JPS601346B2 - 発光性弗化物 - Google Patents
発光性弗化物Info
- Publication number
- JPS601346B2 JPS601346B2 JP52081529A JP8152977A JPS601346B2 JP S601346 B2 JPS601346 B2 JP S601346B2 JP 52081529 A JP52081529 A JP 52081529A JP 8152977 A JP8152977 A JP 8152977A JP S601346 B2 JPS601346 B2 JP S601346B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fluoride
- luminescent
- energy distribution
- spectral energy
- fluorides
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D309/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
- C07D309/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D309/08—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D309/10—Oxygen atoms
- C07D309/12—Oxygen atoms only hydrogen atoms and one oxygen atom directly attached to ring carbon atoms, e.g. tetrahydropyranyl ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent materials, e.g. electroluminescent or chemiluminescent
- C09K11/08—Luminescent materials, e.g. electroluminescent or chemiluminescent containing inorganic luminescent materials
- C09K11/77—Luminescent materials, e.g. electroluminescent or chemiluminescent containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
- C09K11/7728—Luminescent materials, e.g. electroluminescent or chemiluminescent containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing europium
- C09K11/7732—Halogenides
- C09K11/7733—Halogenides with alkali or alkaline earth metals
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Vessels And Coating Films For Discharge Lamps (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、２価のユーロピウム（Ｅｕ）で活性化したア
ルカリ金属およびアルカリ士金属の発光性※化物に関す
るものである。
ルカリ金属およびアルカリ士金属の発光性※化物に関す
るものである。
Ｍｅｌがナトリウム、カリウム、ルビジウムまたはセシ
ウムのようなアルカリ金属を表わしＭｅロがマグネシウ
ム、カルシウムまたはストロンチウムにようなアルカリ
士金属を表わす一般式ＭｅＩＭｅＯＦ３を満足させる弗
化物は、ベアブスキ一石（ＣａＴｉ０３）の等鞠晶系の
結晶構造を有す既知材料である。
ウムのようなアルカリ金属を表わしＭｅロがマグネシウ
ム、カルシウムまたはストロンチウムにようなアルカリ
士金属を表わす一般式ＭｅＩＭｅＯＦ３を満足させる弗
