JPS601761A - 燃料電池及びその製造方法 - Google Patents
燃料電池及びその製造方法Info
- Publication number
- JPS601761A JPS601761A JP58107805A JP10780583A JPS601761A JP S601761 A JPS601761 A JP S601761A JP 58107805 A JP58107805 A JP 58107805A JP 10780583 A JP10780583 A JP 10780583A JP S601761 A JPS601761 A JP S601761A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- electrode
- separator
- fuel cell
- section
- metal
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title claims description 28
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 36
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 36
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 16
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims abstract description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- 238000005304 joining Methods 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract description 3
- 230000008602 contraction Effects 0.000 abstract 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 7
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 229920006248 expandable polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000860832 Yoda Species 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000005219 brazing Methods 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 239000004794 expanded polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 229920006327 polystyrene foam Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000012495 reaction gas Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
- H01M4/88—Processes of manufacture
- H01M4/8878—Treatment steps after deposition of the catalytic active composition or after shaping of the electrode being free-standing body
- H01M4/8882—Heat treatment, e.g. drying, baking
- H01M4/8885—Sintering or firing
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
- H01M4/8605—Porous electrodes
- H01M4/8621—Porous electrodes containing only metallic or ceramic material, e.g. made by sintering or sputtering
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Inert Electrodes (AREA)
- Fuel Cell (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の利用分野〕
