JPS60146814A - 歯磨組成物 - Google Patents
歯磨組成物Info
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- JPS60146814A JPS60146814A JP24814583A JP24814583A JPS60146814A JP S60146814 A JPS60146814 A JP S60146814A JP 24814583 A JP24814583 A JP 24814583A JP 24814583 A JP24814583 A JP 24814583A JP S60146814 A JPS60146814 A JP S60146814A
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- methyl
- ethyl
- oxybenzoate
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/20—Halogens; Compounds thereof
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
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- Veterinary Medicine (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、塩化ナトリウム及び/又は塩化カリウムを配
合することによシ、・ぐラオキシ安息香酸メチル及び/
又は・やラオキシ安息香酸エチルが安定に含有され、従
って保存性の高いアルカリ性研磨剤含有歯磨組成物に関
する。
合することによシ、・ぐラオキシ安息香酸メチル及び/
又は・やラオキシ安息香酸エチルが安定に含有され、従
って保存性の高いアルカリ性研磨剤含有歯磨組成物に関
する。
従来よシ1m磨組成物の防腐剤として・9ラオキシ安息
香酸アルキルエステル類全使用することは知られている
。
香酸アルキルエステル類全使用することは知られている
。
この場合、)臂うオキシ安息香酸アルキルエステル類は
歯磨組成物中に安定に配合され、歯磨組成物が長期間保
存された場合においても、その初期の防腐効果を維持し
、しかもその防腐効果の低ドによシ生じる2次汚染を避
けることができることが望まれる。
歯磨組成物中に安定に配合され、歯磨組成物が長期間保
存された場合においても、その初期の防腐効果を維持し
、しかもその防腐効果の低ドによシ生じる2次汚染を避
けることができることが望まれる。
しかしながら、1m磨組成物中には通常界面活性剤が配
合されているが、ノヤラオキ7安息香酸アルキルエステ
ル類のうちブチルエステルは界面活性剤の影11Pを受
けてその防腐効果が殆んど発41されない。これに対し
、ハラオキシ安息香酸メチル及びパラオキシ安息香酸エ
チルは界面活性剤の影4を受けることが少なく、高い防
腐効果を発揮し。
合されているが、ノヤラオキ7安息香酸アルキルエステ
ル類のうちブチルエステルは界面活性剤の影11Pを受
けてその防腐効果が殆んど発41されない。これに対し
、ハラオキシ安息香酸メチル及びパラオキシ安息香酸エ
チルは界面活性剤の影4を受けることが少なく、高い防
腐効果を発揮し。
特に・ぐラオキシ安息香酸メチルは優れた防腐効果を発
揮するものである。従って、歯磨組成物中に防腐剤とし
てパラオキシ安息香酸アルキルエステル類を配合するこ
とが必要であるが、この場合歯磨組成物中に含有されて
いる界面t6性剤の影響を受けずに、その防腐効果を発
揮することのできるiJlラオキシ安息香酸メチルやパ
ラオキシ安息香酸エチルを使用することが望ましい。
揮するものである。従って、歯磨組成物中に防腐剤とし
てパラオキシ安息香酸アルキルエステル類を配合するこ
とが必要であるが、この場合歯磨組成物中に含有されて
いる界面t6性剤の影響を受けずに、その防腐効果を発
揮することのできるiJlラオキシ安息香酸メチルやパ
ラオキシ安息香酸エチルを使用することが望ましい。
ところが、本発明者らの検討によると、歯磨組成物の主
成分である各種研磨剤のうちで、その10畝飛チ水礪濁
液の−が8〜11の範囲におるアルカリ性研磨剤を含有
する歯a組成物中においルの安定性が低下し、特に)4
ラオキシ安息香戚メチルの安定性が非盾に悪いことを見
出した。
成分である各種研磨剤のうちで、その10畝飛チ水礪濁
液の−が8〜11の範囲におるアルカリ性研磨剤を含有
する歯a組成物中においルの安定性が低下し、特に)4
ラオキシ安息香戚メチルの安定性が非盾に悪いことを見
出した。
このため、本発明者らは、研磨剤としてアルカリ性研磨
剤を含有する歯磨組成物中に・臂うオキシ安息香酸メチ
ルやパラオキシ安息香酸エチルを配合した場合における
これら物質の安冗化方法について鋭意研究を進めた結果
、J1化ナトリウム及び/又は塩化カリウムを添加する
ことによシ、アルカリ性研磨剤を含有する系においても
・9ラオキシ安息香酸メチル及び/12ラオキシ安息香
