JPS6018596A - 燃料系部品清浄剤組成物 - Google Patents
燃料系部品清浄剤組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は燃料に添加して使用する燃料系部品ン先浄剤組
成物に関するものである。
成物に関するものである。
従来の燃料系部品洗浄剤は、燃料に数4−〜数千pp+
n添加し、長時間使用している間に燃料系部1錯に滞積
したガム、ワニス、カーボンデボジツ1〜などを徐々に
洗浄化していくものであった。このため燃料系部品に異
物が付着し、エンジン不調を43こす場合でも、短時間
に正常な状態に戻すこと(ま困難であった。
n添加し、長時間使用している間に燃料系部1錯に滞積
したガム、ワニス、カーボンデボジツ1〜などを徐々に
洗浄化していくものであった。このため燃料系部品に異
物が付着し、エンジン不調を43こす場合でも、短時間
に正常な状態に戻すこと(ま困難であった。
本発明は上記問題に鑑み、短時間(走行1100k以内
)で燃料系部品に付着し!ご異物を除去するとともに、
ガソリンへの悪影響が少なく、その上に燃料系部品に使
用されている諸材斜に対して悪影響を与えることの少な
い燃料系部品洗浄剤組成物を提供することを目的とする
。
)で燃料系部品に付着し!ご異物を除去するとともに、
ガソリンへの悪影響が少なく、その上に燃料系部品に使
用されている諸材斜に対して悪影響を与えることの少な
い燃料系部品洗浄剤組成物を提供することを目的とする
。
上記目的を達成するため発明者等は種々実験を重ね、そ
の結果法の事実を確認発見した。まず、燃料系部品に付
着堆積する異物には低温域で生成した比較的除去しやす
いガム、ワニス等の異物と、高温域で生成した除去し難
いカーボン質等の異物があること。低温域で生成した異
物については従来の燃料系部品洗浄剤の成分である塩素
系溶剤や芳香族系溶剤で十分に除去可能であるが、高温
域で生成した貢物については効率が充分でないこと。
の結果法の事実を確認発見した。まず、燃料系部品に付
着堆積する異物には低温域で生成した比較的除去しやす
いガム、ワニス等の異物と、高温域で生成した除去し難
いカーボン質等の異物があること。低温域で生成した異
物については従来の燃料系部品洗浄剤の成分である塩素
系溶剤や芳香族系溶剤で十分に除去可能であるが、高温
域で生成した貢物については効率が充分でないこと。
そして、発明者等は、高温域で生成した異物に対しては
ある種のアニオン系界面活性剤がすぐれた異物除去効果
を示すこと。また水がカーボン質の異物の除去に著しい
効果があること、さらに高脂肪酸エステルが組成物の洗
浄効果を上げ、かつ高温安定性、低温安定性をはかるこ
とを発見した。
ある種のアニオン系界面活性剤がすぐれた異物除去効果
を示すこと。また水がカーボン質の異物の除去に著しい
効果があること、さらに高脂肪酸エステルが組成物の洗
浄効果を上げ、かつ高温安定性、低温安定性をはかるこ
とを発見した。
本発明は上記知見および発見に基づいて達成されたもの
である。すなわち、本発明の燃料系部品洗浄剤組成物は
炭素数18個の飽和、不飽和脂肪酸の5〜2Offif
fi部と、アンモニアおよびアミン2〜15重量部と、
高級脂肪酸エステル5〜20重量部ど水5〜15重量部
とを含右す−ることを特徴とするものである。
である。すなわち、本発明の燃料系部品洗浄剤組成物は
炭素数18個の飽和、不飽和脂肪酸の5〜2Offif
fi部と、アンモニアおよびアミン2〜15重量部と、
高級脂肪酸エステル5〜20重量部ど水5〜15重量部
とを含右す−ることを特徴とするものである。
炭素数18個の飽和、不飽和脂肪酸としては、ステアリ
ン酸、オレイン酸、リノール酸、リルン酸、リシノール
酸およびこれらの混合物が適当である。
ン酸、オレイン酸、リノール酸、リルン酸、リシノール
酸およびこれらの混合物が適当である。
アンモニヤおよびアミンは上記脂肪酸を中和し、アニオ
ン系界面活性剤とするものである。アンモニヤおよびア
ミンの配合量は、上記脂肪酸5〜20重量部に対し、2
〜15重但部である。より厳密にはアンモニヤおよびア
ミンは脂肪酸の化学的当量より若干過剰(P Hで9〜
10)がよい。
ン系界面活性剤とするものである。アンモニヤおよびア
ミンの配合量は、上記脂肪酸5〜20重量部に対し、2
〜15重但部である。より厳密にはアンモニヤおよびア
ミンは脂肪酸の化学的当量より若干過剰(P Hで9〜
10)がよい。
アンモニヤとアミンはモル比でアンモニヤ/アミンが1
/2から2/1程度より好ましくは1/1がよい。なお
