JPS60129112A - 不織フイルタ−材料 - Google Patents
不織フイルタ−材料Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、有毒蒸気を吸着する不織フィルター材料に関
する。
する。
軍隊及び商業上の職員は、保護衣服の必要なことを認め
てきた。ある種の危険な化学品例えば殺1剤、有毒物質
などの、スプレー又は霧状、気体状などの形でのIi9
造及び使用は、その職員に現存する最も安全な保瞳を与
えることを必要とする。
てきた。ある種の危険な化学品例えば殺1剤、有毒物質
などの、スプレー又は霧状、気体状などの形でのIi9
造及び使用は、その職員に現存する最も安全な保瞳を与
えることを必要とする。
しかし例えばガスマスクでの保護は、過去エーロゾル及
び粒状物の双方を低圧力降下で濾過することに対して完
全には満足されていない。更に従来多く使用されたフィ
ルター材料は有毒蒸気の吸着並びに非宮に効果的な機械
的濾過を呈さない。
び粒状物の双方を低圧力降下で濾過することに対して完
全には満足されていない。更に従来多く使用されたフィ
ルター材料は有毒蒸気の吸着並びに非宮に効果的な機械
的濾過を呈さない。
従って従来のフィルターの欠点を克服したフィルター材
料が開発できたならば、技術的前進の一歩が達成される
。
料が開発できたならば、技術的前進の一歩が達成される
。
本発明によれば、活性炭及び準ミクロンの寸法のガラス
繊維を含む不織フィルター材料は、フィブリル化繊維を
結合剤物質として利用することによる湿式配置法(we
t−1aying process)によって製造され
、そのフィルターがエーロゾル、粒状物及び有毒蒸気の
優秀な除去能を示す。本発明のフィルターは9以上の濾
過指数を示し、一方従来使用されたフィルターは4より
僅かに大きい値しか示さなかった。
繊維を含む不織フィルター材料は、フィブリル化繊維を
結合剤物質として利用することによる湿式配置法(we
t−1aying process)によって製造され
、そのフィルターがエーロゾル、粒状物及び有毒蒸気の
優秀な除去能を示す。本発明のフィルターは9以上の濾
過指数を示し、一方従来使用されたフィルターは4より
僅かに大きい値しか示さなかった。
本発明によれば、
α)活性炭、
b)サプミクo ン(swbumicron)の寸法の
ガラス繊維、及び C)フィブリル化結合剤繊維、 を含んでなる高効率で有苺蒸気吸着性の不織フィルター
材料が提供される。
ガラス繊維、及び C)フィブリル化結合剤繊維、 を含んでなる高効率で有苺蒸気吸着性の不織フィルター
材料が提供される。
本発明の新規な生成物は、好ましくは繊維の形の活性炭
、サブミクロンの寸法のガラス繊維及びフィブリル化結
合剤繊維をその水性懸濁液から湿式配置することによっ
て製造される。この懸濁液は、フィルター材料の全雷散
に基づいて約2〜 ゛20重館係、好ましくは約5〜1
5重量%のフィブリル化結合剤繊維、約30〜80重量
%、好ましくは釣40〜TO,iii%の活性炭、及び
約10〜50!!址係、好ましくは約15〜40重量%
のサブミクロンの寸法のガラス繊kを含有すべきである
。但し3つの成分の全正殿は100%である。
、サブミクロンの寸法のガラス繊維及びフィブリル化結
合剤繊維をその水性懸濁液から湿式配置することによっ
て製造される。この懸濁液は、フィルター材料の全雷散
に基づいて約2〜 ゛20重館係、好ましくは約5〜1
5重量%のフィブリル化結合剤繊維、約30〜80重量
%、好ましくは釣40〜TO,iii%の活性炭、及び
約10〜50!!址係、好ましくは約15〜40重量%
のサブミクロンの寸法のガラス繊kを含有すべきである
。但し3つの成分の全正殿は100%である。
活性炭、サブミクロンの寸法のガラスfm維及びフィブ
リル化結合剤繊維は技術的に良く知られた通常の製紙法
を用いて湿式配置される。技術的に公知の如く、製紙工
程を容易にするために、凝集剤及び表面活性剤を水性懸
濁液中に混入することができる。結合剤繊維はこの目的