戚エチルの安定化が図られ、長期間保・aしても安定性
の低下が可及的に防止されてその防腐効果が有効に発揮
され、従って長期に亘って防腐力を維持した歯磨組成物
を得ることができることを知見し、本発明をなすに至っ
たものである。
剤を含有する歯磨組成物中に・臂うオキシ安息香酸メチ
ルやパラオキシ安息香酸エチルを配合した場合における
これら物質の安冗化方法について鋭意研究を進めた結果
、J1化ナトリウム及び/又は塩化カリウムを添加する
ことによシ、アルカリ性研磨剤を含有する系においても
・9ラオキシ安息香酸メチル及び/12ラオキシ安息香
戚エチルの安定化が図られ、長期間保・aしても安定性
の低下が可及的に防止されてその防腐効果が有効に発揮
され、従って長期に亘って防腐力を維持した歯磨組成物
を得ることができることを知見し、本発明をなすに至っ
たものである。
以下1本発tllIt−更に詳しく説明する。
本発明の歯磨組成物は研磨剤としてアルカリ性研磨剤を
含有し、かつ防腐剤として・母うオキシ安息香酸メチル
及び/又は・母うオキク安息香酸エチルit有する歯磨
組成物に塩化ナトリウム及び/又は塩化カリウムを配合
したものであって、長期に亘シ優れた防腐力を発揮する
ものでろる。
含有し、かつ防腐剤として・母うオキシ安息香酸メチル
及び/又は・母うオキク安息香酸エチルit有する歯磨
組成物に塩化ナトリウム及び/又は塩化カリウムを配合
したものであって、長期に亘シ優れた防腐力を発揮する
ものでろる。
この場合、アルカリ性研磨剤はその10j!:1%水懸
濁液の−が8〜11の範囲にあるものであって1例えば
炭酸カルシウム、第3リン酸カルシウム、水酸化アルミ
ニウム、炭酸マグネシウム、第3リン酸マグネシウム等
を挙げることができ、これらの1種又は2種以上を使用
することができる。
濁液の−が8〜11の範囲にあるものであって1例えば
炭酸カルシウム、第3リン酸カルシウム、水酸化アルミ
ニウム、炭酸マグネシウム、第3リン酸マグネシウム等
を挙げることができ、これらの1種又は2種以上を使用
することができる。
これらアルカリ性研磨剤の歯磨組成物中での使用量は通
盾1〜95重瀘俤で・あるが、特に炭酸カルシウム、第
3リン酸カルシウム、水酸化アルミニウムの場合は5〜
95fi盪チ、よシ好適には5〜60重量%、炭酸マグ
ネ7ウム、第3リン酸マグネシウムの場合は1〜20重
tチ、よシ好適には1〜10ft%とすることが好まし
い。
盾1〜95重瀘俤で・あるが、特に炭酸カルシウム、第
3リン酸カルシウム、水酸化アルミニウムの場合は5〜
95fi盪チ、よシ好適には5〜60重量%、炭酸マグ
ネ7ウム、第3リン酸マグネシウムの場合は1〜20重
tチ、よシ好適には1〜10ft%とすることが好まし
い。
また、ハラオキシ安息香酸メチル及び/又は・臂うオキ
シ安息香酸エチルの配ば量は組成物全体の0.01〜0
.5重鳶チ、特に0.01〜0,3重量俤とすることが
好ましい。配合量が0.01重産チより少ない場合には
防腐効果が充分に発揮されない場合があり、0.5 J
&産チ以上の場合には歯磨組成物の使用感が満足されな
い場合がある。
シ安息香酸エチルの配ば量は組成物全体の0.01〜0
.5重鳶チ、特に0.01〜0,3重量俤とすることが
好ましい。配合量が0.01重産チより少ない場合には
防腐効果が充分に発揮されない場合があり、0.5 J
&産チ以上の場合には歯磨組成物の使用感が満足されな
い場合がある。
なお、本発明によれば、・臂うオキシ安息香酸メチルや
ノ9ラオキシ安息香酸エチルと塩化ナトリウムや塩化カ
リウムとの併用によシ防腐力が同上するので、ノ母うオ
キシ安息香戚メチルやハラオキシ安息香酸メチルの使用
量を少なくする(0.3.tjiチ以下)こと;;でき
、少量の使用でも良好な防腐力を有すると共に、使用感
を良好なものとすることができるものである。
ノ9ラオキシ安息香酸エチルと塩化ナトリウムや塩化カ
リウムとの併用によシ防腐力が同上するので、ノ母うオ
キシ安息香戚メチルやハラオキシ安息香酸メチルの使用
量を少なくする(0.3.tjiチ以下)こと;;でき
、少量の使用でも良好な防腐力を有すると共に、使用感
を良好なものとすることができるものである。
本発明は、上述したアルカリ性研磨剤及び・!ラオキ7
安息香酸メチル及び/又は・ぐラオキ7安息香酸エチル
を含む歯磨組成物中に塩化す) IJウム及び/又は塩
化カリウムを配合するもので、これによりハラオキシ安
息香酸メチルやノ9ラオキシ安息香酸エチルのアルカリ
性研磨剤き有基中での安定性全増大させ、長期間に亘シ
その防腐力を発揮させることができたものである。
安息香酸メチル及び/又は・ぐラオキ7安息香酸エチル
を含む歯磨組成物中に塩化す) IJウム及び/又は塩
化カリウムを配合するもので、これによりハラオキシ安
息香酸メチルやノ9ラオキシ安息香酸エチルのアルカリ
性研磨剤き有基中での安定性全増大させ、長期間に亘シ
その防腐力を発揮させることができたものである。
この場合、塩化ナトリウム及び/又は塩化カリウムの配
合量は組成物全体の1〜30 AJtt%、特に5〜3
0重量%とすることが好ましい。配合量が1重量%以下
の□場合にはノクラオキシ安息香酸メチル及び/4’ラ
