JPS60186590A - 重質原油の処理方法 - Google Patents
重質原油の処理方法Info
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- JPS60186590A JPS60186590A JP59258423A JP25842384A JPS60186590A JP S60186590 A JPS60186590 A JP S60186590A JP 59258423 A JP59258423 A JP 59258423A JP 25842384 A JP25842384 A JP 25842384A JP S60186590 A JPS60186590 A JP S60186590A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G53/00—Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more refining processes
- C10G53/02—Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more refining processes plural serial stages only
- C10G53/04—Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more refining processes plural serial stages only including at least one extraction step
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G55/00—Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by at least one refining process and at least one cracking process
- C10G55/02—Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by at least one refining process and at least one cracking process plural serial stages only
- C10G55/06—Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by at least one refining process and at least one cracking process plural serial stages only including at least one catalytic cracking step
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Organic Chemistry (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
発明の分野
本発明は、常圧蒸留、減圧蒸留や接触分解装置における
重質原油を処理する方法に関するもので;第1次の蒸留
における残渣が、選択性のある溶剤を使用する混入不純
物抽出体置に供給せられる特別の段階を特徴とする方法
で、該残渣とは、主に、アスファルテン、イオウ、そし
て例えばFe、Cu。
重質原油を処理する方法に関するもので;第1次の蒸留
における残渣が、選択性のある溶剤を使用する混入不純
物抽出体置に供給せられる特別の段階を特徴とする方法
で、該残渣とは、主に、アスファルテン、イオウ、そし
て例えばFe、Cu。
N1やVのような金属を含んでおり:混入不純物が除去
されると、次に掲げる段階によって処理され、すなわち
、得られた抽出物、は普通の減圧蒸留装置に供給され;
減圧軽油゛の流ハは接触分解装置に供給され、そして、
残渣はυ複圧装置から処理装置、例えば、ビスブレーキ
ング装置、コニキング体積、アスファルト及び燃料油調
製装置へ供給される方法である。
されると、次に掲げる段階によって処理され、すなわち
、得られた抽出物、は普通の減圧蒸留装置に供給され;
減圧軽油゛の流ハは接触分解装置に供給され、そして、
残渣はυ複圧装置から処理装置、例えば、ビスブレーキ
ング装置、コニキング体積、アスファルト及び燃料油調
製装置へ供給される方法である。
発明の背景
アスファルテンの含有率が高い重質原油(ペンタン不溶
分、7重量%以上)を取扱う木刀法は、常IF軽質残府
(アスファルテン含有率がより低い)の物性に類似して
いる抽串物と残油として知られている原油の混入不純物
が濃縮せらハた流れとを得るために、 、j’i4択性
のある溶剤により抽出の段階で混入不純物を除去するこ
とを特徴とする。
分、7重量%以上)を取扱う木刀法は、常IF軽質残府
(アスファルテン含有率がより低い)の物性に類似して
いる抽串物と残油として知られている原油の混入不純物
が濃縮せらハた流れとを得るために、 、j’i4択性
のある溶剤により抽出の段階で混入不純物を除去するこ
とを特徴とする。
技術の著しい進歩に伴い、エネルギーの世界的な需要の
伸びが、原油から得られる留出油と建直を完全に回収1
−るためにさらに穣雑な方法の開発を促進してきた。
伸びが、原油から得られる留出油と建直を完全に回収1
−るためにさらに穣雑な方法の開発を促進してきた。
