JPS5983161A - 写真記録材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 発明の分野 本発明は写Ｘ、ＶＣ関する。本発明は、きらに詳しく述
べると、カラー拡散転写写真で使用するための色素像−
形成材料に関する。画像を、非媒染性で透水性の重合体
ビヒクル中に分散せしめられたポリ　（ビニルイミダゾ
ール）媒染剤を含む色素像−受理層において得ることが
できる。重合体ビヒクルは、ヒドロキシアルキルアクリ
レートエステル、Ｎ−ヒドロキシアルキルアクリルアε
ド又はＮ−アルキルアクリルアミドの少なくとも１つか
ら誘導された繰り返し単位を有する。この重合体ビヒク
ルの作用は、％に高温多湿の条件下ニオイて画像の鮮鋭
度を改良することにある。

従来技術 画像転写記録材料において屡々遭遇する問題の一つとし
て画像鮮鋭度又は解像性のロスがある（この原因として
９色素のマイグレーションがコントロールされないこと
が考えられる）。放出系れた色素が媒染剤に向かって一
方向に拡散することの結果として比較的にシャープな画
像か形成されるというものの、この鮮鋭度は１時間とと
もに。

色素が媒染剤層内を横力向にマイクＶ−１−するので、
失なわれがちである。この問題を解決する１こめ、より
強力な媒染性を具えｆ？：、媒染剤を使用することが試
みられた。が、Ｃの方法の場合１度々別の問題が発生し
た。媒染剤と色素の結合力が増加する場合、暗所及び（
又は）明所の色素安定性に係るきびしい問題が発生する
ことがあり得る。したがって、先ず第］、に色素の安定
性をベースと（−て媒染剤を選択するわけであるが、こ
のようにした場合、処理後における画像のマイグレーシ
ョンや画像°°汚染（ｓｍｅａｒ）”の傾向を増大させ
る比較的に結合力の弱い媒染剤を屡々選択しなげ力、ば
ならない。色素像の鮮鋭度のロスは１通常、温度や湿度
が上昇するにつれてよりｗ４著なものとなる。

拡散転写記録材料ではポリ　（ビニルイばダゾール）媒
染剤が有望である。なぜなら、これらの媒染剤は良好な
色素安定性を奏し得るからである。

しかしながら、これらの媒染剤は、多湿時、実質的に横
方向の色素マイグレーションをひきおこす。

この制限は非常にさびしいものであり、剥離式の画像転
写受像体が多湿貯蔵にさらＡれるようｌ上述の媒染剤の
実際的使用を阻害する。

発明の目的 本発明の目的は、ポリ　（ビニルイばダソール）媒染剤
と一緒に使用して媒染剤内に含−１ｔする画像色素の横
方向のマイグレーションを低減することができ、また、
良好な物理的性質や、ビヒクル及び媒染剤が塗布される
べき支持体に対する必要な付屑力を呈示することがでさ
るような重合体ビヒクルを提供することにある。

発明の構成 本発明による写真記録材料は、（ａ）反応的に組み合わ
さった色素像−形成化合物を有する感光性ノ・ロゲン化
銀乳剤層と、（ｂ）ポリ（ビニルイミダゾール）媒染＝
」ケル合体ビヒクル中に含む色素像−受理層とを含んで
なり、その際、前記重合体ビヒクルは、非媒染性及び透
水性であり、そしてヒドロキシアルキルアクリレートエ
ステル、Ｎ−ヒドロキシアルキルアクリル゛ｒミド又は
Ｎ−アルキル−ｒクリルアミドの少なくとも１つから誘
導きれた繰り返し一単位を有する。

本発明の好捷しい重合体ビヒクルｒ１次のような構造式
にまり表わさｉする二 以下余白 一＝（−Ａ→−−−−−−−（ＣＩ■、　−Ｃ→−−１
００−、ｚ’　　　　　　　　、　　、ｘＣ＝０ １　　□ 　−ｉｔ 上式において。

Ａは、１種類もしくはそれ以上の付加重合可能な単量体
の繰り返し単位を表わし。

Ｒは、水素又はメチル基であり。

Ｚば、酸素又はＮＨであり。

Ｒ１は、２がＮｕである場合に炭素原子数１〜６のアル
キル基又はヒドロキシアルキル基であり。

そして２が酸素である場合に炭素原子数１〜６のヒドロ
キ・ジアルキル基であり、−ｔしてＸは、それぞれ、１
０〜１００の整数（重量係）である。

上式中のＡとして有用な付加重合可能な単量体には次の
ようなものがある＝（ａ）アクリル酸エステル類１例え
ばメチルメタクリレート、ブナルアクリレート、ブチル
メタクリレート及びエチルアクリレ−）　；　（ｂ）ビ
ニルエステル類２例えばビニルアセテート；（Ｃ）アば
ド類２例えばアクリルアεド。

