JPS60123405A - 農園芸用殺菌組成物 - Google Patents
農園芸用殺菌組成物Info
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- JPS60123405A JPS60123405A JP23062583A JP23062583A JPS60123405A JP S60123405 A JPS60123405 A JP S60123405A JP 23062583 A JP23062583 A JP 23062583A JP 23062583 A JP23062583 A JP 23062583A JP S60123405 A JPS60123405 A JP S60123405A
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、水溶性エチレンビスジチオカルバミン酸塩に
I−I L B値か11以上である本発明に係る非イオ
ン性界面活性剤を添加してなることを特徴とする農園芸
用殺菌組成物に関する。
I−I L B値か11以上である本発明に係る非イオ
ン性界面活性剤を添加してなることを特徴とする農園芸
用殺菌組成物に関する。
水溶性エチレンビスジチオカルバミン酸塩は、広範囲の
病原菌に高い殺菌力を有し、かつ収穫物に汚染を残さな
い特徴を持つ優れた茎葉散布の殺菌剤として注目されて
いる。そして、特にそのアンモニウム塩は広く実用に供
されている。しかしながう、水溶性エチレンビスジヂオ
カルバミン酸塩は、病害防除に必要な薬量と、作物1こ
薬害を生しさせる薬量の比率(作物−病害菌量選択性)
か比較的低く、作物の品種あるいは施用条件によっては
、作物に薬害を生じさせる欠点がある。また、作物に安
全なように、なるべく低濃度で散布した場合、残効が短
かくなる傾向かみられる。このため農園芸用殺菌剤とし
て、水溶性エチレンビスジチオカルバミン酸塩を考えた
場合、何らかの方が、で薬害を軽減し、作物−病原菌量
選択性か改良された組成物が望まれている。本発明者は
、このような水溶性エチレンビスジチオカルバミン酸塩
の長所をいかしつつ、その欠点を改良ずへく研究を重ね
本発明に到った。
病原菌に高い殺菌力を有し、かつ収穫物に汚染を残さな
い特徴を持つ優れた茎葉散布の殺菌剤として注目されて
いる。そして、特にそのアンモニウム塩は広く実用に供
されている。しかしながう、水溶性エチレンビスジヂオ
カルバミン酸塩は、病害防除に必要な薬量と、作物1こ
薬害を生しさせる薬量の比率(作物−病害菌量選択性)
か比較的低く、作物の品種あるいは施用条件によっては
、作物に薬害を生じさせる欠点がある。また、作物に安
全なように、なるべく低濃度で散布した場合、残効が短
かくなる傾向かみられる。このため農園芸用殺菌剤とし
て、水溶性エチレンビスジチオカルバミン酸塩を考えた
場合、何らかの方が、で薬害を軽減し、作物−病原菌量
選択性か改良された組成物が望まれている。本発明者は
、このような水溶性エチレンビスジチオカルバミン酸塩
の長所をいかしつつ、その欠点を改良ずへく研究を重ね
本発明に到った。
通常エチレンビスジチオ力ルバミン酸水6 液全作物に
散布すると、薬液は植物の葉面等で水滴を形成し、均一
に接触、拡散しない。そして水滴中の殺菌成分は、一部
が分解、作物中への吸収等により減少し、残りの殺菌成
分は水分の蒸発にともない濃縮され、非常に濃い薬液が
葉面等の一部に接触するようになると推定されている。
散布すると、薬液は植物の葉面等で水滴を形成し、均一
に接触、拡散しない。そして水滴中の殺菌成分は、一部
が分解、作物中への吸収等により減少し、残りの殺菌成
分は水分の蒸発にともない濃縮され、非常に濃い薬液が
葉面等の一部に接触するようになると推定されている。
この現象に注目し、植物体上と薬液の界面張力を低下せ
しめれば、局所への薬液の濃縮を避けることができ、し
たかって薬害を軽減できるものとし、検討を重ねた。そ
の結果、ソルビタン脂肪酸エステルの如き構造式中にエ
ステル基を含む非イオン性界面活性剤はエチレンビスジ
チオカルバミン酸水溶液が塩基性であるために安定性に
欠けたり、陰イオン性界面活性剤は薬害軽減作用は見ら
れないことが判明した。しかしながら本発明に係るポリ
オキシエチレンアルキルフェニルエーテル又はポリオキ
シエチレンアルキルエーテルがHLB値て11以上てあ
れば非常に優れた効果を有することが見い出された。
しめれば、局所への薬液の濃縮を避けることができ、し
たかって薬害を軽減できるものとし、検討を重ねた。そ
の結果、ソルビタン脂肪酸エステルの如き構造式中にエ
ステル基を含む非イオン性界面活性剤はエチレンビスジ
チオカルバミン酸水溶液が塩基性であるために安定性に
欠けたり、陰イオン性界面活性剤は薬害軽減作用は見ら
れないことが判明した。しかしながら本発明に係るポリ
オキシエチレンアルキルフェニルエーテル又はポリオキ
シエチレンアルキルエーテルがHLB値て11以上てあ
れば非常に優れた効果を有することが見い出された。
本発明に係る非イオン性界面活性剤は、ポリオキシエチ
レンアルキルフェニルエーテル又はポリオキシエチレン
アルキルエーテルであり、具体的にはノニボールシリー
ズ(三洋化成工業■製品)、ノナールシリーズ(東邦化
学工業■製品)、リポノックスシリーズ(ライオン■製
品)、ノイゲンEAシリーズ(第一工業製薬■製品)、
エマルゲンシリーズ(花王石鹸■製品)等か前者として
好適であり、エマルミンシリーズ(三洋化成工業■製品
