JPS5977411A - 酸素透過性ハ−ドコンタクトレンズ - Google Patents

酸素透過性ハ−ドコンタクトレンズ

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JPS5977411A
JPS5977411A JP58175150A JP17515083A JPS5977411A JP S5977411 A JPS5977411 A JP S5977411A JP 58175150 A JP58175150 A JP 58175150A JP 17515083 A JP17515083 A JP 17515083A JP S5977411 A JPS5977411 A JP S5977411A
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JP
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methacrylate
hard contact
contact lens
contact lenses
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JP58175150A
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English (en)
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アルバ−ト・ア−ル・リボウフ
ヘルムツト・ケイ・シンガ−
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A O Inc
AO Inc
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A O Inc
AO Inc
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F230/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal
    • C08F230/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal containing a metal
    • C08F230/08—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal containing a metal containing silicon
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics

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  • Organic Chemistry (AREA)
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 発明の背景 本発明は改良された気体透・過性および表面湿潤性を有
する、シロキサンをベースとするハードコンタクトレン
ズ用物質に関する。
ハードおよびソフトコンタクトレンズは近視や４− 遠視の如き視力異常を矯正し得るものであるが、これら
２つのタイプのレンズはｔＶＦ肩の利点ヲ有するものの
壕だ欠点をも有する。
１９４０年に最初に開発娘れた従来のハードコンタクト
レンズはポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ　）から
なるものである。ハードコンタクトレンズは従来のソフ
トコンタクトレンズに比べていくつかの利点を有する。
すなわち、ハードコンタクトレンズはソフトコンタクト
レンズよりも良好な視覚明瞭性を有し、乱視を矯正する
ことができ、安価であり、取扱いが容易であり、耐火性
があり、色つきとすることができ、傷を除くために磨く
ことができ、処方箋と異なる軽微な変更を加えるために
再研磨することができる。しかしながらハードコンタク
トレンズはいくつかの問題点および欠点を有する。すな
わち着用感が快適になるまでに数週間が必要であり、こ
の着用受容性を維持するために殆んど毎日着用しなけれ
ばならない。１だハードコンタクトレンズは、その低酸
素透過性の故に角膜への酸素の流入を制限し、角膜浮腫
または膨潤、角膜感染、血管新生（角膜中での血管の生
長）またはかすみ目をもたらす。
従ってこれを取りはずすことにより角）１すに定ルｊ的
に酸素を補光する必要がある。このようにＰＭＭＡから