年を経るにつれ、石油工囁は、必要に迫らJlて、多く
の変化を経験してきており、現在、より重質な原油の処
理がめら第1ている。
の変化を経験してきており、現在、より重質な原油の処
理がめら第1ている。
原油は主にいくつかの炭化水素と、例えば、イオウ、窒
素、酸素、バナヂイウム、ニッケル、鉄、鋼等の元素を
分子に含む少量の化合物とから構成される混合′吻であ
る。一般に、比重が高い原油は、重質原油とぎわれでお
り、それは、その組成からみて、低沸点炭化水素が、軽
質原油として知られている油よりも少いという意味では
あるが、このよ5に車ノシ11原油を定義する際には、
その化合物の化学的性質は考虜さねでおらず、そね−ケ
に、たとえ、原油の質を通常決めるデータが分析によっ
て含められていたとしても、その質を正イ、輩に定めら
れはしない。
素、酸素、バナヂイウム、ニッケル、鉄、鋼等の元素を
分子に含む少量の化合物とから構成される混合′吻であ
る。一般に、比重が高い原油は、重質原油とぎわれでお
り、それは、その組成からみて、低沸点炭化水素が、軽
質原油として知られている油よりも少いという意味では
あるが、このよ5に車ノシ11原油を定義する際には、
その化合物の化学的性質は考虜さねでおらず、そね−ケ
に、たとえ、原油の質を通常決めるデータが分析によっ
て含められていたとしても、その質を正イ、輩に定めら
れはしない。
等しい比重、いわのるAPI、であっても、原油の質は
大きく変わり得るものである。2rぜならば、製品の収
率がかなり異ることもあるし、ある神の製品の有用性が
そのプロセスのコストをかなり上げることもあるし、時
には、通常の構製方法を部分的にあるいは全く使えなく
L、でしまうこともある。
大きく変わり得るものである。2rぜならば、製品の収
率がかなり異ることもあるし、ある神の製品の有用性が
そのプロセスのコストをかなり上げることもあるし、時
には、通常の構製方法を部分的にあるいは全く使えなく
L、でしまうこともある。
原油は、そのいろいろな回収段階で特別な性状を提する
が、これらの性状は、炭化水素のもともとの性質や物理
的、化学的性状によっている。
が、これらの性状は、炭化水素のもともとの性質や物理
的、化学的性状によっている。
その主な段階とは、生産、ハンl、(l IJソングi
〜栃、販売である。
〜栃、販売である。
伝統的には軽質及び中質炭化水素が回収されできた。そ
して、埋蔵されている重質な油を帥恭的に利用できるよ
う、新規技術を開発せらねでいる。
して、埋蔵されている重質な油を帥恭的に利用できるよ
う、新規技術を開発せらねでいる。
また、軽質及び中質原油は容易に脱水せられ、パイブに
より輸送せられる。一方、重質原油は、高粘度と高比−
車のために扱いが雛しく、輸送には余計にイ!用がかか
る。特にアスファルテン含有出の高いA【質原油では、
また、特別の処理用プラントを必要とするであろう。そ
れ故、重質原油の世界的にみた市場もまた、特別な状況
を提することになろう。
より輸送せられる。一方、重質原油は、高粘度と高比−
車のために扱いが雛しく、輸送には余計にイ!用がかか
る。特にアスファルテン含有出の高いA【質原油では、
また、特別の処理用プラントを必要とするであろう。そ
れ故、重質原油の世界的にみた市場もまた、特別な状況
を提することになろう。
前述のように、標線的技術とは軽質及び中質密度の炭化
水素の回収をベースとしたものである。
水素の回収をベースとしたものである。
これら産出物を処理する積装装置には、次に掲げるhi
t製順序;常圧蒸留、常圧残7査の減圧蒸留、減圧軽油
の接触分解によるガソリンのアップグレーディング、そ
して減圧蒸留残漬のビスブレーキング、から〜般に成る
燃料の回収のための典型約手1臓が適用されでいる。
t製順序;常圧蒸留、常圧残7査の減圧蒸留、減圧軽油
の接触分解によるガソリンのアップグレーディング、そ
して減圧蒸留残漬のビスブレーキング、から〜般に成る
燃料の回収のための典型約手1臓が適用されでいる。
出願人は、アスファルテンを多く含む重質原油のために
、次の段階:常田蒸貿、溶剤による選択的抽出、減圧蒸
留及びビスブレーキング、を含む処理千順を開発した。
、次の段階:常田蒸貿、溶剤による選択的抽出、減圧蒸
留及びビスブレーキング、を含む処理千順を開発した。
この方法では、抽出装置の原料は、重質原油を蒸留して
得られる、3Q、O’0からatoooの初留点を有す
る残渣であるところのアスファルト状物質である。
得られる、3Q、O’0からatoooの初留点を有す
る残渣であるところのアスファルト状物質である。
発明の要旨
本発明の方法によると、アスフ了ルチンを多く含む重質
原油や飽和域肪族及び明相環状炭化水素に富む原油が処
理される。このプロセスでけ先づ、常用下での第1次の
蒸留に原油がかけられ初留点ろOOoから47000の
残渣を得る。寸ぐ次に、その残渣はC4からC7の脂肪
族の溶剤あるいはその混合物による選択的な抽出にかけ
らね、軽質原油常用蒸留の残渣と同様の性状を有する抽
出油を塔項から、回1収する。得られた抽出油はlT#
、圧#留、接触分解や、ビスブレーキング、コーキング
、減圧残渣からの7スフアルトや燃料油の調製のような
精製の段階に直接かけられる。原油の混入不純物は、残
油に濃縮されて回収される。
原油や飽和域肪族及び明相環状炭化水素に富む原油が処
理される。このプロセスでけ先づ、常用下での第1次の
蒸留に原油がかけられ初留点ろOOoから47000の
残渣を得る。寸ぐ次に、その残渣はC4からC7の脂肪
族の溶剤あるいはその混合物による選択的な抽出にかけ
