JPS6013701A - 殺虫水和剤 - Google Patents
殺虫水和剤Info
- Publication number
- JPS6013701A JPS6013701A JP12195683A JP12195683A JPS6013701A JP S6013701 A JPS6013701 A JP S6013701A JP 12195683 A JP12195683 A JP 12195683A JP 12195683 A JP12195683 A JP 12195683A JP S6013701 A JPS6013701 A JP S6013701A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- insecticidal
- fenitrothion
- parts
- wettable powder
- white carbon
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- Pending
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、殺虫活性成分としての、２０〜２５°Ｃで液
状を呈する成分と焼成合成含水酸化硅素とを必須成分と
して含有する殺虫水和剤に関する。
状を呈する成分と焼成合成含水酸化硅素とを必須成分と
して含有する殺虫水和剤に関する。
従来、室温（２０〜２５°Ｃ１以下同じ）で液体の殺虫
剤を水和剤に製剤するときは、吸油性の高い微粉末固体
、たとえば合成含水酸化硅素（以下、ホワイトカーボン
と記す。）、珪藻土、アッタバルジャイトクレー、モン
モリロナイト系クレー等が担体として用いられているが
、とくにホワイトカーボンは、吸油性が高く、シかも多
くの殺虫剤を分解することも少ないので、広く用いられ
ている。これらの水和剤のうち、たとえば、フェニトロ
チオン水和剤は、マラリア蚊等の防除に広く用いられて
いるが、この水和剤を水で希釈し、懸濁液にして家屋等
の壁面に散布し、この壁面に接触する蚊、ハエ等の害虫
を防除する場合、壁面が石材や化粧合板等の非吸収性の
壁面であれば、長期間に渡って害虫防除効果を維持する
ことができるが、木材、草木の果皮、土壁、コンクリー
ト壁等の吸収性の壁面であれば、長時間に渡って害虫防
除効果を維持することが困難である。さらに、担体や製
剤時に添加される分散剤の種類によっては、水で希釈し
懸濁故にすると殺虫剤が油滴状に分離することがある。
剤を水和剤に製剤するときは、吸油性の高い微粉末固体
、たとえば合成含水酸化硅素（以下、ホワイトカーボン
と記す。）、珪藻土、アッタバルジャイトクレー、モン
モリロナイト系クレー等が担体として用いられているが
、とくにホワイトカーボンは、吸油性が高く、シかも多
くの殺虫剤を分解することも少ないので、広く用いられ
ている。これらの水和剤のうち、たとえば、フェニトロ
チオン水和剤は、マラリア蚊等の防除に広く用いられて
いるが、この水和剤を水で希釈し、懸濁液にして家屋等
の壁面に散布し、この壁面に接触する蚊、ハエ等の害虫
を防除する場合、壁面が石材や化粧合板等の非吸収性の
壁面であれば、長期間に渡って害虫防除効果を維持する
ことができるが、木材、草木の果皮、土壁、コンクリー
ト壁等の吸収性の壁面であれば、長時間に渡って害虫防
除効果を維持することが困難である。さらに、担体や製
剤時に添加される分散剤の種類によっては、水で希釈し
懸濁故にすると殺虫剤が油滴状に分離することがある。
本発明者らは、室温で液状を呈する殺虫活性成分を水和
剤としたときの担体として、焼成ホワイトカーボンを用
いると、水で希釈し、懸濁液にしても殺虫成分が油滴状
に分離することもなく、また吸収性の壁面に散布し、害
虫を防除する場合でも、長期間に渡って害虫防除効果を
維持することができ、したがって蚊、ハエ等の害虫防除
では、散布回数や散布量を減少することができることを
見出し、本発明を完成した。
