JPS597787B2 - 発熱反応組成物 - Google Patents
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- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は発熱反応組成物、より詳しくは金属支持体上に
発熱反応により高温で耐摩耗性のある硬質金属皮覆層を
形成するために組成物に関する。
発熱反応により高温で耐摩耗性のある硬質金属皮覆層を
形成するために組成物に関する。
多くの鋼合金はかなりの応力に耐えうる強さを有してい
るが、ある特殊用途のためには耐浸食性あるいは耐摩耗
性が不充分な場合が多々ある。適当な耐摩耗性を持たせ
るために、耐摩耗性物質で鋼表面を皮覆するか硬化させ
ることがよ〈行なわれる。高温下ではこのように機械的
、冶金的な方法で硬質物質で処理する必要が生じる。従
来このような硬質皮覆合金、例えばコバルト基合金、ニ
ッケル虞合金、オーステナイト系ニッケル−鉄合金等は
高温下で充分満足するものであつたが、これらの合金は
相当高価であり、その上皮覆するのに非常に時間がかか
るものであつた。葉板浸透法や化学蒸留沈澱法などの技
術で硼素化された鋼は非常に大きな耐浸食性を持つてい
る。これらの技術によつてほどこされた皮覆は通常は非
常に薄(、約0.00025cm乃至0.0025cm
の厚さである。このような皮覆を厚くするためには相当
な努力を必要とする。
るが、ある特殊用途のためには耐浸食性あるいは耐摩耗
性が不充分な場合が多々ある。適当な耐摩耗性を持たせ
るために、耐摩耗性物質で鋼表面を皮覆するか硬化させ
ることがよ〈行なわれる。高温下ではこのように機械的
、冶金的な方法で硬質物質で処理する必要が生じる。従
来このような硬質皮覆合金、例えばコバルト基合金、ニ
ッケル虞合金、オーステナイト系ニッケル−鉄合金等は
高温下で充分満足するものであつたが、これらの合金は
相当高価であり、その上皮覆するのに非常に時間がかか
るものであつた。葉板浸透法や化学蒸留沈澱法などの技
術で硼素化された鋼は非常に大きな耐浸食性を持つてい
る。これらの技術によつてほどこされた皮覆は通常は非
常に薄(、約0.00025cm乃至0.0025cm
の厚さである。このような皮覆を厚くするためには相当
な努力を必要とする。
この鋼の硼素化方法は米国特許3029162号と36
22402号vc開示されている。これらの方法は著る
し<遅<、密室炉やレトルトの使用を必要とし、通常焼
結機クラッシュデッキのような大きな物品の硼素化は無
理である。その上これらの皮覆は非常に薄<また脆いの
で高衝撃用途物品には適していない。
22402号vc開示されている。これらの方法は著る
し<遅<、密室炉やレトルトの使用を必要とし、通常焼
結機クラッシュデッキのような大きな物品の硼素化は無
理である。その上これらの皮覆は非常に薄<また脆いの
で高衝撃用途物品には適していない。
テルミット溶接法に関しては、米国特許
2515191号、3264696号、3396776
号及び3421570号の先行技術が挙げられる。
号及び3421570号の先行技術が挙げられる。
我々は高温で著しい摩耗条件にさらされるクラッシュデ
ッキや他の物品を皮覆するのに、迅速で比較的安価なテ
ルミット還元(ATR)沈澱法により、鉄金属基板に硼
化鉄(フェロボロン)の硬質皮覆を冶金学的に結合する
方法を開発した。外表面上の皮覆に約2乃至8重量パL
セントの硼素が含まれているとき、表面は硬〈て耐摩耗
性のあることが解つた。550℃乃至870℃(ト)0
000F乃至16000F)の高温下で、良好なる耐摩
耗性を示すことが判明した。
ッキや他の物品を皮覆するのに、迅速で比較的安価なテ
ルミット還元(ATR)沈澱法により、鉄金属基板に硼
化鉄(フェロボロン)の硬質皮覆を冶金学的に結合する
方法を開発した。外表面上の皮覆に約2乃至8重量パL
セントの硼素が含まれているとき、表面は硬〈て耐摩耗
性のあることが解つた。550℃乃至870℃(ト)0
000F乃至16000F)の高温下で、良好なる耐摩
耗性を示すことが判明した。
よつて本発明の目的は金属支持体上に発熱反応により高
温で耐摩耗性のある硬質金属皮覆を形成するための組成
物を提供することである。
温で耐摩耗性のある硬質金属皮覆を形成するための組成
物を提供することである。
以下図面を参照して本発明を詳細に説明することにする
。
。
第1図を参照すると、鋼基板10が砂床12上に置かれ
、砂が鋼基板10の上面と同一線上に〈るようにしてあ
る。
、砂が鋼基板10の上面と同一線上に〈るようにしてあ
る。
耐火物でライニングされた突出部14は、クレーン用の
フランジ16を持つた外部鋼15と、鋼基板の外部寸法
と同一寸法の耐火ライニング20、(この実施例の場合