なるハードコンタクトレンズは、通’Ｍ０．１−０．５
バリヤーユニット（ＢＵ）の範囲の酸素透過性を有し、
長期間の着用には不適当である。
ハードコンタクトレンズに固有の問題点の多く全解消す
るためにソフトコンタクトレンズが開発されコンタクト
レンズ市場の主流を占めてきている。従来のソフトコン
タクトレンズは、親水性のポリヒドロキシエチルメタク
リレートまたは疎水性のシリコンゴムから通常作られて
お９、これらのソフトコンタクトレンズの利点はハード
コンタクトレンズに比べ異物感が少なく、着用者が容易
にそれに適応し優ること、可撓性を有するので、まぶた
や角膜ケそれ程には刺激しないこと及び角ｊが上にびっ
たυと適合し、コンタクトレンズ着用者に不快感を与え
るほこシや粒子の多くを外部に留まらせることでめる。
しがしながらソフトコンタ７− クトレンズは、（ｉ）Ａ価である、（ｉｉ）　　もろい
ので頻繁に取り換えねばカらない、（ｉｉｉ）　　負担
のかかる毎日のレンズ保守作業を必要とし、この作業は
時間もかかるものであること、（ｉｖ）Ｎ用中に角）良
とレンズの間を循環している涙液によって汚れること及
び（Ｖ）ｌ（しい処方が必要な場合には取り換えなけれ
ばならないことなどの欠点がある。
シリコンゴムからなるソフトコンタクトレンズに固有の
問題点は、疎水性であって、その熱的性質例えば熱伝導
性および熱拡散性が異なるために燃えるような感じを与
えること、極めて強度が弱いこと、その柔軟性と弾力性
の故に加工が極めて困難であることである。従来のソフ
トコンタクトレンズは４０重量％までの水分を含み、こ
れにより従来のハードコンタクトレンズよりも角膜に多
くの酸素を供給し得る。しかしながらこのような高水分
含量であっても、長期間に亘って着用するためには角膜
への酸素の供給ｔ」、不十分である。更にソフトコンタ
クトレンズは、その尚水分言値の故に乾燥または加熱雰
囲気において収縮しやすく、８− 視力の衰えやゆらぎおよび目への刺激感や目のかすみを
惹き起す。
６０〜９０重量％の水分を含む高水分含量のソフトコン
タクトレンズは長期間着用用に開発はれているが、この
ように水分を多くしても角膜呼吸障害（酸素不足）を解
消するには時として不十分である。
更にこれらのレンズはもろく、高価であり、涙液からの
蛋白質の沈着があるので定期的に洗浄しなけれはならず
、また水の蒸発による収縮によυ低視覚性となり、更に
変色するという欠点がある。
ソフトコンタクトレンズ用物質は通常、以下の酸素透過
性範囲を有する。
６〜９ＢＵ（水分含電４０〜４５重ＩＩｋ％）１０〜１
４ＢＵ（水分含量５０〜６０重−Ｉｔ係）２４〜４０Ｂ
Ｕ（水分含量７０〜９０重ｉｔ％）気体透過性レンズと
して通常知られている、気体透過性の向上したハードコ
ンタクトレンズが、従来ノハードコンタクトレンズとソ
フトコンタクトレンズに伴なう問題を解消するために開
発されている。この気体透過性コンタクトレンズは通常
、セルロースアセテートブチレー）　（ＣＡＢ　）　”
ｔ　タｕＰＭＭＡとシリコンのコポリマーから作られて
おり、耐久性があり、高い視覚性を有し、また名前が示
すように角膜に直接酸素を供給し得る。しかしながら従
来のこの気体透過性ノ・−ドコンタクトレンズは長期間
の着用のためには酸素透過性がかお不十分である。
発明の要約 本発明の目的は従来のハードコンタクトレンズやソフト
コンタクトレンズに固有の前記問題点を解消し、向上し
た気体透過性（８〜２０ＢＵ）、良好な耐久性、角膜組
織との適合性、良好な視覚性、加工容易性および長期レ
ンズ着用可能性を有するハード型の気体透過性コンタク
トレンズ用物質を提供することにある。
本発明の他の目的は反応性界面活性剤を添加することに
よシ、このコンタクトレンズの表面湿潤性を改良し、こ
のレンズの着用感をよυ快適にすることである。
本発明の改良されたコンタクトレンズは、（ａ）約１５
〜４０重重％のトリス（トリメチルシロキシル」メタク
リルオキシプロピルシラン（Ｔｌ（、Ｉｓ）、ｔｂ＋約
１約１０〜８置 酸誘導体である架橋剤及び（Ｃ）約θ〜６０亜量［有］
のアルカノールエステル及ヒ／又はビニルベンゼン類及
び／又は親水性モノマーからなる共重合体（１）又は下
記のシロキサンをベースとするモノマーすなわち（ａ）
ビス（メタクリルオキシプロピル）オクタメチルテトラ
シロキサン（　８ＭＯ８　）　、シロキサンをベースと
する架橋剤又は（ｂｌビス（メタクリルオキシプロピル
フチトラメチルジシロキサン（ＭＯＴＳ）、シロキサン
をベースとする架橋剤又は（Ｃ）メタクリルオキシプロ
ピルペンタメチルジシロキサン（ＭＰＰＳ）、シロキサ
ニルアルキルエステにモ）マー３？１（ｄ）ｉＪス（ト
リメチルシロキシ）メタクリルオキシプロパキルシラン