本発明は燃料電池に係シ、特に電極とセパレータを一体
化した燃料電池用電極及びセパレータの製造方法に関す
る。
化した燃料電池用電極及びセパレータの製造方法に関す
る。
第1図は従来の製造方法による電極及びセパレータを、
用いた燃料電池の構造例を示したものである。両面に機
械加工を施してリブ4をつけたセパレータ1、電極2、
炭酸塩を含む電解質板3、電極2、セパレータ1がサン
ドインチ状に積重なって1つの単位電池を構成し、この
単位電池が多数積層されて燃料電池が構成される。この
様に従来の燃料電池では電極2及びセパレータ1は別々
に製造され、運転時に両者を組合わせて使用していた。
用いた燃料電池の構造例を示したものである。両面に機
械加工を施してリブ4をつけたセパレータ1、電極2、
炭酸塩を含む電解質板3、電極2、セパレータ1がサン
ドインチ状に積重なって1つの単位電池を構成し、この
単位電池が多数積層されて燃料電池が構成される。この
様に従来の燃料電池では電極2及びセパレータ1は別々
に製造され、運転時に両者を組合わせて使用していた。
即ち、電極2は、金属粉末、主としてニッケル粉末を1
10I前後の厚さに成形後焼結させて製造され、セパレ
ータ1はステンレス板に反応ガス流路となるリブ4を機
械加工等によシ取付けて製造亨れていた。(の様にして
製造された電極2とセパレータ1を第1図の様に積重ね
て燃料電池が構成されている。
10I前後の厚さに成形後焼結させて製造され、セパレ
ータ1はステンレス板に反応ガス流路となるリブ4を機
械加工等によシ取付けて製造亨れていた。(の様にして
製造された電極2とセパレータ1を第1図の様に積重ね
て燃料電池が構成されている。
しかし上記の様な従来の燃料電池には以下の様な欠点が
あった。即ち、電極2とセパレータ1の接触抵抗が大き
く電池性能を低下させてしまうこと。又、セパレータ1
に施すリプ4の加工に費用が掛り燃料電池の原価を高騰
させること等である。
あった。即ち、電極2とセパレータ1の接触抵抗が大き
く電池性能を低下させてしまうこと。又、セパレータ1
に施すリプ4の加工に費用が掛り燃料電池の原価を高騰
させること等である。
そこで、電極2とセパレータ1の接触抵抗を小さくする
為の対策として、セパレータ1に加工するリプ4の形状
、個数を工夫し、或はセパレータ1とリプ4の接触面に
銀ペーストを塗る等の方法が採られていた。又、セパレ
ータ1のリプ4の加工を安価とする為、エツチング或は
塑性加工によリリプ4を形成する方法も検討されている
。しかし、これ等の対策では、前述の欠点を充分に解決
するには至らなかった。
為の対策として、セパレータ1に加工するリプ4の形状
、個数を工夫し、或はセパレータ1とリプ4の接触面に
銀ペーストを塗る等の方法が採られていた。又、セパレ
ータ1のリプ4の加工を安価とする為、エツチング或は
塑性加工によリリプ4を形成する方法も検討されている
。しかし、これ等の対策では、前述の欠点を充分に解決
するには至らなかった。
前述の欠点を改善する為、電極とセパレータを一体化製
造する技術(出願依頼受付番号118110303)が
提案されている。第2図はこの技術を示す例で、電極と
セパレータを一体化した5と電解質板3をサンドイッチ
状に重ねて単位電池を構成している。この例では電極と
セパレータを一体化している為、電極とセパレータ間の
接触抵抗が小さく電池特性に優れる効果がある。又、ガ
ス流路を電極側に形成することが出来るため、従来必要
であったセパレータのリプ加工を省略することが出来て
、製造原価を低減させる効果もある。しかし、この技術
の実施に当っては、電極とセパレータの接合一体化を光
分に達成させる必要がある。しかし、これ迄に提案した
技術では電極の焼結並びに電極とセパレータの接合一体
化を図る為の加熱を行うと、特に電極部に収縮が発生し
て電極とセパレータの接合が充分に達成出来ないと云う
欠点が生じることがあった。
造する技術(出願依頼受付番号118110303)が
提案されている。第2図はこの技術を示す例で、電極と
セパレータを一体化した5と電解質板3をサンドイッチ
状に重ねて単位電池を構成している。この例では電極と
セパレータを一体化している為、電極とセパレータ間の
接触抵抗が小さく電池特性に優れる効果がある。又、ガ
ス流路を電極側に形成することが出来るため、従来必要
であったセパレータのリプ加工を省略することが出来て
、製造原価を低減させる効果もある。しかし、この技術
の実施に当っては、電極とセパレータの接合一体化を光
分に達成させる必要がある。しかし、これ迄に提案した
技術では電極の焼結並びに電極とセパレータの接合一体
化を図る為の加熱を行うと、特に電極部に収縮が発生し
て電極とセパレータの接合が充分に達成出来ないと云う
