JPS6016909A - 水系化粧料 - Google Patents
水系化粧料Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は水系化粧料に関し、更に詳しくはゲル状乃至固
形状の水系化粧料に関する。
形状の水系化粧料に関する。
従来、水系のゲル化剤としては天然あるいは合成の水溶
性高分子加合物が知られている。しかしながら、水を固
化するためには水溶性高分子濃度なかなり高くしなけれ
ばならず−また固化できたとしても、それを口紅のよう
なスティック状化粧料として使用できるほどの折れ強度
にすることは難しい・このため・水系のスティック状化
粧料は現在のところ見当らない。
性高分子加合物が知られている。しかしながら、水を固
化するためには水溶性高分子濃度なかなり高くしなけれ
ばならず−また固化できたとしても、それを口紅のよう
なスティック状化粧料として使用できるほどの折れ強度
にすることは難しい・このため・水系のスティック状化
粧料は現在のところ見当らない。
本発明者らは、上述したゲル状乃至固形状の水系化粧料
を得るためのゲル化剤に関して種苛検討を行なった結果
、特定の芳香族アルデヒドと多価アルコールとの縮合物
を特定割合で組み合せたならば、良好に水をゲル化する
ことが可能であり、もって新規な形態を有し保存安定性
にも優れたゲすなわち、本発明は、（１）式で示される
化合物の１種又は２種以上と、（■）式で示される化合
物の１種又は２種以上とを含有することを特徴とする水
系化粧料である・ ＨＨ （１）式 （ＩＩ）式 （式中、Ｒは水素原子、カルボキシル基、炭素数１〜３
のアルキル基、アルキル部分の炭素数が１〜３のアルコ
キシ基から選ばれた原子又は基を表わし、ｎは１又は２
の整数を示す。） （以下余白） 本発明で用いられる（Ｉｊ式で示される化合物及び（Ｉ
ｆ）式で示される化合物は芳香族アルデヒドと炭素数５
及び６の多価アルコールとの縮合物で、（Ｉ）式で示さ
れる縮合物はモノ体、（Ｉｌ）式で示される縮合物はジ
体である。以下、（Ｉ）式で示される化合物をモノ体、
（■）式で示される化合物をジ体と呼ぶ。
を得るためのゲル化剤に関して種苛検討を行なった結果
、特定の芳香族アルデヒドと多価アルコールとの縮合物
を特定割合で組み合せたならば、良好に水をゲル化する
ことが可能であり、もって新規な形態を有し保存安定性
にも優れたゲすなわち、本発明は、（１）式で示される
化合物の１種又は２種以上と、（■）式で示される化合
物の１種又は２種以上とを含有することを特徴とする水
系化粧料である・ ＨＨ （１）式 （ＩＩ）式 （式中、Ｒは水素原子、カルボキシル基、炭素数１〜３
のアルキル基、アルキル部分の炭素数が１〜３のアルコ
キシ基から選ばれた原子又は基を表わし、ｎは１又は２
の整数を示す。） （以下余白） 本発明で用いられる（Ｉｊ式で示される化合物及び（Ｉ
ｆ）式で示される化合物は芳香族アルデヒドと炭素数５
及び６の多価アルコールとの縮合物で、（Ｉ）式で示さ
れる縮合物はモノ体、（Ｉｌ）式で示される縮合物はジ
体である。以下、（Ｉ）式で示される化合物をモノ体、
（■）式で示される化合物をジ体と呼ぶ。
ジベンジリデン−Ｄ−ソルビトールは上記ジ体の代表的
なもので、従来、油溶性のゲル化剤として知られている
。
なもので、従来、油溶性のゲル化剤として知られている
。
本発明者らは、このようなジ体とモノ体とを特定糸
比率において組合せることによって水≠のゲル化を可能
にし、その結果、従来の水系化粧料にはないゲル状乃至
固形状の水系化粧料を完成するに至ったのである。
にし、その結果、従来の水系化粧料にはないゲル状乃至
固形状の水系化粧料を完成するに至ったのである。
上記モノ体、ジ体の配合量は、モノ体及びジ体の総量と
して本発明の水系化粧料全量中の０．１重量％（以下、
単に％と称す）及至２０％であるが、モノ体とジ体の割
合が９０ ： １０及至１０ ： ９０ （重量比）、
より好ましくは’７５ ： ２５及至２５ ： ’７５
（重量比）の範囲である。ジ体の割合が少ない程、系
の透明性は良くなる傾向がある。