オキシ安怠香酸エチルの安定化力;十分達成されない場
合があり、また30重を一以上の場合には使用感の面か
ら好ましくない場合が生じる。
合量は組成物全体の1〜30 AJtt%、特に5〜3
0重量%とすることが好ましい。配合量が1重量%以下
の□場合にはノクラオキシ安息香酸メチル及び/4’ラ
オキシ安怠香酸エチルの安定化力;十分達成されない場
合があり、また30重を一以上の場合には使用感の面か
ら好ましくない場合が生じる。
本発明歯磨組成物には、更にその種類、使用目的に応じ
て適音使用される適宜な成分が起片され得る。
て適音使用される適宜な成分が起片され得る。
例えば、前記のアルカリ性研磨剤に力口えて、更に他の
研磨剤、例えば、第2リン酸カルシウム・2水l物及び
無水物、第1リン酸カルシウム、ピロリン酸カルシウム
、アルミナ、水和アルミナ。
研磨剤、例えば、第2リン酸カルシウム・2水l物及び
無水物、第1リン酸カルシウム、ピロリン酸カルシウム
、アルミナ、水和アルミナ。
沈降性7リカ、その他のシリカ系研磨剤、ケイ酸アルミ
ニウム、不溶性メタリン酸ナトリウム、不溶性メタリン
酸カリウム、硫酸カルシウム、ポリメタクリル酸メチル
、ベントナイト、ケイ酸ゾルコニウム、合成)H脂等の
1種又は2種以上を配合し得る。
ニウム、不溶性メタリン酸ナトリウム、不溶性メタリン
酸カリウム、硫酸カルシウム、ポリメタクリル酸メチル
、ベントナイト、ケイ酸ゾルコニウム、合成)H脂等の
1種又は2種以上を配合し得る。
また、練歯磨の場合には、粘結剤としてカラダナン、カ
ルゲキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース。
ルゲキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース。
カルブキシメチルヒドロキクエチルスルロースナトリウ
ムなどのセルロース誘導体、アルギン酸ナトリウムなど
のアルカリ金属゛アルギネート、アルギン酸プロピレン
グリコールエステル、キサンタンガム、トラガカントが
ム、カラヤガム、゛アラビアガムなどのガム類、ポリビ
ニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウム、カル?キ
シビニルポリマー、ポリビニルピロリドンなどの合成粘
結剤5rル化性シリカ、グル化性アルミニウムシリカ、
ビーガム、ラポナイトなどの無機粘結剤等のl櫨又は2
種以上が配合され得る(配合量通常0.5〜5%)。
ムなどのセルロース誘導体、アルギン酸ナトリウムなど
のアルカリ金属゛アルギネート、アルギン酸プロピレン
グリコールエステル、キサンタンガム、トラガカントが
ム、カラヤガム、゛アラビアガムなどのガム類、ポリビ
ニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウム、カル?キ
シビニルポリマー、ポリビニルピロリドンなどの合成粘
結剤5rル化性シリカ、グル化性アルミニウムシリカ、
ビーガム、ラポナイトなどの無機粘結剤等のl櫨又は2
種以上が配合され得る(配合量通常0.5〜5%)。
更に、粘稠剤としてソルビット、グリセリン、エチレン
グリコール、クロピレングリコール。
グリコール、クロピレングリコール。
1.3−ブチレングリコール、ポリエチレングリコール
、ポリプロピレングリコール、キシリット、マルナット
、ラクチット等の1種又は2種以上を配合し得る(配合
量通常10〜70%)。
、ポリプロピレングリコール、キシリット、マルナット
、ラクチット等の1種又は2種以上を配合し得る(配合
量通常10〜70%)。
また、ラウリル硫酸ナトリウム、ミリスチル硫酸ナトリ
ウム等のアルキル基の炭素数が8〜18である高級アル
キル硫酸エステルの水溶性塩、水素化ヤ7油脂肪酸モノ
グリセリドモノ硫酸ナトリウム等の水溶性の高級脂肪酸
モノグリセリドモノ硫酸塩、ドデシルベンゼンスルホン
酸ナトリウム等のアルキルアリールスルホ/酸塩、高級
アルキルスルホン酸塩、1.2−ジヒドロキシノロパン
スルホン酸塩の高級脂肪酸エステル、N−ラフロイル、
N−ミリストイル又はN−ノ臂ルミトイルデルコシンの
ナトリウム、カリウム又はエタノールアミン塩等の低級
脂肪族アミノカルデン酸化合物の実質的に飽和の高級脂
肪族アシルアミドなどのアニオン活性剤、脂肪#ジェタ
ノールアミド、ショ糖モノ及びジラウレート等の脂肪酸
基の炭素数が12〜18であるシ、糖脂肪酸エステル、
ラクトース脂肪酸エステル、ラクチトール脂肪酸エステ
ル、マルチトール脂肪酸エステル、ステアリン酸モノグ
リセライド、ソルビタン脂肪酸エステル、Iリオキシエ
チレンソルビタンモノラウレート、ホリオキシエチレン
ソルビタンモノステアV−)、ポリオキシエチレン(1
0,20,40,60゜80.100モル)硬化ヒマシ
油、エチレンオキサイドとクロピレンオキサイドの重合
物及びポリオキシエチレンポリオキシゾロピレンモノラ
ウリルエステル等のポリエチレンオキサイドと脂肪酸。
ウム等のアルキル基の炭素数が8〜18である高級アル
キル硫酸エステルの水溶性塩、水素化ヤ7油脂肪酸モノ