、アンモニヤ単独、アミン単独では異物除去効果が少な
い。
/2から2/1程度より好ましくは1/1がよい。なお
、アンモニヤ単独、アミン単独では異物除去効果が少な
い。
アミンとしてはモノインプロパツールアミンが特によい
結果を示す。アミンの種類によっては低温安定性、高温
安定性等の安定性に問題がある場合もある。モノイソプ
ロパツールアミン以外としては、炭素数1から10のア
ルキルアミン、炭素数2から10のアルカノールアミン
、モルホリン等が単独で−または、混合して使用できる
。
結果を示す。アミンの種類によっては低温安定性、高温
安定性等の安定性に問題がある場合もある。モノイソプ
ロパツールアミン以外としては、炭素数1から10のア
ルキルアミン、炭素数2から10のアルカノールアミン
、モルホリン等が単独で−または、混合して使用できる
。
高級脂肪酸エステルは、ノニオン系界面活性剤として作
用するもので、ソルビタン脂肪酸エステルあるいはポリ
オキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルなどが適当で
ある。具体的には、ソルビタンモノパルミテート、ソル
ビタンモノオレエート、ソルビタントリオレエート、ポ
リオキシエチレンソルビタンモノステアレート、ポリオ
キシエチレンソルビタンモノオレエートなどが使用出来
る。高級脂肪酸1−ステルは本発崩の燃料系部品清浄剤
組成物の成分であるMI!!lのアンモニア及び乙ミン
を燃料中に安定に存在させて洗浄の効果を上げる。また
組成物の安定性をはかり、ガソリンと混合した場合のP
h協協定定性低温安定性をはかるものである。
用するもので、ソルビタン脂肪酸エステルあるいはポリ
オキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルなどが適当で
ある。具体的には、ソルビタンモノパルミテート、ソル
ビタンモノオレエート、ソルビタントリオレエート、ポ
リオキシエチレンソルビタンモノステアレート、ポリオ
キシエチレンソルビタンモノオレエートなどが使用出来
る。高級脂肪酸1−ステルは本発崩の燃料系部品清浄剤
組成物の成分であるMI!!lのアンモニア及び乙ミン
を燃料中に安定に存在させて洗浄の効果を上げる。また
組成物の安定性をはかり、ガソリンと混合した場合のP
h協協定定性低温安定性をはかるものである。
水はカーボン質異物のように高温域で生成する異物の洗
浄性を著しく高める。
浄性を著しく高める。
水の配合量は上記脂肪酸5〜20重量部あたり5〜15
重量部である。5重量部未満ではカーボン質異物の除去
効果が十分でない。15重量部をこえて増加すると、組
成物としての低湿、高温安定性が悪化し、低温での凍結
、高温での相分離が生じやすい。更にまた、燃料系部品
中の電気絶縁性を低下せしめる可能性も生ずる。
重量部である。5重量部未満ではカーボン質異物の除去
効果が十分でない。15重量部をこえて増加すると、組
成物としての低湿、高温安定性が悪化し、低温での凍結
、高温での相分離が生じやすい。更にまた、燃料系部品
中の電気絶縁性を低下せしめる可能性も生ずる。
本発明の燃料系部品清浄剤組成物は、上記脂肪酸塩、@
離アルカリ、高級脂肪酸エステル及び水を必須成分とす
る。更に、使用状況下にお【ノる、燃料系の温度及び燃
料系部品として使用されている金属の共存により促進さ
れる酸化作用を防1、゛するための酸化防止剤及び金属
不活性剤を添加することができる。
離アルカリ、高級脂肪酸エステル及び水を必須成分とす
る。更に、使用状況下にお【ノる、燃料系の温度及び燃
料系部品として使用されている金属の共存により促進さ
れる酸化作用を防1、゛するための酸化防止剤及び金属
不活性剤を添加することができる。
酸化防止剤としては、スチレン化フ■ノール及び2.6
−ジ・ターシャリ−ブチル−4−メチルフェノールなど
のフェノール誘導体が特に右動であり、燃料への溶解性
もよい。金属不活性剤としては、ベンゾトリアゾール及
びトリルミーリアゾールなどが特に銅系金属の不活性化
に有効であり、その銅イオンによる燃料の酸化促進をも
抑制する効果が認められた。
−ジ・ターシャリ−ブチル−4−メチルフェノールなど
のフェノール誘導体が特に右動であり、燃料への溶解性
もよい。金属不活性剤としては、ベンゾトリアゾール及
びトリルミーリアゾールなどが特に銅系金属の不活性化
に有効であり、その銅イオンによる燃料の酸化促進をも
抑制する効果が認められた。
また、以上のものを配合するに際して、適当な粘度、流
動性、相溶−解性をもたせる為に、希釈剤として、灯油
、軽油、石油ナフサ、芳香族溶剤、鉱物油、及び合成油