はグラフアイト)、とから成つている。
フランジ16を持つた外部鋼15と、鋼基板の外部寸法
と同一寸法の耐火ライニング20、(この実施例の場合
はグラフアイト)、とから成つている。
突出部は基板を囲んで砂床上に置かれている。
テルミツト還元物質24が基板上の突出部内に1.3c
mから30cmの範囲内の一様厚さとなるように充てん
されている。形成された硬質層25の厚さは、充てん物
質24の厚さの約1/6である。
mから30cmの範囲内の一様厚さとなるように充てん
されている。形成された硬質層25の厚さは、充てん物
質24の厚さの約1/6である。
ATR充てん物質24は、望ましくは35メツシユより
微粒のFe2O3かFe3O4と、20メツシユないし
325メツシユの範囲内のアルミニウム粉体と、硬質層
25に2乃至8%の硼素を含有させるための硼化鉄とか
ら成る。
微粒のFe2O3かFe3O4と、20メツシユないし
325メツシユの範囲内のアルミニウム粉体と、硬質層
25に2乃至8%の硼素を含有させるための硼化鉄とか
ら成る。
硼化鉄は、望ましくは20メツシユより微粒の破砕ペレ
ツトの形として加えられる。
ツトの形として加えられる。
基本ATR物質は、65乃至85パーツの鉄酸化物と1
5乃至35パーツのアルミニウムから成る。
5乃至35パーツのアルミニウムから成る。
化学量論的混合物が通常用いられるが、それぞれの成分
をさらに5%程度増加してやると良い結果が得られた。
第1図に示されているように、黒鉛板26のような耐火
物プレートを、耐火突出物の上に置いてもよい。
をさらに5%程度増加してやると良い結果が得られた。
第1図に示されているように、黒鉛板26のような耐火
物プレートを、耐火突出物の上に置いてもよい。
これらの耐火物プレートの1つには孔30が設けられて
ぃて、この孔30を通して充てん混合物が点火される。
ぃて、この孔30を通して充てん混合物が点火される。
これらの耐火プレートは充てん混合物のはね返りを防ぎ
、反応熱を包み込んでこれを基板方向に向け、硬質皮覆
25の基板への接着を向上する。
、反応熱を包み込んでこれを基板方向に向け、硬質皮覆
25の基板への接着を向上する。
充てん混合物24は、例えば孔30中に溶接トーチをさ
し込むような方法で、燃料粉体(本実施例の場合はアル
ミニウム粉)に点火することによつて点火Aれる。アル
ミニウムに換つて使用され得る燃料粉体は、マグネシウ
ム、カルシウム、ケイ素、及びカルシウム−ケイ素合金
である。
し込むような方法で、燃料粉体(本実施例の場合はアル
ミニウム粉)に点火することによつて点火Aれる。アル
ミニウムに換つて使用され得る燃料粉体は、マグネシウ
ム、カルシウム、ケイ素、及びカルシウム−ケイ素合金
である。
必要ならばアルミニウム粉体の一部分をこれらの燃料粉
体と置換してもよい。
体と置換してもよい。
反応は非常に発熱を伴なうので、反応生成物は非常に加
熱され、これら高密度の金属相が分離し、基板10上に
冶金学的に結合する。
熱され、これら高密度の金属相が分離し、基板10上に
冶金学的に結合する。
低密度のスラグ相32は金属相上に集積する。
反応が終了すると、黒鉛プレート26は耐火突出部から
取り除かれ、反応生成物は絶縁された。絶縁はスラグ層
の上にカオウールの毛布を置〈か、砂を注ぐことによつ
て行なわれた。これにより金属相が底から固化し、孔の
ない硬質皮覆25が形成される。
取り除かれ、反応生成物は絶縁された。絶縁はスラグ層
の上にカオウールの毛布を置〈か、砂を注ぐことによつ
て行なわれた。これにより金属相が底から固化し、孔の
ない硬質皮覆25が形成される。
反応生成物は硬質皮覆25が固化するまで冷却され、絶
縁と突出部は取り除かれる。
縁と突出部は取り除かれる。
スラグ32は硼素含有耐摩耗性表面25を持つた鉄金属
基板10から、単に打ちくだ〈だけで取り除かれる。従
来までは、テルミツト還元反応を行なうためには基板の
表面は米国特許第3264696号に記載▲れているよ
うにクリーニングする必要があつた。然し、本発明方法
によれば基板表面のクリーニングは全然必要としない。
基板10から、単に打ちくだ〈だけで取り除かれる。従
来までは、テルミツト還元反応を行なうためには基板の
表面は米国特許第3264696号に記載▲れているよ
うにクリーニングする必要があつた。然し、本発明方法
によれば基板表面のクリーニングは全然必要としない。
第5図より明らかなように、硬質皮覆中に1.5%以下
の硼素が含まれているのでは、通常の1045グレード
鋼よりも耐摩粍性が劣り、何らの好結果をもたら▲ない
。
の硼素が含まれているのでは、通常の1045グレード
鋼よりも耐摩粍性が劣り、何らの好結果をもたら▲ない
。
1.5%を超えてさらに硼素を添加することにより硬質
皮覆の耐摩耗性は向上し、約5.5%以上添加すること