欠点が生じることがあった。
本発明の目的は、上記の欠点を解消し、電極とセパレー
タの接合一体化を充分に達成し得る燃料電池用電極及び
セパレータの製造方法を提供することにある。
タの接合一体化を充分に達成し得る燃料電池用電極及び
セパレータの製造方法を提供することにある。
本発明は、電極となる金属粉末中に金網或は金属繊維を
埋設し、しかる後金属粉末を焼結して電極を形成する製
造方法を採用することによシ焼結時の電極部の収縮を防
止して上記目的を達成するものである。
埋設し、しかる後金属粉末を焼結して電極を形成する製
造方法を採用することによシ焼結時の電極部の収縮を防
止して上記目的を達成するものである。
以下本発明の一実施例を図により説明する。第3図は本
発明の燃料電池用電極及びセパレータの製造方法の一実
施例を適用した燃料電池の断面図である。セパレータ枠
6の両側にガス流路部7を有する電極8が一体に焼結結
合して、電極とセパレータを一体としたものを構成して
いる。セパレータ枠6と電極80両端には部材9が取付
けられておシ、この部材9にあけられた孔10よシ反応
ガスがガス流路部7に出入する。即ち、図中符号工は反
応ガスが入シ、符号Oは反応ガスが排出される所を示し
ている。また、電極dにはリプ11が形成されセパレー
タ枠6と共にガス流路部を構成している。尚、第3図に
示したものは第2図の符号5で示したものに相当し、実
際に燃料電池とするには第2図の如く電解質板3を間に
挾んで積層しなければならない。
発明の燃料電池用電極及びセパレータの製造方法の一実
施例を適用した燃料電池の断面図である。セパレータ枠
6の両側にガス流路部7を有する電極8が一体に焼結結
合して、電極とセパレータを一体としたものを構成して
いる。セパレータ枠6と電極80両端には部材9が取付
けられておシ、この部材9にあけられた孔10よシ反応
ガスがガス流路部7に出入する。即ち、図中符号工は反
応ガスが入シ、符号Oは反応ガスが排出される所を示し
ている。また、電極dにはリプ11が形成されセパレー
タ枠6と共にガス流路部を構成している。尚、第3図に
示したものは第2図の符号5で示したものに相当し、実
際に燃料電池とするには第2図の如く電解質板3を間に
挾んで積層しなければならない。
次に本実施例の製造方法について説明する。セパレータ
枠6にガス流路部7に相当する消失模型をセットする。
枠6にガス流路部7に相当する消失模型をセットする。
次に電極用の金属粉末を消失模型及びセパレータ枠の空
隙部に充填する。この時、電極8の部分と従来のリプに
相当する部分11に金網或は金属繊維を埋設する。この
様な成形体を作ってからガス流路部7に相当する消失模
型を熱或は溶剤で除去してガス流路部を形成し、その後
加熱して電極8部の焼結並びに電極8とセパレータ枠6
の接合を行って製造を完了する。
隙部に充填する。この時、電極8の部分と従来のリプに
相当する部分11に金網或は金属繊維を埋設する。この
様な成形体を作ってからガス流路部7に相当する消失模
型を熱或は溶剤で除去してガス流路部を形成し、その後
加熱して電極8部の焼結並びに電極8とセパレータ枠6
の接合を行って製造を完了する。
本実施例で使用出来る消失模型としては、ガス流路部を
破損しないで設計通り形成出来るものならばどの様な材
料でもよい。例えば、発泡ポリスチレン、発泡ポリウレ
タンその他の有機高分子の発泡体の様に加熱分解或は溶
剤による溶解等によって容易に除去出来るものが使用出
来る。又、ワックス或は尿素等で作った模型の様に、加
熱によって容易に溶出或は分解除去出来るものも使用す
ることが出来る。
破損しないで設計通り形成出来るものならばどの様な材
料でもよい。例えば、発泡ポリスチレン、発泡ポリウレ
タンその他の有機高分子の発泡体の様に加熱分解或は溶
剤による溶解等によって容易に除去出来るものが使用出
来る。又、ワックス或は尿素等で作った模型の様に、加
熱によって容易に溶出或は分解除去出来るものも使用す
ることが出来る。
電極8用の金属粉末としてはニッケルが主体であるが、
ニッケルに限定されるものではない。又セパレータ枠6
は、溶融炭酸塩型燃料電池の作動条件等の点からステン
レス系のものが主に使用されるが、この材質に限定され
るものではない。
ニッケルに限定されるものではない。又セパレータ枠6
は、溶融炭酸塩型燃料電池の作動条件等の点からステン
レス系のものが主に使用されるが、この材質に限定され
るものではない。
電極の収縮を防止する目的で使用される金網或は金属繊
維は電極用の金属粉末と同系の材質ならば使用すること
が出来る。又金属粉末と異なる材質であっても溶融塩型
燃料電池の作動条件に耐えるものならば使用することが
出来る。
維は電極用の金属粉末と同系の材質ならば使用すること
が出来る。又金属粉末と異なる材質であっても溶融塩型