剤としたときの担体として、焼成ホワイトカーボンを用
いると、水で希釈し、懸濁液にしても殺虫成分が油滴状
に分離することもなく、また吸収性の壁面に散布し、害
虫を防除する場合でも、長期間に渡って害虫防除効果を
維持することができ、したがって蚊、ハエ等の害虫防除
では、散布回数や散布量を減少することができることを
見出し、本発明を完成した。
本発明において、°室温で液状を呈する殺虫活性成分と
しては、室温で液体の殺虫剤、とくに蚊、ハエ等の害虫
防除に効果が高い有機リン殺虫剤、たとえばフェニトロ
チオン、ピリミホスメチル、マラチオン、ダイアジノン
等、またこれら液体の殺虫剤に、たとえばテトラメスリ
ン、ジフェノスリン、パーメスリン、フェノスリン、デ
ルタメスリン、カブスリン、シフルスリン、フレスリン
、フェンバレレート等の殺虫剤を混合してなる室温で液
状を呈する殺虫剤をあげる仁とができる。
しては、室温で液体の殺虫剤、とくに蚊、ハエ等の害虫
防除に効果が高い有機リン殺虫剤、たとえばフェニトロ
チオン、ピリミホスメチル、マラチオン、ダイアジノン
等、またこれら液体の殺虫剤に、たとえばテトラメスリ
ン、ジフェノスリン、パーメスリン、フェノスリン、デ
ルタメスリン、カブスリン、シフルスリン、フレスリン
、フェンバレレート等の殺虫剤を混合してなる室温で液
状を呈する殺虫剤をあげる仁とができる。
また、本殺虫永和剤にはある種の分散剤や補助担体を添
加してもよい。
加してもよい。
焼成ホワイトカーボンは、湿式法で製造されるホワイト
カーボ：／ （Ｆａｒｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｈａｎ
ｄｂｏｏｋｏｓｇ ｃ２ｔａ ）、たとえばトクシール
■（徳山曹達社）、カープレックス■（ジオツギ製薬社
）、（多木製肥所）等を、６００°Ｃ〜９００℃で、好
ましくは７００ ”Ｃ〜８００ ”Ｃで焼成して得られ
る（特公昭５５−６６６９号公報、特開昭４７−１８６
５号公報）。しかし、焼成浸水で希釈したときアルカリ
性を呈するもの、粒子径が１０部以上のものは好ましく
ない。分散剤は、添加しなくてもよいが、添加する場合
は、リグニンスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、アルキル
アリールスル小ン酸塩等の陰イオン界面活性剤、デキス
トリン、アラビアガム、カルボキシメチルセルローズ（
以下ＣＭＣと記す。〕等が用いられる。しかし、有効成
分である殺虫活性成分を乳化するものは好ましくない。
カーボ：／ （Ｆａｒｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｈａｎ
ｄｂｏｏｋｏｓｇ ｃ２ｔａ ）、たとえばトクシール
■（徳山曹達社）、カープレックス■（ジオツギ製薬社
）、（多木製肥所）等を、６００°Ｃ〜９００℃で、好
ましくは７００ ”Ｃ〜８００ ”Ｃで焼成して得られ
る（特公昭５５−６６６９号公報、特開昭４７−１８６
５号公報）。しかし、焼成浸水で希釈したときアルカリ
性を呈するもの、粒子径が１０部以上のものは好ましく
ない。分散剤は、添加しなくてもよいが、添加する場合
は、リグニンスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、アルキル
アリールスル小ン酸塩等の陰イオン界面活性剤、デキス
トリン、アラビアガム、カルボキシメチルセルローズ（
以下ＣＭＣと記す。〕等が用いられる。しかし、有効成
分である殺虫活性成分を乳化するものは好ましくない。
補助担体も、添加しなくてもよいが、添加する場合は、
炭酸カルシウム、砕石粉、タルク、ブドウ糖、蔗糖、硫
酸アンモニウム、りん酸アンモニウム、尿素等の吸油性
の低い微粉末が用いられる。
炭酸カルシウム、砕石粉、タルク、ブドウ糖、蔗糖、硫
酸アンモニウム、りん酸アンモニウム、尿素等の吸油性
の低い微粉末が用いられる。
有効成分である殺虫活性成分は、水和剤中に通常１０％