により最高の耐摩耗性が得られる。
皮覆の耐摩耗性は向上し、約5.5%以上添加すること
により最高の耐摩耗性が得られる。
曲線は5.5(f)から水平となl).7ないし8%以
上硼素を添加しても何らの利益もない。さらK硼素を添
加することは耐摩耗性を向上せずしてコストを増加Aせ
るだけではなく、硬質皮覆をより脆いものにする。
上硼素を添加しても何らの利益もない。さらK硼素を添
加することは耐摩耗性を向上せずしてコストを増加Aせ
るだけではなく、硬質皮覆をより脆いものにする。
よつて本発明では1.5乃至8%の硼素が有効であり、
4乃至7(f)の硼素がより一層効果的である。
4乃至7(f)の硼素がより一層効果的である。
従来までに、鉄金属表面中に硼素を拡散させることは外
表面を硬化させて、耐摩耗性を向上することが知られて
いた。硼化鉄皮覆を鉄金属表面に火災やブラズマスプレ
一法で皮覆する方法も知られている。
表面を硬化させて、耐摩耗性を向上することが知られて
いた。硼化鉄皮覆を鉄金属表面に火災やブラズマスプレ
一法で皮覆する方法も知られている。
然し、従来のこれらの方法による硼化鉄皮覆は最大1ミ
ルの厚さに限定されていた。
ルの厚さに限定されていた。
体積パーセント20乃至90%のFe2B、望ましくは
体積パーセントで45乃至80%で最適条件では60乃
至80%、を含んだ鉄ベースマトリツクスから成る硼化
鉄硬質皮覆を形成した。
体積パーセントで45乃至80%で最適条件では60乃
至80%、を含んだ鉄ベースマトリツクスから成る硼化
鉄硬質皮覆を形成した。
この硬質皮覆は最小厚さが約2.5mTILで、望まし
くは6.5?以上の厚さが良い。
くは6.5?以上の厚さが良い。
我々は本発明の方法で5cm以上の厚さの硬質皮覆を形
成することができる。
成することができる。
〜我々の実施例ではFe2Bを含んだ鉄ベースマトリツ
クスが鉄金属支持体上に形成されたが、我々はどんなマ
トリツクス金属あるいは合金の硬質層をもほとんどの金
属支持体上に形成できる。
クスが鉄金属支持体上に形成されたが、我々はどんなマ
トリツクス金属あるいは合金の硬質層をもほとんどの金
属支持体上に形成できる。
銅、スズ、ニツケル、クローム、コバルト、モリブデン
は黄銅、青銅、鉄金属合金、ステンレス鋼と同様に全て
適当な支持体となる。支持体は砂床上に置〈前に予備加
熱をする必要がある。支持体はその融点以下のいずれの
温度で予備加熱をして良いが、760℃乃至1100℃
(14000F乃至20000Fい範囲が望まし〈、最
適温度は980℃(18000F)である。
は黄銅、青銅、鉄金属合金、ステンレス鋼と同様に全て
適当な支持体となる。支持体は砂床上に置〈前に予備加
熱をする必要がある。支持体はその融点以下のいずれの
温度で予備加熱をして良いが、760℃乃至1100℃
(14000F乃至20000Fい範囲が望まし〈、最
適温度は980℃(18000F)である。
第4図に突出部の他の構造が示されて}り、両側34は
黒鉛ライニング20よりも上方に伸ひている。
黒鉛ライニング20よりも上方に伸ひている。
この構造によりプレート26をより安定して載置できる
。焼結プラントのクラツシユデツキは第3図に示された
複合品から成り、通常はある角度を持つて垂下され、熱
間焼結ではブレーカに向つて落下するか、滑り}りる。
。焼結プラントのクラツシユデツキは第3図に示された
複合品から成り、通常はある角度を持つて垂下され、熱
間焼結ではブレーカに向つて落下するか、滑り}りる。
焼結プラントを操業するにあたつては、通常650℃(
1200操F)の温度でクラツシユデツキが充分なる耐
摩耗性を持つていることが必要である。Fe2Bの有効
量を含んだステンレス鋼のマトリツクスから成る硬質皮
覆を持つたクラツシユデツキや他の複合品は充分な耐腐
食性と耐摩耗性を持つている。
1200操F)の温度でクラツシユデツキが充分なる耐
摩耗性を持つていることが必要である。Fe2Bの有効
量を含んだステンレス鋼のマトリツクスから成る硬質皮
覆を持つたクラツシユデツキや他の複合品は充分な耐腐
食性と耐摩耗性を持つている。
第6図にはコークス押出しラム38が示されて卦り、こ
れは本発明の方法によつて硬質皮覆Aれた三つのプレー
ト41,42,43から成つているラムシユ一40を持
つている。
れは本発明の方法によつて硬質皮覆Aれた三つのプレー
ト41,42,43から成つているラムシユ一40を持
つている。
コークス押出しラムは熱間コークス炉の底に沿つて動き
コークスを押出すで、シユ一の底の硬質皮覆には耐摩耗
性が最も強〈要求▲れるのものである。第7図にはコー
クス押出しラム44の他の実施例が示されて卦り、これ
は両端で傾斜した鉄金属支持体46を持つている。最初
シユ一底47が硬質皮覆され、次いで傾斜エツジ48,