して本発明の水系化粧料全量中の０．１重量％（以下、
単に％と称す）及至２０％であるが、モノ体とジ体の割
合が９０ ： １０及至１０ ： ９０ （重量比）、
より好ましくは’７５ ： ２５及至２５ ： ’７５
（重量比）の範囲である。ジ体の割合が少ない程、系
の透明性は良くなる傾向がある。
本発明の水系化粧料とは水を含有する化粧料であって、
その剤型は問わない。すなわち、透明可溶化系、乳液、
クリーム等の乳化系（油中水型、水中油型）あるいはさ
らにこれらに粉末を分散した粉末分散系専横々な剤型を
取ることができる。
その剤型は問わない。すなわち、透明可溶化系、乳液、
クリーム等の乳化系（油中水型、水中油型）あるいはさ
らにこれらに粉末を分散した粉末分散系専横々な剤型を
取ることができる。
水の含有量は一般的に本発明の水系化粧料全量中の５〜
９９．９％である。
９９．９％である。
又、製品形状としても、流動性を有するゲル状及至非動
性のゲル状の製品から固形状の製品まで巾広い形状をと
ることができる、ゲル状の場合はチューブ容器やクリー
ム容器等に充填したり、固形状の場合はスチ、７り状に
成型したり、中皿に充填したりして使用する。
性のゲル状の製品から固形状の製品まで巾広い形状をと
ることができる、ゲル状の場合はチューブ容器やクリー
ム容器等に充填したり、固形状の場合はスチ、７り状に
成型したり、中皿に充填したりして使用する。
これら様々な剤型、様々な製品形状の中では、水中油型
乳化系及至は透明可溶化系が従来の化粧料に比較して形
態的に新規性が強く、その中でもスチ、２り状のものが
従来全くなかった形状の製品として商品価値が高い。
乳化系及至は透明可溶化系が従来の化粧料に比較して形
態的に新規性が強く、その中でもスチ、２り状のものが
従来全くなかった形状の製品として商品価値が高い。
前記モノ体、ジ体は前記特定割合、特定配合量の範囲内
で、そのまま本発明の水系化粧料に配合することができ
るが、Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ、Ｎ−ジメチルアセト
アミド、シクロヘキサノン、モルホリン等の助溶剤中に
あらかじめ溶解しておいてから後、前記水系化粧料に添
加すればさらに容易に溶解させることができる。
で、そのまま本発明の水系化粧料に配合することができ
るが、Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ、Ｎ−ジメチルアセト
アミド、シクロヘキサノン、モルホリン等の助溶剤中に
あらかじめ溶解しておいてから後、前記水系化粧料に添
加すればさらに容易に溶解させることができる。
本発明の水系化粧料には上記必須構成成分に加えて必要
に応じて、ポリビニルアルコール、カルボキシビニルポ
リマー等の合成水溶性高分子・セルロース誘導体、アラ
ビアゴム等の天然水溶性高分子、Ｍ分、防腐剤、殺菌剤
、金属イオン封鎖剤、香料、紫外線吸収剤、染料、顔料
、粉末、保湿剤、されなｉ−＋ればならない。
に応じて、ポリビニルアルコール、カルボキシビニルポ
リマー等の合成水溶性高分子・セルロース誘導体、アラ
ビアゴム等の天然水溶性高分子、Ｍ分、防腐剤、殺菌剤
、金属イオン封鎖剤、香料、紫外線吸収剤、染料、顔料
、粉末、保湿剤、されなｉ−＋ればならない。
次に実施例によって本発明をさらに詳細に説明する。本
発明はこれによって限定されるものではない。
発明はこれによって限定されるものではない。
実施例１
第１表の成分を混合し、７０°Ｃに加温して溶解後広口
瓶に入れて３０’Ｃまで冷却した。得られたゲルの硬度
を第１表に示す。
瓶に入れて３０’Ｃまで冷却した。得られたゲルの硬度
を第１表に示す。
実施例１〜９は良好なゲルを生成し硬度が出るのに対し
て、モノ体あるいはジ体のみの比較例１゜２は良好なゲ
ルができなかった０ ×１ レオメータ−（不動工業） 針６φ上昇速度２ｃ
ｍ／ｎｕｎＸ２ ゲル化しない Ｘ３ 均一なゲルにならない （実施例］−０） 透明水系口紅 精 製 水 ｔｏ ：ｔｏｏ％ グリセリン ５ ポリビニルアルコール １ モノベンジリデン−Ｄ−ソルビトール（モノ体）２ジベ