らね、軽質原油常用蒸留の残渣と同様の性状を有する抽
出油を塔項から、回1収する。得られた抽出油はlT#
、圧#留、接触分解や、ビスブレーキング、コーキング
、減圧残渣からの7スフアルトや燃料油の調製のような
精製の段階に直接かけられる。原油の混入不純物は、残
油に濃縮されて回収される。
それ故、本発明の目的は、アスファルテンヲ多く含む重
質原油を処理し、アスファルテンとt梼の含有量が先に
述べた転換装置でさらに処理するため、軽質原油の残渣
のそれらと同様である抽出油を供給する方法を枦供する
ことにある。
質原油を処理し、アスファルテンとt梼の含有量が先に
述べた転換装置でさらに処理するため、軽質原油の残渣
のそれらと同様である抽出油を供給する方法を枦供する
ことにある。
本発明の他の一つの目的は、従来の重質原油処理に比べ
留出油収率を向上せしめる、重質油を処理する方法を提
供することにある。
留出油収率を向上せしめる、重質油を処理する方法を提
供することにある。
flitの一つの目的は、原油を利用し、従来の方法で
処理装置を容易に′運転できるよう残渣を精製するため
の1質原油処理方法を拵供することにある。
処理装置を容易に′運転できるよう残渣を精製するため
の1質原油処理方法を拵供することにある。
・ 本Q 明ノモ5一つの目的は、アスファルテンと金
机に富む原油の増大する埋蔵貯を利用するために重刷原
油を処理する断切技術を析供することにある。
机に富む原油の増大する埋蔵貯を利用するために重刷原
油を処理する断切技術を析供することにある。
3、発明の詳細な説明
現在、軽ノH原油の埋蔵h4はいくつかの油生産国で減
少し続けてきたが、一方、1ツメ」原油埋I戒昂は増加
した。こねら原油を+#埴するのに、いくつかの技うれ
1がもたらさねてきた。
少し続けてきたが、一方、1ツメ」原油埋I戒昂は増加
した。こねら原油を+#埴するのに、いくつかの技うれ
1がもたらさねてきた。
原油の分類。甲在、(・くつかの等級がある。商業的見
地からは、API比重によって分類さねでキタ: j
tx +) チ、W質’() 30 ’API ) ;
中%(20から300API);重質(10から20
゜API)そして超重質(〈10°API )である。
地からは、API比重によって分類さねでキタ: j
tx +) チ、W質’() 30 ’API ) ;
中%(20から300API);重質(10から20
゜API)そして超重質(〈10°API )である。
特性係数、相関指敬や粘度比獣定数を考慮する分類もあ
り、その場合、広く行なわわている化学組成を定義付け
たものとなっており、?クラフィシ基、ナフテン基、そ
の中間の原油という分類もそ灼らに含まれる。
り、その場合、広く行なわわている化学組成を定義付け
たものとなっており、?クラフィシ基、ナフテン基、そ
の中間の原油という分類もそ灼らに含まれる。
今までに利用できる分類は、各原油の留出油の有用性を
示すものではないし、さらに経済的プロセスに適用せら
れる精製の程度な示すものでもない。それ故に、プロセ
ス的見地から勝手に分類して入ると、重質原油とは、商
柴上の燃料油とするために、経済的ではない減圧残渣を
生成する油ということになる。
示すものではないし、さらに経済的プロセスに適用せら
れる精製の程度な示すものでもない。それ故に、プロセ
ス的見地から勝手に分類して入ると、重質原油とは、商
柴上の燃料油とするために、経済的ではない減圧残渣を
生成する油ということになる。
本質原油。商契上の分類によると、重質原油とは、Ap
r2o°より低い比重を示すもののことである。重質原
油に起因する他の特性け:高粘度、主にニッケルやバナ
ぞイウムという金属の高含右部、高イオウ含有座、そし
てアスフ了ルチンやラムズボトムとかコンラVソンカー
ビンかう成る多情の残留炭素分である。全ての重質原油
は、l或圧蒸留残渣から得られた5 00 SSFの粘
度を有する燃料伸を35 vo1%以上生ずることが、
現型には認めらねできた。
r2o°より低い比重を示すもののことである。重質原
油に起因する他の特性け:高粘度、主にニッケルやバナ
ぞイウムという金属の高含右部、高イオウ含有座、そし
てアスフ了ルチンやラムズボトムとかコンラVソンカー
ビンかう成る多情の残留炭素分である。全ての重質原油
は、l或圧蒸留残渣から得られた5 00 SSFの粘
度を有する燃料伸を35 vo1%以上生ずることが、
現型には認めらねできた。
加えるに、重質原油は、2次;′R製プロセスをゲロセ
ス構成上必然的にめるといえる。2次精製プロセスとは
、アスファルテンと混入不純物を分離するための選択性
のある溶剤を使用する抽出、あるいは、炭素、イオウや
金属のような好ましくない化合物な除去するための触媒
を用いたプロセスσ)ことである。
ス構成上必然的にめるといえる。2次精製プロセスとは
、アスファルテンと混入不純物を分離するための選択性
のある溶剤を使用する抽出、あるいは、炭素、イオウや
金属のような好ましくない化合物な除去するための触媒
を用いたプロセスσ)ことである。
混入不純物。lF伯原油中に見出されるこれらの化合物
の存在は、いろいろの挿動プロセスに大きな影響を及b
iす。このように、第1次蒸留プロセス内でのイオウは
、高温でイオウ化合物が腐蝕を引起こすことにより、留
出油の徹底的回収が計れt「いという制限をもたらす。
の存在は、いろいろの挿動プロセスに大きな影響を及b
iす。このように、第1次蒸留プロセス内でのイオウは
、高温でイオウ化合物が腐蝕を引起こすことにより、留
出油の徹底的回収が計れt「いという制限をもたらす。