ジアセトンアクリルアξド、Ｎ−メチルアクリルアεド
及びメタクリルアミド；（ｄ）ニトリル類１例えばアク
リロニトリル及びビニルフェニルアセトニトリル；（ｅ
）ケトン類２例えばメチルビニルケトン、エチルビニル
ケトン及びＰ−ビニルアセトフェノン；（ｆ）ハロゲン
化物９例えば塩化ビニル、塩化ビニリデン及びビニルベ
ンジルクロリド；（ｇ）エーテル類１例えばメナルビニ
ルエーテル、エチルビニルエーテル及ヒビニルベンジル
メナルエーテル：（ｈ）α、β−不飽和酸１例えば゛ア
クリル１俊、メタクリル酸及び例えばビニル安息香酸の
ようなその他の不飽和酸；　（ｉ）４を純な複素譲式単
Ｉ４体９例えばビニルピリジン及びビニルピロリドン；
　（ｊ）オレフィン類９例えばエチレン、プロピレン、
ブナレン及びスチレンならびに置換スチレン；　（ｋ）
ジ第１ノフィン類２例えばブタジェン及び２．３−ジメ
ナルブタジエン及び当業者に公知なその他のビニル単量
体。

上式中のＡがアクリルアばド、スチレン又はアルキルア
クリレートであり、ＪＣしてアルキルアクリレートのア
ルキル基が１〜６個の炭素原子を有する場合に特に良好
な結果が得られる。

その他の好ましい重合体ビヒクルは、上式中のＲがメチ
ル基を表わし、２が酸素を表わし、そしてＲ１がヒドロ
キシエチル基を表わすもの、さもなければ、上式中のＲ
が水素を表わし、２がＮＨを表わし、セしてＲ１がイソ
プロピル基又はヒドロキシメチル基を表わすもの、さも
なげｉｔば、上式中のＲが水素を表わし、２が酸素を表
わし、セしてＲがヒドロキシプロピル基又はヒドロキシ
エチル基を表わすものである。

重合体ビヒクルは、ポリ　（ビニルイミダゾール）媒染
剤ともども、所期の目的に有効な任意の量で色素像−受
理層中に存在させることができる。このビヒクルを色素
像−受理層の２５〜７５重量係の濃度で存在させる場合
に良好な結果が得られる。