に有用であることが知られているいずれかの物質、例え
ば、+l′IJエステル繊維、71?リオレフイン繊維
などを含むが、好適な繊維はいずれか公知のアクリル車
合体例えばポリアクリロニトリル、アクリロニトリルと
他の共重合しうる単量体例えはメタクリル酸メチル、ア
クリル酸エチルなどの共車竺体;他の繊維形成のモノエ
チレン性不飽和単量体例えばt1′μ酸ビニル、塩化ビ
ニル、スチレン、ビニルピリジン、アクリルエステル、
アクリルアミドなどの単独重合体及び共重合体を含んで
なる。
リル化結合剤繊維は技術的に良く知られた通常の製紙法
を用いて湿式配置される。技術的に公知の如く、製紙工
程を容易にするために、凝集剤及び表面活性剤を水性懸
濁液中に混入することができる。結合剤繊維はこの目的
に有用であることが知られているいずれかの物質、例え
ば、+l′IJエステル繊維、71?リオレフイン繊維
などを含むが、好適な繊維はいずれか公知のアクリル車
合体例えばポリアクリロニトリル、アクリロニトリルと
他の共重合しうる単量体例えはメタクリル酸メチル、ア
クリル酸エチルなどの共車竺体;他の繊維形成のモノエ
チレン性不飽和単量体例えばt1′μ酸ビニル、塩化ビ
ニル、スチレン、ビニルピリジン、アクリルエステル、
アクリルアミドなどの単独重合体及び共重合体を含んで
なる。
長さが約1〜約25mmの範囲にあるべき結合剤繊維の
フィブリル化は、技術的に公知の如く、即ち例えば繊維
の置速せん断処理によって達成される。
フィブリル化は、技術的に公知の如く、即ち例えば繊維
の置速せん断処理によって達成される。
本発明の新規なフィルターの活性炭成分は、活性炭粒子
又は炭ぷ繊維或いはこれらの混合物を含んでなる。炭素
繊維は好適である。これらの炭素繊維は、その製造法と
共に、技術的に良く辿られているものである。それらは
長さが約0.3〜約15、Om、好ましくは約0.5〜
約10,0襲で使用してよく、コールタールピッチ、石
油ピッチ、コールタール、石油起源の熱タール、エチレ
ンタール、高沸点コールタール留出物、エチレンタール
留出物、ガスオイル又は多核芳香族のような炭素繊維前
駆物質から製造することができる。またアクリルニトリ
ル単独重合体及び共重合体、ポリビニルアルコール、及
び天然及び再生セルロースのような重合体も前駆物質と
して有用である。本明細書で有用な活性化された炭素繊
維の製造法は、本明細書に参考文献として引用される米
国特許第4、069.277号及び第4.285.83
1号に開示されている。
又は炭ぷ繊維或いはこれらの混合物を含んでなる。炭素
繊維は好適である。これらの炭素繊維は、その製造法と
共に、技術的に良く辿られているものである。それらは
長さが約0.3〜約15、Om、好ましくは約0.5〜
約10,0襲で使用してよく、コールタールピッチ、石
油ピッチ、コールタール、石油起源の熱タール、エチレ
ンタール、高沸点コールタール留出物、エチレンタール
留出物、ガスオイル又は多核芳香族のような炭素繊維前
駆物質から製造することができる。またアクリルニトリ
ル単独重合体及び共重合体、ポリビニルアルコール、及
び天然及び再生セルロースのような重合体も前駆物質と
して有用である。本明細書で有用な活性化された炭素繊
維の製造法は、本明細書に参考文献として引用される米
国特許第4、069.277号及び第4.285.83
1号に開示されている。
本方法で有用な活性炭粉末又は粒子は、約o、1〜約1
00μm1好ましくは約1.0〜約80μmの範囲の粒
径を有すべきであり、上述の炭素前駆体のいずれからも
製造できる。
00μm1好ましくは約1.0〜約80μmの範囲の粒
径を有すべきであり、上述の炭素前駆体のいずれからも
製造できる。
本方法で有用なサラミクロンの寸法のガラス繊維は技術
的に教示されており、その製造には公知の製造法が使用
できる。長さの範囲は約1〜約3500 fi n’s
好ましくは約10〜約2000 Jimである。
的に教示されており、その製造には公知の製造法が使用
できる。長さの範囲は約1〜約3500 fi n’s
好ましくは約10〜約2000 Jimである。