ンジリデン−Ｄ−ソルビトール（ジ体）２染 料 適量 防腐剤 香 料 ポリビニルアルコールとグリセリンを溶解した精製水を
６０〜７０６Ｃに加温し、この中にモノ体とジ体を添加
して溶解する。これに染料、防腐剤、香料を溶解後、所
定の容器に流し込み、冷却固化させた。こうして得られ
た透明の水系口紅は全く新しいタイプの口紅で、従来の
油性口紅に比較するとベタつきがなく使用性に優れ、且
つ外観が透明であるという特長を有する従来にない口紅
であった０ ０ （実施例１１ ） ゲル状化粧水 精 製 水 ｔｏ ＩＯＱ％ エタノール １０ ＰＥＧ−（５００” グリセリン モノベンジリデンキシリトール（モノ体） ０．９ジベ
ンジリデン−Ｄ−ソルビトール（ジ体） Ｏ，１ＬＰＯ
Ｅ （２０モル）ソルビタンモノラウレート １香 料
０１ 染 料 ００１ 防腐剤、紫外線吸収剤 適量 エタノール、ＰＫＧ−１５００、グリセリン、ＰＯＥ（
２０モル）ソルビタンモノラウレートを溶解しり精製水
を５０〜６０°Ｃに加温し、これＧこモノ体とジ体を添
加して溶解する０これに香料、染料、防腐剤、紫外線吸
収剤を溶解後、所定の容器Ｇこ流し込み冷却固化させた
。こうして得られたゲル状イヒ粧水（ま従来にないタイ
プの化粧水で・塗布しやすく、携帯性も便利であった。
て、モノ体あるいはジ体のみの比較例１゜２は良好なゲ
ルができなかった０ ×１ レオメータ−（不動工業） 針６φ上昇速度２ｃ
ｍ／ｎｕｎＸ２ ゲル化しない Ｘ３ 均一なゲルにならない （実施例］−０） 透明水系口紅 精 製 水 ｔｏ ：ｔｏｏ％ グリセリン ５ ポリビニルアルコール １ モノベンジリデン−Ｄ−ソルビトール（モノ体）２ジベ
ンジリデン−Ｄ−ソルビトール（ジ体）２染 料 適量 防腐剤 香 料 ポリビニルアルコールとグリセリンを溶解した精製水を
６０〜７０６Ｃに加温し、この中にモノ体とジ体を添加
して溶解する。これに染料、防腐剤、香料を溶解後、所
定の容器に流し込み、冷却固化させた。こうして得られ
た透明の水系口紅は全く新しいタイプの口紅で、従来の
油性口紅に比較するとベタつきがなく使用性に優れ、且
つ外観が透明であるという特長を有する従来にない口紅
であった０ ０ （実施例１１ ） ゲル状化粧水 精 製 水 ｔｏ ＩＯＱ％ エタノール １０ ＰＥＧ−（５００” グリセリン モノベンジリデンキシリトール（モノ体） ０．９ジベ
ンジリデン−Ｄ−ソルビトール（ジ体） Ｏ，１ＬＰＯ
Ｅ （２０モル）ソルビタンモノラウレート １香 料
０１ 染 料 ００１ 防腐剤、紫外線吸収剤 適量 エタノール、ＰＫＧ−１５００、グリセリン、ＰＯＥ（
２０モル）ソルビタンモノラウレートを溶解しり精製水
を５０〜６０°Ｃに加温し、これＧこモノ体とジ体を添
加して溶解する０これに香料、染料、防腐剤、紫外線吸
収剤を溶解後、所定の容器Ｇこ流し込み冷却固化させた
。こうして得られたゲル状イヒ粧水（ま従来にないタイ
プの化粧水で・塗布しやすく、携帯性も便利であった。
１−１
（実施例］２） 水溶性ポマード
精 製 水 ｔｏ １００％
流動パラフィン ５
オリーブ油 ３
ＰＯＥセチルエーテル １０
Ｆ’ＥＧ−１５００５
千ノベンジリデンアラビトール（モノ体）１ジベンジリ
デンアラビトール（ジ体） ２Ｎ−メチルピロリドン
６ 香 料 適量 染 料 防腐剤、酸化防止剤 精製水にＰＯＥセチルエーテルを溶解し、さらに油分、
その他の成分を溶解する。この中にモノ体とジ体を溶解
したＮ−メチルピロリドンを６０″Ｃで添加し、冷却固
化させた。こうして得られた水溶性ポマードは従来のも
のより透明性に優れ、また広い温度範囲で安定であった
。
デンアラビトール（ジ体） ２Ｎ−メチルピロリドン
６ 香 料 適量 染 料 防腐剤、酸化防止剤 精製水にＰＯＥセチルエーテルを溶解し、さらに油分、
その他の成分を溶解する。この中にモノ体とジ体を溶解
したＮ−メチルピロリドンを６０″Ｃで添加し、冷却固
化させた。こうして得られた水溶性ポマードは従来のも
のより透明性に優れ、また広い温度範囲で安定であった
。
？８１１１］ＲＧＯ−ＩＧ９０９ （４）（実施例］３