燃料電池の作動条件に耐えるものならば使用することが
出来る。
金網はその線径が0.1〜0.4鰭のものが最適である
が、0.02〜0.8raOものでもよい。又金網の開
き目の寸法は0.1〜3.0■のものが最適で、0.0
5〜5.0mのものでも使用することが出来る。
が、0.02〜0.8raOものでもよい。又金網の開
き目の寸法は0.1〜3.0■のものが最適で、0.0
5〜5.0mのものでも使用することが出来る。
金属繊維はその線径が20μm〜150μmのものが最
適で、10μm〜300μmのものでも使用することが
出来る。
適で、10μm〜300μmのものでも使用することが
出来る。
電極8の焼結、電極8とセパレータ枠6との接合の為の
加熱は750C〜1000tl:’で行う。焼結時の雰
囲気としては還元、不活性、真空雰囲気等が好ましい。
加熱は750C〜1000tl:’で行う。焼結時の雰
囲気としては還元、不活性、真空雰囲気等が好ましい。
電極8はその表面が触媒活性を有することを必要とする
。この為加熱温度は前記した様に750C〜1000C
でもよいが、750C〜850Cで行うのが最適である
。この際、電極8とセパレータ枠6或は電極8と金網或
は金属繊維との接合をより容易に行わせる為に、接合部
に蝋付剤を使用したり、或はメッキを施してもよい。
。この為加熱温度は前記した様に750C〜1000C
でもよいが、750C〜850Cで行うのが最適である
。この際、電極8とセパレータ枠6或は電極8と金網或
は金属繊維との接合をより容易に行わせる為に、接合部
に蝋付剤を使用したり、或はメッキを施してもよい。
次に上記実施例の方法により実際に電極とセパレータと
が一体となったものを作シ、これを従来のものと比較し
た場合について説明する。5U8316のセパレータ枠
6に厚さ2.5日の発泡ポリスチレン板をセットする。
が一体となったものを作シ、これを従来のものと比較し
た場合について説明する。5U8316のセパレータ枠
6に厚さ2.5日の発泡ポリスチレン板をセットする。
この発泡ポリスチレン板には5011I口の中に16個
の割合で径6悶の穴があけられている。ここにポリビニ
ルアルコール水溶液をバインダとしたニッケル粉末を充
填成形すると同時に、電極部及びリプ部に相当する部分
に金網或は金属繊維を埋設して第3図に示した本実施例
に相当する試料を製造する。この試料から発泡ポリスチ
レンの消失模型を酢酸メチルで溶かし出した後、水素還
元雰囲気の中で、850Cで2時間加熱処理して製造を
終了する。尚、本実施例と比較する為に金属繊維を使用
しない試料を同様の材料を用いて製造した。この様にし
て製造した本実施例の試料と従来の方法で製造した比較
例との焼結及び接合状況を下記に示す第1表に示しであ
る。
の割合で径6悶の穴があけられている。ここにポリビニ
ルアルコール水溶液をバインダとしたニッケル粉末を充
填成形すると同時に、電極部及びリプ部に相当する部分
に金網或は金属繊維を埋設して第3図に示した本実施例
に相当する試料を製造する。この試料から発泡ポリスチ
レンの消失模型を酢酸メチルで溶かし出した後、水素還
元雰囲気の中で、850Cで2時間加熱処理して製造を
終了する。尚、本実施例と比較する為に金属繊維を使用
しない試料を同様の材料を用いて製造した。この様にし
て製造した本実施例の試料と従来の方法で製造した比較
例との焼結及び接合状況を下記に示す第1表に示しであ
る。
第1表
)。
本実施例の試料は、何れも電極とセパレータの接合一体
化及び電極の焼結が良好である。これに対して収縮防止
用金網、金属繊維等の使用のないものは、加熱によって
電極部が収縮し試料ナンバ7の如く電極の一部にキレン
が発生したシ、試料ナンバ7′の様に電極とセパレータ
の接合が不十分であると云う現象が発生する。尚、この
現象は常に発生すると太うことではないが相当の頻度で
発生する為、実用的には相当問題となる。
化及び電極の焼結が良好である。これに対して収縮防止
用金網、金属繊維等の使用のないものは、加熱によって
電極部が収縮し試料ナンバ7の如く電極の一部にキレン
が発生したシ、試料ナンバ7′の様に電極とセパレータ
の接合が不十分であると云う現象が発生する。尚、この
現象は常に発生すると太うことではないが相当の頻度で
発生する為、実用的には相当問題となる。
次に、本実施例の方法によシ製造した電極、セバレータ
一体化電池部材を用いて溶融炭酸塩型燃料電池の性能試
験結果について説明する。作動温度を650Cとした場
合、本実施例の試料ナンノ(1、ナンバ2及びナンバ6
を使用した性能結果は第2表に示す通りである。
一体化電池部材を用いて溶融炭酸塩型燃料電池の性能試
験結果について説明する。作動温度を650Cとした場
合、本実施例の試料ナンノ(1、ナンバ2及びナンバ6
を使用した性能結果は第2表に示す通りである。
