JPS60183560A - 自動分析装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （イ）産業上の利用分野 この発明は自動分析装置に関し、ＱＷに、多数の被検試
料の成分温石を自動的に測定りる白動分（ｈ装置に関づ
る。

（ロ）従来技術 自動分析装置においては、使用される多数の反応容器の
光路長を同一精度で経ン首的に作ることが冗しいことか
ら、各反応容器の光）δ長を補止して１１−シい測定前
をめることは、きわめ（ＫＦ要どなる。

測定セルを兼ねた反応容器の光路長を？＋ｌｉ　、ｉＬ
する方法としては、１１間昭５８−１（ｉ７９４２号公
報に開示されＣいるように、多数の反応容器に発色した
溶液を加え（測定した吸光度の平均を標準の吸光度とし
、個々の反応容器の水を用い−Ｃ測定した吸光度と（票
ｉｌｌ、の吸光度とを比較して個々の反応容器の固有の
伯をめ、この値Ｃ各反応容°器の一般検体のａＩす定値
を補正覆ることか行われ−Ｃいる。

しかし、この方法によるどきは、 （１）反応容器の光路長を知るために（，１、色素て発
色さｌた液体と水の２種類の液イホについて吸光度を２
回測定する必要かある。

（２）溶液の発色に使用ケる色素の選定にあたっては、
光色が安定であり、反応容器に吸着しで汚染しない等の
制約か要求される。

（３１ｆｅ　（Δしたｄ夕体の吸光度測定値と光路長の
関係を別にめ−Ｃおい−Ｃ１反応容器の光路（ｋに換斡
しな（ノればならない手数がかかる。

ｆ’ｌｌ試オ′月中の検体をか折りる賃置木来の（幾能
ど反応容器の光路長の測定とを１１ｊ目１４に実施でき
ない。

などの不都合があった。

（ハ）発明の目的 この発明は、上記準ｊ１情に鑑みでなされたもので、そ
の主要な目的の一つは、反応容器の光路長の補正を色素
を用いない潤滑で安定した状態の液体を用いて、被検成
分の測定と同時に行うことかでさる自動分析装置の提供
にある。

（ニ）発明の構成 この発明は、多数の反応容器と、その搬送手段と、光路
長を計９％　ｉるための液体、被倹試わ１及び分析試薬
の一定量をそれぞれ各反応容器に分注り−る分注手段と
、前記の光路長をＨｔ　ｇｌづるための３１体が分注さ
れた各反応容器に、近赤外波長城の二吸収波長光を照射
し、被検試わ１が分注された各反応容器にｉ！ｉｉｉ度
測定用の波長光を照射りる照射手段と、照射された二吸
収波艮光を測Ｔりる測定ｆ二段と、その測定結果から各
反応容器の光路長を６１伸しく記憶づる演Ｑ記憶手段と
、照射された測定波ｆ（光から被検成分の１Ｂ１１度を
測定−づるｔ）測手段と、該語１（Ｉ１１手段Ｃ測正（
きれた各測定（ぼ１に前記演紳記憶手段に各反応容器の
光路長についＣの補止をｉｌつ（補正淵１ｕを９１紳り
る補正演の手段と、十記各手段の作動を制１２１１　！
Ｊ６１’ｌ　１３１１手段とを備え／Ｊ自動分析装買で
ある。

（ホ）実施例 以１・図に承り一実施例に阜づいでこの発明を訂述づる
。イＬＪ３、これによってこの発明が限定されるもので
はイｉい。

第１図にａ３いて、反応容器直接測光方式の自動分析装
置（１）は、測定セルを兼ねた多数の反５０容器（３）
、（３）・・・・・・を間欠的にｇｉＦＩＩ？ｌ−る搬
送手段（２）と、光路長をめるための水（（５）、試料
（７）及び水（６）、試薬！８１　＋９）を各反応打器
（３）に分注す゛る分注手段！／１１と、前記水（（５
）が分注された各反応容器（３）に近赤外波長域の４く
の二つの吸収波長光を照射し、被検試料（７）が分？１
された各反応容器（３３）に反応液の濃度測定用の波長
光を照Ｑ’１　′１Ｊるｉｊｌ、を用手段００）ど、こ
の照射手段（１０１からの設定された波長を受（〕（各
反応容器（３）の光路長と濃度測定をｔ′ｊい、′ｌＡ
ｌ測度側に各反応容器（３）の光路長につい−（の補正
を１−ｊう分析部（１］）とを備えている。

