JPS60120737A - 塩化ビニル系フイルム - Google Patents
塩化ビニル系フイルムInfo
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- JPS60120737A JPS60120737A JP22677383A JP22677383A JPS60120737A JP S60120737 A JPS60120737 A JP S60120737A JP 22677383 A JP22677383 A JP 22677383A JP 22677383 A JP22677383 A JP 22677383A JP S60120737 A JPS60120737 A JP S60120737A
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- vinyl chloride
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- antifogging
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Links
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- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 claims abstract description 6
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は塩化ビニル系フィルムに関し、詳しくは防曇
性に優れ、かつ霧の発生の少々い農業用の塩化ビニル糸
フィルムに関する。
性に優れ、かつ霧の発生の少々い農業用の塩化ビニル糸
フィルムに関する。
塩化ビニル系樹脂は疎水性であるために、フィルムの表
面に水滴が付着して日光の透過率が減少する。このため
に、農業用のビニルハウスには防曇剤を含有する塩化ビ
ニル系フィルムが用いられる。
面に水滴が付着して日光の透過率が減少する。このため
に、農業用のビニルハウスには防曇剤を含有する塩化ビ
ニル系フィルムが用いられる。
塩化ビニル系フィルムは従来公知の防曇剤の使用により
水滴の付着の問題は解決できるが、ビニルハウス内に発
生する霧を防止することができなかった。霧が多いと作
物が病気にかかりやすく、収穫が著しく減少する。
水滴の付着の問題は解決できるが、ビニルハウス内に発
生する霧を防止することができなかった。霧が多いと作
物が病気にかかりやすく、収穫が著しく減少する。
この発明者らはこの問題を解決するために鋭意検討した
結果、特定の化合物を防曇剤として塩化ビニル系フィル
ムに含有させることにより、防曇性に優れるとともに露
の発生の少ない塩化ビニル系フィルムが得られることを
見い出した。
結果、特定の化合物を防曇剤として塩化ビニル系フィル
ムに含有させることにより、防曇性に優れるとともに露
の発生の少ない塩化ビニル系フィルムが得られることを
見い出した。
すなわち、この発明は、ンルビトールまたはソルビタン
１モルに対して、エチレンオキシド１〜５モルおよびプ
ロピレンオキシド１〜５モル、かつ両者の合計量で３〜
６モルを付加反応させたのち、炭素数１０〜２２の脂肪
酸１〜３モルをエステル化反応させた化合物を、塩化ビ
ニル系樹脂１００重量部に対して０５〜５重景部重量有
する塩化ビニル系フィルムである。
１モルに対して、エチレンオキシド１〜５モルおよびプ
ロピレンオキシド１〜５モル、かつ両者の合計量で３〜
６モルを付加反応させたのち、炭素数１０〜２２の脂肪
酸１〜３モルをエステル化反応させた化合物を、塩化ビ
ニル系樹脂１００重量部に対して０５〜５重景部重量有
する塩化ビニル系フィルムである。
この発明で対象とする塩化ビニル系樹脂は、塩化ビニル
単独重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩化ビ
ニルーグロビレン共重合体、塩化ビニル−ビニルエーテ
ル共重合体、塩化ビニル−アクリル酸エステル共重合体
、塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合体等で、塩化ビニ
ル単位を５００重量部上含有する樹脂である。
単独重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩化ビ
ニルーグロビレン共重合体、塩化ビニル−ビニルエーテ
ル共重合体、塩化ビニル−アクリル酸エステル共重合体
、塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合体等で、塩化ビニ
ル単位を５００重量部上含有する樹脂である。
この発明で使用する化合物は通常の反応方法によって製
造することができる。すなわち、ソルビトールまたはソ
ルビタンに触媒として水酸化カリウムのようなアルカリ
性物質を加えて十分に脱水したのチ、エチレンオキシド
（以下、ＥＯという）とグロビレンオキシド（以下、Ｐ
Ｏという）とを所定１加えて１００〜１５０°Ｃで付加
反応させる。
造することができる。すなわち、ソルビトールまたはソ
ルビタンに触媒として水酸化カリウムのようなアルカリ
性物質を加えて十分に脱水したのチ、エチレンオキシド
（以下、ＥＯという）とグロビレンオキシド（以下、Ｐ
Ｏという）とを所定１加えて１００〜１５０°Ｃで付加
反応させる。
この反応生成物と脂肪酸とを２００〜２８０°Ｃで脱水
しながらニスデル化反応を行なうと目的の化合物が得ら
れる。
しながらニスデル化反応を行なうと目的の化合物が得ら
れる。
この発明で使用する化合物のＥＯとＰＯの付加状態は、
ランダム状でもブロック状でもよい。ソルビトールまた
はソルビタン１モルに対して、ＥＯが１〜５モル、ＰＯ
が１〜５モル、かつ両者の合計量で３〜６モルが付加反
応したものであるが、ＥＯとＰＯのモル比は１：２〜５
：１が好捷しい。
ランダム状でもブロック状でもよい。ソルビトールまた
はソルビタン１モルに対して、ＥＯが１〜５モル、ＰＯ
が１〜５モル、かつ両者の合計量で３〜６モルが付加反
応したものであるが、ＥＯとＰＯのモル比は１：２〜５
：１が好捷しい。
ＫＯが１モル未満では防曇効果が小さく、ＰＯが１モル
未満では霧防止効果が小さく、また両者がそれぞれ５モ
ルをこえたシ、両者の合計量が前記の範囲をはずれると
防曇効果が低下する。
未満では霧防止効果が小さく、また両者がそれぞれ５モ
ルをこえたシ、両者の合計量が前記の範囲をはずれると
防曇効果が低下する。
脂肪酸としてはカプリン酸、ラフリン酸、ミリスチン酸
、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸等が使用で
きるが、とく圧パルミチン酸とステアリン酸が好ましい
。エステル化反応している脂肪酸が１モル未満のときは
残存するボＩＪ 、ｄキシアルキレンソルビトールまた
はポリオキシアルキレンソルビタンのために塩化ビニル
糸フィルムが吸水して白化しやすく、３モルをこえると
疎水性が強くなりすぎて防曇効果が低下する。
、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸等が使用で
きるが、とく圧パルミチン酸とステアリン酸が好ましい
。エステル化反応している脂肪酸が１モル未満のときは
残存するボＩＪ 、ｄキシアルキレンソルビトールまた
はポリオキシアルキレンソルビタンのために塩化ビニル
糸フィルムが吸水して白化しやすく、３モルをこえると
疎水性が強くなりすぎて防曇効果が低下する。
この発明で使用する化合物は、塩化ビニル系樹脂１００
重量部に対して０５〜５重月９部添加さｉする。０．５
重量部未満では防曇効果と霧防止効果が小さく、５重量
部をこえると塩化ビニル系フィルムの表面がべとつくた
めに好ましくない。
重量部に対して０５〜５重月９部添加さｉする。０．５
重量部未満では防曇効果と霧防止効果が小さく、５重量
部をこえると塩化ビニル系フィルムの表面がべとつくた
めに好ましくない。
塩化とニル系樹脂には、このほかに通常用いられる可塑
剤、安定剤、滑剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、離燃剤
、着色剤、他の防曇剤等が、塩化ビニル系フィルムの％
＋／Ｉを低下させない範囲で添加される。
剤、安定剤、滑剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、離燃剤
、着色剤、他の防曇剤等が、塩化ビニル系フィルムの％
＋／Ｉを低下させない範囲で添加される。
つきにこの発明を実施例によシ説明する。部および％は
重量部および重ｉ俤を示す。
重量部および重ｉ俤を示す。
実施例 １
防曇剤として表１に示す化合物を用いた下記の塩化ビニ
ル樹脂組成物について、１７０°Ｃでカレンダー成３Ｗ
Ｌ 、厚さ０．１ ｍ＋のフィルムを得た〇得られた
フィルムを間口３ｍ、奥行９ ｍ 、高さ１５ｍのハウ
スに、防曇剤ごとに１棟ずつ展張し、３０日間にわたっ
て朝７時と夕方５時に防曇性と霧の発生を観察した。
ル樹脂組成物について、１７０°Ｃでカレンダー成３Ｗ
Ｌ 、厚さ０．１ ｍ＋のフィルムを得た〇得られた