グリセリドモノ硫酸ナトリウム等の水溶性の高級脂肪酸
モノグリセリドモノ硫酸塩、ドデシルベンゼンスルホン
酸ナトリウム等のアルキルアリールスルホ/酸塩、高級
アルキルスルホン酸塩、1.2−ジヒドロキシノロパン
スルホン酸塩の高級脂肪酸エステル、N−ラフロイル、
N−ミリストイル又はN−ノ臂ルミトイルデルコシンの
ナトリウム、カリウム又はエタノールアミン塩等の低級
脂肪族アミノカルデン酸化合物の実質的に飽和の高級脂
肪族アシルアミドなどのアニオン活性剤、脂肪#ジェタ
ノールアミド、ショ糖モノ及びジラウレート等の脂肪酸
基の炭素数が12〜18であるシ、糖脂肪酸エステル、
ラクトース脂肪酸エステル、ラクチトール脂肪酸エステ
ル、マルチトール脂肪酸エステル、ステアリン酸モノグ
リセライド、ソルビタン脂肪酸エステル、Iリオキシエ
チレンソルビタンモノラウレート、ホリオキシエチレン
ソルビタンモノステアV−)、ポリオキシエチレン(1
0,20,40,60゜80.100モル)硬化ヒマシ
油、エチレンオキサイドとクロピレンオキサイドの重合
物及びポリオキシエチレンポリオキシゾロピレンモノラ
ウリルエステル等のポリエチレンオキサイドと脂肪酸。
脂肪アルコール、多価アルコール及びポリプロピレンオ
キサイドとの縮合生成物などのノニオン活性剤、ベタイ
ン型、アミノ酸型などの両性活性剤といった1禰または
2種以上゛の界面活性剤(配合量通常0〜7チ、好まし
くは0.5〜5チ)を配合し得る。
キサイドとの縮合生成物などのノニオン活性剤、ベタイ
ン型、アミノ酸型などの両性活性剤といった1禰または
2種以上゛の界面活性剤(配合量通常0〜7チ、好まし
くは0.5〜5チ)を配合し得る。
本発明には、更にサッカリンナトリウム、ステビオサイ
ド、ネオヘス(リジルジヒドロカルコン、グリチルリチ
ン、ペリラルチン、タウマチン、アスノ臂うチルフェニ
ルアラニンメチルエステル、p−メトキシクンナミック
アルデヒド、ショ糖、乳糖、果糖、サッカリンナトリウ
ムなどの甘味剤(o−iLs、好t L、< ハ0.0
1〜0.5 % )、ウィンターグリーン油、スペアミ
ント油、K・9−ミント油、サツサフラス油、丁字油、
ユーカリ油などの香料、ゼラチン、−2ノトン、アルギ
ニン塩酸塩、アルブミン、力ぜイン、二酸化チタンなど
の増白f11J、シリコーン、色素、その曲の成分を配
合し得、例えば練mMの場合には上記した所望の成分を
適盪の水と練合することによシ製造し得る。
ド、ネオヘス(リジルジヒドロカルコン、グリチルリチ
ン、ペリラルチン、タウマチン、アスノ臂うチルフェニ
ルアラニンメチルエステル、p−メトキシクンナミック
アルデヒド、ショ糖、乳糖、果糖、サッカリンナトリウ
ムなどの甘味剤(o−iLs、好t L、< ハ0.0
1〜0.5 % )、ウィンターグリーン油、スペアミ
ント油、K・9−ミント油、サツサフラス油、丁字油、
ユーカリ油などの香料、ゼラチン、−2ノトン、アルギ
ニン塩酸塩、アルブミン、力ぜイン、二酸化チタンなど
の増白f11J、シリコーン、色素、その曲の成分を配
合し得、例えば練mMの場合には上記した所望の成分を
適盪の水と練合することによシ製造し得る。
更に本発明においては、アラントイン類、イゾシロンア
ミノ力プロン酸、トラネキサム酸、デキストラナーゼ、
アミラーゼ、グロテアーゼ、ムタナーぜ、リゾチーム、
溶菌酵素、リテックエンデイム等の酵素、モノフルオロ
リン酸ナトリウム、モノフルオロリン戚カリウムなどの
アルカリ金属モノフルオロホスフェート、フッ化ナトリ
ウム、フッ化アンモニウム、フッ化第1錫等のフッ化物
、クロルヘキシノン塩類、ジヒドロコレステロール。
ミノ力プロン酸、トラネキサム酸、デキストラナーゼ、
アミラーゼ、グロテアーゼ、ムタナーぜ、リゾチーム、
溶菌酵素、リテックエンデイム等の酵素、モノフルオロ
リン酸ナトリウム、モノフルオロリン戚カリウムなどの
アルカリ金属モノフルオロホスフェート、フッ化ナトリ
ウム、フッ化アンモニウム、フッ化第1錫等のフッ化物
、クロルヘキシノン塩類、ジヒドロコレステロール。
グIJ 5−ルレチン塩類、グリチルレチン酸、グリセ
ロホスフェート、クロロフィル、カロペグタイド、水溶
は無機すン峡化合物、ビタミン類、歯石防止剤、抗菌+
IJ、歯垢阻止剤等の有効成分を1棟又は2種以上配a
し得る。
ロホスフェート、クロロフィル、カロペグタイド、水溶
は無機すン峡化合物、ビタミン類、歯石防止剤、抗菌+
IJ、歯垢阻止剤等の有効成分を1棟又は2種以上配a
し得る。
なお、本発明歯磨組成物には、・ぐラオキシ安息a J
メチル、パラオキシ安息香酸エチルに加えて池のノやラ
オキシ安息香酸アルキルエステル、安息香酸ナトリウム
等のその池の防腐剤ヲ〃口えても差支えない。
メチル、パラオキシ安息香酸エチルに加えて池のノやラ
オキシ安息香酸アルキルエステル、安息香酸ナトリウム
等のその池の防腐剤ヲ〃口えても差支えない。
以上説明したように、本発明に係る歯磨組成・1)27
は壬研磨剤としてアルカリ性研磨剤kf有し、防腐剤と
して/4’ラオキシ安息香酸メチル及び/又は・臂うオ
キシ安息香酸エチルヲキ有するものであるが、これに塩
化ナトリウム及び/又は塩化カリウムを添加することに
