JPS5997531A - 白色導電性フイラ−の製造方法 - Google Patents
白色導電性フイラ−の製造方法Info
- Publication number
- JPS5997531A JPS5997531A JP20508982A JP20508982A JPS5997531A JP S5997531 A JPS5997531 A JP S5997531A JP 20508982 A JP20508982 A JP 20508982A JP 20508982 A JP20508982 A JP 20508982A JP S5997531 A JPS5997531 A JP S5997531A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- zinc oxide
- powder
- roasting
- oxide
- zinc
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 5
- 239000000945 filler Substances 0.000 title abstract description 12
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 48
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims abstract description 23
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 11
- 239000011231 conductive filler Substances 0.000 claims description 5
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 abstract description 11
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 4
- UOURRHZRLGCVDA-UHFFFAOYSA-D pentazinc;dicarbonate;hexahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O UOURRHZRLGCVDA-UHFFFAOYSA-D 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 17
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 9
- BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M (3-methylphenyl)methyl-triphenylphosphanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC1=CC=CC(C[P+](C=2C=CC=CC=2)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 3
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 3
- PSCMQHVBLHHWTO-UHFFFAOYSA-K indium(iii) chloride Chemical compound Cl[In](Cl)Cl PSCMQHVBLHHWTO-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- CHPZKNULDCNCBW-UHFFFAOYSA-N gallium nitrate Chemical compound [Ga+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O CHPZKNULDCNCBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XURCIPRUUASYLR-UHFFFAOYSA-N Omeprazole sulfide Chemical compound N=1C2=CC(OC)=CC=C2NC=1SCC1=NC=C(C)C(OC)=C1C XURCIPRUUASYLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- AJNVQOSZGJRYEI-UHFFFAOYSA-N digallium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Ga+3].[Ga+3] AJNVQOSZGJRYEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229910021513 gallium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940044658 gallium nitrate Drugs 0.000 description 1