本発明の新規なフィルター材料の製造のために本方法で
使用される湿式酸部のシート製造法(製紙法)は、独特
な吸着特性、少くとも約0.005、好ましくは少くと
も0.01インチの厚さ、高吸着能と重址比、及び流体
流に対する高孔性、を有するフィルターを生成する。こ
のフィルターはエーロゾル及び粒状物に対して優秀な濾
過効率を有し、非常に低い圧力降下でもこの高効率を達
成する。
使用される湿式酸部のシート製造法(製紙法)は、独特
な吸着特性、少くとも約0.005、好ましくは少くと
も0.01インチの厚さ、高吸着能と重址比、及び流体
流に対する高孔性、を有するフィルターを生成する。こ
のフィルターはエーロゾル及び粒状物に対して優秀な濾
過効率を有し、非常に低い圧力降下でもこの高効率を達
成する。
また本フィルターは有毒蒸気を吸着によって気体流から
除去する能力を有し、従って孔を通る改良された機械的
濾過と吸着とを併せて有している。
除去する能力を有し、従って孔を通る改良された機械的
濾過と吸着とを併せて有している。
活性炭は、繊維として存在する場合、シートの平曲に平
行に配置されがちであシ、従ってシートを通る流木の几
路を長くシ、これが不純物を吸着するために有効な時間
を長くする。
行に配置されがちであシ、従ってシートを通る流木の几
路を長くシ、これが不純物を吸着するために有効な時間
を長くする。
本発明の新規なフィルター材料は、その製造中又は後に
、性能を高めるための工程に供してもよい。即ち、本発
明で特許請求される新規なフィルター材料の表面を、メ
チルトリクロルシラン、ポリテトラフルオルエチレンの
ような車台体、又はPFOMAC1,1−ソヒドロペン
タデカフルオルオクチルメタクリレート)のような物質
で処理することによって疎水性又は疎油性にしてもよい
。
、性能を高めるための工程に供してもよい。即ち、本発
明で特許請求される新規なフィルター材料の表面を、メ
チルトリクロルシラン、ポリテトラフルオルエチレンの
ような車台体、又はPFOMAC1,1−ソヒドロペン
タデカフルオルオクチルメタクリレート)のような物質
で処理することによって疎水性又は疎油性にしてもよい
。
更に右前物質を分解しうる反応性コーティング、例えば
神経*スを加水分解するスルホン比重合体のコーティン
グを適用し、活性炭−を第2の防御線としてもよい。更
にフィルターを殺白カビ剤で処理すれば、耐白カビ性の
材料が生成する。
神経*スを加水分解するスルホン比重合体のコーティン
グを適用し、活性炭−を第2の防御線としてもよい。更
にフィルターを殺白カビ剤で処理すれば、耐白カビ性の
材料が生成する。
本発明のフィルター材料は広い種類の用途をもっている
。これは保趨の目的に、即ち気体、エーロゾル及び粒子
の濾過及び分離に有用である。この用途はフィルター材
料の、空気フィルター系、軍用車及び軍隊の静置施設の
空気フィルター、ガスマスクの吸収缶及びカートリッジ
、ガス精製フィルターなどに対する成分への加工を含む
。
。これは保趨の目的に、即ち気体、エーロゾル及び粒子
の濾過及び分離に有用である。この用途はフィルター材
料の、空気フィルター系、軍用車及び軍隊の静置施設の
空気フィルター、ガスマスクの吸収缶及びカートリッジ
、ガス精製フィルターなどに対する成分への加工を含む
。
次の実施例は、例示の目的で示すだけであり、特許請求
の範囲に示す如きものを除いて本発明を限定1−るもの
と見なすべきでない。すべての部及びパーセントは断ら
ない限りNNによるものとする。
の範囲に示す如きものを除いて本発明を限定1−るもの
と見なすべきでない。すべての部及びパーセントは断ら
ない限りNNによるものとする。
実施例1
水18J中フィブリル化アクリル繊維10%、活性化さ
れた炭素繊維80%及び104型ガラス繊維10%の混
付物を、標準的な手動製紙機を用いて12″×121の
シートに成形した。このシートを70〜120℃で加圧
下に乾燥した。次いで得られたフィルター材料を試験し
た。結果を下表1に示す。
れた炭素繊維80%及び104型ガラス繊維10%の混
付物を、標準的な手動製紙機を用いて12″×121の