よシ、上記パラオキ7安息香酸アルキルエステル類の安
定性が高まシ、長期間に亘シその防腐力を有効に発揮す
るものである。
は壬研磨剤としてアルカリ性研磨剤kf有し、防腐剤と
して/4’ラオキシ安息香酸メチル及び/又は・臂うオ
キシ安息香酸エチルヲキ有するものであるが、これに塩
化ナトリウム及び/又は塩化カリウムを添加することに
よシ、上記パラオキ7安息香酸アルキルエステル類の安
定性が高まシ、長期間に亘シその防腐力を有効に発揮す
るものである。
以下、実験例を示し1本発明の効果を具体的に説明する
。
。
〔実験例1〕
パラオキシ安息香酸アルキルエステルの保σ安定性第1
表に示す/4’ラオキシ安息香酸アルキルエステルを配
合した下記処方の屋l〜if6.3の歯磨を、鴬法によ
シ調製し、チューブに充填して50C11ケ月保存後に
・ぞラオキシ安息香威アルキルエステル類の量を測定し
、保存前の初期直に対する残存率をめた。結果を第1表
に示す。
表に示す/4’ラオキシ安息香酸アルキルエステルを配
合した下記処方の屋l〜if6.3の歯磨を、鴬法によ
シ調製し、チューブに充填して50C11ケ月保存後に
・ぞラオキシ安息香威アルキルエステル類の量を測定し
、保存前の初期直に対する残存率をめた。結果を第1表
に示す。
なお、・母うオキシ安息jt&アルキルエステルの測定
は高速液体クロマトグラフを用いて行なりた。
は高速液体クロマトグラフを用いて行なりた。
j廷俊カル7つA 45%45%45%(10チスラリ
−ptig、6) ゲル化性シリカ 2 1.5 1 力gキ7メチルセル 1.2 t、i i、。
−ptig、6) ゲル化性シリカ 2 1.5 1 力gキ7メチルセル 1.2 t、i i、。
ロースナトリウム
ソルビット 16 16 16
プリビレングリコール 2 2 2
ラウリル硫准ナトリウム 2 2 2
サツカリンナトリウム 0.05 0.05 0f)5
谷科 1 1 1 ノリオキ7安祇香酸 0.1 01 0,1アルキルエ
ステル 塩化ナトリウム 0 3 10 計 100.0 悌 10011チ 100Ωチ第 1
表 O:残存率90チ以上 Δ: 〃 70〜90% X: # 70チ以下 〔実験例2〕 パラオキシ安息香酸メチルの保存安定性下目己処方のA
4〜A6の歯磨を調製し、実験例1と同様にしてパラオ
キシ安息香酸メチルの残存率をめた。結果を第2表に示
す。
谷科 1 1 1 ノリオキ7安祇香酸 0.1 01 0,1アルキルエ
ステル 塩化ナトリウム 0 3 10 計 100.0 悌 10011チ 100Ωチ第 1
表 O:残存率90チ以上 Δ: 〃 70〜90% X: # 70チ以下 〔実験例2〕 パラオキシ安息香酸メチルの保存安定性下目己処方のA
4〜A6の歯磨を調製し、実験例1と同様にしてパラオ
キシ安息香酸メチルの残存率をめた。結果を第2表に示
す。
A4A3’A6
(10チスラリ−15H9Ω)
ゲル化性シリカ 2 1.5 1
力ルデキシメチルセル 0.8 0.7 0.60−ス
ナトリウム 湧うギーナン 0.3 0.3 0.3ソルビツト 1
0 10 10 グリセリン 8 8 8 ラウリル硫1′浚ナトリウム 1.5 1.5 1.5
サツカリンナトリウム 0.1 0.1 0.1香料
1 1 1 ノ母うオキシ安息香酸 0.2 0.2 0.2メチル 塩化ナトリウム 0 3 10 4##水 残 残 残 計 i o o、oチ 100.0% 100.0%第
2表 なお、残存率の判定基準は実験例1と同様である。
ナトリウム 湧うギーナン 0.3 0.3 0.3ソルビツト 1
0 10 10 グリセリン 8 8 8 ラウリル硫1′浚ナトリウム 1.5 1.5 1.5
サツカリンナトリウム 0.1 0.1 0.1香料
1 1 1 ノ母うオキシ安息香酸 0.2 0.2 0.2メチル 塩化ナトリウム 0 3 10 4##水 残 残 残 計 i o o、oチ 100.0% 100.0%第
2表 なお、残存率の判定基準は実験例1と同様である。
実験例1よシ塩化ナトリウムを添加しない歯磨組成物で
はパラオキシ安息香酸メチルの保存安定性は良好であり
、50℃、1ケ月保存後の保存率は90qbである。し
かしながら、・9ラオキシ安息酸メチル及びパラオキシ
安息香酸メチルの安定性は悪く、50℃、1ケ月保存後
の残存率は90%を割シ、特にパラオキ7安息香酸メチ
ルは70チ以下と非常に安定性が悪い。これに対し、塩
化ナトリウムを添加した歯磨組成物ではパラオキ7安息
香酸メチル、・ぐラオキシ安息香酸エチルのA4r率は
いずれも90チ以上であシ、塩化ナトリウムを歯磨組成
物に添加することによシ、・臂うオキ7安息香酸メチル
及び・やラオキシ安息香酸エチルを安定化させることが
認められた。
はパラオキシ安息香酸メチルの保存安定性は良好であり
、50℃、1ケ月保存後の保存率は90qbである。し
かしながら、・9ラオキシ安息酸メチル及びパラオキシ
安息香酸メチルの安定性は悪く、50℃、1ケ月保存後
の残存率は90%を割シ、特にパラオキ7安息香酸メチ
ルは70チ以下と非常に安定性が悪い。これに対し、塩
化ナトリウムを添加した歯磨組成物ではパラオキ7安息