- 229910001195 gallium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- UPWPDUACHOATKO-UHFFFAOYSA-K gallium trichloride Chemical compound Cl[Ga](Cl)Cl UPWPDUACHOATKO-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- DNUARHPNFXVKEI-UHFFFAOYSA-K gallium(iii) hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Ga+3] DNUARHPNFXVKEI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- IGUXCTSQIGAGSV-UHFFFAOYSA-K indium(iii) hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[In+3] IGUXCTSQIGAGSV-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- LLZRNZOLAXHGLL-UHFFFAOYSA-J titanic acid Chemical compound O[Ti](O)(O)O LLZRNZOLAXHGLL-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000349 titanium oxysulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は白色性、導電性に優れた酸化能鉛系の白色導電
性フィラーの製造方法に関するものである。
性フィラーの製造方法に関するものである。
近年1cp6業や電子産業分野ではプラスチック、ゴム
製部材等に発生する静電気により(幾器に機能障害が生
じることが判明し、この対電としてプラスチック、ゴム
等の基体中にカーボンブラックや酸化I11工鉛等の導
電性フィラーを添加、混合することが提案されている。
製部材等に発生する静電気により(幾器に機能障害が生
じることが判明し、この対電としてプラスチック、ゴム
等の基体中にカーボンブラックや酸化I11工鉛等の導
電性フィラーを添加、混合することが提案されている。
しかしカーボンブラックを用いる場合に、は耐候性等の
物性が経時変化し、これら材料の物性低下をもたらすと
いう欠点を有し、又充填棒 物質が黒色であるため基本を任意に着色しがたい。後者
の充填剤はカーボンブラックのもつ欠点を改良し得るも
のであるが、該酸化亜鉛フィラーは特公昭55−198
96号公報、特公昭55−19897号或は米国特許第
8588022号にみられる如く酸化並鉛粉末に活性化
剤であるAe、Ga、Inの酸化物を添加した原材料を
容器内fこ供給し、この容器を還元性雰囲気或は酸化性
雰囲気下に置き600〜1100℃の温度条件下に焼成
することにより取得されている。しかして該フィラーは
容器内に酸化亜鉛を静置して焼成するためか凝集が生じ
、焼成後これらを粉砕せねはならず、この粉砕により粉
末が着色し、かつ導電性が低下するという不都合を有し
ていた。
物性が経時変化し、これら材料の物性低下をもたらすと
いう欠点を有し、又充填棒 物質が黒色であるため基本を任意に着色しがたい。後者
の充填剤はカーボンブラックのもつ欠点を改良し得るも
のであるが、該酸化亜鉛フィラーは特公昭55−198
96号公報、特公昭55−19897号或は米国特許第
8588022号にみられる如く酸化並鉛粉末に活性化
剤であるAe、Ga、Inの酸化物を添加した原材料を
容器内fこ供給し、この容器を還元性雰囲気或は酸化性
雰囲気下に置き600〜1100℃の温度条件下に焼成
することにより取得されている。しかして該フィラーは
容器内に酸化亜鉛を静置して焼成するためか凝集が生じ
、焼成後これらを粉砕せねはならず、この粉砕により粉
末が着色し、かつ導電性が低下するという不都合を有し
ていた。
かかる不都合を解決すべく本発明者らは鋭怠検討を行な
った結果可燃性ガス中1こ原料粉末を静置させることな
く投入し、焙焼する場合1こは粉末が凝集することなく
白色度及び導′市性に優れたフィラーが得られることを
見出し、本発明方法を完成するをこ至った。
った結果可燃性ガス中1こ原料粉末を静置させることな
く投入し、焙焼する場合1こは粉末が凝集することなく
白色度及び導′市性に優れたフィラーが得られることを
見出し、本発明方法を完成するをこ至った。
すなわち本発明は酸化亜鉛100重量部に対しI n
、ke、’I’iおよびGaを含有する金属化合友 物の少なくとも1種以上−酸化物に換算して0.01〜
1虫量部存在せしめた原料粉末を可燃性ガス中で焙焼す
ることを特徴とする白色導電性フィラーの製造方法を提
供するにある。
、ke、’I’iおよびGaを含有する金属化合友 物の少なくとも1種以上−酸化物に換算して0.01〜
