JPS60161731A - 酸化アンチモンの分散剤および組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は酸化アンチモンの分散剤および組成物に関する
ものである。更に詳シ、＜は疎水性溶剤中に酸化アンチ
モンを安定にかつ高濃度で分散しつる分散剤および分散
液組成物に関するものである。

酸化アンチモンはプラスティック、繊維などの強１゛燃
化処、シ１１剤；ガラス、セラミックなどの製造の際の
添加剤、ガラス状エナメルの原料などの用途に使用され
ている。近年に至って酸化アンチモンを重質石油留分の
流動接解分解の触媒十に沈着させる二とによってニッケ
ルなどの金属による触媒作用の劣化を防市できることが
見出されている。

流動接触分解の触媒上に酸化アンチモンを沈着させる方
法としては、流動接触分解の原料である重質石油留分中
にアンチモンを含む有機化合物を溶解させ高温で接触分
解反応に供し無機アンチモンに変えて触媒」−に沈着さ
せる方法がとられて（・る。

しかし二の方法ではイＴ　（′ｓ：アンチモン化合物を
製造する必要がある。またアンチモンを石油留分中に溶
解させるにはがなり嵩高い（バルキーな）有機基をもっ
たアンチモン化合物である必要かあり、しかも有機基は
何ら触媒活１にの劣化防１１−に効果を示さなし・とい
う問題点がある。

また酸化アンチモンそのものを接触分解反応の系中に加
え触媒」−に沈着させる方法がある。

しかしながら酸ｆじアンチモンは→−べての石油留分な
どには全く溶解し、な（・ためそのｔ＝ｈ添加しても接
触分解装置のハイプラインなどに沈降して有効に反応系
内に送り込むことはできない。

また分解触媒の活性劣化を防ＩＩ：、するためにはその
原料である重質石油留分中に１０〜２００　ｐｐｍ酸化
アンチモンを加えたものを継続的に接触分解反応系に加
えるのが最も効果的であるが固状の酸化アンチモンを一
定量継続的に加えて原料中に有効に分散させることは非
常に困１１１ｉである。

本発明者らは」１記問題点を解決すべく鋭意研咲を進め
た結果本発１！ＪＪ　Ｇこ到達した。

すなわち本発明は油溶ｆ１：の非イオン界面、活性剤か
らなることを特徴とする、疎水性溶剤中への酸化アンチ
モンの分散剤（第一発明）ならびにｓｂ、ｏ、および５
ｂ２ｏ、からなるＷｌ’より選ばれる酸化アンチモン、
疎水性溶剤および組成物の重量に基づいて分散剤として
０．０５〜３０％の油溶性の非イオン界面活性剤および
必要により陰イオン界面活性剤からなる分散剤を含有し
てなることを特徴とする安定な酸化アンチモン分散液組
成物（第二発明）である。

本発明で用いられる油溶性の非イオン界面活性剤および
必要により用いられる油溶性の陰イオン界面活性剤にお
いて、油溶性とは室温な（・しは加熱した状態で石油類
や油脂類などの油にほぼ透明に溶解するものを（・い、
従って室温より低い混用′に１３いては＋、記の油に対
して透明にｍ解せず白濁、析出なし・しは分相すること
もあり得る。

油溶ｆ１ミの非イオン界面活性剤としては前記のものが
あげられる。なおこの活性剤においてアルキレンオキシ
ド（以下ＡＵと略記）としてはＣ２〜、のＡＯたとえは
エチレンオキシ１ζ（以下ＥＯと略記）」３よび／また
はプロピレンオキシド（以下Ｉ）　０と略記）があげら
れる。