この場合、特殊かつ高価な合金がプロセス機器内ではめ
られる。留出油中にこね、ら化合物が存在することは、
除去するのにさらに処f!ljを必要ならしめるか、さ
もなくば、品質仕様を満たさないことになろう。
られる。留出油中にこね、ら化合物が存在することは、
除去するのにさらに処f!ljを必要ならしめるか、さ
もなくば、品質仕様を満たさないことになろう。
さらにがソリンを回収するために、精製設備へ従来通り
に適用せられた2次精製系では、こねら混入不純物の影
響が認めらねる。これら混入不純物があることで供給原
料、再循環されるためf)ものであるが、の回収が制限
さねてしまり。なぜならば、多くの場合、混合不純物、
特に金属の存゛在により容易に被着せられ、失活してし
まうような、触媒として有効な物質が使用さねるからで
ある。
に適用せられた2次精製系では、こねら混入不純物の影
響が認めらねる。これら混入不純物があることで供給原
料、再循環されるためf)ものであるが、の回収が制限
さねてしまり。なぜならば、多くの場合、混合不純物、
特に金属の存゛在により容易に被着せられ、失活してし
まうような、触媒として有効な物質が使用さねるからで
ある。
アスファルト残渣から通常調製せらねる重質工業用燃料
に関しては、本質原油中の有毒化合物の存在が、重質燃
料を燃焼せしめる通常の装置をおかすことも認められる
。腐蝕が加速されることも入られている。
に関しては、本質原油中の有毒化合物の存在が、重質燃
料を燃焼せしめる通常の装置をおかすことも認められる
。腐蝕が加速されることも入られている。
水素、炭素比が小さい炭化水素では、猜製糸の複雑さの
間接的尺度や重質原油処理で使われる苛酷さは、原油中
に存在するアスファルテンの含有出によって決まってく
る。
間接的尺度や重質原油処理で使われる苛酷さは、原油中
に存在するアスファルテンの含有出によって決まってく
る。
このように、低アスファルテン含有兜の東I凶原油は、
等しいAPI比重の原油の中では、アスファ、ルチン含
有率が高いものより?#製が容易である。
等しいAPI比重の原油の中では、アスファ、ルチン含
有率が高いものより?#製が容易である。
工幸プロセスに本ぐいて加熱操作を含むプロセスでは、
1%、、l乃の目的では炭化の傾向を示しているとさ
ねでいるラムズパぐトム炭素の値が、原油の特性を岩す
尺度となる。蒸留可能な炭化水素を含む原油であっても
、ラムデボトム炭素が高いと、蒸留で多くの炭化水素は
得ら青1ない。なぜならば、必卯なレベルまで温度な上
げると炭化が生じてしまうからである。
1%、、l乃の目的では炭化の傾向を示しているとさ
ねでいるラムズパぐトム炭素の値が、原油の特性を岩す
尺度となる。蒸留可能な炭化水素を含む原油であっても
、ラムデボトム炭素が高いと、蒸留で多くの炭化水素は
得ら青1ない。なぜならば、必卯なレベルまで温度な上
げると炭化が生じてしまうからである。
アスフ了ルチンとは、炭素、水素、窒素、酸素やも7団
からなる忰めで高分子餡の化合物であって、ヘプタンや
ペンタン不溶分を決めて得らねる価がアスファルテン含
有率の尺度となる。既に述べたように重質原油中のアス
フ了ルチンは油を(^製する際に多くの間醜を引起こす
。
からなる忰めで高分子餡の化合物であって、ヘプタンや
ペンタン不溶分を決めて得らねる価がアスファルテン含
有率の尺度となる。既に述べたように重質原油中のアス
フ了ルチンは油を(^製する際に多くの間醜を引起こす
。
重質原油の分析が7スフアルテン含有呂に関するいくつ
かの値を提供する。ラムデボトム炭素については繰り返
しになってしまう。他方、典型的重質原油からの常用留
出分は燃料として使用するについての性状に限ると軽質
油と同程度であっても、減圧軽油の化学組成は大きく異
ることが認めらねており、重質原油から得られた軽油は
芳香族をより多く含み、かつ、その結果、炭素−水素比
が高い。
かの値を提供する。ラムデボトム炭素については繰り返
しになってしまう。他方、典型的重質原油からの常用留
出分は燃料として使用するについての性状に限ると軽質
油と同程度であっても、減圧軽油の化学組成は大きく異
ることが認めらねており、重質原油から得られた軽油は
芳香族をより多く含み、かつ、その結果、炭素−水素比
が高い。
この比もまた炭化の傾向を示しており、さらに、より重
質留分な分析するにつれ、その比も上がり続ける。アス
ファルテンを考えるに先立ち、重刊原油からの重質軽油
は、その高い炭素−水素比故に、高粘度を示し、炭化し
やす(・ことを賞味する。
質留分な分析するにつれ、その比も上がり続ける。アス
ファルテンを考えるに先立ち、重刊原油からの重質軽油
は、その高い炭素−水素比故に、高粘度を示し、炭化し
やす(・ことを賞味する。
なぜならば、それらの化学組成では、@環芳香族を多く
含んでいるからである。
含んでいるからである。
重質原油と、通常の処理で得られるその留出油と残渣の
ある性状がU下に述べらJする。
ある性状がU下に述べらJする。
原油
API比亀21.8°の重質原油が、重質原油としてみ
なさね、測定された特性係数(Kuop=11.7)に
よって示されるように飽和脂肪族に富む油と飽和環状炭
化水素に富む油の中間となっている。混入不純物を多く
含入、例えば、イオウ(3,2車fft%)、ラムデボ
トム炭素(10,4重量%)、金属Ni + V C3
50ppm )そしてヘデタン不溶分(’14.7重M
%)である。常圧留出分の回収については低収率(46
vo1%)と考えられる。
なさね、測定された特性係数(Kuop=11.7)に
