JPS60103094A - 高温硫化鉱に耐える硝安油剤爆薬 - Google Patents
高温硫化鉱に耐える硝安油剤爆薬Info
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- JPS60103094A JPS60103094A JP20840083A JP20840083A JPS60103094A JP S60103094 A JPS60103094 A JP S60103094A JP 20840083 A JP20840083 A JP 20840083A JP 20840083 A JP20840083 A JP 20840083A JP S60103094 A JPS60103094 A JP S60103094A
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- ammonium nitrate
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Landscapes
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は硝安油剤爆薬Ｃ以下、ＡＮＦＯ爆薬と称する）
に関し、特に高温の硫化鉱を産出する鉱山での使用に適
したＡＮＦＯ爆薬に関する。
に関し、特に高温の硫化鉱を産出する鉱山での使用に適
したＡＮＦＯ爆薬に関する。
従来からＡＮＦＯ爆薬は安価で安全な爆薬として多く使
われている。しかし高温の硫化鉱を産出する鉱山におい
ては、発破孔に装填した裸薬状のＡＮＦＯ爆薬が、発破
準備中に発煙し、暴発の危険性を生じるという問題があ
った。
われている。しかし高温の硫化鉱を産出する鉱山におい
ては、発破孔に装填した裸薬状のＡＮＦＯ爆薬が、発破
準備中に発煙し、暴発の危険性を生じるという問題があ
った。
その原因は、岩盤温度が約１１０℃〜１４０℃といわれ
る高温の硫化鉱鉱山において、ＡＮＦＯ爆薬が高温の硫
化鉱に接触すると、ＡＮＦ（ｌ薬中の硝酸アンモニウム
が硫化鉄と化学反応を起し、特に酸性の水の存在で、そ
の反応が加速されることによるものである。
る高温の硫化鉱鉱山において、ＡＮＦＯ爆薬が高温の硫
化鉱に接触すると、ＡＮＦ（ｌ薬中の硝酸アンモニウム
が硫化鉄と化学反応を起し、特に酸性の水の存在で、そ
の反応が加速されることによるものである。
ＡＮＦＯ爆薬にそれぞれ単独に配合することが知られて
いる。しかし、このような反応抑制剤は鉱石の種類によ
ってその効果が異なり、しかも、その添加量は多量に必
要である。そのだめにＡＮＦＯ爆築の威力や感度が低下
するという問題、すなわち具体的には爆速の低下、雷管
起爆性の低下という問題があった。更に加えて、尿素の
多）π添力１１は、ＡＮＦＯ爆薬の水溶性を増し、切羽
での散水時における耐水性低下という問題、およびＡＮ
ＦＯ爆薬が尿素の添加量に比例して襟秦４由目膏）６珈
糧→目一牛参テ長期貯蔵中において固化し易すくなると
いう問題があった。また、炭酸カルシウムの多量添加は
アンモニア臭発生による環境悪イヒのほか、直接、ＡＮ
ＦＯ爆薬の威力や感度の低下に著しい影響を与える。こ
のような問題から、これらの反応抑制剤の添加量は２重
量％程度に制限され、その結果、ＡＮＦＯ爆薬の発煙抑
制時間（発煙待ち時間）は、高々数時間ないし十数時間
であまで２４時間以上不発ＡＮＦＯ爆桑と硫化鉱とが接
触してｂることがある）の発煙抑制時間が得られなかっ
た。
いる。しかし、このような反応抑制剤は鉱石の種類によ
ってその効果が異なり、しかも、その添加量は多量に必
要である。そのだめにＡＮＦＯ爆築の威力や感度が低下
するという問題、すなわち具体的には爆速の低下、雷管
起爆性の低下という問題があった。更に加えて、尿素の
多）π添力１１は、ＡＮＦＯ爆薬の水溶性を増し、切羽
での散水時における耐水性低下という問題、およびＡＮ
ＦＯ爆薬が尿素の添加量に比例して襟秦４由目膏）６珈
糧→目一牛参テ長期貯蔵中において固化し易すくなると
いう問題があった。また、炭酸カルシウムの多量添加は
アンモニア臭発生による環境悪イヒのほか、直接、ＡＮ
ＦＯ爆薬の威力や感度の低下に著しい影響を与える。こ
のような問題から、これらの反応抑制剤の添加量は２重
量％程度に制限され、その結果、ＡＮＦＯ爆薬の発煙抑
制時間（発煙待ち時間）は、高々数時間ないし十数時間
であまで２４時間以上不発ＡＮＦＯ爆桑と硫化鉱とが接
触してｂることがある）の発煙抑制時間が得られなかっ
た。
本発明は、前記のように、単独で配合した場合は、色々
の問題を生じ実用できなかった従来公知の反応抑制剤の
