JPS5978111A - 害虫駆除用の毒餌 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はピレスロイドを含有する新規な毒餌、との毒餌
の製造方法およびその害虫駆除への応用に関するもので
ある。

耐性の出現は家屋内害虫の駆除をますます困難なものに
している。ことにハエの駆除は、とくに家畜の飼育を伴
なう農業では、太き々問題になつている。しだがって、
害虫駆除剤の使用は、時間間隔をますます短か＜シ、活
性化合物濃度ｆｆ：、４すまず増加することが必要にな
り、極めて多様々理由から、これは望ましいことではな
い。

ハエの耐性は広汎々ものである。塩素化炭化水素、リン
酸エステルおよびカル・ｆメイトに限らず、時には最近
開発されたピレスロイドに抵抗するものさえ、すでに存
在するまでに寿っている。

ハエ駆除用のもつともありふれた配合剤は家庭用ではエ
アロゾルおよび油性スプレィ剤であわ、畜舎用では乳剤
またはけん濁剤製品である。リン酸エステルおよびカル
バメートの将餌配合剤もノ・工部除用として公知である
から、ピレスロイド系毒餌の開発も企画されている（Ｄ
αｎ１ｓｈ　Ｐｅ５ｔＩｎｆｅｓｔｔｉｏｎ　Ｌａｂｏ
、ｒａｔｏｒｙ　Ａｎｎｎａｌ　Ｒｅｐｏｒｔ。

１９７８、　　Ｊ、Ｋｅｉｄｉｎｇ、　”Ｐａ１ｎｔ−
ｏｎ−ｂａｉｔｓ’Ｌｏｂｏｒａｔｏｒｙ　ｔｅｓｔｓ
参照）。しかし、問題の毒鶴は不十分な作用しか示さな
かった。したがって、これらは、さらに開発が続けられ
ることなく、実用上の重要性は得られなかった。先行技
術の基礎の上に立てばピレスロイドは殺昆虫作用に加え
て、昆虫に対するかなりの摂食忌避作用を示すことも知
られていたので、このことは驚くに足りガい。

さらに、２，２−ツメチル−３−（β、β−ソクロロビ
ニル）−シクロプロパンカルぎン酸α−シアノー３−フ
ェノキシ−４−フルオロペンツルが極めて良好な殺昆虫
作用を有し、かつ、溶液、乳液捷たはけん濁液および同
等物のような１通常の配合剤に転化することができるこ
とも公知である（西ドイツ公開明細書スフ　０９．２６
４参照）。しかし、この活性化合に基づく毒餌配合物は
未だ開示されていない。

ａ）　適切ならば害虫駆除用に適した一種以上の活性化
合物との混合物としての式 ０式％ ニル）−シクロプロパンカル？ン酸α−シアノ−３−フ
ェノキシ−４−フルオロペンツル、ｂ）　少くとも一種
の摂食誘引剤、およびＣ）　適切ならば配合助剤および
適切々らば他の添加物 で構成される新規々毒餌が、いまや見出された。

さらに本発明の毒餌が、適切ならば一種以上の害虫駆除
に適した活性化合物との混合物としての式（１）２．２
−ツメチル−３−（β、β−ソクロロビニル）−シクロ
プロパンカルデン酸α−シアノ−３−フェノキシ−４−
フルオロペンツルを適切ならば配合助剤と混合し、こ＼
で得られた混−５＝ 合物を少々くとも一種の摂食誘引剤と、かつ、適切なら
ば他の添加物とともにはげしく混合し、ついで適切なら
ば磨砕する方法により製造されることが見出された。

最後に本発明の毒餌が害虫駆除に特に有用であることが
見出された。

式（Ｈの２．２−ジメチル−３−（β、β−ジクロロビ
ニル）−シクロプロノぞンカルがン酸α−シアノー３−
フェノキシ−４−フルオロペンツルを基礎とする本発明
記載の毒餌が、この活性化合物の従来公知の配合物より
も害虫駆除用に顕著に優れていることは極めて驚くべき
ことして特筆される。

先行技術の基礎に立てば、本発明の毒餌も活性化合物と
してピレスロイドを含有する公知の毒餌配合物と同様に
害虫に対して摂食忌避作用を示すことさえも予測された
。しかし、予期に反してこ　６− のことは起らなかった。むしろ式（１）の活性化合物の
従来公知の配合物による害虫駆除の場合よりもはるかに
低活性の化合物を使用したときでさえも、本発明の毒餌
の助けをかりて十分な程度の作用が達成されるのである
。このような発見は決して予想できるものでは々い。