ＣＩ〕高級脂肪酸アルカノールアミド 高級脂肪酸とアルカノールアミンとの反応生成物および
そのＡＯ伺加物蔓高級脂肪酸としては炭素数１０〜２０
好ましくは１２〜１８の直鎖または分岐を有する脂肪酸
だとλば飽和脂肪酸（ラウリン酸、パルミチン酸、ステ
アリン酸など）、不飽和Ｊｌｆ肪酸（オレイン酸、リノ
ール酸など）、混合脂肪酸（ヤシ油脂肪酸、牛脂脂肪酸
など）など、アルカノールアミンとしてはモノまたはジ
ェタノールアミン、モノまたはジブロバノールアミンな
ど；酸とアミンのモル比は通常ｌ：１〜ｌ：３好ましく
は１：１−１：２；具体的な化合物としては牛脂脂肪酸
モノエタノールアミド（１：ｌ〜２型）、ステアリン酸
ジェタノールアミド（１：１型）およびこれらのＡＵ伺
加物など。

〔■〕　多価アルコール脂肪酸エステルグリセリン、ペ
ンタエリスリトール、ソルビタン、ソルビトールなどの
多価アルコールまたはその分子内無水物と炭素数１０〜
２０の脂肪酸とのエステルたとえばオレイン酸モノグリ
セライド、ソルビタンステアリン酸（モノ、セヌキまた
はトリ）エステル、ペンタエリスリトールオレイン酸ト
リエステルなど。

〔１〕　ポリオキシアルキレン系非イオン界面活性剤 活性水素含有化合物（アルキルフェノール、アルキルナ
フトール、高級アルコール、高級脂肪酸、高級脂肪酸ア
ミド、高級脂肪属アミンなど）にＡＵが伺加した構造を
有する化合物があげられるう アルキルフェノール　またはアルキルナフトールとして
は炭素数６〜２０好ましくは８〜１８のアルキルノ、（
を少なくとも１個好ましくは１〜２　個有ｉ−るアルキ
ルフェノールまタハアルキルナフトールたとえばノニル
フェノール、ジノニルフェノール、ノニルナフトールナ
トがアケられる。

高級アルコールとしては炭素数８〜２０　ｔＺＦましく
はＩ２−１８の直鎖または分岐の天然またハ合成アルコ
ールたとえばセチルアルコール、オレイルアルコール、
ステアリルアルコールなどがあげられる。

高級脂肪酸アミドとしては炭素数１（）〜２４好ましく
は１２〜２２の脂肪酸アミドたとえばステアリン酸アミ
ド、オレイン酸アミドなどがあげられる。高級脂肪族ア
ミンとしては炭素数１０〜２０好ましくは１２〜１８の
址ｉ肪属アミンたとえばセチルアミン、ステアリルアミ
ンなどがあげられる。ＡＯの付加モル数は通常１〜１０
好ましくは１〜６である。具体的には下記のものがあげ
られる。

（イ）ポリオキシアルキレンアルキル アリールエーテル アルキルフェノールもしくはアルキルナフトールのＡＵ
付加物たとえばノニルフェノールＥＯ（２）（ノニルフ
ェノールのＥＯ２モル付加物を示す。以下同様の記載を
用いる）、ジノニルフェノールＥＯ（４）など。

（ロ）ポリオキシアルキレンアルキルエーテル高級アル
コールのＡＯ付加物たとえばヤシ油ｊＭ　元アルコール
ＥＯ（５）　セチルアルコールＥＯ（３）など。

（ハ）ポリオキシエチレン多価アルコール高級脂肪酸エ
ステル ポリアルキレングリコール（ポリエチレングリコール、
ポリプロピレングリコールなど）と高級脂肪酸とのエス
テルまたは高級脂肪酸のＡ　Ｏ付加物たとえばポリエチ
レングリコール（分子ｆｉｌ　４００　）とオレイン酸
のモノまたはジエステル、ステアリン酸ＥＯ（４）など
。

（ニ）ポリオキシアルキレン高ｆｇｌ　ｊＨ肪酸アミド
高級脂肪酸アミドのＡＵ伺加物たとえはステアリン酸ア
ミドＩＤＯ（５）　オレイン酸アミド１ｉ’、０　（：
３　）など。