うち、特定の反応抑制剤を併用することによって、前述
のような実用上の問題を生じないことを見出して完成し
たものであって、本発明は、実用上の特性を低下させる
ことなく、高温の硫化鉱に耐えるＡＮＦＯ爆薬を提供す
るものである。
の問題を生じ実用できなかった従来公知の反応抑制剤の
うち、特定の反応抑制剤を併用することによって、前述
のような実用上の問題を生じないことを見出して完成し
たものであって、本発明は、実用上の特性を低下させる
ことなく、高温の硫化鉱に耐えるＡＮＦＯ爆薬を提供す
るものである。
すなわち、本発明は硝酸アンモニウム（以下、硝安と称
する）と軽油や灯油等の燃料油とを主成分とするＡＮ、
ＦＯ爆薬において、尿素０．５〜３重量％および炭酸カ
ルシウム０．５〜３重量％を含有させ、かつその尿素と
炭酸カルシウムとの合計配合率が２，５〜４ ＭｉＡ０
％であることを特徴とするも金主成分とするが、これに
非火系の鋭感剤を配合したものも含まれる。
する）と軽油や灯油等の燃料油とを主成分とするＡＮ、
ＦＯ爆薬において、尿素０．５〜３重量％および炭酸カ
ルシウム０．５〜３重量％を含有させ、かつその尿素と
炭酸カルシウムとの合計配合率が２，５〜４ ＭｉＡ０
％であることを特徴とするも金主成分とするが、これに
非火系の鋭感剤を配合したものも含まれる。
本発明で使用する尿素および炭１ｊλカルシウムは、工
業用品でよく、粒度は特に限定する・もので＆、Ｉ−な
いが、２４メツシュ通過品が・イアましい。：ｔ ／ｒ
−、その配合率は、八Ｎ Ｆ Ｏ嫁桑に対し尿素が０５
〜３重量％、炭酸カルシウムが０．５〜３爪ｉ＋を係で
、かつその合計配合率が２．５〜４重Ｍ％であり、この
範囲よ多少ないと充分な発煙抑制効果が得られず、また
この範囲より多いと、前述のような従来のり、：用土の
問題を生じるので好ましくない。
業用品でよく、粒度は特に限定する・もので＆、Ｉ−な
いが、２４メツシュ通過品が・イアましい。：ｔ ／ｒ
−、その配合率は、八Ｎ Ｆ Ｏ嫁桑に対し尿素が０５
〜３重量％、炭酸カルシウムが０．５〜３爪ｉ＋を係で
、かつその合計配合率が２．５〜４重Ｍ％であり、この
範囲よ多少ないと充分な発煙抑制効果が得られず、また
この範囲より多いと、前述のような従来のり、：用土の
問題を生じるので好ましくない。
本発明において、ＡＮＦＯ爆薬への尿ＪＡおよび炭酸カ
ルシウムの配合方法は、それらが均一に配合されるなら
ば、どのような混合方法、湿分順序で行なってもよい。
ルシウムの配合方法は、それらが均一に配合されるなら
ば、どのような混合方法、湿分順序で行なってもよい。
このようにして得られる本発明のＡＮＦＯ爆薬は５発煙
抑制時間が２４時間以上と優れており、かつ、実用上の
問題点である 耐水性、アンモニア臭発生において従来
品よシ優れ、爆速、起爆性の低下もほとんどないので、
高温の硫化鉱鉱山における厳しい環境下で安全に使用す
ることができる。
抑制時間が２４時間以上と優れており、かつ、実用上の
問題点である 耐水性、アンモニア臭発生において従来
品よシ優れ、爆速、起爆性の低下もほとんどないので、
高温の硫化鉱鉱山における厳しい環境下で安全に使用す
ることができる。
次に本発１刃の効果全実施例および比較例によって具体
的に説明する。
的に説明する。
実施例１〜７
硝叉９４頁清部）よび軽油６重量部からなるＡＮＦＯ爆
薬組成物に表１に示すように反応抑制剤を添加して本発
明のＡＮＦＯ爆薬を得て、次のような諸性化試験を行な
った。その結果は表１に示すとおりであった。
薬組成物に表１に示すように反応抑制剤を添加して本発
明のＡＮＦＯ爆薬を得て、次のような諸性化試験を行な
った。その結果は表１に示すとおりであった。
ＡＮＦＯ爆薬３０ｉ址部、鉱石（硫化鉱または粘土状硫
化鉱鉱染帯）７０重量部、および鉱水（Ｐ搏２．６）５
瓜量を均一に混合して得られた試料１００りを直径３５
Ｉ１１＋＋＋１長さ４００ｍの鉄管に充填し、１４０℃
の恒温槽で加熱し、発煙するまでの時間を測定１７た。
化鉱鉱染帯）７０重量部、および鉱水（Ｐ搏２．６）５
瓜量を均一に混合して得られた試料１００りを直径３５
Ｉ１１＋＋＋１長さ４００ｍの鉄管に充填し、１４０℃
の恒温槽で加熱し、発煙するまでの時間を測定１７た。
ＡＮＦＯ爆薬２００ｙを直径３５關、長さ４００咽の鉄
管に充填し、その鉄管を水平面から１０度の傾斜させて
、９０℃、相対湿度１００％の恒温槽内に置き、２時間
後にＡＮＦＯ爆薬の溶出量を測定した。同蒔にアンモニ
ア臭の発生の有無・多少を調べた。
管に充填し、その鉄管を水平面から１０度の傾斜させて
、９０℃、相対湿度１００％の恒温槽内に置き、２時間
後にＡＮＦＯ爆薬の溶出量を測定した。同蒔にアンモニ
ア臭の発生の有無・多少を調べた。