（Ｔｌ（、ｌＧ）又は（ｅ）ｔ．７ビス（メタクリルオ
キシブロパギルラオクタメチルテトラシロキサンの１棟
から本質的になる単独重合体（２）ｆｔ含む。
本発明のシロキサンをベースとするエステルモノマーの
特長は、その特殊な透過性分子間構造の故に流体および
気体透過性が高められていること並ひに角膜組織と良く
化竿的に適会することである。ポリエチレングリコール
ジメタクリレート（ｎ＝ｉｏ−１ｉ，分子量＝６００、
ＰＥＧＤＭＡ−　６００　）、ポリエチレンオキシドジ
メチルシロキサンブロック共重合体のジメタクリレート
、ＤＭＡ／Ｑ４−３６６７などのような本発明の目的の
ために用いられる界面活性剤は共重合体の表面湿潤性を
改良し、レンズの着用感をより快適なものとする。２−
ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）やｎ　−
ビニルピロリドン（ＮＶＰ）のような本発明で用いられ
る親水性モノマーもその固有の親水性の故に重合体の湿
潤性全向上させる。本発明の物質に宮まれる他のモノマ
ーは改質剤として働き、重合体の可撓性や剛性を所望の
レベルにする。
好ましい態様の説明 本発明の新規共重合体は、好ましくは（ａ）２０〜４０
Ｍ世％のシロキサンをベースとするエステルモノマ−Ｔ
ＲＩＳ，　（ｂ）４０〜８０重鼠係のメタクリル酸から
誘導される架橋剤および（Ｃ）０〜２０重世％のアルカ
ノールエステル及び／又Ｕビニルベンゼン類及び／又は
親水性モノマーを含有する。
本発明の新規単独重合体は、好ましくは本質的Ｋ　１０
０％の、下記シロキサンをベースとするエステ／ｌ／モ
ノマー　（ａｌ　ＢＭＯ　Ｓ又は１ｂ）ＩＶＩＯＴＳ又
は（ｃ）ＭｐＰｓ又は（ｄ）ＴＲＩＧ又は（ｅ）ＭＯＴ
Ｇのいずれかを含有する。
シロキサンをベースとするエステルモノマーの一般構造
式は以下の通りである。
トリス（トリメチルシロキシル）メタクリルオキシプロ
ピルシラン（Ｔａｌ５） ＣＨ３（８ｙｎ−１７） ＣＨ３−　８　ｉ　−　ＣＨ。
Ｃ）１３０ ＣＨ３−　Ｓｉ　−　ＣＨ３ 薯 ＣＨ３ または ビス（メタクリルオキシグロビルフォクタメチルテトラ
シロキサン（　８ＭＯ８　） Ｉ ＣＨ，　　　Ｃａｌ。
ビス（メタクリルオキシプロピル）テトラメチルジシロ
キサン（ＭＯＴＳ　） ＣＨ３ＣＬ（。
メタクリルオキシプロピルペンタメチルジシロキサン（
ＭＰＰＳ） トリス（トリメチルシロキシノメタクリルオキシプロバ
ギルシクン（Ｔ）ｔＩＧ） ８　ｉ　（ＣＨｓ　）ｓ ■、７−ビス（メタクリルオキシプロパギル）オクタメ
チルテトラシロキサン（ＭＯＴＧ）＝ＣＨ２ 本発明の共重合体を形成するために用いられるメタクリ
ル酸から誘導される代表的な架橋剤としては以下のもの
がある。
アリルメタクリレートＣＡＭ、Ａ　） エチレングリコールジメタクリレートＩＤＭＡ）２−ア
リルオキシエチルメタクリレート（ＨＡＬＥＭＡ） （ＪＣＨ３ ０Ｈ２＝ＣＨ−ＣＨ２−０−（ＣＨ，）、−０−Ｃ−Ｃ
＝ＣＨ。
１５− ＰＥＧＤＭＡ−６００ ｎ　＝　１０−１１　　　　　Ｍ、Ｗ、　＝　６００Ｄ
ＭＡ／Ｑ４−３６６７ ＣＨ３Ｃｆ−１３Ｃ山 １ 惠−〇Ｃ）−１２（１）２）Ｙ　Ｓ　ｔ　０（８ｔＯ）
１５−Ｓｔ　（ＣＨ２ＣＨ２（Ｊ）　ｙ’　−ＭＡ１ ＣＨ３ＣＨ８Ｃ１（。
Ｍ、Ｗ、−２５２４Ｙ＋Ｙ’＝２６　１ＶｉＡ−メタク
リレート基ビニルメタクリレート ＣＨ，（Ｊ １１ Ｃ）１２＝Ｃ−Ｃ−Ｕ−ＣＨ二ＣＨ。
トリエチレングリコールジメタクリレ−ｂ（’Ｉ’ｔ（
、ｇＱ）（シＨ２−（シーｅ−ｏ−ｅト１２−　ＣＨ２
−（Ｊ−ＣＩ□−０１（２−０−ＣＬ−１，、−ＣＨ２
−Ｏ−Ｃ−Ｃ釦ＦＩ２＝１６一 本発明の共重合体を形成するために用いられるｔｌ［ア
ルカノールエステルとして以下のものが挙げられる。
メチルメタクリレート（１’ｖｌ−１’ｖｌＡ　）ｎ−
メチルメタクリレート シクロヘキシルメタクリレート フェニルエチルメタクリレート ｎ−プロピルメタクリレート ＣＨ３−ＣＨ，−ＣＨ２−０−（、’−Ｃ＝ＣＨ２エチ
ルアクリレート １ Ｃ）（、＝ＣＨ−Ｃ−０−Ｃ１−１２−ＣＨ３アルカノ
ールエステルと同じ機能を果す他の薬剤は、下記のビニ
ルベンゼン類である。
ビニルベンゼン ジビニルベンゼン 本発明の共重合体を形成するために用いられる代表的親
水１生モノマーとして以下のものが革けられる。
１９− ２−ヒドロキシエチルメタクリレ−）（ＨＥＭＩＬ）Ｈ
３Ｏ ＣＨ２＝Ｃ−Ｃ−０−Ｃｋ−１２−ＣＨ２−（Ｊｌ（ｎ
−ビニルピロリドン（ＮＶＰ） ＣＨ，＝ＣＨ Ｈ２ＣＣｌＩ２ 重合性物質を製造するために通常の１合法が用いられる
。重合は、所望のコンタクトレンズ？：直接形成させる