（ポ）ポリオキシアルキレンアルキルアミン高級、詣１
彷族アミンのＡ　ｏ　４ｑ加物たとえばステアリルアミ
ンＥＯ（３）　オレイ）レアミンＥＯ（５）などっ （ＴＶ’ｌ　リン酸トリエステル 高級アルコールまたは高級アルコールのＡＯ付加物のリ
ン酸トリエステルたとえばオレイルアルコールリン酸ト
リエステル、イソステアリルフルコールＩｙｏ　（３）
　ＩＪン酸トリエステルナト。

油溶性の非イオン界１ｎ１活性剤のうちで々ｒましいも
のは高級脂肪酸アルカノールアミドである。

本発明の分散剤におり・て必要により用いられる油溶１
″−１の陰イオン界面活性剤としては下記のものかあけ
られる。

なおこの活性剤において塩としてはアルカリ金属（ナト
リウム、カリウムなど）、アルカリ土類金Ｊｇ（カルシ
ウム、マグネシウムなど）、アンモニウムおよびアミン
（アルカノールアミンたとえはモノ、ジまたはトリエタ
ノールアミン、ジメチルエタノールアミン、モノまたは
ジイソプロパツールアミン、低級アルキルアミンたとえ
はメチルアミン、エチルアミドなど）およびこれらの二
種以上の塩があげられる。好ましくはアミン塩、アルカ
リ土類金属塩であるっ　“Ａ　Ｏは前記油溶性の非イオ
ン界面活性剤におけるＡ、　０と同様である。

〔１〕リン酸エステル塩またはホスホン酸塩長鎖アルキ
ルリン酸エステル塩、〔炭素数がｊ」１１常６〜２０、
好ましくは１２〜１８の飽和または不飽和高級アルコー
ル（セチルアルコール、ステアリルアルコール、オレイ
ルアルコールなど）のリン酸モノおよび／またはジエス
テル塩、たとえばオレイルアルコールリン酸モノエステ
ルジアンモニウム塩なと〕　斎ポリオキシアルキレンア
ルキルエーテルもしくはポリオキシアルキレンアルキル
アリールエーテルリン酸エステル塩、（ｉ）ｉｌ記飽和
または不飽和アルコールのＡＯ伺加物（伺７Ｊ１１モル
数は通常１〜８）もしくは炭素数８〜１２のアルキル基
を少なくとも１個好ましくは１〜２個有するアルキルフ
ェノール」”たはアルキルナフトール（ノニルフェノー
ル、ドテシルフェノール、ジノニルフェノールなど）の
ＡＵ付加物（付加モル数は通常１〜８）のリン酸モノま
たはジエステル塩たとえばステアリルアルコールＥＯ（
５）リン酸ジエステルモノカリウム塩、ノニルフェノー
ルＥＯ（５）リン酸ジエステルモノエタノールアミン塩
すと］　’　長鎖アルキルホスホン酸塩〔長鎖アルキル
基（炭素数が通常６〜２４好ましくは１２〜２０のアル
キル基（アルケニル基を含む）だと倉ばセチル基、オレ
イル基など）を有するホスホン酸塩もし５くはモノエス
テル塩たとえばオレイルホスホン酸ジエチルエタノール
アミン塩など〕など。

［１１）　スルボン酸塩 （イ）スルホコハク酸エステル繊 ジアルキルスルホコハク酸エステル塩 （アルキル基の炭素数は６〜２０、好ましくは８〜１８
たとえば＋１−オクチル基、２−エチルヘキシル基、１
１−テシル基、＋１−ドデシル基など）たとえばジー２
−エチルへキシルスルホコハク酸エステルナトリウム塩
、ジ−ｎ−オクチルスルホコハク酸エステルカルシウム
塩など。

（ロ）アルキルベンゼンヌルホン酸塩 炭素数が通常８〜２０好ましくは１２〜１８の分岐また
は直鎖の１個および／または複数個のアルキル基を有す
るアルキルベンセンヌルホン酸塩、たとえばドデシルベ
ンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンヌルホ
ン酸カルシウムなど。

（ハ）アルカンスルホン酸 炭素数が通常８〜２０のアルキル基を有するアルカンス
ルホン酸塩、たとえばテトラテシルスルホン酸カルシウ
ムなどう （ニ）α−オレフィンスルホン酸塩 炭素数が通常１５〜１８のび一オレフィンのスルボン酸
ナトリウム塩など。