搬送子１没（２）（ま、図の実施例では、−１ン１ヘレ
スの搬送用コンベアが示され−Ｃいるか、回転テーブル
を用い′Ｃ間欠的に移動（゛さるようにして６よい。

分注器Ｐｊ　＋４１　ニａ３イＴ　ＩＪ：、水（５３）
、（０１ａ５よひ試薬ｔｏ＋、（９）の分注は、それぞ
れ分注器０２）、ｆｌ：３＋、（＋４）、（１５）を用
いて行われ、検体架設テーブル（１６１−ｌに載置０れ
た被検試才旧７）の分注は、検体ビ′へツタ（１７）を
用い−ｃ　を了われる。この実施例では試薬（８）、＋
９）を２種類用いる場合が図示されでいるが、試薬（ε
３）、（５３）は２トド刀］に限定されるもの”（はな
く、測定］ｊ′１１−１など８東に応じて増減される。

照射手段００）は、光源ラン／（１δ））、１ノンス（
１日）、Ｊ二角彫工に形成されたミラー□□□、光路１
Ｎ測定光照１：ｊＪ　Ｉｌｌミラー（２１）、被検成分
濃度測定用光照ＩＪｉｊミラー（Ｚ２１、および所要の
各波長光を透過りる複数のノイルクー＋２４）を備えて
回転し１１するように保１、りされたノｒルター架設置
Ｉ−タ（イ））とからなつＣいる。フィルター架設置」
−夕Ｉ？３＋　１．１、水の吸ＩＩ）！波長光を透過Ｊ
るフィルターを備λ刃ごｌ−ュータど、（・ト々の被検
成分の謂瓜測疋に用いられる波長を透過り−るフィルタ
ーを備えＩこに］−夕とを分間１しく設（）でしよい。

近赤外波１（域にａ３りろ水の吸収波長の選択にあたつ
Ｃは、同波Ｉ（域にＪ３りる反応容器（３）の透過イ′
（Ｗ！　２図）と水の透過率（第３図）とを参照し−Ｃ
１反応容器（３）の累月白身の吸収を相殺Ｃさる三波長
を選ふことが必要て・あり、反応゛容器に３）の搬送１
１．１の反応容器（３３）間の空気を対照として二液長
間の吸光度を零と定める。例えば、石英製の反応容器（
３３）は、第２図に示り如＜　、９００ｎｍ−２１００
ｎｍよでの波長範囲では、はば一定の透過率特性を示し
Ｃいるから、測定用三波長どしては、／１１／λ、、　
＝　９００ｎｍ　／９７５１１０１．１（１７０ｎｍ／
　１２００１’１ｌｌｌ、　１１０７０ｎ／　１２６０
ｎｍ等の使用か可能に４１６゜これに対し、合成樹脂製
の反応容器［３１（は、近赤外波長域に合成樹脂特有の
吸収帯か数多くあるのＣ１測定用二波長の選択に当つ【
は８怠を要づる。例えば、合成樹ｆｌｕとしてアクノル
系樹脂を選んｌご場合には、第２図にｊ１η如く、９４
０〜９ｇ０ｎ…　、１０Ｇｏ、〜・＋ＮＯＩ１ｍ、１２
［ｉ０□〜＋　３１０　ｎ口１の波長域で一定の透過率
を示しているから、測定用三波長としＣλ１／λ、＝９
７ｆｌｎｍ　／　＋０７０ｎｍ、あるいは１１０７０ｎ
／　４２８（ｌｎｍの使用が旬能どなる。

分析部（１１）は、光路長測定）ＩＣ照Ｑ−１川ミフー
（２１）から三波長の照射を受【ノｌＣ各反応容器（３
３）の光路長を測定する測定手段（ハ）と、この測定値
にり旧師しＣ記憶り−る演幹記憶手段（１）ど、）閃１
す測定波長用照射ミシー〃）からの測定波長の照射を受
（）て各反応容器（３）の濶痘を測定する旧制手段Ｑｂ
）と、この、；ｔ　１ｌｌｌ　Ｊ一段（ん）で測定され
た各測定値に前記演紳記１セ手段（’ｌｉｔに記憶させ
Ｃいる各反応容器（３））につい（の光路長の補正を行
って補正温度をｔ］鈴りる補正演τ卓手段（２７１と、
装置構成の各手段の作動を制ｉｌｌりる制御手段の３）
とからなつ−Ｃいる。