化物は、ベアブスキ一石（ＣａＴｉ０３）の等鞠晶系の
結晶構造を有す既知材料である。
フィリップス研究報告書第８号（１９５３王）第４４１
頁の論文はマンガンによるこれらの弗化物の活性化を開
示している。励起に際して、燈から緑へ選ばれた主格子
に依存して、発光（放出）色彩の変化と共に発光する材
料がそのとき得られる。２価のユーロピウムによって上
述の弗化物主格子を活性化することも既知である（雑誌
発光、第１０巻（１９７３王）第１４５頁および雑誌発
光、第１１巻（１９７６王）第３６３頁を見よ）。
頁の論文はマンガンによるこれらの弗化物の活性化を開
示している。励起に際して、燈から緑へ選ばれた主格子
に依存して、発光（放出）色彩の変化と共に発光する材
料がそのとき得られる。２価のユーロピウムによって上
述の弗化物主格子を活性化することも既知である（雑誌
発光、第１０巻（１９７３王）第１４５頁および雑誌発
光、第１１巻（１９７６王）第３６３頁を見よ）。
マグネシウムがＭｅｏによって示される元素に対して選
ばれる材料は、約３６皿肌においてスペクトルの最大を
伴なつた線発光（ライン・ェミッション）を有するもの
と思われる。しかしながら、室温ではこの発光があまり
効率がよくないため、これらの材料は実際の使用には適
当でない。カルシウムまたはストロンチウムが元素Ｍｅ
Ｄ‘こ対して用いられる弗化物は、元素ＭｅｌおよびＭ
ｅロの選択に依存して、スペクトルの青または緑の部分
における帯発光（バンド・ヱミッション）を有する。Ｃ
ｓＣａＦ３（Ｅ〆十）を除いてこれらの材料はすべて量
子収量（量子効率）が低いため、これらは実際上非常に
好適でない。２価のユーロピゥムで活性化したＣｓＣａ
Ｆ３は、約５１０ｎのにおける発光帯（ェミツション・
バンド）の最大を伴なし、かつ約３０％（２６０ｎの励
起において）および約６０％（３８触れ励起において）
の量子収量を伴なつて比較的効率よく発光する。
ばれる材料は、約３６皿肌においてスペクトルの最大を
伴なつた線発光（ライン・ェミッション）を有するもの
と思われる。しかしながら、室温ではこの発光があまり
効率がよくないため、これらの材料は実際の使用には適
当でない。カルシウムまたはストロンチウムが元素Ｍｅ
Ｄ‘こ対して用いられる弗化物は、元素ＭｅｌおよびＭ
ｅロの選択に依存して、スペクトルの青または緑の部分
における帯発光（バンド・ヱミッション）を有する。Ｃ
ｓＣａＦ３（Ｅ〆十）を除いてこれらの材料はすべて量
子収量（量子効率）が低いため、これらは実際上非常に
好適でない。２価のユーロピゥムで活性化したＣｓＣａ
Ｆ３は、約５１０ｎのにおける発光帯（ェミツション・
バンド）の最大を伴なし、かつ約３０％（２６０ｎの励
起において）および約６０％（３８触れ励起において）
の量子収量を伴なつて比較的効率よく発光する。
本発明の目的は、上述のＣｓＣａＦ３よりもっと効率よ
く発光し、かつスペクトルの青または緑の部分における
効率的な帯発光（バンド・ヱミッション）のために、例
えば、放電灯の発光スクリーンに多くの利点をもって用
いることができる２価のユーロピゥムで活性化した新し
い弗化物を提供することである。
く発光し、かつスペクトルの青または緑の部分における
効率的な帯発光（バンド・ヱミッション）のために、例
えば、放電灯の発光スクリーンに多くの利点をもって用
いることができる２価のユーロピゥムで活性化した新し
い弗化物を提供することである。
本発明による発光スクリーンには、２価のユーロピゥム
で活性化したアルカリ金属およびアルカリ士金属の発光
性弗化物を設け、この弗化物が、Ａがセシウムおよび／
またはルビジウム、Ｂがカルシウムおよび／またはスト
ロンチウムを表わし、かつ０．５０ミｘ《０．８０ ０．０１ミｙミ０．１０ ×十ｙミ０．９５である一般式 ＡＢ，【ｘ−ｙＭｇＸＥｕｙＦ３ を満足させることを特徴とする。
で活性化したアルカリ金属およびアルカリ士金属の発光
性弗化物を設け、この弗化物が、Ａがセシウムおよび／
またはルビジウム、Ｂがカルシウムおよび／またはスト
ロンチウムを表わし、かつ０．５０ミｘ《０．８０ ０．０１ミｙミ０．１０ ×十ｙミ０．９５である一般式 ＡＢ，【ｘ−ｙＭｇＸＥｕｙＦ３ を満足させることを特徴とする。
一般式と上述の諸条件とが示すとおり、本発明による発