から８０％、好ましくは４０％から′６０％含有され、
担体である焼成ホワイトカーに製造することができる。
から８０％、好ましくは４０％から′６０％含有され、
担体である焼成ホワイトカーに製造することができる。
すなわち、リボン型混合機やスクリュー型混合機に焼成
ホワイトカーボンあるいは必要に応じ、補助担体、微粉
状の分散剤等の粉末成分を投入し、室温条件下あるいは
必要に応じ８０〜８０℃の加熱条件下で混合しながら本
殺虫活性成分を室温あるいは必要に応じ８０〜８０℃に
加温して性用混合する。
ホワイトカーボンあるいは必要に応じ、補助担体、微粉
状の分散剤等の粉末成分を投入し、室温条件下あるいは
必要に応じ８０〜８０℃の加熱条件下で混合しながら本
殺虫活性成分を室温あるいは必要に応じ８０〜８０℃に
加温して性用混合する。
ついで活性成分あるいは分散剤を充分均一に混合するた
め、ハンマーミルやビンミル等の粉砕機を通してランプ
（Ｊｕｍｐ ）を解砕する。さらにこれをリボン型混合
機やスクリュー型混合機で再度均一に混合すれば、目的
とする殺虫水和剤を得ることができる。また、高速回転
羽根型混合機、たとえばジュースミキサー型混合機ある
いはヘンシェルミキサー（三井三池製作所）等を用いれ
ば上記した混合−粉砕−混合の各工程を攪拌速度のみを
調節することで同一機器で行なうことができる。
め、ハンマーミルやビンミル等の粉砕機を通してランプ
（Ｊｕｍｐ ）を解砕する。さらにこれをリボン型混合
機やスクリュー型混合機で再度均一に混合すれば、目的
とする殺虫水和剤を得ることができる。また、高速回転
羽根型混合機、たとえばジュースミキサー型混合機ある
いはヘンシェルミキサー（三井三池製作所）等を用いれ
ば上記した混合−粉砕−混合の各工程を攪拌速度のみを
調節することで同一機器で行なうことができる。
次に、実施例、比較例および試験例を示す。
なお、部および％は、それぞれ重量部おまび重量％であ
る。
る。
実施例１
市販のホワイトカーボン（カープレックス＃８０）を、
電気炉を用いて６００℃、７００”０，８００°Ｃまた
は９００°Ｃで８時間焼成して得られた焼成ホワイトカ
ーボン４０部をガラスビーカーに秤り取り、これにフェ
ニトロチオン６０部を加えてガラス棒で充分番ζ混合し
たものを高速回転羽根型混合機（ジュースミキサー型混
合機）で室温条件下に５分間混合して、４種のフェニト
ロチオン水和剤を得た。
電気炉を用いて６００℃、７００”０，８００°Ｃまた
は９００°Ｃで８時間焼成して得られた焼成ホワイトカ
ーボン４０部をガラスビーカーに秤り取り、これにフェ
ニトロチオン６０部を加えてガラス棒で充分番ζ混合し
たものを高速回転羽根型混合機（ジュースミキサー型混
合機）で室温条件下に５分間混合して、４種のフェニト
ロチオン水和剤を得た。
実施例２
市販のホワイトカーボン（トクシールＰ１ニップシール
Ｎ８００Ａまたはカープレックス＃８０）を実施例１同
様電気炉を用いて７００℃で１時間焼成して得られた、
焼成ホワイドカーボン４０部に、フェニトロチオン６０
部を加え、実施例１と同様にして８種の７ヱニトロチオ
ン永和剤を得た。
Ｎ８００Ａまたはカープレックス＃８０）を実施例１同
様電気炉を用いて７００℃で１時間焼成して得られた、
焼成ホワイドカーボン４０部に、フェニトロチオン６０
部を加え、実施例１と同様にして８種の７ヱニトロチオ
ン永和剤を得た。
実施例８
市販のホワイトカーボン（カープレックス＃８０）を実
施例１と同様にして７００℃で８時間焼成して得られた
焼成ホワイトカーボン３２．５部とドデシルベンゼンス
ルホン酸ナトリウム８部とをリボン型混合機に秤り込み
、室温条件下に混合しながら４０℃に加熱したフェニト
ロチオン６４．５部を性用し、１部分間混合する。つい
でこれをハシマーミルで粉砕混合し、さらにリボン型混
合機で室温条件下でｌＯ分間混合してフェニトロチオン
水和剤を得た。
施例１と同様にして７００℃で８時間焼成して得られた
焼成ホワイトカーボン３２．５部とドデシルベンゼンス