ヒドロキシアルキルアクリレートエステル単位は、好ま
Ｌ＜ば２次のようなものから誘導することができる： ２−ヒドロキシエチルアクリレ・−１・。

２−ヒドロキシエチルメタクリレート。

及び ２−ヒドロキシプロピルアクリレート。

Ｎ−ヒドロキシアルキルアクリルアεド単位は。

好捷しくば１次のようなものから誘導することができる
： Ｎ−メチロールアクリルアミド。

Ｎ−１−ヒドロキシプロピル）メタクリルアε　ド。

Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アクリルアミド。

Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）メタクリルアミド。

及び Ｎ−アルキルアクリルアミド単位は、好壕しくに１次の
ようなものから誘導することができる二Ｎ−メチルアク
リルアミド。

Ｎ−メチルメタクリルアミド。

Ｎ、　Ｎ−ジメチルアクリルアミド。

Ｎ、　Ｎ−ジメチルメタクリルアミド。

Ｎ−エテルアクリルアεド。

Ｎ−エチルメタクリルアミド。

Ｎ、　Ｎ−ジエナル゛アクリルアはド。

Ｎ、　Ｎ−ジエチルメタクリルアミド。

Ｎ−プロピルアクリルアミド。

Ｎ−プロピルアクリルアミド。

Ｎ−イソプロピルアクリルアばド。

Ｎ−イソプロピルメタクリルアミド。

Ｎ−ブチルアクリルアミド。

Ｎ　−ｔｅｒｔ、−ブチルアクリルアミド。

Ｎ　−ｔａｒｔ、−ブチルメタクリルアミド。

Ｎ−イソブチルメクリルアｄド。

及び Ｎ−イソブチルメタクリルアばド。

特に有効であることが見い出きれた％足の重合体ビヒク
ルには次のようなものがある：ポリ（２−ヒドロキシエ
チルメタクリレート）。

ポリ（アクリルアｉドーノーＮ−メチロールアクリルア
ミド）。

ポリ（Ｎ−イソプロピルメクリルアミドーコ−２−ヒド
ロキシエチルアクリレート）。

ポリ（Ｎ−イソプロピルアクリルアばドーノー２−ヒド
ロギシブロビルアクリレート）。

ポリ（２−ヒドロキシプロピルアクリレート）。

ポリ（２−ヒドロキシエチルアクリレートーコ−２−ヒ
ドロキシプロピルアクリレート）。

及び 本発明においてビヒクルとして用いられる上記したよう
な重合体化合物は自体公知な重合牟勿質である。これら
の化合物は、当業者に公知ないろいろな溶液重合法によ
って調製することができる。

本発明でＶよ任意のポリ　（ビニルイミダゾール）媒染
剤を使用することができる。但し、この媒染剤がビニル
イミダゾール単量体（これは、置換されていても、置換
されていなくてもよい）の繰り返し単位をいくつか有す
る場合に限られる。このような媒染剤は９例えば、米国
％訂第４．２７３．８５３号に開示されたものを包含す
る。

媒染剤は９例えば１次のようなものを包含する二以下余
白 上式において。

Ｒ２は、水素又は好ましくは１〜１２個Ｃ〕　炭素原子
を有するアルキル基２例えばメチル基、プロピル基、イ
ソブチル基又はヘキシル基であり。

Ｒ３は、好ましくｆｄｌ〜１２個の炭素原子を有するア
ルキル基１例えばメチル基、エチル基、インブチル基、
ヘキシル基、デシル基、ヒドロキシメチル基、ヒドロキ
シエチル基又はカルボキシアルキル基、又は７〜ｌＯ個
の炭素原子を有するアラルキル基２例えばベンジル基、
フェネチル基又はＰ−クロロベンジル基であり。

ｘｃ）ｉ、酸アニオン、例えば塩化物、臭化物。

メタンスルホン酸Ｌ　　Ｐ　−）ルエンスルホン酸塩。

メト硫酸塩、硝酸塩、酢酸塩又は硫酸塩であり。

ｙは、ｉｏ〜１００重を係であり、セして２は、Ｏ〜９
０重量係である。

媒染剤は、好ましくは２次のような繰り返し単位を有す
る二 ０Ｈ２０Ｈ，ＯＨ 上記したような媒染剤の場合、それらのガラス転移温度
（Ｔ、）は湿度の増加とともに急激に低下する。したが
って、このような媒染剤は、室温及び６５饅もしくけそ
れ以上の４（Ｊ対湿度（ＲＨ）において実質的な画像”
汚染°′全呈示づる。ここで記載のような重合体ビヒク
ルぽ、より有利ｈＲ水性／疎水性バランスをもたらし得
、そのために、〃・かるビヒクルを媒染剤と一緒に塗布
した場合、多湿時におけるそのＴＶが上昇し、結果的に
より僅１＞ｆｉ横方向の色素拡散が得られるということ
を理論化することができる。

上記しｌヒような感光要素は、現像を行なうかもしくは
開始をせるため、任意の手法に従ってアルカリ性処理組
成物で処理することができる。処理組成物を放出するた
めの手段が破裂可能な容器である場合には、その手段を
感光部及び受像部との関係で配置するのが一般的であり
、また、このようにすることの結果１例えばカメラ内処
理用に用いられる典型的なカメラに見い出されるような
加圧部材により容器に加えられた圧縮力をしてその容器
の内容物を受像部と感光部の最外層との中間に放出する
ことができる。

色素像−受理部は、任意であるけれども、写真部の露光
後にその写真部上に重ね合わせるようにできている独立
した支持体上に配置することもできる。処理後２色素像
−受理部を感光部から剥離してもよい。

本発明において用いられる色素像−形成物質の濃度は広
い範囲にわたって変更することが可能である。かかる濃
度の変更は１例えば、用いられる特定の化合物、そして
所望とする結果に依存して行なう。例えば２色素像−形
成物質を単層として０．１〜３９／ｒｒ？の濃度で塗布
するのが有効であるということが判明した。色素像−形
成物質は２通常２例えばゼラチン、ポリビニルアルコー
ルナトのような親水性のフィルム形成性天然物質又は合
成重合体（水性のアルカリ処理組成物が透過し得るよう
にでさている）中に分散させる。