49が特別なペリメータ(突出部)を使用して順次にあ
るいは同時に硬質皮覆される。
コークスを押出すで、シユ一の底の硬質皮覆には耐摩耗
性が最も強〈要求▲れるのものである。第7図にはコー
クス押出しラム44の他の実施例が示されて卦り、これ
は両端で傾斜した鉄金属支持体46を持つている。最初
シユ一底47が硬質皮覆され、次いで傾斜エツジ48,
49が特別なペリメータ(突出部)を使用して順次にあ
るいは同時に硬質皮覆される。
例えばコークスや焼結粉のような加熱?れた粒状物質に
使用されるシユート50が第8図に示されている。三つ
のプレート52,53,54は硬質皮覆啓れ、縦方向に
溶接されて内面に硬質皮覆56を持つたシユートを形成
する。
使用されるシユート50が第8図に示されている。三つ
のプレート52,53,54は硬質皮覆啓れ、縦方向に
溶接されて内面に硬質皮覆56を持つたシユートを形成
する。
第9図は焼結プラント回転破砕機の灰色棒60を示して
いる。
いる。
我々はプレーカアーム64の下方、63,66に硬質皮
覆を形成して、灰色棒の上面全部を硬質皮覆をしてもよ
い。傾斜面や曲面の支持体でも特別なペリメータ(突出
部)や、型を使用して本発明方法で硬質皮覆をすること
が可能である。
覆を形成して、灰色棒の上面全部を硬質皮覆をしてもよ
い。傾斜面や曲面の支持体でも特別なペリメータ(突出
部)や、型を使用して本発明方法で硬質皮覆をすること
が可能である。
この発明は前述したように、例えばアルミニウムなどの
発熱燃料粉体と、Fe2O3あるいはFe2O3及びC
r2O3(ステンレス鋼のマトリツクスを形成する)等
の少な〈とも一つのマトリツクス金属の還元可能酸化物
から成るマトリツクス形成物質と、製品の硬質皮覆層に
充分な耐摩耗性を与えるだけの硼素(硼素酸化物あるい
は望ましくはFeBである硼化鉄)とから成る発熱反応
混合物から形成される組成物に関するものである。
発熱燃料粉体と、Fe2O3あるいはFe2O3及びC
r2O3(ステンレス鋼のマトリツクスを形成する)等
の少な〈とも一つのマトリツクス金属の還元可能酸化物
から成るマトリツクス形成物質と、製品の硬質皮覆層に
充分な耐摩耗性を与えるだけの硼素(硼素酸化物あるい
は望ましくはFeBである硼化鉄)とから成る発熱反応
混合物から形成される組成物に関するものである。
本発明はさらに以下の実施態様をも含むものである。
1,発熱燃料粉体と、マトリツクス金属の還元可能酸化
物から成るマトリツクス形成物質と、有効量の硼素との
混合物から成る硬質皮覆組成。
物から成るマトリツクス形成物質と、有効量の硼素との
混合物から成る硬質皮覆組成。
2.前記有効量の硼素は硼素酸化物、FeBl及びFe
2Bのク冗一プから選択して得られた1項の組成。
2Bのク冗一プから選択して得られた1項の組成。
3.前記混合物は約5乃至30パーセントのFeBを含
んでいる1項の組成。
んでいる1項の組成。
4.前記発熱燃料粉体はアルミニウムである1項の組成
。
。
5.前記マトリツクス形成物質はFe2O3である1項
の組成。
の組成。
第1図は耐火物ライニングされた突出物の正面断面図、
第2図は本発明の還元反応完了後の耐火物ライニングさ
れた突出物の正面断面図。 第3図は本発明複合物の正面図。第4図は本発明の他の
実施例を示す耐火物ライニングされた突出物の正面断面
図。第5図は硬質皮覆中の硼素の含有率が変化した場合
の硼化鉄合金硬質皮覆の耐摩耗性の程度を示すグラフ、
第6図はコークス押出しラムの一部断面側面図、第7図
はコークス押出しラムの他の実施例を示す一部断面側面
図、第8図は加熱された粒状物質用の硬質皮覆シユート
の断面図、第9図は熱間焼結ブレーカ用の灰色棒の斜視
図を示す。10は支持体、12は砂、14は突出物(ペ
リメータ)、25は硬質皮覆、32はスラグ層である。
第2図は本発明の還元反応完了後の耐火物ライニングさ
れた突出物の正面断面図。 第3図は本発明複合物の正面図。第4図は本発明の他の
実施例を示す耐火物ライニングされた突出物の正面断面
図。第5図は硬質皮覆中の硼素の含有率が変化した場合
の硼化鉄合金硬質皮覆の耐摩耗性の程度を示すグラフ、
第6図はコークス押出しラムの一部断面側面図、第7図
はコークス押出しラムの他の実施例を示す一部断面側面
図、第8図は加熱された粒状物質用の硬質皮覆シユート
の断面図、第9図は熱間焼結ブレーカ用の灰色棒の斜視
図を示す。10は支持体、12は砂、14は突出物(ペ
リメータ)、25は硬質皮覆、32はスラグ層である。
Claims (1)
- 1 アルミニウム、マグネシウム、カルシウム、ケイ素
及びこれらの混合物から成る群から選ばれた発熱燃料粉
体と、Fe_2O_3、Fe_3O_4、Cr_2O_
3及びこれらの混合物から成る群から選ばれたマトリッ
クス形成物質粒子と、硼素酸化物、硼化鉄及びこれらの