よって示されるように飽和脂肪族に富む油と飽和環状炭
化水素に富む油の中間となっている。混入不純物を多く
含入、例えば、イオウ(3,2車fft%)、ラムデボ
トム炭素(10,4重量%)、金属Ni + V C3
50ppm )そしてヘデタン不溶分(’14.7重M
%)である。常圧留出分の回収については低収率(46
vo1%)と考えられる。
プfソリン
上記の原油から採収されるガソリンはイオウな多く含む
(280から280.0 ppm )。
(280から280.0 ppm )。
タービン燃料
高イオウ含有=J(2900から3800 ppm )
で凝固点(−68から一48℃)が認められている。引
火点(50から70 ’O)は芳香族化合物含有基(1
8から21vo1%)のように良い。
で凝固点(−68から一48℃)が認められている。引
火点(50から70 ’O)は芳香族化合物含有基(1
8から21vo1%)のように良い。
灯油
こわらの留分はイオウ(0−,38から0.65’を量
%)と引火点(60から89℃)とも許客値にはいるこ
とを示す。煙点は低い(14から15朋)Dディーゼル
油 高イオウの値が認めらねでおり(0,54から1.6市
111%)流動点は平常(−42から0℃)。
%)と引火点(60から89℃)とも許客値にはいるこ
とを示す。煙点は低い(14から15朋)Dディーゼル
油 高イオウの値が認めらねでおり(0,54から1.6市
111%)流動点は平常(−42から0℃)。
セタンfil[i (67,5から51.5 )及び残
留炭素(0,017から0.060重量%)からは、こ
の留分の性状は良いことになる。
留炭素(0,017から0.060重量%)からは、こ
の留分の性状は良いことになる。
重質留出油
イオウ(2,2−から2.9重量%)とけ反対に、金属
含有率(Ni +V=ppm )は低い。粘度指数(6
0から69)は、飽和脂肪族潤滑油を採収する可能性を
示している。
含有率(Ni +V=ppm )は低い。粘度指数(6
0から69)は、飽和脂肪族潤滑油を採収する可能性を
示している。
残渣
減圧蒸留から回収せらねる残渣は、イオウ(6,8から
5.0’lt%)、金属(Ni+V=500、−800
ppun ) 、ベンタン不溶分(2〇−53重重量
)及び98.9℃における粘度(340〜50.000
cs ) 、いづれも高い。
5.0’lt%)、金属(Ni+V=500、−800
ppun ) 、ベンタン不溶分(2〇−53重重量
)及び98.9℃における粘度(340〜50.000
cs ) 、いづれも高い。
化学的特性によると、重質原油は工業的積装操作におい
では、炭化の傾向を有する原油であると、上記に基づき
結論付けられる。そして、高金繞含有率故に、接触分解
装置の適切な運転に影響を与える程の高濃度の減圧軽油
を生成する。結局、木発明の目的は、原油を精製するの
に用いるプロセスが典型的軽質原油並に、適切な効率で
操作されるように、ラムダづぐトム炭素、アスファルテ
ンや金属に富む前述の生成物を重質原油から除去する方
法を枡供することにある。
では、炭化の傾向を有する原油であると、上記に基づき
結論付けられる。そして、高金繞含有率故に、接触分解
装置の適切な運転に影響を与える程の高濃度の減圧軽油
を生成する。結局、木発明の目的は、原油を精製するの
に用いるプロセスが典型的軽質原油並に、適切な効率で
操作されるように、ラムダづぐトム炭素、アスファルテ
ンや金属に富む前述の生成物を重質原油から除去する方
法を枡供することにある。
木発明で処理される工「質原油の主な性状は以下の通り
: 原油 分析値 比重 0.918 API比重 21.8 イオウ、重量% 3.2 67.8℃における粘度、Sso 370ラムズボトム
炭素、本d1% 10.4アスフアルテン、jki■%
14.7バナデイウム、pl)m 270 ニツケル、ppm 48 Kuop’特性係数) 11.7 典型的原油の処理が次の段階で実施される。
: 原油 分析値 比重 0.918 API比重 21.8 イオウ、重量% 3.2 67.8℃における粘度、Sso 370ラムズボトム
炭素、本d1% 10.4アスフアルテン、jki■%
14.7バナデイウム、pl)m 270 ニツケル、ppm 48 Kuop’特性係数) 11.7 典型的原油の処理が次の段階で実施される。
100%原油の流れが蒸留される。次の物性を有するが
スと留出油留分の流れが得らねる。
スと留出油留分の流れが得らねる。
留分 収率 API比重
vol+%
ザス(IBT−5°C) 1.0
がソリン(5[1−210℃) 19−5 57.7灯
油(210−290°C) 10.5 38.8デイー
ゼル油(290−400℃) 15.5 27.5重質
軽油(400−470℃) 、 7−5 27−1常圧
蒸留残油から、56.5容積%の収出、かつIBT 4
00℃(初留点)で残渣が傅られる。残渣は次の組成で
ある。
油(210−290°C) 10.5 38.8デイー
ゼル油(290−400℃) 15.5 27.5重質
軽油(400−470℃) 、 7−5 27−1常圧
蒸留残油から、56.5容積%の収出、かつIBT 4
00℃(初留点)で残渣が傅られる。残渣は次の組成で
ある。
組成
ラムダボトム炭素、重bJ−% 19.750℃におけ
る粘度、5sF70 、 ODD比重、20/4℃ 1
026 API比車 6.0 金属%Fθ%ppm 27 金属、Cu% ppm2 これらの条件下で生成せられる抽出油は次の性状を有す
る。
る粘度、5sF70 、 ODD比重、20/4℃ 1