1虫量部存在せしめた原料粉末を可燃性ガス中で焙焼す
ることを特徴とする白色導電性フィラーの製造方法を提
供するにある。
以下本発明方法を史1こ詳細に説明する。
本発明方法の実施に当って原料粉末となる酸化亜鉛とし
ては、必ずしも酸化亜鉛である必要はな(、焙焼工程を
経た後酸化亜鉛となる唾鉛含有物質であれば特に限定さ
れることなく適用できるが、通常、焙焼後に発生する廃
ガス対策の容易さより酸化亜鉛又は塩基性炭酸亜鉛等が
用いられる。
ては、必ずしも酸化亜鉛である必要はな(、焙焼工程を
経た後酸化亜鉛となる唾鉛含有物質であれば特に限定さ
れることなく適用できるが、通常、焙焼後に発生する廃
ガス対策の容易さより酸化亜鉛又は塩基性炭酸亜鉛等が
用いられる。
焙焼1こ際して投入される原料粉末は最終用途である導
電性フィラーに要求される程度の微粉粒であることが好
ましいか、あまりに微粒、例えば0.1μnl以下の場
合には取扱いが困難1こなるため一般には0.5〜5μ
mの粒子径を有する粉末か使用される。
電性フィラーに要求される程度の微粉粒であることが好
ましいか、あまりに微粒、例えば0.1μnl以下の場
合には取扱いが困難1こなるため一般には0.5〜5μ
mの粒子径を有する粉末か使用される。
一方活性化剤としては、酸化インジウム、酸化アルミニ
ウム、酸化チタン及び酸化ガリウムの他に゛焙焼処理条
件でこれらの酸化物を生成し得る金属或は該金属の化合
物か用いられる。このような化合物としては塩化インジ
ウム、塩化アルミニウム、塩化チタン、塩化ガリウム、
硝酸インジウム、硝酸アルミニウム、硝酸ガリウム、硫
酸チタニル、水酸化インジウム、水酸化アルミニウム、
水酸化チタン、水酸化ガリウム等を挙げることができる
。
ウム、酸化チタン及び酸化ガリウムの他に゛焙焼処理条
件でこれらの酸化物を生成し得る金属或は該金属の化合
物か用いられる。このような化合物としては塩化インジ
ウム、塩化アルミニウム、塩化チタン、塩化ガリウム、
硝酸インジウム、硝酸アルミニウム、硝酸ガリウム、硫
酸チタニル、水酸化インジウム、水酸化アルミニウム、
水酸化チタン、水酸化ガリウム等を挙げることができる
。
勿論これら活性化剤は単独或は混合使用することも可能
である。
である。
本発明方法]こおいて使用する活性化剤は酸化亜鉛10
0重量部に対し酸化物換算量として0.01〜1重量部
、好ましくは0.1〜0.5市を辻部混合される。
0重量部に対し酸化物換算量として0.01〜1重量部
、好ましくは0.1〜0.5市を辻部混合される。
酸化亜鉛に対する活性化剤の混合は固体状で十分分散混
合せしめる方法でもよいが、活性化剤が少蹴なので有機
溶媒或は水溶液として酸化亜鉛と湿式混合し、乾燥、粉
砕した後の調合済みの原料粉末を可燃性ガス中に投入焙
焼に供するのか適当である。
合せしめる方法でもよいが、活性化剤が少蹴なので有機
溶媒或は水溶液として酸化亜鉛と湿式混合し、乾燥、粉
砕した後の調合済みの原料粉末を可燃性ガス中に投入焙
焼に供するのか適当である。
酸化亜鉛9こ対する活性化剤の量が上記範囲外の場合に
は得られる酸化亜鉛フィラーの体積固有抵抗か100Ω
・α以上となり、面導屯性を俳するフィラー粉末を得る
ことかできない。
は得られる酸化亜鉛フィラーの体積固有抵抗か100Ω
・α以上となり、面導屯性を俳するフィラー粉末を得る
ことかできない。
本発明方法の特徴は焙焼二ロ程1こあり、焙焼処理はプ
ロパン、ブタン、プロピレン、アセチレン、水累或はオ
フガス等の可燃性ガスを燃料とした火炎発生装置等を有
する流動、気流焙焼炉中に酸化亜鉛と活性化剤を予め均
一混合せしめた廟料粉末を供給することにより実施例 焙焼炉中の気滝温度は酸化亜鉛に対して活性化剤か有効
に作用する1000℃以上の温度、好ましくは1500
℃以上の温度が用いられるが、1800℃以上1こなる
と生成物か著しく着色し、黄色、灰黒色を呆するように
なるので白色性が要求される場合1こは1800℃未満
の温度が適当である。
ロパン、ブタン、プロピレン、アセチレン、水累或はオ
フガス等の可燃性ガスを燃料とした火炎発生装置等を有
する流動、気流焙焼炉中に酸化亜鉛と活性化剤を予め均
一混合せしめた廟料粉末を供給することにより実施例 焙焼炉中の気滝温度は酸化亜鉛に対して活性化剤か有効
に作用する1000℃以上の温度、好ましくは1500
℃以上の温度が用いられるが、1800℃以上1こなる
と生成物か著しく着色し、黄色、灰黒色を呆するように
なるので白色性が要求される場合1こは1800℃未満
の温度が適当である。
焙焼Eこ際し、焙焼炉内に供給される6エ燃性ガスと酸
素又は空気の割合は特fこ制限されな。
素又は空気の割合は特fこ制限されな。
いが、炉内雰囲気を還元性条件とした場合(こは生成物
として更に高い導電率を有するフィラーが取得し得、他
方酸化性雰囲気とした場合には白色度に優れた製品が得
られるので用途に応じ空燃比は決定される。
として更に高い導電率を有するフィラーが取得し得、他
方酸化性雰囲気とした場合には白色度に優れた製品が得
られるので用途に応じ空燃比は決定される。
本発明方法の実施に当って焙焼炉中への原料粉末の供給