)、ベグノールシリーズ(東邦化学工業仰製品)、ノイ
ゲンETシリーズ(第一工業薬品■製品)、エマルゲン
シリーズ(花王石鹸■製品)か後者として好ましいもの
である。
レンアルキルフェニルエーテル又はポリオキシエチレン
アルキルエーテルであり、具体的にはノニボールシリー
ズ(三洋化成工業■製品)、ノナールシリーズ(東邦化
学工業■製品)、リポノックスシリーズ(ライオン■製
品)、ノイゲンEAシリーズ(第一工業製薬■製品)、
エマルゲンシリーズ(花王石鹸■製品)等か前者として
好適であり、エマルミンシリーズ(三洋化成工業■製品
)、ベグノールシリーズ(東邦化学工業仰製品)、ノイ
ゲンETシリーズ(第一工業薬品■製品)、エマルゲン
シリーズ(花王石鹸■製品)か後者として好ましいもの
である。
以下、実施例および試験例を以て、本発明を具体的に説
明するが、これらのみに限定されるものではない。
明するが、これらのみに限定されるものではない。
実施例1
エチレンビスジチオカルバミン酸アンモニウム水溶液(
有効成分子i 62.4%)80部、ポリオキシェヂ・
ンラウリ・・・ニテ・・(第一工業製薬iイ商品名ノイ
ゲンET−143、HLB値14)4部、水16部より
、エチレンビスジチオカルバミン酸アンモニウムの50
%水溶液剤とする。
有効成分子i 62.4%)80部、ポリオキシェヂ・
ンラウリ・・・ニテ・・(第一工業製薬iイ商品名ノイ
ゲンET−143、HLB値14)4部、水16部より
、エチレンビスジチオカルバミン酸アンモニウムの50
%水溶液剤とする。
実施例2
エチレンビスジチオカルバミン酸ナトリウム・大水塩4
9部ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル(第一
コニ業製薬d≧商品名ノイゲンEA−140、HLB値
工4)3部、水48部より、エチレンビスジチオカルバ
ミン酸ナトリウムの34%水溶液剤とする。
9部ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル(第一
コニ業製薬d≧商品名ノイゲンEA−140、HLB値
工4)3部、水48部より、エチレンビスジチオカルバ
ミン酸ナトリウムの34%水溶液剤とする。
実施例3
実施例】、2に示したのと同様の方法で本発明に係る非
イオン性界面活性剤を加えて、表1に示す殺菌組成物を
製造した。
イオン性界面活性剤を加えて、表1に示す殺菌組成物を
製造した。
表 1
ノ:)※IAはエチレンビスジチオカルバミン酸アンモ
ニウム塩、Bはそのナトリウム塩を示す。
ニウム塩、Bはそのナトリウム塩を示す。
※2第一工業製薬(掬製品 ノイゲンETシリーズはポ
リオキシエチレンアルキルエーテルを示し、ノイゲンE
Aシリーズはポリオキノエチレンアルキルフェニルエー
テルを示す。(=I随する数値の10分の工かHLB値
に相当する。
リオキシエチレンアルキルエーテルを示し、ノイゲンE
Aシリーズはポリオキノエチレンアルキルフェニルエー
テルを示す。(=I随する数値の10分の工かHLB値
に相当する。
※3第一=r業製薬■製品 陰イオン性界面活性剤(高
級アルコール硫酸エステルソーダ)を示す。
級アルコール硫酸エステルソーダ)を示す。
試験例1 キュウリに対する薬害の試験結果2葉期のキ
ュウリの幼苗(品種°トキヮ地這)に、実施例に示した
ようにして製造した殺菌組成物水溶液を、表2に示す所
定濃度に水で希釈し、散布液とし、噴霧散布した。
ュウリの幼苗(品種°トキヮ地這)に、実施例に示した
ようにして製造した殺菌組成物水溶液を、表2に示す所
定濃度に水で希釈し、散布液とし、噴霧散布した。
散布後、幼苗はプラスデックハウス内に3日装置いた後
、薬害により生した薬斑数を調査し、薬害軽減率を次式
に従って算出した。各薬剤処理区1こ3木の幼苗を用い
、処理濃度はアンバム剤の通常の散布濃度である170
ないし340ppm の約3倍の濃度である500 p
pmおよび1000 ppmとした。
、薬害により生した薬斑数を調査し、薬害軽減率を次式
に従って算出した。各薬剤処理区1こ3木の幼苗を用い
、処理濃度はアンバム剤の通常の散布濃度である170
ないし340ppm の約3倍の濃度である500 p
pmおよび1000 ppmとした。
その結果を表2に示す。
組成物1〜14については、比較化合物Bを、組成物1
5については、比較化合物Cを用いた。
5については、比較化合物Cを用いた。
※ 薬斑数は、各処理区3木のキュウリ苗の第2葉、第
3葉についての合q’l数を数え、1本あたりの薬斑数
とした。
3葉についての合q’l数を数え、1本あたりの薬斑数
とした。
試験例2 トマト疫病に対する防除効果試験播種後、約
251FI間生育さぜたトマトの幼苗(品種、栗原トマ
ト)に、実施例で製造した水溶液剤の所定濃度液を噴霧
散布し、]、 El後にトマト疫病菌の胞子けん濁液を
噴霧接種した。接種後、I・マド幼苗は多湿条件下に6
1]間保存した後、発病程度を調査した。防除価は、次
式によって算出した。
251FI間生育さぜたトマトの幼苗(品種、栗原トマ
ト)に、実施例で製造した水溶液剤の所定濃度液を噴霧
散布し、]、 El後にトマト疫病菌の胞子けん濁液を
噴霧接種した。接種後、I・マド幼苗は多湿条件下に6
1]間保存した後、発病程度を調査した。防除価は、次
式によって算出した。
そのれ−果を7−3に示す。
八−B
防除価=□×100
Aは、無処理区のトマトの木葉4枚の発病小葉数Bは、