測定終了後の反応液と、光路長測定後の水（ｊ−ｉ）　
Ｉよ、排出装置翰によって各反応容器（３）から装（占
りｉにす１出される。

次に装置の作動につい（説明りる、。

間欠的に移動される搬送Ｊ゛段（２）か停止したとさ、
（０）の位置にａ３いて被検成分！測定の終了した反応
容器（３（）中の反応液を１ノ１出装置Ｖ邊（ごにつＣ
装置外に１）１出される。次に分？Ｕ−：Ｓ　（１２）
によつ（一定ωの水（Ｉ１１！水）　（５］を針入りる
。７０度この洗浄水（水）をＩＪｔ−！Ｉ！　）ｉ　’
Ｚ（にＩによつ゛ＵＨ置外にυ１出し、新たに洗浄水を
ン１入りる。この操作は数回くり返し行なわれる。この
反応器（３）が１１０送手段（２）によってｄＩ＋の位
置まで移動され停止されｌ〔とさ、フィルター架設置−
１−タＺ３）を回ＩＩν、して光路長測定に適りる三波
長を通り各フィルターＧ４１を反応器（３）の前面に位
ｉ賀して光源ラン１０８）からの光を照ｑ・１シ、演紳
ｉｉＪ憶手段Ｃ（，１１によつ−Ｃ二波艮光からその反
応容器（３３）の光路長を４忰しＣ記憶さける。なお、
二吸収波長による測定吸光度；ｌは、反応容器によるも
のか相殺され、従って光路長方の水のみに比例Ｊる値を
示し、その１ｌｒｉにしとり゛いて正確な光路長をめる
（？ｌｌｉ正Ｊる）ことか−Ｃきるねりである。（Ｃ）
の位置に停止した反応容器（３）内に水（５）は、す１
出装置囚によって装胃外【こＩＪｔ出される。反応容器
（３）は（小の位置に停止したどき、反応液作成のため
、分ンＪ器０３ｉ　１ＪＪ、′−）Ｃ検体架設テーブル
０６）上に載置された被検ｉ、＋（′Ａ’ｌ　＋７＋の
一定量が検体ピヘツタＱ７１により分注される。被検試
料（７）が針入された反応オＶ：褐に３）には、反応容
器（３））か）１θ度測定位１ｉｆｆ　（０）に移動さ
れる。１．ぐの間に、試薬（Ｅ３）及び必要に応じ−Ｃ
試薬（０）か分？１．器（１４）、０５１によりイれぞ
れ一定ｆｌずつ供給される。

濃度測定位置（ｅ）に（°Ｐ止した反応容器（３３）の
反応液には、フィルター架設［ｊ−夕Ｇ”３１０）　ｉ
ｆ；２度測定用のフィルターシ４）を通過した光３ｊ＋
ｉランプ（１８）の波Ｉ（光が照射され、反応液の被検
成分濃度か旧制手段ＩＡｊ）　Ｉ−二よって測定される
。４測手段Ｇ：＆ｌ　’ｃ測疋した淵庶測〉１ｊ値には
、反応容器（３）に光路長の影響か含、１、れるか、こ
の影包）は、補正演Ｃ）手段（７θに（ｊ３いＣ１先（
Ｊ演粋記憶手段（ハ）に記憶さμた反応器ｉ！ｉ；　ｆ
：３１の光路１、（吸光度を補正りることにＪ、つＣ除
かれ、同一光路長に換偉されだ補ｊト）閉度か１′ｊら
れる。