を使用することが出来る。更に、可溶化溶剤として、脂
肪族アルコール例えば、イソプロピルアルコール、n−
ブタノール、イソ−ブタノール、ヘキシルアルコールな
ど、及びグリコール・エーテル系の溶剤、例えば、エチ
レングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコー
ルモノエチルエーテル、エチレングリコールモノエチル
エーテルなどを配合することができる。
動性、相溶−解性をもたせる為に、希釈剤として、灯油
、軽油、石油ナフサ、芳香族溶剤、鉱物油、及び合成油
を使用することが出来る。更に、可溶化溶剤として、脂
肪族アルコール例えば、イソプロピルアルコール、n−
ブタノール、イソ−ブタノール、ヘキシルアルコールな
ど、及びグリコール・エーテル系の溶剤、例えば、エチ
レングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコー
ルモノエチルエーテル、エチレングリコールモノエチル
エーテルなどを配合することができる。
希釈剤、可溶化助溶剤の配合団は、上記脂肪酸5〜20
千m部に対して、それぞれ20〜60重量部、10〜3
0重間部である。
千m部に対して、それぞれ20〜60重量部、10〜3
0重間部である。
本発明の燃料系部品清浄剤組成物の使用はガソリン等の
自動車燃料にi、oooppm〜30,0QC)l)1
1111 (o、 1〜3.0%)添加して使用する。
自動車燃料にi、oooppm〜30,0QC)l)1
1111 (o、 1〜3.0%)添加して使用する。
この燃料系部品清浄剤組成物の添加により既にイリ着し
ている異物が効果的に除去できるばかりでなく、燃料系
部品へ新たなガム成分等の異物のイ」着も阻止J゛るこ
とかできる。
ている異物が効果的に除去できるばかりでなく、燃料系
部品へ新たなガム成分等の異物のイ」着も阻止J゛るこ
とかできる。
以下、実施例により説明づる。
まず、本発明の燃料系部品清浄剤組成物として、次の組
成物(A)、組成物(B)に示す2種類の。
成物(A)、組成物(B)に示す2種類の。
組成物を調整した。また比較のために組成物R1、組成
物R2の2種類の組成物を調整した。
物R2の2種類の組成物を調整した。
−組」11とL
成分 重量部
オレイン酸 15
ブチルアミン 5
アンモニヤ水(28%) 5
ソルビタンモノオレエート 10
水 15
ブチルセロソルブ 10
イソプロパツール 10
石油ナフサ 20
マシン油 10
計 100
−組え1光LL
成分 重量部
オレイン酸 10
モノイソプロパツールアミン 4
ブチルアミン 5
ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエ−1〜 15
水 10
ブチルセロソルブ 10
ブタノール 10
スチレン化フエノール 0.5
ベンゾトリアゾール 0.5
石油ナフサ 20
合成油 15
訓 10〇
−紅五 R1つ−
成分 重量部
オレイン酸 10
モノイソプロパツールアミン 5
アンモニア水(28%) 5
水 15
ブチルセロソルブ 10
ブタノール 10
ケロシン 3〇
二辷it 1上−
計 100
紺 1 (R2)
成分 重量部
リルン酸 15
モノイソプロパツールアミン 5
モルホリン 4.5
ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート 10
水 0.5
イソブチルカルビノール
ブタノール 20
石油ナフサ 15
ム 15
E]100
これら4種類の組成物の異物除去効果をみるため、ガム
成分等の異物の(=Ii7した部品より切り取った金属
片を試験片とし、組成物を1容量%添加した・ガソリン
溶液中に浸漬し、温度50℃に保った。一定時間後取り
出して秤量し、浸漬前後の重母差から、浸漬中に溶出剥
離によって除去された付着物の重量をめた。R後に、金
属片を完全に洗浄した状態で秤量し、試験片自体のmm
及び洗浄前に付着していた異物の重量をめ、これを10
0とし、途中秤■時の異物重量の減少率を重量%として
めた。
成分等の異物の(=Ii7した部品より切り取った金属
片を試験片とし、組成物を1容量%添加した・ガソリン
溶液中に浸漬し、温度50℃に保った。一定時間後取り
出して秤量し、浸漬前後の重母差から、浸漬中に溶出剥
離によって除去された付着物の重量をめた。R後に、金
属片を完全に洗浄した状態で秤量し、試験片自体のmm
及び洗浄前に付着していた異物の重量をめ、これを10
0とし、途中秤■時の異物重量の減少率を重量%として
めた。