ためにレンズモールド中で行すうことができ、またシー
トを形成する適当なモールド中で行ない、得られたシー
トを所望のコンタクトレンズに加工しても良い。
本発明を更に非制限的実施例により説明する。
実施例１ ４０軍量％のＴｌ（Ｉｓ、　　４０重ｔ％のアリルメタ
−２０＝ クリレート及び２０重量％のｎ−プロピルメタクリレー
トを混せ嘔せることによりモノマー混合物を調製し、得
られた混合物に、この混合物に対して０．２Ｎｊｉｔ％
のベンゾインメチルエーテルと０．５重重％のｔ−ブチ
、ルパーオクテート触媒を加えた。
得られた混合物をポリプロピレンレンズモールド中に入
れ、４インチ離れた３６００　Ａの紫外線源（１８イン
チにおいて８４００ワツ）　／　ａｎｔの電力束を有す
る）を用いて３０分間照射した。次いで注型物を空気循
環式オーブン中で１００〜１１０℃の温度で１〜２時間
後硬化はせた。得られた重合状コンタクトレンズ用物１
質は７重量％の水分を含有し、１８ＢＵの酸素透過性を
有していた。
実施例２ 出発モノマー混合物として２０．３重社％の’１’ＲＩ
Ｓ。
３９７車童係のアリルメタクリレートおよび４０．０重
置％のＰＥＧＩ）ＭＡ　−６００を含有するものを用い
た以外は実施例１と同一の方法を繰り返した。得られた
重合状コンタクトレンズ用物質は８．３ＢＵの酸素透過
性を均していた。
実施例３ 出発モノマー混合物として１９．９重ｔｈ１％のＴＩｔ
ＩＳ、４０．０重電％のＰＥＧＤＭＡ、−６００，３５
，０重電［有］（ＤＨＡＬＥＭＡ　及び５．１重重％の
ｎ−プロピルメタクリレートを包有するものを使用した
以外は実施例１と同一の方法を繰９返した。得られた重
合状コンタクトレンズ用物質は８ＢＵの酸素透過性を有
していた。
実施例４−７ 出発モノマー混合物として、表ＩＫ記載された成分を同
じく表１に記載された比率で含有するものを使用した以
外は実施例１と同一の方法を繰り返した。
ＴＲｌ５　＝　トリス（トリメチルシロキシ）メタクリ
ルオキシプロピルシラン ＮＰＭＡ＝　ｎ−プロピルメタクリレートＡＭＡ　＝ア
リルメタクリレート Ｅｌ）ＭＡニエチレングリコールジメタクリレートＰＥ
ＧｒＪｔｎ、Ａ−６００−グロビレングリコールジメタ
クリレート　（、ｎ＝１Ｏ−１１、分子ｔ６００）１−
ＩＥＭＡ　＝　２−ヒドロキシエチルメタクリレートＮ
ＶＰ　二ｎ−ビニルピロリドン ＤＭＡ／Ｑ４−３６６７一プロピレンオキシドジメチル
シロキサンブロツク共重合体 のジメタクリレート １−ＩＡＬ）；ＭＡ　＝　２−アリルオキシエチルメタ
クリレート 実施例８−１４ 出発モノマー混合物として、表２に記載された成分を同
じく表２に記載された比率で含有するものを用いた以外
は実施例１と同一の方法？繰り返した。
２４− Ｔｌ（Ｉｓ　＝　）リス（トリメチルシロキシル）メタ
クリルオキシプロピルシラン ＰＥＧＤＭＡ−６００−グロビレングリコールジメタク
リレー）　（ｎ−”１Ｏ−１ｉ、分子ｆｔ６００ＪＰＨ
ｇＭＡ＝フェニルエチルメタクリレートＶＭ．Ａ　　−
ビニルメタクリレート ＡＭＡ　　−アリルメタクリレート ＤＭＡ／Ｑ４　−　３６６７一ポリエチレンオキシドジ
メチルシロキザンブロツク共重合 体のジメタクリレート ＮＶＰ　　二〇ービニルピロリドン ＥＤＭＡーエチレングリコールジメタクリレートＨＡＬ
ＥＭＡ．＝　２−アリルオキシエチルメタクリレート ＭＭＡ　　−メチルメタクリレート 実施例１５　−　１７ 出発モノマー混合物として、表３に記載された成分を同
じく表３に記載された比率で含有するものを用いた以外
は実施例１と同〜の方法を繰り返した。
表　　３ 共重合体全形成６せるための出発モノマーの組成と比率
１５　　　　　　４９．８　　　　２５．７　　２４．
４　　　　　−　　　　　−　　　（７ｇ旧十＝９９．
９）１６　　４９．３　　２４．４　　−　　２６．２
　　−（合計＝９９．９）１７　　３３．１　　２４．
９　　−　　　−　　４２．０ＴＩ（、Ｉｓ　＝　ｌ−
リス（トリメチルシロキシルラメタクリルオキシブロピ
ルシラン ’ｒａｇａ、　＝　）リエチレングリコールジメタクリ
レート ＡＭＡ　　−アリルメタクリレート Ｐ　ＨＥＭＡ＝フェニルエチルメタクリレートλ４Ｍ、
Ａ　　ニメチルメタクリレート実施例 出発モノマーが１００重量係のビス（メタクリルオキシ
プロピル）オクタメチルテトラシロキサン（８ＭＯ８）
である点を除けば実施例１の方法を繰シ返した。得られ
た重合状コンタクトレンズは１．７京都−％の水分を含
崩し、２０ＢＵの酸素透過性を有していた。
実施例１９ 出発モノマーが１００重量係のビス（メタクリルオキシ
プロピル）テトラメチルジシロキサン（ＭＯＴ８）であ
る点を除けば実施例１と同一の方法を繰り返した。得ら