第2表
これに対して第1図に示した従来例の電極及びセパレー
タを用いて同様に作動温度650Cで試験を行った場合
、電流密度200 mA/crri”で電圧は0,5■
であり、明らかに本実施例の燃料電池の性能が向上して
いることがわかる。
タを用いて同様に作動温度650Cで試験を行った場合
、電流密度200 mA/crri”で電圧は0,5■
であり、明らかに本実施例の燃料電池の性能が向上して
いることがわかる。
ここで、金属粉末中に金網或は金属繊維を埋設して焼結
すると、焼結時に収縮が起こらない理由は、金網或は金
属繊維が骨組みとなって加熱時の金属粉末の無用な収縮
を防ぐからであると推定さく11) れているが、はつきシした理由は定かでない。しかし、
この点は実験的に充分確かめられている事実でおる。
すると、焼結時に収縮が起こらない理由は、金網或は金
属繊維が骨組みとなって加熱時の金属粉末の無用な収縮
を防ぐからであると推定さく11) れているが、はつきシした理由は定かでない。しかし、
この点は実験的に充分確かめられている事実でおる。
本実施例によれば、セパレータ枠6のガス流路部7に相
当する消失模似をセットした後、金属粉末を消失模型及
びセパレータ枠6の空隙部に充填すると共に金網或は金
属繊維を埋設して、前記消失模似を除去した後これを加
熱して電極8部分の焼結及び電極8とセパレータ枠6と
の接合を行うことによシ、加熱時に電極8の収縮がなく
、電極8とセパレータ枠6との接合一体化を充分に達成
する効果がおる。この為、燃料電池の電池性能を従来に
比べて向上させる効果がある。
当する消失模似をセットした後、金属粉末を消失模型及
びセパレータ枠6の空隙部に充填すると共に金網或は金
属繊維を埋設して、前記消失模似を除去した後これを加
熱して電極8部分の焼結及び電極8とセパレータ枠6と
の接合を行うことによシ、加熱時に電極8の収縮がなく
、電極8とセパレータ枠6との接合一体化を充分に達成
する効果がおる。この為、燃料電池の電池性能を従来に
比べて向上させる効果がある。
以上記述した如く本発明の燃料電池用電極及びセパレー
タの製造方法によれば、電極部を形成する金属粉末中に
金網或は金属繊維を埋設して焼結することにより、電極
とセパレータの接合一体化を充分に達成させることが出
来る。
タの製造方法によれば、電極部を形成する金属粉末中に
金網或は金属繊維を埋設して焼結することにより、電極
とセパレータの接合一体化を充分に達成させることが出
来る。
(12)
第1図は従来の燃料電池の構造例を示しだ分解斜視図、
第2図は提案中の燃料電池の構造例を示した分解斜視図
、第3図は本発明の燃料電池用電極及びセパレータの製
造方法の一実施例を適用して製造した燃料電池の構造を
示す断面図である。 6・・・セパレータ枠、7・・・ガス流路、8・・・電
極、11・・・リプ部。 特許出願人 工業技術院長 用田裕部 (13) 笛 l 配
第2図は提案中の燃料電池の構造例を示した分解斜視図
、第3図は本発明の燃料電池用電極及びセパレータの製
造方法の一実施例を適用して製造した燃料電池の構造を
示す断面図である。 6・・・セパレータ枠、7・・・ガス流路、8・・・電
極、11・・・リプ部。 特許出願人 工業技術院長 用田裕部 (13) 笛 l 配
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、金属粉末を焼結して形成する電極を焼結時にセパレ
ータに一体接合して成る電極とセパレータを備えた燃料
電池において、金属粉末中に金網又は金属繊維を埋設し
て焼結することを特徴とする燃料電池用電極及びセパレ
ータの製造方法。 2、電極側にガス流路となるリブを形成して焼結したこ
とを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の燃料電池用
電極及びセパレータの製造方法。 3、金網として、0.02〜0.8mの線径で、10μ
m〜300μmの開き目を有するものを使用し、又は、
金属繊維として110l1〜300μmのものを使用す
ることを特徴とする特許請求の範囲第1項又は第2項記
載の燃料電池用電極及びセパレータの製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58107805A JPS601761A (ja) | 1983-06-17 | 1983-06-17 | 燃料電池及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58107805A JPS601761A (ja) | 1983-06-17 | 1983-06-17 | 燃料電池及びその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS601761A true JPS601761A (ja) | 1985-01-07 |