混合物から成る群から選ばれ硬質金属皮覆層中に2乃至
8パーセントの硼素が含まれるのに十分な量の硼素含有
物質とから構成されることを特徴とする金属支持体上に
発熱反応により前記硬質金属皮覆層を形成するための組
成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US05/332,987 US3963451A (en) | 1973-02-15 | 1973-02-15 | Method of forming a high-temperature abrasion-resistant coating on a ferrous metal substrate, and resulting article |
| US332987 | 1973-02-15 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57174460A JPS57174460A (en) | 1982-10-27 |
| JPS597787B2 true JPS597787B2 (ja) | 1984-02-21 |
Family
ID=23300770
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP49016352A Expired JPS5756552B2 (ja) | 1973-02-15 | 1974-02-12 | |
| JP56193747A Expired JPS597787B2 (ja) | 1973-02-15 | 1981-12-03 | 発熱反応組成物 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP49016352A Expired JPS5756552B2 (ja) | 1973-02-15 | 1974-02-12 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US3963451A (ja) |
| JP (2) | JPS5756552B2 (ja) |
| BE (1) | BE810989A (ja) |
| CA (1) | CA1042321A (ja) |
| CS (1) | CS212742B2 (ja) |
| DE (1) | DE2406579A1 (ja) |
| ES (1) | ES423234A1 (ja) |
| FR (1) | FR2217433B1 (ja) |
| GB (1) | GB1452697A (ja) |
| IT (1) | IT1004966B (ja) |
| SU (1) | SU784798A3 (ja) |
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| US6602550B1 (en) | 2001-09-26 | 2003-08-05 | Arapahoe Holdings, Llc | Method for localized surface treatment of metal component by diffusion alloying |
| US20060006151A1 (en) * | 2002-03-12 | 2006-01-12 | Mcmicken Jerry N | Extending the life of an amorphous hardface by introduction of pellets |
| DE102007058472B3 (de) * | 2007-12-04 | 2009-05-07 | Uhde Gmbh | Vorrichtung und Verfahren zum wärmeaustauscharmen Ausdrücken von Kokskammeröfen |
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| US2337314A (en) * | 1943-04-08 | 1943-12-21 | Metal & Thermit Corp | Aluminothermic method and articles of manufacture |
| GB673605A (en) * | 1950-08-29 | 1952-06-11 | K & L Steelfounders And Engine | Improvements in or relating to casting or moulding processes and to heat producing materials for use in such processes |