頃か多い場合には焙焼過程の粉末相互が衝突し、凝集固
結化現象が起こる可能性を存するので、通常は0.01
−L?10゜となる様ガス流量と粉末供給速度を調整す
ればよい。
頃か多い場合には焙焼過程の粉末相互が衝突し、凝集固
結化現象が起こる可能性を存するので、通常は0.01
−L?10゜となる様ガス流量と粉末供給速度を調整す
ればよい。
以上詳述した本発明方法によれは、単lこ可燃性カスを
燃料とする焙焼炉中に活性化剤を混合した酸化亜鉛粉末
を供給し、焙焼するという極めてffl’l単な方法で
白色度、導電率の畠いフィラーが得られるもので、その
工業的価値は頗る大なるものである。
燃料とする焙焼炉中に活性化剤を混合した酸化亜鉛粉末
を供給し、焙焼するという極めてffl’l単な方法で
白色度、導電率の畠いフィラーが得られるもので、その
工業的価値は頗る大なるものである。
以゛ト本発明方法を実施例により四番こ訃細に説明する
か、本発明はこれらの実施例により制限を受りるもので
はない。
か、本発明はこれらの実施例により制限を受りるもので
はない。
実施例1
酸化亜鉛100重量部、硝酸アルミニウムO,a爪版部
(A(JzOq換算)、塩化インジウム0.1 小泄部
(In2O3m算)、水10重量部をホールミルで10
時間湿式混合した後乾燥し、6Fj別して37μm9J
、下の粒径よりなる1東料粉末を調整した、 この除材粉末を火炎温度1600℃、空燃比0.95、
原料粉末の火炎ガス中濃度0.05r/6の条件でプロ
パン−空気混合ガス中に投入して焙焼した。このように
して得た粉末の平均粒径は1.5μmでlOμn1以上
の粒径を有する粉末の含有量は1%で白色度は75%、
比抵抗特性値は10Ω、crnであった。
(A(JzOq換算)、塩化インジウム0.1 小泄部
(In2O3m算)、水10重量部をホールミルで10
時間湿式混合した後乾燥し、6Fj別して37μm9J
、下の粒径よりなる1東料粉末を調整した、 この除材粉末を火炎温度1600℃、空燃比0.95、
原料粉末の火炎ガス中濃度0.05r/6の条件でプロ
パン−空気混合ガス中に投入して焙焼した。このように
して得た粉末の平均粒径は1.5μmでlOμn1以上
の粒径を有する粉末の含有量は1%で白色度は75%、
比抵抗特性値は10Ω、crnであった。
実施例−2
実施例1と同様)こして酸化亜鉛100重一部に対して
第1表に示す組成の活性化剤を添加して原料粉本を調整
処理した後、実施、例1と同様に焙焼処理した。得られ
たフィラー用原料粉末の特性を第1表1こ示す。
第1表に示す組成の活性化剤を添加して原料粉本を調整
処理した後、実施、例1と同様に焙焼処理した。得られ
たフィラー用原料粉末の特性を第1表1こ示す。
第 1 表
1)
比較例
比較例として従来公知の静置法により焼成して尋電性フ
ィラーの調整を試みた。
ィラーの調整を試みた。
まず酸化亜鉛100重量部、硝酸アルミニウム0,8重
量部(Arhos換算量)、塩化インジウム0.1重量
部(lnpg換算量)、水10重量部をボールミルで1
0時間湿式混合した後乾燥し、篩別して37μm以下の
粒径よりなる原料粉末を調整した。
量部(Arhos換算量)、塩化インジウム0.1重量
部(lnpg換算量)、水10重量部をボールミルで1
0時間湿式混合した後乾燥し、篩別して37μm以下の
粒径よりなる原料粉末を調整した。
この粉末をステンレス製の密閉茶器中(こ装入、静置し
た状態で900℃の温度で2時間水素ガスを通気しなが
ら反応、焼成した。このようにして得た粉末は平均粒径
が4μmで10μm以上の粒径を有するものが5%あり
、白色度65%、比抵抗特性値はlθΩαであった。
た状態で900℃の温度で2時間水素ガスを通気しなが
ら反応、焼成した。このようにして得た粉末は平均粒径
が4μmで10μm以上の粒径を有するものが5%あり
、白色度65%、比抵抗特性値はlθΩαであった。
このため上記粉末をボールミルで粉砕しに低下、薄黄色
に変色し、比抵抗値は5oΩ−となった。
に変色し、比抵抗値は5oΩ−となった。
Claims (1)
- 酸化亜鉛100Xft曖部に対しIn、Ag、1”i
およびGa を含有する金属化合物の少なくとも1
種以旧を酸化物)こ換算して0,01〜1重臘部存在せ
しめた原料粉末を可燃性ガス中で焙焼することを特徴と
する白色導電性フィラーの製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20508982A JPS5997531A (ja) | 1982-11-22 | 1982-11-22 | 白色導電性フイラ−の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20508982A JPS5997531A (ja) | 1982-11-22 | 1982-11-22 | 白色導電性フイラ−の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5997531A true JPS5997531A (ja) | 1984-06-05 |
Family
ID=16501240