） クリームシャンプー ラウリルジェタノールアミド ５ グリセリン ｚ５ １．３ブチレングリコール ａ５ エチレングリコール七ノステアリン酸エステル ３Ｎ−
メチルピロリドン ３ モノ（メチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール（モノ
体） ０．２ジ（メチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビト
ール（ジ体） ０．１精製水 ｔｏ １００ 染料、香料、防腐剤、金属イオン封鎖剤 適量モノ体及
びジ体を溶解したＮ−メチルピロリドンを６０〜７０°
Ｃで精製水に加え溶解後、他の成分を加えて溶解する。
） クリームシャンプー ラウリルジェタノールアミド ５ グリセリン ｚ５ １．３ブチレングリコール ａ５ エチレングリコール七ノステアリン酸エステル ３Ｎ−
メチルピロリドン ３ モノ（メチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール（モノ
体） ０．２ジ（メチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビト
ール（ジ体） ０．１精製水 ｔｏ １００ 染料、香料、防腐剤、金属イオン封鎖剤 適量モノ体及
びジ体を溶解したＮ−メチルピロリドンを６０〜７０°
Ｃで精製水に加え溶解後、他の成分を加えて溶解する。
これを冷却して得られたクリームシャンプーは経時安定
性に優れ、且つ使用感もよかった。
性に優れ、且つ使用感もよかった。
３
（実施例１４） Ｏ／Ｗ乳化口紅
精製水 ｔｏ １００％
モノベンジリデン−Ｄ−ソルビトール（モノ体） ５ジ
ベンジリデン−の−ソルビトール（ジ体）５ＰＬｃＧ−
１５００３ Ｋ Ｏ）Ｔ □、５ ステアリン酸 ｚ５ セチルアルコール Ｌ５ 流動パラフィン ８ ＰＯＫモノオレイン酸エステル １ 顔料 ４ 肩 防椿剤 適量 香料 精製水にＰＦｔＧ−１５００，ＫＯＨ、％ ／体、ジ体
を溶解し、７０°Ｃに保つ（水相）。他の成分を混合し
て７゜°Ｃに加熱する（油相）。水相に油相を加え均一
に乳化後、容器に流し込み冷却固化した。こうして得ら
れた口紅は内相に油分を含み、外相が水系の全く新規な
タイプの口紅で、ベタっきがなく使用を 性に優れてい÷。
ベンジリデン−の−ソルビトール（ジ体）５ＰＬｃＧ−
１５００３ Ｋ Ｏ）Ｔ □、５ ステアリン酸 ｚ５ セチルアルコール Ｌ５ 流動パラフィン ８ ＰＯＫモノオレイン酸エステル １ 顔料 ４ 肩 防椿剤 適量 香料 精製水にＰＦｔＧ−１５００，ＫＯＨ、％ ／体、ジ体
を溶解し、７０°Ｃに保つ（水相）。他の成分を混合し
て７゜°Ｃに加熱する（油相）。水相に油相を加え均一
に乳化後、容器に流し込み冷却固化した。こうして得ら
れた口紅は内相に油分を含み、外相が水系の全く新規な
タイプの口紅で、ベタっきがなく使用を 性に優れてい÷。
４
（実施例１５） Ｏ／Ｗ型乳液
精製水 ｔｏ １００％
プロピレングリコール ５
モルホリン ２
モノベンジリデン−Ｄ−ソルビトール（モノ体） ０．
１ジベンジリデン−Ｄ−ソルビトール（ジ体） α９ス
クワラン ３ ステアリン酸 １．５ セチルアルコール ０５ ミツロウ ２ ＰＯＥソルビタンモノオレート １ グリセリルモノステアリン酸エステル（自己＄１７［Ｊ
） １香料 適量 防腐剤 プロピレングリコール及びモノ体、ジ体を溶解したモル
ホリンを精製水に加え７０°Ｃに加熱する（水相）。他
の残分を混合して７０ ’Ｃに加熱する（油相）。
１ジベンジリデン−Ｄ−ソルビトール（ジ体） α９ス
クワラン ３ ステアリン酸 １．５ セチルアルコール ０５ ミツロウ ２ ＰＯＥソルビタンモノオレート １ グリセリルモノステアリン酸エステル（自己＄１７［Ｊ
） １香料 適量 防腐剤 プロピレングリコール及びモノ体、ジ体を溶解したモル
ホリンを精製水に加え７０°Ｃに加熱する（水相）。他
の残分を混合して７０ ’Ｃに加熱する（油相）。
水相に油相を加え均一に乳化後、攪拌しながら冷却した