| US2798818A (en) * | 1954-03-15 | 1957-07-09 | Exomet | Moldable exothermic compositions |
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| US3151001A (en) * | 1962-12-04 | 1964-09-29 | United States Steel Corp | Method of treating boron coated steel to eliminate luders' bands |
| US3428442A (en) * | 1966-09-22 | 1969-02-18 | Eutectic Welding Alloys | Coated spray-weld alloy powders |
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| US3622402A (en) * | 1969-02-04 | 1971-11-23 | Avco Corp | Erosion-corrosion resistant coating |
| DE2006540A1 (de) * | 1970-02-13 | 1971-08-26 | Inst Haerterei Technik | Bremse und/oder Kupplung |
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| US3867155A (en) * | 1973-10-31 | 1975-02-18 | Cons Ceramic Products | Smokeless exothermic hot topping compositions |
-
1973
- 1973-02-15 US US05/332,987 patent/US3963451A/en not_active Expired - Lifetime
-
1974
- 1974-02-06 GB GB550574A patent/GB1452697A/en not_active Expired
- 1974-02-12 DE DE19742406579 patent/DE2406579A1/de not_active Ceased
- 1974-02-12 CS CS74994A patent/CS212742B2/cs unknown
- 1974-02-12 JP JP49016352A patent/JPS5756552B2/ja not_active Expired
- 1974-02-13 FR FR7404933A patent/FR2217433B1/fr not_active Expired
- 1974-02-13 BE BE140875A patent/BE810989A/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-02-14 IT IT67436/74A patent/IT1004966B/it active
- 1974-02-14 SU SU1999140A patent/SU784798A3/ru active
- 1974-02-14 CA CA192,515A patent/CA1042321A/en not_active Expired
- 1974-02-14 ES ES423234A patent/ES423234A1/es not_active Expired
- 1974-09-04 US US05/503,202 patent/US4131473A/en not_active Expired - Lifetime
-
1981
- 1981-12-03 JP JP56193747A patent/JPS597787B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1042321A (en) | 1978-11-14 |
| BE810989A (fr) | 1974-08-13 |
| FR2217433B1 (ja) | 1980-11-28 |
| JPS50110938A (ja) | 1975-09-01 |
| GB1452697A (en) | 1976-10-13 |
| FR2217433A1 (ja) | 1974-09-06 |
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| JPS57174460A (en) | 1982-10-27 |
| JPS5756552B2 (ja) | 1982-11-30 |
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