JPS5997531A - 白色導電性フイラ−の製造方法 - Google Patents

白色導電性フイラ−の製造方法

Info

Publication number
JPS5997531A
JPS5997531A JP20508982A JP20508982A JPS5997531A JP S5997531 A JPS5997531 A JP S5997531A JP 20508982 A JP20508982 A JP 20508982A JP 20508982 A JP20508982 A JP 20508982A JP S5997531 A JPS5997531 A JP S5997531A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
zinc oxide
powder
roasting
oxide
zinc
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP20508982A
Other languages
English (en)
Inventor
Koichi Yamada
興一 山田
Kazuo Horinouchi
堀ノ内 和夫
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Aluminum Smelting Co
Original Assignee
Sumitomo Aluminum Smelting Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sumitomo Aluminum Smelting Co filed Critical Sumitomo Aluminum Smelting Co
Priority to JP20508982A priority Critical patent/JPS5997531A/ja
Publication of JPS5997531A publication Critical patent/JPS5997531A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は白色性、導電性に優れた酸化能鉛系の白色導電
性フィラーの製造方法に関するものである。
近年1cp6業や電子産業分野ではプラスチック、ゴム
製部材等に発生する静電気により(幾器に機能障害が生
じることが判明し、この対電としてプラスチック、ゴム
等の基体中にカーボンブラックや酸化I11工鉛等の導
電性フィラーを添加、混合することが提案されている。
しかしカーボンブラックを用いる場合に、は耐候性等の
物性が経時変化し、これら材料の物性低下をもたらすと
いう欠点を有し、又充填棒 物質が黒色であるため基本を任意に着色しがたい。後者
の充填剤はカーボンブラックのもつ欠点を改良し得るも
のであるが、該酸化亜鉛フィラーは特公昭55−198
96号公報、特公昭55−19897号或は米国特許第
8588022号にみられる如く酸化並鉛粉末に活性化
剤であるAe、Ga、Inの酸化物を添加した原材料を
容器内fこ供給し、この容器を還元性雰囲気或は酸化性
雰囲気下に置き600〜1100℃の温度条件下に焼成
することにより取得されている。しかして該フィラーは
容器内に酸化亜鉛を静置して焼成するためか凝集が生じ
、焼成後これらを粉砕せねはならず、この粉砕により粉
末が着色し、かつ導電性が低下するという不都合を有し
ていた。
かかる不都合を解決すべく本発明者らは鋭怠検討を行な
った結果可燃性ガス中1こ原料粉末を静置させることな
く投入し、焙焼する場合1こは粉末が凝集することなく
白色度及び導′市性に優れたフィラーが得られることを
見出し、本発明方法を完成するをこ至った。
すなわち本発明は酸化亜鉛100重量部に対しI n 
、ke、’I’iおよびGaを含有する金属化合友 物の少なくとも1種以上−酸化物に換算して0.01〜
1虫量部存在せしめた原料粉末を可燃性ガス中で焙焼す
ることを特徴とする白色導電性フィラーの製造方法を提
供するにある。
以下本発明方法を史1こ詳細に説明する。
本発明方法の実施に当って原料粉末となる酸化亜鉛とし
ては、必ずしも酸化亜鉛である必要はな(、焙焼工程を
経た後酸化亜鉛となる唾鉛含有物質であれば特に限定さ
れることなく適用できるが、通常、焙焼後に発生する廃
ガス対策の容易さより酸化亜鉛又は塩基性炭酸亜鉛等が
用いられる。
焙焼1こ際して投入される原料粉末は最終用途である導
電性フィラーに要求される程度の微粉粒であることが好
ましいか、あまりに微粒、例えば0.1μnl以下の場
合には取扱いが困難1こなるため一般には0.5〜5μ
mの粒子径を有する粉末か使用される。
一方活性化剤としては、酸化インジウム、酸化アルミニ
ウム、酸化チタン及び酸化ガリウムの他に゛焙焼処理条
件でこれらの酸化物を生成し得る金属或は該金属の化合
物か用いられる。このような化合物としては塩化インジ
ウム、塩化アルミニウム、塩化チタン、塩化ガリウム、
硝酸インジウム、硝酸アルミニウム、硝酸ガリウム、硫
酸チタニル、水酸化インジウム、水酸化アルミニウム、
水酸化チタン、水酸化ガリウム等を挙げることができる
勿論これら活性化剤は単独或は混合使用することも可能
である。