ルホン酸ナトリウム８部とをリボン型混合機に秤り込み
、室温条件下に混合しながら４０℃に加熱したフェニト
ロチオン６４．５部を性用し、１部分間混合する。つい
でこれをハシマーミルで粉砕混合し、さらにリボン型混
合機で室温条件下でｌＯ分間混合してフェニトロチオン
水和剤を得た。
実施例４
市販のホワイトカーボン（トクシールＰ）を実施例１と
同様にして８００℃で１時間焼成して得られた焼成ホワ
イトカーボンを用い、実施例８と同様にしてフェニトロ
チオン水和剤を得た。
同様にして８００℃で１時間焼成して得られた焼成ホワ
イトカーボンを用い、実施例８と同様にしてフェニトロ
チオン水和剤を得た。
実施例５
実施例８と同じ焼成ホワイトカーボン２７部、炭酸カル
シウム２６部、リグニンスルホン酸カルシウム２部およ
びフェニトロチオン４８部を用い、実施例８と同様にし
てフェニトロチオン水和剤を得た。
シウム２６部、リグニンスルホン酸カルシウム２部およ
びフェニトロチオン４８部を用い、実施例８と同様にし
てフェニトロチオン水和剤を得た。
実施例６
実施例４と同じ焼成ホワイトカーボン２７部、ブドウ糖
２７部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム８部お
よび、フェニトロチオン４８部を用い、実施例８と同様
にしてフェニトロチオン水和剤を得た。
２７部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム８部お
よび、フェニトロチオン４８部を用い、実施例８と同様
にしてフェニトロチオン水和剤を得た。
実施例７
市販のホワイトカーボンにツブシールＮ８００Ａ）を実
施例１と同様にして８００℃で８時間焼成して得られた
焼成ホワイトカーボン２２部、ラウリル硫酸ナトリウム
１部、０Ｍ０２部、リン酸アンモニウム５８．５部およ
びフェニトロチオン２１．５部を用い、実施例８と同様
にしてフェニトロチオン水和剤を ！得た。
施例１と同様にして８００℃で８時間焼成して得られた
焼成ホワイトカーボン２２部、ラウリル硫酸ナトリウム
１部、０Ｍ０２部、リン酸アンモニウム５８．５部およ
びフェニトロチオン２１．５部を用い、実施例８と同様
にしてフェニトロチオン水和剤を ！得た。
実施例８
市販のホワイトカーボン（トクシールＧＵ ニーＮ）を
実施例１と同様にして８００℃で１時間焼成して得られ
た焼成ホワイトカーボン２５部およびフェニトロチオン
７５部を用い、実施例８と同様にしてフェニトロチオン
水和剤を得た。
実施例１と同様にして８００℃で１時間焼成して得られ
た焼成ホワイトカーボン２５部およびフェニトロチオン
７５部を用い、実施例８と同様にしてフェニトロチオン
水和剤を得た。
実施例９
実施例６でフェニトロチオンにかえてビリミホスメチル
を用いて、ビリミホスメチル水 。
を用いて、ビリミホスメチル水 。
和剤を得た。
実施例１Ｏ
実施例４と同じ焼成ホワイトカーボン４０部、リグニン
スルホン酸カルシウム８部、アルキルナフタレンスルホ
ン酸ナトリウム２部およびマラチオン５５部を用い、実
施例８と同様にしてマラチオン水和剤を得た。
スルホン酸カルシウム８部、アルキルナフタレンスルホ
ン酸ナトリウム２部およびマラチオン５５部を用い、実
施例８と同様にしてマラチオン水和剤を得た。
処施例１１
実施例５でフェニトロチオンにかえてダイアジノンを用
いてダイアジノン水和剤を得た。
いてダイアジノン水和剤を得た。
寿施例１２
実施例８と同じ焼成ホワイトカーボン２７部、炭酸カル
シウム２８．９部、リグニンスルホン酸カルシウム２部
、ラウリル硫酸ナトリウム２部およびフェニトロチオン
４８部とテトラメスリン２．１部とを用い、実施例８と
同様にしてフェニトロチオン・テトラメスリン水和剤を
得た。
シウム２８．９部、リグニンスルホン酸カルシウム２部
、ラウリル硫酸ナトリウム２部およびフェニトロチオン
４８部とテトラメスリン２．１部とを用い、実施例８と
同様にしてフェニトロチオン・テトラメスリン水和剤を