同じ実験を繰り返し行なった。付着した堆積物の種類、
程度の差により、結果の表れ方に若干の差があるが、傾
向としては、はぼ一致したものが得られた。
程度の差により、結果の表れ方に若干の差があるが、傾
向としては、はぼ一致したものが得られた。
また、燃料系部品を構成する各種材料に対する影響を見
るため、燃料系統内の部品から切取った各種材料を試験
片として用い以下の試験を行なつlこ 。
るため、燃料系統内の部品から切取った各種材料を試験
片として用い以下の試験を行なつlこ 。
金属材料としては、燃料系部品より切取った銅、黄銅、
アルミニューム、亜鉛などを試験片として用い、温度6
0℃にて1000時間まで浸漬し、表面状態、重量変化
など調べた。ゴム材料としては、NBR,フッ素ゴムな
どを試験片として用い温度40℃にて150時間の浸漬
を行ない、重量変化率、体積変化率、硬さ変化率などを
調べた。
アルミニューム、亜鉛などを試験片として用い、温度6
0℃にて1000時間まで浸漬し、表面状態、重量変化
など調べた。ゴム材料としては、NBR,フッ素ゴムな
どを試験片として用い温度40℃にて150時間の浸漬
を行ない、重量変化率、体積変化率、硬さ変化率などを
調べた。
また、プラスディック材料としては、ナイロン、ポリエ
ステル、フェノールなどを用い、温度60℃にて100
0時間の浸漬を行ない手行Y変化率、体積変化率、引張
り強度変化、衝撃強度などを調べた。
ステル、フェノールなどを用い、温度60℃にて100
0時間の浸漬を行ない手行Y変化率、体積変化率、引張
り強度変化、衝撃強度などを調べた。
これらの結果から、各種燃料系材わ1に対する影響を評
価した。
価した。
さらに、燃料系部品の中で、電気系統に関連するものに
ついては、これらの他、浸漬前後の電気絶縁性などの特
性も合わせ評価した。
ついては、これらの他、浸漬前後の電気絶縁性などの特
性も合わせ評価した。
また、清浄剤組成物のガソリンへの影響を見るため各組
成物を1容量%添加したガソリンを用い、圧力ボンベ中
で、酸素加圧下で酸化誘導期間を測定、また同一装置に
て、酸素加圧下で4時間後の過酸化物の生成mを測定し
た。
成物を1容量%添加したガソリンを用い、圧力ボンベ中
で、酸素加圧下で酸化誘導期間を測定、また同一装置に
て、酸素加圧下で4時間後の過酸化物の生成mを測定し
た。
さらに、組成物をガソリンに添加混合したものを、低温
下(−20℃)、i0i渇下(50℃)に24時間放置
した後各々の安定性を評価した。
下(−20℃)、i0i渇下(50℃)に24時間放置
した後各々の安定性を評価した。
前記清浄剤組成物(A)、(B)、(R1)、(R2)
の燃料系諸材料に対する影響試験の結果ガソリンへの影
響試験の結果は、表に示すとおり本発明の実施例である
組成物A、13の異物除去作用は、90分後でそれぞれ
94.95重量%であった。これに対し組成物RI R
2の異物除去作用は、それぞれ100.34重H%であ
った。
の燃料系諸材料に対する影響試験の結果ガソリンへの影
響試験の結果は、表に示すとおり本発明の実施例である
組成物A、13の異物除去作用は、90分後でそれぞれ
94.95重量%であった。これに対し組成物RI R
2の異物除去作用は、それぞれ100.34重H%であ
った。
組成物R2の異物除去性能が34重量%と低いのは水の
配合間が少ないためと考えられる。ブランクのガソリン
のみの場合でも低温質の異物の除去効果は極めてわずか
に認められた。
配合間が少ないためと考えられる。ブランクのガソリン
のみの場合でも低温質の異物の除去効果は極めてわずか
に認められた。
ガソリンへの影響については、本発明の実施例の組成物
A1Bはガソリンの劣化が始まるまでの長さく酸化誘導
1113間〉および、過酸化物生成mともブランクのガ
ソリンと同程度であった。しかし、組成物R1は酸化誘
1.1DI間も短かく、また過酸化物も多い。これ(J
高級脂肪酸エステルを含まないためアミン、アンーEニ
アなどを燃料中に安定に存在させることが出来ないため
と考えられる。燃料系諸材料への影響については、特に
人さな差は認められなかった。
A1Bはガソリンの劣化が始まるまでの長さく酸化誘導
1113間〉および、過酸化物生成mともブランクのガ
ソリンと同程度であった。しかし、組成物R1は酸化誘
1.1DI間も短かく、また過酸化物も多い。これ(J
高級脂肪酸エステルを含まないためアミン、アンーEニ
アなどを燃料中に安定に存在させることが出来ないため
と考えられる。燃料系諸材料への影響については、特に
人さな差は認められなかった。
電気絶縁性につい−Cは、組成物R1が特に悪かつ l