すでに述べたように、本発明の毒餌は式（Ｉ）の２，２
−ツメチル−３（β、β−ソクロロビニル）−シクロプ
ロパンカルがン酸α−シアノー３−フェノキシ−４−フ
ルオロベンジル以外にも一種以上の他の害虫駆除に適し
た活性化合物を含有することもできる。この型の好捷し
い可能な活性化合物はジエチル−チオノ−フォスフォリ
ルーα−オキシミノフェニル酢酸ニトリルおよびＳ−（
メチルアミノカルボニルメチル）−チオールリン酸０．
０−ツメチルである。

本発明の毒餌はさらに少なくとも一種の摂食誘引剤を含
有するが、異なる摂食誘引剤の混合物を含有することも
できる。可能な摂食誘引剤は、このような目的に通常使
用される企ての物質である。

好ましい物質は、たとえば粉乳、卵粉、食肉エキス、ア
ルブミン、グロプミン、アミノ酸、麦芽エキス、穀粉製
品ならびにブドウ糖、ショ糖および麦芽糖などの単糖類
および三糖類のようなタン／ｅり含有物質もしくは炭水
化物含有物質またはその成分である。

本件の場合に可能な配合助剤は特に磨砕助剤および担体
、ガらびに接着剤および膨潤剤である。

磨砕助剤または担体として用いられる物質として挙げら
れるものの一例は高分散ケイ酸である。メチルセルロー
ス〔＝チロース（ｔｙｌｏｓｅ　）：］は特に接着剤オ
たは膨潤剤として挙げられる。

本発明の毒餌が含有することのできる好ましい添加物は
着色剤、保存剤および昆虫誘引剤とじて作用するフェロ
モンである。保存剤の例としては２−ヒドロキシビフェ
ニルおよびソルビン酸力する。染料として挙げられるも
のの例にはアゾ染料およびフタロシアニン染料がある。

本発明の世餌に含有される諸成分の百分比はある範囲で
変えることができる。式（１）の活性化合物の量は一般
には０．０１から２０重量％の間、好ましくは０．１か
ら１．０重量％の間である。本件毒餌はまた、害虫駆除
に適した付加的活性化合物を０．１乃至２．．０重量％
、好ましくは０．２５乃至１．５重量％の量、含有する
ことができる。配合助剤は一般にＯ，ＯＯ２乃至１００
重量％、好ましくは０．０２乃至５０重量％の量、存在
する。たとえば高分散ケイ酸のような磨砕助剤または担
体の量は一般にＯ，ＯＯ１から４．０重量％の間、好ま
しくは００２から２０重量％の間であり、たとえばメチ
ルセルロース（＝チロース）のような接着剤ま９− たは膨潤剤の量は一般にＯから２０重量％の間、好まし
くは０から１．５重量％の間である。本発明の毒餌中の
摂食誘引剤の百分比はいずれの場合にも残与の成分の百
分含有比の和と１００重量％との差として計算される。

本発明の毒餌の記述との関連で好ましいものとしてすで
に挙げた全ての成分は本発明の毒餌の製造に好ましいも
のとして用いることができる。

本発明の新規な毒餌の製造方法中の温度はある範囲で変
えるととができる。一般に本件製法は１０℃から３０℃
の間の温度で、好ましくは室温実施例 本発明の製法は一般には、式Ｎ）の本件活性化合物およ
び適切ならば所望の特定の比率害虫駆除に適した一種以
上の活性化合物を、適切ならば配合助剤と混合し、こ＼
で得られた混合物を少くとも一種の摂食誘引剤、および
、適切ならば他の−ｌ　〇　− 添加物と激しく攪拌しながら混合し、かつ、適切ならば
、ついでこの混合物を磨砕する、という順序で実施され
る。しかし、原理的には、諸成分は他のいかなる所望の
順序によっても混合することができる。もし製造される
べき毒餌が式（１）の本件活性化合物に加えて、一種以
上の害虫駆除に適した他の活性化合物をも官有するなら
ば、各活性化合物をそれぞれ別個に、いずれの場合にも
少なくとも一種の配合助剤と混合し、得られた予備混合
物を残余の成分と混合し、かくして得られた生成物を、
適切ならば、磨砕するのが良策である。

各成分は同様の目的に通常使用されるどのようなミキサ
ーを用いても、混合することができる。同様に、実行さ
れることのあり得る磨砕も、このような目的に通常用い
られるどのような器械を用いても行なうことができる。

本発明の勇餌は製造工程で粉末として得られるが、この
ま＼の形でまき餌として使用することも、水と予備混合
したのち、塗布できる配合剤の形に転化することも可能
である。まき餌としての使用が考えられているならば、
接着剤または膨潤剤を添加する必要はない。さらに、活
性化合物の予備混合物を磨砕する必要もない。

