伝達される熱を用い、又それに続く溶液の膨張により行
われるようになっているため、伝熱面への缶石の付着と
いう惧は皆無である。従って本発明方法の応用により、
溶液の在米公知の方決にて経済同月実用的に達成可能と
され゛る限度チ大[1〕に−1−@る最終的濃度への濃
縮が可能となる。
熱 2、 過熱蒸気の持つポテンシアル(m在エネル△ ギンが最終蒸発(濃縮)過程に於て液の加熱及び部分「
r、1蒸発用として利用さiするようになっているため
、該最終的めMケエネルギの追加無くして行いt(1・
る。イ1:来公知の方法に了t1仁の溶液蒸発用のボテ
ンシアルが利用されず、過熱蒸気の蒸発ユニット内での
凝縮時又はんi: Mit液による湿潤時に失われて了
つのである9 8、 次のものより成っているため装置(/眉ダ成が口
11単である。
a)溶液を細分化し、それを過熱蒸気と混合すル/(め
のポンプ、ノズル又番1他の手段。
b)溶液全蒸気から(丹)分離するためのサイクロン又
tii′他の手段。
C)高温溶液の膨張蒸発用エキスバノショ〉ベッセル(
膨り)そクンクン。
以下添+j図面ケ参照しつ\不発す]につき詳細な説明
を試みること\する。。
添((Jし1面に於て、第1図はザルフェート パルプ
 ゾロセスに於て生ずる典型的な廃液(所謂ブラック 
リカー)の粘度(運動粘性率)がその乾燥固形分含有率
及び温度に応じどのように変化するかを示したグラフ、
第2図は典型的なブラックリカーにつきその沸点上昇(
°C)と乾燥固形分含有率との間の門係を示したグラフ
である。
第3図は再圧縮蒸発プラントとして不発り]にかかる方
法の応用に適′1−るよつ(て改造しrもQ\出L1側
についてみた簡単なフロー ヂャートで鳴る。
第3図に於て記号+1)itl基以上の蒸発ユニットよ
り4M成される再H”、1ki蒸発プラットの最終ユニ
ットを示す。蒸発ユニッ) +11 K I:l:溶i
+R収入ライン(9)及びユニット(1)で濃縮され介
Wi 11!収出川ライン(+111が設け、である。
蒸発段階(1)に於て溶液の加熱tよ再駈縮装置又は先
行蒸発段階の何kかより導かhた蒸気より間接的に伝達
される熱(冠より行われる。
又凝iiiは蒸発ユニット(1)よりライン04n介し
て収出されるようになっている。−力1間接的熱伝達の
結果として溶液から発生する蒸気は蒸発ユニット(1)
よりパイプ ラインθ−を介して取出される。
記号[41Ii濃脂l・1済の溶液貯蔵用の夕〉りを、
オた(6)は最終蒸発段階fl)及び、場合によってに
!2更に。
他の蒸発ユニットからの蒸気を11′:、縮するための
再1[縮装1i/lを示す。通常再圧M装置(6)とし
ては“機械的”なもの例えば遠心用縮機1基もしく 、
1:1複数基を直夕11接続したものが用いられるが、
熱的な装「t、即ち(例えば)1¥4[JE蒸気を駆動
媒体とする工4バククーI基もしくに1複数)kを直列
接続したものを用い7)ことも出来る。
在米公知のfli: jE棺蒸発装置i’/における場
合とC:1.異なり、最終蒸発ユニット(1)からパイ
プ ライン(10)を介して取出された濃&I溶赦は直
接貯液ターフ(4)に導かれるのではなく、バイス ラ
イン叫から先ずノズル(7)vC導かれ、そこで細分化
されて後、バイス ライン(Inv介してノズル+71
 IFl接続されている、i1f圧れ・I装置(6)か
らのL[E組、過熱蒸気と混合され。
然る後(気液ン混合物し1パイプ ラインa7)i介し
てノス゛ル(7)からザイクロン(2) VC送られ、
そこで更に濃縮されf?:溶液が冷却された蒸気より(
再)分離さil、この蒸気はパイプ ライ> (18)
 ?:介して1基も17< t;、t:それ以上の蒸発
ユニット、例えばバイス ダイク(1(支)を介して蒸
発ユニット(鳳)に導かれる。
−力、更に濃縮された液はダイクロン(2)からパイク
ライン(II) ? 介してエキスパッション ベッセ
ル(膨す12タンク)(3)に送られ′−そこで高温濃
縮溶液の膨張が発が行われ、然る後δ、i)・1溶液は
最終的にパイプ ライン(+2) ’i介して貯液タン