ねた重合状コンタクトレンズ用物質は９．５ＢＵの酸素
透過性を有していた。
実施例２０ 出発モノマーが１００重ｔ％のメタクリルオキシプロピ
ルペンタメチルジシロキサン（ＭＰＰＳ　）である点を
除けは実施例１と同一の方法を繰り返した。得られた重
合状コンタクトレンズ用物質は２１ＢＵの酸素透過性を
有していた。
本発明をその好ましい態様に関して説明してきたが他の
態様によっても同様の結果を得ることができる。当業者
に自明な本発明の変形や改良も本発明に包含されるもの
である。
６

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 （１）　　（ａｌ１５〜４０重１％の、−叡式％式％ を有するトリス（トリメチルシロキシル）メタクリルオ
    キシプロピルシラン（Ｔｌ（Ｉｓ）、（ｂｌｌｏ〜８０
    １−１ｌｔ％の、少くとも１欅のメタクリル酸誘導体で
    ある架橋剤及び（ＣＩ　Ｏ〜６０重ｔｈｔ％のアルカノ
    ールエステル及び／又はビニルベンゼン類及び／又は親
    水性モノマーからなる重合体生成物を含むことを特徴と
    する酸素透過性ハードコンタクトレンズ用物質。 （２）　　（ｂｌの架橋剤が、アリルメタクリレート、
    エチレングリコールジメタクリレート、２−アリルオキ
    シエチルメタクリレ−）　、Ｐ１４ＧＤＭＡ−６００、
    ＤＭ人／Ｑ４−３６６７、ビニルメタクリレート及びト
    リエチレングリコールジメタクリレートから本質的にな
    る類から選択される特許請求の範囲第１項記載のハード
    コンタクトレンズ用物質。 （３）　　（Ｃ１中のアルカノールエステルが、メチル
    メタクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、シクロヘ
    キシルメタクリレート、フェニルエチルメタクリレート
    及びｎ−プロピルメタクリレートから本質的になる類か
    ら選択され、ビニルベンゼン類がビニルベンゼンおよヒ
    シビニルベンゼンの群から選択される特許請求の範囲第
    １項記載のハードコンタクトレンズ用物質。 （４１（Ｃ）中の親水性モノマーが、２−ヒドロキシエ
    チルメタクリレート及びｎ−ビニルピロリドンから本ノ
    ｕ的になる類から選択される特許請求の範囲第１項記載
    のハードコンタクトレンズ用物質。 （５）一般式 ％式％ ） オクタメチルテトラシロキサン（８ＭＯ８）の重合生成
    物を含むことを特徴とする酸素透過性ハードコンタクト
    レンズ用物質。 （６）一般式 を有するビス（メタクリルオキシプロピル）テトラメチ
    ルジシロキサン（ｆｖｉＯＴｓ　）の重合生成物を宮む
    ことを特徴とする酸素透過性ハードコンタクトレンズ用
    物質。 （７）一般式 を有するメタクリルオキシプロピルペンタメチルジシロ
    キサン（ＭＰＰＳ）の重合生成物を含むことを特徴とす
    る酸系透過性ハードコンタクトレンズ用物質。 （８）一般式 を有するトリス（トリメチルシロキシ）メタクリルオキ
    ジグロバギルシラン（ＴＷＩＧ）の重合生成物を含むこ
    とをｔ特徴とする酸素透過１牛ハードコンタクトレンズ
    用物質。 （９）　　一般式 ％式％ ｔ［する１、７−ビス（メタクリルオキシプロパギル）
    オクタメチルテトラシロキサン（ＭＯ’ｌ’Ｇ）の重合
    生成物を含むことを特徴とする酸素透過性ハードコンタ
    クトレンズ用物質。
JP58175150A 1982-09-20 1983-09-20 酸素透過性ハ−ドコンタクトレンズ Pending JPS5977411A (ja)

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JP (1) JPS5977411A (ja)
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DK (1) DK423083A (ja)
NO (1) NO833340L (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1988002498A1 (fr) * 1986-09-30 1988-04-07 Hoya Corporation Materiau pour lentilles de contact dures permeables a l'oxygene et ayant une excellente resistance aux impacts
