JPS5997563A - コンクリ−ト用化学混和剤及びその製造法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はコンクリート用化学混和剤及びその製造法であ
って、その目的とする処は連行空気性能（ＡＥ　性能）
並びに減水性能に優れ、かつ、コンクリートの凝結を遅
延できる遅延形の鉦減水剤としてのコンクリート用化学
混和剤を提供するにある。

周知の如く：Ｉ７クリート用化学混和剤は主としてその
界面活性作用によってコンクリートのソーカビｌ／　’
、−４−１凍結融解作用に対する抵抗性等全改善するた
めに使用されるものであって、前記コンクリート用化学
混和剤にはＡＥ　剤、減水剤及びＡＥ　減水剤があり、
また前記減水剤及びＡＥ　減水剤には夫々標準形、遅延
形及び促進形とに分けられている。

本発明は前記分類のうち遅延形のＡＥ　　減水剤として
のコンクリート用化学混和剤及びその製造法に関するも
のである。従来ＡＥ　減水剤としてはりゲニンスルホン
酸塩、クレオノート油スルホン酸ホルマリン縮金物、ナ
フタリンスルホン酸ホルマリン縮合物、ポリオキシエチ
レンアルキルアリルエーテル等が知られている。

本発明者等はフミン酸を原料としたコンクリート用化学
混和剤について多年研究を行った結果、特許請求の範囲
に記載した構成とすることによって遅延形のＡＥ　減水
剤としてのコンクリート用化学混和剤を得ることができ
た。

即ち、特許請求の範囲第１項に記載される発明（以下第
１の発明と云う）はニトロフミン酸のスルホメチル化物
のナトリウム又はカリウムの塩からなることを特徴とす
るコンクリート用化学混和剤であり、まだ特許請求の範
囲第２項に記載される発明（以下第２の発明と云う）は
、亜硫酸ナトリウム又はカリウムの塩とホルムアルデヒ
ドとのモル比ｆ：ｌ　：　１〜１：０．３としてニトロ
フミン酸のナトリウム又はカリウム塩妃添加し、かつ、
前記ニトロフミン酸塩に対し、前記亜硫酸塩とホルムア
ルデヒドとの合計重量との割合ｔｌ：０．５〜１：０．
１で反応させて二Ｉ・ロ７ミン酸のスルホメチル化物の
ナトリウム又はカリウムの塩を生成することを特徴とす
るコンクリート用化学混和剤の製造法である。

先づ本発明の製造方法について説明すれば、ニトロフミ
ン酸ＪＭＬと亜硫酸塩とホルムアルデヒド及び媒体の水
とを容器に採取する。蕊にニトロフミン酸塩とは、亜炭
、褐炭又は泥炭等の若年炭を硝酸々化して得られた比較
的低分子化されたもののナトｒ）ラム又はカリウム等の
水溶性塩である。

まだ、亜硫酸塩とは亜硫酸ナトリウム若しく亜硫酸カリ
ウノ・又は重亜硫酸ナトリウム若しくはカリウム等であ
って、これらは夫々単独であってもよく又ｄ、ａ宜２以
上を混合したものであってもよい。

前述の如きニトロフミン酸塩と亜硫酸塩にホルムアルデ
ヒドとの混合した物を４０〜１００℃に加熱して反応せ
しめる。

前述に於てニトロフミン酸塩に混合する亜硫酸塩とホル
ムアルデヒドとの割合は、モル比として１：１〜１：０
．３として混合する。芸に亜硫酸塩とホルムアルデヒド
とのモル比を１＝１〜１：０．３とした理由は、１：１
以上とするとホルムアルデヒドがニトロフミン酸の分子
同士又は亜硫酸塩との間で共縮合物を生成して不溶化し
、コンクリート用化学混和剤として不適当となるからで
ある。また、前記のモル比がに０．３以下では、ヒドロ
キシメタンスルホン酸イオンの生成量が少なく、従って
ニド０７ミン酸塩に導入されるスルホメチル基が少なく
なり好ましくない。