種々のハロゲン化銀現像剤及び電子移動剤（ＥＴＡ）が
本発明において有用である。例えば米国特許第３．０３
９．８６９号に開示さね、ているもののような異なるＥ
ＴＡの組み合わせも葉だ便用することができる。これら
のＥＴＡを液体処理組成物中で使用するか、さもなけれ
ば、少なくとも部分的に、アルカリ性処理組成物によっ
て活性化さね、るべき画像転写記録材料の任意の１つも
しくＱまそれ以上の層１例えばハロゲン化銀乳剤層中２
色素像−形成化合物層中、中間層又は受像層中に含ませ
る。

”不拡散性”なる用語は、七ｒＬを本願明細書で用いた
場合、写真用語として一般的に通用［−ている意味を有
しており、そして、すべての実用目的に関（２て、アル
カリ性媒体中で、かつ好゛ましくは１１もしくはそれ以
上のｕ値全召する媒体中で処理する場合９例えばゼラチ
ンのような有機コロイド層を通って泳動も浮動も（−な
いような物質を指している。これと同じ意味を、゛不動
性゛°なる用語にも付与することができる。°°拡散性
゛°なる用語は、上記とは反対の意味を有しており、そ
してアルカリ性媒体中において写真記録材料のコロイド
層を通って効果的に拡散１〜得る性質を有しでいる物質
を指している。゛易動性゛″も°゛拡散性゛′と同じ意
味を有している。

゛・・・と組み合わさっｆｃ″なる用語は、それを木願
明細誓において用いた場合、複数の物質が互いに接近可
能である限りにおいてそれらの物質を同一もしくは異な
る層のいずれかに存在せしめ得るという意味をもたせる
ことが意図されている。

実施例 下記の実施例は本発明（ｉｌ−きらに説明するためのも
のである。

例１ 剥離式の多色、感光性ドナー要素を、下記の層を記載の
順序で不透明なポリ　（エチレンテレフタレート）フィ
ルム支持体上に塗布することによって調製した。被覆量
（カバレージ）は１％に断りのある場合を除いて、　　
Ｗ／ｌｒ？　をかっこで〈〈りて示しである。ＲＤＲは
、レドックス色素−放出化、合物を指子。

１）　　Ｌ４０ｍｅｑ、酸／Ｒに等しい、重量比３０　
：　７０のポリ（ｎ−プチルアクリレートーノーアクリ
ル酸〕の重合体酸層； ２）ポリ　（アクリロニトリルーノー塩化ビニリデンー
コーアクリル酸）（重量比１４ニア９ニア）と９部分ブ
チルエステル（酸：エステル比＝１５二８５）を製造す
るための１−フ゛タノールの存在における酢酸ビニル−
無水マレイン酸共重合体の環化により形成されたカルボ
キシ−エステル−ラクトンとのｌ二１物理混合物のタイ
ミング層（４，８）； ３）シアンＲＤＲ（０，３２）、２−（２−オクタデシ
ル）−５−スルホハイドロキノン（０，０４７）及びゼ
ラチン（１，６Ｃ ５）２．５−ジドデシルハイドロキノン（０，６５）及
びゼラチン（０，６５）の中間層； ６）マゼンタＲＤＲ（０，４３）、２−（２−オフタデ
“シル）−５−スルホハイドロキノン（０，０２９）及
びゼラチン（０，９７）； ７）緑感性ネガ型塩化銀乳剤（０，４１Ａｙ）、　　オ
クタデシルキノン（０，０２０）及びゼラチン（０，６
５）； ８）２．５−ジドデシルハイドロキノン（０，６５）及
びゼラチン（０，６５）の中間層； ９）黄ＲＤＲ（０，５４）、２−（２−オクタデシル）
−５−スルホハイドロキノン（０，０２８）、　　ビス
（ビニルスルホニノｂ）メチルエーテル（０，０５５）
及びゼラチン（０，９７）；１０）背感性ネガ型塩化銀
乳剤（０，３２Ａｙ）　　及びゼラチン（０，６５）； 及び １１）２．５−ジドデシルハイドロキノン（０，：３２
　）及ヒゼラチン（０，８８）のオーバーコート層。