026 API比車 6.0 金属%Fθ%ppm 27 金属、Cu% ppm2 これらの条件下で生成せられる抽出油は次の性状を有す
る。
抽出油 抽出油
fl)f2i
API比車 12,1 13.5
50’Cにおけるt占度、SSF ろ81 7ろ2ペン
タン(nC5)不溶分、重量% 2.2 6.2ヘフ0
タン(nC7)不磐分、ffi膳% 0,9 0.4ラ
ムズボトム炭素、取部% 7,5 7.9イオウ、車)
1% 6.5 乙、9 91m (Ni +V)、ppm ’ 120 1ろ1
収率、v011% 65.4−67.3 65.0−6
9.6溶剤で処理後、残油の抽出から400′″Cと4
70”Cで作られた残渣は、次の性状を有する。
タン(nC5)不溶分、重量% 2.2 6.2ヘフ0
タン(nC7)不磐分、ffi膳% 0,9 0.4ラ
ムズボトム炭素、取部% 7,5 7.9イオウ、車)
1% 6.5 乙、9 91m (Ni +V)、ppm ’ 120 1ろ1
収率、v011% 65.4−67.3 65.0−6
9.6溶剤で処理後、残油の抽出から400′″Cと4
70”Cで作られた残渣は、次の性状を有する。
残油 残油
[1112)
密度(ベックマン) 1.071 1.13ラムズボト
ム炭素、重量% 40.Od2.1ペンタン(nC5)
不溶分、重量% 70.2 77.2へフ0タン(nC
7)不溶分、重量% 60.0 6ろ、6油分、重量%
16.5 9.6 橙11指分、重量% 1ろ、90 13.6金属、車量
% 1574 1899 イオウ、重量% 6−7 7−0 炭素/水素比、重量比 8.96 10.76高発熱量
(rcu/lb) 16,811 、 16.641溶
融点、’C153160 収出、 7010% ろ4.0 ろ5.0溶剤による抽
出処理から得られる抽出油は、直接、従来からの減圧蒸
留、接触分解そしてビスデレーキングの段階へ送られる
。
ム炭素、重量% 40.Od2.1ペンタン(nC5)
不溶分、重量% 70.2 77.2へフ0タン(nC
7)不溶分、重量% 60.0 6ろ、6油分、重量%
16.5 9.6 橙11指分、重量% 1ろ、90 13.6金属、車量
% 1574 1899 イオウ、重量% 6−7 7−0 炭素/水素比、重量比 8.96 10.76高発熱量
(rcu/lb) 16,811 、 16.641溶
融点、’C153160 収出、 7010% ろ4.0 ろ5.0溶剤による抽
出処理から得られる抽出油は、直接、従来からの減圧蒸
留、接触分解そしてビスデレーキングの段階へ送られる
。
減圧蒸留により、IBT (初留点)540°Cで40
−41容積%(1)と36−38容積%(2)の収率で
あるところの軽油が作られる。
−41容積%(1)と36−38容積%(2)の収率で
あるところの軽油が作られる。
供給原料(軽質原油の接触分解による減圧軽油で、接触
分解のための供給原料が軽質原油の場合と本方法で処理
された重質原油抽出油の場合)による性状の比較が表1
に述べられる。
分解のための供給原料が軽質原油の場合と本方法で処理
された重質原油抽出油の場合)による性状の比較が表1
に述べられる。
減圧軽油
軽質原油 抽出油 抽出油
fil +2)
AP’I比爪 25.5 19.6 18.9イオウ、
重量% 2.0 2.5’ 2.7金属(Ni+V)、
ppm O,61,41−5金嬉係数 ろ、0 4.2
5.4 FBP (終留点) 5 、i!I O’Oの減圧蒸留
装置における残渣が収’!= 59−60 vo1%(
1)と62−64yo1%(2)を有する。
重量% 2.0 2.5’ 2.7金属(Ni+V)、
ppm O,61,41−5金嬉係数 ろ、0 4.2
5.4 FBP (終留点) 5 、i!I O’Oの減圧蒸留
装置における残渣が収’!= 59−60 vo1%(
1)と62−64yo1%(2)を有する。
上記の表に示さねた結果によると、本発明で重質原油を
処理するための技術によって生じた減圧蒸留からの抽出
油は、実質的には、軽質原油から得られた減圧抽出油と
、主な性状が同じであることを示していることがわかる
。これら性状の内、炭化の傾向は、両ケースで極めて顛
似した値となることが認められる。すなわち、 同様に、両ケースでアスファルテン含有率が零であるこ
とがわかる。すなわち、 本発明をより明らかにするために、重質原油処理を実施
するためのいくつかのモーVが次の実施例により、述べ
られる。もちろん、これが本発明の範囲を制限するもの
ではない。
処理するための技術によって生じた減圧蒸留からの抽出
油は、実質的には、軽質原油から得られた減圧抽出油と
、主な性状が同じであることを示していることがわかる
。これら性状の内、炭化の傾向は、両ケースで極めて顛
似した値となることが認められる。すなわち、 同様に、両ケースでアスファルテン含有率が零であるこ
とがわかる。すなわち、 本発明をより明らかにするために、重質原油処理を実施
するためのいくつかのモーVが次の実施例により、述べ
られる。もちろん、これが本発明の範囲を制限するもの
ではない。
実施例1
100%重質原油である供給原料が・慎備される。
七チ1は、次の性状を有する。
比重、20/4℃ 0.920
API比重 22.6
イオウ、東侘% 6.1
378℃におけるイ占度、SSU 380ラムズボトム
炭素、筑針C俺 10.7アスフアルテン、指、沿”!
o 14+7バナデイウム、open 283 ニツケル、open 51 Ku。、 11.7 この供給原料は、直接、常圧蒸留され、次の性状を有す
るがスと留出油のbifi hを得る。
炭素、筑針C俺 10.7アスフアルテン、指、沿”!