さらに、前記亜硫酸塩とホルムアルデヒドとは、ニトロ
フミン酸塩の重量に対し、亜硫酸塩とホルムアルデヒド
との合計重量で１：０．５〜１：０．１とする。この場
合前記重量割合に限定した理由は、二ｌ・ロフミン酸に
導入されるスルホメチル基のｆ４１−が限られてお５．
１：０．５以上では遊離のスルホメチル化物（ヒドロキ
シメタンスルホン酸イオン）が過剰となるばかりで、コ
ンクリート用化学混和剤としての分散性、　ＡＥ性能に
は何等寄与せず、また１：０．１以下ではニトロフミン
酸塩に導入されるスルホメチル基が少なくなるためであ
る。

尚、前述の反応に於て、ニトロフミン酸塩と亜硫酸塩と
をＰじめ添加したものを４０〜１０００Ｃに加熱シ、）
＼、これに所定量のホルムアルデヒドを徐々に添加して
反応せしめてもよく、この方法によってメチロールによ
るニトロフミン酸塩同士又はニトロフミン酸塩と亜硫酸
塩等とで形成される縮合物を抑制できる利点がある。

１だ、前記反応に於て、温度が高過ぎる場合又は反応時
間が長い場合には、メチロールによる縮合反応が促進さ
れるため好ましくなく、他方、常温又は反応時間が短か
い場合圧は、ニトロフミン酸塩にスルホメチル基を充分
に導入できないため、反応温度は４０〜１００℃、反応
時間は３０分〜５時間で処理することが望ましい。

前述に詳述した方法によって得られるものは、ニトロフ
ミン酸のスルホメチル化物のすｌ・リウム又はカリウム
等の塩からなるもので水溶性であシ、これをコンクリー
ト用化学混和剤に使用すれば、コンクリ−１・に配合す
る水分に完全に溶解して均一にコンクリート中に配合で
き、またニトロフミン酸中のカルボキシル基とスルホメ
チル基との相乗効果によって後述実施例に示す如（’　
ＡＥ　減水剤の遅延形としてのコンクリート用化学混和
剤として著効を奏することができる。

もつとも、第１の発明のコンクリート用化学混和剤は、
前述の如く原則的には厄減水剤の塩化ナトリウム等のコ
ンクリート凝結促進剤を配合することによって、コンク
リートの硬化時間全任意に調節することができ、従って
ＡＥ　減水剤の標準形又は促進形として使用できると云
う利点がある。

以上の如く第１の発明はニトロフミン酸のスルホメチル
化物全主体としたコンクリート用化学混和剤であり、　
ＡＥ　減水剤の遅延形として著効を奏することは勿論、
これに適宜コンクリート凝集促進剤を配合することによ
って適宜ＡＥ減水剤の標準形又は促進形としてのコンク
リート用化学混和剤としても利用できると云う利点があ
る。

また、本発明に係るコンクリート用化学混和剤は、第２
の発明の如く簡単な手段でニトロフミン酸のスルホメチ
ル化物を高収率で得ることができ、若年炭の利用開発を
促進すると共に、ダム建設工事、ビル建設等の建設工業
」二稗益する短大なるものがある。

実施例 ニトロフミン酸ナトリウム、亜硫酸す１・１ノウム　ホ
ルムアルデヒド及び水を、第１表に示す配合割合及び反
応条件の下で還流冷却＠’ｊ　Ｉｔフラスコに採取混合
して反応させ、これらの各試枦トによりコンクリート試
験を行な℃・、スランプイ１負ｆ　３　ｏｒ、と設定し
た場合の結果を第２表、１）とスランプ値’ｌ：　１８
　ｃｍとした場合の結果を第３表に示す。

第１表記合割合及び反応条件 （註）（１）※Ｉ　Ｎ、Ｆ、−Ｎａはニトロフミン酸ナ
トリウム。

（２）※２重量部はホルマリン換算重量部。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）　　ニトロフミン酸のスルホメチル化物のすトリ
   ウム又はカリウムの塩からなることを特徴とするコンク
   リート用化学混和剤。
2. （２）　　亜硫酸ナトリウム゛又はカリウム塩とホルム
   アルデヒドとのモル比を１：１〜１：０．３としてニト
   ロフミン酸のすトリウム又はカリウム塩に添加し、かつ
   、前記二トロフミ／酸塩に対し、前記亜硫酸塩とホルム
   アルデヒドとの合計重量との割合を１：０．５〜１：０
   ．１で反応させてニトロフミン酸のスルホメチル化物の
   ナトリウム又はカリウムの塩を生成することを特徴とす
   るコンクリート用化学混和剤の製造法。