香酸メチル、・ぐラオキシ安息香酸エチルのA4r率は
いずれも90チ以上であシ、塩化ナトリウムを歯磨組成
物に添加することによシ、・臂うオキ7安息香酸メチル
及び・やラオキシ安息香酸エチルを安定化させることが
認められた。
また5実験例2の結果から知見されるように、研磨剤の
10道iチのスラリーPIIが9.0の水酸化アルミニ
ウムを用いた際も塩化ナトリウム全配合した場合は・9
ラオキシ安息香酸メチルの残存率は90チ以上で、研磨
剤として炭酸カルシウムを使用した実験例1の場合と同
様に塩化ナトリウムの添加によシ安定化されることが認
められた。
10道iチのスラリーPIIが9.0の水酸化アルミニ
ウムを用いた際も塩化ナトリウム全配合した場合は・9
ラオキシ安息香酸メチルの残存率は90チ以上で、研磨
剤として炭酸カルシウムを使用した実験例1の場合と同
様に塩化ナトリウムの添加によシ安定化されることが認
められた。
なお、アルカリ性研磨剤として炭酸マグネシウム(10
重縫チスラリーーが9.7)、第3リン酸カルシウム、
第3リン酸マグネシウム(10重遣チスラリー、、l(
が10.0)’i配合した歯磨組成物においても、塩化
ナトリウムヶ添加することによシ、パラオキシ安息香酸
メチル、六うオキシ安息香酸エチルの安定化効果が認め
られた。
重縫チスラリーーが9.7)、第3リン酸カルシウム、
第3リン酸マグネシウム(10重遣チスラリー、、l(
が10.0)’i配合した歯磨組成物においても、塩化
ナトリウムヶ添加することによシ、パラオキシ安息香酸
メチル、六うオキシ安息香酸エチルの安定化効果が認め
られた。
なおまた、塩化ナトリウムの代シに塩化カリウムを用い
た場合も同様の効果を示す結果を得た・以下、実施例を
示す。
た場合も同様の効果を示す結果を得た・以下、実施例を
示す。
〔実施例1〕
炭酸カルシウム 40.0 %
ゲル化性シリカ 2.0
グロピレングリコール 2.0
ソルピ、) 16.0
カル?キクメチルセルロースナトリウム 1.2ラウリ
ル硫酸ナトリウム 2.0 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 0.5(E060モ
ル付加) サッカリンナトリウム 0.05 塩酸クロルヘキシノン 0.01 酢酸トコフエロール 0.2 ノ9ラオキシ安息香酸メチル 0.15パラオキシ安息
香酸ブチル 0.01 塩化ナトリウム 10.0 、 香料 1.0 精製水 残 計 ioo、oチ 〔実施例2〕 水酸化アルミニウム 30.0 チ !2リン酸カルシウム 5.0 グロビレングリコール 3.0 カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.6カラギ
ーナン 0.5 ラウリル硫酸ナトリウム 2.3 サツカリンナトリウム 0.1 トラネキサム酸 0.1 グリチルリチン酸ノカリウム 0.1 79ラオキシ安息香酸メチル 0.05パラオキシ安息
香酸エチル 0.05 塩化ナトリウム 20.0 香 科 1.5 計 100.0% 〔実施例3〕 水酸化アルミニウム 45.o チ ダル化性シリカ 2.0 グロピレングリコール 2.0 ソルビ、) 20.0 カラギーナン 0.5 アルギン酸ナトリウム 0.5 ラウリル硫酸ナトリウム き、e ラウリルaジェタノールアミド 1.5サツカリンナト
リウム 0.2 モノフルオロリン酸ナトリウム 0.76デキストラナ
ーゼ 3000 u/g /9ラオキシ安息香酸エチル 0.2 塩化ナトリウム 5.0 香 料 1.0 稽製氷 残 計 100.01 〔実施例4〕 炭酸カルシウム 35.0 チ 炭酸マグネシウム 5.0 グリセリン 5・0 ソルビ、ト10.0 カル?キシメチルセルロースナトリウム 10シヨ糖脂
肪酸エステル 2.0 ラウロイルデルコシネート 0.5 サツカリンナトリウム o、i e−アミツカグロン酸 0・05 アラ/トインクロルヒドロキシアルミニウム O91ノ
!ラオキシ安息香戚メチル 0.1 塩化カリウム 15.0 香 科 1.0 計 ioo、os 〔実施例5〕 水酸化アルミニウム 35.0 チ 第3リン酸マグネシウム S、O rル化性シリカ 3.0 プロピレングリコール 2.0 グリセリン 15.0 ポリエチレングリコールφ400 1.0カルゲキシメ
チルセルロースナトリウム 0.7カラギーナン 0・
3 ラウリル硫酸ナトリウム 2.0 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 1.0(EO20−
1−ル付加) す、カリンナトリウム 0.1 グルコン酸クロルヘキシノン o、oi/4’ラオキシ
安息騒メチル 0.1 塩化ナトリウム 8.0 香 料 1.0 槽製水 残 計 100.0慢 〔実施例6〕 炭酸カルシウム 38.Oチ ゲル化性シリカ 2・0 プロピレングリコール 2,0 ソルビツト 16.0 カルボキシメチルセルロースナトリウム 1.0アルギ
ン酸ナトリウム 0.2 ラウリル硫酸ナトリウム 2.0 ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート 0.