こ 。
こ 。
特許出願人 1〜」タ自動車株式会ネl特許出願人 日
本パース株式会社 代理人 弁理士 大川 宏 弁理士 評容 修 弁理士 丸山明人
本パース株式会社 代理人 弁理士 大川 宏 弁理士 評容 修 弁理士 丸山明人
Claims (6)
- (1)炭素数18個の飽和、不飽和脂肪酸5〜20重司
部と、アンモニアおよびアミン2〜15重量部と、高1
脂肪酸エステル5〜20重量部と、水5〜15重量部と
を含有することを特徴とする燃料系部品清浄剤組成物。 - (2)アミンは炭素数1〜10個のアルキルアミン、炭
素数2〜10個のアルカノールアミン、モルホリン吐1
種または2種以上である特許請求の範囲第1項記載の燃
料系部品洗浄剤組成物。 - (3)アミンはモノイソプロパツールアミンである特許
請求の範囲第2項記載の燃料系部品洗浄剤組成物。 - (4)酸化防止剤、金属不活性化剤を含む特許請求の範
囲第1項記載の燃料系部品洗浄剤組成物。 - (5)高級脂肪酸エステルはソルビタン脂肪酸エステル
、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステ光で必る
特許請求の範囲第1項記載の燃料系部品洗浄剤組成物。 - (6)アルコール、グリコールエーテル等の可溶化助溶
剤10〜30重量部および灯油、軽油、石油ナフサ等の
希釈溶剤20〜60重量部を含む特許請求の範囲第1項
記載の燃料系部品清浄剤組成物。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58126762A JPS6018596A (ja) | 1983-07-12 | 1983-07-12 | 燃料系部品清浄剤組成物 |
| US06/627,476 US4565547A (en) | 1983-07-12 | 1984-07-03 | Detergent composition for fuel-system parts |
| AU30449/84A AU553533B2 (en) | 1983-07-12 | 1984-07-10 | Fuel system detergent |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58126762A JPS6018596A (ja) | 1983-07-12 | 1983-07-12 | 燃料系部品清浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6018596A true JPS6018596A (ja) | 1985-01-30 |
| JPH0248034B2 JPH0248034B2 (ja) | 1990-10-23 |
Family
ID=14943290
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58126762A Granted JPS6018596A (ja) | 1983-07-12 | 1983-07-12 | 燃料系部品清浄剤組成物 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4565547A (ja) |
| JP (1) | JPS6018596A (ja) |
| AU (1) | AU553533B2 (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS644226A (en) * | 1987-06-25 | 1989-01-09 | Kao Corp | Strong alkali aqueous solution of nonionic surfactant |
| JPH03139600A (ja) * | 1989-10-25 | 1991-06-13 | Taiho Ind Co Ltd | 塗装面用の洗浄剤 |
| WO2014050969A1 (ja) * | 2012-09-27 | 2014-04-03 | トヨタ自動車株式会社 | エンジン洗浄用組成物 |
| JP2014065861A (ja) * | 2012-09-27 | 2014-04-17 | Toyota Motor Corp | エンジン洗浄用組成物とエンジン洗浄方法 |
| JP2014065854A (ja) * | 2012-09-27 | 2014-04-17 | Toyota Motor Corp | エンジン洗浄用配合剤とエンジン洗浄方法 |