シートに成形した。このシートを70〜120℃で加圧
下に乾燥した。次いで得られたフィルター材料を試験し
た。結果を下表1に示す。
実施例2
フィブリルアクリル繊維10%、活性化された炭素繊維
65係及び104型ガラス繊維25%を用いる以外実施
例1の方法に従った。試験結果を下表1に示す。
65係及び104型ガラス繊維25%を用いる以外実施
例1の方法に従った。試験結果を下表1に示す。
実施例3
フィブリル化アクリル繊、l(i 50 %及び104
型ガ′ラス礒維40%を用いる以外実施例1の方法に従
った。試験結果を下表!に示す。
型ガ′ラス礒維40%を用いる以外実施例1の方法に従
った。試験結果を下表!に示す。
実施例4〜6
実施例1〜3のフィルター材料をそれぞれ111−ジヒ
ドロペンタデカフルオルオクチルメチルアクリレートで
処理し、試験した。結果を下表■に示す。
ドロペンタデカフルオルオクチルメチルアクリレートで
処理し、試験した。結果を下表■に示す。
下表1及びnにおいて、厚さはTMISsxM型マイク
ロメータ計で測定した。引張り強度はThwing−A
lbgrt Electro−hydraulio T
an5ilsTester 30 LT型で評価した。
ロメータ計で測定した。引張り強度はThwing−A
lbgrt Electro−hydraulio T
an5ilsTester 30 LT型で評価した。
孔性はGur l # y−Hill 5−P−8試級
を用いて得た測定値から計算した。動的吸着は、屋素中
760 ppm CCI、のスレッド濃度(threa
t concgntration)、LOppm CC
l4の下流限界及び2.5 ml /分/dの流れ密度
に基づいて計算した: 4×試料の面積(100cit) 静的吸着は飽和CCt4蒸気中、室温下に安定化させた
試料の重量増加を、出発試料の重量で割ることによって
得た。
を用いて得た測定値から計算した。動的吸着は、屋素中
760 ppm CCI、のスレッド濃度(threa
t concgntration)、LOppm CC
l4の下流限界及び2.5 ml /分/dの流れ密度
に基づいて計算した: 4×試料の面積(100cit) 静的吸着は飽和CCt4蒸気中、室温下に安定化させた
試料の重量増加を、出発試料の重量で割ることによって
得た。
圧力降下及び粒子の煙透過taQ12rDOP型のフィ
ルター試験ペネトロメーターを用いて測定した。この装
置は850cyn/分(37,61cIIの面積では3
21/分)の流速を維持した。ペネトロメータは110
01n/lの試験濃度において平均直径0,3のジオク
チルフタレ−) CDOP)粒子を発生した。
ルター試験ペネトロメーターを用いて測定した。この装
置は850cyn/分(37,61cIIの面積では3
21/分)の流速を維持した。ペネトロメータは110
01n/lの試験濃度において平均直径0,3のジオク
チルフタレ−) CDOP)粒子を発生した。
フィルター指数はフィルターの一般的な効果の一つの尺
度であシ、煙透過における圧力降下及び抵抗間の妥協を
考慮するものである。即ち〔式中、R=平均抵抗、水プ P=平均粒子煙透過%〕 第1表 厚さくインチ) 0.012 0.011 0.010
引張シ強夏〔ポンド 1.85 2.13 205/イ
ンチ) 孔性(j’t”/分/7′tリ 111 42.4 3
0.7動的吸着(〜/d −0,210,110,06
CCt4 ) 静的吸N(吸着i 25.8 22.6 16.0市川
%) 圧力降下(#!Qsua) 6.00 23.0 33
.0粒子煙透過C%) 56.0 1.00 0.10
p過指数 4.20 8.70 .9.10第■表 引張ル強腿C1bs/in) 215 240 2,4
3孔性Cft畠/分/ft叩) 111 43.9 2
9.1静的吸着(吸着量重量 14.3 12.8 1
0.6%) 圧力降下110m) 10.0 25.0 36.0粒
子煙透過C%) 42.0 0.90 0.08濾過指
数 3.80 8.20 8.60実施例7 活性化された炭素繊維の15%を粉末形の活性炭粒子で