ク(4)に送C]れる。
エキスパッション ベッセルf31 内での膨5+ 蒸
発の過程にノにて生した蒸。気は、1白接的もしくは間
接的にrl、i: !E軒)−1装置肖のす゛クシコン
(吸入)ライン(8)に接続されているパイプ ライン
(20) fli介して“導出される。
(実施例) 本発明にか\る方法の採用により、先行技術に比し、濃
縮液の最終濃度という点でどれ程の向上を期待し得るか
は幾つかの要素1例えば対象溶液の種類、溶液の初濃度
及び最終濃度、再圧縮蒸発装置の接続及びダシイズ等に
応じ異ってくる。4/゛ルフアイト パルプ グロセス
に於て生ずるブラックリカー1d初f!蔗15%から6
5%にまで、再圧縮グラシトのλ・:ξ発ユニット内で
の間接伝熱(r?!交換うにより”’J:’−4141
<(される。この65乃グラツク リカーkl第3図(
・て示されr装置;i 内テ(7) +17’) M 
4’41JE 縮g気と’17)直接的伝!’+’:k
 (熱父換)という方法にて最終的K 75. % i
で膨% rt+’! fTi゛ル得り1日産xooot
 (パルプ)のサルフェート パルプ工場についてみk
 、Li5合、当法ニj /’、 エネルギーDii 
il克1’iL it 210.000QJ p、a、
 Fて達するものと考えられ、これはオイルG11i格
y、:1o o o FIM/lとシfr場合、 !%
+50,1)00 FIMp、a、  cて相当する(
なおFIMはフィンランドマルクを示すン。
【図面の簡単な説明】
第1]η(″jサルフェート パルプフロセスGこ於て
生ずる典型的な廃液(所謂ブランク リカー)の粘度(
運動粘性率)がその乾燥固形分含有率及び温度に応じど
のように変化するか全示し反グラフ、第2図は、典型的
なブラック リカーにつきその沸点+JT−(’C)と
乾燥固形分含有率との間の関係を示したグラフである。 第3図は画用ね蒸発プラントと(7て本発明にかかる方
法の応用に適するように改造したもの\出【コ側&Cつ
いてみfr r、itボなフロー ヂャートである。 (符りの説明) 1・・・ニア−ニット、2・・・ゾ°4Y「コン、3″
・・・エキスパッション ベッセル、4・・・貯γ1−
タンク、6・・・lq [JE M装置、7・・・ノズ
ル、8・・・丈りショノ ライン、9・・θ7液収入ラ
イン、 10・・・溶イイ’i Ji7.1.tl I
’ll 5イン、■・・・バイス ラ、イン、 +2・
・・パイプ ライン、13・・・パイプライン、14・
・・ライン、 15・・・バイスライン。 16・・・パイクライン、 +7・・・パイクライン、
 18・・・パイプ ライン、 20・・・バイス )
インイ(埋入 弁理士(6235)  松!l!T 英
彦−以 上− 010203)   J   4s   50  55
    60     65n貌国力今令南ヤ 外

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1.1基もしくはそれ以上の蒸発ユニット及び必要に応
    じ溶液もしくtま他の液体の蒸留装置を具えた再圧縮蒸
    発プラント使用による溶液蒸発方法にして、蒸発ユニッ
    ト内での蒸発後、溶液が再圧縮装置からの過熱蒸気と混
    合され、それにより更に加熱、濃゛縮され、かつ更に加
    熱、濃縮され六溶液がその後蒸気から分離されることを
    特徴とする溶液の再圧縮蒸発力法。 2、特許請求の範囲第1項記載の方法に於て。 加熱後、蒸気から分離されft溶液が膨張気化され。 それにより更に蒸発、濃縮されることを特徴とする方法
    。 8、特8゛「請求の範囲i2項記載の方法に於て。 溶液の膨張気化により生じた蒸気が再圧縮され。 蒸発液により冷却されることを特徴とする方法。
JP58174021A 1982-09-20 1983-09-19 溶液の再圧縮蒸発方法 Pending JPS5976501A (ja)

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