（ポ）リグニンスルホン酸塩（すトリウム塩、カルシウ
ム塩など）石油スルホン酸塩（カルシウム塩など）など
。

ｌ〕　硫酸エステル塩 （イ）アルキル硫酸エステル塩 炭素数がｉｌｉ常６〜２ｏ好ましくは１２〜１８の直鎖
および／または分岐の飽和および／または不飽和アルコ
ールの硫酸エステル’ＡＸ　％　タトえはセチルアルコ
ール硫ＮＩ２　：ｒ−ステルカルシウム塩、ステアリル
アルコール硫酸エステルナｌ−ＩＪウム塩、オキソアル
コール（Ｃ１，〜Ｃ１）、側鎖率５０％以上息子酸エス
テルジェタノールアミン塩など。

（＋：Ｉ　）　ポリオキシアルキレンアルキル硫酸エス
テル塩 炭素数が力〕）常６〜２ｏＩＪ、Ｔ−ましくは１２〜１
８の直鎖および／または分岐の飽和および／または不飽
和アルコールのＡＯ付加物（伺加モル数は通常１〜ｌＯ
好ましくは１〜Ｇ）の硫酸エステル塩、たとえばセチル
アルコールＥＯ（４）硫酸エステルトリエタノールアミ
ン塩、ステアリルアルコールＥＯ（３）　硫Ｍエステル
カルシウム塩ナト。

（ハ）ポリオキシアルキレンアルキルアリールエーテル
硫酸エステル塩 炭素数８〜１２のアルキル基を少なくとも１個有するア
ルキルフェノールまたはアルキルナフトールのＡＵ付加
物（付加モル数は通常１〜１０好ましくは１〜６）硫酸
エステル塩、たとえばジノ巨ルフェノール］、ｉ’０　
（４）　硫酸エステルトリエタノールアミン炭素数１０
〜２０の飽和および／−１′たは不飽和脂肪酸モノグリ
セライド硫酸エステル塩たとえばヤシ油モ／グリセライ
ド硫酸エステルナトリウム塩など。

（ホ）硫酸電油、高度硫酸１じ油、硫酸化脂肪酸エステ
ルおよび硫、ルン化脂肪酸 ０−１−ｒ’ｌｌ＋、オレイン酸の硫酸化ナトリウム塩
など。

（へ）硫酸化オレフィン 炭素数ｌｚ〜１８のαオレノィンの硫酸ｆヒナトリウム
塩など。

（ト）高級脂肪酸アルキロールアミド 硫酸エステル塩 炭素数１０〜２０の飽和および／または不飽和脂肪酸ア
ルキロルルアミド硫酸エステル塩たとえば牛脂脂肪酸モ
ノエタノールアミド硫酸エステルジェタノールアミン塩
などう （ＩＶ）　カルボン酸塩 炭素数が通常（ｉ〜２０好ましくは１２〜１８の飽和お
よび不飽和脂肪酸およびヒドロキシル基含有脂肪酸の塩
、たとえばラウリン酸トリエタノールアミン塩、オレイ
ン酸カルシウム塩など。

油溶性の非イオン界面活性剤とｌ（ｍ　（オン界面活ｆ
１：剤の割合は広範囲に変えることができ、たとえば重
３１ｉｋ比で１００　：０〜ｌ：９９好ましくはｌ　０
０　：　Ｏ〜２０　：８０である。