逆に、本件毒餌を使用前に水に溶解またはけん濁させる
ならば、接着剤または膨潤剤が存在することは有用であ
り、活性化合物の予備混合物を磨砕することも勧められ
る。

本発明の毒餌は害虫駆除に、特に畜舎、貯蔵室、サイロ
および住宅などのような建造物中での動物害虫の駆除に
極めて適している。本件の場合には、動物害虫とは、特
に、たとえばハエのような昆虫を意味するものとして理
解すべきである。

本発明の毒餌は撒布によっても、または塗布によっても
使用される。もし害虫をまき餌の助けに・　　より駆除
しようとするならば、粉末の物質を乾燥状態でも、含湿
状態でも使用する。比較的に小さな面積で一個処または
二、三個処処理すれば十分である。もし、毒餌の組成物
を塗布しようとするならば、毒餌を捷ず水と混合して、
その混合物を駆除すべき害虫の生活環境の対象物に塗布
する。

本発明の毒餌の製造および使用は以下の実施例に見られ
る。

製造実施例 実施例１ ２．２−ツメチル−３−（β、β−ソクロロビニル）−
シクロプロパンカルボン酸α−シアン−３−フェノキシ
−４−フルオロベンツル６００２と高分散ケイ酸４００
りとを攪拌器中で緊密に混合する。この予備混合物８４
２をメチルセルロース（−チロース）　７．５　ｙおよ
び砂糖９８４．１　Ｆと室温で緊密に混合し、ついでこ
の混合物を磨砕す−１３− る。２，２−ツメチル−３−（β、β−ソクロロビニル
）−シクロプロパンカルボン酸α−シアノ−３−フェノ
キシ−４−フルオロベンツル０．５　ｌｉ量チを含有す
る水分散性毒餌がこの手法で得られた。

実施例２ ６０多重量％の２，２−ジメチル−３−（β。

β−ソクロロビニル）−シクロプロパンカルがン酸α−
シアノー３−フェノキシ−４−フルオロベンツルと４０
重量％の高分散ケイ酸とからなる予備混合物０．１３３
　Ｋｇと、４０重量％のソエチルチオノフオスフオリル
ーα−オキシミノ−フェニル酢酸ニトリルと６０重量％
の高分散ケイ酸とからなる第二の予備混合物０．８　Ｋ
ｇとをメチルセルロース（＝チロース）　０．２４　Ｋ
９および砂糖３０．８２７Ｋｇとローソケ゛ミキサー（
Ｌｏｄｉｇｅ　ｍ１ｘｅｒ　）中で、室温で緊密に混合
しついでこの混合物を磨砕する。

−１４− この手法で、０２５重量％の２，２−ツメチル−３−（
β、β−ヅクロロビニル）−シクロプロノぞンカルボン
酸α−シアノー３−フェノキシ−４−フルオロペンツル
と１重量％のヅエチルーチオノーフオスフォリルーα−
オキシミノ−フェニル酢酸ニトリルとを含有する水分散
性毒餌が得られた。

実施例３ 実施例２に記述した方法により、ｏ、５重量％の２．２
−ジメチル−３−（β、β−ソクロロビニル）−シクロ
プロパンカルボン酸α−シアノ−３−フェノキシ−４−
フルオロペンツルト、１．０重量％のヅエチルーチオノ
フォスフォリルーα−オキシミノ−フェニル酢酸ニトリ
ルとを含有する水分散性毒餌を製造した。

実施例４ 実施例２に記述した方法により、０．２５重量％の２，
２−ツメチル−３−（β、β−ソクロロビニル）−シク
ロプロパンカルボン酸α−シアノ−３−フェノキシ−４
−フルオロペンツルト、１．０重量％のＳ−（メチルア
ミノカルボニルメチル）−チオールリン酸０　、０−ツ
メチルとを含有する水分散性毒餌を製造した。

実施例５ 実施例２に記述した方法により、０．５重量％の２．２
−ツメチル−３−（β、β−ソクロロビニル）−シクロ
プロパンカルボン酸 α−シアノ−３−フェノキシ−４−フルオロペンツルと
１．０重量％のＳ−（メチルアミノカルボニルメチル）
−チオールリン酸０．０−ツメチルとを含有する水分散
性毒餌を製造した。

比較例１ ２．２−ツメチル−３−（β、β−ソクロロビニル）−
シクロプロパンカルボン酸α−シアノ−３−フェノキシ
−４−フルオロペンツル、高分散ケイ酸および界面活性
剤を混合することにより、１０重量％の２，２−ツメチ
ル−３−（β、β−ジクロロビニル）−シクロプロノぐ
ンカルボン酸α−シアノー３−フェノキシ−４−フルオ
ロペンツルからなる濃厚けん濁液を調製した。

使用実施例 実施例Ａ 畜舎内のハエ（Ｍｒｂｓｃａ　ｓｐｐ、　）の駆除本発
明の毒餌配合物を、いずれの場合にも農場内の２０棟の
畜舎に、特定の毒餌を、あらかじめ水と１：ｌの比に混
合したのち、塗布可能な配合物に転化し、この配合物を
、いずれの場合にも所望の量、畜舎内の徨々の対象物に
ハケ塗りすることにより使用した。