上記作動は、搬送手段に、Ｊ、つＣ１１ｆ７送さｔＬ　
（＜る各反応容器に３）について、制１２１１丁１す（
ｘ、ｉ）にＪ、つ（制囲さねでいる。

イれ、ｌ、９．１記装置によるどき（ま、各反１心谷器
（３３）の光に’８１・〈の浦」ｌを色メ・、を用い４
ｆいで、ホ（５）のみによつ（行うことか（さ、しかし
試２．ｉｌ　（７＋中の被検成分の測定ど同＋＋、％に
？Ｊつことかｃ′さる。このため、光路ｊマ（Ｊ法の一
定した多数の反１．Ｌ・容器を装］′１りるｉｎ）の技
術的及び経済的な不都合を解消して分４ｆ　Ｌ’＋１ｕ
ロー向十リルコトカＣ′、Ｃ！ニル。、１、た、反応’
６　：；ｇ　ｆ３）　（Ｊ）成形Ｌ′ｌＩすにイれはど
汀怠を払わ４τくＣしよいため、反応８器の小形化が司
１°ｊヒとなり、反応液量（試蘭ｉｉｉ　・ＦＡ　体ｊ
＋！　）　（１）　必Ｍ　ｊｉｉ　ｆ　少％　＜　ＬＩ
　Ｔ　Ｉｆ　：＋’ｊ　０月）ｉ）減を（まかることか
（さる。

４丙１３、Ｉ’、’、　ｉｉ［：実施例にＣ３いては、
反応容器の光路］（測定に水を用いる場合について説明
したが、反１心液の１′１成に先た゛つＣ試オ」を分（
↓りる前に分４１１試薬の一成分であるｉｘ山イ没を分
注し、水に代えて緩挿＋ｉ（！ｌ！を測定しＣ反Ｉ芯容
器の光路長をめてもよい。

＜ｌ＼）発明の効！、！！ この発明は、反応容器の光路長の補正に水、または５メ
ｊｌ’＋　’ｄｌｉ、を用い、光路長の測定を被検成分
濃度（１）　ｉ’ｌｌ！ｌシ１どど同−装置を用い−Ｃ
同１１．’ｌ　ｌこ一連の動作としＣ効率よく？−ｊい
（ｊするＪ、う（Ｊした６Ｕ）（あり、反応Ｂ器の汚れ
を少なく（７（分（Ｊ１１冒Ｉよを同士りることか（き
るどどしに、反Ｉ心谷器の製ｆｔ　二＋ストの低減及び
反応容器の小形化による反応’ｄｌ　ｊ（１の少１１１
化か実現ＣＪ〜る１゜ ４　図面の簡ｊ、ｌｊな説明 第１図（Ａ＞はこの発明の一実施例を小り（代能説明図
、第１図（１３）はそのフィルター架設置−ュータの平
面説明図、第２図（，１石英とアクリル（６１１指の〕
Δ過率を示り線図、第３図＋ｔ　ｒｊ矢の反Ｉ心′８器
を用いた場合の水の透過率を示づ線図、第４図は艮１、
と、容器に６英を用いた場合の光路長と水の吸光曳の関
係を各測定三波艮の組合μに対して小しｌＪ線図Ｃある
。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、多数の反応容器と、その搬送手段と、光路長を３１
   幹づるための液体、被検試料及び分析試薬の一定ｆｆＨ
   をそれぞれ各反応容器に分注Ｊる分注手段と、前記の光
   路長を計粋するための液体が分注された各反応容器に、
   近赤外波長域の二吸収波長光を照射し、被検試料が分注
   された各反応容器に濃度測定用の波長光を照射づ−る照
   射手段と、照射された二吸収波長光を測定する測定手段
   と、その測定結果から各反応容器の光路長をｔ１鉾して
   記憶する演粋記憶手段と、照射された測定波長光から被
   検成分の濃度をａｌり定ブーるηｌａｌ！Ｉ手段と、該
   ｉ１測手段Ｕ′１Ｉｌｌ定された各測定値に前記演紳記
   憶手段に配憶させた各反応容器の光路長についての補任
   を？ｊつて補止温度を唱粋する補正演鋒手段ど、上記各
   手段の作動を制す１１づる制御手段とを（イ１１えＩｊ
   自動分析装置。 ２、反応容器か測定レルを兼ねた特許請求の範囲第１項
   記載の自動分析装置。 ３、反応容器か、反応液を調整づるための反応容器と、
   得られる反応液を測定づるための測定レルとからなる特
   許請求の範囲第１項記載の白！ＦＩＩ分４（ｒ装置。 ４、光路長をめるために使用する液体か純粋な水または
   緩衝液である１４檜晶求の範囲第１項記載の自動分析装
   置。