JP2017533294A (ja) * 2014-09-12 2017-11-09 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー Ｐｓａのためのアリルアクリレート架橋剤

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4600751A (en) * 1984-12-18 1986-07-15 Dow Corning Corporation Hydrophilic silicone-organic copolymer elastomers
US4584337A (en) * 1984-12-18 1986-04-22 Dow Corning Corporation Aqueous emulsions containing hydrophilic silicone-organic copolymers
US5314960A (en) * 1990-04-10 1994-05-24 Permeable Technologies, Inc. Silicone-containing polymers, oxygen permeable hydrophilic contact lenses and methods for making these lenses and treating patients with visual impairment
US5244981A (en) * 1990-04-10 1993-09-14 Permeable Technologies, Inc. Silicone-containing contact lens polymers, oxygen permeable contact lenses and methods for making these lenses and treating patients with visual impairment
US5371147A (en) * 1990-10-11 1994-12-06 Permeable Technologies, Inc. Silicone-containing acrylic star polymers, block copolymers and macromonomers
WO1992007014A1 (en) * 1990-10-11 1992-04-30 E.I. Du Pont De Nemours And Company Novel silicone-containing acrylic star polymers, block copolymers and macromonomers
US5336797A (en) * 1992-12-30 1994-08-09 Bausch & Lomb Incorporated Siloxane macromonomers
US7468398B2 (en) 1994-09-06 2008-12-23 Ciba Vision Corporation Extended wear ophthalmic lens
US5760100B1 (en) * 1994-09-06 2000-11-14 Ciba Vision Corp Extended wear ophthalmic lens
TW325481B (en) * 1994-12-05 1998-01-21 Novartis Ag Silicon-containing polymer having oxygen permeability suitable for ophthalmic applications
TW585882B (en) * 1995-04-04 2004-05-01 Novartis Ag A method of using a contact lens as an extended wear lens and a method of screening an ophthalmic lens for utility as an extended-wear lens
JP3530287B2 (ja) * 1995-10-24 2004-05-24 株式会社メニコン 低含水性眼用レンズ用材料、それからなる低含水性眼用レンズ用成形体、ならびにそれからなる低含水性眼用レンズおよびその製法
US5871877A (en) * 1998-07-30 1999-02-16 Xerox Corporation Photoconductive imaging members
US6488375B2 (en) 1999-10-28 2002-12-03 Ocular Sciences, Inc. Tinted contact lens and method for making same