処理区のトマトの木葉4枚の発病小葉数表 3 試験例2の結果より、散布濃度125ppmでも、はと
んと殺菌力の低下はみられていない。
処理区のトマトの木葉4枚の発病小葉数表 3 試験例2の結果より、散布濃度125ppmでも、はと
んと殺菌力の低下はみられていない。
−I−記試験例1.2より本発明組成物は、殺菌力をほ
とんど損うことなく著しく薬害を軽減することは門らか
である。
とんど損うことなく著しく薬害を軽減することは門らか
である。
特許出願人
東京有機化学工業林式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)一般式 CHyNHC3SM (但し、Mはアルカ
リ金属CH2NHC3SM 又は77モニウムを示す)にて表わされる水溶性エチレ
ンビスジチオカルバミン酸塩の水溶液に、その活性成分
量の16重@%以下ないし1%以」二のHLB値(hy
drophilic l1pophilic bala
nce )か11u、1であるポリオキシエチレンアル
キルフェニルエーテル又はポリオキシエチレンアルキル
エーテルを添加してなることを特徴とする農園芸用殺菌
組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23062583A JPS60123405A (ja) | 1983-12-08 | 1983-12-08 | 農園芸用殺菌組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23062583A JPS60123405A (ja) | 1983-12-08 | 1983-12-08 | 農園芸用殺菌組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60123405A true JPS60123405A (ja) | 1985-07-02 |
| JPH0417161B2 JPH0417161B2 (ja) | 1992-03-25 |
Family
ID=16910705
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23062583A Granted JPS60123405A (ja) | 1983-12-08 | 1983-12-08 | 農園芸用殺菌組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60123405A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006040016A1 (de) * | 2004-10-08 | 2006-04-20 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Fungizide wirkstoffkombinationen |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58105901A (ja) * | 1981-12-18 | 1983-06-24 | Mikasa Kagaku Kogyo Kk | 薬害の少いカ−バメ−ト系農薬組成物 |
-
1983
- 1983-12-08 JP JP23062583A patent/JPS60123405A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58105901A (ja) * | 1981-12-18 | 1983-06-24 | Mikasa Kagaku Kogyo Kk | 薬害の少いカ−バメ−ト系農薬組成物 |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006040016A1 (de) * | 2004-10-08 | 2006-04-20 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Fungizide wirkstoffkombinationen |
| EA013075B1 (ru) * | 2004-10-08 | 2010-02-26 | Байер Кропсайенс Актиенгезельшафт | Защитное вещество для увеличения микробицидного действия фунгицида и фунгицидное средство |
| US9155312B2 (en) | 2004-10-08 | 2015-10-13 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Fungicidal combinations of active ingredients |
| US10244755B2 (en) | 2004-10-08 | 2019-04-02 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Fungicidal active compound combinations |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0417161B2 (ja) | 1992-03-25 |
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