本発明方法]こおいて使用する活性化剤は酸化亜鉛10
0重量部に対し酸化物換算量として0.01〜1重量部
、好ましくは0.1〜0.5市を辻部混合される。
酸化亜鉛に対する活性化剤の混合は固体状で十分分散混
合せしめる方法でもよいが、活性化剤が少蹴なので有機
溶媒或は水溶液として酸化亜鉛と湿式混合し、乾燥、粉
砕した後の調合済みの原料粉末を可燃性ガス中に投入焙
焼に供するのか適当である。
酸化亜鉛9こ対する活性化剤の量が上記範囲外の場合に
は得られる酸化亜鉛フィラーの体積固有抵抗か100Ω
・α以上となり、面導屯性を俳するフィラー粉末を得る
ことかできない。
本発明方法の特徴は焙焼二ロ程1こあり、焙焼処理はプ
ロパン、ブタン、プロピレン、アセチレン、水累或はオ
フガス等の可燃性ガスを燃料とした火炎発生装置等を有
する流動、気流焙焼炉中に酸化亜鉛と活性化剤を予め均
一混合せしめた廟料粉末を供給することにより実施例 焙焼炉中の気滝温度は酸化亜鉛に対して活性化剤か有効
に作用する1000℃以上の温度、好ましくは1500
℃以上の温度が用いられるが、1800℃以上1こなる
と生成物か著しく着色し、黄色、灰黒色を呆するように
なるので白色性が要求される場合1こは1800℃未満
の温度が適当である。
焙焼Eこ際し、焙焼炉内に供給される6エ燃性ガスと酸
素又は空気の割合は特fこ制限されな。
いが、炉内雰囲気を還元性条件とした場合(こは生成物
として更に高い導電率を有するフィラーが取得し得、他
方酸化性雰囲気とした場合には白色度に優れた製品が得
られるので用途に応じ空燃比は決定される。
本発明方法の実施に当って焙焼炉中への原料粉末の供給
頃か多い場合には焙焼過程の粉末相互が衝突し、凝集固
結化現象が起こる可能性を存するので、通常は0.01
−L?10゜となる様ガス流量と粉末供給速度を調整す
ればよい。
以上詳述した本発明方法によれは、単lこ可燃性カスを
燃料とする焙焼炉中に活性化剤を混合した酸化亜鉛粉末
を供給し、焙焼するという極めてffl’l単な方法で
白色度、導電率の畠いフィラーが得られるもので、その
工業的価値は頗る大なるものである。
以゛ト本発明方法を実施例により四番こ訃細に説明する
か、本発明はこれらの実施例により制限を受りるもので
はない。
実施例1 酸化亜鉛100重量部、硝酸アルミニウムO,a爪版部
(A(JzOq換算)、塩化インジウム0.1 小泄部
(In2O3m算)、水10重量部をホールミルで10
時間湿式混合した後乾燥し、6Fj別して37μm9J
、下の粒径よりなる1東料粉末を調整した、 この除材粉末を火炎温度1600℃、空燃比0.95、
原料粉末の火炎ガス中濃度0.05r/6の条件でプロ
パン−空気混合ガス中に投入して焙焼した。このように
して得た粉末の平均粒径は1.5μmでlOμn1以上
の粒径を有する粉末の含有量は1%で白色度は75%、
比抵抗特性値は10Ω、crnであった。
実施例−2 実施例1と同様)こして酸化亜鉛100重一部に対して
第1表に示す組成の活性化剤を添加して原料粉本を調整
処理した後、実施、例1と同様に焙焼処理した。得られ
たフィラー用原料粉末の特性を第1表1こ示す。
第     1     表 1) 比較例 比較例として従来公知の静置法により焼成して尋電性フ
ィラーの調整を試みた。
まず酸化亜鉛100重量部、硝酸アルミニウム0,8重
量部(Arhos換算量)、塩化インジウム0.1重量
部(lnpg換算量)、水10重量部をボールミルで1
0時間湿式混合した後乾燥し、篩別して37μm以下の
粒径よりなる原料粉末を調整した。
この粉末をステンレス製の密閉茶器中(こ装入、静置し
た状態で900℃の温度で2時間水素ガスを通気しなが
ら反応、焼成した。このようにして得た粉末は平均粒径
が4μmで10μm以上の粒径を有するものが5%あり
、白色度65%、比抵抗特性値はlθΩαであった。
このため上記粉末をボールミルで粉砕しに低下、薄黄色
に変色し、比抵抗値は5oΩ−となった。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 酸化亜鉛100Xft曖部に対しIn、Ag、1”i 
     およびGa  を含有する金属化合物の少なくとも1
    種以旧を酸化物)こ換算して0,01〜1重臘部存在せ
    しめた原料粉末を可燃性ガス中で焙焼することを特徴と
    する白色導電性フィラーの製造方法。
JP20508982A 1982-11-22 1982-11-22 白色導電性フイラ−の製造方法 Pending JPS5997531A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP20508982A JPS5997531A (ja) 1982-11-22 1982-11-22 白色導電性フイラ−の製造方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP20508982A JPS5997531A (ja) 1982-11-22 1982-11-22 白色導電性フイラ−の製造方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPS5997531A true JPS5997531A (ja) 1984-06-05