本発明における疎水性有限溶剤とり、ては石油留分（ガ
ソリン、灯油、軽油、重油など）、１１−　パラフィン
系溶剤（Ｃａ−Ｃ１１ｌのｎ−パラフィンたとえばロー
へ士サン、＋１−へブタンおよびＣ８〜Ｃ＋ｙの１１−
パラフィンよりなる混合ｎ〜パラフィン系溶剤）、イソ
パラフィン系溶剤（プロピレンテトラマーなど）、芳香
族炭化水素系溶剤（トルエン、キシレン、ナフタリン、
メチルナフタリンおよびこれらの二種以上の混合物など
）、ケトン系溶剤（メチルイソブチルケトン、ジクーシ
ャリ〜ブチルケトンなど）、エステル系溶剤（酢酸エチ
ル、酢酸ブチルなど）、エーテル系溶剤（ジブチルエー
テル、メチルブチルエーテルなど）、アルコール系溶剤
（２−エチルヘキサノール、ノニルアルコール、ドデシ
ルアルコールなど）、およびこれらの２挿具」二の混合
物かあけられる。これらのうち好すしいものは石油留分
、１１−パラフィン系溶剤、イソパラフィン系溶剤およ
び芳香族炭化水素系溶剤である。

本発明における、Ｓ　１３２０４およびｓｂ、ｏ：から
なるＪ！’ｌ’より選ばれる酸化アンチモンＯこおいて
、々１ましいものは８１）２０５である。

本発明に用いられる酸化アンチモンは通常粉末状であり
その粒子径はたとえば５稗以上、好ましくは１藺以下で
ある。

本発明の組成物において酸化アンチモンの含有−ＩＩｉ
は４．′Ｊに限定されるものではなく組成物の重４）に
ノルづいてｊロＪ常０１％〜６０％好ましくは１０２〜
５０％である。酸化アンチモンの含有量が（ｉ　０％を
ノリ（えると組成物の粘度が高くなり取り扱いが置方［
となる。

分散剤の含有量も特ζこ限定されるものでなく組成物の
重量に基づいて全界面活性剤として通分散液組成物が得
難く３０％を越えても分散液組成物の安定性をさらに良
くする効果がなく経済的に不利となる。

分散剤の量は組成物中の酸化アンチモンの弗−に１・６
じて変動させることが望ましい。たとえは酸化アンチモ
ンの晴に対して通常５〜１ｏＯ％、好ましくは２０〜５
０んである。

疎水性溶剤の含有量も特に限定されるものではなく組成
物の重量に基づいてｉｆＱ常２０〜９９８％、好ｔＬ＜
は４０〜９０％である。疎水性溶剤の含有量が２０％未
満では粘度が高く取り扱し・が困難」こなる。

また分散液組成物には必要により少量（組成物の重量°
に基づいてｊｌｌｌｌ−１０％好ましくは０〜６％〕の
水を含有させることによって好ましし・結果が１４）ら
れることもある。

また分散液組成物の分散安定化のために親水性溶剤たと
えば１価低級アルコール（メタノール、エタノール、プ
ロパツール、フタノールなト）、多価アルコール（エチ
レングリコール、ジエチレングリコール、フロパンジオ
ール、グリセリン、ペンタエリスリトールなど）、アン
モニア、アミン力′ｌたとえは低級アミン（メチルアミ
ン、エチルアミンなど）、アルカノールアミン（モノエ
タノールアミン、ジェタノールアミン、トリエタノール
アミン、イソプロパツールアミンなど）などを組成物中
に含有させることにより好ｔＬい結果を得ることもある
。その場合の含イｊ量は組成物の重晴に基づいてｊＩＪ
＋常〇〜１０％好ましくは０〜６％である。

本発明の組成物を１（４ｉ造する方法は特に限定されず
、たとえばアンチモンの一般的な酸化物である三酸化ア
ンチモンを水中に懸濁させておき過酸化水素水、次伸塩
素酸およびその塩などの酸化剤の水溶液などを加えて加
熱して酸化反応を行う二とによってＳｌ〕ｔＣＬおよび
／またはｓ　ｂ、ｏ。

を含んだ分散液を１：Ｌる。このようにして１１トられ
た分散液から水分を除去しく過剰の酸１じ剤を使用した
場合は酸化反応終了後≠キ＝共適当な方法で酸化剤を分
解しておくことが望ましく・）得られた固体を乾燥して
粉砕する。二のようにして得られた酸化アンチモンに前
記の疎水性溶剤と分散剤を加えて攪拌混合することによ
って目的とする分散液組成物を得ることかできる。