| JPH0378748B2 JPH0378748B2 (ja) | 1991-12-16 |
Family
ID=14468476
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58107805A Granted JPS601761A (ja) | 1983-06-17 | 1983-06-17 | 燃料電池及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS601761A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998052241A1 (en) * | 1997-05-13 | 1998-11-19 | Loughborough University Innovations Limited | Current distributors of sintered metals and fuel cells using them |
-
1983
- 1983-06-17 JP JP58107805A patent/JPS601761A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998052241A1 (en) * | 1997-05-13 | 1998-11-19 | Loughborough University Innovations Limited | Current distributors of sintered metals and fuel cells using them |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0378748B2 (ja) | 1991-12-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69423820T2 (de) | Gehäuse für bipoläre Batterie und Verfahren zur Herstellung | |
| JP5595423B2 (ja) | 電池集電体用多重導電マトリックス | |
| US6679926B1 (en) | Lithium secondary cell and its producing method | |
| JP4527402B2 (ja) | 肺胞状構造およびその製造方法 | |
| WO1990004860A1 (en) | Fabrication of a monolithic solid oxide fuel cell | |
| WO1995018350A1 (en) | Heat transfer material | |
| JP2009544502A (ja) | 接合された同心管 | |
| JP4882541B2 (ja) | 燃料電池用電解質膜および膜電極接合体の製造方法 | |
| JP2002008675A (ja) | 燃料電池用セパレータ及びその製造方法 | |
| US3625765A (en) | Production of battery electrode | |
| JP4645790B2 (ja) | 燃料電池セパレータおよび固体高分子型燃料電池 | |
| JPS601761A (ja) | 燃料電池及びその製造方法 | |
| JP2001040402A (ja) | 多孔質金属薄葉体とその製造方法 | |
| JP2011134537A (ja) | 固体酸化物形燃料電池セルの製造方法、及び、同セルの分割体の成形体の製造方法 | |
| JPS58131664A (ja) | 燃料電池 | |
| JP4232273B2 (ja) | 燃料電池用のセパレータおよびその製造方法 | |
| JPH08145592A (ja) | 伝熱部材およびその製造法 | |
| JPH08106915A (ja) | 固体高分子型燃料電池の電極および燃料電池の製造方法 | |
| JPH09512950A (ja) | 溶融カーボネート燃料電池用2層テープ | |
| JPS58129786A (ja) | 燃料電池およびその製造方法 | |
| JPH0462759A (ja) | 平板型固体電解質燃料電池の製造方法 | |
| JPS614168A (ja) | 燃料電池の製造方法 | |
| JPS5810378A (ja) | 空気電池の製造法 | |
| JPS6276159A (ja) | 溶融炭酸塩型燃料電池の燃料極の製造方法 | |
| JP2006079856A (ja) | 燃料電池及びその製造方法 |