5(IM)40モル付加) サッカリンナトリウム 0,05 安息香酸ナトリウム 0.2 トラネキサム11 0.05 ビタミンEニコチ杓威エステル 0.3パラオキシ安息
香酸メチル 0.05 パラオキシ安息香浚エチル 0.03 塩化ナトリウム 1O10 δ 料 1.0 η士 100.0% 〔実施例7〕 炭酸カルシウム 75.Oチ グリセリン 5.0 ポリエチレングリコール$400 5.0ラウリル硫酸
ナトリウム 1.2 サツカリンナトリウム 0.1 79ラオキシ安息香酸メチル 0.05塩化ナトリウム
5.0 香 料 1.0 計 100.0 チ 〔実施例8〕 炭酸カルシウム 25.0 チ 水酸化アルミニウム 20.0 ンルビツト 15・0 プロピレングリコール 2,0 カル?キシメチルセルロースナトリウム 1.2ミリス
チル硫酸ナトリウム 2.0 サツカリンナトリウム 0.15 パラオキシ安息香酸メチル 0.1 塩化ナトリウム 5・0 塩化カリウム 5・0 香 料 1.0 出願人 ライオン株式会社 代理人 小 島 隆 司 手 続 ?i13 tl三 γ1)(自 発)昭和59
年6月22日 特許庁長官 若 杉 和 夫 殿 1、事件の表示 昭和58年特許願第248145号 2、発明の名称 fIi磨組成物 3、補正をする者 事件との関係 持具1出願人 住 所 東京都墨田区本所1丁目3番7号氏 名 (6
76)ラ イ A ン 株式会社代表者 小 林 教 4、代理人 〒104 6、補正の内容 (1)明細書の第16真第10行目「保存率、1とある
のを「残存率」と訂正する。
ル硫酸ナトリウム 2.0 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 0.5(E060モ
ル付加) サッカリンナトリウム 0.05 塩酸クロルヘキシノン 0.01 酢酸トコフエロール 0.2 ノ9ラオキシ安息香酸メチル 0.15パラオキシ安息
香酸ブチル 0.01 塩化ナトリウム 10.0 、 香料 1.0 精製水 残 計 ioo、oチ 〔実施例2〕 水酸化アルミニウム 30.0 チ !2リン酸カルシウム 5.0 グロビレングリコール 3.0 カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.6カラギ
ーナン 0.5 ラウリル硫酸ナトリウム 2.3 サツカリンナトリウム 0.1 トラネキサム酸 0.1 グリチルリチン酸ノカリウム 0.1 79ラオキシ安息香酸メチル 0.05パラオキシ安息
香酸エチル 0.05 塩化ナトリウム 20.0 香 科 1.5 計 100.0% 〔実施例3〕 水酸化アルミニウム 45.o チ ダル化性シリカ 2.0 グロピレングリコール 2.0 ソルビ、) 20.0 カラギーナン 0.5 アルギン酸ナトリウム 0.5 ラウリル硫酸ナトリウム き、e ラウリルaジェタノールアミド 1.5サツカリンナト
リウム 0.2 モノフルオロリン酸ナトリウム 0.76デキストラナ
ーゼ 3000 u/g /9ラオキシ安息香酸エチル 0.2 塩化ナトリウム 5.0 香 料 1.0 稽製氷 残 計 100.01 〔実施例4〕 炭酸カルシウム 35.0 チ 炭酸マグネシウム 5.0 グリセリン 5・0 ソルビ、ト10.0 カル?キシメチルセルロースナトリウム 10シヨ糖脂
肪酸エステル 2.0 ラウロイルデルコシネート 0.5 サツカリンナトリウム o、i e−アミツカグロン酸 0・05 アラ/トインクロルヒドロキシアルミニウム O91ノ
!ラオキシ安息香戚メチル 0.1 塩化カリウム 15.0 香 科 1.0 計 ioo、os 〔実施例5〕 水酸化アルミニウム 35.0 チ 第3リン酸マグネシウム S、O rル化性シリカ 3.0 プロピレングリコール 2.0 グリセリン 15.0 ポリエチレングリコールφ400 1.0カルゲキシメ
チルセルロースナトリウム 0.7カラギーナン 0・
3 ラウリル硫酸ナトリウム 2.0 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 1.0(EO20−
1−ル付加) す、カリンナトリウム 0.1 グルコン酸クロルヘキシノン o、oi/4’ラオキシ
安息騒メチル 0.1 塩化ナトリウム 8.0 香 料 1.0 槽製水 残 計 100.0慢 〔実施例6〕 炭酸カルシウム 38.Oチ ゲル化性シリカ 2・0 プロピレングリコール 2,0 ソルビツト 16.0 カルボキシメチルセルロースナトリウム 1.0アルギ
ン酸ナトリウム 0.2 ラウリル硫酸ナトリウム 2.0 ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート 0.