Family

ID=16501240

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP20508982A Pending JPS5997531A (ja) 1982-11-22 1982-11-22 白色導電性フイラ−の製造方法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS5997531A (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005306684A (ja) * 2004-04-23 2005-11-04 Idemitsu Kosan Co Ltd 亜鉛系複合酸化物
CN117654471A (zh) * 2023-11-30 2024-03-08 联瑞新材(连云港)有限公司 一种球形氧化锌粉末及其制备方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005306684A (ja) * 2004-04-23 2005-11-04 Idemitsu Kosan Co Ltd 亜鉛系複合酸化物
CN117654471A (zh) * 2023-11-30 2024-03-08 联瑞新材(连云港)有限公司 一种球形氧化锌粉末及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100360422C (zh) 掺杂的氧化锌粉末、其制备方法及其用途
Reid et al. In situ synthesis of polyurethane–TiO 2 nanocomposite and performance in solid propellants
US4590090A (en) Method for making interdiffused, substantially spherical ceramic powders
JPS6065069A (ja) 黒色顔料
JPS6156170B2 (ja)
US1816388A (en) Method of producing finely divided metal oxides
TW201815689A (zh) 製備低bet表面積和高填實密度之陰極材料之方法及特定陰極材料
US3373119A (en) Ternary metallic oxide agglomerate and method of preparation
CN101119929A (zh) 用于在热壁反应器中制备球形混合氧化物粉末的方法
JP4172964B2 (ja) マイナスイオン発生塗料
CA2130330A1 (en) Preparation of refractory materials from asbestos tailings
US5525559A (en) Preparation of mixed powders
JPS5997531A (ja) 白色導電性フイラ−の製造方法
US4282117A (en) Method for producing electrically conductive zinc oxide
US3922236A (en) Electrical contact materials
JPS6046925A (ja) 低電気抵抗酸化スズ微粉末の製造法
US4543197A (en) Process for producing magnetic metallic oxide
AU668252B2 (en) Preparation of mixed powders
JP2021020820A (ja) 窒化アルミニウム粉末の製造方法
JPS63288913A (ja) 酸化亜鉛の製造方法
JPH10102106A (ja) ロジウム粉末の製造方法
GB1573519A (en) Process for preparing dicalcium silicate
US3970451A (en) Electrical contact materials and methods of making the same
US3849114A (en) Process for producing high carbon ferrochrome
GB938546A (en) Improvements in or relating to metalliferous compositions