以下余白 シアンＲＤＲ Ｈ ０２Ｈ。

２．４−ジーｔ−ベンチルフヱノール中に分散（ＲＤＲ
：溶剤＝　１　：　２） （ＲＤＲ：溶剤＝　１　：　２） 黄ＲＤｌえ ＯＨ Ａ、対照の受理要素を、ＥＴＡ　：　　４−ヒドロキシ
メチル−４−メチル−１−フェニル−３−ピラゾリジノ
ン（Ｑ、２２鮫賃）、硬膜剤＝１７４−ブタンジオール
ジグリシジルエーテル（０，２２ｉＶ／ｍ’）及び媒染
剤：ポリ〔１−ビニルイばダゾールーコ−（２−ヒドロ
キシエチル）−１−ビニルイミダゾリウムクロリド〕（
モル比９０　：　１０）　（３，８ｊｉ’／ｍ’）をポ
リエチレン被覆紙支持体上に塗布することによって調製
した。

Ｂ、前記Ａと同様な対照の受理要素を調製した。

但し、この要素の場合、ゼラチンをビヒクルとして被覆
量１．１ノ、僧で添加した。

Ｃ１前記Ａと同様な対照の受理要素を調製した。

但し、この要素の場合２重合体ビヒクル：ポリ（アクリ
ルアばド）を被覆量３．８ｂ？で添加し５た。

Ｄ、受理要素を前記Ａと同様に（７て調製した。但し、
この要素の場合、重合体ビヒクル：　ポリ（アクリルア
ミド−ゴーＮ−メチルアクリルアはド）（重量比９０：
１０）Ｋｌ覆ｉｉ２．ｓｙ、ろイで雄刃［］した。

Ｅ、受理要素を前記Ａと同様にして調製した。イ（１し
、この要素の場合、媒染剤の被覆量は２．６７７６−で
あり、そして重合体ビヒクルニポリ　（２−ヒドロキシ
エチルメタクリレート）の被覆着は３．８ｂ臂でありた
。

活性剤溶液を次のように１−１て調製しｆｃ：水酸化カ
リウム　　　　　　　　０．６Ｎ５−メチルベンツトリ
アゾール　　　：３．Ｏｇ／１１１−アミノウンデカン
酸　　　　　２．　（１９／を臭化カリウム　　　　　
　　　　２．０’ｊ／ｌドナー要素のサンプルを、七ン
シメーターで。

平行線解像カテストナヤートに露光した。この露光を調
節して、Ｄｍｌｎ及び約１８間で５ｔａｔｕｓ人中性′
ａ度會イ井た。

露光後のドナー要素を浅ｔｍ型プロセンサーに入れた上
述の活性剤浴液中で２８Ｃで１５秒間にわたってすすぎ
、そして次に、ニップローラー間で。

上述の受理要素のサンプルに積層しまた。５分後。

ドナー要素と受理要素を剥離した。

個々の線を識別可能であるテストチャートの最高解像力
（本／閣として）を肉眼による観察で測定した。”新品
パ転写の解像力を剥離後２〜３時間以内に測定した。”
多湿°′試験後の解像力もまた得た。”多湿°′試験は
、アルミニウム箔で軽くカハーシた熱湯（≧３５’Ｃ）
入りビーカー上で画像の表面を約１８時間にわたって吊
すことからなった。この試験は、概略、３日間の３２Ｃ
／９０％ＲＨ試験に同じである。解像力が大きければ大
きいほど鮮鋭度が犬であることを意味する。次のような
結果が得られた： 第１表 解像力体／ｒａｎ　） 受理要素　　　重合体ビヒクル　　　　　　−一一一一
一一新品　多湿 Ａ（対照）ＺＬ　　　　　　　　　　　　　　　ｔｏ　
　　３．２Ｂ　（対照）　ゼラチン　　　　　　　　　
　　　１０　　４．５０（対照）　ポリ　（アクリルア
ミドつ　　　　　　＊　　　＊Ｄ　　　　ポリ　（アク
リルアｉドー ノーＮ−メチロールアク リルアばド）　　（９０：１０）　　　　　　　１０　
　　７．１Ｅ　　　ポリ（２−ヒドロキシエ チルメタクリレート）　　　　　　　１．１　　８．０
＊　受理要素の表面は非常な粘着性を有ｌ〜ｌこ。積層
後。

ドナー要素を受理要素から剥離するのは非常に困難であ
った。受理要素が部分的にドナー要素に付着したり、そ
の逆もあった。したがって、解像力のデータを得ること
ができなかった。