得た。
比較例１
実施例１と同じ市販のホワイトカーボン（カープレック
ス＃８０）を焼成せずにあるいは８００”Ｃ，５００℃
または１０００°Ｃで８時間焼成して得られたホワイト
カーボン４０部に、フェニトロチオン６０部を加え、５
Ｊ［ｌと同様にして４種のフェニトロチオン水和剤を得
た。
ス＃８０）を焼成せずにあるいは８００”Ｃ，５００℃
または１０００°Ｃで８時間焼成して得られたホワイト
カーボン４０部に、フェニトロチオン６０部を加え、５
Ｊ［ｌと同様にして４種のフェニトロチオン水和剤を得
た。
比較例２
実施例２と同じ市販のホワイトカーホンを焼成せずに用
いて、同様にして３種のフェニトロチオン水和剤を得た
。。
いて、同様にして３種のフェニトロチオン水和剤を得た
。。
比較例８．４．５．６
実施例８，４．５または６の焼成ホワイトカーボンにか
えて焼成していないホワイトカーボンを用いて、同様に
してそれぞれのフェニトロチオン水和剤を得た。
えて焼成していないホワイトカーボンを用いて、同様に
してそれぞれのフェニトロチオン水和剤を得た。
比較例７．８．９
実施例９．１０または１１の焼成ホワイトカーボンにか
えて焼成していないホワイトカーボンを用いて、同様に
して、ビリミホスメチル水和剤、マラチオン水和剤また
はダイアジノン水和剤を得た。
えて焼成していないホワイトカーボンを用いて、同様に
して、ビリミホスメチル水和剤、マラチオン水和剤また
はダイアジノン水和剤を得た。
試験例１
実施例１と比較例１のフェニトロチオン水相剤ｌＯｆを
、１９．２度硬水９０−を入れた２００−ビーカーに入
れ、ガラス棒でゆるやかに攪拌し、ビーカー底面に分離
した油滴をスポイトで吸いとり、その分離量を調査しｔ
こ。
、１９．２度硬水９０−を入れた２００−ビーカーに入
れ、ガラス棒でゆるやかに攪拌し、ビーカー底面に分離
した油滴をスポイトで吸いとり、その分離量を調査しｔ
こ。
結果を第１表に示す。
第１表
なお、焼成合成含水酸化硅素の物性はそれぞれ次の方法
に従って測定しｔこ。
に従って測定しｔこ。
水 分；湿度５０〜６０％、２０〜２５℃で放置して恒
量になるまで吸湿さ せた焼成合成含水酸化硅素を１０５ °Ｃに加熱し、その乾燥ｍｕをめ て水分りを算出した。
量になるまで吸湿さ せた焼成合成含水酸化硅素を１０５ °Ｃに加熱し、その乾燥ｍｕをめ て水分りを算出した。
ｉ油ｉ ； ＪＩｓ Ｋ５１０１ ＜ 顔料試験法）に
あるアマニ曲の吸油量測定法に準じ てフェニ（・ロチオンの吸油坦を めた。
あるアマニ曲の吸油量測定法に準じ てフェニ（・ロチオンの吸油坦を めた。
瞭Ｉｉ ＢｈＴ Ｎ２吸着法（湯浅電池■モノソルブ）
によりめた。
によりめた。
試験例２
実施例２と比較例２のフェニトロチオン水相剤を試験例
１と同様に１９．２度硬水に加え、油滴分離量を調査し
た。
１と同様に１９．２度硬水に加え、油滴分離量を調査し
た。
結果を第２表に示す。
第 ２ 表
なお、合成含水酸化硅素の物性は試験例１と同様にして
測定した。
測定した。
試験例３
実施例ａ 、４．５および６と比較例８，４゜５および
６のフェニトロチオン水相剤を用い、試験例１と同様に
して油部分ｌＩＩ量をめ、丈た吸収性壁面である日干煉
瓦における害虫防除効果を調督した。
６のフェニトロチオン水相剤を用い、試験例１と同様に
して油部分ｌＩＩ量をめ、丈た吸収性壁面である日干煉
瓦における害虫防除効果を調督した。
祁ｌｌ！＄ ｌ ａ ＄−１＜ 町。
第８表
なお、アカイエカ致死率（Ｘ）は次の試験法によってめ
た。
た。
２０ｃｒｎ×２０Ｌ：ｒｎの日干煉瓦に供試水和剤の水
希釈液をスプレーガンで８０ＬＭはなれたところから噴
霧して、有効成分としてのフェニトロチオンが２９Ａｒ
？となるように薬剤処理済日干煉瓦を調製した。
希釈液をスプレーガンで８０ＬＭはなれたところから噴
霧して、有効成分としてのフェニトロチオンが２９Ａｒ
？となるように薬剤処理済日干煉瓦を調製した。
この日干煉瓦を２５℃±２°ｃ１湿度６０±１０％の条