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20508982A Pending JPS5997531A (ja) | 1982-11-22 | 1982-11-22 | 白色導電性フイラ−の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5997531A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005306684A (ja) * | 2004-04-23 | 2005-11-04 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 亜鉛系複合酸化物 |
| CN117654471A (zh) * | 2023-11-30 | 2024-03-08 | 联瑞新材(连云港)有限公司 | 一种球形氧化锌粉末及其制备方法 |
-
1982
- 1982-11-22 JP JP20508982A patent/JPS5997531A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005306684A (ja) * | 2004-04-23 | 2005-11-04 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 亜鉛系複合酸化物 |
| CN117654471A (zh) * | 2023-11-30 | 2024-03-08 | 联瑞新材(连云港)有限公司 | 一种球形氧化锌粉末及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN100360422C (zh) | 掺杂的氧化锌粉末、其制备方法及其用途 | |
| Reid et al. | In situ synthesis of polyurethane–TiO 2 nanocomposite and performance in solid propellants | |
| US4590090A (en) | Method for making interdiffused, substantially spherical ceramic powders | |
| JPS6065069A (ja) | 黒色顔料 | |
| JPS6156170B2 (ja) | ||
| US1816388A (en) | Method of producing finely divided metal oxides | |
| TW201815689A (zh) | 製備低bet表面積和高填實密度之陰極材料之方法及特定陰極材料 | |
| US3373119A (en) | Ternary metallic oxide agglomerate and method of preparation | |
| CN101119929A (zh) | 用于在热壁反应器中制备球形混合氧化物粉末的方法 | |
| JP4172964B2 (ja) | マイナスイオン発生塗料 | |
| CA2130330A1 (en) | Preparation of refractory materials from asbestos tailings | |
| US5525559A (en) | Preparation of mixed powders | |
| JPS5997531A (ja) | 白色導電性フイラ−の製造方法 | |
| US4282117A (en) | Method for producing electrically conductive zinc oxide | |
| US3922236A (en) | Electrical contact materials | |
| JPS6046925A (ja) | 低電気抵抗酸化スズ微粉末の製造法 | |
| US4543197A (en) | Process for producing magnetic metallic oxide | |
| AU668252B2 (en) | Preparation of mixed powders | |
| JP2021020820A (ja) | 窒化アルミニウム粉末の製造方法 | |
| JPS63288913A (ja) | 酸化亜鉛の製造方法 | |
| JPH10102106A (ja) | ロジウム粉末の製造方法 | |
| GB1573519A (en) | Process for preparing dicalcium silicate | |
| US3970451A (en) | Electrical contact materials and methods of making the same | |
| US3849114A (en) | Process for producing high carbon ferrochrome | |
| GB938546A (en) | Improvements in or relating to metalliferous compositions |