」１記攪拌混合の方法としてはスピードミル、ロールミ
ルなどの粉砕機能を兼ね備えたもの、ホモミキサーなど
の高速回転による乱流機能を持つものなどの特殊機械を
利用する方法があげられ好ましい。

また場合によっては水を溶媒として三酸「ヒアンチモン
と酸化剤を反応させて得られるスラリー状生成物に水よ
り沸点の高し・溶剤と分散剤を加えたとえば水の沸点以
」二に加熱するなどの適当な方法で水を系外に除去する
ことによっても安定な分散液組成物を得ることができる
。

本発明の組成物の性状は酸化アンチモンの含有（１［、
溶剤の種類、分散剤の種類おまひ量ＧこよってＩｎ々変
えることができるが通常白色ないし。

黄色または淡褐色の不透明な液状であり酸化アンチモン
の含有量が低いものはバール状光沢を持った半透明の液
状となる。

木発１す１の組成物は、分１１ｔされている酸化アンチ
モンの粒子が非常に微細なものである。たとえは＋　（
１０（１倍の１１′ｆ率をもつ顕微釘、・で観察しても
その大きさを確認できない場合が多く１μ口１以下に達
しているものとＪｌｌ；察される。ｆｌ＝た分ｌｉｄ液
組成物の安定性も良好であり、一般に０℃から＋　＋１
　（＋−Ｃ以」二の高温においても分散状態が破Ｊ力さ
れることはなく、室７１１．Ｖで長時間静置した場合で
も分散粒子が沈降するようなことはほとんど見られない
。さらに石油留分などの疎水性溶剤を加えて希釈する場
合も分散状態に影響をおよばず二となく任意の割合（た
とえば酸化アンチモンの含量が通常０１〜１０重量％に
なるように）に希釈することができる。

十、記の効果を奏することから本発明の組成物は重τを
石油留分の流動接触分解用触媒の活性劣化を防１にする
添加剤として非常に有用である。

すなわち触媒の活性劣化を防市する添加剤として使用す
る際には流動抜駆分解の原料である重　。

質石油留分中に添加されて分解反応装置に導入されるが
、重質石油留分に添加された際に分散状態が保持できな
い場合は反応装置の配管部分に酸化アンチモンが沈降し
たり配管部分に設置されたフィルタ一部分の目を詰めた
り、反応設備に原料油を送り込むノズルの先端部に詰る
ようなトラブルが発生するが、本発明の組成物ではこの
ようなトラブルは発生しな（・。

なおＮＡ化アンチモンを水や親水性有機溶剤に分散させ
る試みはすでになされており実用化もさねてし・るが、
疎水性有機溶剤中に分散する試みは非常に例が少ない。

本発明においては酸化アンチモンを、一般的に広く使用
されている三酸化アンチモンを用（・て疎水１ソ１．溶
剤中に分散させることはたとえいがなる分散剤の力をか
りても非常に困難であることか研究の結果から判明し三
酸化アンチモンをさらに酸化したものが適していること
を見出し、さらに分散剤としてはカチオン系界面活性剤
の使用はすでに試みられているが本発明におけるような
油溶性の非イオン界面活性剤の方がはるかにすぐれた分
散安定性を示すものであることを見出した。

以下実施例により本発明をさらに説明するが本発明はこ
れら実力１１例によって限定されるものではない。

実施例１ ｑ、′Ｊ′開昭デ２−２１２’１ｇ°号公報および特開
昭５２−２？４’？　？　号公報に述べられている五酸
化アンチモンの８ｉ！ｌ造に準じて三酸化アンチモンを
過酸ｆヒ水素により酸化して五酸化アンチモンを製造し
た。

三酸化アンチモン（Ｓｂ２０．　）　１８００Ｆと水４
８００７を冷却管付の■ｏｅコルベン中で加熱還流した
。これに３０％過酸化水素水１４ｆ）Ｏ！ｉ’を滴下し
ｉｔ’、ｊ’、下終了後２時間熟成を行った。これを冷
却して１！Ｉられる酸化アンチモン（五酸化アンチモン
と称する）水懸濁液は白色〜淡黄白色のコロイド状液で
あった。