o 14+7バナデイウム、open 283 ニツケル、open 51 Ku。、 11.7 この供給原料は、直接、常圧蒸留され、次の性状を有す
るがスと留出油のbifi hを得る。
蒸留による留分 生成物収率
vol+ %
がス(IBT500C) 、 1.[1ガソリン(50
−210’O) 19.5灯油(210−290°0
) 10.5デイーゼル油(290−、!ioO°0)
15.5重質軽油(400−470℃)7,5 残壱油470’0” 46.0 インにンタン(iC5) トノルマルベンタン(nC5
)の混合物から成る選択性のある溶剤により、生じた残
渣は面接に次の条件下でアスファルテン、炭素、イオウ
セして金属を抽出するために処理される。
−210’O) 19.5灯油(210−290°0
) 10.5デイーゼル油(290−、!ioO°0)
15.5重質軽油(400−470℃)7,5 残壱油470’0” 46.0 インにンタン(iC5) トノルマルベンタン(nC5
)の混合物から成る選択性のある溶剤により、生じた残
渣は面接に次の条件下でアスファルテン、炭素、イオウ
セして金属を抽出するために処理される。
塔頂温度、’Q 138−142°C
塔底湛度、’0 11F3−122°C溶剤/炭化水素
比、vol/vol 4:1−7 :1圧力、kg/
cm” 22−24 得ら幻た結果とこの抽出段階での供給原料と生成物の性
状は以下にリストされる。
比、vol/vol 4:1−7 :1圧力、kg/
cm” 22−24 得ら幻た結果とこの抽出段階での供給原料と生成物の性
状は以下にリストされる。
その後、得らねた抽出油は、減圧蒸留、接触分解とビス
ブレーキング装置及びコーキング、アスファルト、調製
と燃料油装置で引き続き端唄処理さfする。
ブレーキング装置及びコーキング、アスファルト、調製
と燃料油装置で引き続き端唄処理さfする。
減圧蒸留。本段階では軽油(FBT −540°C)は
37.8 vol、%、残渣油(IPT −54[]℃
)は62.9 vo1%の収部で生成される。本段階か
ら得らねる軽油と残r&油の主要な性状が以下に示され
る。
37.8 vol、%、残渣油(IPT −54[]℃
)は62.9 vo1%の収部で生成される。本段階か
ら得らねる軽油と残r&油の主要な性状が以下に示され
る。
470 ℃
供給原料の種類 軽油 残渣油
性状
へPI比重 13.53 7−2
比1i20/、ioOO,93B’ 1.0173粘度
、37,8°C900、000 粘度、989℃ 55 7,950 全イオウ、車84−% 2.7 4.5ラムズ7]?ト
ム炭素%京量% 0.3 15.3ペンタy(nc5)
不溶分、重量% 0.0 8.6金属、ppm Fe
0.8 1−7 Cu O,059,8 Ni 10−3 36 V 1.2 199 引火点、℃204 アニリン点、℃72 ベンゼン不溶分、1惜% 0107 灰分、重量% 0−060.07 実施例2 実殉例1と同じ方法を経て得られた常圧残渣は、異った
詣肋族炭化水素、例えば、アスファルトン、炭素、イオ
ウや金属を抽出するためのノルマルペンタン、でωL理
さね、次の結果が得らねる。
、37,8°C900、000 粘度、989℃ 55 7,950 全イオウ、車84−% 2.7 4.5ラムズ7]?ト
ム炭素%京量% 0.3 15.3ペンタy(nc5)
不溶分、重量% 0.0 8.6金属、ppm Fe
0.8 1−7 Cu O,059,8 Ni 10−3 36 V 1.2 199 引火点、℃204 アニリン点、℃72 ベンゼン不溶分、1惜% 0107 灰分、重量% 0−060.07 実施例2 実殉例1と同じ方法を経て得られた常圧残渣は、異った
詣肋族炭化水素、例えば、アスファルトン、炭素、イオ
ウや金属を抽出するためのノルマルペンタン、でωL理
さね、次の結果が得らねる。
t411w<ゴ1 乍中饅Y(足早金
、得ら幻た抽出油は次の段階、すなわち、械圧蒸留、接
触分解、ビスデレーキング、コーキング、アスファルト
調製及び燃料油の段階で引き続き処理さ第1る。
触分解、ビスデレーキング、コーキング、アスファルト
調製及び燃料油の段階で引き続き処理さ第1る。
実施例3
実IKa例1と同じ方法を経た優、常圧残渣はある一つ
)脂肪族炭化水素、例えば、ノルマルヘキチン、nC5
で処理さ灼、次の結果が得られる。
)脂肪族炭化水素、例えば、ノルマルヘキチン、nC5
で処理さ灼、次の結果が得られる。
抽出油は、引き、続き、次の段階、瀘庄蒸留、接触分解
やビスデレーキング、で処理される。
やビスデレーキング、で処理される。
実1向例4
実h^例2と同じ方法。常圧残渣け、ある一つの脂肪族
の浴剤、例えば、ハレマルヘデタンnCワで処理さね次
の結束が得ら幻る。
の浴剤、例えば、ハレマルヘデタンnCワで処理さね次
の結束が得ら幻る。
= g & ’M K % m ’!fi ’< s
fJ2 +Ip w * +te生成さねた抽出油は、
引き続き、次の段階、成田蒸留、接触分解やぎスプレー
キング、で処理される。
fJ2 +Ip w * +te生成さねた抽出油は、
引き続き、次の段階、成田蒸留、接触分解やぎスプレー
キング、で処理される。
代理人 浅 村 皓
第1頁の続き
■発明者 ロベルト ロペツ ロ
レンツオ
0発 明 者 ロドルフオ カサス
ノくルノく
メキシコ国メキシコ、コル・レジデンジアル ラ エス
カレラ、エデイフ・エフ・デプト・303.アロヨ デ
ガダルペ 139 メキシコ国メキシコ、コル・リオ ブランコ? 321
7.オリエンテ 田
カレラ、エデイフ・エフ・デプト・303.アロヨ デ
ガダルペ 139 メキシコ国メキシコ、コル・リオ ブランコ? 321
7.オリエンテ 田
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1)第1次蒸留常圧残渣がその後、直接に、アスファ
ルテン、炭素、イオウや金属に対し選択性のある脂肪族
溶剤で次の運転条件下で処理され、その運転榮件とは、
塔頂温度50−250°C5塔底烏度40−230℃、
溶剤7・′炭化水素容積比が2=1から10:11、圧
力3−40ゆ/ cm2で、塔頂から次の性状を有する
抽出油な傅、その性状とは、API比重1o−is、5
0’Cにおける88F粘度が100から3500、ノル
マルペンタン不溶分1.o −7s 車量%、ノルマル
ヘプタン不溶分(1120−5−0重量%、ラムダボト
ム炭素4.0−12.0京量喝、イオウ2.0から5.