US7048375B2 (en) 1999-11-01 2006-05-23 Praful Doshi Tinted lenses and methods of manufacture
US7267846B2 (en) 1999-11-01 2007-09-11 Praful Doshi Tinted lenses and methods of manufacture
CA2388655C (en) 1999-11-01 2010-12-14 Praful Doshi Tinted lenses and methods of manufacture
US6880932B2 (en) 1999-11-01 2005-04-19 Praful Doshi Tinted lenses and methods of manufacture
JP2002371244A (ja) * 2001-06-14 2002-12-26 Kusumoto Kasei Kk 水性塗料用平滑剤
US8163358B2 (en) 2009-02-18 2012-04-24 Synergeyes, Inc. Surface modification of contact lenses
CN108264609B (zh) * 2017-01-04 2020-08-11 北京赛特超润界面科技有限公司 一种制备仿生超亲水透氧纳米隐形眼镜的方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4152508A (en) * 1978-02-15 1979-05-01 Polymer Technology Corporation Silicone-containing hard contact lens material
US4246389A (en) * 1979-06-25 1981-01-20 American Optical Corporation Contact lens composition having increased oxygen permeability
US4248989A (en) * 1979-09-11 1981-02-03 Novicky Nick N Oxygen permeable hard and semi-hard contact lens compositions, methods and articles of manufacture II
US4306042A (en) * 1980-09-02 1981-12-15 Neefe Russell A Method of making a contact lens material with increased oxygen permeability

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1988002498A1 (fr) * 1986-09-30 1988-04-07 Hoya Corporation Materiau pour lentilles de contact dures permeables a l'oxygene et ayant une excellente resistance aux impacts
US5023305A (en) * 1986-09-30 1991-06-11 Hoya Corporation Oxygen-permeable hard contact lens material with excellent impact resistance
JP2017533294A (ja) * 2014-09-12 2017-11-09 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー Ｐｓａのためのアリルアクリレート架橋剤

Also Published As

Publication number Publication date
EP0108886A2 (en) 1984-05-23
CA1205247A (en) 1986-05-27
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DK423083D0 (da) 1983-09-16
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BR8305100A (pt) 1984-05-08
EP0108886A3 (en) 1984-11-14

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