光スクリーンには、アルカリ士金属としてカルシウムお
よび／またはストロンチウムと共同してある量のマグネ
シウムを常に含む弗化物を設ける。
光スクリーンには、アルカリ士金属としてカルシウムお
よび／またはストロンチウムと共同してある量のマグネ
シウムを常に含む弗化物を設ける。
驚いたことには、これらのマグネシウムを含んだ、混合
型弗化物が、純粋なアルカリストロンチウムおよびアル
カリカルシウム発化物と、純粋なアルカリマグネシウム
弗化物との双方よりも量子効率（量子収量）が遥かに高
いことが見出された。さらに、本発明によるすべての弗
化物においては、純粋な弗化物の発光帯（ェミッション
・バンド）に関しその発光帯の位置に、完全に予期せざ
る変化が起ることが見出された。本発明による弗化物に
おける高い軍子効率は、比較的少量のマグネシウムにお
いてすでに見出されている。
型弗化物が、純粋なアルカリストロンチウムおよびアル
カリカルシウム発化物と、純粋なアルカリマグネシウム
弗化物との双方よりも量子効率（量子収量）が遥かに高
いことが見出された。さらに、本発明によるすべての弗
化物においては、純粋な弗化物の発光帯（ェミッション
・バンド）に関しその発光帯の位置に、完全に予期せざ
る変化が起ることが見出された。本発明による弗化物に
おける高い軍子効率は、比較的少量のマグネシウムにお
いてすでに見出されている。
しかしながら、マグネシウム添加の十分な効果を得るた
めには、この元素の濃度を０．５０より小さくするべき
でない。また、マグネシウムの非常に高い濃度によって
、高い量子効率を伴ないかつ既知の純粋なアルカリマグ
ネシウム弗化物の線発光（ライン・ェミッション）から
それる発光（ェミッション）を伴なつて弗化物が得られ
る。しかしながら、この場合マグネシウム含量ｘは０．
８０よりも小さいかまたはこれに等しくすべきである。
本発明による弗化物におけるユーロピウム濃度は、上述
の広い範囲の間で選ぶことができる。ュー。ピウム濃度
、すなわちｙが０．０１より小さい値に対して、そのと
きの励起放射の吸収が余りに少ししか起らないため発光
束が低すぎる材料が得られる。０．１０を越えるｙに対
する値は、濃度消却（ケンチング）のために発光東が４
・さ過ぎる材料を与える。
めには、この元素の濃度を０．５０より小さくするべき
でない。また、マグネシウムの非常に高い濃度によって
、高い量子効率を伴ないかつ既知の純粋なアルカリマグ
ネシウム弗化物の線発光（ライン・ェミッション）から
それる発光（ェミッション）を伴なつて弗化物が得られ
る。しかしながら、この場合マグネシウム含量ｘは０．
８０よりも小さいかまたはこれに等しくすべきである。
本発明による弗化物におけるユーロピウム濃度は、上述
の広い範囲の間で選ぶことができる。ュー。ピウム濃度
、すなわちｙが０．０１より小さい値に対して、そのと
きの励起放射の吸収が余りに少ししか起らないため発光
束が低すぎる材料が得られる。０．１０を越えるｙに対
する値は、濃度消却（ケンチング）のために発光東が４
・さ過ぎる材料を与える。
本発明による材料におけるマグネシウムとユーロピゥム
との濃度の和は、０．９５を越えては選ばれない。その
理由は、もしそうでなければ純粋のアルカリマグネシウ
ム弗化物の発光が支配的になることを始めるためである
。本発明による発光性弗化物は、一般に、丁度純粋な弗
化物のように、ベロブスキー石を基礎とする結晶構造を
有する。
との濃度の和は、０．９５を越えては選ばれない。その
理由は、もしそうでなければ純粋のアルカリマグネシウ
ム弗化物の発光が支配的になることを始めるためである
。本発明による発光性弗化物は、一般に、丁度純粋な弗
化物のように、ベロブスキー石を基礎とする結晶構造を
有する。
しかしながら、本発明による材料に対し、理想的のべロ
ブスキー右横遥からかたよりが起るものと仮定される。
本発明による発光性弗化物を、紫外線、例えば短波紫外
線（約２６仇肌における）によって、また、特に、長波
紫外線（約３６５ｎ肌）によって、正しく励起すること
ができることが見出された。
ブスキー右横遥からかたよりが起るものと仮定される。
本発明による発光性弗化物を、紫外線、例えば短波紫外
線（約２６仇肌における）によって、また、特に、長波
紫外線（約３６５ｎ肌）によって、正しく励起すること
ができることが見出された。