0重量%、金属(Ni、V)75から250 ppm
、であり、塔底からは次の性状を有する残渣を得、その
性状とは、密度0−9−1.4、ラムダぽトム炭素30
−50重計重、ノルマルベンタン不溶分60−90m計
へノルマルヘデタン不溶分50−80重重景、金属(N
i 、 V ) 750−3000 ppm 、イオウ
5−8重量%、融点120−200℃、であり、混入不
純物を含まない溶剤による抽出から得らねた抽出油は、
通常の減圧蒸留プロセスにかけら幻、この装置では塔頂
で初期湛変300°Cかつ最終温度540℃で軽油の流
れが得られ、それは、供給原料として接触分解塔へ供給
せられ、また塔底からは、540℃の温度で残渣が傅ら
4、そ第1はビスブレーキング装置へ供給せられること
を特徴とする、最低7%のノルマンベンタン不溶分を含
む100%友質原油である供給原料を原料として使用す
ることから成る常圧蒸留、減圧蒸留、及び接触分解装置
にて重質原油を処理する方法。 12)選択性のある脂肪族の溶剤が脂肪族炭化水素ある
いはその混合物から選ばれることを特徴とする特許請求
の範囲第1項記載の重質原油を処理する方法。 (3)選択性のある脂肪族の溶剤が好ましくは(ンタン
、ヘキサン、ヘプタンあるいはそれらの混合物のような
脂肪族炭化水素から選ばれることを特徴とする特許請求
の範囲第1項又は第2項記載の重質原油を処理する方法
。 (4) アスファルテン、炭素イオウ、及び金属の抽出
が、Qイましくけ、5[1−250’Cの塔頂温度、4
0−2ろo ’cの塔底霊度、2/1から10/1の好
ましい容積基準溶剤/炭化水素比で、3−40 kg/
cm2の圧力の灸件でなされることを特徴とする特許
請求の範、間第1項〜第3項のいずれかに記載の↓に質
原油を処理する方法。 (5) アスファルトンとや属の最小含有本を有する抽
出油が、供給原料に対し60−90 vo1%の収率で
傅らハることを特徴とする特許請求の範囲一1.1〜4
瑣のいずれかにFte載の重ノ西原油を処理する方法。 (6) アスファルテンを含まない軽油と鉄、銅、ニッ
ケルやパナヂイウムのような金属混入不純物を実質的に
含まない軽油が、接触分解プラントの運転を改善するた
めに生成されることを特徴とする特許謂)1<の範囲第
1〜5項のいずれかに記載の重質原油を処理する方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MX199652A MX164713B (es) | 1983-12-07 | 1983-12-07 | Un metodo para procesamiento de crudos pesados |
| MX199652 | 1983-12-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60186590A true JPS60186590A (ja) | 1985-09-24 |
Family
ID=19748543
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59258423A Pending JPS60186590A (ja) | 1983-12-07 | 1984-12-06 | 重質原油の処理方法 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60186590A (ja) |
| AR (1) | AR242820A1 (ja) |
| BR (1) | BR8406367A (ja) |
| CA (1) | CA1246482A (ja) |
| DE (1) | DE3444721A1 (ja) |
| ES (1) | ES538286A0 (ja) |
| FR (1) | FR2556361B1 (ja) |
| IT (1) | IT1180497B (ja) |
| MX (1) | MX164713B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7857964B2 (en) | 2001-02-20 | 2010-12-28 | Jgc Corporation | Method of refining heavy oil and refining apparatus |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3380912A (en) * | 1967-03-01 | 1968-04-30 | Chevron Res | Combination extraction-demetalation process for heavy oils |
| JPS49132101A (ja) * | 1972-08-01 | 1974-12-18 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1118914B (de) * | 1954-06-03 | 1961-12-07 | Kellogg M W Co | Verfahren zur Herstellung einer Beschickung fuer katalytisches Cracken |
| NL190816C (nl) * | 1978-07-07 | 1994-09-01 | Shell Int Research | Werkwijze voor de bereiding van gasolie. |
-
1983
- 1983-12-07 MX MX199652A patent/MX164713B/es unknown
-
1984
- 1984-11-28 CA CA000468764A patent/CA1246482A/en not_active Expired
- 1984-12-03 AR AR84298813A patent/AR242820A1/es active
- 1984-12-04 FR FR8418438A patent/FR2556361B1/fr not_active Expired
- 1984-12-05 ES ES538286A patent/ES538286A0/es active Granted
- 1984-12-06 JP JP59258423A patent/JPS60186590A/ja active Pending
- 1984-12-07 IT IT12651/84A patent/IT1180497B/it active
- 1984-12-07 DE DE19843444721 patent/DE3444721A1/de not_active Ceased
- 1984-12-10 BR BR8406367A patent/BR8406367A/pt unknown
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3380912A (en) * | 1967-03-01 | 1968-04-30 | Chevron Res | Combination extraction-demetalation process for heavy oils |
| JPS49132101A (ja) * | 1972-08-01 | 1974-12-18 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7857964B2 (en) | 2001-02-20 | 2010-12-28 | Jgc Corporation | Method of refining heavy oil and refining apparatus |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2556361A1 (fr) | 1985-06-14 |
| CA1246482A (en) | 1988-12-13 |
| ES8602913A1 (es) | 1985-12-01 |
| IT1180497B (it) | 1987-09-23 |
| DE3444721A1 (de) | 1985-06-20 |
| ES538286A0 (es) | 1985-12-01 |
| IT8412651A0 (it) | 1984-12-07 |
| AR242820A1 (es) | 1993-05-31 |
| BR8406367A (pt) | 1985-10-08 |
| MX164713B (es) | 1992-09-18 |
| FR2556361B1 (fr) | 1989-06-02 |
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