フィルムを間口３ｍ、奥行９ ｍ 、高さ１５ｍのハウ
スに、防曇剤ごとに１棟ずつ展張し、３０日間にわたっ
て朝７時と夕方５時に防曇性と霧の発生を観察した。
試験結果を表１に示す。
なお、Ａ、Ｃ，Ｅ、Ｈ，ＬおよびＰは１２月から１月に
かけて、Ｄ、Ｆ、Ｊ％に、ＯおよびＲは１月から２月に
かけて、Ｂ、Ｇ、Ｉ、Ｍ％ＮおよびＱは２月から３月に
かけて、それぞれ試験を行なった。
かけて、Ｄ、Ｆ、Ｊ％に、ＯおよびＲは１月から２月に
かけて、Ｂ、Ｇ、Ｉ、Ｍ％ＮおよびＱは２月から３月に
かけて、それぞれ試験を行なった。
表１より、この発明で用いる化合物を防曇剤として使用
したものは、他の化合物を使用したものに比較して、防
曇性においては同等あるいはそれ以上であシ、霧の発生
は非常に少ないことがわかる。
したものは、他の化合物を使用したものに比較して、防
曇性においては同等あるいはそれ以上であシ、霧の発生
は非常に少ないことがわかる。
実施例 ２
実施例１の塩化ビニル樹脂フィルムのＡ、Ｃ。
ＥおよびＨについて、実施例１と同じ方法で１１月上旬
から翌年５月上旬にかけて、６か月間の試験を行なった
。
から翌年５月上旬にかけて、６か月間の試験を行なった
。
結果を表２に示すが、この発明で用いる化合物を防曇剤
としたものは防曇性と霧の発生の防止に持続的な効果の
あることがわかる。
としたものは防曇性と霧の発生の防止に持続的な効果の
あることがわかる。
Claims (1)
- １ ンルビトールまたはソルビタン１モルに対して、エ
チレンオキシド１〜５モルおよびプロピレンオキシド１
〜５モル、かつ両者の合側量で３〜６モルを付加反応さ
せたのち、炭素数１０〜２２の脂肪酸１〜３モルをエス
テル化反応させた化合物を、塩化ビニル系樹脂１００重
量部に対して０５〜５重量部を含有する塩化ビニル系フ
ィルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22677383A JPS60120737A (ja) | 1983-12-02 | 1983-12-02 | 塩化ビニル系フイルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22677383A JPS60120737A (ja) | 1983-12-02 | 1983-12-02 | 塩化ビニル系フイルム |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60120737A true JPS60120737A (ja) | 1985-06-28 |
Family
ID=16850382
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22677383A Pending JPS60120737A (ja) | 1983-12-02 | 1983-12-02 | 塩化ビニル系フイルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60120737A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04117460A (ja) * | 1990-10-06 | 1992-04-17 | Nippon Carbide Ind Co Inc | 防曇性熱可塑性合成樹脂成形品 |
| WO1998044023A1 (en) * | 1997-03-28 | 1998-10-08 | Mitsui Chemicals, Inc. | Triblock oligomers, thermoplastic resin compositions, and antifog moldings |
-
1983
- 1983-12-02 JP JP22677383A patent/JPS60120737A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04117460A (ja) * | 1990-10-06 | 1992-04-17 | Nippon Carbide Ind Co Inc | 防曇性熱可塑性合成樹脂成形品 |
| WO1998044023A1 (en) * | 1997-03-28 | 1998-10-08 | Mitsui Chemicals, Inc. | Triblock oligomers, thermoplastic resin compositions, and antifog moldings |
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