置き換える以外実施例1の方法に従った。
度であシ、煙透過における圧力降下及び抵抗間の妥協を
考慮するものである。即ち〔式中、R=平均抵抗、水プ P=平均粒子煙透過%〕 第1表 厚さくインチ) 0.012 0.011 0.010
引張シ強夏〔ポンド 1.85 2.13 205/イ
ンチ) 孔性(j’t”/分/7′tリ 111 42.4 3
0.7動的吸着(〜/d −0,210,110,06
CCt4 ) 静的吸N(吸着i 25.8 22.6 16.0市川
%) 圧力降下(#!Qsua) 6.00 23.0 33
.0粒子煙透過C%) 56.0 1.00 0.10
p過指数 4.20 8.70 .9.10第■表 引張ル強腿C1bs/in) 215 240 2,4
3孔性Cft畠/分/ft叩) 111 43.9 2
9.1静的吸着(吸着量重量 14.3 12.8 1
0.6%) 圧力降下110m) 10.0 25.0 36.0粒
子煙透過C%) 42.0 0.90 0.08濾過指
数 3.80 8.20 8.60実施例7 活性化された炭素繊維の15%を粉末形の活性炭粒子で
置き換える以外実施例1の方法に従った。
同様の結果が達成された。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、 フィブリル化結合剤繊維、活性炭及びサラミクロ
ンの寸法のガラス繊維を含有する湿式配置されたシート
を含んでなる高効率で有毒蒸気吸着性の不織フィルター
材料。 2 フィブリル化結合剤繊維の濃度が材料の全重量に基
づいて約2〜20重細幅の範囲にあり、活性炭の濃度が
同一基準で約30〜80重量係の11g囲にあシ、また
サラミクロンの寸法のガラス繊維の濃度が同一基準で約
10〜50重量係の範囲にある特許請求の範囲第1項記
載のフィルター材料。 1 活性炭が繊維の形態にある特許請求の範囲第1項記
載のフィルター材料。 表 活性炭が粒子の形態にある特許請求の範囲第1項記
載のフィルター材料。 5、結合剤がアクリル繊維である特許請求の範囲第1項
記載のフィルター材料。 6、表面が疎水性及び/又は疎油性剤で処理されている
特許請求の範囲第1項記載のフィルター材料。 7、試剤が1,1−ジヒドロペンタデカフルオルオクチ
ルメタクリレートである咎許請求の範囲第6項記載のフ
ィルター材料。 8、活性炭が繊維と粒子の混合物である特許請求の範囲
第1項記載のフィルター材料。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/561,752 US4495030A (en) | 1983-12-15 | 1983-12-15 | Filter paper |
| US561752 | 1983-12-15 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60129112A true JPS60129112A (ja) | 1985-07-10 |
| JPH0510124B2 JPH0510124B2 (ja) | 1993-02-08 |
Family
ID=24243293
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59188971A Granted JPS60129112A (ja) | 1983-12-15 | 1984-09-11 | 不織フイルタ−材料 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4495030A (ja) |
| EP (1) | EP0145849B1 (ja) |
| JP (1) | JPS60129112A (ja) |
| AT (1) | ATE44990T1 (ja) |
| CA (1) | CA1216836A (ja) |
| DE (1) | DE3479141D1 (ja) |
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