上記した結果は９本発明により重合体ビヒクルを使用す
ると、媒染剤が多湿条件にさらをノ１．る場合により大
＠な画像鮮鋭度を得に）ことができるということを指示
する。本発明の重合体ビヒクルを使用すると、また、そ
れＶｃＷｆに関連する亜合体材利に較べてよりすぐり、
た物理的性質を有する塗膜を得ることができる。

例２ 前記例１のものに同様な受理要素を調製した。

但し、本例の場合、下記第２表に列挙するような媒染剤
被覆量及び重合体ビヒクルを使用した。

前記例１に記載のようにして同一の計価力法を使用した
。但し１本例の場合、テスト露光の解像度を受理要素の
インキ↓ベーション（３２℃／９０φＲＨで３日間）後
に測定した。次のような結歩が得られた： 以下余白 第２表 受Ｗａｇ（７）組成３２　Ｃ／９０　％　ＲＩＩ−’Ｉ
ｃ’媒染剤被覆１１　　　　重合体ビヒク２．：３日間
後の解像力５．４（対照）　　　　　　　　な　　し　
　　　　　　　　　　　　　　　２．８、（，２ポリ　
（Ｎ−イソブロビル アクリルアミドーノーヒドロ キシエチルアクリレート） （１°比３０　ニア０）　　（２，２）　　　　　　　
　　：（、６２，２ポリ　（Ｎ−インプロピル アεドーノー２−ヒドロキシ エチルアクリレート〕　（重量 比３４：６６）　（３，２）　　　　　４．０．３．２
　　　　　ポリ　（Ｎ−イソブロビルアクリルアミドー
コ−２− とドロキシエチルアクリレ− ト）　（墳□ｇ１輪、比５〇二５０） （２−２）　　　　　　　　　　　　　　　３．２２．
２　　　　　ポリ　（Ｎ−イノフロピルアクリルアはド
ーコ−２− ヒドロキシエチルアクリレ ート）（重量比７ｏ二３０） （３−２）　　　　　　　　　　　　　　　４．、５．
３．２　　　　ポリ　（Ｎ−イソプロピルアクリルアε
ドーノー２− ヒドロキシエチルアクリレ ート）（重量比７０：３０） （２・２）　　　　　　　　　　　　　　　３．６上記
した結果は、前記例１の場合と同じく７本発明により重
合体ビヒクルを使用すると、媒染剤が高温多湿条件にさ
らσノ１．る場合に、より太き１画像鮮鋭度を得ること
ができることを指示する。

例３ ゛前記例１のものに同様な受理要素を調製した。

但し、本例の場合、下−り己第：３表に列挙するような
媒染剤被覆量及び重量体ビヒクルを使用した。

前記例２の場合と同一の評価方法全使用した。

次のような結果が得られた： 以下余白 第３表 ２．０　　　　　　なしく対照）２．８２．６　　　　
ポリ（２−ヒドロキシエチルメタクリレート）　（２，
６）　　　　　Ｆｌ、０２．６　　　　　ポリ（２〜ヒ
ドロキシプロピルアクリレート）　　（２，６）　　　
　　　　４．０２．６　　　　　ポリ（２−ヒドロキシ
エチルメタクリレートーノーヒドロ キシプロピルアクリレート） （重量比５０：５０）　（５，４）３．６２．６　　　
　　ポリ（Ｎ−イソブロビルアクリルアミドーコ−２−
ヒドロ キシエチルメタクリレ−１・） （Ｍ量比１０　：　９０）　（５，４）　　　　　　４
．５上記した結果は、再び、前記した例の場合と回じ〈
２本発明により重合体ビヒクルを使用すると。

媒染剤がＭ】温多湿条件に濾ら嘔ハ、る場合に、より大
きな画像鮮鋭度を得ることができろということを指示す
る。

−３９３−

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １、　　（ａ）反応的に組み合わさらた色素像−形成化
   合物を有する感光性ハロゲン化銀乳剤層と、（ｂ）ポリ
   　（ビニルイミダゾール）媒染剤を重合体ビヒクル中に
   含む色素像−受理層とを含んでなり、その際、前記重合
   体ビヒクルは、非媒染性及び透水性であり、そしてヒド
   ロキシアルキルアクリレートエステル、Ｎ−ヒドロキシ
   アルキルアクリルアばド又はＮ−アルキルアクリルアば
   ドの少なくとも１つから誘導された繰り返し単位を有す
   る。写真記録材料。