その結果、これらの弗化物は、低圧水銀蒸気放電灯の発
光スクリーンに、また特に高圧水銀蒸気放電灯の発光ス
クリーンに、多くの利点を伴なつて用いることができる
。前記のすぐ前の応用に関して、驚くべきことには、本
発明による弗化物が、既知の純粋なアルカリーアルカリ
士類弗化物と対比して、非常に好都合な発光の温度依存
性を有することが見出された。０．５０ミｘミ０．８０
および０．０１ミｙミ０．１０なる条件が満足される上
述の一般式による発光性弗化物から成ることを特徴とす
る発光スクリーンが選ばれる。
光スクリーンに、また特に高圧水銀蒸気放電灯の発光ス
クリーンに、多くの利点を伴なつて用いることができる
。前記のすぐ前の応用に関して、驚くべきことには、本
発明による弗化物が、既知の純粋なアルカリーアルカリ
士類弗化物と対比して、非常に好都合な発光の温度依存
性を有することが見出された。０．５０ミｘミ０．８０
および０．０１ミｙミ０．１０なる条件が満足される上
述の一般式による発光性弗化物から成ることを特徴とす
る発光スクリーンが選ばれる。
すなわち最高の発光東がこれらの弗化物によって得られ
る。Ａに対してはセシウムが、またＢに対してはカルシ
ウムが選ばれる本発明による発化物によって特に高い発
光束が得られる。
る。Ａに対してはセシウムが、またＢに対してはカルシ
ウムが選ばれる本発明による発化物によって特に高い発
光束が得られる。
そのような材料はそ，れ故好適である。本発明による発
光性弗化物は、複合元素を含む出発材料の混合物の高温
における固体状態（固相）反応によって調製することが
できる。
光性弗化物は、複合元素を含む出発材料の混合物の高温
における固体状態（固相）反応によって調製することが
できる。
一般には、ＡおよびＢ元素の弗化物と、ユーロピウムの
三弗化物すなわち三弗化ユーロピウムとが、この出発混
合物に用いられる。この反応は、弱い還元性雰囲気にお
いて５００ｏ 〜９００つ０の温度まで、例えば１時間
またはそれ以上この出発混合物を加熱することによって
起る。いよいよこの加熱操作を数段階に行なうことが好
ましく、その間に反応生成物を冷却し均質化する。例え
ば弗化物を含んだ懸濁液から出発する一般に知られた方
法で、発光スクリ〜ンの支持物にこれらの弗化物を塗布
することができる。本発明の実施例を、さらに図面、製
造例および多くの測定値について示す。
三弗化物すなわち三弗化ユーロピウムとが、この出発混
合物に用いられる。この反応は、弱い還元性雰囲気にお
いて５００ｏ 〜９００つ０の温度まで、例えば１時間
またはそれ以上この出発混合物を加熱することによって
起る。いよいよこの加熱操作を数段階に行なうことが好
ましく、その間に反応生成物を冷却し均質化する。例え
ば弗化物を含んだ懸濁液から出発する一般に知られた方
法で、発光スクリ〜ンの支持物にこれらの弗化物を塗布
することができる。本発明の実施例を、さらに図面、製
造例および多くの測定値について示す。
第１図は、式ＣｓＣａｏ．２５Ｅｕｏ．伍Ｍｇｏ．７ｏ
Ｆ３による発光性弗化物の放射線（約２６０ｎｍの波長
を有する紫外線による励起について）のスペクトルヱネ
ルギー分布（３の曲線）を示す。
Ｆ３による発光性弗化物の放射線（約２６０ｎｍの波長
を有する紫外線による励起について）のスペクトルヱネ
ルギー分布（３の曲線）を示す。
波長＾が機軸上にｎのに描かれる。放射エネルギーＢは
縦軸上に任意の単位にて描かれる。比較のためこの図は
、また、純粋な弗化物（本発明によらない）、すなわち
ＣｓＭｇｏ．９５Ｅ叱．ｏ５Ｆ３（これの主要発光ライ
ン（ｂ破線）のみが示される）およびＣｓＣａｏ．９５
Ｅｕｏ．ｏ５Ｆ３のスペクトルエネルギー分布（ａ波線
）を示す。最大発光は各曲線に対して１００において設
定される。第２図は、第１図と同じ方法で式 Ｒはａｏ．４５Ｍ歌．５ｏＥｕｏ．伍Ｆ３による鞠化物
のスペクトルエネルギー分布（８の曲線）を示す。
縦軸上に任意の単位にて描かれる。比較のためこの図は
、また、純粋な弗化物（本発明によらない）、すなわち
ＣｓＭｇｏ．９５Ｅ叱．ｏ５Ｆ３（これの主要発光ライ
ン（ｂ破線）のみが示される）およびＣｓＣａｏ．９５
Ｅｕｏ．ｏ５Ｆ３のスペクトルエネルギー分布（ａ波線
）を示す。最大発光は各曲線に対して１００において設