このコロイド状液を１２０℃で２時間乾燥し粉砕して得
られた五酸化アンチモン粉体は、白色〜微黄白色粉末状
でアンチモンとして６７２％含有した。

このようにして得られた五酸化アンチモン（粉体）　３
０　Ｐ、キシレン１５５２およびオレイン酸ジェタノー
ルアミド（ｉ：を型）１５！ｉ’を５００　ｍｌビーカ
ーに入れホモミキサー１万ＩＩ）１１］で１５分間強制
攪拌した。少量残存する未分散物を遠心分離法で除去し
て得られた五酸化アンチモン分散液を本発明の分散液組
成物とした。二の組成物は淡黄白色コロイド状でアンチ
モンとして１０ｏｚ含有し７た。また室温で１ケ月放置
してもほとんど沈降物は認められず、かつ、キシレン、
軒油などの石油留分にも任意の割合で容易に希釈できた
。

実施例２ 実施例１で得られた五酸化アンチモン（粉体）６０９お
よび灯油１２０ｇをホールミル４００Ｉｐ１１１で１２
時間かけて混練し、しかる後にオレイン酸ジェタノール
アミド２０２を添加しさらにボールミル４００ｒｐｍ　
で１２時間混練した。

こうして得られた五酸化アンチモンスラリー力箋ら遠心
分離法で未分散物を除去して本発明の分散液組成物を１
）ｔた。この組成物は微黄白色コロイド状で動粘度１０
　Ｃ１）Ｓ　（２５□Ｃ）アンチモンとして１８６％含
有した。

実施例；３ 実施例１で１ｉｔられた五酸化アンチモン水１”め濁物
８０７、芳香族系溶剤（丸首石油ＳＷ’Ｎｌ０）１７０
９、ソルビタンオレイン酸モノエステル＋　＋１　！／
およびジオクチルスルホコノ１り酸ナトリウム：１７を
５　（１（ｌ　ｍｅ　：フルペンＧこ入れ９８℃〜ｌ　
３４＋　’Ｃで留出してくる液のうち水のみを系外に１
（１τ太する。これを冷却して、本発明の分散液組成物
を１：）だ。この組成物は良好な分散安定性を示し、た
。

実施例・１ 実施例１で１！１られた五酸化アンチモン（粉体）２２
７、芳香族系溶剤（丸首石油５ＷＡ−ｒ口Ｏ）６２　Ｙ
　ｓ　７１（３ｆ／　、牛脂脂肪酸ジェタノールアミド
７ｇおよびドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム３ｇ
を２００　ｍｌビーカーに入れホモミキサー１万（ｐｔ
ｎで１０分間強制攪拌したのちジエチレングリコール３
２を添加してさらに２分間攪拌し、た。少量残存する未
分散物を遠心分前法特許出願人　三洋化成工芋株式会社

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 Ｉ　油溶性の非イオン界面活ｆ１ミ剤および必要により
   油溶性の陰イオン界面活性剤からなることを特徴とする
   疎水性溶剤中への酸化アンチモンの分散剤。 ２、Ｓｌ）、０．および５ｂ２ｏ、からなる群より選ば
   れる酸化アンチモン、疎水性溶剤および組成物の重量に
   基づいて分散剤として０．０５〜３０％の油溶性の非イ
   オン界面活性剤および必要により油溶性の陰イオン界面
   活性剤からなる分散剤を含有してなることを特徴とする
   安定な酸化アンチモン分散液組成物。 ３　非イオン界面活性剤が高級脂肪酸アルカノールアミ
   ドである特許請求の範囲第２項記載の組成物。 ４　酸化アンチモンの含有量が組成物の重量に基づいて
   １０〜５０％である特許請求の範囲第２項または第３項
   記載の組成物。 ５　組成物が疎水性溶剤で希釈されている特許請求の範
   囲第２項〜第４項のいずれか記載の組成物。 ６　酸化アンチモンの含有量が０１〜１０重量％になる
   ように希釈されている特許請求の範囲第５項記載の組成
   物。