比較例に用いる公知の濃厚けん濁液をいずれの場合にも
所望の量水であらかじめ希釈したのちスジレイした。

−１７− この実験には大きさ、家畜数（ウシおよびブタ）および
ハエの蝟集塵の似かよった畜舎を選んだ。

処置後、一定の時間間隔で全ての畜舎内のハエの蝟集塵
を測定し、製品の活性を優で評価した。

１００％は全ての場合に満足すべき程度の作用が達成さ
れたことを意味し、０チはいずれの場合にも満足すべき
作用が達成されなかったことを意味する。

用いた製品、活性化合物の量および実験結果は下記の表
に見られる。

−１８− 表　　Ａ 畜舎内のハエ（Ｍｕｓｃａ　ｓｐｐ、）の駆除（１）　
　　１．２５＊　　　　９４　　　９４．　８９（２）
　　　０．６２５）１．　　１００　　１００　　１０
０２５　＊＊ （３）　　　１．２５＊　　　　１００　　　９５　　
１００２５　＊＊ （４）　　　０．６２５＊　　　１００　　１００　　
１００２５　＊＊＊ （５）　　　１．２５＊　　　　１００　　　９４　　
９４２．５＊＊＊ （１）　　　９．０１　　　　７４　　　６８　　５８
（公知） ＊）２．２−ヅメチル−３−（β、β−ヅクロロビニル
）−シクログロノぐンカルポン酸α−シアノー３−フェ
ノキシ４−フルオロペンツル ＊＊）ジエチル−チオノフォスフォリルーα−オキシミ
ノ−フェニル酢酸ニトリル ＊＊＊）　　Ｓ−（メチルアミノカルボニルメチル）−
チオールリン酸０．０−ツメチル 実施例Ｂ 畜舎内のハエ（Ｍｕｓｃａ　ｓｐｐ、）の駆除数日乃至
最高２週間前に各種のピレスロイドをスプレィ剤の形状
で使用して満足すべき効果がなく、シたがって、ピレス
ロイドに対する耐性が予想される畜舎に、本発明の毒餌
配合剤をいずれの場合にも１０棟ずつに、特定の毒餌を
水と１＝１の比にあらかじめ混合したのち、ハケ塗り可
能な配合剤に転化して、いずれかの場合にも所望の量、
畜舎内の種々の対象物にハケ塗ねする方法で使用した。

比較例に用いる公知の濃厚けん濁液は、いずれの場合に
も所望の量、あらかじめ水で希釈したのちスゲレイした
。

この実験には大きさ、家畜数（ウシおよびブタ）および
ハエの蝟集度の似かよった畜舎を選んだ。

処置後、一定の時間間隔で全ての畜舎内のハエの蝟集度
を測定し、製品の活性をチで評価した。

１００％は全ての場合に満足すべき程度の効果が達成さ
れたことを意味し、０％はいずれの場合にも満足すべき
程度の効果が達成されなかったことを意味する。

用いた製品、活性化合物の量および実験結果は下記の表
から見られる。

表　Ｂ 畜舎内のハエ（Ｍｕｓｃａ　５ｐ７）−）　（７）駆除
（１）　　　　１．２５＊）ＴＯ７０ −２１− ＊）２．２−ツメチル−３−（β、β−ヅクロロビニル
）−シクロプロパンカルがン酸α−シアノー３−フェノ
キシ−４−フルオロペンツル ＊＊）ジエチル−チオノフォスフォリルーα−オキシミ
ノ−フェニル酢酸ニトリル ｗ許出願人　　バイエル・アクチェンｒゼルシャフト ＝２２−

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、α）式 ％式％） −シクロプロノぐン力ルボ／酸α−シアノー３−フェノ
   キシ−４−フルオロベンジルエステルであって、適切な
   らば一種以上の害虫駆除に適した活性化合物との混合物
   であるもの、 ｂ）　少くとも一種の摂食誘引剤、およびＣ）　適切な
   らば配合助剤および適切ならば他の添加剤より構成され
   る毒餌。 ２　適切ならば１種以上の害虫駆除に好適な活性化合物
   との混合物としての、式（１）の２，２−ジメチル−３
   −（β、β−ソクロロピニル）−シクロプロパンカルボ
   ン酸α−シアノ−３−フェノキシ−４−フルオロベンジ
   ルエステルを適切ならば配合助剤と混合し、これにより
   生成した混合物を少くとも一種の摂食誘引剤および適切
   ならば他の添加剤と激しく混合し、適切ならば、ついで
   磨砕することを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の
   毒餌の製造方法。