定される。第２図は、第１図と同じ方法で式 Ｒはａｏ．４５Ｍ歌．５ｏＥｕｏ．伍Ｆ３による鞠化物
のスペクトルエネルギー分布（８の曲線）を示す。
第３図はＣｓＳｒｏ．密Ｍ＆．７ｏＥｕｏ．。
５Ｆ３のスペクトルエネルギー分布（１４の曲線）を示
し、さらに第４図はＲｂＳｒｏ．４５Ｍ歓．歌Ｅｕｏ．
ｏ５Ｆ３のスペクトルエネルギー分布（１６の曲線）を
示す。
し、さらに第４図はＲｂＳｒｏ．４５Ｍ歓．歌Ｅｕｏ．
ｏ５Ｆ３のスペクトルエネルギー分布（１６の曲線）を
示す。
例
３．０３８夕のＣａＦ、
０．３９２夕のＣａＦ２、
０．８７２夕のＭｇＦ２、
０．２０９夕のＥ帆３からなる混合物を調製する。
この混合物は、２容量％の水素を含む窒素から成る弱い
還元性雰囲気中にて６００ｏＣで２時間炉で白金柑渦中
にて加熱される。冷却および均質化した後、反応生成物
は、再び、同じ焼成雰囲気にて２時間、今度はしかし７
００℃にて加熱される。冷却および粉砕後、この生成物
を実際に発光材料として用いることができる。それは、
式ＣｓＣ体．２５Ｍｇｏ．７舷ｕｏ．ｏ５Ｆ３による発
光性弗化物から成る（第１図の曲線３参照）。
還元性雰囲気中にて６００ｏＣで２時間炉で白金柑渦中
にて加熱される。冷却および均質化した後、反応生成物
は、再び、同じ焼成雰囲気にて２時間、今度はしかし７
００℃にて加熱される。冷却および粉砕後、この生成物
を実際に発光材料として用いることができる。それは、
式ＣｓＣ体．２５Ｍｇｏ．７舷ｕｏ．ｏ５Ｆ３による発
光性弗化物から成る（第１図の曲線３参照）。
この材料は、４７５ｎのにおいて最大（入ｍａｘ）を、
そして６別れの半値幅（入，′２）を有する帯（バンド
）にて発光するように思われる。主として２６仇肌放射
（ｑ２６。）による励起に関する量子効率は、４５％で
あるように見え、また主として３６５ｎの放射（ｑ瓶）
による励起に関する量子効率は、７０％である。この材
料は非常に好都合な発光の温度依存性を有する。すなわ
ち、３００００１こおける発光強度の２５００における
発光強度の比（１３ｏｏ／１密）が９０％であるように
見える。上の例で示された類似の方法にて本発明による
多数の発光性発化物が調整された。
そして６別れの半値幅（入，′２）を有する帯（バンド
）にて発光するように思われる。主として２６仇肌放射
（ｑ２６。）による励起に関する量子効率は、４５％で
あるように見え、また主として３６５ｎの放射（ｑ瓶）
による励起に関する量子効率は、７０％である。この材
料は非常に好都合な発光の温度依存性を有する。すなわ
ち、３００００１こおける発光強度の２５００における
発光強度の比（１３ｏｏ／１密）が９０％であるように
見える。上の例で示された類似の方法にて本発明による
多数の発光性発化物が調整された。
これらの材料の測定結果（入ｍａｘ、入，／２、ｑ２弧
、ｑ３６５および１３ｏｏ／１窃）が次の表に示される
。関連する材料の式が各表の上方に記載され、マグネシ
ウム舎量ｘが各表の第１欄に明記される。材料ａ、ｂ、
ｃ、ｄ、ｅ、ｆ、ｇおよびｈは、アルカリ士アルカリ弗
化物（本発明によらない）であり、比較のため含まれる
に過ぎない。表 １ ＣｓＣａｏ．９５−ｘＭｇｘＢｕｏ．ｏ５Ｆ８【１１
試料ａは比較例である。
、ｑ３６５および１３ｏｏ／１窃）が次の表に示される
。関連する材料の式が各表の上方に記載され、マグネシ
ウム舎量ｘが各表の第１欄に明記される。材料ａ、ｂ、
ｃ、ｄ、ｅ、ｆ、ｇおよびｈは、アルカリ士アルカリ弗
化物（本発明によらない）であり、比較のため含まれる
に過ぎない。表 １ ＣｓＣａｏ．９５−ｘＭｇｘＢｕｏ．ｏ５Ｆ８【１１
試料ａは比較例である。
この材料のスペクトルエネルギー分布は第１図の破線ａ
参照。（２｝ この材料のスペクトルエネルギー分布は
第Ｉ図の曲線３参照。
参照。（２｝ この材料のスペクトルエネルギー分布は
第Ｉ図の曲線３参照。
‘３｝ 試料ｂは比較例である。
この材料のスペクトルエネルギー分布は第１図の破線ｂ
参照。表 ２ ＲｂＣａｏ．９５〜ｘＭｇｘＥｕｏ．ｏ５Ｆ８‘１｝
試料ｃは比較例である。
参照。表 ２ ＲｂＣａｏ．９５〜ｘＭｇｘＥｕｏ．ｏ５Ｆ８‘１｝
試料ｃは比較例である。
この材料のスペクトルェネルギ−分布は第２図の破線ｃ
参照。■ この材料のスペクトルエネルギー分布は第２
・図の曲線８参照。
参照。■ この材料のスペクトルエネルギー分布は第２