5(IM)40モル付加) サッカリンナトリウム 0,05 安息香酸ナトリウム 0.2 トラネキサム11 0.05 ビタミンEニコチ杓威エステル 0.3パラオキシ安息
香酸メチル 0.05 パラオキシ安息香浚エチル 0.03 塩化ナトリウム 1O10 δ 料 1.0 η士 100.0% 〔実施例7〕 炭酸カルシウム 75.Oチ グリセリン 5.0 ポリエチレングリコール$400 5.0ラウリル硫酸
ナトリウム 1.2 サツカリンナトリウム 0.1 79ラオキシ安息香酸メチル 0.05塩化ナトリウム
5.0 香 料 1.0 計 100.0 チ 〔実施例8〕 炭酸カルシウム 25.0 チ 水酸化アルミニウム 20.0 ンルビツト 15・0 プロピレングリコール 2,0 カル?キシメチルセルロースナトリウム 1.2ミリス
チル硫酸ナトリウム 2.0 サツカリンナトリウム 0.15 パラオキシ安息香酸メチル 0.1 塩化ナトリウム 5・0 塩化カリウム 5・0 香 料 1.0 出願人 ライオン株式会社 代理人 小 島 隆 司 手 続 ?i13 tl三 γ1)(自 発)昭和59
年6月22日 特許庁長官 若 杉 和 夫 殿 1、事件の表示 昭和58年特許願第248145号 2、発明の名称 fIi磨組成物 3、補正をする者 事件との関係 持具1出願人 住 所 東京都墨田区本所1丁目3番7号氏 名 (6
76)ラ イ A ン 株式会社代表者 小 林 教 4、代理人 〒104 6、補正の内容 (1)明細書の第16真第10行目「保存率、1とある
のを「残存率」と訂正する。
(2)同第16頁第11行目[90%Jとあるのを[9
0%以上Jと訂正づる。
0%以上Jと訂正づる。
以 −ト
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、研磨剤の10重Nk、チ水懸濁液の−が8〜11の
範囲にある研磨剤を含有する歯磨組成物中に5ノ!ラオ
キシ安息香酸メチル及び/又はノ!ラオキシ安息香酸エ
チルと塩化ナトリウム及び/又は塩化カリウムとを配合
することを特徴とする歯磨組成物。 2、 研磨剤が炭酸カルシウム、第3リン酸カルシウム
、水酸化アルミニウム、炭酸マグネシウム、又は第3リ
ン酸マグネシウムである特許請求の範囲第1項記載の歯
磨組成物。 3、・母うオキ7安息香酸メチル及び/又はパラオキシ
安息香酸エチルの配合量が全体の0.01〜0、5 [
rlチである特許請求の範囲第1項又は第2項記載の歯
磨組成物。 4、 塩化ナトリウム及び/又は塩化カリウムの配合量
が全体の1〜30重量%である特許請求の範囲第1項乃
至第3項いずれか記載の歯磨組成物。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24814583A JPS60146814A (ja) | 1983-12-29 | 1983-12-29 | 歯磨組成物 |
| CN 85101363 CN1016666B (zh) | 1983-12-29 | 1985-04-01 | 洁齿剂 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24814583A JPS60146814A (ja) | 1983-12-29 | 1983-12-29 | 歯磨組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60146814A true JPS60146814A (ja) | 1985-08-02 |
| JPS6221327B2 JPS6221327B2 (ja) | 1987-05-12 |
Family
ID=17173889
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24814583A Granted JPS60146814A (ja) | 1983-12-29 | 1983-12-29 | 歯磨組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60146814A (ja) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6136210A (ja) * | 1984-07-27 | 1986-02-20 | Lion Corp | 口腔用組成物 |
| JPS62161715A (ja) * | 1986-01-07 | 1987-07-17 | Kao Corp | 歯磨剤 |
| JPS6335515A (ja) * | 1986-07-31 | 1988-02-16 | Lion Corp | 口腔用組成物 |
| JPS6366113A (ja) * | 1986-09-05 | 1988-03-24 | Lion Corp | 口腔用組成物 |
| JPH11322554A (ja) * | 1998-05-06 | 1999-11-24 | Sunstar Inc | 口腔用組成物 |
| JP2007031394A (ja) * | 2005-07-29 | 2007-02-08 | Lion Corp | 液体口腔用組成物及びl−メントールの析出防止方法 |
| JP2008115114A (ja) * | 2006-11-06 | 2008-05-22 | Lion Corp | 歯磨剤組成物 |
| JP2011079780A (ja) * | 2009-10-08 | 2011-04-21 | Nippon Menaade Keshohin Kk | 粉体化粧料 |
| JP2019026555A (ja) * | 2017-07-25 | 2019-02-21 | 株式会社ジーシー | 歯面清掃用組成物 |
| JP2021091741A (ja) * | 2021-03-22 | 2021-06-17 | 株式会社ジーシー | 歯面清掃用組成物 |
| JP2022530382A (ja) * | 2019-05-03 | 2022-06-29 | オムヤ インターナショナル アクチェンゲゼルシャフト | 口腔ケア組成物における白色顔料としてのマグネシウムイオン含有材料 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59157014A (ja) * | 1983-02-25 | 1984-09-06 | Nippon Zeora Kk | 歯磨 |
-
1983
- 1983-12-29 JP JP24814583A patent/JPS60146814A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59157014A (ja) * | 1983-02-25 | 1984-09-06 | Nippon Zeora Kk | 歯磨 |
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| JPS62161715A (ja) * | 1986-01-07 | 1987-07-17 | Kao Corp | 歯磨剤 |
| JPS6335515A (ja) * | 1986-07-31 | 1988-02-16 | Lion Corp | 口腔用組成物 |
| JPS6366113A (ja) * | 1986-09-05 | 1988-03-24 | Lion Corp | 口腔用組成物 |
| JPH11322554A (ja) * | 1998-05-06 | 1999-11-24 | Sunstar Inc | 口腔用組成物 |
| JP2007031394A (ja) * | 2005-07-29 | 2007-02-08 | Lion Corp | 液体口腔用組成物及びl−メントールの析出防止方法 |
| JP2008115114A (ja) * | 2006-11-06 | 2008-05-22 | Lion Corp | 歯磨剤組成物 |
| JP2011079780A (ja) * | 2009-10-08 | 2011-04-21 | Nippon Menaade Keshohin Kk | 粉体化粧料 |
| JP2019026555A (ja) * | 2017-07-25 | 2019-02-21 | 株式会社ジーシー | 歯面清掃用組成物 |
| JP2022530382A (ja) * | 2019-05-03 | 2022-06-29 | オムヤ インターナショナル アクチェンゲゼルシャフト | 口腔ケア組成物における白色顔料としてのマグネシウムイオン含有材料 |
| JP2021091741A (ja) * | 2021-03-22 | 2021-06-17 | 株式会社ジーシー | 歯面清掃用組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6221327B2 (ja) | 1987-05-12 |
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