件下に保存し、２時間、１週間、２週間、４週間または
８週間口に以下の試験に供した。
件下に保存し、２時間、１週間、２週間、４週間または
８週間口に以下の試験に供した。
薬剤処理日干煉瓦に直径９ｃｒｎ、深さ１ｃｒｎのプラ
スチックケージをかぶせ、その中にアカイエカ雌成虫２
０頭を放ち、１時間後に別のケージに移し、５％砂糖水
を与え２４時間放飼して致死成虫を数え、致死率を算出
した。
スチックケージをかぶせ、その中にアカイエカ雌成虫２
０頭を放ち、１時間後に別のケージに移し、５％砂糖水
を与え２４時間放飼して致死成虫を数え、致死率を算出
した。
この試験結果から明らかな如く、本発明のフェニトロチ
オン永和剤は油滴状で分離することもなく、吸収性壁面
で長期間に渡って害虫防除効果が維持されている。
オン永和剤は油滴状で分離することもなく、吸収性壁面
で長期間に渡って害虫防除効果が維持されている。
試験例４
実施例９と比較例７のビリミホスメチル水和剤、実施例
１０と比較例８のマラチオン永和剤および実施例１１と
比較例９のタイアジノン永和剤を用い、試験例３と同様
にして日干煉瓦における害虫防除効果を調査した。
１０と比較例８のマラチオン永和剤および実施例１１と
比較例９のタイアジノン永和剤を用い、試験例３と同様
にして日干煉瓦における害虫防除効果を調査した。
結果を第４表に示す。
Claims (1)
- 殺虫活性成分としての、２０〜２５℃で液状を呈する成
分と焼成合成含水酸化硅素とを含有することを特徴とす
る殺虫水和剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12195683A JPS6013701A (ja) | 1983-07-04 | 1983-07-04 | 殺虫水和剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12195683A JPS6013701A (ja) | 1983-07-04 | 1983-07-04 | 殺虫水和剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6013701A true JPS6013701A (ja) | 1985-01-24 |
Family
ID=14824064
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12195683A Pending JPS6013701A (ja) | 1983-07-04 | 1983-07-04 | 殺虫水和剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6013701A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997037538A1 (de) * | 1996-04-09 | 1997-10-16 | Bayer Aktiengesellschaft | Neue, insektizide suspensionskonzentrate |
-
1983
- 1983-07-04 JP JP12195683A patent/JPS6013701A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997037538A1 (de) * | 1996-04-09 | 1997-10-16 | Bayer Aktiengesellschaft | Neue, insektizide suspensionskonzentrate |
| US6855330B2 (en) | 1996-04-09 | 2005-02-15 | Bayer Aktiengesellschaft | Insecticide suspension concentrates |
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