。得られた乳液は従来のものより経時の分へ− 離安定性、使用性が優れてい守。
。得られた乳液は従来のものより経時の分へ− 離安定性、使用性が優れてい守。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 （１）式で示される化合物の１種又は２種以上と
、（ＩＩ）式で示される化合物の１種又は２種以上とを
含有することを特徴とする水系化粧料。 ＨＨ （１）式 （ＩＩ）式 Ｃ式中、Ｒは水素原子、カルボキシル基、炭素数１〜３
のアルキル基、アルキル部分の炭素数が１〜３のアルコ
キン基から選ばれた原子又は基を表わし、ｎは１又は２
の整数を示す。）２、（Ｉ）式で示される化合物の１種
又は２種以上と（ＩＩ）比が９０ ： １０及至１ｏ
： ９０ （重量比）である特許請求の範囲第一項記載
の水系化粧料０ （以下余白）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12377083A JPS6016909A (ja) | 1983-07-07 | 1983-07-07 | 水系化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12377083A JPS6016909A (ja) | 1983-07-07 | 1983-07-07 | 水系化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6016909A true JPS6016909A (ja) | 1985-01-28 |
Family
ID=14868845
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12377083A Pending JPS6016909A (ja) | 1983-07-07 | 1983-07-07 | 水系化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6016909A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998023604A1 (en) * | 1996-11-28 | 1998-06-04 | New Japan Chemical Co., Ltd. | Sugar compounds, gelling agents, gelling agent compositions, processes for the preparation of them, and gel compositions |
-
1983
- 1983-07-07 JP JP12377083A patent/JPS6016909A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998023604A1 (en) * | 1996-11-28 | 1998-06-04 | New Japan Chemical Co., Ltd. | Sugar compounds, gelling agents, gelling agent compositions, processes for the preparation of them, and gel compositions |
| US6187842B1 (en) | 1996-11-28 | 2001-02-13 | New Japan Chemical Co., Ltd. | Sugar compounds, gelling agents, gelling agent compositions processes for the preparation of them, and gel compositions |
| CN1101389C (zh) * | 1996-11-28 | 2003-02-12 | 新日本理化株式会社 | 糖化合物、胶凝剂、胶凝剂组合物、制备它们的方法和凝胶组合物 |
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