・図の曲線８参照。
（３ー 試料ｄは比較例である。
この材料のスペクトルエネルギー分布は第２図の破線ｄ
参照。表 ３ ＣｓＳｒｏ．９５−ｘＭｇｘ耳ｕｏ．ｏ５Ｆ３○｝ 試
料ｅは比較例である。
参照。表 ３ ＣｓＳｒｏ．９５−ｘＭｇｘ耳ｕｏ．ｏ５Ｆ３○｝ 試
料ｅは比較例である。
この材料のスペクトルエネルギー分布は第３図の破線ｅ
参照。■ この材料のスペクトルエネルギー分布は第３
図の曲線１４参照。
参照。■ この材料のスペクトルエネルギー分布は第３
図の曲線１４参照。
‘３｝ 試料ｆは比較例である。
この材料のスペクトルエネルギー分布は第３図の破線ｆ
参照。表 ４ ＲｂＳｒｏ．ｏ５−ｘＭｇｘ日ｕｏ．ｏ５Ｆ３【１｝
試料ｇは比較例である。
参照。表 ４ ＲｂＳｒｏ．ｏ５−ｘＭｇｘ日ｕｏ．ｏ５Ｆ３【１｝
試料ｇは比較例である。
この材料のスペクトルエネルギー分布は第４図の破線ｇ
参照。｛２〕 この材料のスペクトルエネルギー分布は
第４図の曲線１６参照。
参照。｛２〕 この材料のスペクトルエネルギー分布は
第４図の曲線１６参照。
【３１試料ｈは比較例である。
この材料のスペクトルエネルギー分布は第４図の破線ｈ
参照。表 ５ Ｃｓ，一ｐＲｂｐＣａｏ．２５Ｍｇｏ．７８ｕｏ．ｏ５
Ｆ８
参照。表 ５ Ｃｓ，一ｐＲｂｐＣａｏ．２５Ｍｇｏ．７８ｕｏ．ｏ５
Ｆ８
第１図は本発明による式
ＣｓＣも．２５Ｅ比．ｏ５Ｍｇｏ．７ｏＦ３の発光性弗
化物の放射線のスペクトルエネルギー分布、第２図は同
じく式Ｒ比ａｏ．４５Ｍ軸．５ｏＥｕｏ．仮Ｆ３の発光
性弗化物の放射線のスペクトルエネルギー分布、第３図
は同じく式ＣｓＳ【ｏ．２５Ｍ＆．７ｏＥ比．畑Ｆ３の
発光性弗化物の放射線のスペクトルエネルギー分布、第
４図は同じく式Ｒ＄ｒｏ．４５Ｍｇｏ．５妃ｕ肌５Ｆ３
の発光性弗化物の放射線のスペクトルエネルギー分布を
示す線図である。 Ｆｉｇ．ｌＦｉｇ．２ Ｆｉｇ．３ Ｆｉｇ．４
化物の放射線のスペクトルエネルギー分布、第２図は同
じく式Ｒ比ａｏ．４５Ｍ軸．５ｏＥｕｏ．仮Ｆ３の発光
性弗化物の放射線のスペクトルエネルギー分布、第３図
は同じく式ＣｓＳ【ｏ．２５Ｍ＆．７ｏＥ比．畑Ｆ３の
発光性弗化物の放射線のスペクトルエネルギー分布、第
４図は同じく式Ｒ＄ｒｏ．４５Ｍｇｏ．５妃ｕ肌５Ｆ３
の発光性弗化物の放射線のスペクトルエネルギー分布を
示す線図である。 Ｆｉｇ．ｌＦｉｇ．２ Ｆｉｇ．３ Ｆｉｇ．４
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ Ａがセシウムおよび／またはルビジウム、Ｂがカル
シウムおよび／またはストロンチウムを表わし、かつ０
．５０≦ｘ≦０．８０ ０．０１≦ｙ≦０．１０ ｘ＋ｙ≦０．９５である 式 ＡＢ＿１＿−ｘ＿−ｙＭｇｘＥｕｙＦ＿３を満足さ
せることを特徴とする２価のユーロピウムで活性化した
アルカリ金属およびアルカリ土金属の発光性弗化物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL7607723 | 1976-07-13 | ||
| NLAANVRAGE7607723,A NL181960C (nl) | 1976-07-13 | 1976-07-13 | Luminescerend scherm; werkwijze voor de bereiding van een luminescerend fluoride. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS539282A JPS539282A (en) | 1978-01-27 |
| JPS601346B2 true JPS601346B2 (ja) | 1985-01-14 |
Family
ID=19826588
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP52081529A Expired JPS601346B2 (ja) | 1976-07-13 | 1977-07-09 | 発光性弗化物 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
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