ＡＮＦＯ爆薬９０（ＭＦを直径３５問、長さ１ｍの鉄管
に充填し、チタマイト（日本油脂製の油中水型エマルシ
ョン爆七疼の商品名）ｘｏｏｙをブースターとして起保
し、ドートリッシュ法によって爆速を測定した。
に充填し、チタマイト（日本油脂製の油中水型エマルシ
ョン爆七疼の商品名）ｘｏｏｙをブースターとして起保
し、ドートリッシュ法によって爆速を測定した。
ＡＮＦＯ爆薬工２０７を直径２５ ｍｍ、 長さ３０（
１聰の鉄管に充填して、６号雷管で起爆し、冗ＩＶ （
Ｏ印）か、不爆（×印）かを調べた。
１聰の鉄管に充填して、６号雷管で起爆し、冗ＩＶ （
Ｏ印）か、不爆（×印）かを調べた。
比較例１〜８
実施例で用いたものと同じＡＮＦＯ爆６あ組成物を用い
て、表１に示すように反応抑制剤無添加例、尿素および
炭酸カルシウムを本発明の範囲外で添加した例および本
発明の反応抑制剤以外の反応抑制剤を使用した例を、実
施例の場合と同様の試験方法で試験し、その結果を表１
に示した。
て、表１に示すように反応抑制剤無添加例、尿素および
炭酸カルシウムを本発明の範囲外で添加した例および本
発明の反応抑制剤以外の反応抑制剤を使用した例を、実
施例の場合と同様の試験方法で試験し、その結果を表１
に示した。
以上の実施例および比較例の結果から明らかなように、
公知の反応抑制剤の単独添加では発煙抑制時間の低下は
免かれるが、目的の発煙抑制時間かが短かく不十分であ
り（比１１り例６．７）、尿素と炭酸カルシウムとを本
発明の範囲外の併用添加惜にした場合は、発煙抑制時間
は２０時間以下であり、かつ諸性能も低下し、実用上安
全九使用できないものでちった（比較例４．５）。これ
に対し、本願発明のように尿素と炭酸カルシウムとを４
′？ｉ、定範囲の添加量で使用することにより、発煙抑
制時間は完全に２４時間以上となり、かつ起曇性能他諸
性能も十分に実用的範囲に砕保することができた。
公知の反応抑制剤の単独添加では発煙抑制時間の低下は
免かれるが、目的の発煙抑制時間かが短かく不十分であ
り（比１１り例６．７）、尿素と炭酸カルシウムとを本
発明の範囲外の併用添加惜にした場合は、発煙抑制時間
は２０時間以下であり、かつ諸性能も低下し、実用上安
全九使用できないものでちった（比較例４．５）。これ
に対し、本願発明のように尿素と炭酸カルシウムとを４
′？ｉ、定範囲の添加量で使用することにより、発煙抑
制時間は完全に２４時間以上となり、かつ起曇性能他諸
性能も十分に実用的範囲に砕保することができた。
特許出願人 Ｌ」本油脂株式会社
Claims (1)
- 硝酸アンモニウムと燃料油とを主成分とする硝安油剤爆
薬において、尿素０，５〜３重量％および炭酸カルシウ
ム０．５〜３重量％を含有し、かつその尿素と炭酸カル
シウムとの合計配合率が２．５〜４重量％であることを
特徴とする硝安油剤８薬。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20840083A JPS60103094A (ja) | 1983-11-08 | 1983-11-08 | 高温硫化鉱に耐える硝安油剤爆薬 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20840083A JPS60103094A (ja) | 1983-11-08 | 1983-11-08 | 高温硫化鉱に耐える硝安油剤爆薬 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60103094A true JPS60103094A (ja) | 1985-06-07 |
| JPH04956B2 JPH04956B2 (ja) | 1992-01-09 |
Family
ID=16555622
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20840083A Granted JPS60103094A (ja) | 1983-11-08 | 1983-11-08 | 高温硫化鉱に耐える硝安油剤爆薬 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60103094A (ja) |
-
1983
- 1983-11-08 JP JP20840083A patent/JPS60103094A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04956B2 (ja) | 1992-01-09 |
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