| JP2014065848A (ja) * | 2012-09-27 | 2014-04-17 | Toyota Motor Corp | 分散剤 |
| JP2016160409A (ja) * | 2015-03-05 | 2016-09-05 | 日華化学株式会社 | 硬質表面用洗浄剤組成物 |
| JP2019507814A (ja) * | 2016-02-17 | 2019-03-22 | ヒンドゥスタン ペトロリアム コーポレーション リミテッド | スケールと固形堆積物拡散用の組成と方法 |
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| ES2128223B1 (es) * | 1995-12-12 | 2000-01-16 | A R T Partners S L | Aditivos para carburantes de automocion. |
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| ATE202595T1 (de) * | 1995-12-22 | 2001-07-15 | Exxonmobil Res & Eng Co | Benzinzusatzkonzentrat |
| US6129772A (en) * | 1998-01-13 | 2000-10-10 | Baker Hughes Incorporated | Composition and method to improve lubricity in fuels |
| ES2140347B1 (es) * | 1998-06-17 | 2000-11-01 | Incifsa S A | Aditivos para gasolinas. |
| ES2138935B1 (es) * | 1998-06-17 | 2000-10-01 | Incifsa S A | Aditivos para gasoleos. |
| US6183525B1 (en) * | 1998-09-18 | 2001-02-06 | American Energy Group, Inc. | Fuel additive composition and method for the treatment of fuels |
| US6102975A (en) * | 1999-10-01 | 2000-08-15 | Marr; Wesley D. | Fuel conditioner and improver compositions |
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Family Cites Families (4)
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-
1983
- 1983-07-12 JP JP58126762A patent/JPS6018596A/ja active Granted
-
1984
- 1984-07-03 US US06/627,476 patent/US4565547A/en not_active Expired - Lifetime
- 1984-07-10 AU AU30449/84A patent/AU553533B2/en not_active Expired
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| CN107001990A (zh) * | 2015-03-05 | 2017-08-01 | 日华化学株式会社 | 硬质表面用洗净剂组合物 |
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| US11034917B2 (en) | 2015-03-05 | 2021-06-15 | Nicca Chemical Co., Ltd. | Hard surface detergent composition |
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4565547A (en) | 1986-01-21 |
| AU553533B2 (en) | 1986-07-17 |
| JPH0248034B2 (ja) | 1990-10-23 |
| AU3044984A (en) | 1985-01-17 |
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